Wenn Sie sich dieses Video anschauen, dann empfehle ich Ihnen meinen Ratgeber "Für ein starkes Immunsystem". Dabei geht es um akute Situationen (Erkältung etc) aber auch um den Aufbau eines dauerhaft starken Immunsystems. Genau das passende also zu diesem Video: bit.ly/Ratgeber7_Immunsystem Viel Spaß beim Lesen und jetzt genießen Sie das Video. Viele Grüße Dr. T. Weigl
Es ist nicht die "normale" Müdigkeit gemeint die jeder kennt und jeder hat. Ich habe seit vielen Jahren Lupus und kann aus Erfahrung sagen, daß diese Müdigkeit anders ist. Sie hintert daran sein Leben normal zu leben, ich schlafe oft von jetzt auf gleich im Sitzen ein und muss mich häufig hinlegen und kurze Schlafpausen einlegen. Man hat dann keine andere Wahl als zuschlafen, man steht morgens auf und denkt man hätte die Nacht durchgemacht. Keine Erholung ! Keine Energie, keine Kraft, kein Antrieb, Dauermüde, Konzentrationsprobleme, schlechte Merkfähigkeit, starke Schmerzen... sehr unangenehm und weit entfernt von normaler Müdigkeit. Lg
Sehr interessanter Beitrag. Bei mir fing es vor 35 Jahren mit Hashimoto an. Inzwischen habe ich 6 Autoimmunerkrankungen die ich aber mit viel Disziplin ganz gut managen kann, Stichwort Ernährung, Sport, Stressmanagement und alles, wofür ihr Kanal steht.
Als Betroffene möchte ich mich für ihr informatives Video bedanken!💐 Bei mir hat es eine ganze Weile bis zur Diagnose gedauert. Zwischendurch wurde mir sogar von einem Arzt unterstellt, ich würde nur Aufmerksamkeit suchen...😢 Habe das volle Programm gebucht: Probleme mit der Lunge, dem Herz, ganz schlimm mit den Nieren, die Leber macht auch Probleme... Da wurde mir z.B. ein Alkoholproblem unterstellt obwohl ich keinen Tropfen trinke. Die Schmerzen in den Gelenken sind teilweise kaum auszuhalten. Nur die Symptome auf der Haut habe ich nicht. Meine größte Angst ist, dass ich das an meine Kinder "vererbt" habe...
@@_TAEKWONDO_113 das tut mir wirklich sehr leid! Traurig, dass so viele Ärzte von dieser Krankheit nichts wissen. Die Krankheit an sich ist schon schlimm aber das man dann noch ewig von Arzt zu Arzt rennt, nicht ernst genommen wird und als physisch labil hingestellt wird, macht es noch viel schlimmer... Ich hoffe, dir geht es den Umständen entsprechend gut und wünsche dir von ganzen Herzen alles Gute für die Zukunft. Lass dich nicht unterkriegen!🤗
@@simmarlaStandart ist Hydroxylchloroquin. Bei mir wurde der Lupus recht früh erkannt da ich bei einem recht guten Endokrinologen wegen eines Knoten in der Schilddrüse jährlich zur Kontrolle bin. Der hat das einfach nebenbei herausgefunden … bin seitdem Regelmäßig im Rheumazentrum vorstellig.
Deine Videos sind immer sehr interessant 😊 Meine Tochter hat mit 16 Jahren die Diagnose bekommen,das sie eine Autoimmunerkrankung hat und zwar " Morbus -Wegener" ! Jetzt ist sie 28 Jahre und lebt langsam gut damit! In den ersten Jahren hatte sie viele "Schübe" ! Sie bekam in den ersten 9 Monaten "leichte" Chemotherapien ( alle 3-4 Wochen) um ihr Immunsystem zu " drücken" ! Sie muss auch ganz viele Medikamente jeden Tag nehmen! Sie ist voll tapfer immer gewesen und ich bin richtig stolz auf sie , weil sie durch die Krankheit sehr viel erstmal durchmachen musste !
Super Video 👍 Ich habe selber SLE und verschiedene Begleiterkrankungen... erst letztes Jahr hatte ich durch Entzündungsreaktionen einen Schlaganfall.. mit 26 Jahren Danke für diese guten Infos, bis jetzt hatte ich noch nie so ein informatives und leicht verständliches Video über Lupus gesehen👍
Wow, ist es Zufall oder wurde mein Video-Wunsch erfüllt? 😊 Jedenfalls 1000 Dank, dass Sie Lupus thematisiert haben. 🙏🙏 Mehrere Ärzte sind bei einem Familienmitglied (m.,18) seit 2 Jahren auf der Suche. Vieles deutet auf (Haut-) Lupus hin, aber die Symptome sind nicht eindeutig. Ein Arzt meinte, es ist weder "Fisch noch Fleisch". 🤷♀️ Relativ sicher ist anscheinend, dass es eine Art Vaskulitis oder Kollagenose ist. Momentan Beobachtung, jährliche Kontrollen und hoffen, dass die Organe nicht unbemerkt geschädigt werden. ...😟 Obwohl ich mich jetzt schon lange mit dem Thema beschäftige, habe ich doch wieder einiges aus Ihrem Video mitnehmen können. 👍🤗 Ganz lieben Dank. 🙏🍀🌞
Danke, dass Sie auf mein Wunschthema eingegangen sind. Ich habe seit 6 Jahren Lupus. Ich habe jeden Tag damit zu kämpfen, manchmal habe ich sehr starke Schübe, wo mir die Gelenke anschwellen, der komplette Körper Verfärbungen hat und dann fühle ich mich so, als ob mich ein LKW angefahren hätte. Kann auch nicht mehr Sport machen, da alles sofort anschwillt. Ich habe das aufgrund von Arbeiten in Kälteräumen bekommen.
Muß sagen das ich auch vom dieser Krankheit zum erstenmal höre.Es ist schlimm weil die nicht Heilbar ist. Vielendank für das Tolle VIDEO und super Erklärung. Weiter so Bitte❤😊👍 Allen die Leiden Wünsche ich Gute Besserung ❤
Danke für diese informativen Reihen an Videos Es gibt aber auch ganz symptomfreie Verläufe deswegen ganz wichtig auf bestimmte Blutwerte und Urinwerte zu achten
Hallo Hr. Dr. Haus, ähm, sorry, Dr. Weigel natürlich :). Erst einmal herzlichen Dank, dass Sie dieses Video gemacht haben 🙏🏼. Aufklärung ist so nötig. Bei mir hat die Diagnostik 13 Jahre gedauert, im Grunde ist sie aber fortlaufend. Und befindet sich im Stadium MCTD (für alle, die nicht im Film drin sind: das ist eine Mischkollagenose, wo auch Lupus-Anteile enthalten sind. Der Lupus gehört zur Gruppe der Kollagenosen). Dazu haben sich gesellt: Hashimoto, AI-Gastritis und M. Meniere (bei dem auch postuliert wird, dass er autoimmun ist). Geschwister: Psoriasis. Nach/durch Menopause in Remission gekommen - juhuu, plötzlich gingen wieder Aktivitäten, die 25 jahre nicht gingen!), leider aktuell etwas rückfällig/rückläufig. Ernährung: bei mir sehr hilfreich der möglichst vollständige Verzicht auf Mehle, insbesondere Weizen. Insgesamt ist bei mir Getreide nicht gut. Ich vermute aber eher Monsanto und Co. als das Getreide selbst als Ursache für die Unverträglichkeit und Entzündungsreaktionen. Sport : mache immer so viel, wie es die Erkrankung/en zulassen. Das kann eher auf Niveau "Rehasport" oder "Bewegung" sein (auch über Jahre), aber auch Halbmarathon und 100 km Radrunde (auch über Jahre). Passiert aber auch, dass gestern was ging, was heute absolut unmöglich und anders herum. Das ist das Kuriose an diesen Erkrankungen. Sie können einen kalt ausknocken und dann wieder einen komplett in Ruhe lassen. Blöd dabei ist: es ist nahezu unmöglich, sich auf den eigenen Körper zu verlassen oder eine stabile Leistungsföhigkeit zu erreichen. Man weiß nie, was kommt. Und das kann in einer Stunde sein, morgen oder in 4 Jahren. Gut, wer keine oder nur moderate Organschäden davonträgt. Meine Erfahrungen von Schüben: es bleiben immer "Souvenirs" zurück und die gehen auch kaum wieder weg. Übrigens: auch beim MCTD, also meinem, zeigt sich ein Lupus-Erythem, allerdings nicht ganz so krass, wie man es im Internet meist sieht. Genau dasselbe wie mit dem Coup de Sabre bei der Sklerodermie. Ich habe eines, aber auch sehr moderat.
Vielen Dank für das informative Video und thematisieren der Erkrankung!🙏 Ich bin selbst seit meinem 9.Lebensjahr vom syst. Lupus betroffen (Nieren- und Herzbeteiligung) und habe noch viel Neues daraus mitnehmen können. Ich finde es sehr wichtig darüber zu informieren, aufzuklären und vor allem, auch weiter zu forschen.
Wäre es möglich mal ein Video über das Ehlers-Danlos-Syndrom zu machen? Davon sind so viele Menschen betroffen und leider sind bisher nur Videos von Betroffenen oder auf anderen Sprachen zu finden... Es wäre wirklich schön, wenn davon berichtet wird❤
Mein Hausarzt hat den Verdacht auf Luppus vor Jahren schon bei mir geäußert. Ich habe viele der oben genannten Symptome, sowie noch andere die eindeutig darauf Hinweisen. Daraufhin war ich dann bei zwei verschiedenen Ärzten um eine Diagnose zu erhalten aber ich wurde nur einmalig kurz behandelt, ohne Verlaufskontrolle wegen der Schübe) Ich hatte in beiden Fällen den Eindruck nicht ernst genommen zu werden. Deswegen habe ich es auf Eis gelegt😟
Das Thema Lupus ist für mich nicht wirklich neu. Ich leide seit 15+ Jahren unter heftigen Symptomen und Schüben die recht eindeutig als Lupus eingestuft werden können, z.B. auch das typische Schmetterlingserytem. Auch Autoimmun-Antikörper sind immer wieder erhöht und ich habe seit mind. 20 Jahren andauernde Entzündungen im Körper deren Ursprung unklar ist. Meine Nieren sind seit 12 Jahren zwischen Insuffizienz Grad 2 und 4, meine Leberwerte sind schlecht, obwohl ich so gut wie keinen Alkohol trinke (max. zu Silvester mal ein Glas Sekt etc.), meine Ernährung ist seit 12 Jahren konsequent umgestellt, trotzdem hatte sich eine starke Insulinresistenz entwickelt. Bisher wurde immer alles auf meine angeblich ach so fragile Psyche geschoben - ich wäre depressiv und solle in Therapie und Antidepressiva nehmen. Sämtliche nachweisbaren körperlichen Veränderungen (Ödeme, Hautbild, Blutbild, Läsionen im MRT, krankhafte Muskelreflexe, Motorikausfälle, Empfindungsstörungen etc.) wurden als psychosomatisch eingestuft oder anderweitig als unwichtig oder nicht vorhanden abgetan und 99% aller Ärzte haben mich „behandelt“ wie den letzten Mensch, aber eben nicht behandelt, weil sie mir nicht geglaubt haben. Adäquate Schmerztherapie wurde immer verweigert, weil ich „tablettensüchtig“ sei und doch nur mehr Sport machen müsse damit ich keine Schmerzen mehr hätte. Erst im Zuge meiner medizinischen Transition FtM und der dadurch konstanten Überwachung der Blutwerte während der Hormon-Ersatztherapie und der gesetzlich vorgeschriebenen Psychologischen Begleittherapie schlagen sich die ersten Ärzte auf meine Seite und vermuten Lupus oder eine ähnliche Atoimmunerkrankung. Auch erst jetzt mit der Unterstützung meiner Therapeutin und Psychiaterin bekomme ich (also nur mit „Vitamin-B“) endlich Kontakt zu Ärzten bzw. Spezialisten, die mir eine Diagnose/Abklärung überhaupt erst möglich machen. Trotzdem zieht sich das alles schlimmer als Kaugummi. Ich hoffe dass sich da in den nächsten 2 Jahren mal endlich was ergibt. Nebenbei sei noch erwähnt, dass ich höchstwahrscheinlich auf dem Autismusspektrum bin, was wunderbar mit verschiedenen psychischen Erkrankungen verwechselt werden kann. Ebenso hat sich auch erst in den letzten 2 Jahren (auch nur abgeklärt, weil ein Chirurg das vermutete als er sich meine Haut mal genau ansah) ergeben, dass ich unter Ehlers-Danlos leide. Ich habe also seit 15 - 25 Jahren extreme Schübe und Probleme, die konsequent nicht beachtet wurden, obwohl ich mehrmals so schlimm dran war, dass ich mit dem Notarzt ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Die wenigen Ärzte die Lupus oder andere Autoimmunerkrankungen vermuteten wurden von ihren Vorgesetzten und Kollegen ebenfalls nicht ernst genommen. Ich folgere daraus, dass nicht nur bei Patienten, sondern auch unter Medizinern noch viel Aufklärungsbedarf besteht was Lupus und andere Autoimmunerkrankungen betrifft. Ergo: Dieses Video war informativ, auch für jemanden wie mich, der sich bereits sei 10+ Jahren mit Lupus beschäftigt.
Lieber Dr. Weigl! Ich würde mir sehr einen Beitrag von Ihnen über das Ehlers-Danlos-Syndrom wünschen. Im Speziellen über die Ernährung bei Erwachsenen, aber auch bei Kindern. Aufgrund der ähnlichen Symptome und häufigen Flushs in Form eines Schmetterligs, stand bei mir zuerst SLE im Raum. Herzlichen Dank für Ihre Hilfe!
Sehr interessant, mein Freund hatte auch einen ähnlichen Ausschlag im Gesicht, es hat sich herausgestellt, das er Probleme mit der Niere hat, weil er Nierensteine hatte, der Ausschlag ist weg, nachdem der Harnstau in der Niere durch eine Schiene und Entfernung des Steins, behoben wurde.
Top Video, vielen Dank dafür! Bei mir waren/sind es nur leider deutlich mehr als 7 Arztbesuche, aber allerdings habe ich auch mehrere Baustellen. Eine Autoimmunerkrankung kommt ja auch selten allein. Zusätzlich Z.n. Papilläres SD-CA. Aktuell studiere ich selber Medizin, aber wenn die Fatigue zuschlägt, fällt es besonders schwer. Ohne Sport (Yoga, Pilates, Krafttraining, etwas Cardio), geht gar nichts.
Sehr interessanter Beitrag. Lupus wurde diagnostiziert nach dem ich die Diagnose APS nach Thrombose bekommen habe und mein Rheumatologe einen Bluttest gemacht hat. Ich habe sehr mit Müdigkeit und Hautentfindlichkeit in der Sonne zu kämpfen.
Ich habe seit 2022 ,im zeitlichen Zusammenhang mit der Boosterung, SLE. War 48 , sportlich, schlank. Bin zu der Zeit, körperlich im Zustand einer über 80 Jährigen verfallen. Haarausfall kam erst später hinzu. Die unerklärlichen Schmerzen , das nicht glauben wollen und immer auf rheumatische Erkrankungen zu verweisen, war sehr schlimm für mich. Bis ich in die Onkologie eines Krankenhauses kam und viele Untersuchungen hatte, bekam ich die Diagnose. In den sechs Monaten kam es zu keiner Organschädigung. Was für ein Glück. Mit MTX einmal wöchentlich und täglich Quensyl, Vitaminen,Folsäure geht es mir sehr gut. Der Schock sitzt halt noch tief.
@@martinrea8548 Methotrexat, Chemotherapeutikum. Wird aber bei Kollagenosen deutlich niedriger dosiert als bei Krebs. Nebenwirkungen reichen trotzdem und sind hässlich.
Tut mir sehr leid für Sie. Wie geht es Ihnen inzwischen? Darf ich fragen, ob Sie schon in der Menopause sind? Mir ging es mit Anfang 30 so, dass ich mich wie 80 fühlte und das war nicht nur ein Gefühl. Meine gesunde Patentante war seinerzeit mit über 70 fitter als ich! (und ich bin vorher auch sehr sportlich gewesen, und auch beruflich körperlich beansprucht)
Vielen Dank für das tolle Video! Ich bin leider auch ein ganz frisch Immunerkrankter.. Name: AntisynthetaseSyndrom, beteiligte Organe Haut, Gelenke, Muskeln. Sehr ähnlich dem Lupus. Meine Frage dazu, ist der Mundraum, Zähne, Wurzelbehandlung- Metall im Körper. Gibts da einen Zusammenhang?
Ist ein schwieriges Thema, mit dem ich mich seit Jahrzehnten auseinandersetze. Bei meiner Mutter wurde nach ihrem Tod Lupus diagnostiziert. Da ich viele Symptome habe oder hatte (extreme Reaktionen auf Sonnenlicht z. B. als junge Frau), die denen meiner Mutter ähneln, habe ich mich auch mehrfach testen lassen. Bei den antinukleären Antikörpern verlief das Ganze dann immer im Sande: Ist nicht eindeutig, könnte sein, könnte auch nicht sein ... Inzwischen habe ich es aufgegeben und lebe mit meinen Symptomen, mit denen ich halbwegs gut zurechtkomme. - Danke für Ihre Videos. Nur - mit Verlaub - wenn alle Bücher so sind, wie das, das ich mir über die Lebensmittel bestellt habe, kann ich (vor allem zu diesem Preis) nur abraten. Ein paar bunte Zeichnungen, ein paar Tabellen, und Informationen, die man heute in jedem Magazin unserer Lebensmittelanbieter kostenlos bekommt. Und am Ende Seiten über Seiten an Quellenangaben zu wissenschaftlichen Studien, damit das Bändchen ein bisschen dicker wird. Was soll das?
Systemischer lupus mit Nieren Beteiligung + antiphospholipid Syndrom Das letzte Jahr war geprägt von Schmerzen Lähmungen Atemnot Herzrasen und noch vieles mehr aber langsam geht’s mir besser.
Versuch doch einfach mal mindestens drei Wochen ohne tierische Produkte, ohne Zucker, ohne Auszugsmehle und ja, ohne pflanzliche Öle zu leben. In der ersten Woche wird es Dir wahrscheinlich schlechter gehen. Besorg Dir das Buch von Dr. John McDougall The McDougall Program. Gibt es, glaube ich auch auf deutsch. Er hat auch einen längeren Vortrag über Auto- immunkrankheiten ins Netz gestellt und berichtet an anderer Stelle auch über zig Heilungserfolge bei diversen Autoimmunerkrankungen. In meinem Kommentar weiter oben findest du weitere Ärzte, deren Bücher und Filme Dir weiter helfen könnten. "Gambatte" sagen die Japaner. Hau ran! Liebe Grüße!
Ich heiße Daniela und habe seit 1987 (ich war 14 Jahre jung) einen diagnostizierten Systemischen Lupus erythematodes. Ich könnte über diese Erkrankung und deren (meiner) Verlaufsform ein Buch schreiben. Viele Grüße ☺️
Ich hab einen schweren subakuten kutanen lupus erythematodes. Es gibt aber systemische lupus der viel milder verläuft. Man darf das nur mit der Haut nicht unterschätzen. Mir wurde gesagt der lupus macht was er will u nicht berechenbar.
Sie haben recht. Ich habe ein mildes SLE und bin sehr dankbar dass ich kein Kutaner Lupus habe. Nur die Muskel und Gelenke tun weh und niemand weiss nicht dass ich krank bin und wenn.
Bei uns ist Lupus in der Familie meine Oma hatte es (sie ist mt 93 Jahren gestorben ). Meine Mutter und meine Onkel haben das auch die sind 69 und 67 jetz meine Cousine und ihre Tochter haben das auch . Die Ärtzte sagen es ist nicht vererbbar aber bei uns 4 Generationen haben es eine nach dem anderen
Mich würde tatsächlich auch das Thema Ernährung, Sport, Tools usw zum Thema Lupus/Autoimmunerkrankungen interessieren. Muss man da wirklich auf bestimmte Dinge Acht geben? Habe von meinem Arzt nie etwas darüber gesagt bekommen.
Hallo ❤ bin selbst betroffen. Hab ziemlich alles durch. Gluteinfrei, Zuckerfrei, vegetarisch, mediterrane Diät, … Ich habe für mich herausgefunden: eine entsprechende Ernährung kann die Gesundheit verbessern, heilen aber nicht. Es gibt Lebensmittel bei denen ich direkt (nach ein bis drei Tagen) einen Zusammenhang mit Symptomen feststellen konnte (bei mir u.a. Tomaten, geräuchertes Fleisch, Lachs, …) Wirklich hilfreich ist ein Tagebuch, in welchem auch Tätigkeit, Ernährung und Symptome eingetragen werden. Do habe ich z.B. bei mir festgestellt dass Schmerzmittel zwar auf kurze Sicht lindernd wirken, aber manche auch den Wolf triggern und ich dadurch vermehrt Schwellungen in den Gelenken bekomme (was dann nach mehr Schmerzmittel verlangt🙈) Somit verzichte ich großteils darauf - auch wenn es manchmal hart ist. Da aber Menschen unterschiedlich und Lupus wandelbar ist, kann ich nur das Tagebuch empfehlen. Ich wünsche dir viel Erfolg und schmerzfreie Tage ❤️
Ich habe die Diagnose Chillblain Lupus bekommen. Dennoch tun mir immer mehr die Gelenke, Sehnen und Muskeln weh. Ich habe ständig eiskalte Hände. Nehme täglich 4 mg Kortison und täglich 200 mg Quensyl. Schlafe schlecht, obwohl ich täglich 9 Stunden im Bett liege. Bin Mänlich und 55 Jahre alt. Jede Woche habe ich mittlerweile neue Beschwerden. Im Moment habe ich Stiche in den Händen und in den Füssen. Auch habe ich eine Rheumathoide Arthritis.
Höre mit den Tabletten sofort auf. Kaufe dir in der Apotheke D3 Tropfen davon nimmst du täglich bevor du ins Bett gehst 3 Tropfen und nicht mehr 3 Tropfen reichen. Lebertran oder Omega3 Tabletten,davon nimmst du Täglich 1. Höre auf dich zu vergiften, und schmeiß die Tabletten weg, Kortison verschlimmert die Symptome und das andere Medikament auch. Stelle deine Ernährung um, ernähre dich leichter und Gesünder. Wenn du einmal oder zweimal im Monat mit dem essen über die strenge schlägst, passiert nichts, aber öfters sollte es nicht passieren. Du bleibst Gesund wenn du meinen Rat beherzigst.
Die wunderbare Welt der Autoimmunerkrankungen.. mit 7 Jahren rheumatoide Arteriitis, mit 17 Jahren Psoriasis mit 35 dann jetzt das Highlight Takayasu Arteriitis. Eine autoimmun Erkrankung kommt wirklich nicht allein.
Das liegt daran, dass bestimmte, vor allem tierische, Eiweiße und andere Lebensmittel grundsätzlich Entzündungsreaktionen und damit den Ausbruch von Schüben triggern können.
Aber fast alle autoimmunerkrankungen machen sehr viele Symptome. Die bleierne Müdigkeit kenne fast alle so wie ich das mitbekommen habe. Man braucht anfangs dringend eine guten Arzt neben sich. Wenn man 2 Jahre durchgestanden hat dann ist meine Erfahrung ist er nicht mehr so aggressiv. Man muss dringend an sich denken egal ob andere das mit Faulheit verwechseln. Nur wer das hat kann verstehen wie sich das anfühlt vor allem wenn man ihm nicht nicht kennt. Aber nicht aufgeben, alles ausprobieren für sich selber wo man druck rausnehmen kann. Egal was andere Menschen sagen
Zuerst einmal, ja, ich finde die Videos dieses Kanals immer interessant. Manchmal ist es aber ähnlich, als würde man bei "Dr. Google" nach etwas suchen. "Google, ich habe Magenschmerzen" Die Antwort lautet fast jedesmal, dass es entweder eine kleine Magenverstimmung ist, oder dass man Krebs haben könnte. Nützt es mir? Nein! Wenn ich wirklich beunruhigt bin, muss ich das ärztlich abklären lassen. Eine Eigen-Recherche ist da eher kontraproduktiv.
Wer denkt dass er Lupus habe weil er müde ist nachdem er Nächte durchgefeiert/-ferngesehen hat, oder nicht durchschläft weil zb kleine Kinder im Haus sind, hat ganz andere Probleme als die Frage nach Autoimmunerkrankungen 😆
Die Müdigkeit beim Lupus ist eine andere Müdigkeit. Sie ist absolut lähmend und bleiern. Manchmal ist sogar das morgendliche Duschen schon Anstrengung genug, dass man sich schlafen legen muss, weil es einem einfach den Stecker zieht....
Können sie ein Video zu sjögren Syndrom machen ? Bin getroffen und hab das Gefühl dass Ärzte sich nicht wirklich alle auskennen . Wie hoch ist wirklich die Gefahr an lymphdrüsenkrebs zu erkranken ? Habe einen harten lymphknoten und Arzt will nicht genauer untersuchen ( Biopsie )
Ich habe gerade das Video gesehen und bin leicht 'geschockt', weil meine Symptome dem Lupus zuordenbar wären. Mein Hautausschlag wurde bisher als Rosacea diagnostiziert. Woran erkennt man den Unterschied? Bzw. ist nicht Rosacea ebenfalls eine Autoimmunerkrankung? Welcher Facharzt ist für die Diagnose des Lupus zuständig?
Bei meiner Tochter war einmal der Verdacht. Stimmt es, dass es im Bluttest nur findet, wenn grade ein Schub ist? Sie hat so viele Symptome und vom Kinderarzt aus auch eine Autoimmunerkrankung, aber kann nicht sagen, was. Manchmal fühl ich mich hilflos und nicht ernst genommen.
Interessant wäre es auch an welchen Blutparametern man genau einen akuten Schub erkennen kann bzw bevor ein Schub kommt, im Anlaufen ist. Und weitere Frage. Ist es da nicht eher von Nachteil das Immunsystem zu stärken wenn das eigene Immunsystem die Zellen angreift ? Hab zuhause wem mit Lupus der die Nieren sehr stark angegriffen hat sowie Pankreas, Galle, Leber ebenso in Mitleidenschaft gezogen. Bei den Nieren = schwere Nephritis etc...
Ich hab massive Probleme mit Stress, Körperlichen Stress oder mit diversen Ärgernissen, Kopfhaut brennen und Hautjucken am ganzen Körper. Ich nehme nichts ein, ausser ab und zu Vitamin D3 Tropfen und Omega 3 sprich Lebertran. Ich ernähre mich ausgewogen und Gesund. Meine Schwachpunkte sind die Leber, das Herz und die Lunge, da ich oft sehr schnell bei wenig Anstrengung ausser Puste bin. Aber das Hautjucken ist das nervigste aller Symptome, hätten sie einen guten Rat für mich, wie ich das jucken los werden kann?
Hautauschlag habe ich auch öfter im Gesicht an verschiedenen Stellen, gehen aber immer wieder weg. Kommen aber regelmäßig wieder. Wie kann man nun testen, ob man Lupus hat? Welche Symptome hat man denn noch bei Lupus? Irgendwie fehlt mir das im Video.
Geh zum Arzt, lass dir Blutabnehmen, und sag dass du Verdacht auf einem Lupos hast, dann werden die Entzündungswerte des Blutes gemessen und ob du genügend weiße Blutkörperchen hasst. Hast du zu wenig weisse Blutkörperchen und hohe Entzündungswerte hast, dann wäre es gut dir einen Termin im KH zu machen um dich gründlich durch checken zu lassen.
Es tut mir leid wenn ich ein paar schreib Patzer habe, meine Handy Tastatur spinnt, und lässt mich auch nicht mehr zurück scrollen, was ich schon geschrieben habe.
Kann es sein das sich Lupuspatinten nicht mit dem Coronavirus infizieren ? Mein Mann ist momentan an Corona erkankt und ich habe nichts was ich natürlich top finde. Hatte schon bedenken als er sich letzte Woche bei unsern Nachbarn infizierte.
Hallo Herr Dr. Weigl, ich vermute dass ich medikamentöses Lupus habe aber bisher noch keine Diagnose bekommen was mich sehr belastet. Meine Entzündungswerte im Blut sind erhöht, es ist komischerweise nur die rechte Hand betroffen, die Finger sind angeschwollen und gerötet und schubweise bekomme ich Gelenkschmerzen, außerdem habe ich kleine wunden in der Innenhand an den Fingern und teilweise durch die kleinen Wunden eine Art Druckschmerz bei Berührungen. Hat jemand die selben Symptome ?
Tatsächlich, bei mir wurde vor über 2 Jahren Morbus Crohn diagnostiziert und habe unter TNF-Alpha Therapie einen medikamenteninduzierten Lupus entwickelt. Es ging bei mir los mit Schmerzen in den Handgelenken, Finger, Hände und später dann die großen Gelenke. ANA und dsDNA waren erhöht. Nach der Medikamentenumstellung ging es dann zurück. Jetzt geht es mir wieder gut.
Ja genau bei mir ist auch dieser Ana Wert erhöht und dann noch 2 Werte die bei einer Myositis (autoimmune Entzündung der Muskulatur)erhöht sind aber die Symptome der myositis hab ich nicht. Wie lange hat es bei dir gebraucht bis die Symptome weg gingen ? Hab 2022 das Antibiotikum (minocyclin) genommen von dem ich glaube dass ich Lupus Symptome bekommen habe
Ich kann dich sehr gut verstehen, fühle dich gedrückt 😊 seit einem Jahr renne ich auch von einem Arzt zum anderen mit sehr ähnlichen Symptomen! Ich bekomme seit Dezember 2022 Hautausschläge vermehrt an der rechten Hand. Beginnt immer in der Innenfläche. Im Januar letzten, sowie diesen Jahres vermehren sich die Ausschläge so, dass meine Hand (vor allem Zeige- & Mittelfinger) anschwellt. Die Ausschläge befinden sich dann eher um die Gelenke und vermehrt außen. Linke Hand kaum betroffen, Füße etwas. Diagnostiziert wurde ich letztes Jahr mit "Rheuma". Jedoch bis heute nicht bestätigt. Keine Entzündungeswerte, Autoimmunerkrankungen negativ. Lupus nein, obwohl ich diese Schmetterlingsausschläge habe... Mal besser, mal nicht. Ich hatte tatsächlich auch Schmerzen am Handgelenk. Durch MRT kam raus, dass sich etwas Flüssigkeit angesammelt hat, aber halb so schlimm hieß es.. es wird jetzt Durchblutungsstörungen vermutet und bin gespannt, was dort rauskommt. Die Ausschläge sind wahrscheinlich Frostbeulen, weil die eher in Kälte Monaten auftreten
Sind diese ganzen "Popo-Kommentatorinnen" gekaufte Kommentare 🤪 vielleicht sollte man dann eher etwas seriösere Avatare verwenden, dann fällt es weniger auf 🤪
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Wenn Sie sich dieses Video anschauen, dann empfehle ich Ihnen meinen Ratgeber "Für ein starkes Immunsystem". Dabei geht es um akute Situationen (Erkältung etc) aber auch um den Aufbau eines dauerhaft starken Immunsystems. Genau das passende also zu diesem Video: bit.ly/Ratgeber7_Immunsystem
Viel Spaß beim Lesen und jetzt genießen Sie das Video.
Viele Grüße
Dr. T. Weigl
Wenn das Immunsystem doch bei einer Autoimmunerkrankung meinen Körper angreift, warum sollte ich es dann stärken?
Ein Video über Kapillarmikroskopie wäre mal gut.
Es ist nicht die "normale" Müdigkeit gemeint die jeder kennt und jeder hat. Ich habe seit vielen Jahren Lupus und kann aus Erfahrung sagen, daß diese Müdigkeit anders ist. Sie hintert daran sein Leben normal zu leben, ich schlafe oft von jetzt auf gleich im Sitzen ein und muss mich häufig hinlegen und kurze Schlafpausen einlegen.
Man hat dann keine andere Wahl als zuschlafen, man steht morgens auf und denkt man hätte die Nacht durchgemacht. Keine Erholung ! Keine Energie, keine Kraft, kein Antrieb, Dauermüde, Konzentrationsprobleme, schlechte Merkfähigkeit, starke Schmerzen... sehr unangenehm und weit entfernt von normaler Müdigkeit.
Lg
Sehr interessanter Beitrag. Bei mir fing es vor 35 Jahren mit Hashimoto an. Inzwischen habe ich 6 Autoimmunerkrankungen die ich aber mit viel Disziplin ganz gut managen kann, Stichwort Ernährung, Sport, Stressmanagement und alles, wofür ihr Kanal steht.
Als Betroffene möchte ich mich für ihr informatives Video bedanken!💐 Bei mir hat es eine ganze Weile bis zur Diagnose gedauert. Zwischendurch wurde mir sogar von einem Arzt unterstellt, ich würde nur Aufmerksamkeit suchen...😢 Habe das volle Programm gebucht: Probleme mit der Lunge, dem Herz, ganz schlimm mit den Nieren, die Leber macht auch Probleme... Da wurde mir z.B. ein Alkoholproblem unterstellt obwohl ich keinen Tropfen trinke. Die Schmerzen in den Gelenken sind teilweise kaum auszuhalten. Nur die Symptome auf der Haut habe ich nicht.
Meine größte Angst ist, dass ich das an meine Kinder "vererbt" habe...
Hatte ich auch ich wurde von 10 Krankenhäusern und unzähligen Ärzten diagnostiziert als psychisch krank bis ich die Diagnose bekam
@@_TAEKWONDO_113 das tut mir wirklich sehr leid! Traurig, dass so viele Ärzte von dieser Krankheit nichts wissen. Die Krankheit an sich ist schon schlimm aber das man dann noch ewig von Arzt zu Arzt rennt, nicht ernst genommen wird und als physisch labil hingestellt wird, macht es noch viel schlimmer...
Ich hoffe, dir geht es den Umständen entsprechend gut und wünsche dir von ganzen Herzen alles Gute für die Zukunft. Lass dich nicht unterkriegen!🤗
Hallo, darf man fragen, welche Medikamente Sie nehmen? Danke. Bei mir ist es noch unklar
@@simmarlaStandart ist Hydroxylchloroquin.
Bei mir wurde der Lupus recht früh erkannt da ich bei einem recht guten Endokrinologen wegen eines Knoten in der Schilddrüse jährlich zur Kontrolle bin. Der hat das einfach nebenbei herausgefunden … bin seitdem Regelmäßig im Rheumazentrum vorstellig.
@@lucaberchem8336 Danke😀nehmen Sie auch MTX?
Deine Videos sind immer sehr interessant 😊
Meine Tochter hat mit 16 Jahren die Diagnose bekommen,das sie eine Autoimmunerkrankung hat und zwar " Morbus -Wegener" ! Jetzt ist sie 28 Jahre und lebt langsam gut damit! In den ersten Jahren hatte sie viele "Schübe" !
Sie bekam in den ersten 9 Monaten "leichte" Chemotherapien ( alle 3-4 Wochen) um ihr Immunsystem zu " drücken" ! Sie muss auch ganz viele Medikamente jeden Tag nehmen!
Sie ist voll tapfer immer gewesen und ich bin richtig stolz auf sie , weil sie durch die Krankheit sehr viel erstmal durchmachen musste !
Super Video 👍
Ich habe selber SLE und verschiedene Begleiterkrankungen... erst letztes Jahr hatte ich durch Entzündungsreaktionen einen Schlaganfall.. mit 26 Jahren
Danke für diese guten Infos, bis jetzt hatte ich noch nie so ein informatives und leicht verständliches Video über Lupus gesehen👍
Ich würde mich sehr über ein Video zu den verschiedenen Auto-Antikörpern freuen :-) Danke!
Wow, ist es Zufall oder wurde mein Video-Wunsch erfüllt? 😊
Jedenfalls 1000 Dank, dass Sie Lupus thematisiert haben. 🙏🙏
Mehrere Ärzte sind bei einem Familienmitglied (m.,18) seit 2 Jahren auf der Suche. Vieles deutet auf (Haut-) Lupus hin, aber die Symptome sind nicht eindeutig. Ein Arzt meinte, es ist weder "Fisch noch
Fleisch". 🤷♀️
Relativ sicher ist anscheinend, dass es eine Art Vaskulitis oder Kollagenose ist.
Momentan Beobachtung, jährliche Kontrollen und hoffen, dass die Organe nicht unbemerkt geschädigt werden. ...😟
Obwohl ich mich jetzt schon lange mit dem Thema beschäftige, habe ich doch wieder einiges aus Ihrem Video mitnehmen können. 👍🤗
Ganz lieben Dank. 🙏🍀🌞
Hallo,
danke für das interessante , aufklärende und gute Video. Bitte weiter so.
Danke, dass Sie auf mein Wunschthema eingegangen sind. Ich habe seit 6 Jahren Lupus. Ich habe jeden Tag damit zu kämpfen, manchmal habe ich sehr starke Schübe, wo mir die Gelenke anschwellen, der komplette Körper Verfärbungen hat und dann fühle ich mich so, als ob mich ein LKW angefahren hätte. Kann auch nicht mehr Sport machen, da alles sofort anschwillt. Ich habe das aufgrund von Arbeiten in Kälteräumen bekommen.
Muß sagen das ich auch vom dieser Krankheit zum erstenmal höre.Es ist schlimm weil die nicht Heilbar ist.
Vielendank für das Tolle VIDEO und super Erklärung.
Weiter so Bitte❤😊👍
Allen die Leiden Wünsche ich Gute Besserung
❤
Danke für diese informativen Reihen an Videos Es gibt aber auch ganz symptomfreie Verläufe deswegen ganz wichtig auf bestimmte Blutwerte und Urinwerte zu achten
Hallo Hr. Dr. Haus, ähm, sorry, Dr. Weigel natürlich :). Erst einmal herzlichen Dank, dass Sie dieses Video gemacht haben 🙏🏼. Aufklärung ist so nötig.
Bei mir hat die Diagnostik 13 Jahre gedauert, im Grunde ist sie aber fortlaufend.
Und befindet sich im Stadium MCTD (für alle, die nicht im Film drin sind: das ist eine Mischkollagenose, wo auch Lupus-Anteile enthalten sind. Der Lupus gehört zur Gruppe der Kollagenosen). Dazu haben sich gesellt: Hashimoto, AI-Gastritis und M. Meniere (bei dem auch postuliert wird, dass er autoimmun ist). Geschwister: Psoriasis.
Nach/durch Menopause in Remission gekommen - juhuu, plötzlich gingen wieder Aktivitäten, die 25 jahre nicht gingen!), leider aktuell etwas rückfällig/rückläufig.
Ernährung: bei mir sehr hilfreich der möglichst vollständige Verzicht auf Mehle, insbesondere Weizen. Insgesamt ist bei mir Getreide nicht gut. Ich vermute aber eher Monsanto und Co. als das Getreide selbst als Ursache für die Unverträglichkeit und Entzündungsreaktionen.
Sport : mache immer so viel, wie es die Erkrankung/en zulassen. Das kann eher auf Niveau "Rehasport" oder "Bewegung" sein (auch über Jahre), aber auch Halbmarathon und 100 km Radrunde (auch über Jahre). Passiert aber auch, dass gestern was ging, was heute absolut unmöglich und anders herum.
Das ist das Kuriose an diesen Erkrankungen. Sie können einen kalt ausknocken und dann wieder einen komplett in Ruhe lassen.
Blöd dabei ist: es ist nahezu unmöglich, sich auf den eigenen Körper zu verlassen oder eine stabile Leistungsföhigkeit zu erreichen. Man weiß nie, was kommt. Und das kann in einer Stunde sein, morgen oder in 4 Jahren.
Gut, wer keine oder nur moderate Organschäden davonträgt.
Meine Erfahrungen von Schüben: es bleiben immer "Souvenirs" zurück und die gehen auch kaum wieder weg.
Übrigens: auch beim MCTD, also meinem, zeigt sich ein Lupus-Erythem, allerdings nicht ganz so krass, wie man es im Internet meist sieht.
Genau dasselbe wie mit dem Coup de Sabre bei der Sklerodermie. Ich habe eines, aber auch sehr moderat.
Vielen Dank für das informative Video und thematisieren der Erkrankung!🙏 Ich bin selbst seit meinem 9.Lebensjahr vom syst. Lupus betroffen (Nieren- und Herzbeteiligung) und habe noch viel Neues daraus mitnehmen können. Ich finde es sehr wichtig darüber zu informieren, aufzuklären und vor allem, auch weiter zu forschen.
Das finde ich auch. Es freut mich das ich noch etwas mitgeben konnte 😊
Sehr gut erklärt, besten Dank!
Danke für die tolle Erklärung! Sehr informativ ❤
Wäre es möglich mal ein Video über das Ehlers-Danlos-Syndrom zu machen? Davon sind so viele Menschen betroffen und leider sind bisher nur Videos von Betroffenen oder auf anderen Sprachen zu finden... Es wäre wirklich schön, wenn davon berichtet wird❤
Mein Hausarzt hat den Verdacht auf Luppus vor Jahren schon bei mir geäußert. Ich habe viele der oben genannten Symptome, sowie noch andere die eindeutig darauf Hinweisen. Daraufhin war ich dann bei zwei verschiedenen Ärzten um eine Diagnose zu erhalten aber ich wurde nur einmalig kurz behandelt, ohne Verlaufskontrolle wegen der Schübe)
Ich hatte in beiden Fällen den Eindruck nicht ernst genommen zu werden. Deswegen habe ich es auf Eis gelegt😟
Dankeschön Für daß wichtige gut erklärte Video.
Danke für das Lob!
Schönes Thumbnail, mal ein Selbstgemaltes 🖍🖌🖊 Ich hoffe, dass man die Symptome von Lupus gut linderm kann.
Das Thema Lupus ist für mich nicht wirklich neu. Ich leide seit 15+ Jahren unter heftigen Symptomen und Schüben die recht eindeutig als Lupus eingestuft werden können, z.B. auch das typische Schmetterlingserytem. Auch Autoimmun-Antikörper sind immer wieder erhöht und ich habe seit mind. 20 Jahren andauernde Entzündungen im Körper deren Ursprung unklar ist. Meine Nieren sind seit 12 Jahren zwischen Insuffizienz Grad 2 und 4, meine Leberwerte sind schlecht, obwohl ich so gut wie keinen Alkohol trinke (max. zu Silvester mal ein Glas Sekt etc.), meine Ernährung ist seit 12 Jahren konsequent umgestellt, trotzdem hatte sich eine starke Insulinresistenz entwickelt.
Bisher wurde immer alles auf meine angeblich ach so fragile Psyche geschoben - ich wäre depressiv und solle in Therapie und Antidepressiva nehmen. Sämtliche nachweisbaren körperlichen Veränderungen (Ödeme, Hautbild, Blutbild, Läsionen im MRT, krankhafte Muskelreflexe, Motorikausfälle, Empfindungsstörungen etc.) wurden als psychosomatisch eingestuft oder anderweitig als unwichtig oder nicht vorhanden abgetan und 99% aller Ärzte haben mich „behandelt“ wie den letzten Mensch, aber eben nicht behandelt, weil sie mir nicht geglaubt haben.
Adäquate Schmerztherapie wurde immer verweigert, weil ich „tablettensüchtig“ sei und doch nur mehr Sport machen müsse damit ich keine Schmerzen mehr hätte.
Erst im Zuge meiner medizinischen Transition FtM und der dadurch konstanten Überwachung der Blutwerte während der Hormon-Ersatztherapie und der gesetzlich vorgeschriebenen Psychologischen Begleittherapie schlagen sich die ersten Ärzte auf meine Seite und vermuten Lupus oder eine ähnliche Atoimmunerkrankung. Auch erst jetzt mit der Unterstützung meiner Therapeutin und Psychiaterin bekomme ich (also nur mit „Vitamin-B“) endlich Kontakt zu Ärzten bzw. Spezialisten, die mir eine Diagnose/Abklärung überhaupt erst möglich machen. Trotzdem zieht sich das alles schlimmer als Kaugummi. Ich hoffe dass sich da in den nächsten 2 Jahren mal endlich was ergibt.
Nebenbei sei noch erwähnt, dass ich höchstwahrscheinlich auf dem Autismusspektrum bin, was wunderbar mit verschiedenen psychischen Erkrankungen verwechselt werden kann. Ebenso hat sich auch erst in den letzten 2 Jahren (auch nur abgeklärt, weil ein Chirurg das vermutete als er sich meine Haut mal genau ansah) ergeben, dass ich unter Ehlers-Danlos leide.
Ich habe also seit 15 - 25 Jahren extreme Schübe und Probleme, die konsequent nicht beachtet wurden, obwohl ich mehrmals so schlimm dran war, dass ich mit dem Notarzt ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Die wenigen Ärzte die Lupus oder andere Autoimmunerkrankungen vermuteten wurden von ihren Vorgesetzten und Kollegen ebenfalls nicht ernst genommen.
Ich folgere daraus, dass nicht nur bei Patienten, sondern auch unter Medizinern noch viel Aufklärungsbedarf besteht was Lupus und andere Autoimmunerkrankungen betrifft.
Ergo: Dieses Video war informativ, auch für jemanden wie mich, der sich bereits sei 10+ Jahren mit Lupus beschäftigt.
Danke für das ausführliche Feedback. Freut mich, dass ich auch Ihnen noch etwas mitgeben konnte! 🙂
Lieber Dr. Weigl! Ich würde mir sehr einen Beitrag von Ihnen über das Ehlers-Danlos-Syndrom wünschen. Im Speziellen über die Ernährung bei Erwachsenen, aber auch bei Kindern. Aufgrund der ähnlichen Symptome und häufigen Flushs in Form eines Schmetterligs, stand bei mir zuerst SLE im Raum.
Herzlichen Dank für Ihre Hilfe!
Sehr interessant, mein Freund hatte auch einen ähnlichen Ausschlag im Gesicht, es hat sich herausgestellt, das er Probleme mit der Niere hat, weil er Nierensteine hatte, der Ausschlag ist weg, nachdem der Harnstau in der Niere durch eine Schiene und Entfernung des Steins, behoben wurde.
Sehr informatives Video!
Bei mir wurde vor kurzem chilblain-Lupus diagnostiziert..
Top Video, vielen Dank dafür! Bei mir waren/sind es nur leider deutlich mehr als 7 Arztbesuche, aber allerdings habe ich auch mehrere Baustellen. Eine Autoimmunerkrankung kommt ja auch selten allein. Zusätzlich Z.n. Papilläres SD-CA. Aktuell studiere ich selber Medizin, aber wenn die Fatigue zuschlägt, fällt es besonders schwer. Ohne Sport (Yoga, Pilates, Krafttraining, etwas Cardio), geht gar nichts.
Sehr interessanter Beitrag. Lupus wurde diagnostiziert nach dem ich die Diagnose APS nach Thrombose bekommen habe und mein Rheumatologe einen Bluttest gemacht hat. Ich habe sehr mit Müdigkeit und Hautentfindlichkeit in der Sonne zu kämpfen.
Ich habe seit 2022 ,im zeitlichen Zusammenhang mit der Boosterung, SLE. War 48 , sportlich, schlank. Bin zu der Zeit, körperlich im Zustand einer über 80
Jährigen verfallen. Haarausfall kam erst später hinzu. Die unerklärlichen Schmerzen , das nicht glauben wollen und immer auf rheumatische Erkrankungen zu verweisen, war sehr schlimm für mich. Bis ich in die Onkologie eines Krankenhauses kam und viele Untersuchungen hatte, bekam ich die Diagnose. In den sechs Monaten kam es zu keiner Organschädigung. Was für ein Glück. Mit MTX einmal wöchentlich und täglich Quensyl, Vitaminen,Folsäure geht es mir sehr gut. Der Schock sitzt halt noch tief.
Was bedeutet mtx bitte?
Methotrexat, ein Immunsuppressivum.
Verklagen Sie den Lauterbach und Spahn, wählen Sie richtig! Ich hatte das gleiche nach der Boosterung, Klage läuft, wähle seit 10 Jahren AfD!
@@martinrea8548 Methotrexat, Chemotherapeutikum. Wird aber bei Kollagenosen deutlich niedriger dosiert als bei Krebs. Nebenwirkungen reichen trotzdem und sind hässlich.
Tut mir sehr leid für Sie. Wie geht es Ihnen inzwischen?
Darf ich fragen, ob Sie schon in der Menopause sind?
Mir ging es mit Anfang 30 so, dass ich mich wie 80 fühlte und das war nicht nur ein Gefühl. Meine gesunde Patentante war seinerzeit mit über 70 fitter als ich!
(und ich bin vorher auch sehr sportlich gewesen, und auch beruflich körperlich beansprucht)
Vielen Dank für das tolle Video! Ich bin leider auch ein ganz frisch Immunerkrankter.. Name: AntisynthetaseSyndrom, beteiligte Organe Haut, Gelenke, Muskeln. Sehr ähnlich dem Lupus. Meine Frage dazu, ist der Mundraum, Zähne, Wurzelbehandlung- Metall im Körper. Gibts da einen Zusammenhang?
Dankeschön Dr. Weigl für videu Erklärungen.
Ist ein schwieriges Thema, mit dem ich mich seit Jahrzehnten auseinandersetze. Bei meiner Mutter wurde nach ihrem Tod Lupus diagnostiziert. Da ich viele Symptome habe oder hatte (extreme Reaktionen auf Sonnenlicht z. B. als junge Frau), die denen meiner Mutter ähneln, habe ich mich auch mehrfach testen lassen. Bei den antinukleären Antikörpern verlief das Ganze dann immer im Sande: Ist nicht eindeutig, könnte sein, könnte auch nicht sein ... Inzwischen habe ich es aufgegeben und lebe mit meinen Symptomen, mit denen ich halbwegs gut zurechtkomme. - Danke für Ihre Videos. Nur - mit Verlaub - wenn alle Bücher so sind, wie das, das ich mir über die Lebensmittel bestellt habe, kann ich (vor allem zu diesem Preis) nur abraten. Ein paar bunte Zeichnungen, ein paar Tabellen, und Informationen, die man heute in jedem Magazin unserer Lebensmittelanbieter kostenlos bekommt. Und am Ende Seiten über Seiten an Quellenangaben zu wissenschaftlichen Studien, damit das Bändchen ein bisschen dicker wird. Was soll das?
Elke, Kauf Dir lieber das neue Buch von Martin Sellner” Remigration”.
Bin 33 und habe seid 22 Jahren lupus männlich, weiß und mit 11 Jahren bekommen !
Systemisch oder kutaner
Wie geht es dir heute?🍀
Systemischer lupus mit Nieren Beteiligung + antiphospholipid Syndrom
Das letzte Jahr war geprägt von Schmerzen Lähmungen Atemnot Herzrasen und noch vieles mehr aber langsam geht’s mir besser.
@@_TAEKWONDO_113 Tut mir leid, dass du so viel durchmachen musst. Ich wünsche dir viel Kraft und alles Gute 🍀💪🍀
Versuch doch einfach mal mindestens drei Wochen ohne tierische Produkte,
ohne Zucker, ohne Auszugsmehle und ja, ohne pflanzliche Öle zu leben.
In der ersten Woche wird es Dir wahrscheinlich schlechter gehen. Besorg
Dir das Buch von Dr. John McDougall The McDougall Program. Gibt es,
glaube ich auch auf deutsch. Er hat auch einen längeren Vortrag über Auto-
immunkrankheiten ins Netz gestellt und berichtet an anderer Stelle auch über
zig Heilungserfolge bei diversen Autoimmunerkrankungen. In meinem
Kommentar weiter oben findest du weitere Ärzte, deren Bücher und Filme
Dir weiter helfen könnten. "Gambatte" sagen die Japaner. Hau ran!
Liebe Grüße!
Vielen Dank für dieses Video
Ich heiße Daniela und habe seit 1987 (ich war 14 Jahre jung) einen diagnostizierten Systemischen Lupus erythematodes.
Ich könnte über diese Erkrankung und deren (meiner) Verlaufsform ein Buch schreiben.
Viele Grüße ☺️
Sehr gut erklärt. Ich habe eine Frage zu Rapsöl. Wie schätzen Sie als Arzt, den Verzehr von Rapsöl ein.Danke schon mal im voraus.
Vielen Dank Dr Weigl. Sehr informativ
Sehr gerne!
"Es ist nie Lupus" - Dr. House
Ich hab einen schweren subakuten kutanen lupus erythematodes.
Es gibt aber systemische lupus der viel milder verläuft.
Man darf das nur mit der Haut nicht unterschätzen.
Mir wurde gesagt der lupus macht was er will u nicht berechenbar.
Sie haben recht. Ich habe ein mildes SLE und bin sehr dankbar dass ich kein Kutaner Lupus habe. Nur die Muskel und Gelenke tun weh und niemand weiss nicht dass ich krank bin und wenn.
Vielen Dank!
Vielen Dank, Hr. Dr. Dr. T. Weigl ☆☆☆
Funfact: Bei Dr. House ist es niemals Lupus ☆☆☆
Bei uns ist Lupus in der Familie meine Oma hatte es (sie ist mt 93 Jahren gestorben ). Meine Mutter und meine Onkel haben das auch die sind 69 und 67 jetz meine Cousine und ihre Tochter haben das auch . Die Ärtzte sagen es ist nicht vererbbar aber bei uns 4 Generationen haben es eine nach dem anderen
Bin einer der seltenen Männlichen Systemischen Lupus Patienten mit schwerem Verlauf seit 32 Jahren.
Mich würde tatsächlich auch das Thema Ernährung, Sport, Tools usw zum Thema Lupus/Autoimmunerkrankungen interessieren. Muss man da wirklich auf bestimmte Dinge Acht geben? Habe von meinem Arzt nie etwas darüber gesagt bekommen.
Ich notiere mir das gerne 😊
Hallo ❤ bin selbst betroffen. Hab ziemlich alles durch. Gluteinfrei, Zuckerfrei, vegetarisch, mediterrane Diät, …
Ich habe für mich herausgefunden: eine entsprechende Ernährung kann die Gesundheit verbessern, heilen aber nicht.
Es gibt Lebensmittel bei denen ich direkt (nach ein bis drei Tagen) einen Zusammenhang mit Symptomen feststellen konnte (bei mir u.a. Tomaten, geräuchertes Fleisch, Lachs, …)
Wirklich hilfreich ist ein Tagebuch, in welchem auch Tätigkeit, Ernährung und Symptome eingetragen werden.
Do habe ich z.B. bei mir festgestellt dass Schmerzmittel zwar auf kurze Sicht lindernd wirken, aber manche auch den Wolf triggern und ich dadurch vermehrt Schwellungen in den Gelenken bekomme (was dann nach mehr Schmerzmittel verlangt🙈) Somit verzichte ich großteils darauf - auch wenn es manchmal hart ist.
Da aber Menschen unterschiedlich und Lupus wandelbar ist, kann ich nur das Tagebuch empfehlen.
Ich wünsche dir viel Erfolg und schmerzfreie Tage ❤️
Ich habe die Diagnose Chillblain Lupus bekommen. Dennoch tun mir immer mehr die Gelenke, Sehnen und Muskeln weh. Ich habe ständig eiskalte Hände. Nehme täglich 4 mg Kortison und täglich 200 mg Quensyl. Schlafe schlecht, obwohl ich täglich 9 Stunden im Bett liege. Bin Mänlich und 55 Jahre alt. Jede Woche habe ich mittlerweile neue Beschwerden. Im Moment habe ich Stiche in den Händen und in den Füssen. Auch habe ich eine Rheumathoide Arthritis.
Höre mit den Tabletten sofort auf. Kaufe dir in der Apotheke D3 Tropfen davon nimmst du täglich bevor du ins Bett gehst 3 Tropfen und nicht mehr 3 Tropfen reichen. Lebertran oder Omega3 Tabletten,davon nimmst du Täglich 1. Höre auf dich zu vergiften, und schmeiß die Tabletten weg, Kortison verschlimmert die Symptome und das andere Medikament auch. Stelle deine Ernährung um, ernähre dich leichter und Gesünder. Wenn du einmal oder zweimal im Monat mit dem essen über die strenge schlägst, passiert nichts, aber öfters sollte es nicht passieren. Du bleibst Gesund wenn du meinen Rat beherzigst.
Schubweise brennen und rote Flecken unter den Augen ? Was kann das sein ? Danke im Voraus,Herr DoktorWeigel
Wie bringe ich entzündungshemmend und histaminarm unter einen Hut?
Keto. Hat bei mir sehr geholfen
Guten Morgen Doc ... warum sollte man eiweißreduzierte Nahrung zu sich nehmen?
Die wunderbare Welt der Autoimmunerkrankungen..
mit 7 Jahren rheumatoide Arteriitis,
mit 17 Jahren Psoriasis
mit 35 dann jetzt das Highlight Takayasu Arteriitis.
Eine autoimmun Erkrankung kommt wirklich nicht allein.
Hoi Kerstin ... ich verstehe die Antwort nicht auf meine Frage 😊
Das liegt daran, dass bestimmte, vor allem tierische, Eiweiße und andere Lebensmittel grundsätzlich Entzündungsreaktionen und damit den Ausbruch von Schüben triggern können.
Aber fast alle autoimmunerkrankungen machen sehr viele Symptome.
Die bleierne Müdigkeit kenne fast alle so wie ich das mitbekommen habe.
Man braucht anfangs dringend eine guten Arzt neben sich.
Wenn man 2 Jahre durchgestanden hat dann ist meine Erfahrung ist er nicht mehr so aggressiv.
Man muss dringend an sich denken egal ob andere das mit Faulheit verwechseln.
Nur wer das hat kann verstehen wie sich das anfühlt vor allem wenn man ihm nicht nicht kennt.
Aber nicht aufgeben, alles ausprobieren für sich selber wo man druck rausnehmen kann. Egal was andere Menschen sagen
Zuerst einmal, ja, ich finde die Videos dieses Kanals immer interessant.
Manchmal ist es aber ähnlich, als würde man bei "Dr. Google" nach etwas suchen.
"Google, ich habe Magenschmerzen"
Die Antwort lautet fast jedesmal, dass es entweder eine kleine Magenverstimmung ist, oder dass man Krebs haben könnte.
Nützt es mir? Nein!
Wenn ich wirklich beunruhigt bin, muss ich das ärztlich abklären lassen.
Eine Eigen-Recherche ist da eher kontraproduktiv.
Müdigkeit als Symptom ... da denken doch jetzt 89% der Zuschauer, sie könnten Lupus haben.
Wer denkt dass er Lupus habe weil er müde ist nachdem er Nächte durchgefeiert/-ferngesehen hat, oder nicht durchschläft weil zb kleine Kinder im Haus sind, hat ganz andere Probleme als die Frage nach Autoimmunerkrankungen 😆
Die Müdigkeit beim Lupus ist eine andere Müdigkeit.
Sie ist absolut lähmend und bleiern.
Manchmal ist sogar das morgendliche Duschen schon Anstrengung genug, dass man sich schlafen legen muss, weil es einem einfach den Stecker zieht....
Ja ganz genauso fühlt es sich an 😅 wie 1% Akku und gleich war’s das
Diese Müdigkeit ist leider typisch bei vielen Autoimmunerkrankungen
Bei Dr. House wurde Lupus ja auch oft genug vermutet. Weil es eben so viele verschiedene Symptome haben kann.
Können sie ein Video zu sjögren Syndrom machen ? Bin getroffen und hab das Gefühl dass Ärzte sich nicht wirklich alle auskennen . Wie hoch ist wirklich die Gefahr an lymphdrüsenkrebs zu erkranken ? Habe einen harten lymphknoten und Arzt will nicht genauer untersuchen ( Biopsie )
Ich habe gerade das Video gesehen und bin leicht 'geschockt', weil meine Symptome dem Lupus zuordenbar wären. Mein Hautausschlag wurde bisher als Rosacea diagnostiziert. Woran erkennt man den Unterschied? Bzw. ist nicht Rosacea ebenfalls eine Autoimmunerkrankung? Welcher Facharzt ist für die Diagnose des Lupus zuständig?
Bei meiner Tochter war einmal der Verdacht. Stimmt es, dass es im Bluttest nur findet, wenn grade ein Schub ist? Sie hat so viele Symptome und vom Kinderarzt aus auch eine Autoimmunerkrankung, aber kann nicht sagen, was. Manchmal fühl ich mich hilflos und nicht ernst genommen.
Interessant wäre es auch an welchen Blutparametern man genau einen akuten Schub erkennen kann bzw bevor ein Schub kommt, im Anlaufen ist.
Und weitere Frage. Ist es da nicht eher von Nachteil das Immunsystem zu stärken wenn das eigene Immunsystem die Zellen angreift ?
Hab zuhause wem mit Lupus der die Nieren sehr stark angegriffen hat sowie Pankreas, Galle, Leber ebenso in Mitleidenschaft gezogen. Bei den Nieren = schwere Nephritis etc...
Ich hab massive Probleme mit Stress, Körperlichen Stress oder mit diversen Ärgernissen, Kopfhaut brennen und Hautjucken am ganzen Körper. Ich nehme nichts ein, ausser ab und zu Vitamin D3 Tropfen und Omega 3 sprich Lebertran.
Ich ernähre mich ausgewogen und Gesund. Meine Schwachpunkte sind die Leber, das Herz und die Lunge, da ich oft sehr schnell bei wenig Anstrengung ausser Puste bin. Aber das Hautjucken ist das nervigste aller Symptome, hätten sie einen guten Rat für mich, wie ich das jucken los werden kann?
Was halten Sie von Blutbild mir Krebsmarker? Sollte man machen?
Würde dann bei jedem Schub quasi der CRP Wert steigen ?
bei Lupus nicht, aber Blutsenkungsgeschwindigkeit.
Wenn dann eher nur in geringem Maße und wenn der Lupus wirklich schon sehr aktiv ist.
Mit der Blutsenkungsgeschwindigkeit schließe ich mich an.
Aber warum eiweissarm? Eiweiß braucht doch der ganze Körper. Oder heisst arm, man soll trotzdem seine 0,8g pro 1kg Korpergewicht essen?
Sskerodermie?
Hautauschlag habe ich auch öfter im Gesicht an verschiedenen Stellen, gehen aber immer wieder weg. Kommen aber regelmäßig wieder. Wie kann man nun testen, ob man Lupus hat?
Welche Symptome hat man denn noch bei Lupus? Irgendwie fehlt mir das im Video.
Geh zum Arzt, lass dir Blutabnehmen, und sag dass du Verdacht auf einem Lupos hast, dann werden die Entzündungswerte des Blutes gemessen und ob du genügend weiße Blutkörperchen hasst. Hast du zu wenig weisse Blutkörperchen und hohe Entzündungswerte hast, dann wäre es gut dir einen Termin im KH zu machen um dich gründlich durch checken zu lassen.
Es tut mir leid wenn ich ein paar schreib Patzer habe, meine Handy Tastatur spinnt, und lässt mich auch nicht mehr zurück scrollen, was ich schon geschrieben habe.
@@Conny2106 Danke für deine Antwort!
Kann es sein das sich Lupuspatinten nicht mit dem Coronavirus infizieren ? Mein Mann ist momentan an Corona erkankt und ich habe nichts was ich natürlich top finde. Hatte schon bedenken als er sich letzte Woche bei unsern Nachbarn infizierte.
"It is NOT Lupus!"
(Dr. House)
Ok? Wieso wurde mein Kommentar gelöscht?😅 Muss ich jetzt nicht verstehen.
Fatigue mit einem soften G,nicht mit K
Hallo Herr Dr. Weigl, ich vermute dass ich medikamentöses Lupus habe aber bisher noch keine Diagnose bekommen was mich sehr belastet. Meine Entzündungswerte im
Blut sind erhöht, es ist komischerweise nur die rechte Hand betroffen, die Finger sind angeschwollen und gerötet und schubweise bekomme ich Gelenkschmerzen, außerdem habe ich kleine wunden in der Innenhand an den Fingern und teilweise durch die kleinen Wunden eine Art Druckschmerz bei Berührungen. Hat jemand die selben Symptome ?
Und Lupus diagnostiziert ?
Tatsächlich, bei mir wurde vor über 2 Jahren Morbus Crohn diagnostiziert und habe unter TNF-Alpha Therapie einen medikamenteninduzierten Lupus entwickelt. Es ging bei mir los mit Schmerzen in den Handgelenken, Finger, Hände und später dann die großen Gelenke. ANA und dsDNA waren erhöht. Nach der Medikamentenumstellung ging es dann zurück. Jetzt geht es mir wieder gut.
Ja genau bei mir ist auch dieser Ana Wert erhöht und dann noch 2 Werte die bei einer Myositis (autoimmune Entzündung der Muskulatur)erhöht sind aber die Symptome der myositis hab ich nicht. Wie lange hat es bei dir gebraucht bis die Symptome weg gingen ? Hab 2022 das Antibiotikum (minocyclin) genommen von dem ich glaube dass ich Lupus Symptome bekommen habe
Seit über einem Jahr renne ich von Arzt zu Arzt und keine kann mir helfen und sagen was ich habe irgendwann fühlt man sich so hilflos
Ich kann dich sehr gut verstehen, fühle dich gedrückt 😊 seit einem Jahr renne ich auch von einem Arzt zum anderen mit sehr ähnlichen Symptomen! Ich bekomme seit Dezember 2022 Hautausschläge vermehrt an der rechten Hand. Beginnt immer in der Innenfläche. Im Januar letzten, sowie diesen Jahres vermehren sich die Ausschläge so, dass meine Hand (vor allem Zeige- & Mittelfinger) anschwellt. Die Ausschläge befinden sich dann eher um die Gelenke und vermehrt außen. Linke Hand kaum betroffen, Füße etwas. Diagnostiziert wurde ich letztes Jahr mit "Rheuma". Jedoch bis heute nicht bestätigt. Keine Entzündungeswerte, Autoimmunerkrankungen negativ. Lupus nein, obwohl ich diese Schmetterlingsausschläge habe... Mal besser, mal nicht. Ich hatte tatsächlich auch Schmerzen am Handgelenk. Durch MRT kam raus, dass sich etwas Flüssigkeit angesammelt hat, aber halb so schlimm hieß es.. es wird jetzt Durchblutungsstörungen vermutet und bin gespannt, was dort rauskommt. Die Ausschläge sind wahrscheinlich Frostbeulen, weil die eher in Kälte Monaten auftreten
Allein wegen der Angst vor so einer Diagnose gehe ich nicht zum Arzt 😅
Kaum eine Folge bei DR. House in dem nicht auf Lupus getippt hat 🙂
🙏💎❤️
Hat Lady Gaga nicht das Fibromyalgie Syndrom und nicht Lupus? 🤔
Nein, sie ist ebenfalls Lupus Betroffene
@@Quirlie01 ah ok, das wusste ich nicht. Die Arme, Fibro ist ja schon schlimm genug und dann noch Lupus...😔
Meine Schwester ist daran gestorben
Mein Vater hat es😢
Sind diese ganzen "Popo-Kommentatorinnen" gekaufte Kommentare 🤪 vielleicht sollte man dann eher etwas seriösere Avatare verwenden, dann fällt es weniger auf 🤪
👍
Das sind Bots
Ĺupus chris watts
Ich liebe Wölfe….
Sskerodermie
Wolf schießen,verScharren, schweigen 🙂