Amei o vídeo. ótima explicação, muito obrigada! Estou iniciando no blotting e vi que voce fala do corante azul nas amostras. Esse corante que voce se refere seria o "Laemini"?
Vi que voce trabalha com o músculo esquelético. Eu também vou trabalhar com esse tecido e sempre leio que é bem complicado né? Gostaria de saber mais sobre a sua preparação do tecido, como voce faz o seu homogenato. Eu poderia te mandar um e-mail?
Eu consigo ver mais de uma proteína na mesma amostra??. Por exemplo eu quero ver E-caderina e sei lá ZEB1. Obrigatoriamente eu tenho que fazer um western para cada marcador?
@@youngmaskaborges4265 Meio atrasado a resposta, mas pode sim. Você pode fazer um pool com essas duas proteínas (de preferência purificadas). Como essas proteínas possuem pesos moleculares diferentes, quando passarem pra a membrana vão estar em posições diferentes, e ai quando vc for fazer o teste de imunorreatividade você consegue observar as regiões em que tem complementariedade antígeno-anticorpo. Se o soro tiver anticorpo pra as duas proteínas, você consegue ver na revelação as bandas aparecendo nas suas respectivas posições. (Obs: Pode fazer com diversas proteínas em um pool, só tem que tomar cuidado com os pesos moleculares delas pra não ficarem muito próximas e dificultar na diferenciação da sororreatividade.
É do anion para o catodo, do negativo para o positivo.
Gratidão pela demonstração.
Adorei ! Agora fez sentido pra mim. Tenho muita dificuldade com os desenhos. E visualizar o processo tornou o entendimento bem mais fácil
Muito obrigado por compartilhar, Barbara! Videos assim da prática ficam muito mais explicativos porque vc associa a teoria à técnica.
Amei estou apaixonada pela sua didática. Parabéns e por favor faça mais vídeos!
Meus parabéns 👏👏👏👏, gostei da simplicidade que vc esplica
Excelente explicação, muito obrigada!
Ótima explicação ajudou bastante o entendimento, parabéns.
muito bom, amei o vídeo
Perfeito, parabéns pela didática.
Explicação maravilhosa! Me ajudou muito parabéns!
explicação perfeita!!!!!!
Muito obrigado pela explicação. Parabéns
Excelente. Meus parabéns.
Vídeo ótimo e super esclarecedor!
Adorei!!!
Bem legal, parabéns!
❣️
Show de vídeo
Muito bom!
muito bom!
parabéns pelo video!
Como é feita pra detectar chagas com esse método
adorei seu video, obrigada!!
Amei o vídeo. ótima explicação, muito obrigada! Estou iniciando no blotting e vi que voce fala do corante azul nas amostras. Esse corante que voce se refere seria o "Laemini"?
A quantidade de amostra que você aplica nos pocinhos do gel (14uL) influencia na corrida? É padronizada ou varia de acordo com a amostra?
Vi que voce trabalha com o músculo esquelético. Eu também vou trabalhar com esse tecido e sempre leio que é bem complicado né? Gostaria de saber mais sobre a sua preparação do tecido, como voce faz o seu homogenato. Eu poderia te mandar um e-mail?
essa amostra de proteínas vc obteve de um soro sanguíneo?
Eu consigo ver mais de uma proteína na mesma amostra??. Por exemplo eu quero ver E-caderina e sei lá ZEB1. Obrigatoriamente eu tenho que fazer um western para cada marcador?
Não sei se ficou clara a pergunta, mas eu queria saber se eu consigo ver mais de uma proteína de interesse na mesma membrana
@@youngmaskaborges4265 Meio atrasado a resposta, mas pode sim. Você pode fazer um pool com essas duas proteínas (de preferência purificadas). Como essas proteínas possuem pesos moleculares diferentes, quando passarem pra a membrana vão estar em posições diferentes, e ai quando vc for fazer o teste de imunorreatividade você consegue observar as regiões em que tem complementariedade antígeno-anticorpo. Se o soro tiver anticorpo pra as duas proteínas, você consegue ver na revelação as bandas aparecendo nas suas respectivas posições. (Obs: Pode fazer com diversas proteínas em um pool, só tem que tomar cuidado com os pesos moleculares delas pra não ficarem muito próximas e dificultar na diferenciação da sororreatividade.