María excelente labor divulgadora como siempre. Después de años conociendo a gente y mujeres del espectro un área que me gustaría que hablaras es el uso que hacen del lenguaje tanto receptivo como expresivo. Sobre todo en jóvenes adolescentes y cómo afecta a su día día en un centro educativo.
En mi opinión, el diagnostico es un primer paso para conocerte a ti mismo y para recomponerte; para empezar a tomar decisiones sobre tu vida en base a como eres y no a lo que pretendias. Para aceptarte y dejar de luchar contra tu misma esencia. Asi lo veo yo... El camino es complicado porque ni los mas cercanos lo comprenden, ni sabes por donde empezar... Pero al menos empiezas a tener respuestas, que no es poco!!
Me diagnosticaron ese trastorno a los 64 años, actualmente tengo un año más. He sido incomprendida desde pequeña y nací en unas circunstancias familiares que fortalecieron aún más mis barreras comunicacionales y de socialización por estar mis padres en proceso de mudanza, soy la última de 6 hermanos, padres dogmáticos que se centraban en el deber ser, a los 4 años fuí la cuidadora de mi hermano de 6 años sordo por un manejo inadecuado de un tratamiento de antibióticos y no fuí a la escuela en los primeros años por tener una maestra en casa...me caía de mis propios pies en caídas tontas...mi vida giro alrededor de puro estudios... era muy tímida. Mis padres eran grandes proveedores y a su manera me dieron mucho amor. Fuí a la Universidad y un evento a los 5 años me impidió terminar la carrera en el 5to año de Medicina. Era valorada por mi promedio académico e interrumpir los estudios me hizo caer en depresión, motivo por el cual, mis padres me llevaron con un psiquiatra quien me internó en un psiquiátrico sin mi consentimiento con el Dx de Esquizofrenia y así fuí manejada por los 20 años siguientes. En el año 1992 me descubrieron Hiperostosis interna en cavidad craneal en lóbulos frontal, temporal y parietal que ameritó intervención quirúrgica de emergencia y a los años se dieron cuenta que todo el tratamiento psiquiátrico antes mencionado estuvo errado. Me casé a los 50 años, hice nueva Carrera con postgrado y me divorcié a los 61 años porque era demasiada transparente e insípida, amaba a mi esposo y no supimos congeniar... gracias a él avancé en incorporarme a los eventos sociales... Desde entonces he buscado ayuda para salir de una profunda depresión y en ese camino de tantas pendientes y recodos...una psicóloga me dijo que era autista y en eso estoy...casi que este tiempo suelto la toalla, pero me he agarrado de Dios... porque mis conocimientos y destrezas en mi área profesional aparentemente se esfumaron, siento un gran vacío...
Dios mío, me ha conmovido, su historia de vida, cuánto lo lamento, tanto padecimiento espero deseo y pido a Dios venza su depresión en ese trabajo también me encuentro yo, mucho ánimo no esra sola le mando un abrazo grande y lleno de cariño para su pronta recuperación
La Fe en Dios me hizo el milagro de sentirme amada, libre, valiosa, con un proyecto de vida, gracias a todas mis heridas. Hoy sobran las palabras... sólo un GRACIAS y mi corazón puesto en Dios.
Un video excelente 👏👏 Este año recibí mi diagnóstico, a los 28 años. En mi caso recibir el diagnóstico y todo lo que he ido aprendiendo desde entonces le ha dado sentido a tantas cosas que no entendía de mí, que hacían que me juzgara pensando que había algo mal en mí, gracias al diagnóstico he ido aprendiendo a comprender el porqué de muchas cosas que hago y no hago y poco a poco he ido aprendiendo a ser más comprensiva conmigo y no ser tan dura. ☺
A mi me diagnosticaron a los 48 años, creo haber tenido la ventaja de haber recibido ayuda por muchos años para desarrollar la autoobservancion e insight, cuando recibí el diagnóstico todo empezó a tener sentido a lo largo de mi vida, lo que irónicamente resulta en que todo se puso patas arriba. Un proceso doloroso y difícil
Coincido contigo, a mi me lo han diagnosticado a mis 50 y al principio fue alivio y encajar muchas cosas, como que me encajaban, pero ahora es todo un poco bastante paras arriba sigo estudiando e informándome mucho, pero ahora mismo no estoy en un buen momento
Estoy pendiente de hacerme un diagnóstico. En parte tengo ganas de saber si soy o no autista, para poder entender cosas de mi vida, pero por otro lado, si me confirman el diagnóstico, no se como me sentiré, si mejor o peor. Desde vuestra experiencia, creeis que es mejor tener un diagnóstico o mejor no saberlo? Os arrepentiis de tener el diagnóstico?
Hola buenas, llevaba 25 años en una empresa, pero después de tanto tiempo he cambiado a otra donde tengo muchos compañeros y hay es cuando analizando mi vida hacia atrás me han entrado las sospechas, voy a pedir ayuda a un profesional a ver que tal me va, gracias por los vídeos si no fuetpor ellos no tendría ni idea
Para mí ha resultado confuso todo el tema del diagnóstico. Primero por ser mujer y luego por ser mayor. Sin embargo desde que escuche por primera vez a María Merino me sentí tan identificada con lo que decía que inmediatamente me puse en camino de buscar el diagnostico. Una profesional certificada y que trabaja con niños dentro del espectro me hizo el diagnostico y casi a la par otra profesional lo refuto. Y ahora me encuentro en una zona etérea a la espera de atención de un tercer profesional. Mientras tanto escucho y veo todos los videos que puedo referente al tema y he realizado todos los test recomiendan, ya se está volviendo una obsesión. Porque yo siento en mi ser que sí, pero por otro lado los profesionales tienen diferentes enfoques y lo que es para uno para otro no lo es. Creo que es realmente complejo. Yo quisiera sentirme tranquila como soy y aceptarme y ya con lo que siento, pero no puedo. Me sobrepasa la inquietud, porque creo que necesito apoyo terapéutico. Estoy en Chile. Gracias María porque das luces en este camino.
Jesús. Es el camino, la verdad y la vida 🙏🙏🙏 a los 69 años lo supe.. Y sólo Dios sabe lo q pasé... Estoy aliviada de haber entendido mi vida, y cómo Dios me ayudó... 🙏🙏. Aquí en Chile están en pañales en cuanto al TEA. Así que ni me tomo el trabajo de buscar ese tipo de profesional aquí. He escuchado a Merino y es la más acertada... Mi Ayudador fue y es mi Dios, el Eterno. Jesús es mi Salvador..
Pienso que si están relacionados, pero también deben existir otras causas para deprimirte. desde mi experiencia de vida puedo compartir que he tenido altos niveles de frustración a lo largo de mi vida, me diagnosticaron tardíamente hace dos años, y las cosas empezaron a tener sentido, pero es duro y difícil de asimilar a casi 50 años. Pienso que un autista está propenso a la depresión y/o burntouts por una mala estimulación del entorno y su interacción con el mismo, ahora, cuando ya conoces tu diagnóstico, te empiezas a conocer, y evitas detonantes o llegar muy lejos en una ruta que sabes te va a producir una crisis, y así te pones a buscar estímulos y entornos que no te lleven ahí.
Es hora de que la comunidad científica cambie el término trastorno, ya basta del modelo médico hegemónico. El autismo no es un trastorno, es un neurotipo diferente y ya
Mucho!! La mayoría de psicólogos no saben de autismo y no pueden diagnosticar... 😮 Tienes que diagnosticarte tu mismo (si tienes suerte y has dado con el tema) y a partir de ahí, buscar un profesional conocedor del tema que pueda confirmartelo.
En Argentina hay varios profesionales formandose. Fundación Garraghan, actualmente y mujeres EA son organizaciones que han favorecido formaciones específicas quizá `puedan guiarte, nos puedes escribir al correo de la Fundación Miradas
Me interesaria saber sobre la depresion en el autismo (es depresion o es el estado normal del autista??) Otro tema que me preocupa es el de las autolesiones en la adolescencia
Gracias. Si he sido diagnosticado como autista, ¿es recomendable informarlo a mi empleador? ¿es conveniente mencionarlo en una entrevista de trabajo, por ejemplo? ¿y si estoy conociendo un nuevo grupo de personas (en el trabajo, por ejemplo) es recomendable decirlo abiertamente, desde el principio? Gracias.
Amigo yo no le ando diciendo a la gente que tengo TDAH, o que tengo depresión, o que que soy neurotipico. Generalmente la gente se acerca y se queda contigo por pura química. No es como que estuvieras engañandonos siendo autista, es con otras cosas y en otras circunstancias que decirlo o no se convierte en algo importante y trascendental. En mi experiencia laboral, a nadie le importaba que fuera o no dislexico y muchas veces tuve que leer en voz alta. Así que ya me dirás tu en que cambia la vida y que es mejor. Decir que eres distinto cuando la "normalidad" es apuntar las diferencias del otro... Eso es ser neurotipico, no te acomplejes. No tienen por qué saber algo que sabes que será una debilidad en algún momento. La gente tiene el potencial de hacerte daño si lo permites. Mientras menos inteligentes es el agresor, más querrá usar eso en tu contra. Lo clásico es que queden mal cuando se enteren de que hay un diagnóstico clínico. Siempre que te veas en la obligación de aclararlo, quien quedará mal es quien te prejuicio. Hablar de eso te quita más poder del que tendrías al no hablar de ello. (es como una regla básica de comunicación) Somos dueños de lo que callamos y esclavos de lo que hablamos. Básicamente.
Es muy buena pregunta, pero la decisión es personal. Hace años desde federación autismo Castilla y león se hizo un estudio sobre habilidades sociales y laborales de personas con autismo. Los empleadores manifestaban preferir contar con la información, si tienes reconocida la discapacidad puede haber beneficios fiscales para la empresa, pero también conocer tus necesidades puede ayudar tus puntos fuertes y en algunos casos flexibilizar formulas como el teletrabajo que reduzcan tu carga sensorial o respeten tu estilo neurocognitivo. No todas las personas están preparadas para entender, hace falta disposición e información y sensibilidad. La fórmula del preparador laboral puede ayudarte a decidir en el contexto laboral. En el privado la recomendación es esperar, pero si se preguntan porque hay malos entendidos o necesitas dejar claro que puedes apartarte para regularte en un grupo, si lo decides contarlo es tan aceptable como no hacerlo.
@@RamzaRicetotalmente de acuerdo! En este mundo abunda la gente mal intencionada y al final de cuentas no es de su incumbencia, es comolicado... poner las cosas en una balanza y en lo personal considero que no es aconsejable compartir un diagnóstico hay que pensar mucho a quien decirlo si es realmente necesario
Es muy, muy difícil, encontrar profesionales especializados en autismo y, los pocos que hay están a tope ( y eso que hablo de Madrid y en la privada, por supuesto, en la S. S. Ni hablamos….)
![Mujeres y autismo, sintomatologías asociadas | María Merino [Fundación Miradas]](/img/1.gif)
María excelente labor divulgadora como siempre. Después de años conociendo a gente y mujeres del espectro un área que me gustaría que hablaras es el uso que hacen del lenguaje tanto receptivo como expresivo. Sobre todo en jóvenes adolescentes y cómo afecta a su día día en un centro educativo.
En mi opinión, el diagnostico es un primer paso para conocerte a ti mismo y para recomponerte; para empezar a tomar decisiones sobre tu vida en base a como eres y no a lo que pretendias. Para aceptarte y dejar de luchar contra tu misma esencia.
Asi lo veo yo...
El camino es complicado porque ni los mas cercanos lo comprenden, ni sabes por donde empezar... Pero al menos empiezas a tener respuestas, que no es poco!!
Me diagnosticaron ese trastorno a los 64 años, actualmente tengo un año más.
He sido incomprendida desde pequeña y nací en unas circunstancias familiares que fortalecieron aún más mis barreras comunicacionales y de socialización por estar mis padres en proceso de mudanza, soy la última de 6 hermanos, padres dogmáticos que se centraban en el deber ser, a los 4 años fuí la cuidadora de mi hermano de 6 años sordo por un manejo inadecuado de un tratamiento de antibióticos y no fuí a la escuela en los primeros años por tener una maestra en casa...me caía de mis propios pies en caídas tontas...mi vida giro alrededor de puro estudios... era muy tímida.
Mis padres eran grandes proveedores y a su manera me dieron mucho amor.
Fuí a la Universidad y un evento a los 5 años me impidió terminar la carrera en el 5to año de Medicina.
Era valorada por mi promedio académico e interrumpir los estudios me hizo caer en depresión, motivo por el cual, mis padres me llevaron con un psiquiatra quien me internó en un psiquiátrico sin mi consentimiento con el Dx de Esquizofrenia y así fuí manejada por los 20 años siguientes.
En el año 1992 me descubrieron Hiperostosis interna en cavidad craneal en lóbulos frontal, temporal y parietal que ameritó intervención quirúrgica de emergencia y a los años se dieron cuenta que todo el tratamiento psiquiátrico antes mencionado estuvo errado.
Me casé a los 50 años, hice nueva Carrera con postgrado y me divorcié a los 61 años porque era demasiada transparente e insípida, amaba a mi esposo y no supimos congeniar... gracias a él avancé en incorporarme a los eventos sociales...
Desde entonces he buscado ayuda para salir de una profunda depresión y en ese camino de tantas pendientes y recodos...una psicóloga me dijo que era autista y en eso estoy...casi que este tiempo suelto la toalla, pero me he agarrado de Dios... porque mis conocimientos y destrezas en mi área profesional aparentemente se esfumaron, siento un gran vacío...
Dios mío, me ha conmovido, su historia de vida, cuánto lo lamento, tanto padecimiento espero deseo y pido a Dios venza su depresión en ese trabajo también me encuentro yo, mucho ánimo no esra sola le mando un abrazo grande y lleno de cariño para su pronta recuperación
La Fe en Dios me hizo el milagro de sentirme amada, libre, valiosa, con un proyecto de vida, gracias a todas mis heridas. Hoy sobran las palabras... sólo un GRACIAS y mi corazón puesto en Dios.
Un video excelente 👏👏
Este año recibí mi diagnóstico, a los 28 años. En mi caso recibir el diagnóstico y todo lo que he ido aprendiendo desde entonces le ha dado sentido a tantas cosas que no entendía de mí, que hacían que me juzgara pensando que había algo mal en mí, gracias al diagnóstico he ido aprendiendo a comprender el porqué de muchas cosas que hago y no hago y poco a poco he ido aprendiendo a ser más comprensiva conmigo y no ser tan dura. ☺
A mi me diagnosticaron a los 48 años, creo haber tenido la ventaja de haber recibido ayuda por muchos años para desarrollar la autoobservancion e insight, cuando recibí el diagnóstico todo empezó a tener sentido a lo largo de mi vida, lo que irónicamente resulta en que todo se puso patas arriba. Un proceso doloroso y difícil
Coincido contigo, a mi me lo han diagnosticado a mis 50 y al principio fue alivio y encajar muchas cosas, como que me encajaban, pero ahora es todo un poco bastante paras arriba sigo estudiando e informándome mucho, pero ahora mismo no estoy en un buen momento
Estoy pendiente de hacerme un diagnóstico. En parte tengo ganas de saber si soy o no autista, para poder entender cosas de mi vida, pero por otro lado, si me confirman el diagnóstico, no se como me sentiré, si mejor o peor. Desde vuestra experiencia, creeis que es mejor tener un diagnóstico o mejor no saberlo? Os arrepentiis de tener el diagnóstico?
¡Hola! Soy una mujer adulta. Gracias María por ser tan buena profesional. ❤
gracias
@@mariamerino5628A ti, siempre 😊❤
Como profesional en Salud Mental y estudioso del autismo le agrasezco por este video.
Dr Alberto Salas Román
Quería saber si una persona altamente sensible pudiera ser en realidad autista pq veo muchos rasgos comunes. Gracias.
Es un excelente video ♥️
Hola buenas, llevaba 25 años en una empresa, pero después de tanto tiempo he cambiado a otra donde tengo muchos compañeros y hay es cuando analizando mi vida hacia atrás me han entrado las sospechas, voy a pedir ayuda a un profesional a ver que tal me va, gracias por los vídeos si no fuetpor ellos no tendría ni idea
Para mí ha resultado confuso todo el tema del diagnóstico. Primero por ser mujer y luego por ser mayor. Sin embargo desde que escuche por primera vez a María Merino me sentí tan identificada con lo que decía que inmediatamente me puse en camino de buscar el diagnostico. Una profesional certificada y que trabaja con niños dentro del espectro me hizo el diagnostico y casi a la par otra profesional lo refuto. Y ahora me encuentro en una zona etérea a la espera de atención de un tercer profesional. Mientras tanto escucho y veo todos los videos que puedo referente al tema y he realizado todos los test recomiendan, ya se está volviendo una obsesión. Porque yo siento en mi ser que sí, pero por otro lado los profesionales tienen diferentes enfoques y lo que es para uno para otro no lo es. Creo que es realmente complejo. Yo quisiera sentirme tranquila como soy y aceptarme y ya con lo que siento, pero no puedo. Me sobrepasa la inquietud, porque creo que necesito apoyo terapéutico. Estoy en Chile. Gracias María porque das luces en este camino.
Jesús. Es el camino, la verdad y la vida 🙏🙏🙏 a los 69 años lo supe.. Y sólo Dios sabe lo q pasé...
Estoy aliviada de haber entendido mi vida, y cómo Dios me ayudó... 🙏🙏. Aquí en Chile están en pañales en cuanto al TEA. Así que ni me tomo el trabajo de buscar ese tipo de profesional aquí.
He escuchado a Merino y es la más acertada...
Mi Ayudador fue y es mi Dios, el Eterno. Jesús es mi Salvador..
En Costa Rica existe mucha desinformación y lamentablemente el Estado no se ocupa en visibilizar y a las personas parece no importarles informarse
Gracias María 😊
Hola buenas! Tengo una pregunta, que relación hay o puede haber entre depresión crónica y autismo en adultos?
Pienso que si están relacionados, pero también deben existir otras causas para deprimirte. desde mi experiencia de vida puedo compartir que he tenido altos niveles de frustración a lo largo de mi vida, me diagnosticaron tardíamente hace dos años, y las cosas empezaron a tener sentido, pero es duro y difícil de asimilar a casi 50 años. Pienso que un autista está propenso a la depresión y/o burntouts por una mala estimulación del entorno y su interacción con el mismo, ahora, cuando ya conoces tu diagnóstico, te empiezas a conocer, y evitas detonantes o llegar muy lejos en una ruta que sabes te va a producir una crisis, y así te pones a buscar estímulos y entornos que no te lleven ahí.
Es hora de que la comunidad científica cambie el término trastorno, ya basta del modelo médico hegemónico. El autismo no es un trastorno, es un neurotipo diferente y ya
Buenas noches desde argentina.
Estoy en el camino de encontrar el diagnóstico. Es tan difícil conseguir profesionales que me puedan ayudar.
Mucho!! La mayoría de psicólogos no saben de autismo y no pueden diagnosticar... 😮
Tienes que diagnosticarte tu mismo (si tienes suerte y has dado con el tema) y a partir de ahí, buscar un profesional conocedor del tema que pueda confirmartelo.
En Argentina hay varios profesionales formandose. Fundación Garraghan, actualmente y mujeres EA son organizaciones que han favorecido formaciones específicas quizá `puedan guiarte, nos puedes escribir al correo de la Fundación Miradas
¿ Cómo se llama el especialista que diagnostica, autismo o Asperger o TDH.?
Creo q psiquiatra. Algunos dicen q el neurólogo también. Un psicólogo quizás se da cuenta pero no se si puede diagnosticar.
Me interesaria saber sobre la depresion en el autismo (es depresion o es el estado normal del autista??)
Otro tema que me preocupa es el de las autolesiones en la adolescencia
Lo preparamos para hacer un vídeo específico, gracias por la propuesta
Gracias. Si he sido diagnosticado como autista, ¿es recomendable informarlo a mi empleador? ¿es conveniente mencionarlo en una entrevista de trabajo, por ejemplo? ¿y si estoy conociendo un nuevo grupo de personas (en el trabajo, por ejemplo) es recomendable decirlo abiertamente, desde el principio? Gracias.
Amigo yo no le ando diciendo a la gente que tengo TDAH, o que tengo depresión, o que que soy neurotipico. Generalmente la gente se acerca y se queda contigo por pura química.
No es como que estuvieras engañandonos siendo autista, es con otras cosas y en otras circunstancias que decirlo o no se convierte en algo importante y trascendental.
En mi experiencia laboral, a nadie le importaba que fuera o no dislexico y muchas veces tuve que leer en voz alta.
Así que ya me dirás tu en que cambia la vida y que es mejor.
Decir que eres distinto cuando la "normalidad" es apuntar las diferencias del otro... Eso es ser neurotipico, no te acomplejes. No tienen por qué saber algo que sabes que será una debilidad en algún momento.
La gente tiene el potencial de hacerte daño si lo permites. Mientras menos inteligentes es el agresor, más querrá usar eso en tu contra. Lo clásico es que queden mal cuando se enteren de que hay un diagnóstico clínico.
Siempre que te veas en la obligación de aclararlo, quien quedará mal es quien te prejuicio.
Hablar de eso te quita más poder del que tendrías al no hablar de ello. (es como una regla básica de comunicación)
Somos dueños de lo que callamos y esclavos de lo que hablamos. Básicamente.
Es muy buena pregunta, pero la decisión es personal. Hace años desde federación autismo Castilla y león se hizo un estudio sobre habilidades sociales y laborales de personas con autismo. Los empleadores manifestaban preferir contar con la información, si tienes reconocida la discapacidad puede haber beneficios fiscales para la empresa, pero también conocer tus necesidades puede ayudar tus puntos fuertes y en algunos casos flexibilizar formulas como el teletrabajo que reduzcan tu carga sensorial o respeten tu estilo neurocognitivo. No todas las personas están preparadas para entender, hace falta disposición e información y sensibilidad. La fórmula del preparador laboral puede ayudarte a decidir en el contexto laboral. En el privado la recomendación es esperar, pero si se preguntan porque hay malos entendidos o necesitas dejar claro que puedes apartarte para regularte en un grupo, si lo decides contarlo es tan aceptable como no hacerlo.
@@mariamerino5628 Muchísimas gracias.
@@RamzaRicetotalmente de acuerdo! En este mundo abunda la gente mal intencionada y al final de cuentas no es de su incumbencia, es comolicado... poner las cosas en una balanza y en lo personal considero que no es aconsejable compartir un diagnóstico hay que pensar mucho a quien decirlo si es realmente necesario
Es muy, muy difícil, encontrar profesionales especializados en autismo y, los pocos que hay están a tope ( y eso que hablo de Madrid y en la privada, por supuesto, en la S. S. Ni hablamos….)