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かっこよい、樹さんの、You Tubeに、元気もらえます〜。😊コロナ後遺症で、慢性疲労になり、明日は、我が身です～。
私も『線維筋痛症』の症状があるので、痛みはよくわかります。樹さんは、痛みと苦しみながら、よく頑張って医師を志し、素晴らしく、勇気と感動を与えて下さいました‼️私は線維筋痛症の痛みの為に、離職してしまいましたが、これから希望をもって、私も頑張ってみようと思います😊樹さん、これからも痛みは感じると思いますが、ご無理だけはなさらないで、お過ごし下さいね😌💝
線維筋痛症当事者です。全身を襲う痛み‥⑩の内⑦以下の痛みになることはなく⑩になると起き上がることも出来ず叫んでしまう程の痛さになります。信じられないかも知れませんが時には物を飲み込むことが刺激になり飲み込んだ物が通る場所が痛いこともあります。一生続く痛みだとも言われており気が遠くなります。樹さんが言われていますが本当に死んだ方がマシと思うこともあります。まだこの病気を知らない人もおり知らない医者もいます。こちらの動画を通し線維筋痛症という病気を知る人がもっと増えてくれたらありがたいです。アップしてくださりありがとうございます。
あれから８年，きっと患者さんの気持ちがわかるお医者様になっていらっしゃるのでしょうね。
素敵な女医さんになられますように。エールを送らせて頂きますね。
この病気が何故難病指定にならないのかわからない。こんなに痛むのによくお医者さんになりましたね。🤗いい治療方が見つかるよう祈ってます🙏
まず難病にならないのは線維筋痛症は200万人の予備軍がいるからです難病になってくれたららくなんですけど
本当にな。俺も家族にこれ疑われてるけど田舎の医者の高圧さで嫌になって診断ついてない。結局発達障害の方で年金通した。
東洋医学、漢方、、、食事療法など試してみて。
痛くないからなれるんだよ
今は救急のドクターらしいですね！これからもお元気でいて下さい、私も春からは医師とは到底並ぶことのない看護師ですが、自分の健康な体に感謝してまずは国試に向けて頑張ります。
私も線維筋痛症と向き合ってる人間の一人です。発症の2割とされる男性ですので、まわりの無理解には本当に悩んでます。偶然この映像をみつけて見入ってしまいました。私は九州まで行って線維筋痛症をてがけているお医者さんのもとで治療を続けています。やっと世間がこうしてとりあげてくれる時代がきたんだなあとしみじみ思いました。
自分も今日初めて行った病院ですぐに線維筋痛症と判断してもらいました。発症してから4年でやっと原因となる病名が、見つかって安心してます
自分も線維筋痛症なんで分かります。かなり全身が痛くて立てなくなる事も多々あります。自分は、福祉を主に裏でしていて精度もろくになくてそこをなんとかしたいこの病気は、どんな人でもなります。周りの協力が、本当に不可欠です。
観させてもらいながら、身体が痛む苦しみや不調を感じた時の不安やネガティブな気持をとてもお察しして涙が出ました。私は15年程前から神経性の疾患で、緊張すると食道が収縮して痛みを感じたり、ストレスにより気道の粘膜が弱くなってしまい息をする時に痛んだり、神経痛のような痛みが胸やみぞおちあたりに感じたりと。いつも痛みと共存しています。本当に、こんな痛む身体でずっといるのなら、生きていたくないと思う事もありとても気落ちします。そんな状態を少しでも良くする為には、いつもリラックスをしている事が大事だと感じています。猫を見て可愛い！と思っただけで気管支あたりが痛くなる時があるので気をつけています。でも、繊維筋痛症の方の苦しみや痛みに比べたら私の苦しみなんてとてもとても軽い症状。こちらのユーチューブの女性医師さんの健康とお幸せと増々のご活躍をずっと願っています。
偉いねぇ、志しがいいもの。長生きして幸せになって欲しいね、こう言う娘さんは。
素晴らしいです。勇気を頂きました。尊敬ですね。ずーっと弱い患者の天使👼でいて下さい。
その病気を経験した人じゃないと本当の辛さは、わからないよね。
私は町医者に繊維筋痛症の疑いと紹介状を書いてもらい、大学病院のペインクリニックで痛覚変調性疼痛と診断されて早一年です。同じく異常が見つからず、治療法がありません。ブロック注射も痛み止めの点滴も効かないと言われ、入院なんかも対象外。この動画の様な手厚い治療もしてもらえません。運動療法とマインドフルネスしかないようです。痛み止めも効果無い、働けません。周りの理解も乏しく、孤独と不安と痛みと闘っています。
自分が、病気を、持っているから、病人に対して優しい心を持って接してくれるでしょう。
私も線維筋痛症と闘っています。痛いですよね。わかります。一緒に頑張りましょう。きっと良いお医者さんになっているんでしょうね。頑張って下さい。応援しています。
頭がよくてよかったですよねよい治療法がみつかりますように
私も線維筋痛症です。膠原病(シェーグレン症候群) も有ります。とても辛くて…… でも仕事をしないといけないので、精神的にも参り、それでも働いてます。 私は朝、起きたら全身筋肉痛のような痛み、頭痛、 日中は、日によりますが、あちこち関節に強い痛みがあります。
線維筋痛症の患者の１人です。ＵＰして頂きありがとうございます。
フジテレビドキュメンタリー大賞おめでとうございます．線維筋痛症療養環境改善につながります. #YO生 #痛み
線維緊急痛症です。もう３年半年以上経ちました。子供がいるから中々家事、炊事すると痛くて痛くてつらいです。お手伝いさんが欲しいくらい。。経済的理由で家政婦呼べないので毎日やっとの、思いで食べて 息して生きてます。毎朝、、起きると線維筋痛症と言う現実に目覚めて、起きるのが苦痛です。つらい現実に目覚めるならば、いつまでも寝ていたい。と。。。何とか治らないものだろうか。。子供がいるから、まだ、死ぬわけに行かない。。。峠は、まだまだ高い。🏔
co Cho もうすぐしたら３年になる同じ患者です。思い返すと小学生の頃からわからない痛みはあったような。あるとき怪我をして、それが引き金になったのか発症。ありとあらゆる痛み、たまらないですよね。筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群も併発していて重だるさも加わり、痛みと重だるさで字を書くことも出来ず、もう車椅子になっちゃうのかな、と絶望的になってました。発作的に身を投げたくなる衝動にかられたり…情けなくて泣いてばかりのことも。発症して3ヶ月くらいの時にBスポット治療に出会い、初回からびっくりする変化ありました。週一通いだんだんマシになりました。日常生活は送れるようになりました。天日海塩を1日に10グラムほどとるようにしたらこわばり感もほとんどなくなりました。これはミネラル補給が大切だということです。今はたまにさしこむ突然の痛みはあるものの、続けているスポーツも6〜7割くらいの強度でできるようになってます。言わなければ誰にもなにもわかりません。寝る前に頭の重さで首が痛くはなってなかなか寝つけませんが…あの治療で救われました。耳鼻科でやっている治療です。なぜ耳鼻科？ですが、脳にアプローチする、という感じなのかな、と思います。全国でもやっているところあります。頑張らないようにリラックスを心がけてくださいね。応援してます。
私も原因不明の難病指定の病気です。2回手術しましたが元には戻りません。痛みのわかる先生になってね前向き、前向き！
素晴らしい。カッコいいよ樹さん。がんばれ！😁
この人は診断がついて痛みだけなのでまだ良いですが、診断がつかないまま痛みや他症状もある人たちがいます。きちんと公的支援が受けられる国になりますように。
2013年に発症しました。田舎で、まだ認知度も低い頃だったので、病名判明まで一年かかりました。ドクターシッピングと、対処療法、寝たきり生活の末、結局ネットで病名を見つけて、県内に一人いた学会医の下で治療スタート。病名が分かる直前位は、ここでは、発作と表現されていますが、私の場合は、陣痛のような痛みだと思いました。自分の意思とは関係なく、突然始まり、押しては引く、引いてはまた押し寄せて来る。痛みにも種類があり、剣山の上に立っているような痛み、体の中で火がついて焼けて燃えているような痛み。布団の縁に掴まり、耐える、痛みが引いた時に、ロキソニンとデパスが効いて来て、寝る。実際、骨折、末期ガンと同レベルと言われています。慢性疲労症候群、神経痛、更年期障害を併せたような病気だと説明しています。私は色々と薬を試しながら、リリカとサインバルタ、ロキソニン、デパスに落ち着きました。薬には副作用もあるので、薬が変わる度に、体が慣れて、効果が出るまでまた待つ。気が遠くなり、周囲の理解を受けられない辛さもあり、最後は自殺を考えましたが、何とか踏みとどまり、生活環境を大きく変える事、薬は必要に応じて服用を続け、かなり上手に付き合えるようになって来たと思います。認知度が上がり、一人でも多くの患者さんが適切な治療を受けられるようにと願っています。長文失礼しました。
自分も発症したのですが、やはり治すのは難しいでしょうか？毎日辛いです
人の痛みがわかる医者になっているんだろうな、最近の医者ってステータスで医者になったの？って人ばかり、言葉と態度で患者を傷つける。人格試験も追加して欲しいくらい。人を助けたいと真剣に純粋に思ってる人なら少しくらい試験の点数低くても臨床何年かで医師の資格を与えるとかして欲しいくらい。医者は頭だけでなく心でも診察するものだと思う。
私も、線維筋痛症を患っています。こちらの病院は、トリガーポイントの注射の回数が多くて私も行きたいです。よくここまで頑張って先生になれましたね、なった人ではないと中々、理解してくれないので、医者不信になりつつあります...。孤独にならないように「線維筋痛症」のサークルに入っております。乗りきった原田さん。私も理解してくれる病院で担当医も分かってくれる病院に行きたいです...。今通院している病院は専門外で、ペインクリニックで1番、痛む場所に8箇所しかトリガーポイントをしてくれません...。やっぱり専門医に通院した方がいいですね...。ただ右足が後遺症になってしまったので、結局は専門外の病院に通院するしかありません...。
原因不明で私も今、大変なたらい回し状態。
痛い、ほつさが始まる、足が取れそうな痛み、これが日常、我慢して診察室に入る。筋肉、300箇所に痛みに麻酔を打つ 忍耐力に励まされました。車の運転が好きでは、素晴らしいですね。バランスを取る事で身体が軽くなる。医師の契約の書類が来ました。医師三日間の試験、素晴らしですね。お父様の愛、涙が出ます。合格しました。素晴らしい人ですね。頑張りの凄さ、痛みを理解出来る医師の素晴らしい人ですね。賢さ、感情移入の出来る素晴らしいお医者様に忍耐力と努力の強さと乗り越える、力を学びました。心から感謝致します。
私も突然ibsガス型？になりました。、会社も辞めてアルバイトしたものの匂いでいじめられて絶望してます。ガスがなぜ出るのか分からず、電車に乗っても避けられて。沢山の病院に行っても原因が見つからず、途方に暮れて完治した人が全然いないこともネットで知り、不安の毎日なんです。まだ若いのでちゃんと働きたいし、ガスが出る前みたいに普通に暮らしたいんです。なのにおならで苦しむなんてとても辛いです
私も同じ病気で、要介護5で、日常の生活はヘルパーさんがしてくれます。外出は一人ではドクターストップかかってます。車椅子生活です。薬も毎日1日30錠飲みます。でも痛くてつらいです。鬱になり毎日涙が出てきます。
伊藤恵美子 改善は、やはり食事らしいです。グルテンは、取ってはいけないそうです。
こ麦粉、食用油、乳製品、甘いものがよくないらしいです。スパッと辞めることと言ってました。
最近では、形成外科やペインクリニックで相談が受けられる事も増えてきました。書籍や雑誌の特集を出されている先生は現役で患者さんとまだまだ向かい合っていることが多いので問い合わせてみるのも良いと思います。私も永らくの痛みから治療をはじめて1年半くらいが経ちました。趣味を軽く持つ事ができるようになりましたが、働きに行くために回復できるような見込みが感じられなくて、不安を抱えています😢
希望が有るから乗り越えられる。 🧘🏻♀️
UPLありがとうございます．日本難治性疼痛フォーラムで紹介させていただきます．YO生
私はリウマチ性多発筋痛症、線維筋痛症、頸性神経筋症候群、更年期と診断されました 最初の診断からは20年近く 人からは普通に見えるから理解が得られなくて肉が削がれるような痛み分かります 布団に寝ても当たってる所が全部痛くて向きを変えるのもしんどくて 自分でどうしたら良いのかもわからない
よくわかります。(こんな言い方は良くないですが。)本当にその通りです。頚性神経筋症候群は何処の病院で診断されたのでしょうか。
確か患者数多すぎて難病指定されないんだよね。筋筋膜性疼痛症候群っていうこれと似た難病で２０年苦しみましたが、錐で骨を抉られているような痛みが朝も昼も夜も続きます。当然夜は眠れず、基本的に痛み止めも効かない。病院にいっても異常なしと言われる。（基本的に検査では異常が出ない）ほとんど寝たきりのような状態で思春期を過ごしました。（高校も中退）病院ジプシーをして、何度も医師に傷つけられて、精神的なものだと言われて、親にも、周囲の誰にも理解されなくて、孤独に闘病していました。ネットでググりまくって自力で病気を突き止め、ほうぼう探し回ってやっと治療を受けられるところを見つけました。（トリガーポイント治療をしている接骨院に行く+心療内科でssriを処方してもらう）私は運よく鍼と薬（SSRI)で治りましたが、まさに生き地獄。これは経験しないとわからない。末期ガンと同等の痛みともいわれています。こういう疾患への理解がもっと医師の間で広まってほしい。
注射は私もやってた。でも痛みが治まらなかった。病院を変えた。そこで出された痛み止めが少し効いていて、かろうじて動けている。最初は布団に寝るのも痛くて料理も出来なかった。治らなくても痛みが抑えられていたらそれでいいと思う。
患者さんの気持ちが分かる、立場に立てるいい先生になってほしいです＾＾きっとなれると思います＾＾
原だみきせんせい、すごいひとです。
病気と闘いながら研修医やってて大変そうだけど、結婚までして楽しそうで。
こんな先生こそ人の痛みが解り話を聞いてくれるんじゃないかなぁ……内科の先生、特に心療内科の先生なんて、話は鵜呑み…事務的…本当に解ってる？って感じがいつもしてます。痛い……解るよ～って素直に理解してくれる……そんな先生を求めてます。辛さを経験してこそ、本当の先生になれるんですよね😊ミキ先生、応援しています。頑張って(ง •̀_•́)ง貴女こそ本当の医者になれます！
この病気は完治するのでしょうか？…痛みは辛いですよね……。
初めまして。物真似大好きな健次です。大変な病気をしても、よく頑張ったね。凄く、偉いと思います。これから先もつらくて、大変な事があると思います。でも、絶対に、死ぬとか、考え無いでね。死んだら、先生に助けもらいたい人も居る人を、見捨てる事になるから。これからも、頑張ってね。そして、みんなに、頼られる先生になって下さい。頑張れp(^-^)q
通りで👀がキリっとしていてしっかりしている感じがしたんや。
Watching video my friend for sharing 🇮🇩 Allohuma sholi ala Muhammad wa ala Alihi Muhammad
私も『線維筋痛症』１０年目段々出来てた事が出来なくなる。数えきれない痛み、痺れ嫌な症状が腰から足うらに激しい痛み。せめてお尻が大丈夫ならまだ、、、今では、関節骨まで痛み緩和も出来る薬がない。見た目は、健常者なので夫さえ暴言、細胞中、血管、毛細血管、全てにガラス、針、火傷、骨から筋肉剥がされる、ズキンズキン、痺れ、切れてる、筋肉中も切れてる、、、５分と安静に横になれないから毎日生き地獄。病院に通うのも今は、突っ張りもひどくて筋も全て切れてしまう、灼熱、私今安楽死されたい。元気な人から聞いたらこの言葉を聞いてどう嫌な感じを受けるんだろうな。１０年かけて一定や不可をかけても大丈夫ならまだ生きる希望もあるのに。説明出来ない状態になって毎日激痛、１種類でも痛いのは不快が全身。心身共に絶望的です。座る事もできないから、人間性も変わりこの方の気持ちが凄くわかるけど、私から見たら座れたり薬が効いてたり、横になれてるなら私よりマシだからねって伝えたい。
若い女性の発症が多い、なんとなく華奢な方が多いような気がします。免疫に関係するように思えるのですが。早く治療の研究が進むとよいですね。
若い女性の患者さんもいますが「本邦線維筋痛症の臨床疫学像」によれば男性と女性の比率では女性の割合が高く（1：4.8）、中年以降（働き盛りの40～50歳代）の女性に好発する とのことのようです。
こんにちは～、初めから患者さまに寄り添えるひと原田さま。それは乗り越えてきた事実があるから。乗り越えようとしている事が有るから。そしてこれからも又…。 わたしも鍼灸畑の一員として、筋肉、またその器である支持・結合組織の存在に注目しています。加茂先生のグループで学ばせて頂いていて、もみの木の上田院長のご意見も振いつきたいほど良く解り賛同できます。「心地よく・美しく」だけでは申し訳ない鍼の真価を、患者方共々に市井の片隅からも積み上げて参ります。原田先生も、願わくは、どうぞ、ご健勝でご活躍くださいます様に。 大阪のhari－bahba
痛みがひどい時は呼吸も浅くなるので余計に苦しいです。サインバルタも最初は効きましたが担当医の圧痛点のチェックの瞬間から発作が起こり2日寝込みました。医師も手を上げ、ペインの方にと言われましたが たらい回し。精神科でトレドミンをもらい、かなり安定しましたが副作用の膀胱への負担がありますが飲まないと痛みが継続しますのでこれから冬どうしようかと。
私も、線維筋痛症の患者の一人です。仕事もできない状態です。人にここのホームページを教えていただいたのですが、私のパソコンでは、性能が悪いために見ることができません。新しいパソコンも購入もできません。どうしても見たいので、その方法を教えていただけませんか？富山テレビには、ＤＶＤに焼いてほしいと要望メールを出しましたが未回答です。以上、宜しくお願いします。
自分も線維筋痛症と診断つくまで4年間かかりました毎日全身痛くてCTでも採血でも原因が、全くわからなかったです今の先生と出会うまで
今は医師も看護師もOpe以外では髪やアクセサリーも許されるんですね。😮
32:59久保田？原田さんじゃないの？？
旧姓が久保田さんなんです
痛み止めはこはい。
いいね
医者や看護師の中でこういう方が何人いるのでしょうね。コロナでボーナスがなくなったから辞めるとか、給料がいいからと働いている人の方が多いのでは？
線筋肉痛症患者会は
線維筋痛症患者会
長尾弘先生が考案した長尾ヒーリングを学ばれると良いデスよ。2017年５月20日風天教室大阪前半←をコピーしてRUclips動画視聴されて下さい知花敏彦先生が病気の治し方を解説されてマス。高橋信次先生 長尾弘先生 知花敏彦先生の講演会のRUclips動画視聴されて意味を理解し日々の生活で実践致しマスと病気や霊的現象は起きにくくなりマス。😊私は…宗教は致しません
私なんてマウスすら持てませんしタイピングすらも痛くて無理です髪の毛触るだけでも激痛ですそれで光になれるって怒りしかわきません
前髪が変に長く患者さんの様子をよりよく診察しにくいですね。
同じ病気ではありませんが、よくわかります。安楽死制度は必要です。治療法がなく、ただ痛み、凝り、呼吸の苦しさ、血流障害、酸欠、等々、、、、。金もかかる。苦しいだけの人生を生かされなければならない、、、こういう一瞬一瞬を体験していない人々が、安楽死の正否を決めてはいけない。安楽死は、死にたくて死ぬ訳じゃない。より良く生きたいからだ。
かっこよい、樹さんの、You Tubeに、元気もらえます〜。😊コロナ後遺症で、慢性疲労になり、明日は、我が身です～。
私も『線維筋痛症』の症状があるので、痛みはよくわかります。
樹さんは、痛みと苦しみながら、よく頑張って医師を志し、素晴らしく、勇気と感動を与えて下さいました‼️
私は線維筋痛症の痛みの為に、離職してしまいましたが、これから希望をもって、私も頑張ってみようと思います😊
樹さん、これからも痛みは感じると思いますが、ご無理だけはなさらないで、お過ごし下さいね😌💝
線維筋痛症当事者です。
全身を襲う痛み‥⑩の内⑦以下の痛みになることはなく⑩になると起き上がることも出来ず叫んでしまう程の痛さになります。
信じられないかも知れませんが時には物を飲み込むことが刺激になり飲み込んだ物が通る場所が痛いこともあります。
一生続く痛みだとも言われており気が遠くなります。
樹さんが言われていますが本当に死んだ方がマシと思うこともあります。
まだこの病気を知らない人もおり知らない医者もいます。
こちらの動画を通し線維筋痛症という病気を知る人がもっと増えてくれたらありがたいです。
アップしてくださりありがとうございます。
あれから８年，きっと患者さんの気持ちがわかるお医者様になっていらっしゃるのでしょうね。
素敵な女医さんになられますように。
エールを送らせて頂きますね。
この病気が何故難病指定にならないのか
わからない。こんなに痛むのによく
お医者さんになりましたね。🤗
いい治療方が見つかるよう祈ってます🙏
まず難病にならないのは線維筋痛症は200万人の予備軍がいるからです
難病になってくれたららくなんですけど
本当にな。俺も家族にこれ疑われてるけど田舎の医者の高圧さで嫌になって診断ついてない。結局発達障害の方で年金通した。
東洋医学、漢方、、、食事療法など試してみて。
痛くないからなれるんだよ
今は救急のドクターらしいですね！これからもお元気でいて下さい、私も春からは医師とは到底並ぶことのない看護師ですが、自分の健康な体に感謝してまずは国試に向けて頑張ります。
私も線維筋痛症と向き合ってる人間の一人です。発症の2割とされる男性ですので、まわりの無理解には本当に悩んでます。偶然この映像をみつけて見入ってしまいました。私は九州まで行って線維筋痛症をてがけているお医者さんのもとで治療を続けています。やっと世間がこうしてとりあげてくれる時代がきたんだなあとしみじみ思いました。
自分も今日初めて行った病院ですぐに線維筋痛症と判断してもらいました。発症してから4年でやっと原因となる病名が、見つかって安心してます
自分も線維筋痛症なんで分かります。
かなり全身が痛くて立てなくなる事も多々あります。
自分は、福祉を主に裏でしていて
精度もろくになくてそこをなんとかしたいこの病気は、どんな人でもなります。
周りの協力が、本当に不可欠です。
観させてもらいながら、身体が痛む苦しみや不調を感じた時の不安やネガティブな気持をとてもお察しして涙が出ました。私は15年程前から神経性の疾患で、緊張すると食道が収縮して痛みを感じたり、ストレスにより気道の粘膜が弱くなってしまい息をする時に痛んだり、神経痛のような痛みが胸やみぞおちあたりに感じたりと。いつも痛みと共存しています。本当に、こんな痛む身体でずっといるのなら、生きていたくないと思う事もありとても気落ちします。そんな状態を少しでも良くする為には、いつもリラックスをしている事が大事だと感じています。猫を見て可愛い！と思っただけで気管支あたりが痛くなる時があるので気をつけています。でも、繊維筋痛症の方の苦しみや痛みに比べたら私の苦しみなんてとてもとても軽い症状。こちらのユーチューブの女性医師さんの健康とお幸せと増々のご活躍をずっと願っています。
偉いねぇ、志しがいいもの。長生きして幸せになって欲しいね、こう言う娘さんは。
素晴らしいです。勇気を頂きました。尊敬ですね。ずーっと弱い患者の天使👼でいて下さい。
その病気を経験した人じゃないと本当の辛さは、わからないよね。
私は町医者に繊維筋痛症の疑いと紹介状を書いてもらい、大学病院のペインクリニックで痛覚変調性疼痛と診断されて早一年です。同じく異常が見つからず、治療法がありません。ブロック注射も痛み止めの点滴も効かないと言われ、入院なんかも対象外。この動画の様な手厚い治療もしてもらえません。運動療法とマインドフルネスしかないようです。痛み止めも効果無い、働けません。周りの理解も乏しく、孤独と不安と痛みと闘っています。
自分が、病気を、持っているから、病人に対して優しい心を持って
接してくれるでしょう。
私も線維筋痛症と闘っています。
痛いですよね。わかります。
一緒に頑張りましょう。
きっと良いお医者さんになっているんでしょうね。頑張って下さい。応援しています。
頭がよくてよかったですよね
よい治療法がみつかりますように
私も線維筋痛症です。膠原病(シェーグレン症候群) も有ります。とても辛くて…… でも仕事をしないといけないので、精神的にも参り、それでも働いてます。 私は朝、起きたら全身筋肉痛のような痛み、頭痛、 日中は、日によりますが、あちこち関節に強い痛みがあります。
線維筋痛症の患者の１人です。
ＵＰして頂きありがとうございます。
フジテレビドキュメンタリー大賞
おめでとうございます．
線維筋痛症療養環境改善につながります. #YO生 #痛み
線維緊急痛症です。もう３年半年以上経ちました。子供がいるから中々家事、炊事すると痛くて痛くてつらいです。お手伝いさんが欲しいくらい。。経済的理由で家政婦呼べないので毎日やっとの、思いで食べて 息して生きてます。
毎朝、、起きると線維筋痛症と言う現実に目覚めて、起きるのが苦痛です。つらい現実に目覚めるならば、いつまでも寝ていたい。と。。。何とか治らないものだろうか。。
子供がいるから、まだ、死ぬわけに行かない。。。
峠は、まだまだ高い。🏔
co Cho
もうすぐしたら３年になる同じ患者です。
思い返すと小学生の頃からわからない痛みはあったような。
あるとき怪我をして、それが引き金になったのか発症。
ありとあらゆる痛み、たまらないですよね。筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群も併発していて重だるさも加わり、痛みと重だるさで字を書くことも出来ず、もう車椅子になっちゃうのかな、と絶望的になってました。
発作的に身を投げたくなる衝動にかられたり…情けなくて泣いてばかりのことも。
発症して3ヶ月くらいの時にBスポット治療に出会い、初回からびっくりする変化ありました。週一通いだんだんマシになりました。日常生活は送れるようになりました。天日海塩を1日に10グラムほどとるようにしたらこわばり感もほとんどなくなりました。これはミネラル補給が大切だということです。
今はたまにさしこむ突然の痛みはあるものの、続けているスポーツも6〜7割くらいの強度でできるようになってます。言わなければ誰にもなにもわかりません。
寝る前に頭の重さで首が痛くはなってなかなか寝つけませんが…あの治療で救われました。耳鼻科でやっている治療です。なぜ耳鼻科？ですが、脳にアプローチする、という感じなのかな、と思います。
全国でもやっているところあります。
頑張らないようにリラックスを心がけてくださいね。応援してます。
私も原因不明の難病指定の
病気です。2回手術しましたが
元には戻りません。
痛みのわかる先生になってね
前向き、前向き！
素晴らしい。カッコいいよ樹さん。がんばれ！😁
この人は診断がついて痛みだけなのでまだ良いですが、診断がつかないまま痛みや他症状もある人たちがいます。きちんと公的支援が受けられる国になりますように。
2013年に発症しました。
田舎で、まだ認知度も低い頃だったので、病名判明まで一年かかりました。
ドクターシッピングと、対処療法、寝たきり生活の末、結局ネットで病名を見つけて、県内に一人いた学会医の下で治療スタート。
病名が分かる直前位は、ここでは、発作と表現されていますが、私の場合は、陣痛のような痛みだと思いました。
自分の意思とは関係なく、突然始まり、押しては引く、引いてはまた押し寄せて来る。
痛みにも種類があり、剣山の上に立っているような痛み、体の中で火がついて焼けて燃えているような痛み。
布団の縁に掴まり、耐える、痛みが引いた時に、ロキソニンとデパスが効いて来て、寝る。
実際、骨折、末期ガンと同レベルと言われています。
慢性疲労症候群、神経痛、更年期障害を併せたような病気だと説明しています。
私は色々と薬を試しながら、リリカとサインバルタ、ロキソニン、デパスに落ち着きました。
薬には副作用もあるので、薬が変わる度に、体が慣れて、効果が出るまでまた待つ。
気が遠くなり、周囲の理解を受けられない辛さもあり、最後は自殺を考えましたが、何とか踏みとどまり、生活環境を大きく変える事、薬は必要に応じて服用を続け、かなり上手に付き合えるようになって来たと思います。
認知度が上がり、一人でも多くの患者さんが適切な治療を受けられるようにと願っています。
長文失礼しました。
自分も発症したのですが、やはり治すのは難しいでしょうか？毎日辛いです
人の痛みがわかる医者になっているんだろうな、最近の医者ってステータスで医者になったの？って人ばかり、言葉と態度で患者を傷つける。
人格試験も追加して欲しいくらい。
人を助けたいと真剣に純粋に思ってる人なら少しくらい試験の点数低くても臨床何年かで医師の資格を与えるとかして欲しいくらい。
医者は頭だけでなく心でも診察するものだと思う。
私も、線維筋痛症を患っています。こちらの病院は、トリガーポイントの注射の回数が多くて私も行きたいです。よくここまで頑張って先生になれましたね、なった人ではないと中々、理解してくれないので、医者不信になりつつあります...。孤独にならないように「線維筋痛症」のサークルに入っております。乗りきった原田さん。私も理解してくれる病院で担当医も分かってくれる病院に行きたいです...。今通院している病院は専門外で、ペインクリニックで1番、痛む場所に8箇所しかトリガーポイントをしてくれません...。やっぱり専門医に通院した方がいいですね...。
ただ右足が後遺症になってしまったので、結局は専門外の病院に通院するしかありません...。
原因不明で私も今、大変なたらい回し状態。
痛い、ほつさが始まる、足が取れそうな痛み、これが日常、我慢して診察室に入る。筋肉、300箇所に痛みに麻酔を打つ 忍耐力に励まされました。車の運転が好きでは、素晴らしいですね。バランスを取る事で身体が軽くなる。医師の契約の書類が来ました。医師三日間の試験、素晴らしですね。お父様の愛、涙が出ます。合格しました。素晴らしい人ですね。頑張りの凄さ、痛みを理解出来る医師の素晴らしい人ですね。賢さ、感情移入の出来る素晴らしいお医者様に忍耐力と努力の強さと乗り越える、力を学びました。心から感謝致します。
私も突然ibsガス型？になりました。、会社も辞めてアルバイトしたものの匂いでいじめられて絶望してます。
ガスがなぜ出るのか分からず、電車に乗っても避けられて。
沢山の病院に行っても原因が見つからず、途方に暮れて完治した人が全然いないこともネットで知り、不安の毎日なんです。
まだ若いのでちゃんと働きたいし、ガスが出る前みたいに普通に暮らしたいんです。なのにおならで苦しむなんてとても辛いです
私も同じ病気で、要介護5で、日常の生活はヘルパーさんがしてくれます。外出は一人ではドクターストップかかってます。車椅子生活です。薬も毎日1日30錠飲みます。でも痛くてつらいです。鬱になり毎日涙が出てきます。
伊藤恵美子
改善は、やはり食事らしいです。
グルテンは、取ってはいけないそうです。
こ麦粉、食用油、乳製品、甘いものがよくないらしいです。スパッと辞めることと言ってました。
最近では、形成外科やペインクリニックで相談が受けられる事も増えてきました。
書籍や雑誌の特集を出されている先生は現役で患者さんとまだまだ向かい合っていることが多いので問い合わせてみるのも良いと思います。
私も永らくの痛みから治療をはじめて1年半くらいが経ちました。
趣味を軽く持つ事ができるようになりましたが、働きに行くために回復できるような見込みが感じられなくて、不安を抱えています😢
希望が有るから乗り越えられる。 🧘🏻♀️
UPLありがとうございます．
日本難治性疼痛フォーラムで紹介させていただきます．YO生
私はリウマチ性多発筋痛症、線維筋痛症、頸性神経筋症候群、更年期と診断されました 最初の診断からは20年近く 人からは普通に見えるから理解が得られなくて
肉が削がれるような痛み分かります 布団に寝ても当たってる所が全部痛くて向きを変えるのもしんどくて 自分でどうしたら良いのかもわからない
よくわかります。(こんな言い方は良くないですが。)
本当にその通りです。
頚性神経筋症候群は何処の病院で診断されたのでしょうか。
確か患者数多すぎて難病指定されないんだよね。
筋筋膜性疼痛症候群っていうこれと似た難病で２０年苦しみましたが、錐で骨を抉られているような痛みが朝も昼も夜も続きます。
当然夜は眠れず、基本的に痛み止めも効かない。病院にいっても異常なしと言われる。（基本的に検査では異常が出ない）
ほとんど寝たきりのような状態で思春期を過ごしました。（高校も中退）
病院ジプシーをして、何度も医師に傷つけられて、精神的なものだと言われて、親にも、周囲の誰にも理解されなくて、孤独に闘病していました。
ネットでググりまくって自力で病気を突き止め、ほうぼう探し回ってやっと治療を受けられるところを見つけました。（トリガーポイント治療をしている接骨院に行く+心療内科でssriを処方してもらう）
私は運よく鍼と薬（SSRI)で治りましたが、まさに生き地獄。これは経験しないとわからない。
末期ガンと同等の痛みともいわれています。
こういう疾患への理解がもっと医師の間で広まってほしい。
注射は私もやってた。でも痛みが治まらなかった。病院を変えた。そこで出された痛み止めが少し効いていて、かろうじて動けている。最初は布団に寝るのも痛くて料理も出来なかった。治らなくても痛みが抑えられていたらそれでいいと思う。
患者さんの気持ちが分かる、立場に立てるいい先生になってほしいです＾＾
きっとなれると思います＾＾
原だみきせんせい、すごいひとです。
病気と闘いながら研修医やってて大変そうだけど、結婚までして楽しそうで。
こんな先生こそ人の痛みが解り話を聞いてくれるんじゃないかなぁ……
内科の先生、特に心療内科の先生なんて、話は鵜呑み…事務的…本当に解ってる？って感じが
いつもしてます。痛い……解るよ～って素直に理解してくれる……そんな先生を求めてます。
辛さを経験してこそ、本当の先生になれるんですよね😊
ミキ先生、応援しています。頑張って(ง •̀_•́)ง貴女こそ本当の医者になれます！
この病気は完治するのでしょうか？…痛みは辛いですよね……。
初めまして。物真似大好きな健次です。大変な病気をしても、よく頑張ったね。凄く、偉いと思います。これから先もつらくて、大変な事があると思います。でも、絶対に、死ぬとか、考え無いでね。死んだら、先生に助けもらいたい人も居る人を、見捨てる事になるから。これからも、頑張ってね。そして、みんなに、頼られる先生になって下さい。頑張れp(^-^)q
通りで👀がキリっとしていてしっかりしている感じがしたんや。
Watching video my friend for sharing 🇮🇩 Allohuma sholi ala Muhammad wa ala Alihi Muhammad
私も『線維筋痛症』１０年目
段々出来てた事が出来なくなる。数えきれない痛み、痺れ嫌な症状が腰から足うらに激しい痛み。せめてお尻が大丈夫ならまだ、、、今では、関節骨まで痛み緩和も出来る薬がない。見た目は、健常者なので夫さえ暴言、細胞中、血管、毛細血管、全てにガラス、針、火傷、骨から筋肉剥がされる、ズキンズキン、痺れ、切れてる、筋肉中も切れてる、、、５分と安静に横になれないから毎日生き地獄。病院に通うのも今は、突っ張りもひどくて筋も全て切れてしまう、灼熱、私今安楽死されたい。元気な人から聞いたらこの言葉を聞いてどう嫌な感じを受けるんだろうな。１０年かけて一定や不可をかけても大丈夫ならまだ生きる希望もあるのに。説明出来ない
状態になって毎日激痛、１種類でも痛いのは不快が全身。心身共に絶望的です。座る事もできないから、人間性も変わりこの方の気持ちが凄くわかるけど、私から見たら座れたり薬が効いてたり、横になれてるなら私よりマシだからねって伝えたい。
若い女性の発症が多い、なんとなく華奢な方が多いような気がします。免疫に関係するように思えるのですが。早く治療の研究が進むとよいですね。
若い女性の患者さんもいますが「本邦線維筋痛症の臨床疫学像」によれば
男性と女性の比率では女性の割合が高く（1：4.8）、中年以降（働き盛りの40～50歳代）の女性に好発する とのことのようです。
こんにちは～、初めから患者さまに寄り添えるひと原田さま。
それは乗り越えてきた事実があるから。乗り越えようとしている事が有るから。
そしてこれからも又…。
わたしも鍼灸畑の一員として、筋肉、またその器である支持・結合組織の
存在に注目しています。加茂先生のグループで学ばせて頂いていて、
もみの木の上田院長のご意見も振いつきたいほど良く解り賛同できます。
「心地よく・美しく」だけでは申し訳ない鍼の真価を、患者方共々に市井の
片隅からも積み上げて参ります。
原田先生も、願わくは、どうぞ、ご健勝でご活躍くださいます様に。
大阪のhari－bahba
痛みがひどい時は呼吸も浅くなるので余計に苦しいです。サインバルタも最初は効きましたが担当医の圧痛点のチェックの瞬間から発作が起こり2日寝込みました。
医師も手を上げ、ペインの方にと言われましたが たらい回し。精神科でトレドミンをもらい、かなり安定しましたが副作用の膀胱への負担がありますが飲まないと痛みが継続しますのでこれから冬どうしようかと。
私も、線維筋痛症の患者の一人です。仕事もできない状態です。人にここのホームページを教えていただいたのですが、私のパソコンでは、性能が悪いために見ることができません。新しいパソコンも購入もできません。どうしても見たいので、その方法を教えていただけませんか？
富山テレビには、ＤＶＤに焼いてほしいと要望メールを出しましたが未回答です。
以上、宜しくお願いします。
自分も線維筋痛症と診断つくまで4年間かかりました
毎日全身痛くて
CTでも採血でも原因が、全くわからなかったです
今の先生と出会うまで
今は医師も看護師もOpe以外では髪やアクセサリーも許されるんですね。😮
32:59
久保田？原田さんじゃないの？？
旧姓が久保田さんなんです
痛み止めはこはい。
いいね
医者や看護師の中でこういう方が何人いるのでしょうね。
コロナでボーナスがなくなったから辞めるとか、給料がいいからと働いている人の方が多いのでは？
線筋肉痛症患者会は
線維筋痛症患者会
長尾弘先生が考案した長尾ヒーリングを学ばれると良いデスよ。
2017年５月20日風天教室大阪前半←をコピーしてRUclips動画視聴されて下さい知花敏彦先生が病気の治し方を解説されてマス。高橋信次先生 長尾弘先生 知花敏彦先生の講演会のRUclips動画視聴されて意味を理解し日々の生活で実践致しマスと病気や霊的現象は起きにくくなりマス。😊私は…宗教は致しません
私なんてマウスすら持てませんし
タイピングすらも痛くて無理です
髪の毛触るだけでも激痛です
それで光になれるって
怒りしかわきません
前髪が変に長く患者さんの様子をよりよく診察しにくいですね。
同じ病気ではありませんが、
よくわかります。
安楽死制度は必要です。
治療法がなく、ただ痛み、凝り、呼吸の苦しさ、血流障害、酸欠、等々、、、、。
金もかかる。
苦しいだけの人生を生かされなければならない、、、
こういう一瞬一瞬を体験していない人々が、安楽死の正否を決めてはいけない。
安楽死は、死にたくて死ぬ訳じゃない。
より良く生きたいからだ。