Ismerem a történetet. Én dongalábbal születtem, egy ilyen közösségnen ismertem meg Ritáékat. Flóra szuper kislány, de a szüleit megdícsérem, mert úgy kezelik mintha egészséges lenne. Anno engem anyukám nem így nevelt...ami sok mindenben csak akadály volt. 45 évesen már elfogadtam magamat így, ahogy vagyok. Nyolc műtéttel a hátam mögött. Szerencsére ez még 11 éves korom előtt volt. Drukkolok Flórának! Kívánom sikerüljön minden az életében! Szüleinek kitartást!❤
Szolnoki lány vagyok én is, de már több mint 20 éve, hogy nem élek ott. Most hallottam először Ritáék történetéről. Ahogy látom, Rita semmit sem változott. Ugyanolyan helyes, kedves és pozitív kisugárzású nő mint régen is volt. És hát " az alma nem esett messze a fájától." Eszméletlen cuki ez a kislány.❤️💛💜🧡 Sok kitartást és sikert a gyógyuláshoz. Timi Barcelonából🇪🇸🥰
Az akadálymentesség alapgondolata: Ami nekünk (sérült embereknek) szükség szerű, az másoknak ( mindenkinek) kényelmes! A mindenki számára használható környezet alap...lenne! Köszönöm a beszélgetést! Fantasztikusan összefoglalta a lényeget!
Amikor el volt törve a lábam, mankóznom kellett és minden héten kontrollra járni, mivel elég bonyolult dolgot sikerült összehoznom (fáradásos törés, elhúzódó csontgyógyulás, 9 hét fekvő gipsz, aztán 2 hét járó, utána 5 hét gipsz nélküli mankós élet és minden nap gyógytorna). Nagyon meg tudom érteni az akadálymentesítés alapvető fontosságát. Mivel fekvő gipszben is kellett buszoznom, gyalogolnom, lepcsőznöm, pontosan tudom, hogy milyen, mikor még nem ültem le, de a tapintatos buszos már padlógázzal indult, vagy amikor a sok nyugger haldoklik a fáradságtól a piacról hazafelé menet, én meg csak nyugodtan álljak 20 percet fekvő gipszben, mankóval, mert még fiatal vagyok! És basszus, bárki kerülhet olyan helyzetbe, mint én, mert például a labtörés érinthet bárkit! Kitartást mindenkinek, aki fizikai nehézségekkel küzd!
Nagyon szeretem a műsorod Kriszta! Minden történet érdekes, csodálatos emberekkel beszélgetsz, hihetetlen empátiával. De ez a mostani, könnyekig hatott. Kívánom, hogy sikerüljön Flórának és Ritának is az álma. Gyorsan rákerestem a wonderflora szóra és minden infó fellelhető. Ha lehet a távolból küldeni egy kis engergiát, akkor én egy hatalmas ölelléssel (is) kivánok boldogságot, egészséget, kitartást és rengeteg nevetés mind Rita családjátnak/alapítány tagjainak, illetve a stábodnak! Köszönöm ezt az értéket amit most kaptam tőletek! Hajrá Flóra!
Megsüvegelendő, amit kibírtak ők 3-man. Tele pozitivitással, életigenléssel, intelligenciával. Felszabadító volt hallgatni. Kicsit azért elszégyelltem most magam.
sok sikert! "Not all patients with CMT can benefit from surgery, but those with crooked, unbalanced and painful feet can be given their life back with reconstructive surgery that creates a foot that is flat on the ground," says Cedars-Sinai's Dr. Glenn Pfeffer.
Biztosan nehéz élethelyzet, a beteg gyermekkel való mindennapok. De valjuk be az ő életük nem átlagos, sőt kivételezett, lehetőségek, erőforrások tekintetében is. A rögvalóság Mo-on nem az, amit Rita mesél. Hanem őrült küzdelem, anyagilag, mentálisan, erőforrások, ellátórendszer nélkül.
Nekem úgy tűnik hogy nem magukra fordítják mindazt ami megadatik a helyzetüknek köszönhetően, hanem alapítványt hozott létre és azon dolgozik, hogy az egész országban javuljon a fogyatékkal élők helyzete. Ez a beszélgetés sem hiszem, hogy azért jött létre hogy magát fényezze, hanem hogy minél többekhez eljusson egy ilyen történet és ezzel is fellendítsék az alapítványt. Mindemellett nekik is küzdelem az életük anyagilag, mentálisan és egyéb szempontból is.
Tipikus mentalitàs. "Nem mindenki van ilyen helyzetben... Nem mindenki engedheti meg...etc". Megdolgozott minden forintért... Mindenért. Mindig csak a hegy tetejét làtjuk. Plusz milyen normàlis és milyen szerény csaj.
Én nem sajnálom tőle a pénzét, de más a realitással megküzdeni havi nettó milliós fizetés mellett, vagy minimálbérből! Nyilván így is baromi nehéz nekik, de sokaknak sokkal nehezebb!
Én úgy látom - mint minimálbéres, érintett szülő -, nagyon-nagyon jó dolog, hogy nem minden érintett családban kell foggal-körömmel küzdeni a megélhetésért, mert ilyenkor juthat energia arra, hogy - mint ebben az esetben is - alapítványt hozzanak létre, részt vállaljanak a társadalmi érzékenyítésben stb. Ez nem a családok feladata lenne, mégis ezek a szülők által életre hívott alapítványok jelentik sok esetben azt a megtartó erőt, amiből a kevésbé szerencsések táplàlkozhatnak (pl. a Down Alapítvány is így indult, ma már országos szervezet). Higgye el, nagyon sokat ártana az ügynek, ha az érintett családok nem jelennének meg a történetükkel csak azért, mert másnak még nehezebb.
Ismerem a történetet. Én dongalábbal születtem, egy ilyen közösségnen ismertem meg Ritáékat. Flóra szuper kislány, de a szüleit megdícsérem, mert úgy kezelik mintha egészséges lenne. Anno engem anyukám nem így nevelt...ami sok mindenben csak akadály volt. 45 évesen már elfogadtam magamat így, ahogy vagyok. Nyolc műtéttel a hátam mögött. Szerencsére ez még 11 éves korom előtt volt. Drukkolok Flórának! Kívánom sikerüljön minden az életében! Szüleinek kitartást!❤
😍🤩🥰😍🤩
Szolnoki lány vagyok én is, de már több mint 20 éve, hogy nem élek ott. Most hallottam először Ritáék történetéről. Ahogy látom, Rita semmit sem változott. Ugyanolyan helyes, kedves és pozitív kisugárzású nő mint régen is volt. És hát " az alma nem esett messze a fájától." Eszméletlen cuki ez a kislány.❤️💛💜🧡 Sok kitartást és sikert a gyógyuláshoz. Timi Barcelonából🇪🇸🥰
Le a kalappal az anyuka előtt, igazi harcos a kislányával együtt!❤👍👏
!
Az akadálymentesség alapgondolata: Ami nekünk (sérült embereknek) szükség szerű, az másoknak ( mindenkinek) kényelmes! A mindenki számára használható környezet alap...lenne! Köszönöm a beszélgetést! Fantasztikusan összefoglalta a lényeget!
Amikor el volt törve a lábam, mankóznom kellett és minden héten kontrollra járni, mivel elég bonyolult dolgot sikerült összehoznom (fáradásos törés, elhúzódó csontgyógyulás, 9 hét fekvő gipsz, aztán 2 hét járó, utána 5 hét gipsz nélküli mankós élet és minden nap gyógytorna). Nagyon meg tudom érteni az akadálymentesítés alapvető fontosságát. Mivel fekvő gipszben is kellett buszoznom, gyalogolnom, lepcsőznöm, pontosan tudom, hogy milyen, mikor még nem ültem le, de a tapintatos buszos már padlógázzal indult, vagy amikor a sok nyugger haldoklik a fáradságtól a piacról hazafelé menet, én meg csak nyugodtan álljak 20 percet fekvő gipszben, mankóval, mert még fiatal vagyok!
És basszus, bárki kerülhet olyan helyzetbe, mint én, mert például a labtörés érinthet bárkit!
Kitartást mindenkinek, aki fizikai nehézségekkel küzd!
A sors igazságtalansága! Egy ilyen remek embernek,aki élsportoló volt,nem teljesen egészséges gyermeke születik!
Drukkolok, hogy sikerüljön a műtét! Flóra és Édesanyja is szeretni való!
Nagyon szeretem a műsorod Kriszta! Minden történet érdekes, csodálatos emberekkel beszélgetsz, hihetetlen empátiával. De ez a mostani, könnyekig hatott. Kívánom, hogy sikerüljön Flórának és Ritának is az álma. Gyorsan rákerestem a wonderflora szóra és minden infó fellelhető. Ha lehet a távolból küldeni egy kis engergiát, akkor én egy hatalmas ölelléssel (is) kivánok boldogságot, egészséget, kitartást és rengeteg nevetés mind Rita családjátnak/alapítány tagjainak, illetve a stábodnak! Köszönöm ezt az értéket amit most kaptam tőletek! Hajrá Flóra!
Megsüvegelendő, amit kibírtak ők 3-man. Tele pozitivitással, életigenléssel, intelligenciával. Felszabadító volt hallgatni. Kicsit azért elszégyelltem most magam.
6 hetes koromtól 3 éves koromig voltam gipszelve.
Köszönöm ezt a beszélgetést.❤
Nagyon-nagyon drukkolok a családnak, hogy sikerüljön az operáció! Eddig is emberfeletti volt az a küzdeni akarás, amit tanúsítottak.
Flóra egy csoda. Rita fantasztikus. Kriszta pedig ismét egy kiváló riportot készített. Wonder girls :)
❤❤❤Nincsenek szavak
sok sikert! "Not all patients with CMT can benefit from surgery, but those with crooked, unbalanced and painful feet can be given their life back with reconstructive surgery that creates a foot that is flat on the ground," says Cedars-Sinai's Dr. Glenn Pfeffer.
Szuper beszélgetés volt!❤
köszönöm!!!
Flora egy tunemeny!❤
sorry, may I ask for an Indonesian translation? because I think this RUclips channel is very useful.
Imadtam minden percet!❤😊
Micsoda ero van ebben a Csaladban! WonderFlora 4Ever 🙏🏼❤️
Adóm 1%a Flóráé❤
❤❤❤
tetszett :)
Biztosan nehéz élethelyzet, a beteg gyermekkel való mindennapok. De valjuk be az ő életük nem átlagos, sőt kivételezett, lehetőségek, erőforrások tekintetében is. A rögvalóság Mo-on nem az, amit Rita mesél. Hanem őrült küzdelem, anyagilag, mentálisan, erőforrások, ellátórendszer nélkül.
Honnan tudod, mennyi lehetőségük, mennyi erőforrásuk van? Őrült küzdelem a realitás? Nos, a mondanivalója alapján azt hiszem, ők abban élnek.
Nekem úgy tűnik hogy nem magukra fordítják mindazt ami megadatik a helyzetüknek köszönhetően, hanem alapítványt hozott létre és azon dolgozik, hogy az egész országban javuljon a fogyatékkal élők helyzete. Ez a beszélgetés sem hiszem, hogy azért jött létre hogy magát fényezze, hanem hogy minél többekhez eljusson egy ilyen történet és ezzel is fellendítsék az alapítványt. Mindemellett nekik is küzdelem az életük anyagilag, mentálisan és egyéb szempontból is.
Tipikus mentalitàs. "Nem mindenki van ilyen helyzetben... Nem mindenki engedheti meg...etc". Megdolgozott minden forintért... Mindenért. Mindig csak a hegy tetejét làtjuk. Plusz milyen normàlis és milyen szerény csaj.
Én nem sajnálom tőle a pénzét, de más a realitással megküzdeni havi nettó milliós fizetés mellett, vagy minimálbérből!
Nyilván így is baromi nehéz nekik, de sokaknak sokkal nehezebb!
Én úgy látom - mint minimálbéres, érintett szülő -, nagyon-nagyon jó dolog, hogy nem minden érintett családban kell foggal-körömmel küzdeni a megélhetésért, mert ilyenkor juthat energia arra, hogy - mint ebben az esetben is - alapítványt hozzanak létre, részt vállaljanak a társadalmi érzékenyítésben stb. Ez nem a családok feladata lenne, mégis ezek a szülők által életre hívott alapítványok jelentik sok esetben azt a megtartó erőt, amiből a kevésbé szerencsések táplàlkozhatnak (pl. a Down Alapítvány is így indult, ma már országos szervezet).
Higgye el, nagyon sokat ártana az ügynek, ha az érintett családok nem jelennének meg a történetükkel csak azért, mert másnak még nehezebb.
Most hallom először. Köszönöm. Épp hallgatom, mi történt... Most meséluk... Igazi uskola?
💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝💝
🤍🤍🤍
Ez a kislány egy tünemény,tündéri. Maradjon MINDIG ILYEN,NE! változzon meg .
❤❤❤
❤❤❤
❤❤❤❤
❤❤❤