Кому нужна КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕНЕТИКА, зачем она нужна и что такое генетический риск.
HTML-код
- Опубликовано: 12 окт 2019
- Кому нужна консультация генетика. Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или получите скидку на первичное посещение, скачав купон здесь vk.cc/9z2bPQ. В этом видео врач-генетик высшей категории, Захарова Ольга Михайловна vk.cc/9TVopk, рассказывает о том, в каких случаях нужно пойти на консультацию к врачу-генетику.
Для этого есть несколько причин:
- В семье родился больной ребёнок или была замершая беременность;
- У многих членов семьи есть какие-то заболевания и есть опасения, что эти заболевания могут передаться детям;
- Близкородственный брак;
- Выявлены риски на скрининге во время беременности.
Записаться на онлайн-консультацию можно, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9.
Запись на очную консультацию производится по многоканальному телефону +7 (495) 514-00-11 или на нашем сайте по ссылке vk.cc/9z2cyu
При первичном посещении не забудьте предъявить купон на скидку, который находится здесь vk.cc/9z2bPQ
Наши врачи
Страничка Захаровой Ольги Михайловны на сайте ЦИР vk.cc/9TVopk
Наш сайт vk.cc/9z2aLK
Лаборатория vk.cc/9z2b91
Мы в Facebook / cironline
Мы во Вконтакте socialnetcir
Центр иммунологии и репродукции (ЦИР) vk.cc/9z2aLK- cеть акушерско-гинекологических клиник с собственной лабораторией медицинских анализов "Лаборатории ЦИР" vk.cc/9z2b91. Работаем с 1996 года.
Основные направления деятельности:
- диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности
- подготовка к ЭКО
- планирование беременности и ведение беременности
- урология и андрология
- педиатрия
- все виды анализов.
Мы помогаем людям стать родителями даже в самых сложных случаях!
Наш канал посвящён акушерству, гинекологии и репродуктивной медицине. Мы публикуем видео о новостях медицины, обзоры статей из зарубежных научных журналов, разборы сложных клинических случаев, а также отвечаем в наших видео на вопросы подписчиков.
Наши видео будут полезны как для врачей разных специальностей, чья работа связана с репродуктивной медициной, так и для пациентов и для широкого круга людей интересующихся акушерством и гинекологией и ищущих ответы на свои вопросы.
По понедельникам, в 14.30 по МСК, на нашем канале проходят прямые трансляции с кандидатом медицинских наук, врачом акушером-гинекологом, Гузовым Игорем Ивановичем, в которых он рассказывает о новостях медицины и отвечает на ваши вопросы.
Подпишитесь на наш канал, чтоб не пропустить трансляции и выход новых видео!
Это видео • Кому нужна КОНСУЛЬТАЦИ...
Другие видео о генетике vk.cc/9iC635
Врачи ЦИР vk.cc/9hpqI0
ЦИР vk.cc/9h4S42
В ЦИРе и в мире vk.cc/9jGKEp
Беременность vk.cc/9jHfbR
Скрининг и НИПТ vk.cc/9uvw20
Много интересных видео goo.gl/64X3c1
#ЦИР #Захарова #генетик #врачгенетик #генетика #наследственность #скрининг
![NOSFERATU - Official Teaser Trailer [HD] - Only In Theaters December 25](http://i.ytimg.com/vi/b59rxDB_JRg/mqdefault.jpg)
Здравствуйте! Ваш купон на скидку в ЦИР находится здесь vk.cc/9z2bPQ. В этом видео
врач-генетик ЦИР, Захарова Ольга Михайловна, рассказывает о том, кому и зачем показана консультация генетика.
Если у вас появились вопросы, не стесняйтесь задавать их в комментариях.
Обязательно ставьте лайки и подписывайтесь на канал!
Записаться на консультацию в ЦИР вы можете обратившись по телефону +7 (495) 514-00-11 или заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK
При первичном посещении не забудьте предъявить купон на скидку, который находится здесь vk.cc/9z2bPQ
Здравствуйте Я вам писал вы не ответили. ...
Генетическая не совместимость людей главная причина что люди состоят из нескольких рас и эти расы не совместимы уже между собой !
Пс. Генетическое сходство :
Человека с обезьяной 95% 🐒
Человека с волком 95% 🐺
Призадумался ...
Может легенды не совсем легенды что часть людей произошли от волков ?
Пора сделать генетические анализы доступными. 60 тыс Это очень дорого для простого россиянина.
Работайте
@@user-hp2gh4pn9u гениально! Можно подумать люди не работают. Очень желаю вам столкнуться с генитическими болезнями. Так чтобы прочувствовали хорошенько.
@@user-hp2gh4pn9uдаже для работающих дорого. Считаю что государство должно компенсировать хотя бы 50%
@@user-hp2gh4pn9uне все богатые
спасибо!
Приятный, грамотный врач, была у неё на Приеме☺️
Благодарю за высокую оценку нашего труда!
Добрый день! Подскажите, 5 зб и из них 2 триплоидии (3я и 5я беременности), без пузырного заноса. всегда были эмбрионы с нормальным сердцебиением. 3 зб не сдавали на анализ. Врачи настаивают на ЭКО с ПГД. действительно ли лучше пойти на него? так есть афс. терапия соответствующая назначена
Здравствуйте. Чтобы ответить на Ваш вопрос необходимо разобраться с анамнезом и результатами обоснования. Если каритип Ваш и супруга в норме, то ЭКО с ПГД не является первой линией диагностического поиска.
С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Федорова М.С.
Здравствуйте, Алекс! Поскольку только в двух случаях из пяти замерших беременностей выявлена триплоидия, как причина остановки беременности в развитии, следует исключить другие причины, мешающие нормальному развитию беременности. Для этого следует обратиться к акушеру-гинекологу нашего Центра. У наших специалистов-репродуктологов большой опыт выявления и коррекции этих факторов.
не повредит ли плоду этот тест
Здравствуйте возможно замещение здорового гена вредным (геном подобным катаракты) либо другими генами через укол?
Здравствуйте, очень мало конкретики в видео, хотелось бы узнать какие анализы например помогают генетику сделать те или иные выводы, какой анализ стоит пройти на этапе планирования паре для первичной консультации у врача, хотя бы больше примеров из практики, а не рассказ о близко родственных браках и и рассуждения на эту тему.
Да,вы правы! Адекватные люди не вступают в брак с близкими,да и вообще родственниками
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста на сколько информативен биохимический скрининг при беременности разнояйцевой двойни в результате ЭКО? Результат УЗИ хороший, возраст 34 года. Биохимический скрининг риск трисомии 18 типа 1/54...
Здравствуйте. Пренатальный скрининг это комплекс обследований, который выделяет группу женщин с высоким и низким риском. В данный ситуации, с Ваших слов, имеется высокий риск по трисомии 18, что требует дополнительной диагностики, начните с консультации генетика. Возможно проведение НИПТ. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
Меня зачемто отправляют к генетику на эко это не прописано в протоколе эко
Добрый день! Получили результат анализа, в заключении: неслучайная инактивация х-хромосомы не выявлена. Генотип CAG-17/19. Является ли этот результат нормой? Обращались по причине бесплодия.
Добрый день! Это норма
@@user-uc6yh6ij5y спасибо
Здрасвтуйте уменя склердермия ограниченый форма, это геничскый болезн это опана заберементь
Здравствуйте
Здравствуйте. Скажите анализ на фолатный цикл при сдаче в разных лабораториях должен быть одинаков?
Здравствуйте! Генетический анализ на полиморфизмы не меняется в течение жизни. Анализ крови на гомоцистеин может измениться.
Акушер-гинеколог ЦИР Дементьева Светлана Николаевна
@@user-vh5gk6ey4b спасибо.
Узизтов хороших нам надо в первую очередь)
Здравствуйте! хорошие узисты у нас тоже есть:))
Ну почему в нашем городе нет таких специалистов как вы?
Марта, здравствуйте! Такие специалисты даже не в каждой стране есть. Поэтому всем, кто говорит по-русски, очень повезло, что они могут обратиться к Игорю Ивановичу хотя бы дистанционно, если не могут приехать в Москву. Чтоб записаться на онлайн-консультацию, Вы можете оставить заявку на странице по ссылке vk.cc/9LJxc9
@@CironlineVideo Здраствуйте завтра к генетику идти как подготовиться? мне сказали не чистить зубы,не мыться с утро и придти натошок?Как это понять?
Вы сами верети в то что говорите?
Здравствуйте на 1 скрининг и 2 узи было всё хорошо анализи тоже всё прекрасно. Ребёнок шевелится хорошо 👍. На 3 скрининг одно почка нету говорят очень переживаю могут ли узи ошибаться??
Здравствуйте. Повторите УЗИ у специалиста экспертного уровня. На втором узи скрининге в 19-21 неделю уже сформированы почки. Если подтвердиться агенезия почки, то требуется осмотр и наблюдение за ребёнком в неонатальном периоде нефрологом. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
😮 а как это УЗИ может сказать что это правда
Здравствуйте, подскажите пожалуйста выявили гиперэхогенные фокусы в обоих желудочках в сердце плода на эхо кг плода, скрининги все в норме и УЗИ и кровь. Все было хорошо, но вот в срок 22 недели выявили это. 😔 Напугали синдромом дауна. И ещё я полная и на УЗИ пометки есть, что визаулизация затруднена
Здравствуйте.
Скорее всего, это дополнительные хорды на клапанах. Либо временное явление, исчезнут через нек время.
Дополнит хорды часто встречаются и не считаются грубой патологией, не нарушают работу сердца.
Необходимо провести узи в динамике (через месяц). По возможности, сделать его у врача-эксперта либо в специализир учреждении (кардиологические центры, где есть специалисты по внутриутробной диагностике сердца плода (в Москве - Бакулевский кардиоцентр, например).
С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач ЦИР.
Здраствуйте, Скажите пожалуйста, я пренимала капелница Тавафлакс 4 раза не зная что я забеременала 2 день назад, тепер баюс По развитие плода можетли вредит????
Здравствуйте! Как у вас дела???
здравствуйте скажите пожалуйста стоимость консультация
Здравствуйте! Подробности об онлайн-консультациях в ЦИР можно посмотреть здесь vk.cc/9LJxc9, По поводу очных консультаций можно проконсультироваться, оставив заявку на обратный звонок на сайте www.cironline.ru
Здравствуйте Ольга Михайловна. У меня дефект зайчья губа.есть ли вероятность что у моей дочери родится ребёнок с моим дефектом
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Также Вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9
Здравствуйте, мне поставили гидронефроз правой почки у плода срок уже 32 недели скажите как быть с ним все будит хорошо я переживаю
Здравствуйте. У вас родился здоровый ребёнок? У мужа тоже з губа и волчья пасть, у нас родиилась доча с тонкой полоской , как после операции и ноздри немного разные, почти как у мужа, пронесло в общем, терерь думаю что со вторым, какие анализы сдать может чтобы узнать вероятность, у них наследственное🤔
@@Aru_Rani Да у меня двое детей. Оба здоровы.У них семьи дети родились тоже пока нормально. Были переживаниями. Но все нормально слава аллаху
Здравствуйте ,У меня первый ребёнок мальчик был после родов умер второй девочка у неё все хорошо а третий у меня мальчик был тоже после родов умер А сейчас я низнаю что делать покажите мне дорога пожалуйста 🙏🙏🙏
Здравствуйте. Необходимо разбираться в ситуации, проходить комплексное обследование. Обратитесь в ЦИР на очную или онлайн-консультацию для назначения обследований. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
Здравствуйте у моего мужа бесплодия поставили хотела бы знать рождённый или приобретенный могу ли я знать у генетики
Не верьте в бесплодие, моей тёти и ее мужу тоже ставили такой же диагноз, у них родились два ребёнка ! Не падайте духом
Побробуйте уколы фолиевой кислоты , колите вы девушка себе
@@user-fw7hm6mj2k спасибо попробуем
Здраствуйте. Подскажите пожалуйста, мы с мужем подсадили эмбрион мозаичная тресомия 14 хромосомы.у нас уже 13 неделя, по узд все хорошо. Какая вероятность что ребенок не здоровый?
вы родили?
Вы в каком городе принимаете?
Марта, здравствуйте! Мы принимаем в Москве, но есть и дистанционные консультации. На дистанционную можно записаться, оставив заявку на странице по ссылке vk.cc/9LJxc9
Если хотите записаться на очный приём в Москве, то оставьте, пожалуйста, заявку на обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK
Здравствуйте. Подскажи пожалуйста сдала все анализы и скрининг первого семестра-все в порядке, но привычислению по методу ИФУ поставили заключение средний риск развития синдрома Дауна. Врач по учету говорит, что практически все приносят такие заключения"средний риск". А генетик теперь направляет сдать НИПТ! Есть ли это проблемой, мы с мужем не можем разобраться!?
Добрый день! Пограничный риск по результатам скрининга - показание к НИПТ.
Ну, а в итоге нормальный ребенок родился?
Общий размер протяженных (>3 000 000 п.н.) участков потери гетерозиготности - 2,03%, что это значит? получила вчера результаты амниоцентеза(((
Здравствуйте все норм?
когда я узнала про симптомы мутации CF, стала приглядываться к родственникам , и к своему ужасу,заметила,что больные все. Попросила сестру показать мне генетический паспорт(она не могла выносить беременность) ,она показала-а там точно мутация СFTR.стала родственникам говорить чтоб срочно проверились- они не верят и считают меня глупой.они вообще не понимают что такое генетика ,выкачка денег мол. Пока их не коснулось (кушают хорошо,витамины получают,стрессов по-минимуму),только вот трудности с рождением, которые они не понимают отчего взялись,а когда им начинаешь высказывать,что рожать больше нельзя-потому что это мучение для ребенка ,меня слушать никто не хочет!они безответственны,привыкли тяп-ляп ,ребенка в первый раз удалось состряпать по молодости,а потом не получается.Значит есть предпосылки!Замершая беременность или безплодие говорят о том,что риск для ребенка слишком высок!и аргумент "А мне хочется родить" очень жесток по отношению к дитю,когда он потом будет болеть и медленно умирать ,а со стороны это будет выглядеть как будто он лентяй. Потом он догадается сдать генетику и проклянёт своих родителей за ужасные гены,ведущие к мукам. Муковисцидоз-вы посмотрите сколько людей с этим заболеванием,вызывающим СПИД.
Причём муковисцидоз к СПИДУ?
6 лет бесплодия не ясного генеза. 2 эко. Подсаживать некого потому что на 3й день эмбрионы уходят в неправильную фрагментацию либо останавливаются в развитии. Кариотипы в норме, ДНК фрагментация спермптозоидов тоже. Амг 3,4. Возраст жен-29;муж-32. Какие анализы по генетике сдать для поиска ответов по бесплодию?
Добрый день. Для успешного ЭКО необходима подготовка, иначе случается то, что вы описываете. Хорошо, что кариотип у вас с мужем без особенностей. Однако, существует более полное обследование в таких случаях. Бесплодие неясного генезатакже указывает, что причину почти не искали. Найти такую причину может обследование факторов гормональных( половые гормоны по циклу, гормоны щитовидной железы), тромбофилии( полиморфизмы гемостаза, сосудистого тонуса), связанные с иммунитетом( иммунограмма, кровь на аутоантитела). Также мы рекомендуем обследование вместе с мужем на гены HLA 1 и 2 классов.
@@user-vt2iq1jf1f естественно все перечисленные вами обследования мы проходили, кроме HLA. Вопрос был по генетике к вам.
@@Lina_malina111 Полиморфизмы, HLA - генетические анализы. Кариотипы важно делать с аберрациями, при большом проценте аберраций возможны остановки развития эмбриона на ранних этапах.
@@user-vt2iq1jf1f спасибо
Репродуктолог ещё назначила нам кариотипирование путем ХМА и исследование неравновесной инактивации х-хромосомы. Как думаете, нужно ли сдавать эти анализы?
Здравствуйте Ольга Михайловна пожалуйста подскажите у меня сыну 31год не могли за беременить здали онализы а там показала х храмасома лишняя тесть XXY что дель он просто весь здоров что делать подскажите пожалуйста. ..
@@AwesomLady добрый день, как у вас сейчас дела
Первичное помомство может быть здорово, потом бесплодное потомство и вырождение....
Здравствуйте, у нас проблема с выживаемостью детей, трое детей уже умерли вот родилась четвертая дочь и у неё тоже такие же симптомы, что нам делать. Помогите пожалуйста, моя сестра со своим мужем являются близкими родственниками,
Здравствуйте! Опишите, пожалуйста, симптомы.
Здравствуйте, падает гемоглобин, трамбоциты понижаются, печень и селезёнка увеличивается, температура 37 и 4 и с рождения волосы ресницы брови белые
Пора прекратить в нашей стране безответственное отношение к рождению детей. Перед тем,как запланировать беременность ,следует сделать генетический паспорт. Без паспорта рожать- запретить. Я только после тридцати лет узнала,что у меня,оказывается наследственное заболевание,которое требует пожизненной корректировки иммунитета.Сначала я думала что это вич(неизвестно откуда взявшийся!предпосылок не было). ,пока не столкнулась с генетикой.А я -то уже родила ,еще думаю как странно-ребенок каждый месяц болен бронхитом с самого рождения,к 18-ти годам у него две толстые медкарточки.Педиатры лечат от ОРЗ и ни один не сказал,что это у вас не просто орз и бронхиты,это генетика сломана!которая со временем- если не выполнять рекомендации-приводит к смерти.Почему в нашей стране не умеют диагностировать болезнь??Почему не обьясняют что генетические исследования очень важны для каждого человека?
Объясняют, но не всем это интересно.
При ВИЧ куча препаратов дадут дожить до старости и дети могут родится без ВИЧ . А с генетическими заболеваниями воз и ныне там . Не лечится .
Какой анализ вы сдавали?
да, говорят если не будет получаться долго зачатие, тогда генетик. а так не надо, мол, лишний раз заморачиваться. ппц.....
@@CironlineVideo Генетическая не совместимость людей главная причина что люди состоят из нескольких рас и эти расы не совместимы уже между собой !
Пс. Генетическое сходство :
Человека с обезьяной 95% 🐒
Человека с волком 95% 🐺
Призадумайся ...
Может легенды не совсем легенды что часть людей произошли от волков ?
Добрый день! Меня отправляют к генетику из-за анализа крови (12 неделя беременности). Помогите пожалуйста расшифровать, очень странные показатели...
ХГЧ - 121.5 МЕ/л
PIGF - 22.26 пг/мл
PAPP-A - 1533.0 мЕД/л
Здравствуйте. Пренатальный скрининг оценивают в МоМ, для полноты картины Вам необходимо предоставить результат УЗИ и сам пренатальный скрининг с расчетом рисков. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
Все это гадание на кофейной гуще. Ничего вы не знаете еще
Опасно 40лет будит беременность
Сол менда жукти болуга коркып отырмын