Saludos desde Puerto Rico. Gracias a Dios y Padre Eterno encontré tu canal y me pareció muy informativo y actualizado. Una pena que no has seguido relatando tu proceso.. Me contagié con el COVID 19 en la última semana se septiembre de 2022. Desde entonces padezco de "long covid" con problemas de movilidad en las piernas, mareos y "brain fog." Gracias por relatarnos tu experiencia personal ya que arrojó más luz a mi investigación personal para llegar a la causa.
Hola Ana grasias por conpartir tu información estoy segura que nos ayuda a mucha gente que nos sentimos incomprendidos, yo tambien ya voy casi 2 años con este covid persistente y es muy triste no tener tu salud como antes tengo 35 años y me siento como de 80 años me siento muy cansada y asi con iyros sintomas que no se me quitan 😔😔😥😥
Me alegro mucho Ana de que hayas dado con la tecla, crucemos los dedos. Porfa, cuéntanos cómo te vas encontrando de vez en cuando. Un abrazo y muchas gracias por tu información
Gracias a ti por tu mensaje! He tenido alguna recaída estas últimas semanas pero son un poco más "llevaderas" que las de meses atrás. Sin duda el tratamiento antihistamínico y la restricción de algunos alimentos me están ayudando mucho. Ahora también me están estabilizando la tiroides a ver si mejoran los otros síntomas. Gracias y ánimo!
Hola ana le entiendo tan bien yo tb hace 2 años sufriendo de covid persistente en mi caso la ansiedad no me deja en paz ,dolores de espalda la verdad no se hasta cuando dure todo esto los médicos solo me dicen que es cuestión de tiempo un abrazo y fuerzas
Hola Manuel! Es cierto que es cuestión de tiempo, cada cuerpo es diferente y tiene su propio ritmo, en ese sentido estoy de acuerdo. Pero eso no quiere decir que debamos conformarnos y vivir con dolor. Hay unidades especiales en los hospitales donde se pueden llevar a cabo estrategias terapéuticas (con o sin medicamentos) para gestionar el dolor (Unidades del Dolor), te recomiendo que pidas información a tu doctor. O si te sientes con algo de fuerza, a mi la piscina me está ayudando enormemente con los dolores, los vértigos y con los niveles de energía si te sirve de algo. Mucho ánimo 💪!!
@@analeon6865 por supuesto que me sirve de mucho y aprecio mucho que me responda y por su tiempo siempre miro sus videos con mucho cariño porque son muy útil te lo agradezco mucho un abrazoteeee y fuerza saldremos de esto
@@analeon6865 existe una doctora que dice la misma cosa que tú menciona lo de nadar en piscina y tmb menciona que se da baños fríos lo que su cuerpo soporte.
@@condorizapatafelixdaniel6608 tiene el enlace al video o el nombre de la doctora por favor? Me gustaría ver lo que dice y su enfoque, es interesante. Aunque no se debe generalizar tampoco, cada paciente es diferente y hay que respetar los tiempos. Yo he empezado a "nadar" un poco tras 2 años de covid Persistente, quizá una persona que esté al inicio de la enfermedad sea contraproducente. Pero estoy convencida de que el agua ayuda a los que tenemos dolores musculares y articulares, y los baños en el mar aún más para quien tenga la suerte de vivir cerca del mar. El agua fria tras la ducha por ejemplo, (principalmente en piernas) ayuda a la circulación, a la inflamación y a los que sentimos vértigos estando de pie. Al menos en mi caso si lo noté, hay que ir buscando poco a poco lo que nos vaya viniendo bien...gracias por su comentario y espero pueda ir mejorando 🙏
Cómo sigues Ana,yo la verdad que desde Septiembre ha habido una mejoría grandissima y los mareos ya casi completamente se fueron o sea que eran secuelas y de verdad desaparecen ccon los meses hay que tener paciencia!Recuerda que en Enero tuve un covid asintomático (bno no supe que era covid sino x las secuelas xq nunca me senti mal ni con gripe)y lgo vinieron las secuelas Grax a Dios todo vuelve a la normalidad!
@@Aaaaaalex09 vértigos y mareos luego sólo mareos hasta que desaparecieron por completo (5 a 6 meses para que se quitaran del todo).Importante comer muy bien y tomar suolementos vitaminas.
Hola Ana Hace 7 semanas me contagie y desde entonces sigo con febricula, pérdida de pelo, unos días con más cansancio y taquicardias que otros, a veces mareo al levantarme, dolor de cabeza y ahora de vez en cuando dolor en piernas. También noto picor de ojos, un poco por el cuerpo. El médico internista me vera el 22, por dónde puede ir mi tratamiento? Yo no tengo de momento prubkenas gastricos
Hola! Siento mucho que estés pasando por esto. Pues me imagino que lo mejor es esperar qué dice el internista primero, pero seguramente tengas que pedir cita con un cardiólogo, para que valore si tienes hipotensión ortostática y quizá hacer un Holter 24h para observar las taquicardias. Mientras, para mejorar esos síntomas te aconsejo llevar medias de compresión a diario, aumentar cantidad de sal en las comidas (si no eres hipertenso/a) y la ingesta de agua. Para ayudar a que la sangre llegue bien a la parte de arriba del cuerpo y evitar los mareos. También puedes empezar a practicar ejercicios de "Coherencia cardiaca" (tutoriales en RUclips o descargar aplicacione 'respirelax+') esos ejercicios ayudan mucho para tus síntomas si los practicas 3 veces al día durante 5 minutos en posición sentado. Sin tener más datos médicos de tu caso esos son los consejos que te puedo dar y que no te harán ningún daño. Mucho ánimo 💪
Ana, a mi me han pasado varios síntomas como a ti, urticaria por el cuerpo y sobretodo los dolores musculares en las piernas. Que tal estas 7 meses después de este video???
Hola Alex! Siento que te encuentres asi, por desgracia se exactemente como se siente. Es muy duro pero por suerte puede haber un margen de mejoría, se necesita tiempo y paciencia, yo voy a cumplir 3 años desde que empezó este calvario y aún no estoy curada, pero si que tengo una mejoría de un 80% y respecto al año pasado no hay color, todo gracias a que me controlaron los síntomas del SAMA (o MCAS en inglés) que eran los causantes de muchos de mis males. Lo que me comentas se parece mucho a lo que yo tenía son síntomas que en un principio no los enlazas porque son muy dispares pero que tienen una causa común: la sobre-activación mastocitaria. Esto se controla reduciendo al máximo los alimentos inflamatorios de la dieta (el gluten especificamente es el q más daño me hace a mi y me provoca los dolores musculares y articulares) y los alimentos ricos en histaminas (en Internet hay listas). Primero intenta eso antes de pasar a tratamiento para ver si mejoras algo. No obstante te invito a buscar información sobre el síndrome de activación mastocitaria en Internet y en asociaciones de tu zona. Ánimo
@@analeon6865 Muchas gracias por responder. Podrías hacer un video de actualización y de como has ido mejorando y desapareciendo que síntomas, para la gente que acabamos de empezar porque sirve de esperanza. Yo sobretodo tengo dolores en piernas y tb debilidad en las mismas. Sigo teniendo la lengua blanca, urticaria y de vez en cuando espasmos musculares. Sigues teniendo fatiga crónica y dolores en las piernas? o has ido recuperándote de eso? Por eso, un video hablando de como has evolucionado desde este video puede ser super interesante :)
@@Aaaaaalex09 no hay de qué! Si, tengo pensado hacer otro video explicando la evolución, estoy esperando a realizar mi próximo TEP-IRM de control a principios de febrero para aportar el máximo de información posible. Yo tenía también muchos dolores musculares sobretodo en piernas y pérdida de fuerza, a veces de manera súbita, que en algunas ocasiones me ha tenido postrada en cama durante 3 semanas o 1 mes. Todo eso ha mejorado enormemente. Ya te digo que no estoy aún curada, lejos de eso, y aún tengo muchos síntomas pero si que me siento más "normal". Lo de la lengua blanca que comentas puede ser candidiasis, te han mirado eso con un cultivo? Ánimo
@@analeon6865 genial, esperaré con impaciencia ese vídeo. Si me hice cultivo y no tengo hongos en la lengua. Se ve que es otro efecto. Saludos y gracias por las molestias de responder.
@@analeon6865 Podrías decirme si los dolores en las piernas eran como "neuronales". a mi me duelen como al subir y bajar escaleras en los laterales de las rodillas, en la parte baja de los cuadriceps, como al usar los músculos y tendones. No son dolores típicos de inflamación. También me duele sin hacer nada, pero es por describírtelo. Eso se te ha recuperado??? 🙏🙏
Hola,cómo has seguido?Yo también tuve Covid sin saberlo y un día empezé con vértigos mareos y fatiga y luego de nuchos exámenes lo único que salió es que. Tenía anticuerpos de haber tenido Covid en algún momento.....y aldía de hoy lgo de 2 años aún no soy la misma de antes. Yo trotaba todos los días 10kms. Ahora si camino 15 minutls ya no puedo más. Y enpieza el mareo....y la fatiga es agotadora. Cúando se terminará esto
Hola Ana yo estoy batayando con todos estos síntomas de cobid ase dos añjos y no semekitan tengo muchos dolores en mi cuerpo mucha sudorasion y mi lengua meduele mucho seme isoron cortadas k merecomienda necesito ayuda por fabor
Hola! Siento mucho que estés pasando por esto, no puedo darte recomendaciones médicas, y tampoco conozco exactamente tu caso. Pero lo que si es seguro es que hay que ayudar al cuerpo a bajar la inflamación, yo he notado una enorme diferencia suprimiendo el gluten, lácteos y alimentos ricos en histaminas de mi dieta. De pronto ciertos alimentos me Dan alergia cuando antes no tenía nada de esto, así que los he suprimido de mi alimentación porq me provocaban muchos dolores musculares y esos síntomas han desaparecido. También tomo un tratamiento antihistamínico porque me diagnosticaron MCAS (síndrome de activación mastocitaria en español), mucho reposo cuando el cuerpo lo pida, pero también intentar movilizarlo si no tienes malestar post-esfuerzo después. A mi por ejemplo la natación es lo único q me va bien (porque hay menos impacto físico al estar en el agua). Son pequeños consejos q espero puedan ayudarte. Ánimo 💪
Ola yo ya tengo más de un año y mi síntoma es la falta de aire que iso usted para rrecuperarse ya me Ise estudios y medisen que estoy bien pero yo sé que no me falta el aire aún.
Hola! Primero tienen que ver de donde viene esa disnea, porque puede tener muchas causas, qué pruebas le han hecho? Ha realizado un test de esfuerzo con medida del intercambio gaseoso VO2? Ese examen es completo y sirve para descartar patologías cardíacas por ejemplo. Ahí me vieron que tenia un patrón restrictivo en pulmones (síndrome de pequeños pulmones) y eso me daba disnea, pero también puede ser de causa alérgica, con el Covid muchos de nosotros desarrollamos intolerancia a las histaminas, que pueden acumularse en órganos como los pulmones y provocarnos también esos síntomas. Y otra causa puede ser la disautonomia, el nervio vago no hace bien su trabajo y puede provocar falta de aire. Por eso es importante explorar todas las opciones e ir descartando pistas. Y ya en función de eso dar tratamiento. De todos modos, con el tiempo se va mejorando poco a poco en ese sentido, yo ahora apenas tengo solo en días concretos o cuando hago esfuerzo. Ánimos !
@@analeon6865 ola pues ya me Ise esamen de pulmones de espirometría de sangre pero mi síntoma sigue y más cuando rrespiro aire frío eso me causa disnea y siento los pulmones como si semecansaram para rrespira
@@analeon6865 ok . Yo tuve covid persistente. Tuve cancer tambien Tengi 64 años. Tomo cúrcuma con piperina Hago conexión a tierra. Eatthing Y tomo carbon activado. Y sobre todo tengo mi fe puesta en Jesucristo.
Hola ana .encontre este video de casualidad .hace un año ke estoy postrada en cama .tuve ocho internaciones .y no me encuentran nada .dicen ke mis inmonoglobulinas salen alteradas .pero nada mas .estoy a punto de tirar la toalla .x ke me kede sola sin amigos .tuve ke dar en adopcion a mi perrita .me mantiene mi familia .perdi todo .parezco una anciana y tengo 50años .soy de argentina .voy de medico en medico .y tengo todos los sintomas tuyos .igualitos .no se si aca en mi pais alguien conoce un medico ke pueda ayudarme .est destrozada .alguien ke me ayude x favor.
Hola Maria Alejandra, siento mucho que estés asi, ¿cuáles son tus síntomas?, yo he estado muy muy enferma también hasta que descubrí que el covid me había producido una activación mastocitaria exagerada, una enfermedad que se llama "síndrome de activación mastocitaria" "SAMA" o "MCAS" con las siglas en inglés. La mayor parte de mis exámenes eran "normales" pero yo tenía síntomas de todo tipo: digestivos, cutáneos, respiratorios, cardiovasculares, neurológicos... y todo ha mejorado gracias al tratamiento con antihistamínicos. No quiero decir con esto que sea tu caso, solo darte información y quizá una pista a seguir. Somos muchos covid Persistente que hemos desarrollado esta patología pero los médicos apenas la conocen. Busca alguna asociación de mastocitosis de tu zona si te sientes identificada con la sintomatologia para que puedan orientarte hacia un profesional. Mucho ánimo y no tires la toalla, esto es lento (yo llevo casi 3 años enferma) pero hay margen de mejoría. Un abrazo ❤
@@analeon6865 .tengo problemas de intestino .sobrecrecimiento bacteriano .cistitis a repeticion .fatiga cronica .disautonomia .tengo dias regulares y dias muy malos .gracias x la informacion .voy a hacer eso. Grac
@@analeon6865 yo ando asustada porque desde Enero empeze con mareos que no se van y sospechan que tuve un covid asintomatico y no me di cuenta y creen que los mareos son secuelas peró van 6 meses y no terminan de irse junto a fatiga extrema de paso no estoy vacunada) y soy deportista y desde enero no pude hacer más ejercicio sólo empezé en Julio a trotar 15 mtos diarios y alli voy antes no podía ni un min. NO SE QUE SERÁ PERÓ DESGASTA Y EN LOS EXÁMENES DE SANGRE NO SALE NADA
@@brunadamiani1319 lo siento mucho, se lo duro que es...para los vértigos habría que descartar primero que no haya nada a nivel del oído interno y después a nivel cardiologico. A mi me pasaba y era porque mi tensión se bajaba bruscamente cuando estaba de pie, y me daban taquicardias (POTS), intenta aumentar el consumo de sal si no eres hipertensa y usar medias de contención en las piernas para ayudar al flujo sanguíneo a llegar a la parte superior del cuerpo 😉 eso ayuda mucho. Del mismo modo, te aconsejo no forzar mucho, si ves que tras hacer alguna actividad los simtomas se intensifican, te da fiebre o te pones mas enferma significa que tienes que parar. Esto es importante para prevenir y no desarrollar una encefalomielitis como fue mi caso y q ya sea irreversible. Gestiona MUCHO tus energia. Espero que poco a poco vayas encontrando mejoría y mucho ánimo!!!💪
Anitta algo muy importante se me pasó decirte cómo puedes tú comprobar lo que te voy a decir que con esta enfermedad les da mucho por orinar cuando las personas orinan mucho tiran muchos electrolitos del cuerpo los doctores saben y te checan la electricidad del cerebro y la electricidad del corazón pero no la electricidad de la orina si tu orina sale transparente o muy amarillito bajito es porque te faltan los electrolitos la orina debe ser amarilla fuerte como la del perro del caballo de la vaca o de cualquier animal haz un experimento de lo más sencillo con algún juguete que tengas de pilas tiene dos cordones el positivo y el negativo o el positivo es el rojo pártelo a la mitad pela las dos puntas y en un vaso de agua purificada métela dos puntas y no va a jalar pero si le agregas sal al vaso de agua bájala o que te ayude tu novio hacer ese experimento y se van a dar cuenta lo que les digo es real
Saludos desde Puerto Rico. Gracias a Dios y Padre Eterno encontré tu canal y me pareció muy informativo y actualizado. Una pena que no has seguido relatando tu proceso.. Me contagié con el COVID 19 en la última semana se septiembre de 2022. Desde entonces padezco de "long covid" con problemas de movilidad en las piernas, mareos y "brain fog." Gracias por relatarnos tu experiencia personal ya que arrojó más luz a mi investigación personal para llegar a la causa.
Muchas gracias Ana, espero que tú mejora permanezca y vaya a mejor con el tiempo. Por favor mantennos al tanto❤
Hola Ana grasias por conpartir tu información estoy segura que nos ayuda a mucha gente que nos sentimos incomprendidos, yo tambien ya voy casi 2 años con este covid persistente y es muy triste no tener tu salud como antes tengo 35 años y me siento como de 80 años me siento muy cansada y asi con iyros sintomas que no se me quitan 😔😔😥😥
Saludos.
SURAMINA.
Me alegro mucho Ana de que hayas dado con la tecla, crucemos los dedos. Porfa, cuéntanos cómo te vas encontrando de vez en cuando. Un abrazo y muchas gracias por tu información
Gracias a ti por tu mensaje! He tenido alguna recaída estas últimas semanas pero son un poco más "llevaderas" que las de meses atrás. Sin duda el tratamiento antihistamínico y la restricción de algunos alimentos me están ayudando mucho. Ahora también me están estabilizando la tiroides a ver si mejoran los otros síntomas. Gracias y ánimo!
@@analeon6865 🥰💪
Hola ana le entiendo tan bien yo tb hace 2 años sufriendo de covid persistente en mi caso la ansiedad no me deja en paz ,dolores de espalda la verdad no se hasta cuando dure todo esto los médicos solo me dicen que es cuestión de tiempo un abrazo y fuerzas
Hola Manuel! Es cierto que es cuestión de tiempo, cada cuerpo es diferente y tiene su propio ritmo, en ese sentido estoy de acuerdo. Pero eso no quiere decir que debamos conformarnos y vivir con dolor. Hay unidades especiales en los hospitales donde se pueden llevar a cabo estrategias terapéuticas (con o sin medicamentos) para gestionar el dolor (Unidades del Dolor), te recomiendo que pidas información a tu doctor. O si te sientes con algo de fuerza, a mi la piscina me está ayudando enormemente con los dolores, los vértigos y con los niveles de energía si te sirve de algo. Mucho ánimo 💪!!
@@analeon6865 por supuesto que me sirve de mucho y aprecio mucho que me responda y por su tiempo siempre miro sus videos con mucho cariño porque son muy útil te lo agradezco mucho un abrazoteeee y fuerza saldremos de esto
@@analeon6865 existe una doctora que dice la misma cosa que tú menciona lo de nadar en piscina y tmb menciona que se da baños fríos lo que su cuerpo soporte.
@@condorizapatafelixdaniel6608 tiene el enlace al video o el nombre de la doctora por favor? Me gustaría ver lo que dice y su enfoque, es interesante. Aunque no se debe generalizar tampoco, cada paciente es diferente y hay que respetar los tiempos. Yo he empezado a "nadar" un poco tras 2 años de covid Persistente, quizá una persona que esté al inicio de la enfermedad sea contraproducente. Pero estoy convencida de que el agua ayuda a los que tenemos dolores musculares y articulares, y los baños en el mar aún más para quien tenga la suerte de vivir cerca del mar. El agua fria tras la ducha por ejemplo, (principalmente en piernas) ayuda a la circulación, a la inflamación y a los que sentimos vértigos estando de pie. Al menos en mi caso si lo noté, hay que ir buscando poco a poco lo que nos vaya viniendo bien...gracias por su comentario y espero pueda ir mejorando 🙏
Hola Ana, muchas gracias por la inflamación. A vos se te hinchan las articulaciones o solo duelen? Gracias.
Cómo sigues Ana,yo la verdad que desde Septiembre ha habido una mejoría grandissima y los mareos ya casi completamente se fueron o sea que eran secuelas y de verdad desaparecen ccon los meses hay que tener paciencia!Recuerda que en Enero tuve un covid asintomático (bno no supe que era covid sino x las secuelas xq nunca me senti mal ni con gripe)y lgo vinieron las secuelas Grax a Dios todo vuelve a la normalidad!
Bruna, que sintomas tuviste?? y ahora como estas 3 meses despues de este comentario??
@@Aaaaaalex09 vértigos y mareos luego sólo mareos hasta que desaparecieron por completo (5 a 6 meses para que se quitaran del todo).Importante comer muy bien y tomar suolementos vitaminas.
@@brunadamiani1319 no tuviste dolores musculares ni ningún otro síntoma aparte de mareos y náuseas??
Cómo estás ahora?
Hola Ana
Hace 7 semanas me contagie y desde entonces sigo con febricula, pérdida de pelo, unos días con más cansancio y taquicardias que otros, a veces mareo al levantarme, dolor de cabeza y ahora de vez en cuando dolor en piernas. También noto picor de ojos, un poco por el cuerpo. El médico internista me vera el 22, por dónde puede ir mi tratamiento? Yo no tengo de momento prubkenas gastricos
Hola! Siento mucho que estés pasando por esto. Pues me imagino que lo mejor es esperar qué dice el internista primero, pero seguramente tengas que pedir cita con un cardiólogo, para que valore si tienes hipotensión ortostática y quizá hacer un Holter 24h para observar las taquicardias. Mientras, para mejorar esos síntomas te aconsejo llevar medias de compresión a diario, aumentar cantidad de sal en las comidas (si no eres hipertenso/a) y la ingesta de agua. Para ayudar a que la sangre llegue bien a la parte de arriba del cuerpo y evitar los mareos. También puedes empezar a practicar ejercicios de "Coherencia cardiaca" (tutoriales en RUclips o descargar aplicacione 'respirelax+') esos ejercicios ayudan mucho para tus síntomas si los practicas 3 veces al día durante 5 minutos en posición sentado.
Sin tener más datos médicos de tu caso esos son los consejos que te puedo dar y que no te harán ningún daño.
Mucho ánimo 💪
Ana, a mi me han pasado varios síntomas como a ti, urticaria por el cuerpo y sobretodo los dolores musculares en las piernas. Que tal estas 7 meses después de este video???
Hola Alex! Siento que te encuentres asi, por desgracia se exactemente como se siente. Es muy duro pero por suerte puede haber un margen de mejoría, se necesita tiempo y paciencia, yo voy a cumplir 3 años desde que empezó este calvario y aún no estoy curada, pero si que tengo una mejoría de un 80% y respecto al año pasado no hay color, todo gracias a que me controlaron los síntomas del SAMA (o MCAS en inglés) que eran los causantes de muchos de mis males. Lo que me comentas se parece mucho a lo que yo tenía son síntomas que en un principio no los enlazas porque son muy dispares pero que tienen una causa común: la sobre-activación mastocitaria. Esto se controla reduciendo al máximo los alimentos inflamatorios de la dieta (el gluten especificamente es el q más daño me hace a mi y me provoca los dolores musculares y articulares) y los alimentos ricos en histaminas (en Internet hay listas). Primero intenta eso antes de pasar a tratamiento para ver si mejoras algo. No obstante te invito a buscar información sobre el síndrome de activación mastocitaria en Internet y en asociaciones de tu zona. Ánimo
@@analeon6865 Muchas gracias por responder. Podrías hacer un video de actualización y de como has ido mejorando y desapareciendo que síntomas, para la gente que acabamos de empezar porque sirve de esperanza. Yo sobretodo tengo dolores en piernas y tb debilidad en las mismas. Sigo teniendo la lengua blanca, urticaria y de vez en cuando espasmos musculares. Sigues teniendo fatiga crónica y dolores en las piernas? o has ido recuperándote de eso? Por eso, un video hablando de como has evolucionado desde este video puede ser super interesante :)
@@Aaaaaalex09 no hay de qué! Si, tengo pensado hacer otro video explicando la evolución, estoy esperando a realizar mi próximo TEP-IRM de control a principios de febrero para aportar el máximo de información posible. Yo tenía también muchos dolores musculares sobretodo en piernas y pérdida de fuerza, a veces de manera súbita, que en algunas ocasiones me ha tenido postrada en cama durante 3 semanas o 1 mes. Todo eso ha mejorado enormemente. Ya te digo que no estoy aún curada, lejos de eso, y aún tengo muchos síntomas pero si que me siento más "normal". Lo de la lengua blanca que comentas puede ser candidiasis, te han mirado eso con un cultivo? Ánimo
@@analeon6865 genial, esperaré con impaciencia ese vídeo. Si me hice cultivo y no tengo hongos en la lengua. Se ve que es otro efecto. Saludos y gracias por las molestias de responder.
@@analeon6865 Podrías decirme si los dolores en las piernas eran como "neuronales". a mi me duelen como al subir y bajar escaleras en los laterales de las rodillas, en la parte baja de los cuadriceps, como al usar los músculos y tendones. No son dolores típicos de inflamación. También me duele sin hacer nada, pero es por describírtelo. Eso se te ha recuperado??? 🙏🙏
Hola,cómo has seguido?Yo también tuve Covid sin saberlo y un día empezé con vértigos mareos y fatiga y luego de nuchos exámenes lo único que salió es que. Tenía anticuerpos de haber tenido Covid en algún momento.....y aldía de hoy lgo de 2 años aún no soy la misma de antes. Yo trotaba todos los días 10kms. Ahora si camino 15 minutls ya no puedo más. Y enpieza el mareo....y la fatiga es agotadora. Cúando se terminará esto
como estas ahora?
Hola Ana yo estoy batayando con todos estos síntomas de cobid ase dos añjos y no semekitan tengo muchos dolores en mi cuerpo mucha sudorasion y mi lengua meduele mucho seme isoron cortadas k merecomienda necesito ayuda por fabor
Hola! Siento mucho que estés pasando por esto, no puedo darte recomendaciones médicas, y tampoco conozco exactamente tu caso. Pero lo que si es seguro es que hay que ayudar al cuerpo a bajar la inflamación, yo he notado una enorme diferencia suprimiendo el gluten, lácteos y alimentos ricos en histaminas de mi dieta. De pronto ciertos alimentos me Dan alergia cuando antes no tenía nada de esto, así que los he suprimido de mi alimentación porq me provocaban muchos dolores musculares y esos síntomas han desaparecido. También tomo un tratamiento antihistamínico porque me diagnosticaron MCAS (síndrome de activación mastocitaria en español), mucho reposo cuando el cuerpo lo pida, pero también intentar movilizarlo si no tienes malestar post-esfuerzo después. A mi por ejemplo la natación es lo único q me va bien (porque hay menos impacto físico al estar en el agua). Son pequeños consejos q espero puedan ayudarte. Ánimo 💪
Ola yo ya tengo más de un año y mi síntoma es la falta de aire que iso usted para rrecuperarse ya me Ise estudios y medisen que estoy bien pero yo sé que no me falta el aire aún.
Hola! Primero tienen que ver de donde viene esa disnea, porque puede tener muchas causas, qué pruebas le han hecho? Ha realizado un test de esfuerzo con medida del intercambio gaseoso VO2? Ese examen es completo y sirve para descartar patologías cardíacas por ejemplo. Ahí me vieron que tenia un patrón restrictivo en pulmones (síndrome de pequeños pulmones) y eso me daba disnea, pero también puede ser de causa alérgica, con el Covid muchos de nosotros desarrollamos intolerancia a las histaminas, que pueden acumularse en órganos como los pulmones y provocarnos también esos síntomas. Y otra causa puede ser la disautonomia, el nervio vago no hace bien su trabajo y puede provocar falta de aire. Por eso es importante explorar todas las opciones e ir descartando pistas. Y ya en función de eso dar tratamiento.
De todos modos, con el tiempo se va mejorando poco a poco en ese sentido, yo ahora apenas tengo solo en días concretos o cuando hago esfuerzo. Ánimos !
@@analeon6865 ola pues ya me Ise esamen de pulmones de espirometría de sangre pero mi síntoma sigue y más cuando rrespiro aire frío eso me causa disnea y siento los pulmones como si semecansaram para rrespira
Cuantas vakunas te aplicaste ???
Del covid, ninguna.
@@analeon6865 ok .
Yo tuve covid persistente.
Tuve cancer tambien
Tengi 64 años.
Tomo cúrcuma con piperina
Hago conexión a tierra. Eatthing
Y tomo carbon activado.
Y sobre todo tengo mi fe puesta en Jesucristo.
TE RECOMIENDO LA QUERCETINA ES ANTIVIRAL DESPUES DE TANTOS MESES DESAPARECIERON MAS DE 20 SIGNOS Y SINTOMAS
tenias dolores musculares en las piernas??? cuanto te tardaron en desaparecer los sintomas desde que empezaste con la quercitina??
Hola ana .encontre este video de casualidad .hace un año ke estoy postrada en cama .tuve ocho internaciones .y no me encuentran nada .dicen ke mis inmonoglobulinas salen alteradas .pero nada mas .estoy a punto de tirar la toalla .x ke me kede sola sin amigos .tuve ke dar en adopcion a mi perrita .me mantiene mi familia .perdi todo .parezco una anciana y tengo 50años .soy de argentina .voy de medico en medico .y tengo todos los sintomas tuyos .igualitos .no se si aca en mi pais alguien conoce un medico ke pueda ayudarme .est destrozada .alguien ke me ayude x favor.
Hola Maria Alejandra, siento mucho que estés asi, ¿cuáles son tus síntomas?, yo he estado muy muy enferma también hasta que descubrí que el covid me había producido una activación mastocitaria exagerada, una enfermedad que se llama "síndrome de activación mastocitaria" "SAMA" o "MCAS" con las siglas en inglés. La mayor parte de mis exámenes eran "normales" pero yo tenía síntomas de todo tipo: digestivos, cutáneos, respiratorios, cardiovasculares, neurológicos... y todo ha mejorado gracias al tratamiento con antihistamínicos. No quiero decir con esto que sea tu caso, solo darte información y quizá una pista a seguir. Somos muchos covid Persistente que hemos desarrollado esta patología pero los médicos apenas la conocen. Busca alguna asociación de mastocitosis de tu zona si te sientes identificada con la sintomatologia para que puedan orientarte hacia un profesional. Mucho ánimo y no tires la toalla, esto es lento (yo llevo casi 3 años enferma) pero hay margen de mejoría. Un abrazo ❤
@@analeon6865 .tengo problemas de intestino .sobrecrecimiento bacteriano .cistitis a repeticion .fatiga cronica .disautonomia .tengo dias regulares y dias muy malos .gracias x la informacion .voy a hacer eso. Grac
ruclips.net/video/OznIkDOyLfI/видео.html
ANA ya te curaste por completo?
Hola, no, por desgracia no me he curado aunque mis síntomas han mejorado respecto al año pasado por los tratamientos. Poquito a poco 💪
@@analeon6865 yo ando asustada porque desde Enero empeze con mareos que no se van y sospechan que tuve un covid asintomatico y no me di cuenta y creen que los mareos son secuelas peró van 6 meses y no terminan de irse junto a fatiga extrema de paso no estoy vacunada) y soy deportista y desde enero no pude hacer más ejercicio sólo empezé en Julio a trotar 15 mtos diarios y alli voy antes no podía ni un min. NO SE QUE SERÁ PERÓ DESGASTA Y EN LOS EXÁMENES DE SANGRE NO SALE NADA
@@brunadamiani1319 lo siento mucho, se lo duro que es...para los vértigos habría que descartar primero que no haya nada a nivel del oído interno y después a nivel cardiologico. A mi me pasaba y era porque mi tensión se bajaba bruscamente cuando estaba de pie, y me daban taquicardias (POTS), intenta aumentar el consumo de sal si no eres hipertensa y usar medias de contención en las piernas para ayudar al flujo sanguíneo a llegar a la parte superior del cuerpo 😉 eso ayuda mucho. Del mismo modo, te aconsejo no forzar mucho, si ves que tras hacer alguna actividad los simtomas se intensifican, te da fiebre o te pones mas enferma significa que tienes que parar. Esto es importante para prevenir y no desarrollar una encefalomielitis como fue mi caso y q ya sea irreversible. Gestiona MUCHO tus energia. Espero que poco a poco vayas encontrando mejoría y mucho ánimo!!!💪
Gracias x los consejos.
Que opinas de consumir ubiquinol para manejar el cansancio ?
Anitta algo muy importante se me pasó decirte cómo puedes tú comprobar lo que te voy a decir que con esta enfermedad les da mucho por orinar cuando las personas orinan mucho tiran muchos electrolitos del cuerpo los doctores saben y te checan la electricidad del cerebro y la electricidad del corazón pero no la electricidad de la orina si tu orina sale transparente o muy amarillito bajito es porque te faltan los electrolitos la orina debe ser amarilla fuerte como la del perro del caballo de la vaca o de cualquier animal haz un experimento de lo más sencillo con algún juguete que tengas de pilas tiene dos cordones el positivo y el negativo o el positivo es el rojo pártelo a la mitad pela las dos puntas y en un vaso de agua purificada métela dos puntas y no va a jalar pero si le agregas sal al vaso de agua bájala o que te ayude tu novio hacer ese experimento y se van a dar cuenta lo que les digo es real