Заместители 1 и 2 рода в бензольном кольце

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 7 ноя 2024

Комментарии • 19

  • @chemistrynaeasy
    @chemistrynaeasy  4 года назад +2

    Паблик "Учим химию" в вк: vk.com/chemistrynaeasy

  • @viscovi
    @viscovi 4 года назад +16

    Йоу, очень круто и доступно выкладываешь материал. Харизматично и доходчиво. Я второй курс в универе, органика здравствуйте, а в школе химия была не очень. Твои видео очень спасают. Спасибо

    • @chemistrynaeasy
      @chemistrynaeasy  4 года назад +2

      Большое спасибо за тёплые слова. Меня это мотивирует снимать видео дальше!))

  • @Дарья-р9н4ц
    @Дарья-р9н4ц 4 года назад +3

    Таня, спасибо большое Вам за видео! Второй семестр изучаю химию по Вашим видео, все очень доступно!♥

  • @milanamalaya93
    @milanamalaya93 Год назад +2

    Катализатор Фриделя- Крафтса ведь называют кислотами Льюиса? Или я что-то путаю. Это ведь одно и то же?

  • @kogami8125
    @kogami8125 2 года назад +3

    По идее NO2 - сильные электрофилы, поэтому когда "доминантный мезомерный эффект" от кислорода идет на бензол, то он моментально уходит на NO2, так как их много. Из этого предполагаем, что 3NO2 будут очень сильно перетягивать плотность как с бензола, так и с кислорода, от чего связь O-H сильно ослабится и водород будет уходить намного легче, чем в случае с фенолом:)

  • @user-ed6wz1gk1f
    @user-ed6wz1gk1f Год назад

    Шикарно❤

  • @ЕленаГлотова-ь7е
    @ЕленаГлотова-ь7е 2 года назад +1

    Спасибо большое. Все здорово и понтно

  • @maybebe6612
    @maybebe6612 2 года назад +1

    Спасибо большое. Лучшее объяснение 👌
    Жаль только, что вы не объяснили про согл. и несогл. ориентирование

    • @chemistrynaeasy
      @chemistrynaeasy  2 года назад +1

      Привет, так в конце видео объясняю ведь))

    • @maybebe6612
      @maybebe6612 2 года назад

      @@chemistrynaeasy про несогл. вроде бы нет. Куда сядет электрофил преимущественно при несогл. Вот это непонятно

  • @ДаринаЦеликова-э8ь
    @ДаринаЦеликова-э8ь 4 года назад +1

    Спасибо!!!
    Ты потрясающая

  • @ВероникаПодопригора-у4у

    Как можно объяснить мезомерный эффект в случае ориентантов 1 рода: -сн2соон, -сн2он, сн2сl, по идее же на углероде остаётся частично положительный заряд, в то время как например сf3, ccl3, - ориентанты 2го порялка

  • @РегинаМухтарова-г9р
    @РегинаМухтарова-г9р 4 года назад +2

    Спасибо за видео ❤️

  • @АлексейЕгоров-п1х
    @АлексейЕгоров-п1х 3 года назад +1

    А как будет идти распределение в стироле?

  • @user-lg2om5ox3c
    @user-lg2om5ox3c 4 года назад +1

    почему, к примеру, -CN заместитель относится ко второму роду?
    у азота спаренные электроны пойдут к углероду (?), а у углерода при двойной связи э.о. больше, чем при одинарной

  • @danizaweljr1468
    @danizaweljr1468 4 года назад +1

    Привет, Спамиьо большое за видео!
    Можешь , пожалуйста помочь с вопросом из билета:" квантовые числа электрона. Характеристика на примере выбранного периода."

  • @stivendedal3268
    @stivendedal3268 3 года назад +1

    ты классная и очень круто объясняешь, но _очень_ эмоционально и возбуждённо, можно чуть спокойнее, понимаю, что химия --- твоя жизнь, но

  • @viscovi
    @viscovi 4 года назад +1

    Поделись инстой пожалуйста