Una pregunta, en que momento nos deberiamos detener para obtener el aldehido y no el acohol.Gracias
Год назад+1
Para ello es más eficiente utilizar Hidruro de diisobutilaluminio ( DIBAL ). Éste, al tener menos electrones, se para en aldehído. También tener en cuenta que para aumentar la efectividad se haría flujo continuo.
Muchas gracias! Explicas muy bien me ayudaron mucho con mi tarea. Sigue haciendo los vídeos que aquí tienes una subscristora nueva.
Muchísimas gracias, siempre tuve duda con este mecanismo pero al fin todo esta claro, explica muy bien 💟🫶
Me alegra saber que te fui de ayuda.
Sos un genio!! te pedi el video y enseguida lo hiciste!! re claro.
La idea es contribuir. Está pendiente el de Cetona.
@ hola Me podrias ayudar ya que no se como iniciar, tengo que obtener una acido carboxilico a partir de una cetona y no se me ocurre nada
lo adoro profe, usted es el mejor 🙏🏻
Siempre un placer!
Muchísimas gracias! Me ha ayudado mucho.
Gracias por explicarnos, muy bien.
Un placer!
Te felicito!
Una pregunta, en que momento nos deberiamos detener para obtener el aldehido y no el acohol.Gracias
Para ello es más eficiente utilizar Hidruro de diisobutilaluminio ( DIBAL ). Éste, al tener menos electrones, se para en aldehído. También tener en cuenta que para aumentar la efectividad se haría flujo continuo.
@ Gracias!
Buenos dias como puedo preparar 1-butanol a partir de una reduccion de un acido carboxilico
A partir del Ácido butanoico.
18/20
Eso es igual a 9/10
Maestro!!!
Si se puede
Buena!
Que emoción
Este, que es este, que va a reaccionar con este, es... eso
Exacto!