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クラス発表でガッツポーズされる先生は本当に愛されている素敵な先生なんだろうなと伺えます
竹永先生がお母様に対して「なにも心配しなくていいし、なんの責任も感じてほしくない。僕は今幸せなので。」って言ってる場面を見て本当に優しい人だと思いました。なんの辛い思いもせず、不安な思いも抱かず、一生幸せでいてほしい。奇跡が起きてほしい。
こんなにも子供たちがキラキラ輝いて、笑顔を引き出せる先生がご病気なんて・・・奇跡が起きて、ずっとずっと子供たちとの幸せな日々が続いてほしい。
絶対に長生きしなくちゃいけない方。素敵な先生。かっこいい先生。
難病でも、子供の力になる教師本当にありがとうって思う
心を揺さぶる動画でした。ありがとうございました。
1日でも早く薬が日本で承認されますように。
感動しました。先生の熱意と生徒さん達の頑張り。先生お身体大切にお過ごしくださいね。
保健所で難病対策担当として勤務しています。運命とはいえ受け入れることは難しいとお察しします。先生の勇気や愛が子どもたちに脈々と伝わっていると感じました。輝かしい明日があると信じています。
どうか、病気の進行が止まれ！と、心から願います。止まって欲しい
承認早く！お願いします！
竹永先生がいつも前向きな姿をみせているから、子どもたちはこんなに素直に育って一生懸命頑張ってくれるんだろうな
素敵な先生ですね！担任発表時の 生徒のガッツポーズ 本当に愛されてる先生だなーっと思いました。どうか 早く薬が承認されますようにと 願うばかりです！！
突然発症することも怖いけど、いつか発症すると分かることもまた残酷なんだと知りました。何かの突然変異で先生が治ってほしい。一日も早く薬が承認されてほしい。今まで一年以内に承認されたことがないのなら、これが一年以内に承認された第一号の薬になってほしい。病気のない世の中にいつかなればいいねじゃなくて、今すぐなってほしい。無理とは分かっていても願わずにはいられません。「みんならしく歌っていいよ。」先生の人柄が詰まった言葉ですね
先生の頑張りと笑顔を胸に、私も病気と立ち向かって生き抜いてみせます。どうか、新薬や治療法の確立が現実となりますよう、心から願っています。
素敵な先生だ。難病の新薬承認や開発に税金や国の力をもっと使ってほしいです。ＡＬＳを遅らせるじゃなく、人任せになるけどどうか止める、治す薬をお願いします。🙇
私、歌苦手だけど、こんな合唱部だったら入りたいです。後半涙が止まりませんでした。この病気が治る時代になってほしい。切に願います。
幸せなのでと、そう日々感じながら生きているふくながせんせい。先生が伝えてくれる事は、きっと子どもたちにものすごく前向きに生きる力、ヒントを与えてるなと思いました。どんな運命であっても、大丈夫って感じられて、どんなときでも幸せを見つけられる生き方が素晴らしいです。この動画を見る事ができた事に感謝です。
ALSじゃないけど、小脳変性症の母親がいる人が結婚前に遺伝子検査してました。このご家族は懐深い配偶者さんが救いだけど、一般的にはまだ難しいと思います。やはり一族子々孫々に影響してくるから。でも誰にでも起きる事があるのが病気です。健康な人は感謝して助け合いながら共に生きたいです。
私は家族性痙性対麻痺という難病です。母親からの遺伝です。小1の一人息子がいます。怖いです。治らなくてもよいです。進行を遅らしてくれる薬が出来ると嬉しいですね。
病気に、負けないで前向きに、子供達に、勇気を与えて下さい😊
はやく申請承認してほしいな。
合唱めっちゃうまいなぁ！！！！
沢山の勇気を、頂きました。先生に 巡り会えた 子供たちは、大人になって何が有っても、逞しく生きて、行くことを、願います(^-^)/
尊敬します。生物は老い、患い、死するという世の理が歪に思えてなりません。AI？ドローン？5G?SDGS？どうでもいい。一刻も早く直せない病気が無い世の中になって欲しい。
たけなが先生！合唱部の皆さん！ありがとうございます♪
遺伝子に直接働きかける薬があるなんて知りませんでした。早く、保険適用で使用出来る様になります様に！
これは泣く
竹永先生にどうか奇跡が起こって欲しい…
遺伝子解析の発達により、特に家族性の疾患は、発症の予測ができるようになってきている。たとえ遺伝子を受け継いだとしても、発症を予防できればいいわけで、ALSは近い将来その方法が確立されるような気がする。ただ、家庭の経済的負担は大きいだろう。
泣いた
竹永先生の生き様にはすごく感動したけど、妹の旦那様の考えには納得できなかった。そのときはそのときで支えるって……ALSがどれだけ大変なものか本当に理解しているのか。なった本人が1番辛いし代わりになれる訳でもないのに。身内にALSがいるなら尚更見ていて分かるでしょう……コメントしている私もそうですが所詮他人は口だけ。もう産んでしまったことなので仕方ないと思いますが子供や奥様が幸せな人生を送れることを切に願います。
同感です。母に失礼よりも、確率が高いことが分かってて産む自分たちの子供に失礼では？ってなりました。最後の担任発表される際、生徒たちが喜んでる姿を見て、とても愛されてる先生だなぁと思いました。
当事者でもないのに、そんなに強い言葉で批判するのはどうなんでしょうか。あなたはあなたでそう思えばいいけれど、妹さんご夫婦が悩んで決めて出した結論なのです。あなたがその立場になったら、自分の考えを貫けばいいだけの話です。「もう産んでしまったことなので仕方ない」命に対してこんな失礼な言葉を発することができるなんて、人間性を疑います。
精子卵子を遺伝子操作して、将来ALSが発症する遺伝子を切れないんですかね？障害を受け入れる選択肢も、予防する選択肢も両方あってもいいと思います
こういう方のためにクラウドファンディングがあるのではないでしょうか？
泣いてしまった。先生や生徒の事を思うと感情移入してしまって、泣いてしまった。でも、熱い思い伝えてくれて、ありがとう。
生徒から人気な先生だね
発覚したうえでの出産に愕然としました。ものすごい確率で発症し、体が動かなくなり呼吸すらできなくなり最後に待っているのは閉じ込め症候群・・尊厳を奪われ生きる人間に支えていけばいい！というのは無責任すぎるのではないのかと思いました・・
優生保護というのは、やはり必要なのかもしれません。
@@k3k267 私は違う考えです。結婚すれば、子どもが欲しくなるのは当然。一部の人に規制、圧力をかけるのは違うと思います。さらに、物言わぬ胎児にも生きる尊厳はあるわけで、他人から生命を強制的に剥奪されて言い訳がないと思います。その代わり、18または20歳以上の安楽死、自死は肯定的です。あくまでも、ご自身の強いご意思があることが前提ですが。私、そもそも「優生」と言う言葉が嫌い。障害や病気の人は「劣生」なんでしょうか？法改正を強く望んでいます。
せんせいはこの
![Gunna - HIM ALL ALONG [Official Visualizer]](http://i.ytimg.com/vi/HiCxoDeo0hc/mqdefault.jpg)
クラス発表でガッツポーズされる先生は本当に愛されている素敵な先生なんだろうなと伺えます
竹永先生がお母様に対して
「なにも心配しなくていいし、なんの責任も感じてほしくない。
僕は今幸せなので。」って言ってる場面を見て本当に優しい人だと思いました。
なんの辛い思いもせず、不安な思いも抱かず、一生幸せでいてほしい。
奇跡が起きてほしい。
こんなにも子供たちがキラキラ輝いて、笑顔を引き出せる先生がご病気なんて・・・
奇跡が起きて、ずっとずっと子供たちとの幸せな日々が続いてほしい。
絶対に長生きしなくちゃいけない方。素敵な先生。かっこいい先生。
難病でも、子供の力になる教師
本当にありがとうって思う
心を揺さぶる動画でした。
ありがとうございました。
1日でも早く薬が日本で承認されますように。
感動しました。先生の熱意と生徒さん達の頑張り。
先生お身体大切にお過ごしくださいね。
保健所で難病対策担当として勤務しています。運命とはいえ受け入れることは難しいとお察しします。先生の勇気や愛が子どもたちに脈々と伝わっていると感じました。輝かしい明日があると信じています。
どうか、病気の進行が止まれ！と、心から願います。止まって欲しい
承認早く！お願いします！
竹永先生がいつも前向きな姿をみせているから、子どもたちはこんなに素直に育って一生懸命頑張ってくれるんだろうな
素敵な先生ですね！
担任発表時の 生徒のガッツポーズ 本当に愛されてる先生だなーっと思いました。
どうか 早く薬が承認されますようにと 願うばかりです！！
突然発症することも怖いけど、いつか発症すると分かることもまた残酷なんだと知りました。何かの突然変異で先生が治ってほしい。一日も早く薬が承認されてほしい。今まで一年以内に承認されたことがないのなら、これが一年以内に承認された第一号の薬になってほしい。病気のない世の中にいつかなればいいねじゃなくて、今すぐなってほしい。無理とは分かっていても願わずにはいられません。
「みんならしく歌っていいよ。」先生の人柄が詰まった言葉ですね
先生の頑張りと笑顔を胸に、私も病気と立ち向かって生き抜いてみせます。
どうか、新薬や治療法の確立が現実となりますよう、心から願っています。
素敵な先生だ。
難病の新薬承認や開発に税金や国の力をもっと使ってほしいです。
ＡＬＳを遅らせるじゃなく、
人任せになるけど
どうか止める、治す薬をお願いします。🙇
私、歌苦手だけど、こんな合唱部だったら入りたいです。
後半涙が止まりませんでした。
この病気が治る時代になってほしい。切に願います。
幸せなのでと、そう日々感じながら生きているふくながせんせい。先生が伝えてくれる事は、きっと子どもたちにものすごく前向きに生きる力、ヒントを与えてるなと思いました。
どんな運命であっても、大丈夫って感じられて、どんなときでも幸せを見つけられる生き方が素晴らしいです。
この動画を見る事ができた事に感謝です。
ALSじゃないけど、小脳変性症の母親がいる人が結婚前に遺伝子検査してました。このご家族は懐深い配偶者さんが救いだけど、一般的にはまだ難しいと思います。やはり一族子々孫々に影響してくるから。でも誰にでも起きる事があるのが病気です。健康な人は感謝して助け合いながら共に生きたいです。
私は家族性痙性対麻痺という難病です。
母親からの遺伝です。
小1の一人息子がいます。怖いです。
治らなくてもよいです。進行を遅らしてくれる薬が出来ると嬉しいですね。
病気に、負けないで前向きに、子供達に、勇気を与えて下さい😊
はやく申請承認してほしいな。
合唱めっちゃうまいなぁ！！！！
沢山の勇気を、頂きました。
先生に 巡り会えた 子供たちは、大人になって何が有っても、逞しく生きて、行くことを、願います(^-^)/
尊敬します。
生物は老い、患い、死するという世の理が歪に思えてなりません。AI？ドローン？5G?SDGS？どうでもいい。一刻も早く直せない病気が無い世の中になって欲しい。
たけなが先生！合唱部の皆さん！ありがとうございます♪
遺伝子に直接働きかける薬があるなんて知りませんでした。早く、保険適用で使用出来る様になります様に！
これは泣く
竹永先生にどうか奇跡が起こって欲しい…
遺伝子解析の発達により、特に家族性の疾患は、発症の予測ができるようになってきている。たとえ遺伝子を受け継いだとしても、発症を予防できればいいわけで、ALSは近い将来その方法が確立されるような気がする。
ただ、家庭の経済的負担は大きいだろう。
泣いた
竹永先生の生き様にはすごく感動したけど、妹の旦那様の考えには納得できなかった。
そのときはそのときで支えるって……ALSがどれだけ大変なものか本当に理解しているのか。なった本人が1番辛いし代わりになれる訳でもないのに。身内にALSがいるなら尚更見ていて分かるでしょう……
コメントしている私もそうですが所詮他人は口だけ。もう産んでしまったことなので仕方ないと思いますが子供や奥様が幸せな人生を送れることを切に願います。
同感です。
母に失礼よりも、確率が高いことが分かってて産む自分たちの子供に失礼では？ってなりました。
最後の担任発表される際、生徒たちが喜んでる姿を見て、とても愛されてる先生だなぁと思いました。
当事者でもないのに、そんなに強い言葉で批判するのはどうなんでしょうか。
あなたはあなたでそう思えばいいけれど、妹さんご夫婦が悩んで決めて出した結論なのです。
あなたがその立場になったら、自分の考えを貫けばいいだけの話です。
「もう産んでしまったことなので仕方ない」命に対してこんな失礼な言葉を発することができるなんて、人間性を疑います。
精子卵子を遺伝子操作して、将来ALSが発症する遺伝子を切れないんですかね？
障害を受け入れる選択肢も、予防する選択肢も両方あってもいいと思います
こういう方のためにクラウドファンディングがあるのではないでしょうか？
泣いてしまった。
先生や生徒の事を思うと感情移入してしまって、泣いてしまった。
でも、熱い思い伝えてくれて、ありがとう。
生徒から人気な先生だね
発覚したうえでの出産に愕然としました。
ものすごい確率で発症し、体が動かなくなり呼吸すらできなくなり最後に待っているのは閉じ込め症候群・・
尊厳を奪われ生きる人間に支えていけばいい！というのは無責任すぎるのではないのかと思いました・・
優生保護というのは、やはり必要なのかもしれません。
@@k3k267 私は違う考えです。
結婚すれば、子どもが欲しくなるのは当然。一部の人に規制、圧力をかけるのは違うと思います。さらに、物言わぬ胎児にも生きる尊厳はあるわけで、他人から生命を強制的に剥奪されて言い訳がないと思います。
その代わり、18または20歳以上の安楽死、自死は肯定的です。あくまでも、ご自身の強いご意思があることが前提ですが。
私、そもそも「優生」と言う言葉が嫌い。
障害や病気の人は「劣生」なんでしょうか？法改正を強く望んでいます。
せんせいはこの