ISÓMEROS CONFORMACIONALES (PROYECCIONES DE NEWMAN Y EN CABALLETE)

En química orgánica, los isómeros conformacionales o confórmeros son estereoisómeros que se caracterizan por poder interconvertirse (modificar su orientación espacial, convirtiéndose en otro isómero de la misma molécula) a temperatura ambiente, por rotación en torno a enlaces simples. Estas conformaciones se denominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que, generalmente, no pueden aislarse físicamente, debido a su facilidad de interconversión.
El análisis conformacional es la exploración de todos los confórmeros que se pueden obtener de una molécula dada al realizar torsiones alrededor de enlaces sencillos (grados de libertad conformacionales), observando los cambios en la energía molecular asociados a esas torsiones.

[@lucholandeo6558]

Una clase magistral y la forma del desarrollo muy sencillo muy buena metodología.Gracias.

[@matiasaguilar3804]

nunca había visto esas conversiones de caballete a Newmann, quedé loco!!! clarísimo todo!

[@anghellovalentino7368]

eres un crack y la explicacion estuvo super buena

[@sebastiandavidcoronadoruiz1897]

Excelente explicación

Gracias me sirvió de mucho ya es más sencillo para mi para resolverla

[@joaquindizduarte1723]

Muy buen video! me quedo claro

[@marialemantilla7155]

Gracias

[@adileneislas9705]

chido, gracias ^^

[@sebastiandavidcoronadoruiz1897]

Jajajaja el niño de fondo llorando por q no entendió el tema 😂

[@danielvictortrigosolostaun7850]

Alguien mas estudiando para el paso 2?