Oii Jahde, eu também tenho EMRR (diagnosticada faz quase 3 anos), e esse início é a pior fase, pois tudo é muito novo (exames, medicações e informações). Mas te garanto que tudo melhora viu ? Te desejo o melhor para essa vida
Jahde, sinto muito por tudo o que você passou, é realmente muito assustador!! Eu também fui diagnosticada com esclerose múltipla remitente recorrente em 2018. Fui internada e precisei fazer a pulsoterapia três vezes por prejuízos na visão, sensibilidade e força dos membros. Acredito que só quem passa pode entender o quanto é assustador!!! Mas saiba que a EM afeta cada pessoa de um jeito único, e na maioria das vezes quando se inicia o tratamento, os sintomas vão melhorando e novos surtos são prevenidos. Graças a Deus você está sendo acompanhada por bons profissionais que te ajudarão no tratamento e reabilitação, e que você tem uma rede de apoio que não mede esforços pra te ver feliz!!! Quando fui diagnosticada eu estava noiva, e cheguei a pensar que não conseguiria fazer ninguém feliz ou formar uma família. Mas hoje tenho quase 7 anos de casada e com o maior dos presentes: meu filho. E graças a Deus, consigo cuidar dele da melhor forma e viver um dia de cada vez, conquistando ainda muitos sonhos novos (inclusive estou fazendo uma segunda graduação, sou Fisioterapeuta e agora estou na faculdade Medicina). Então sou prova viva que um diagnóstico não nos define, que a EM foi um grande divisor de água na minha vida, que serviu para olhar para mim mesma com mais carinho e atenção, que me incentivou a ter hábitos mais saudáveis e que, apesar dela, consigo viver plenamente. Que você se recupere bem e inicie seu tratamento, nunca desista de você, você é muito especial para quem te ama e todos os seus fãs! ❤❤❤❤
Sou profissional da saúde e quando trabalhei na UTI vi tanta coisa em relação aos profissionais. A falta de humanidade... sinto muito pelo acesso no seu pescoço Jahde.
O acesso era correto e necessário, o errado foi tirar sem anestesia, porque isso é traumático para o paciente. Infelizmente muitos profissionais da saúde não se importam com o paciente ou estão sem materiais e não querem solicitar previamente... @@loalmeida2731
@@priscillasantos1470eu precisei de um AC no pescoço quando tava na UTI depois do primeiro ciclo de Quimio e a enfermeira tirou no quarto mesmo, antes de eu ir pra casa, do mesmo jeito e eu não senti nada além de uma leve pressão enquanto o canudo saía. Talvez o desconforto que ela sentiu pudesse ser por causa da Esclerose, se pa? Ou talvez o profissional tenha tido realmente uma mão mais pesada e acabou aumentando o desconforto dela? De qualquer forma é triste...
6 часов назад+63
Jade, minha melhor amiga tem essa doença também. Ela se mudou para SC, trabalhava em um Airbnb e o stress sumiu. Com isso ela parou de tomar medicação e nunca mais teve crises. Só pra te dar esperança que é possível sim conviver com essa doença.. ela também tinha crises depressivas e de ansiedade fortíssimas. Força!! Há muitas possibilidades nessa vida ❤
Oi Jahde, em meados de dezembro também, mas de 2019, eu fui internado sem movimentos e descobri um tempo depois que tive Guillian Bare, a doença que você fala no inicio e passei por tudo isso que você, até um pouco mais já que fui entubado e perdi 100% dos movimentos. É um tópico sensível, muitos acharam que eu não ia viver e hoje já recuperei uns 90%, vendo sua história foi bom me relembrar de manter a calma, sabe? Doenças autoimunes pedem muito da nossa saúde mental. Te desejo melhoras, sempre foi e sempre será minha fave. sz
Força Jahde! Eu descobri q tenho esclerose múltipla vai fazer um ano, e esse começo é muito muito dificil eu te entendo completamente. Mas te digo q vai dar tudo certo. É so uma fase de readaptação, vc vai aprender a viver com a doença respeitando seus limites sempre. Força, os remedios hj em dia sao otimos. Vai dar tudo certo!!!!
7 часов назад+26
Jahde, ter uma doença crônica é muito difícil. Muda nossa vida de maneiras inexplicáveis. É difícil de aceitar muitas coisas. Mas dá pra viver. Dá pra reencontrar o significado das coisas. Dá pra achar disposição, motivação, paz de espírito, pessoas boas que nos acompanham. Dá também pra gente ser útil para os outros, em vez de só receber ajuda. A gente se sente inútil e frágil e parasita, mas passa, e a gente aprende que receber ajuda também é ajudar. E aprende tambem as outras maneiras que podemos fazer coisas pelas outras pessoas em volta. O significado da vida não acabou. Você é forte, esse é só mais um obstáculo horrível na sua jornada. Mas você vai conseguir, eu tenho certeza, porque você é foda. ❤
Jahde, eu sou cadeirante, meu diagnóstico não tem nada a ver com o seu. Mas eu consigo entender sua dor. O que eu posso dizer é que a maioria das dores passam, e as que não passam a gente aprender a conviver com elas. Tudo é uma questão de adaptação. E no fundo no fundo, vc vai continuar com a sua mesma essência depois que a tempestade passar. Te desejo paciência, perseverança, só não desista de si mesma. A vida ainda tem muito pra te presentear.
As doenças autoimunes atingem, em sua maioria, mulheres. Você passou por muita coisa, Jahde, e esse é seu corpo reagindo. :( Eu espero que você fique muito bem, principalmente dentro da sua cabecinha linda. Você tem fãs e uma rede de apoio que você pode contar, se apega a isso. Você sempre foi muito forte e vai continuar sendo, mas desejo que consiga paz. Espero que consiga sentir meu carinho de onde estiver aí.
Eu tive câncer no sangue (leucemia) a uns 3 anos, e fiz o transplante a uns 2 anos. Passei por muitas dessas coisas que você passou, ou até piores. Infelizmente a gente não sabe pq passa por isso, mas depois que essa tempestade passa. Tenha certeza que você ficará mais forte e que muitas coisas na sua vida vão entrar no eixo. Imagine que isso é como recalcular a rota. Muita coisa vai mudar. Você irá mudar nesse processo. Mas não desista, não desanime, seja forte. Quando você achar que vai desistir, você vai ver que aguenta mais e mais. Sei que é difícil, doloroso, mas vai passar ❤
Jahde, eu te acompanho desde o seu início no TikTok, antes do Corrida existir na sua vida e toda essa pressão da internet chegar a você. Ouvi seu relato inteiro e estou muito sensibilizada por ele. Torço muito para que você consiga ir melhorando, que reaprenda a viver no seu próprio corpo e ganhe de volta a esperança de viver uma boa vida. Você merece uma boa vida! Continue lutando por ela que nós continuaremos torcendo por você!
Jahde, minha mãe também tem uma doença autoimune, e apesar de ser um diagnóstico diferente, tem muitas similaridades. Ela também foi diagnosticada com vinte e poucos anos e eu sei que olhando as possibilidades, a gente sempre tende a pensar que as piores possibilidades vão se realizar, mas as vezes as melhores possibilidades também podem acontecer! Minha mãe também poderia ter sequelas físicas, surdez ou cegueira, mas teve nos rins, fez hemodiálise por muitos anos e há 14 anos fez o transplante e hoje vive uma vida normal. Sei que agora pode parecer que não vai passar e que vai piorar, mas as vezes a vida surpreende e as coisas se estabilizam! Enfim, espero que você entre em remissão logo e tô torcendo muito pela sua recuperação!
O pessoal zoou muito a Jahde, mas pra quem tem pressão baixa e hipoglicemia, tem que comer o tempo todo, fora os remédios dela. Pode ser sim que na dia e no programa tinha muita comida. Mas as provas eram longas, nao sei se eles tinham pausa pra comer alguma coisa durante elas e esquema de gravação, vai saber. Isso não quer dizer que a dia fez ela passar fome, mas só que não foi entendido o tamanho do problema real. Nem a Jahde sabia. Enfim, desejo de coração que você fique bem, que haja muita saúde e força na sua vida. Que você possa ter todo o acompanhamento e tratamento necessário e que fique bem.
Graças a deus voce caiu em um médico bom, que nao jogou tudo isso na conta da ansiedade e crise de panico, como muitos medicos fazem hoje em dia. E decidiu testar para outras doenças! Mas muita gente nao tem essa sorte. Hj em dia vc chega no hospital e tudo é ansiedade, crise de panico ou virose! E muitas vezes nao é!Espero que vc fique bem! Vai dar tudo certo!❤
@VIC879 nao, mas a ansiedade pode acordar a doença. É tipo assim, a doença dela é genetica. Tava la no corpo dela desde que ela nasceu. Porem a doença estava adormecida, ou seja, nao dava sintomas, nem nada. Porem a ansiedade, o estresse pode acordar a doença. Eu tenho uma doença parecida com a dela e foi o mesmo caso. Eu nasci com ela, mas so comecei a ter sintomas com 25 anos de idade, quando passei uma situaçao de muito estresse na vida e ai acordou a doença. E uma vez acordada, ja era. Ela vai causar problemas o resto da vida. Entao a ansiedade e o estresse nao causam a doença, mas acordam ela se vc tiver nascido com ela.
5 часов назад+11
18:50 a maior ironia de todas é que tudo isso é quase o msm que aconteceu com a Vini, e o msm q ela aconselhou a Jahde no ep do retorno, desejo melhoras e q vc enxergue q nem tudo vale a pena na nossa vida❤
Obrigada por compartilhar sua experiência com a EM. Também fui diagnosticada há 2 semanas. Minha vida também virou de cabeça pra baixo. (Internação, 2 horas de ressonância, 5 dias de esteroides na veia, fisioterapia para recuperar os movimentos etc) Fica aqui meus melhores desejos de recuperação rápida. Cada paciente de EM tem sua trajetória mas graças a Deus temos hoje em dia muitos tratamentos para continuar uma vida saudável. Seu neurologista vai ser seu melhor amigo pra vida e seja sempre muito detalhista nas consultas. Tenha paciência consigo mesma durante sua recuperação, você vai sim se recuperar 100%. Tenho certeza. A virada de chave está também nos hábitos diários, na alimentação, controlar o estresse, e muito cuidado com o calor! Você vai entender seus gatilhos e com isso se prevenir de pseudos surtos. Siga positiva, siga seus limites, já virei sua fã pela sua força e coragem! sua trajetória irá inspirar muitas vidas por aqui. Infelizmente a EM ainda é um tabu entre os jovens. Que você consiga trazer luz para tantas pessoas com a sua experiência. Estarei aqui como muitos torcendo por você. Torce por mim também. 💖🫶💪
Estamos torcendo por você, Jahde! Sabemos que essa doença não tem cura, mas vemos muitas pessoas mantendo uma boa qualidade de vida, apesar desse diagnóstico assustador. Você vai vencer esses obstáculos! ❤
Oh, querida... Triste ver vc assim tristinha. Mas foca que se não é uma doença curável, pelo menos é tratável. Conheci muitas pessoas com esclerose múltipla que levavam a vida dentro de uma certa normalidade, aprendendo a lidar com as crises. Tudo é ainda muito novo, mas tenho certeza que vc vai se recuperar, recuperar a autoconfiança e ainda vai brilhar muito na vida. Bjs!
Sereiona, estamos com vc! Fiquei feliz de vê vc, saber q está bem na medida do possível. Se vc se sentir confortável pra mostrar sua nova rotina, seu tratamento, tenho certeza que vai ser interessante pra muitas pessoas. Eu mesma sou fisioterapeuta já trabalhei com pacientes com Esclerose, mas nunca tinha ouvido um relato tão detalhado dos sintomas. É bem diferente vê na literatura e vê na vida. Achei muito interessante seu relatório, tenho certeza q vai ajudar muitas pessoas. E dessa forma vc continua ativa nas redes que é seu trabalho.
Estamos com vc Sereiuda 💚 você é uma pessoa incrível, talentosa e forte! Tudo vai melhorar, sua patologia vai estabilizar e você vai ficar cada dia melhor! Conte conosco (seu squad)
Eu faço tratamento da EM faz 3 anos mas demorei pra descobrir. Voltando andar sozinho aos poucos com a fisio e a medicação. Deus é maior que tudo e nós venceremos essa 🙏🏾
É muito triste ver a jahde assim, o sentimento de frustração dela com tudo isso, e a preocupação com o futuro, até pq ela é muito novinha, e eu também sou, e mesmo não conseguindo mensurar 1% do que ela ta vivendo, doi em mim também imaginar tudo isso. Eu desejo que possa se adaptar, e não desistir, que seja mais facil em algum momento, que fique bem, que consiga ser a jahde feliz apesar de.
meu Deus Jade! Fico feliz que tenha recebido o tratamento adequado e o diagnóstico tenha vindo rápido. Espero que você se recupere e que não tenha sequelas. Muita força!! Rezando por você ❤
Oi Jade! Comecei a te acompanhar há pouco, e sem te conhecer muito, já queria te dar um abraço forte. Em 2022 minha tia (62anos) teve Guillain Barré. Foi muito difícil diagnosticar ela, pois a filha e os médicos não queriam acreditar que era, por isso ela quase morreu por insuf. Respirat., pelo corpo ter atacando até os músculos da respiração. Passou por tudo o que tu relatou, ficou entubada e muito sequelada no início. Teve que lidar até com enfermeira dizendo que ela tinha que pegar a própria água (ela estava 100% sem movimentos). Foi muito tenso e aterrorizante. Depois de 1 mês veio pra casa por ter pego COVID e o hospital representar um perigo pelas infecções. Ali, passei a cuidar dela em tempo integral, vi cada dia dela na luta para voltar a falar, enxergar, se mover e poder tomar uma simples água sem espessante. Foi longo, difícil, dolorido, mas hoje ela está bem. A fase da recuperação pós crise é difícil, mas você vai conseguir! Ainda hoje uma das mãos está no processo para fechar bem, recentemente ela ficou feliz por não sentir mais a "bota pesada" nos pés que vocês sentem, e já vive uma vida sem depender de nós para coisas do dia a dia. Já minha mãe, tem um câncer incurável, mielodisplasia, e o único tratamento é fazer uma quimioterapia para produzir um pouco de leucócitos (a proteção do corpo). Ela recebeu 9 anos de vida, mas isso já tem 11 anos, mesmo sem poder fazer o tratamento corretamente em função do trabalho dela, ela segue firme encarando tudo por nós (eu e meus dois irmãos mais novos). Às vezes é muito difícil a caminhada, mas acredite no seu coração e nas coisas boas que você merece viver! Acredite nas medicações, numa vida mais saudável e na vida! Te mando toda a coragem, persistência, carinho e esperança do mundo! Torcemos por você!!! Até hoje não sei de onde veio a inspiração para seu nome, mas me lembra muito uma personagem da série Star Trek Voyager, a "7 de 9", e se me permite, indico assistir nesse momento de repouso e recuperação, talvez te ajude a encontrar uma nova perspectiva para os dias. A personagem aparece mais pra metade da série, mas vale muito a pena!!! Um abraço forte no teu coração e melhoras! ♥️🩹
Jahde, você é gigante, uma potência. Talvez, nesse momento, você não esteja vendo isso, mas nós podemos te afirmar : VOCÊ É GIGANTE. Você tem se esforçado tanto, trabalhado tanto, lutado tanto... é um orgulho verdedeiro. Nesse momento as coisas irão ficar confusas, é inevitável e humano. Mas aí dentro existe uma mulher pronta para enfrentar tudo, para dar a volta por cima e fazer história. Eu te admiro muito, seu jeito, seu trabalho, exatamente tudo. Tenha certeza que iremos te apoiar e sempre que pudermos, te colocar para cima. Vai dar tudo certo, dias melhores estão por vir e eu te garanto. Você é MAIOR que essa doença.❤🫂
Jahde tira esse momento pra se cuidar agora. tenho uma amiga que descobriu a doença com 15 anos e hoje ela esta com quase 30 super bem, temos muitos tratamentos bem eficazes hoje em dia. melhoras pra voce sua maravilhosa 💕
Apesar desse sofrimento, esse horror todo que você passou, pelo menos agora tem um diagnóstico. E com isso logo terá uma medicação que vai te auxiliar a ter uma qualidade de vida. Desejo tudo de bom pra você.
Não deixa a doença tomar conta de você. Você é maior que ela. Busque o apoio necessário médico e psicológico, desacelere um pouco sua rotina, e aos poucos, no seu tempo trabalhe e faça o que gosta, estamos aqui para te apoiar e emanar as melhores energias do mundo. Você tem uma legião de pessoas que te amam mesmo sem te conhecer e queremos o seu melhor. Fica bem! Um beijo no seu coração. ❤
Jahde, eu tenho certeza absoluta que você vai conseguir viver e prosperar com EMRR, não tenho a menor dúvida sobre isso. Pra mim você é mais que uma blogueira, artista ou excelente maquiadora. Você é uma força da natureza, um dos maiores talentos que a Internet já nos apresentou. Você vai conseguir e vamos estar aqui pra te ver vencer mais uma vez. Sobre o Corrida, eu sei que você se cobra muito ao ponto de ter um relacionamento tóxico consigo mesma, me identifico muito com isso. Só queria dizer que é nítido que nesta temporada você já estava enfrentando os primeiros sintomas da EMRR, e mesmo assim, você fez grande parte do "Nova Chance" ser sobre você. Ganhou desafio, eliminou um elenco inteiro de pessoas que não tem as mesmas dificuldades que você e ainda quase chegou na semi final. Mesmo com problemas sérios, você foi competente, talentosa e profissional. Jahde não é uma das maiores, você é a maior. O amor dos seus fãs você nunca vai perder. Te amamos demais e sei que vamos te ver melhor e mais feliz.
Jahde, essa doença desgraçada não vai tirar o melhor de você. Pode não ter ainda uma solução definitiva mas acredito que com os tratamentos paliativos e alternativos você vai melhorar muito ainda! Torcendo muito, tente seguir firme e se apoiar em seu ciclo e pessoas amadas 💚 Estamos e estaremos ao seu lado e ajudaremos como pudermos
Vale eu ressaltar também que o início da fisioterapia é meio frustrante, dá a impressão de que você só tá perdendo tempo e que nada tá acontecendo, porém lá na frente você vai entender que um exercício básico vai fazer todo o sentido quando você voltar a andar... Te escrevo isso com o andador do meu lado e lembrando de como foi difícil não ter movimento nenhum anos atrás, não deixe o tempo tentar te controlar, quem tem o controle nesse caso... Dê tudo de si na fisioterapia que os dias vão ser mais curtos 100 os movimentos 🖤 cuide da sua cabeça,p do seu corpo e que Deus,seus guias e o universo cuide do seu coração 🖤
Jade, meu namorado teve neuralgia no corpo todo devido a zoster, isso antes dos 30 anos, tudo por causa de um defeito genético, assim como você ele perdeu por dois a 2 meses totalmente parado numa cama sentindo dor, no início foi muito difícil e ele ficou muito deprimido e ansioso porque o estresse físico mental pode piorar, mas eu o médico e a família não desistimos e sim a vida muda mas pode ser quase normal, hoje ele é saudável, faz academia, come e dorme melhor e toma só um remédio, hoje a gente consegue sim ter uma vida quase normal e eu sei que você vai conseguir também ❤ não desanime você vai conseguir, vai melhorar e vai continuar trabalhando 🙏 sei que eu não posso fazer nada além de mandar boas energias e te seguir sempre, você é incrível sereia
Vc sempre foi talentosa e vai continuar sendo! O diagnóstico de uma doença crônica não é um processo fácil, mas sabemos que você é incrível! Estamos com vc
Deve ser muito assustador passar por isso, sinto muito. Espero de verdade que você consiga um excelente tratamento, que seu corpo responda bem, que você consiga cuidar da sua mente e corpo, e que você tenha uma qualidade de vida ótima apesar desta condição de saúde 🙏🏻💚
Jahde meu amor, te entendo, já fui para o hospital achando que era algo simples, e recebi um diagnóstico sério depois de fazer um exame, fiquei 1 mês internado sem poder receber visitas, com os médicos tentando descobri meu diagnóstico, fiz vários exames que lembro até hoje como é um trauma mesmo, por exemplo uma broncoscopia, que foi um exame que tiveram que tirar um pedaço do meu pulmão para examinar, mas tudo isso olhando para trás me fez mais forte, hoje acordo e vejo como eu venci, por estar vivo, tudo que faço hoje é com muita gratificação por isso tudo ter acabado e ficado no passado, sei que vc já está bem melhor, e daqui a pouco nem vai ter mais sintomas tratando direitinho, e vc vai ver que é extremamente forte, melhores e saiba que você ainda é a participante mais fodona do corrida 💚💚💚💚💚💚
Jahde, antes de mais nada, quero te desejar muita força nesse momento. Eu tenho esclerose multipla e fui diagnosticada em 2017. Provalmente minha EM começou em 2015. Esse inicio de descoberta é muuuito assustador mas as coisas vão se ajeitar. Você teve um diagnostico muito rapido e isso vai te ajudar bem na recuperação. Você vai ficar bem ❤
Jahde, em 2018 fiquei internada por outros motivos e passei por coisas bem parecidas então entendo um pouco do que você está vivendo. Você é uma pessoa incrível e agradeço por ter compartilhado conosco o que tem vivido. Te desejo profundamente que você melhore e viva bem, com qualidade. Continuarei torcendo por aqui! Um grande abraço
Jahde, me lembro de um lounge em que Vini disse que a saúde é mais importante do que tudo. Infelizmente isso veio a acontecer, oro pra que você se recupere e seja curada. Que fique de lição para todos que trabalho e desgaste NENHUM vale nossa saúde. Continua sendo a maior referência em montações no CDB Que Deus te abençoe muito! Conte conosco, beijos🥰
Você é forte e vai superar isso, eu tive uma doença por 4 anos incurável, a medicina me disse q não teria cura e após 4 anos de luta e tratamento, Deus me abençoou e fui curado, e hoje estou bem. Espero que vc não desista e tenha fé que será curada sim. ❤ acredito na sua cura
Jahde querida, tenho doença de crohn (também uma doença autoimune) diagnosticada aos 19 anos, porém sintomática desde meus 09 anos de idade. Eu sei que o diagnóstico a princípio pode assustar, mas juro que é uma benção você poder dar um nome para o que você tem, pois agora você pode tratar a raiz do problema. Ainda que essas doenças não tenham cura, elas têm tratamento e nossa forma de encará-las faz MUITA diferença. Não pare a terapia, é o mais primordial dos tratamentos, indispensável mesmo! Estou mandando boas energias e força para você superar essa crise! Sobre pesquisar a doença, aconselharia a pesquisar o suficiente para não ficar perdida, mas evitar o exagero, pois nosso corpo começa a ser sugestionado e desenvolver sintomas que nem teríamos caso não ficássemos com esse receio gerado pelo excesso de informação. Melhoras!!! ❤
Jahde, entenda: Coisas assim podem acontecer com qualquer pessoa, e você já é muito forte por estar conseguindo passar por tudo. Saiba que estaremos aqui com você para torcer pela sua melhora! Você é foda, você é incrível! Você faz a total diferença pra gente, estaremos sempre aqui! :) Melhoras Jah! Sinta um abraço bem confortável e quentinho de todos nós!
Não tem nada que a gente diga nesse momento que vai fazer essa dor e confusão passar imediatamente, mas saiba que você é uma das pessoas mais fodas que eu conheço. Se cuide e se priorize. Quando estiver pronta, vamos estar te esperando pra dar muito engajamento pra nossa sereiona perfeita ❤
Jahde sinto muito pelo momento que você passou pelo hospital, é muito difícil quando não tem sensibilidade com os pacientes, principalmente quando somos internados de repente, te desejo muita força e que tudo ocorra bem ❤
No fundo do seu coração, que omolu dance sob suas palhas da costa e sob uma chuva de pipoca e lhe mostre as possibilidades de cura, para além da doença. Torcendo muito por sua recuperação, Jahde ❤
Sinto muito por vc estar vivenciando isso agora. Eu passei por um momento de fragilidade cardiológica, com UTI, injeção diária para trombose e todos os outros elementos relacionados à falta de mobilidade na internação. É um momento de falta de luz nas nossas vidas. A dificuldade caminha na nossa frente. É horrível. Mas passa. Tudo melhora. Pequenas vitórias aparecem e conseguimos voltar a ganhar. Tive um longo período de recuperação, mas valeu a pena ter me esforçado para passar por ele. Sempre vale. Te desejo forças, pois sempre ajuda ter mais na manga para enfrentarmos o resto do dia.
Jahde, você é muito amada e admirada e isso continua em todos os momentos e condições da sua vida. Conte com a gente pra tudo, seus sereiudos eternamente ❤️🩹
Tbm tenho uma doença autoimune e esse negócio de comer bem, fazer exercícios e não se estressar é real. A psicoterapia ajuda bastante. Tô torcendo por vc 💚
Olha, não sei se ajuda, mas eu tenho uma tia que tem Escoliose Múltipla a mais de 20 anos, ela teve épocas de estar muito ruim, mas de estar muito boa também, mas com o tratamento certo e a rede de apoio presente é possível se manter você, é um diagnóstico desesperador, mas precisa manter a calma e continuar forte pois as coisas uma hora se "ajeitam" vai dar tudo certo
Não desanime querida, vai dar tudo certo. Em breve você vai voltar a fazer as coisas incríveis que você sempre fez. Tudo vai ficar bem. Orando e enviando muita energia positiva pra você!!!
Que vc siga em frente na sua carreira msm com esse desafio pela frente. Foi muito bom te ouvir, saiba que vc vai fazer a diferença na vida de muitas pessoas por meio da sua experiência sobre olhar com generosidade pra si, mudar hábitos e entender que a saúde física e mental então diretamente dependentes uma da outra. Força pra vc e sucesso sempre!! Vc é incrível 😘
Jahde, que em meio a todo caos que você está passando, você seja resiliente e respeite seu tempo. São muitas coisas/fatos de uma só vez. Saiba: você não está sozinha. E nunca estará. BJUX.
Q consiga administrar os sentimentos, q alcance a estabilidade necessária p evitar qq gatilhos, assim como reconquiste sua qualidade de vida. Saúde, força, fé. Estamos em oração, torcendo por vc. Acredite em sua capacidade de superação. Desafios são p os fortes c espirito de luta. 🙏🏻💐
Força Jahde, o seu público vai sempre estar aqui, e entender a mudança da sua rotina, não se estressar, praticar atividades físicas leves e psicoterapia ajudam e muito a remediar futuras crises. Essa doença apesar de não ter cura não é uma sentença, foque na sua saúde e acredite que a melhora é possível, estaremos aqui acompanhando tudo.
Sei bem pelo que está passando, o começo não é facil, mas em breve você estará em remissão, levando uma vida normal, se Deus quiser ❤ Foca em aprender a lidar e estar em paz apesar de tudo... Um abraço ❤
No ambiente hospitalar os profissionais já se acostumam com os procedimentos, a pressão do dia a dia e tudo o que eles vêem, que parece q ele já estão "anestesiados" a dor dos pacientes, é bem bizarro tudo oq vc passou, para os profissionais é normal, mas pra qm não ta acostumado c esse ambiente é bem pesado ouvir o seu relato. Forças viu, dá pra ver q vc ta bem abalada, é um momento difícil mas n deixe sua luz apagar, vc é uma pessoa maravilhosa, pela sua essência, espero que consiga superar tudo isso.🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🤭🤭
Melhoras diva. Minha irma tem tbm ela ja passou por tudo isso mas graças a deus ela se recuperou, pode demorar mas nao desista nunca jahde. Amo você linda❤❤ Mandando energias positivas ❤❤❤
Jadhe te conheci por meio dos vídeos de maquiagem e do nada seu vídeo apareceu para mim, vê você passando por isso me deu uma dor no coração. Sinto muito por tudo isso, à esclerose não é uma doença fácil de se encarar, te desejo muita força, fé e esperança. Que Deus realize um milagre em sua vida, vou orar por você e tenho fé que as fases complicadas dessa doença vai passar ❤
esse vídeo é importante não apenas para a gente saber como você tá, mas também para dar mais visibilidade a essa doença. que bom que vc foi procurar ajuda e está se recuperando, torcemos MUITO por vc! ❤
Jahde, te desejo tudo de melhor nessa vida e só consigo imaginar a barra que está sendo o pós diagnóstico. Tenho uma doença incurável também e recebi meu diagnóstico aos 4/5 anos, tenho 28 hoje e vivo tentando controlar a querida, mas sei um pouco de como é essa fase do diagnóstico recente e o medo absurdo que sentimos. Com o tempo tudo irá se acomodando. Só quero te dizer que te conhecer na sua temporada do corrida foi meu maior presente, te sigo e acompanho desde então. Pra você desejo que, a cada dia você vença uma batalha e que vá se recuperando no seu ritmo, porque nós, as pessoas que te amamos, vamos estar aqui SEMPRE, para o que der e vier. Muita saúde, meu bem!! Amamos você!! ❤❤🙏🏻🙏🏻🫂🫂🧜🏻🧜🏻
Poxa Jade queria só dizer fica bem, mas imagino ou tento imaginar o quão difícil seja tudo isso. E que bom que vc conseguiu ter acesso ao tratamento o mais rápido possivel. Conheço uma pessoa com a mesma doença mas num estágio menos agressivo que o seu... Espero que vc consiga cuidar do seu emocional. Que é o mais importante em qualquer circunstância da vida.
Forças Jahdoca (eu amei esse apelido que a Sarah Vika te deu rs), que você consiga se recuperar e logo mais você esteja reestabelecida pra continuar dando mais glam pra gente. Você vai superar, estarei em oração por você!
Jade, estou torcendo muito pela sua recuperação, e saiba que ela eh possível e vai acontecer. Uma amiga viveu exatamente isso a uns anos atrás, e hoje ela faz tratamento com nutrologo especializado em esclerose. Eles usam altas doses de vitamina D, por favor pesquise sobre isso. Existem grupos de portadores de esclerose que se ajudam mutuamente. Hoje ela está muito bem, ela substituiu o tratamento com interferon por este de vitamina D e foi milagroso. Por favor, sério, veja alguém sobre isso, digo com todo amor. Um abração ❤
Bem que o Vini disse no louge das blogueiras: "isso a custo de que?" É muito importante a gente saber dar atenção a sabedoria das outras pessoas. Forças e muitas melhoras para você!
Te conheci pelo corrida desse ano. Você é mto talentosa e carinhosa e tenho certeza q vai aprender a viver muito bem com essa doença. Muita luz pra vc! 😘
Que Deus e os Orixás caminhem junto com vc, nada é incurável para a espiritualidade. Muita luz no seu caminho, saúde, tudo vai ficar bem . O importante agora é você se recuperar , tudo vai passar , tenha fé. ❤❤❤
Valeu! . Te desejo tudo de bom , espero q seja só um momento ruim , q eu desejo q vá embora e não volte mais . É revoltante coisas ruins acontecerem com gente boa , vc já passou por muita coisa , fico até triste de saber q vai ter q passar por isso também . E vc com toda força q vc tem , eu te desejo ainda mais , pra poder passar por tudo isso de cabeça erguida . Não sou ninguém pra dizer como vc deve se sentir ou oq deve fazer , mas sua presença na internet , faz ela ser menos tóxica e cansativa , te apoio no q decidir , te admiro muito e sei q vai tomar boas decisões pq vc é assim, VC É FODA. Obrigada por voltar e explicar algo tão difícil assim 😢❤❤
Jahde, sei que deve ser difícil passar por tudo isso do nada, mas que "bom" que você descobriu rapidamente do que se tratava. Tenho uma amiga muito especial que tem a E.M. que quando teve um surto, achavam que era AVC. Depois de muitos profissionais, teve seu diagnóstico, o que fez melhorar sua qualidade de vida porque ela agora sabe como se tratar, foi atrás de seus direitos na justiça e consegue entender melhor quando vem o surto e como passar por ele. Ela fala, anda independente de gente, mas às vezes o surto vem e ela volta um pouquinho as casinhas da vida dela, mas depois retorna a como estava antes. Tente ficar calma (sei que é difícil), mas é importante para seu estado de saúde. Adoramos você. Que passe logo desse momento. Força.
PS.: eu vi algo sobre o uso dos óleos da Cannabis. Vê se vale a pena pra ti porque pra ela fez um bem danado, porém é burocrático demais pra ela conseguir onde ela mora.
Jahde todo meu amor pra você, q vc sinta o quanto é amada e admirada. Força pra passar por esse momento turbulento mas tbm pode ser fraca as vezes tá? Tá tudo bem chorar e questionar Que todo esse turbilhão passe logo, um beijo!
Jahde, eu sinto muito por tudo que você tá passando! Mas creio que você vai ficar bem, na medida do possível, e que você vai ter um tratamento extremamente eficaz, com medicamentos e técnicas avançadas! E que Deus tá tomando conta de tudo e vai te carregando no colo! Muito amor e muita paz pra você se recuperar bem rápido! 💚💚💚
Eu te desejo tudo de melhor e que você fique o melhor possível. Mando boas energias e te desejo muita luz. Sinto muito pelo momento difícil, mas saiba que tem muita gente olhando por vc.
Seja muito forte nesse momento e se matenha em pensamento positivo eu tive uma variante da esclerose múltipla chamada neuromielite optica e passei por quase igual tudo oque esta passando agora, voce vai sentir uma melhora a cada dia e uma evolução do seu corpo tentando entender oque ta acontecendo, nao tenha medo , vai demorar o processo mas lembre-se que você precisa ser forte pra voce! Vai dar tudo certo te desejo tudo de bom! Mantenha a mente limpa e tranquila tudo é sempre mais mental do que fisico ❤
Oii Jahde, eu também tenho EMRR (diagnosticada faz quase 3 anos), e esse início é a pior fase, pois tudo é muito novo (exames, medicações e informações). Mas te garanto que tudo melhora viu ? Te desejo o melhor para essa vida
❤
Jahde, sinto muito por tudo o que você passou, é realmente muito assustador!! Eu também fui diagnosticada com esclerose múltipla remitente recorrente em 2018. Fui internada e precisei fazer a pulsoterapia três vezes por prejuízos na visão, sensibilidade e força dos membros. Acredito que só quem passa pode entender o quanto é assustador!!! Mas saiba que a EM afeta cada pessoa de um jeito único, e na maioria das vezes quando se inicia o tratamento, os sintomas vão melhorando e novos surtos são prevenidos. Graças a Deus você está sendo acompanhada por bons profissionais que te ajudarão no tratamento e reabilitação, e que você tem uma rede de apoio que não mede esforços pra te ver feliz!!! Quando fui diagnosticada eu estava noiva, e cheguei a pensar que não conseguiria fazer ninguém feliz ou formar uma família. Mas hoje tenho quase 7 anos de casada e com o maior dos presentes: meu filho. E graças a Deus, consigo cuidar dele da melhor forma e viver um dia de cada vez, conquistando ainda muitos sonhos novos (inclusive estou fazendo uma segunda graduação, sou Fisioterapeuta e agora estou na faculdade Medicina). Então sou prova viva que um diagnóstico não nos define, que a EM foi um grande divisor de água na minha vida, que serviu para olhar para mim mesma com mais carinho e atenção, que me incentivou a ter hábitos mais saudáveis e que, apesar dela, consigo viver plenamente. Que você se recupere bem e inicie seu tratamento, nunca desista de você, você é muito especial para quem te ama e todos os seus fãs! ❤❤❤❤
Sou profissional da saúde e quando trabalhei na UTI vi tanta coisa em relação aos profissionais. A falta de humanidade... sinto muito pelo acesso no seu pescoço Jahde.
Dsclp perguntar mas qual seria o acesso correto na situação dela?
@@loalmeida2731 tbm fiquei curiosa
Acredito que ela esteja falando do profissional ter puxado de uma vez o acesso @@loalmeida2731
O acesso era correto e necessário, o errado foi tirar sem anestesia, porque isso é traumático para o paciente. Infelizmente muitos profissionais da saúde não se importam com o paciente ou estão sem materiais e não querem solicitar previamente... @@loalmeida2731
@@priscillasantos1470eu precisei de um AC no pescoço quando tava na UTI depois do primeiro ciclo de Quimio e a enfermeira tirou no quarto mesmo, antes de eu ir pra casa, do mesmo jeito e eu não senti nada além de uma leve pressão enquanto o canudo saía. Talvez o desconforto que ela sentiu pudesse ser por causa da Esclerose, se pa? Ou talvez o profissional tenha tido realmente uma mão mais pesada e acabou aumentando o desconforto dela? De qualquer forma é triste...
Jade, minha melhor amiga tem essa doença também. Ela se mudou para SC, trabalhava em um Airbnb e o stress sumiu. Com isso ela parou de tomar medicação e nunca mais teve crises. Só pra te dar esperança que é possível sim conviver com essa doença.. ela também tinha crises depressivas e de ansiedade fortíssimas. Força!! Há muitas possibilidades nessa vida ❤
Oi Jahde, em meados de dezembro também, mas de 2019, eu fui internado sem movimentos e descobri um tempo depois que tive Guillian Bare, a doença que você fala no inicio e passei por tudo isso que você, até um pouco mais já que fui entubado e perdi 100% dos movimentos. É um tópico sensível, muitos acharam que eu não ia viver e hoje já recuperei uns 90%, vendo sua história foi bom me relembrar de manter a calma, sabe? Doenças autoimunes pedem muito da nossa saúde mental. Te desejo melhoras, sempre foi e sempre será minha fave. sz
Força Jahde! Eu descobri q tenho esclerose múltipla vai fazer um ano, e esse começo é muito muito dificil eu te entendo completamente. Mas te digo q vai dar tudo certo. É so uma fase de readaptação, vc vai aprender a viver com a doença respeitando seus limites sempre. Força, os remedios hj em dia sao otimos. Vai dar tudo certo!!!!
Jahde, ter uma doença crônica é muito difícil. Muda nossa vida de maneiras inexplicáveis. É difícil de aceitar muitas coisas.
Mas dá pra viver. Dá pra reencontrar o significado das coisas. Dá pra achar disposição, motivação, paz de espírito, pessoas boas que nos acompanham.
Dá também pra gente ser útil para os outros, em vez de só receber ajuda. A gente se sente inútil e frágil e parasita, mas passa, e a gente aprende que receber ajuda também é ajudar. E aprende tambem as outras maneiras que podemos fazer coisas pelas outras pessoas em volta. O significado da vida não acabou.
Você é forte, esse é só mais um obstáculo horrível na sua jornada. Mas você vai conseguir, eu tenho certeza, porque você é foda. ❤
Jahde, eu sou cadeirante, meu diagnóstico não tem nada a ver com o seu. Mas eu consigo entender sua dor. O que eu posso dizer é que a maioria das dores passam, e as que não passam a gente aprender a conviver com elas. Tudo é uma questão de adaptação. E no fundo no fundo, vc vai continuar com a sua mesma essência depois que a tempestade passar. Te desejo paciência, perseverança, só não desista de si mesma. A vida ainda tem muito pra te presentear.
As doenças autoimunes atingem, em sua maioria, mulheres.
Você passou por muita coisa, Jahde, e esse é seu corpo reagindo. :( Eu espero que você fique muito bem, principalmente dentro da sua cabecinha linda. Você tem fãs e uma rede de apoio que você pode contar, se apega a isso.
Você sempre foi muito forte e vai continuar sendo, mas desejo que consiga paz.
Espero que consiga sentir meu carinho de onde estiver aí.
Eu tive câncer no sangue (leucemia) a uns 3 anos, e fiz o transplante a uns 2 anos. Passei por muitas dessas coisas que você passou, ou até piores. Infelizmente a gente não sabe pq passa por isso, mas depois que essa tempestade passa. Tenha certeza que você ficará mais forte e que muitas coisas na sua vida vão entrar no eixo. Imagine que isso é como recalcular a rota. Muita coisa vai mudar. Você irá mudar nesse processo. Mas não desista, não desanime, seja forte. Quando você achar que vai desistir, você vai ver que aguenta mais e mais. Sei que é difícil, doloroso, mas vai passar ❤
Jahde, eu te acompanho desde o seu início no TikTok, antes do Corrida existir na sua vida e toda essa pressão da internet chegar a você. Ouvi seu relato inteiro e estou muito sensibilizada por ele. Torço muito para que você consiga ir melhorando, que reaprenda a viver no seu próprio corpo e ganhe de volta a esperança de viver uma boa vida. Você merece uma boa vida! Continue lutando por ela que nós continuaremos torcendo por você!
Jahde, minha mãe também tem uma doença autoimune, e apesar de ser um diagnóstico diferente, tem muitas similaridades. Ela também foi diagnosticada com vinte e poucos anos e eu sei que olhando as possibilidades, a gente sempre tende a pensar que as piores possibilidades vão se realizar, mas as vezes as melhores possibilidades também podem acontecer! Minha mãe também poderia ter sequelas físicas, surdez ou cegueira, mas teve nos rins, fez hemodiálise por muitos anos e há 14 anos fez o transplante e hoje vive uma vida normal. Sei que agora pode parecer que não vai passar e que vai piorar, mas as vezes a vida surpreende e as coisas se estabilizam! Enfim, espero que você entre em remissão logo e tô torcendo muito pela sua recuperação!
O pessoal zoou muito a Jahde, mas pra quem tem pressão baixa e hipoglicemia, tem que comer o tempo todo, fora os remédios dela. Pode ser sim que na dia e no programa tinha muita comida. Mas as provas eram longas, nao sei se eles tinham pausa pra comer alguma coisa durante elas e esquema de gravação, vai saber. Isso não quer dizer que a dia fez ela passar fome, mas só que não foi entendido o tamanho do problema real. Nem a Jahde sabia. Enfim, desejo de coração que você fique bem, que haja muita saúde e força na sua vida. Que você possa ter todo o acompanhamento e tratamento necessário e que fique bem.
😢 pois é e ela disse que não foi durante todo o rolê, foi Penas na entrada do primeiro dia. Que as pessoas ficam esperando para entrar.
um comentário sensao sobre isso, odeio a mania das pessoas de acharem que a fome ou resistencias das pessoas são iguais
Graças a deus voce caiu em um médico bom, que nao jogou tudo isso na conta da ansiedade e crise de panico, como muitos medicos fazem hoje em dia. E decidiu testar para outras doenças! Mas muita gente nao tem essa sorte. Hj em dia vc chega no hospital e tudo é ansiedade, crise de panico ou virose! E muitas vezes nao é!Espero que vc fique bem! Vai dar tudo certo!❤
Eu tenho dúvidas, isso n é decorrente da ansiedade?!
@VIC879 nao, mas a ansiedade pode acordar a doença. É tipo assim, a doença dela é genetica. Tava la no corpo dela desde que ela nasceu. Porem a doença estava adormecida, ou seja, nao dava sintomas, nem nada. Porem a ansiedade, o estresse pode acordar a doença. Eu tenho uma doença parecida com a dela e foi o mesmo caso. Eu nasci com ela, mas so comecei a ter sintomas com 25 anos de idade, quando passei uma situaçao de muito estresse na vida e ai acordou a doença. E uma vez acordada, ja era. Ela vai causar problemas o resto da vida. Entao a ansiedade e o estresse nao causam a doença, mas acordam ela se vc tiver nascido com ela.
18:50 a maior ironia de todas é que tudo isso é quase o msm que aconteceu com a Vini, e o msm q ela aconselhou a Jahde no ep do retorno, desejo melhoras e q vc enxergue q nem tudo vale a pena na nossa vida❤
Obrigada por compartilhar sua experiência com a EM. Também fui diagnosticada há 2 semanas. Minha vida também virou de cabeça pra baixo. (Internação, 2 horas de ressonância, 5 dias de esteroides na veia, fisioterapia para recuperar os movimentos etc) Fica aqui meus melhores desejos de recuperação rápida. Cada paciente de EM tem sua trajetória mas graças a Deus temos hoje em dia muitos tratamentos para continuar uma vida saudável. Seu neurologista vai ser seu melhor amigo pra vida e seja sempre muito detalhista nas consultas. Tenha paciência consigo mesma durante sua recuperação, você vai sim se recuperar 100%. Tenho certeza. A virada de chave está também nos hábitos diários, na alimentação, controlar o estresse, e muito cuidado com o calor! Você vai entender seus gatilhos e com isso se prevenir de pseudos surtos. Siga positiva, siga seus limites, já virei sua fã pela sua força e coragem! sua trajetória irá inspirar muitas vidas por aqui. Infelizmente a EM ainda é um tabu entre os jovens. Que você consiga trazer luz para tantas pessoas com a sua experiência. Estarei aqui como muitos torcendo por você. Torce por mim também. 💖🫶💪
mulher, forças, estamos torcendo pelo seu bem
Uma pessoa da minha família tem EM e convive normalmente há alguns anos. O tratamento é eficaz! Mantenha o foco e fique em paz. Você é muito guerreira
Estamos torcendo por você, Jahde! Sabemos que essa doença não tem cura, mas vemos muitas pessoas mantendo uma boa qualidade de vida, apesar desse diagnóstico assustador. Você vai vencer esses obstáculos! ❤
Oh, querida... Triste ver vc assim tristinha. Mas foca que se não é uma doença curável, pelo menos é tratável. Conheci muitas pessoas com esclerose múltipla que levavam a vida dentro de uma certa normalidade, aprendendo a lidar com as crises. Tudo é ainda muito novo, mas tenho certeza que vc vai se recuperar, recuperar a autoconfiança e ainda vai brilhar muito na vida. Bjs!
Sereiona, estamos com vc! Fiquei feliz de vê vc, saber q está bem na medida do possível. Se vc se sentir confortável pra mostrar sua nova rotina, seu tratamento, tenho certeza que vai ser interessante pra muitas pessoas. Eu mesma sou fisioterapeuta já trabalhei com pacientes com Esclerose, mas nunca tinha ouvido um relato tão detalhado dos sintomas. É bem diferente vê na literatura e vê na vida. Achei muito interessante seu relatório, tenho certeza q vai ajudar muitas pessoas. E dessa forma vc continua ativa nas redes que é seu trabalho.
Estamos com vc Sereiuda 💚 você é uma pessoa incrível, talentosa e forte! Tudo vai melhorar, sua patologia vai estabilizar e você vai ficar cada dia melhor! Conte conosco (seu squad)
Eu faço tratamento da EM faz 3 anos mas demorei pra descobrir. Voltando andar sozinho aos poucos com a fisio e a medicação. Deus é maior que tudo e nós venceremos essa 🙏🏾
É muito triste ver a jahde assim, o sentimento de frustração dela com tudo isso, e a preocupação com o futuro, até pq ela é muito novinha, e eu também sou, e mesmo não conseguindo mensurar 1% do que ela ta vivendo, doi em mim também imaginar tudo isso.
Eu desejo que possa se adaptar, e não desistir, que seja mais facil em algum momento, que fique bem, que consiga ser a jahde feliz apesar de.
meu Deus Jade! Fico feliz que tenha recebido o tratamento adequado e o diagnóstico tenha vindo rápido. Espero que você se recupere e que não tenha sequelas. Muita força!! Rezando por você ❤
Oi Jade! Comecei a te acompanhar há pouco, e sem te conhecer muito, já queria te dar um abraço forte. Em 2022 minha tia (62anos) teve Guillain Barré. Foi muito difícil diagnosticar ela, pois a filha e os médicos não queriam acreditar que era, por isso ela quase morreu por insuf. Respirat., pelo corpo ter atacando até os músculos da respiração. Passou por tudo o que tu relatou, ficou entubada e muito sequelada no início. Teve que lidar até com enfermeira dizendo que ela tinha que pegar a própria água (ela estava 100% sem movimentos). Foi muito tenso e aterrorizante. Depois de 1 mês veio pra casa por ter pego COVID e o hospital representar um perigo pelas infecções. Ali, passei a cuidar dela em tempo integral, vi cada dia dela na luta para voltar a falar, enxergar, se mover e poder tomar uma simples água sem espessante. Foi longo, difícil, dolorido, mas hoje ela está bem. A fase da recuperação pós crise é difícil, mas você vai conseguir! Ainda hoje uma das mãos está no processo para fechar bem, recentemente ela ficou feliz por não sentir mais a "bota pesada" nos pés que vocês sentem, e já vive uma vida sem depender de nós para coisas do dia a dia. Já minha mãe, tem um câncer incurável, mielodisplasia, e o único tratamento é fazer uma quimioterapia para produzir um pouco de leucócitos (a proteção do corpo). Ela recebeu 9 anos de vida, mas isso já tem 11 anos, mesmo sem poder fazer o tratamento corretamente em função do trabalho dela, ela segue firme encarando tudo por nós (eu e meus dois irmãos mais novos). Às vezes é muito difícil a caminhada, mas acredite no seu coração e nas coisas boas que você merece viver! Acredite nas medicações, numa vida mais saudável e na vida! Te mando toda a coragem, persistência, carinho e esperança do mundo! Torcemos por você!!! Até hoje não sei de onde veio a inspiração para seu nome, mas me lembra muito uma personagem da série Star Trek Voyager, a "7 de 9", e se me permite, indico assistir nesse momento de repouso e recuperação, talvez te ajude a encontrar uma nova perspectiva para os dias. A personagem aparece mais pra metade da série, mas vale muito a pena!!! Um abraço forte no teu coração e melhoras! ♥️🩹
Jahde, você é gigante, uma potência. Talvez, nesse momento, você não esteja vendo isso, mas nós podemos te afirmar : VOCÊ É GIGANTE. Você tem se esforçado tanto, trabalhado tanto, lutado tanto... é um orgulho verdedeiro. Nesse momento as coisas irão ficar confusas, é inevitável e humano. Mas aí dentro existe uma mulher pronta para enfrentar tudo, para dar a volta por cima e fazer história.
Eu te admiro muito, seu jeito, seu trabalho, exatamente tudo. Tenha certeza que iremos te apoiar e sempre que pudermos, te colocar para cima. Vai dar tudo certo, dias melhores estão por vir e eu te garanto. Você é MAIOR que essa doença.❤🫂
Jahde tira esse momento pra se cuidar agora. tenho uma amiga que descobriu a doença com 15 anos e hoje ela esta com quase 30 super bem, temos muitos tratamentos bem eficazes hoje em dia. melhoras pra voce sua maravilhosa 💕
Apesar desse sofrimento, esse horror todo que você passou, pelo menos agora tem um diagnóstico. E com isso logo terá uma medicação que vai te auxiliar a ter uma qualidade de vida. Desejo tudo de bom pra você.
Não deixa a doença tomar conta de você. Você é maior que ela. Busque o apoio necessário médico e psicológico, desacelere um pouco sua rotina, e aos poucos, no seu tempo trabalhe e faça o que gosta, estamos aqui para te apoiar e emanar as melhores energias do mundo. Você tem uma legião de pessoas que te amam mesmo sem te conhecer e queremos o seu melhor. Fica bem! Um beijo no seu coração. ❤
Força jadeh vou continuar orando e desejando sua melhora q vc se recupere ja deu tudo certo ❤❤🙏🙏
Jahde, eu tenho certeza absoluta que você vai conseguir viver e prosperar com EMRR, não tenho a menor dúvida sobre isso. Pra mim você é mais que uma blogueira, artista ou excelente maquiadora. Você é uma força da natureza, um dos maiores talentos que a Internet já nos apresentou. Você vai conseguir e vamos estar aqui pra te ver vencer mais uma vez.
Sobre o Corrida, eu sei que você se cobra muito ao ponto de ter um relacionamento tóxico consigo mesma, me identifico muito com isso. Só queria dizer que é nítido que nesta temporada você já estava enfrentando os primeiros sintomas da EMRR, e mesmo assim, você fez grande parte do "Nova Chance" ser sobre você. Ganhou desafio, eliminou um elenco inteiro de pessoas que não tem as mesmas dificuldades que você e ainda quase chegou na semi final. Mesmo com problemas sérios, você foi competente, talentosa e profissional. Jahde não é uma das maiores, você é a maior.
O amor dos seus fãs você nunca vai perder. Te amamos demais e sei que vamos te ver melhor e mais feliz.
Sua força imensa em já compartilhar esse momento mostra que você será capaz de enfrentar qualquer desafio. Muita muita força!
Jahde deixa seu pix para que todos possam ajudar como puderem… te amamos e isso vai ser apenas uma fase
O vídeo foi muito necessário e esclarecedor! Parabéns pela riqueza de detalhes, com certeza você vai ajudar muita gente com esse relato. Melhoras ❤
Jahde, essa doença desgraçada não vai tirar o melhor de você. Pode não ter ainda uma solução definitiva mas acredito que com os tratamentos paliativos e alternativos você vai melhorar muito ainda! Torcendo muito, tente seguir firme e se apoiar em seu ciclo e pessoas amadas 💚 Estamos e estaremos ao seu lado e ajudaremos como pudermos
Vale eu ressaltar também que o início da fisioterapia é meio frustrante, dá a impressão de que você só tá perdendo tempo e que nada tá acontecendo, porém lá na frente você vai entender que um exercício básico vai fazer todo o sentido quando você voltar a andar... Te escrevo isso com o andador do meu lado e lembrando de como foi difícil não ter movimento nenhum anos atrás, não deixe o tempo tentar te controlar, quem tem o controle nesse caso... Dê tudo de si na fisioterapia que os dias vão ser mais curtos 100 os movimentos 🖤 cuide da sua cabeça,p do seu corpo e que Deus,seus guias e o universo cuide do seu coração 🖤
Jade, meu namorado teve neuralgia no corpo todo devido a zoster, isso antes dos 30 anos, tudo por causa de um defeito genético, assim como você ele perdeu por dois a 2 meses totalmente parado numa cama sentindo dor, no início foi muito difícil e ele ficou muito deprimido e ansioso porque o estresse físico mental pode piorar, mas eu o médico e a família não desistimos e sim a vida muda mas pode ser quase normal, hoje ele é saudável, faz academia, come e dorme melhor e toma só um remédio, hoje a gente consegue sim ter uma vida quase normal e eu sei que você vai conseguir também ❤ não desanime você vai conseguir, vai melhorar e vai continuar trabalhando 🙏 sei que eu não posso fazer nada além de mandar boas energias e te seguir sempre, você é incrível sereia
Vc sempre foi talentosa e vai continuar sendo! O diagnóstico de uma doença crônica não é um processo fácil, mas sabemos que você é incrível! Estamos com vc
Deus a abençoe Jahde. Você nunca esteve sozinha!
Deve ser muito assustador passar por isso, sinto muito. Espero de verdade que você consiga um excelente tratamento, que seu corpo responda bem, que você consiga cuidar da sua mente e corpo, e que você tenha uma qualidade de vida ótima apesar desta condição de saúde 🙏🏻💚
Jahde meu amor, te entendo, já fui para o hospital achando que era algo simples, e recebi um diagnóstico sério depois de fazer um exame, fiquei 1 mês internado sem poder receber visitas, com os médicos tentando descobri meu diagnóstico, fiz vários exames que lembro até hoje como é um trauma mesmo, por exemplo uma broncoscopia, que foi um exame que tiveram que tirar um pedaço do meu pulmão para examinar, mas tudo isso olhando para trás me fez mais forte, hoje acordo e vejo como eu venci, por estar vivo, tudo que faço hoje é com muita gratificação por isso tudo ter acabado e ficado no passado, sei que vc já está bem melhor, e daqui a pouco nem vai ter mais sintomas tratando direitinho, e vc vai ver que é extremamente forte, melhores e saiba que você ainda é a participante mais fodona do corrida 💚💚💚💚💚💚
Jahde, antes de mais nada, quero te desejar muita força nesse momento. Eu tenho esclerose multipla e fui diagnosticada em 2017. Provalmente minha EM começou em 2015. Esse inicio de descoberta é muuuito assustador mas as coisas vão se ajeitar. Você teve um diagnostico muito rapido e isso vai te ajudar bem na recuperação. Você vai ficar bem ❤
Jahde, em 2018 fiquei internada por outros motivos e passei por coisas bem parecidas então entendo um pouco do que você está vivendo. Você é uma pessoa incrível e agradeço por ter compartilhado conosco o que tem vivido. Te desejo profundamente que você melhore e viva bem, com qualidade. Continuarei torcendo por aqui! Um grande abraço
Eu também cada relato era uma lembrança isso vai passar para ela como passou para nós.
Jahde, me lembro de um lounge em que Vini disse que a saúde é mais importante do que tudo.
Infelizmente isso veio a acontecer, oro pra que você se recupere e seja curada.
Que fique de lição para todos que trabalho e desgaste NENHUM vale nossa saúde.
Continua sendo a maior referência em montações no CDB
Que Deus te abençoe muito!
Conte conosco, beijos🥰
Já deu tudo certo!
Já deu tudo certo!
Já deu tudo certo!
Voce é uma vencedora!
Você é forte e vai superar isso, eu tive uma doença por 4 anos incurável, a medicina me disse q não teria cura e após 4 anos de luta e tratamento, Deus me abençoou e fui curado, e hoje estou bem. Espero que vc não desista e tenha fé que será curada sim. ❤ acredito na sua cura
:)
Jahde querida, tenho doença de crohn (também uma doença autoimune) diagnosticada aos 19 anos, porém sintomática desde meus 09 anos de idade. Eu sei que o diagnóstico a princípio pode assustar, mas juro que é uma benção você poder dar um nome para o que você tem, pois agora você pode tratar a raiz do problema. Ainda que essas doenças não tenham cura, elas têm tratamento e nossa forma de encará-las faz MUITA diferença. Não pare a terapia, é o mais primordial dos tratamentos, indispensável mesmo! Estou mandando boas energias e força para você superar essa crise!
Sobre pesquisar a doença, aconselharia a pesquisar o suficiente para não ficar perdida, mas evitar o exagero, pois nosso corpo começa a ser sugestionado e desenvolver sintomas que nem teríamos caso não ficássemos com esse receio gerado pelo excesso de informação.
Melhoras!!! ❤
Jahde, entenda: Coisas assim podem acontecer com qualquer pessoa, e você já é muito forte por estar conseguindo passar por tudo. Saiba que estaremos aqui com você para torcer pela sua melhora! Você é foda, você é incrível! Você faz a total diferença pra gente, estaremos sempre aqui! :)
Melhoras Jah! Sinta um abraço bem confortável e quentinho de todos nós!
Enviando as melhores energias daqui! Torcendo muito pela sua recuperação!!!
Não tem nada que a gente diga nesse momento que vai fazer essa dor e confusão passar imediatamente, mas saiba que você é uma das pessoas mais fodas que eu conheço. Se cuide e se priorize. Quando estiver pronta, vamos estar te esperando pra dar muito engajamento pra nossa sereiona perfeita ❤
Jahde sinto muito pelo momento que você passou pelo hospital, é muito difícil quando não tem sensibilidade com os pacientes, principalmente quando somos internados de repente, te desejo muita força e que tudo ocorra bem ❤
Jahde, é muito bom poder ouvir você e ter notícias suas! ❤ estamos aqui
No fundo do seu coração, que omolu dance sob suas palhas da costa e sob uma chuva de pipoca e lhe mostre as possibilidades de cura, para além da doença. Torcendo muito por sua recuperação, Jahde ❤
Sinto muito por vc estar vivenciando isso agora. Eu passei por um momento de fragilidade cardiológica, com UTI, injeção diária para trombose e todos os outros elementos relacionados à falta de mobilidade na internação.
É um momento de falta de luz nas nossas vidas. A dificuldade caminha na nossa frente. É horrível. Mas passa. Tudo melhora. Pequenas vitórias aparecem e conseguimos voltar a ganhar.
Tive um longo período de recuperação, mas valeu a pena ter me esforçado para passar por ele. Sempre vale.
Te desejo forças, pois sempre ajuda ter mais na manga para enfrentarmos o resto do dia.
Jahde, você é muito amada e admirada e isso continua em todos os momentos e condições da sua vida. Conte com a gente pra tudo, seus sereiudos eternamente ❤️🩹
Tbm tenho uma doença autoimune e esse negócio de comer bem, fazer exercícios e não se estressar é real. A psicoterapia ajuda bastante. Tô torcendo por vc 💚
Olha, não sei se ajuda, mas eu tenho uma tia que tem Escoliose Múltipla a mais de 20 anos, ela teve épocas de estar muito ruim, mas de estar muito boa também, mas com o tratamento certo e a rede de apoio presente é possível se manter você, é um diagnóstico desesperador, mas precisa manter a calma e continuar forte pois as coisas uma hora se "ajeitam" vai dar tudo certo
Não desanime querida, vai dar tudo certo. Em breve você vai voltar a fazer as coisas incríveis que você sempre fez. Tudo vai ficar bem. Orando e enviando muita energia positiva pra você!!!
Que vc siga em frente na sua carreira msm com esse desafio pela frente. Foi muito bom te ouvir, saiba que vc vai fazer a diferença na vida de muitas pessoas por meio da sua experiência sobre olhar com generosidade pra si, mudar hábitos e entender que a saúde física e mental então diretamente dependentes uma da outra. Força pra vc e sucesso sempre!! Vc é incrível 😘
Jahde, você vai superar. Eu sei. Eu me inspiro na sua força.
Jahde, que em meio a todo caos que você está passando, você seja resiliente e respeite seu tempo. São muitas coisas/fatos de uma só vez. Saiba: você não está sozinha. E nunca estará. BJUX.
Q consiga administrar os sentimentos, q alcance a estabilidade necessária p evitar qq gatilhos, assim como reconquiste sua qualidade de vida. Saúde, força, fé. Estamos em oração, torcendo por vc. Acredite em sua capacidade de superação. Desafios são p os fortes c espirito de luta. 🙏🏻💐
Força Jahde, o seu público vai sempre estar aqui, e entender a mudança da sua rotina, não se estressar, praticar atividades físicas leves e psicoterapia ajudam e muito a remediar futuras crises. Essa doença apesar de não ter cura não é uma sentença, foque na sua saúde e acredite que a melhora é possível, estaremos aqui acompanhando tudo.
Sei bem pelo que está passando, o começo não é facil, mas em breve você estará em remissão, levando uma vida normal, se Deus quiser ❤ Foca em aprender a lidar e estar em paz apesar de tudo... Um abraço ❤
No ambiente hospitalar os profissionais já se acostumam com os procedimentos, a pressão do dia a dia e tudo o que eles vêem, que parece q ele já estão "anestesiados" a dor dos pacientes, é bem bizarro tudo oq vc passou, para os profissionais é normal, mas pra qm não ta acostumado c esse ambiente é bem pesado ouvir o seu relato. Forças viu, dá pra ver q vc ta bem abalada, é um momento difícil mas n deixe sua luz apagar, vc é uma pessoa maravilhosa, pela sua essência, espero que consiga superar tudo isso.🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🤭🤭
Vai dar tudo certo, ou melhor, já deu! A gente te ama e te apoia independente de qualquer coisa! 🧜🏻♀️💚
Sem querer ser indelicada seu cabelo tá lindooo! Melhoras diva💚💚💚
Amore se cuida e usa toda a força que vc tem pra superar isso, vou orar pela tua melhora, por favor luta muito contra isso 💙💙💙💙
Jahde que bom saber que vc está viva, de verdade, eu estava preocupada 💚 Saiba que estou desejando melhoras e que vc se sinta bem logo 💚
Melhoras diva. Minha irma tem tbm ela ja passou por tudo isso mas graças a deus ela se recuperou, pode demorar mas nao desista nunca jahde.
Amo você linda❤❤
Mandando energias positivas ❤❤❤
Jadhe te conheci por meio dos vídeos de maquiagem e do nada seu vídeo apareceu para mim, vê você passando por isso me deu uma dor no coração. Sinto muito por tudo isso, à esclerose não é uma doença fácil de se encarar, te desejo muita força, fé e esperança. Que Deus realize um milagre em sua vida, vou orar por você e tenho fé que as fases complicadas dessa doença vai passar ❤
esse vídeo é importante não apenas para a gente saber como você tá, mas também para dar mais visibilidade a essa doença. que bom que vc foi procurar ajuda e está se recuperando, torcemos MUITO por vc! ❤
Jahde, te desejo tudo de melhor nessa vida e só consigo imaginar a barra que está sendo o pós diagnóstico. Tenho uma doença incurável também e recebi meu diagnóstico aos 4/5 anos, tenho 28 hoje e vivo tentando controlar a querida, mas sei um pouco de como é essa fase do diagnóstico recente e o medo absurdo que sentimos. Com o tempo tudo irá se acomodando. Só quero te dizer que te conhecer na sua temporada do corrida foi meu maior presente, te sigo e acompanho desde então. Pra você desejo que, a cada dia você vença uma batalha e que vá se recuperando no seu ritmo, porque nós, as pessoas que te amamos, vamos estar aqui SEMPRE, para o que der e vier. Muita saúde, meu bem!! Amamos você!! ❤❤🙏🏻🙏🏻🫂🫂🧜🏻🧜🏻
Poxa Jade queria só dizer fica bem, mas imagino ou tento imaginar o quão difícil seja tudo isso. E que bom que vc conseguiu ter acesso ao tratamento o mais rápido possivel. Conheço uma pessoa com a mesma doença mas num estágio menos agressivo que o seu... Espero que vc consiga cuidar do seu emocional. Que é o mais importante em qualquer circunstância da vida.
Tem muita gente torcendo pela sua melhora!!! Forças e que Deus te abençoe 🙏🏻
Torcendo por sua recuperação ❤
A gente te ama jahde❤
Forças Jahdoca (eu amei esse apelido que a Sarah Vika te deu rs), que você consiga se recuperar e logo mais você esteja reestabelecida pra continuar dando mais glam pra gente. Você vai superar, estarei em oração por você!
Você vai sair dessa, Jahde! ❤❤❤❤
Força, Jahde! Que tudo fique bem logo! Você é sinônimo de força e potência! ❤️
Jade, estou torcendo muito pela sua recuperação, e saiba que ela eh possível e vai acontecer. Uma amiga viveu exatamente isso a uns anos atrás, e hoje ela faz tratamento com nutrologo especializado em esclerose. Eles usam altas doses de vitamina D, por favor pesquise sobre isso. Existem grupos de portadores de esclerose que se ajudam mutuamente. Hoje ela está muito bem, ela substituiu o tratamento com interferon por este de vitamina D e foi milagroso. Por favor, sério, veja alguém sobre isso, digo com todo amor. Um abração ❤
Up
Bem que o Vini disse no louge das blogueiras: "isso a custo de que?" É muito importante a gente saber dar atenção a sabedoria das outras pessoas.
Forças e muitas melhoras para você!
Nosso Axé está contigo!!!!
Vai ficar tudo bem Jahde! Estamos com você! ❤❤
Estamos na torcida para a sua recuperação! ❤
Te conheci pelo corrida desse ano. Você é mto talentosa e carinhosa e tenho certeza q vai aprender a viver muito bem com essa doença. Muita luz pra vc! 😘
Jahde, você é uma mulher incrível! Deus, está ao seu lado. E eu vou orar por você. Sinta-se abraçada virtualmente. 💚💚💚💚
vai ficar tudo bem, jahde! estou rezando pela sua melhora ❤
Que Deus e os Orixás caminhem junto com vc, nada é incurável para a espiritualidade. Muita luz no seu caminho, saúde, tudo vai ficar bem . O importante agora é você se recuperar , tudo vai passar , tenha fé. ❤❤❤
Valeu! . Te desejo tudo de bom , espero q seja só um momento ruim , q eu desejo q vá embora e não volte mais . É revoltante coisas ruins acontecerem com gente boa , vc já passou por muita coisa , fico até triste de saber q vai ter q passar por isso também . E vc com toda força q vc tem , eu te desejo ainda mais , pra poder passar por tudo isso de cabeça erguida . Não sou ninguém pra dizer como vc deve se sentir ou oq deve fazer , mas sua presença na internet , faz ela ser menos tóxica e cansativa , te apoio no q decidir , te admiro muito e sei q vai tomar boas decisões pq vc é assim, VC É FODA. Obrigada por voltar e explicar algo tão difícil assim 😢❤❤
forças, você vai ficar bem, se você acreditar que tudo vai ficar bem ou que você ta bem e feliz vai ajudar muito💞💞
Jahde, sei que deve ser difícil passar por tudo isso do nada, mas que "bom" que você descobriu rapidamente do que se tratava. Tenho uma amiga muito especial que tem a E.M. que quando teve um surto, achavam que era AVC. Depois de muitos profissionais, teve seu diagnóstico, o que fez melhorar sua qualidade de vida porque ela agora sabe como se tratar, foi atrás de seus direitos na justiça e consegue entender melhor quando vem o surto e como passar por ele.
Ela fala, anda independente de gente, mas às vezes o surto vem e ela volta um pouquinho as casinhas da vida dela, mas depois retorna a como estava antes.
Tente ficar calma (sei que é difícil), mas é importante para seu estado de saúde.
Adoramos você. Que passe logo desse momento.
Força.
PS.: eu vi algo sobre o uso dos óleos da Cannabis. Vê se vale a pena pra ti porque pra ela fez um bem danado, porém é burocrático demais pra ela conseguir onde ela mora.
Agora que encontrou o diagnóstico, vai melhorar rapidinho, você vai ver! Força, Jahde!
Forças Joahdoca, você é uma menina surreal. Tem uma força inimaginável ❤
Jahde todo meu amor pra você, q vc sinta o quanto é amada e admirada. Força pra passar por esse momento turbulento mas tbm pode ser fraca as vezes tá? Tá tudo bem chorar e questionar
Que todo esse turbilhão passe logo, um beijo!
Jahde, eu sinto muito por tudo que você tá passando!
Mas creio que você vai ficar bem, na medida do possível, e que você vai ter um tratamento extremamente eficaz, com medicamentos e técnicas avançadas!
E que Deus tá tomando conta de tudo e vai te carregando no colo!
Muito amor e muita paz pra você se recuperar bem rápido! 💚💚💚
Eu te desejo tudo de melhor e que você fique o melhor possível. Mando boas energias e te desejo muita luz. Sinto muito pelo momento difícil, mas saiba que tem muita gente olhando por vc.
melhoras Jahde! viva tudo e o máximo que vc conseguir respeitando os seus limites tenho certeza que você é mais forte do que imagina 💞✨
Seja muito forte nesse momento e se matenha em pensamento positivo eu tive uma variante da esclerose múltipla chamada neuromielite optica e passei por quase igual tudo oque esta passando agora, voce vai sentir uma melhora a cada dia e uma evolução do seu corpo tentando entender oque ta acontecendo, nao tenha medo , vai demorar o processo mas lembre-se que você precisa ser forte pra voce! Vai dar tudo certo te desejo tudo de bom! Mantenha a mente limpa e tranquila tudo é sempre mais mental do que fisico ❤