Серебро из Адского камня!
HTML-код
- Опубликовано: 6 окт 2024
- В ролике представлен процесс очистки серебра после цементации на медь. Из полученного нитрата серебра восстановлением формиатом натрия было получено серебро более высокой чистоты.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
In a roller process of purification of silver after cementation on copper is presented. From the received silver nitrate restoration formiaty sodium received silver of higher purity.
![Tee Grizzley - Robbery 8 [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/34_vkNV6wrU/mqdefault.jpg)
Спасибо что показал полный процесс!!!! Как всегда, без занудства и чётко! Лайк однозначно)
Спасибо Владимир!)
Молодец Олег! Супер видео! Красиво всё получилось 👍👍👍
А Райские камушки тоже бывают?
@@DimaDana
Салам Митюн! Если есть райские птицы то и камушки должны быть)) Спасибо!!!
Вчера премьеру пропустил! Зато сегодня в первом ряду смотрю!))) Я такого серебра еще не видел!)) Крутяк!)))!!
Спасибо дружище!)
Лайк!!
Неплохо получается очистка через оксид серебра:
2AgCl + 2NaOH = Ag2O + 2NaCl + H2O
Восстановление метала декстрозой:
C6H12O6 + Ag2O = C6H12O7 + 2 Ag
Ненужные металлы переходят в водорастворимые соединения
и вымываются водой. Метод древний, формулы есть в учебниках органической химии.
Спасибо за информацию! Буду иметь ввиду)
Как всегда на высоте.!!!Лайк 👍👍👍
Спасибо!
Интересно) на одном дыхании все просмотрел,спасибо за ваш труд)
И вам спасибо за просмотр и комментарий!
добрый вечер франсуа！！！мой 37 не глядя！как всегда полезная информация！
Добрый вечер Олег! Спасибо!!)
Здравствуй Олег. А есть ещё методы получения серебра из адского камня, ато уже больше пол кило набралось, а формиата нет.
Главное меня не грузят видео,интересно.Спасибо,Олег.
Спасибо Влад!)
Привет Дружище! Отличное познавательное видео,в общем как обычно! Буду пытаться повторить.Лайк+само собой!!!
Привет Дружище! Спасибо!!!
Отличный опыт!
Спасибо!!)
Классная работа.Лайк за результат
Лайк Олег! Да процесс не быстрый, но оно того стоит!
Здорова Руслан! Это точно! Вот специально себе чистое делаю для кольца)
Всегда лайк!
Спасибо дружище!!!
Олег просто супер я вроде-бы нашел что меня интересует ты в одной переписки написал что пока не залил всю азотку у тебя не ростворилас цемнтация у меня токая проблема не ростворяется цементация значит я мало азотки добовлял по этому и не ростворилас цементация я проста не знаю какой процент у азотки и когда добовляю азотку рыжий дым не так многа как у тебя значет ли что азотка слабый или мало подскажи спасибо за ранее а видео у тебя просто класс тебе 200 лаков 👍👍👍👍👍👌
Красавон👍✊👋
Круто. Я когда контакты методом цементации делаю, через медь, потом всегда промываю серебро 5%ым раствором серки, после этого водой кипячу и получается идеально чистое серебро
Попробуй растворить пару грамм в азотке и потом напиши ответ. Должен раствор быть как стекло
Алексей Кумарев я на анализ отдавал 99,96
Если есть возможность и достать 37%солянку,кипятишь раз и второй уже 30-33% солянкой или 33% хотя бы.Разницу при плавке сразу видно,хоть цементация медью,тем болие через хлорит когда и цинком.Плавится шикарно,плёнок нет,блястяваый сука выходит каралёк,не пенится😀вот стоило бы оно нармально вообще заебись,а так пустая трата времени,гроши.
Alex 1975 от серки точно так же плавиться, я 40 кг проплавил ни капли буры и тигель чистый остался, и тоже копейки там надо, к примеру если в тазу 60 литров с выпавшим осадком Ag, слил раствор залил воды и 5 литров разбавленной серки (5-10%) сверху. Можно кипятнуть для уверенности. Я кипячу тэном из нерж. так что мне солянкой не подойдёт, досвидания тэн срузу. А по деньгам, я серку дешевле солянки беру.
@@Andrei-Varenkov и то верно😀 один чорт дёшево берут серик и так пойдёт,тем болие если чан и тен,там солянка не прокатит точно.
NO2 диспропорционирует
с избытком воды :3NO2+
H2O=2HNO3+NO,даёт
дополнительноHNO3
Всё верно. Ну расход совпал!
Спасибо! +101. Отличная завершающая стадия очистки. Я много времени потратил на очистку в виде сульфата, чтобы упростить процесс после сульфатно_аммонийного травления мелкой посеребренки. Но кристаллизовать чистый сульфат серебра не получилось - будем тренироваться дальше)))
Но зато получил чистейший сульфат меди и много - жду металлизации от тебя серебром, а там и до меди рукой подать)))
И вам спасибо Iван!
@@ІванМаксимчук-я3е
Так есть же на Ютубе серебрение с рецептом
@@francois-pellier Да, рецептов много. Одна беда - все они начинаются со слов: "Возьмите чистую кастрюлю". В нашем случае - чистые реактивы.
Салам Олег всё отличо
Салам! Спасибо
Есть красивая реакция нитрата серебра с уротропином. Если окуратно поджечь эти чешуйки-снежинки мгновенно восстанавливается чистейшее серебро в виде хлопьев.
Не делал такой опыт. Спасибо за информацию!
Комент, лайк, репост, видео в топ 👍
Привет Олег! хорошо показан метод, с моей стороны два предложения. 1- надо бы немного жидкого ляписа оставить как реагент определения драгмета. (как раз снимаю кино о посеребренных дорожках на радио платах.) и 2 - когда перед плавкой, спрессовал таблетку, капни на неё несколько капель насыщенным водным раствором буры с борной кислотой 50\50 и начинай плавить прогрев таблетку.
Здравствуйте Николай! Спасибо за информацию! Ничего не приходило!(
@@francois-pellier Фотку хотел прислать никак не получается может в зип надо сложить?
@@radiocomponent
Она и так должна спокойно прикрепится
@@francois-pellier Никак не уходила, послал зип папку с другой почты. получишь - посмотри и дай знать.
@@radiocomponent
Доброго времени суток! Ничего не пришло
В разб. азотке ,вместо 1к2
с конц. , получается соотношение 3 к 4 (т.е. 1к1.33 ) в ур-е
реакции
Да есть:
3Ag + 6HNO3 - 120 мл азотной кислоты(если плотность 1,4)
3Ag + 4HNO3 - 78 мл азотной кислоты
И что интересно не растворялся порошок пока все 135 мл не вылил азотки! По уравнению Ag + 2HNO3 вот такие дела)
Спасибо за это видео, почему то я его пропустила (((( и кстати выходит что потерь нет, это так и должна быть разница в весе между кристаллами и выходом серебра в итоге? А я ломала голову ))))))
Хороший видос 👍
Хочется попробовать, но немножко времени не хватает)
Олег, а вместо ацетат натрия сульфаминовой или карбамидом погасить азотку?
C сульфаминкой и карбамидом хорошая идея! Думаю сработает!
Добрый вечер
Добрый вечер!
@@francois-pellier . Давай серию видео из камней . Подписчиков наберёшь прилично .
Анализ на медь в порошке серебра можно попробовать сделать, добавив раствор аммиака - аммиакат меди даст более яркий цвет, чем при растворении в азотке. Кроме того, так можно немного почистить серебро от меди.
Кристаллизацию можно сделать и вымораживанием, без выпаривания.
У меня порошок был очищен аммиаком там кроме меди было что то. Выпаривание тоже хорошо способствует быстрой кристаллизации
Вадим, вымораживанием вы не разделите лед воды и кристаллы нитрата. Лучше всего и быстрее идет кристаллизация, когда раствор нагревают - охлаждают - убирают кристаллы(основные) - опять подогревают - опять охлаждают - опять убирают кристаллы... и т. д. Без фанатизма))). Емкость закрывать только проходящим материалом(только от мух и пыли).
@@ІванМаксимчук-я3е , вы очень сильно ошибаетесь ! Вымораживание как раз очень сильно бы помогло в данном случае, когда случайно получился раствор, близкий к насыщению при 20"С,- при охлаждении даже до 0/-5"С вода бы не замёрзла, но кристаллы соли выпали бы. И они, между прочим, были бы чище, чем при упаривании из-за меньшей концентрации примесей в маточном растворе ! Посмотрите график растворимости. Я сам практически пользовался вымораживанием для самых разных солей и кислот - например, можно повысить концентрацию солянки из средства удаления ржавчины и одновременно уменьшить количество фосфорной. Вымораживание можно вести до -5/+5"С или глубокое - до -20"С, когда начинает расти "лёд",- это немного разные процессы.
Странное зачёркивание выскочило... Единственный случай, когда нужно выпаривать - это полное выделение целевого вещества. Но для очистки перекристаллизацией это не применимо, потому что маточный раствор должен уносить примеси, т.е. выход чистого вещества гораздо меньше растворённого, остаточного.
@@ВадимИванов-л3о Я не вижу ошибки - вижу пределы использования выпаривания и вымораживания. Понимаю оптимальность(по шкале цена_качество_быстрота).
По теории - 125 гр. нитрата серебра при 0 град. ; 228 гр. - при 20 "С; 900 гр. при 100"С - растворимость в 100 гр. воды.
По Олегу(до выпаривания) - весь объем 290 мл. (вода + нитрат от 100 гр. серебра(~ 140 гр. нитрата)). Я не силен посчитать объем 140 гр. нитрата серебра, потому согласен, что концентрация близка к насыщению.
Припустим Олег вымораживал эти 290 мл. раствора до -5"С(вместо выпаривания до 200 мл.).
Очень прошу посчитать для меня, сколько получилось-бы кристаллов нитрата серебра и сколько кристаллов воды при этой температуре? НО главное - как их разделить? Утверждения, что вода не замерзнет - не принимаю. А охлаждение раствора до этой температуры не называю вымораживанием.
@@ІванМаксимчук-я3е , почему-то у меня не было оповещения о вашем ответе. Я уже сказал по вымораживанию выше, - можете делать и считать по-своему неправильно. :) Если бы слабый при 20"С раствор охладить до начала замерзания воды, то была бы надежда получить гораздо более чистые кристаллы, чем после выпаривания этого раствора. Особенно с учётом добавления азотки, судя по видео.
При очистке перекристаллизацией всегда остаётся много маточного раствора - а иначе не будет очистки. :) Вы можете маточный раствор выпарить, отфильтровать или ещё как очистить, но это уже не правильно и делается не для очистки, а из-за ошибок в приготовлении маточного раствора или из-за желания выделить вещество полностью, но грязным.
Лайк и смотрим Химика ...
Спасибо
привет!
Олег, одевай перчатки не только когда видео снимешь)))
Thank you sir
С гидрозином - гидрата было бы попроще
все понял франсуа！！！ спасибо！
Sir looked very good but what is this
Thanks! Purification of silver of impurity
Олег привет!) подскажи как лучше переработать 50кг советских черных микросхем... там разные и 155 и 565ру и 174 и 157))но я все проверял перед срезкой на золото.. белых там ну процент максимум и то вряд ли)))и еще вопрос сколько чего из химии нужно )) просто мне кажется на одно травление только уйдет прилично)буду признателен если ответишь!)
Напиши на почту лучше. На Ютубе уведомления бывают не приходят
Это у вас хобби в виде заработка или типо основная работа?Кстати,откуда вещества берёте?
Всё вместе и заработок и хобби) Покупаю..всё свободно продается!
У меня 50 гр азотокислого серебра в кристаллах - подскажите ещё раз весь процесс только на 50 гр.
Вам нужно около 12 грамм формиата натрия на восстановление из 50 грамм ну и ацетат натрия около 3-4 грамм.
А можно в раствор просто медную пластину опустить?
@@utyf75
Можно только потом от меди нужно серебро отмывать(например раствором аммиака несколько раз)
Франсуа, привет. Как с тобой связаться, забыл. Есть разная посуда и химия, в т.ч. перманганат калия
Привет! Ух ты! Меня интересует - Биурет есть такое у тебя? Напиши свою почту
Чистая работа!
Складчатый фильтр сами готовите?
Спасибо! Да..
А есть видео о фильтрах или ваш короткий совет?
@@eduardbuletsa9485
Такого видео у меня нет! Как нибудь покажу. Также наберите в поиске Ютуба "Как сделать складчатый фильтр"
@@francois-pellier спасибо, нашел норм. видео :)
@@francois-pellier Советую повторно пропустить через фильтр раствор - изначально фильтр имеет более крупные поры, которые при первом фильтровании значительно забиваются осадками с раствора.
Доброй день подскажите пожалуйста посеребренку перед афенажа нада избавляться от припоя
Добрый день! Желательно .. Иногда я вообще не заморачиваюсь, серебро дешевое обрезаю припой и всё.
@@francois-pellier спасибо удачи
Красава, по теме наkуевертил😎
Здарова Царь! Спасибо))
франсуа добрый вечер！а можете подсказать вот люди некоторые пишут что если с ламелей ну или с маленькихплаток сымаешь позолоту перекисью солью и лимонкой то подьедает золото это правда？если да можете подсказать как из этого раствора потом вытянуть то что подьело？
Добрый вечер! Если и подъедает то также если ты бы делал электролит+перекись или чисто азотной кислотой.
Исправил)
А кроме фармиата чем ещё можно востановить???
гидразин гидрат, соли гидразина, гидроксиламин солянокислый, гидроксиламин сернокислый в аммиачной среде, . Можно металлами ну будут примеси не летучие
Добрый день, подскажите пожалуйста ) , всё делал на глазок), примерно пол литра электролита с смешал с примерно ) грамм 200 мочевиной, поставил на солнешко, там даже пузырьки были ), от компа камень,там вроде как позолота есть ) ,вся позолота сошла в раствор,ну там ещё всякой трухи накидал, всё классно) ,процеживают, раствор немного желтоватый - зеленоватый, особа не разбереш,- это мой первый эксперимент , добавляю соды , прокаленной ,норм, раствор коричневого цвета,ставлю на ночь,на утро в фильтре так думаю метал какой остался, фильтра не выкидывал, раствор стал синиго цвета, ( -) вопрос, можно ли теперь с этим раствром что-то сделать ?
Доброго времени суток! А что за раствор такой смесь электролита с мочевиной? Для чего он?
@@francois-pellier у меня не было аммиачной силитры, а в мочевине содержание азота вроде как большое,ну и решил замутить ) ,вот только не знаю что дальше делать)
@@СтарыйДед-б9ю
Содержание азота вообще не причём! Абсолютно разные соединения! А соду добавил после чего?
@@francois-pellierв начале раствор деже черным не был,я его процедил,на бумаге появился желтый осадок, добавил соду, раствор стал коричневым ,снова профильтровал, на бумаге остался коричневый налет, ну так , много, ) а сам раствор стал синим
@@francois-pellier кстати сегодня сам с остатков электролита сварил серную кислоту, но только вроде не очень сильную, прикольно.
Добрый вечер Франсуа ! Не подскажете как осадить металлы из раствора KMnO4 + HCl ?
Добрый вечер! Какие металлы интересуют? Марганец?
Нет, не марганец. Не так давно нашел информацию, что подобным методом растворяют металлы (за счет выделения хлора, как я понял ).Хотел бы узнать, если обработать материал, ну например те же радиодетали, как их осадить потом из данного раствора ? Есть ли подобная методика, где можно подробно узнать про данный метод ?
Спасибо ! Неплохо бы у вас увидеть гипохлоридный метод.
@@islamistinaislamistina3164
Может когда нибудь будет..хлор газ он покидает раствор быстро и неэффективно действует поэтому и не показываю чаще всего с бромом и йодом они дороже но лучше чем хлор
А что гидразином нельзя сделать?
Гидразин гидрат можно
Смотрим
А если 5 кило чистишь чем восстанавливать до 999.9 чтоб с первого раза получилось?
Гидразин гидрат..да и много чего. Можно также электролизом попробовать
@@francois-pellier я железом предпочитаю восстанавливавать хлорид главное хлорид отмыть кипятком многократно на выходе 999.9 а другими способами дорого и не эфективно и затратно !!!
За раз можно 5кг восстановить)))
@@АнатолийСоколов-з7ы
Ясно. Просто началось с того что друг попросил сделать обзор по получения нитрата серебра потом я видео сделал первое и тут началось попросили серебро из него получить))) Ну в любом случае из нитрата серебра очень чистое получается
Олег а вы химик по образованию?
От куда вы это все знаете?
Да. Металлургия цветных металлов
лайк
Спасибо)
привет.
Однозначно лайк! Все жду видео микрух с окошками)))2764
Спасибо! А что микрухи такие? У меня таких нет
@@francois-pellier ну значит уже переработал) мы с тобой как то говорили про микрухи со стеклянным окном, в каком-то видео ты их показывал, там только волоски, и они похоже палладиевые
@@francois-pellier ruclips.net/video/bbWfoeML13A/видео.html
Шайтан, чудеса творит:)
Ну))
отл.. видео. эффект с водой действительно хорош..из-за плотности растворов
Cпасибо Нина!)
2:32 думал просыпишьььььь....ух...)
23:03 апять апасный маментттт...аж 10 секунд ... фухххх)
Нет)))
@@francois-pellier а сколько Ацетата натрия надо,чтоб азотную связать?
@@alexamd
Достаточно добавить 30% при осаждении на 1 грамма серебра 0,12 грамм безводного ацетата натрия или 0,2 грамма тригидрата!)
А у тебя так просыпалось?)
нет ещё! так держать конвертики небуду))
А это серебро так и останется блестящим или в чернь со временем уйдёт некрасивую ?
Франсуа модлодец
=)
Я 8 )))
Спасибо