@@hafidaoua3846 ça en fonctionnera pas, il vaut mieux consulter. Ca n'est pas parce que les médecins n'ont pas de solution miracle qu'il faut penser que "les plantes" seront forcément mieux.
Très bon reportage, qui montre tout l’aspect qu’on ne perçoit pas quand il s’agit d’endométriose. Âgée de 24 ans, souffrant depuis mes 8 ans, diagnostiquée à 22 ans et opérée aussitôt car l’endométriose m’avait déjà créé des dommages importants. Deux ans après, l’endométriose est toujours là et d’après les médecins, « mon côté droit est ravagé ». L’endométriose a un impact considérable sur la vie des femmes mais aussi sur celui des familles et des couples. Il ne s’agit pas seulement d’une affaire de femmes, les hommes sont, par ricochet, très fortement impactés par la pathologie. Je suis contente que la parole soit de plus en plus libérée face à cette maladie et ce, même si le chemin demeure encore long. Beaucoup de courage aux femmes qui en souffrent ; il ne s’agit pas d’un mythe, l’endométriose est une maladie GRAVE et CHRONIQUE. Il faut pas fermer les yeux face à celle-ci et continuer d’en parler pour tenter d’éteindre les préjugés à son sujet. 🎗️
je connais cela....je l'ai vaincu grace à la médecine alternative et en refusant les invasions chirurgicales. Il est dommage qu'on explique pas aux jeunes filles et aux femmes que cela peut être soulagé et avoir une grande amélioration par des méthodes respectueuses de notre nature féminine, qui n'a pas à être estropiée ....par exemple le gel d'aloe véra, le gattilier, la bourse à pasteur, le framboisier, l'alchemille, les massages sur le ventre avec de l'huile et de l'huile essentielle de gaulthérie, la relaxation corporelle avec le yoga, un travail psychologique sur sa lignée maternelle, sur son énergie féminine, le magnésium qui détend, les compléments qui aident le foie à drainer...et oui cela marche, j'en suis la preuve vivante mais malheureusement beaucoup de femmes pensent que ce sont les médecins par des médicaments qui provoquent l'arrêt des règles et des opérations (comme l'ablation pure et simple) qui ont souvent des effets secondaires (parfois graves comme la paroi de l'estomac touché, car l'ovaire colle à l'estomac et toucher les organes féminins c'est toucher le tout) vont trouver les solutions. Les médecins lors du rhume 19 nous ont encore une fois démontré qu'ils sont guidés par l'obéissance aveugle aux diktats des laboratoires, des intérêts financiers et l'allégeance à un gouvernement...je n'ai plus foi dans ces gens là et il existe tellement de solutions qui nous réconcilient avec nous mêmes sans en passer par des mutilations ou des détraquements venant nous éloigner encore plus de notre nature féminine.
J'ai 26 ans et après 10 ans d'errance médicale concernant mes douleurs abdominales je viens de me faire diagnostiquer de l'endométriose. C'est un réel soulagement d'en finir avec les remarques du type "c'est dans ta tête" "c'est le stress" "les examens sont normaux"... et ça fait du bien de donner la parole à des femmes comme nous, bravo pour ce reportage
je connais cela....je l'ai vaincu grace à la médecine alternative et en refusant les invasions chirurgicales. Il est dommage qu'on explique pas aux jeunes filles et aux femmes que cela peut être soulagé et avoir une grande amélioration par des méthodes respectueuses de notre nature féminine, qui n'a pas à être estropiée ....par exemple le gel d'aloe véra, le gattilier, la bourse à pasteur, le framboisier, l'alchemille, les massages sur le ventre avec de l'huile et de l'huile essentielle de gaulthérie, la relaxation corporelle avec le yoga, un travail psychologique sur sa lignée maternelle, sur son énergie féminine, le magnésium qui détend, les compléments qui aident le foie à drainer...et oui cela marche, j'en suis la preuve vivante mais malheureusement beaucoup de femmes pensent que ce sont les médecins par des médicaments qui provoquent l'arrêt des règles et des opérations (comme l'ablation pure et simple) qui ont souvent des effets secondaires (parfois graves comme la paroi de l'estomac touché, car l'ovaire colle à l'estomac et toucher les organes féminins c'est toucher le tout) vont trouver les solutions. Les médecins lors du rhume 19 nous ont encore une fois démontré qu'ils sont guidés par l'obéissance aveugle aux diktats des laboratoires, des intérêts financiers et l'allégeance à un gouvernement...je n'ai plus foi dans ces gens là et il existe tellement de solutions qui nous réconcilient avec nous mêmes sans en passer par des mutilations ou des détraquements venant nous éloigner encore plus de notre nature féminine.
Merci pour ce reportage très immersif qui nous permet de comprendre un peu mieux et un peu plus la condition de ces femmes. Les contenus de ce type sont encore rares mais j'espère qu'ils seront de plus en plus nombreux. Bravo encore pour la qualité cette vidéo ainsi que pour l'ensemble de votre chaine, c'est toujours un plaisir à consulter et à visionner !
Je suis témoin de ces femmes incomprises pour lesquelles les gynécologues ne prescrivent pas assez d IRM à la recherche de cette maladie invasive hyper douloureuse qui compromets les chances de grossesse…je me suis battu en temps qu IDE pour aider ces femmes et ces toutes jeunes filles qui passent pour des hystériques ou des douillettes pendant que la maladie progresses et envahit les organes voisins … prenez soin de vos filles 😊
Les chirurgiens sont des magiciens plein d’empathie et font un métier extraordinaire pour abréger les souffrances on 👏🏻 leur dextérité leur doit la vie dans bien des cas 👏🏻 messieurs et dames également
Courage à toutes ces femmes face à cette maladie invisible et très douloureuse selon tous les témoignages! On ne peut mesurer à quel point leur douleur est intense !
Cela pourri la vie ! Cela touche tout le caractère le poids le sommeil la sexualité le désir d'enfant ! Tout ça ruine tout sur son passage . Bon courage à nous , heureusement que nous sommes nées fortes en tant que femmes
J'ai eu une endométriose il y a 4 ans, j'ai eu mes règles de façon ininterrompue pendant près de 8 mois, j'étais totalement à plat, je commençais une anémie de fer, j'ai consulté une gynéco qui après deux échographies n'a rien vu, j'ai demandé un second avis, et lui juste en palpant se doutait de ce qui se passait et m'a fait passer une irm pélvienne et l'endométriose à été diagnostiquée en plus d'une "masse" non identifiée, j'ai autorisé le médecin à trancher dans le tas et on à fait une hystéréctomie totale, après l'intervention, le chirurgien m'a apprit que j'avais eu beaucoup de chance d'avoir eu cette endométriose (hé oui) car j'avais commencé à développer une tumeur dans l'utérus mais qui avait tout de même 9,1 cm et l'endométriose à "confiné" cette tumeur dans l'utérus et donc à permit au chirurgien de me débarrasser de tout en même temps. J'ai pensé à avoir des enfants mais voilà j'ai estimé qu'au vu de la vie actuelle ce n'est pas leur faire un cadeau que de les mettre au monde et donc aucun remord à avoir. En tout cas mesdames, ne vous arrêtez pas à un avis, si le premier praticien ne vous inspire pas, n'hésitez pas à en consulter un autre, faites fonctionner votre instinct et ne vous laissez pas souffrir inutilement.
C'est l'enfer de souffrir de cette maladie, ma vie a complètement basculé depuis que les symptômes ont explosé... on essaie de faire avec mais c'est dur, toutes les sphères de la vie sont affectées
Comme je vous comprends madame j ai souffert toute ma vie. Diagnostic tardif . Endo profonde et localisée partout. Des règles hémorragiques j en faisait des malaises , j en pleurait Des douleurs inimaginables , même à mon pire ennemie je ne souhaite pas ces douleurs là. Mon histoire est sûrement rare mais ça s'est stoppé depuis que j ai eu ma fille. Je sais que la maladie est là elle dort mais aujourd'hui je revis complètement
Ça me choque le manque de professionnalisme de la gynécologue avec la jeune fille! Faux pas pleurer... LOL ... tu viens de lui annoncer qu'elle souffre d'une maladie incurable sans aucune compassion! Oui c'est normale qu'elle pleure et qu'elle soit touché! C'est l'attitude du médecin qui n'est pas normale !
C'est vrai que cette gynécologue est extrêmement froide face au désarroi d'une toute jeune fille. C'est malheureusement parfois comme ça avec certains médecins... On découvre que l'on est atteinte d'une maladie peu connue, qui touche notre intimité et pour eux ça n'est qu'un cas d'école...
Je compatis sincèrement auprès de toute les femmes souffrant d endométriose,la douleur et t elle ...,une horreur jai a peine 23 ans ma gynéco m'a découvert un sopk suite à ma fausse couche en mars dernier Qui a dégénéré par la suite en endométrite Je devrait enchaîner un examen pour l infertilité pour janvier , desfois je regrette d être une fille dans le sens ou j'en ai marre des règles douloureuses et les complications et les difficultés a concevoir un bout de chou Je ne pensais pas avoir de tel problème étant toute jeune 😢 Courage a toute les femmes toucher par l endométriose 🙏🏻
Tellement mal reconnu en 2023... surtout dans le monde du travail. Le seul moyen de rester active est de ce lancer en freelance et clairement c'est difficile. Même si administrativement tout est reconnu les employés et les recruteurs sont incompréhensif jusqu'à ne pas accepter d'être sous morphine au travail ... Plein de force à toutes celles qui en souffre
ce n'est pas de la muqueuse utérine qui migre mais un tissu similaire à l endomètre qui se développe ailleurs; La preuve: les hommes n'ont pas d'utérus et certains sont atteints de la maladie...La pilule n'empêche pas forcément la progression...
je connais cela....je l'ai vaincu grace à la médecine alternative et en refusant les invasions chirurgicales. Il est dommage qu'on explique pas aux jeunes filles et aux femmes que cela peut être soulagé et avoir une grande amélioration par des méthodes respectueuses de notre nature féminine, qui n'a pas à être estropiée ....par exemple le gel d'aloe véra, le gattilier, la bourse à pasteur, le framboisier, l'alchemille, les massages sur le ventre avec de l'huile et de l'huile essentielle de gaulthérie, la relaxation corporelle avec le yoga, un travail psychologique sur sa lignée maternelle, sur son énergie féminine, le magnésium qui détend, les compléments qui aident le foie à drainer...et oui cela marche, j'en suis la preuve vivante mais malheureusement beaucoup de femmes pensent que ce sont les médecins par des médicaments qui provoquent l'arrêt des règles et des opérations (comme l'ablation pure et simple) qui ont souvent des effets secondaires (parfois graves comme la paroi de l'estomac touché, car l'ovaire colle à l'estomac et toucher les organes féminins c'est toucher le tout) vont trouver les solutions. Les médecins lors du rhume 19 nous ont encore une fois démontré qu'ils sont guidés par l'obéissance aveugle aux diktats des laboratoires, des intérêts financiers et l'allégeance à un gouvernement...je n'ai plus foi dans ces gens là et il existe tellement de solutions qui nous réconcilient avec nous mêmes sans en passer par des mutilations ou des détraquements venant nous éloigner encore plus de notre nature féminine.
Terrible. Ces douleurs internes difficiles à gérer. Pire qu’une rage de dent…. Une souffrance dont la cause pour moi : les facteurs environnementaux. Ce qui aggrave l’aspect génétique
Tout çà c'est la faute des professeurs de médecine!! Leur seule faute à eux!! Ils n'ont jamais essayé de soigner les millions de filles qui avaient atrocement mal pendant leurs règles, ils prenaient la solution de facilité en rétorquant que c'est la faute de la patiente qui est fainéante ou qui est trop douillette ou qui ment, ils rejetaient la faute sur la fille toujours! Si cela avait été un homme qui disait qu'il avait mal, ils auraient réservé tout une aile des urgences pour faire toutes les analyses et examens rien que pour lui! Ces professeurs de médecines gynécologues sont des misogynes, point barre!
🙏🙏🙏 je suis heureuse quand j'ai vue sur mon dernière IRM endométriose stable et n'était plus spécifié double endométriose comme compte rendu précédent. 🙏🙏🙏 J'ai réussi à mieux vivre avec.
Un médecin, un bon, malheureusement, ça se paye. Si le monde était juste, depuis le temps ça se saurait. Non le monde n'est pas juste, et il y a des bons et des mauvais médecins, et ne pas souffrir peut couter cher. C'est malheureusement la vie dans ce monde... J'ai souffert l'enfer de 12 ans à 14 ans, tous les mois pendant une semaine à ne pas aller en classe, prostrée en boule au fond de mon lit avec ce feu qui me rongeait les entrailles. Ensuite je suis allée chez un gynéco en douce, il m'a prescrit une pilule et les douleurs ne duraient plus que quelques heures en début de ménorrhée. Une pilule innovante, chère et pas remboursée, et un médecin dépassant les honoraires sécu, mais c'était un bon médecin, donc il avait son prix, que j'ai payé parce qu'il m'a sortie de mes souffrances. Idem pour mon hystérectomie 30 ans après, j'ai payé un supplément, mais après un mois je galopais presque et je n'ai plus aucune cicatrice alors que c'est une opération terrible, alors que j'ai connu des femmes qui se tenaient à peine debout un mois après et qui avaient des séquelles de l'opération plusieurs mois après. Qui croit encore ici que la médecine est la même pour tous, riches ou pauvres ??? Et c'était il y a 40 ans, et maintenant la différence de traitement entre ceux qui peuvent se payer une médecine de pauvre ou de riche s'est aggravée... Non on n'est pas soigné pareil selon le médecin qu'on "prend"...
Bon reportage, juste dommage de ne pas avoir évoqué l'aspect social, la perte d'autonomie, la perte d'emploi, la précarité, l'accès difficile voire impossible aux aides sociales pour handicapés et qui, même si elles sont obtenues, sont sans cesse remises en cause...et parfois dans le pire des cas la rue et un acte désespéré...j'en ai aidé quelques unes, on m'a aidé aussi même si la rue menace toujours et me menacera toujours, j'aimerais que les associations mettent plus l'accent sur le volet social pour que les femmes atteintes, seules sans personne ne finissent pas dans des situations tragiques. Il faudrait ouvrir des lieux refuges, des logements d'urgence. C'est une maladie qui exclut. C'est étrange comme aucun des reportages sur l'endométriose ne parle de cela, comme si c'était tabou l'endométriose et la pauvreté / su¡c¡de.
Effectivement on en parle très peu alors que ça existe le fait d être en arrêt maladie , perte d argent ect ... Les remarques au boulot Devoir quitter son poste avant l heure ect... Se cacher pour changer de tenue car vêtements souille par le sang 😞 nan franchement c est trop dure comme patho
@@marielu3111 courage, j'ai vécu énormément de harcèlement au travail et là en ce moment je suis en invalidité temporairement et après je ne sais pas ce qui se passe, j'ai tenu 8 ans dans la fonction publique mais j'y ai vécu l'enfer, et maintenant ça fait 5 ans que je cherche quoi faire à mon compte sans succès, je vais d'échec en échec.
Quand on demande des arrêts on nous prend pour des chochottes . J’ai arrêté volontairement de travailler pendant mon parcours PMA car je savais que j’allais avoir droit à des réflexions . J’ai pu le faire financièrement mais c’est pas le cas de toutes . Je dois bientôt reprendre le chemin du travail et j’ai peur de pas pouvoir tenir la cadence avec mes horaires à rallonge en station debout .
@@enviedasmr5287 courage, sinon peut-être qu'il est possible d'envisager une RQTH et une reconversion / reclassement ou un temps partiel si c'est possible financièrement.
Quelle maladie terrible, hier j'étais au travail et a 14h obligé de rentrer chez moi tellement que j'avais mal, 1 er jour des règles, j'avais le ventre tellement gonflé que j'avais l 'impression d'être enceinte de 6 mois, mal au rectum, dos, jambes , crampes terribles , j'avais tellement mal que j'en tremblais de la douleur, nausées, mon dieu j'avais qu'une hâte RENTRER CHEZ MOI et m'allonger , je suis allée voir mon docteur généraliste car les douleurs étaient tellement insupportable, qu'il m'a prescrit de l'opium , je n'arrivais pas à parler a lui expliquer mes douleurs tellement que j'avais mal, mon dieu je ne la souhaite a personne cette maladie, rapport douleureux, règles insupportable, bref ma vie de femme bouizillé
Bonjour ma chérie c'est ce qui m'arrive souvent mais je suis guérie définitivement aujourd'hui grâce le docteur il m'a bien me guérir j'ai son contact voici le numéro de WhatsApp du docteur
Et les médecins ou gynécologue qui prescrivent la pilule comme traitement ! Ce n'est pas un traitement c'est vrai que pour certaines femmes ça permet d'arrêter les douleurs certes mais la pilule n'est pas forcément la solution et ceux qui disent tu vas pas chialer parce que ta t règles c normal d'avoir mal ! Non c pas normal, ont tombe pas de douleur c pas normal , faut changer la mentalité, ça devrait être considéré comme un handicap car la semaine des règles impossible de dormir, mal debout, assis, allongé aucune position ne soulage 😢, pas possible de travailler dans cette état ! Même un emploi assis, et également les dyspareunies , c'est quand même dingue dans un pays développés de traiter par la pilule
@@Nat007_ type d'endo? Certe y'a des cas où tout les organes se mélangent et ont retire tout l'utérus mais en aucun cas ça doit être normal de faire des malaises pendant les règles, des douleurs tellement forte qu'ont tombe peu importe le stade ça devrait être reconnu et même avoir une sexualité épanouie car oui c'est important aussi , la pilule n'ai pas un traitement contre l'endo de plus la pilule peu provoquer des cancers pourquoi ont devrait être obligé de prendre la pilule par exemple si ont souhaite tomber enceinte ? Enfin bref y'a tellement de choses que je trouve pas normal
Jesus guéris ! mon amie à était guéris de cette maladie et a 3 enfants aujourd'hui car elle a cru que le seigneur pouvez la guérir elle s'est adressée à lui et il l'a guéri amen 🙏🏽 il y'a que le seigneur qui peut vous guérir
L'équipe chirurgicale de Tivoli-Ducos à Bordeaux est très compétente. Merci à eux de m'avoir si bien soigné. 👍 Pour ceux que ça intéresse, on m'a diagnostiqué une endométriose profonde avec atteinte du sigmoïde (le "virage" entre le côlon et le rectum). On a du m'enlever 4 cm car je risquais une occlusion, c'était presque bouché. De plus à l'IRM ils ont constaté que toute la partie entre mon utérus et mon côlon était remplie d'endométriose. Il fallait faire le grand ménage. Sinon à part de fortes douleurs pendant les règles, pas au point de vomir mais à part rester plier en 2 à attendre que ça passe je pouvais pas faire grand chose, et des rapports un peu douloureux, je ne m'alarmais pas tant que ça. Jusqu'à que j'ai du sang dans les selles et de vives douleurs au dos. Après 3 traitements d'antibiotiques pour une gastro (1 par mois) qui n'ont servis à rien, une rectoscopie chez un gastro-enterologue qui remarque une masse (donc biopsie) et une IRM, le diagnostic a était posé en 7 mois, un record youhou ! 👏
moi j'ai l'endométriome bilatéral 43/33 mm pour l'endométriome droit et le 2 eme gauche 8 mm .... je ne sais pas quoi faire je suis célibataire sans enfant et j'ai 29 ans
Pourquoi je parle de facteurs environnementaux. Car je connais 3 jeunes femmes de moins de 30 ans ont déjà ce problème. Règles très tôt = signes d’alertes = dysfonctionnements hormonaux généralisés
Le chirurgien il parle + il opère 😅😅 j'ai peur pour cette dame . J'ai également des douleurs de règles douloureuses j'en vomis. Je pense pas que cela soit une endométriose c'est quand même soutenable les douleurs. COURAGE à toutes celles qui ont cette maladie.
@@chawarma1048 quand j'oublie de prendre mes médicaments les antadys 🙈🙈 the best !!! 👌👌et que la douleur s'installe là je vomis et me tords de douleur sinon non. C pas comme les femmes sur le reportage qui je pense c'est un niveau au-dessus 😢😢
Exactement le même parcours que la jeune soa, au mot prêt, la même chose Faut vraiment faire évolué la médecine La seule différence j'ai attendu de mes 10 ans à mes 20 ans pour la confirmation.. Vivement l'ALD encore refusé, ce qui est inacceptable
j'ai souffert d'endométriose pendant des années sans diagnostique tous les médecins que j'ai vu mon dit que cela était dans ma tête ,jusqu'à qu'une artiste en parle ,la j'ai pu mettre des mot sur mes maux ,j'avais enfin raison je ne simulé pas comme le disais mon médecin ,je m'évanouissais ,je vomissais ,et j'en passe , a ce jour je n'ai plus d'utérus ,et l'on ma retiré un endométriome ,saloperie de maladie ,ce qui me rassure c'est qu'a ce jour on n'en parle enfin et surtout il faut dire que cela est héréditaire .
Il faut savoir que les taux de réussite d'une FIV sont très bas... Et ça personne ne le dit... Personne ne parle aussi des répercussions des injections d'hormones après la FIV qui inflamme l'endometriose. Je conseille à tte personne qui entamme ce parcours de faire accompagner psychologiquement.
J aurais aimé avoir des médecins comme ça en face de moi pour me parler avant mon opération. Depuis mon adolescence jusqu'à 40 ans des douleurs insupportable et invalidente. Opération isterectomie a 40 ans .
au delà de la médecine classique qui est d'une grande aide notamment la chirurgie , la naturopathie peut fortement aider en cas d'endométriose . un naturopathe sérieux et compètent vous proposera un accompagnement naturel en plus de vos traitements afin de limiter au maximum le terrain inflammatoire par l'alimentation notamment mais aussi la réflexologie , l'auriculothérapie , les plantes médicinales , l'aromathérapie , certains complément alimentaire etc...
La curcumine oui en prendre extrêmement bon. Ensuite alimentation riche en légume crue ensuite stop sucre le blé. Ils faut huile Nigel ensuite je conseille sauge en infusion
Sur toutes les chaines You Tube sérieuses, les commentaires sont désactivés. Car s'ils ne sont ni répondus ni servant à une enquête, ni modérés, on y lit tout et n'importe quoi, y compris des choses dangereuses pour les personnes qui lisent. Pauvre Hélène, elle doit se retourner dans sa tombe en voyant ce que sa fille est devenue, et le pire c'est qu'elle a du le supporter de son vivant^^ Un médecin de pacotille, sans expérience, qui n'exerce pas et n'a jamais exercé, qui ne sait pas ce qu'est un malade mais ne se gêne pas pour donner des conseils partout en se faisant payer par les chaines et les pubs, et qui va jusqu'à exposer dans les média son compagnon en fin de vie pour un peu de notoriété... Honte à elle, qui n'a même certainement jamais lu aucun livre de sa mère académicienne, même pas son Nicolas II, et qui s'est servie du nom de ses parents pour se placer alors qu'elle est totalement ignorante et incompétente dans tous les domaines dont elle essaie de parler.
Moi j'ai été victime de cette maladie mais aujourd'hui je suis guérie définitivement grâce le docteur il m'a guérir bien avec son traitement merci beaucoup docteur
15 ans de souffrance avant le diagnostic et aujourd'hui grâce à la pillule c'est une libération. Je me rends compte seulement aujourd'hui que je vivais chaque jour avec des douleurs. Je souhaite beaucoup de courage a toutes les personnes atteintes ❤️🩹
Courage à toutes ses femmes qui se battent contre cette maladie ❤
😢😢😢merci
Soutien indefectible à chaque femme. J'espère que le corps médical va trouver un vrai traitement inchallah
Je m'en suis soignée naturellement des plantes existent mais si vous attendez après un médecin jamais vous ne vous en sortez
@@soniaso4392pouvez vous nous donner les noms des plantes merci je suis trop stressée a force de ses règles qui n'en finissent pas
Inchallah 😢😢😢
C'est une maladie qui m'a pourrie la vie à l'âge de 41 ans
@@soniaso4392 pouvez-vous nous donner le nom des plantes que avez pris s'il vous plaît 😢😢😢
@@hafidaoua3846 ça en fonctionnera pas, il vaut mieux consulter. Ca n'est pas parce que les médecins n'ont pas de solution miracle qu'il faut penser que "les plantes" seront forcément mieux.
Très bon reportage, qui montre tout l’aspect qu’on ne perçoit pas quand il s’agit d’endométriose. Âgée de 24 ans, souffrant depuis mes 8 ans, diagnostiquée à 22 ans et opérée aussitôt car l’endométriose m’avait déjà créé des dommages importants. Deux ans après, l’endométriose est toujours là et d’après les médecins, « mon côté droit est ravagé ». L’endométriose a un impact considérable sur la vie des femmes mais aussi sur celui des familles et des couples. Il ne s’agit pas seulement d’une affaire de femmes, les hommes sont, par ricochet, très fortement impactés par la pathologie. Je suis contente que la parole soit de plus en plus libérée face à cette maladie et ce, même si le chemin demeure encore long.
Beaucoup de courage aux femmes qui en souffrent ; il ne s’agit pas d’un mythe, l’endométriose est une maladie GRAVE et CHRONIQUE. Il faut pas fermer les yeux face à celle-ci et continuer d’en parler pour tenter d’éteindre les préjugés à son sujet. 🎗️
je connais cela....je l'ai vaincu grace à la médecine alternative et en refusant les invasions chirurgicales. Il est dommage qu'on explique pas aux jeunes filles et aux femmes que cela peut être soulagé et avoir une grande amélioration par des méthodes respectueuses de notre nature féminine, qui n'a pas à être estropiée ....par exemple le gel d'aloe véra, le gattilier, la bourse à pasteur, le framboisier, l'alchemille, les massages sur le ventre avec de l'huile et de l'huile essentielle de gaulthérie, la relaxation corporelle avec le yoga, un travail psychologique sur sa lignée maternelle, sur son énergie féminine, le magnésium qui détend, les compléments qui aident le foie à drainer...et oui cela marche, j'en suis la preuve vivante mais malheureusement beaucoup de femmes pensent que ce sont les médecins par des médicaments qui provoquent l'arrêt des règles et des opérations (comme l'ablation pure et simple) qui ont souvent des effets secondaires (parfois graves comme la paroi de l'estomac touché, car l'ovaire colle à l'estomac et toucher les organes féminins c'est toucher le tout) vont trouver les solutions. Les médecins lors du rhume 19 nous ont encore une fois démontré qu'ils sont guidés par l'obéissance aveugle aux diktats des laboratoires, des intérêts financiers et l'allégeance à un gouvernement...je n'ai plus foi dans ces gens là et il existe tellement de solutions qui nous réconcilient avec nous mêmes sans en passer par des mutilations ou des détraquements venant nous éloigner encore plus de notre nature féminine.
J'ai 26 ans et après 10 ans d'errance médicale concernant mes douleurs abdominales je viens de me faire diagnostiquer de l'endométriose. C'est un réel soulagement d'en finir avec les remarques du type "c'est dans ta tête" "c'est le stress" "les examens sont normaux"... et ça fait du bien de donner la parole à des femmes comme nous, bravo pour ce reportage
je connais cela....je l'ai vaincu grace à la médecine alternative et en refusant les invasions chirurgicales. Il est dommage qu'on explique pas aux jeunes filles et aux femmes que cela peut être soulagé et avoir une grande amélioration par des méthodes respectueuses de notre nature féminine, qui n'a pas à être estropiée ....par exemple le gel d'aloe véra, le gattilier, la bourse à pasteur, le framboisier, l'alchemille, les massages sur le ventre avec de l'huile et de l'huile essentielle de gaulthérie, la relaxation corporelle avec le yoga, un travail psychologique sur sa lignée maternelle, sur son énergie féminine, le magnésium qui détend, les compléments qui aident le foie à drainer...et oui cela marche, j'en suis la preuve vivante mais malheureusement beaucoup de femmes pensent que ce sont les médecins par des médicaments qui provoquent l'arrêt des règles et des opérations (comme l'ablation pure et simple) qui ont souvent des effets secondaires (parfois graves comme la paroi de l'estomac touché, car l'ovaire colle à l'estomac et toucher les organes féminins c'est toucher le tout) vont trouver les solutions. Les médecins lors du rhume 19 nous ont encore une fois démontré qu'ils sont guidés par l'obéissance aveugle aux diktats des laboratoires, des intérêts financiers et l'allégeance à un gouvernement...je n'ai plus foi dans ces gens là et il existe tellement de solutions qui nous réconcilient avec nous mêmes sans en passer par des mutilations ou des détraquements venant nous éloigner encore plus de notre nature féminine.
Force et courageuse!
Courage ma chérie, 😢
Merci ❤
Merci pour ce reportage très immersif qui nous permet de comprendre un peu mieux et un peu plus la condition de ces femmes.
Les contenus de ce type sont encore rares mais j'espère qu'ils seront de plus en plus nombreux.
Bravo encore pour la qualité cette vidéo ainsi que pour l'ensemble de votre chaine, c'est toujours un plaisir à consulter et à visionner !
Courage à toutes ces femmes j'espère qu'elles auront des meilleures résultats bon courage
Je suis témoin de ces femmes incomprises pour lesquelles les gynécologues ne prescrivent pas assez d IRM à la recherche de cette maladie invasive hyper douloureuse qui compromets les chances de grossesse…je me suis battu en temps qu IDE pour aider ces femmes et ces toutes jeunes filles qui passent pour des hystériques ou des douillettes pendant que la maladie progresses et envahit les organes voisins … prenez soin de vos filles 😊
Les chirurgiens sont des magiciens plein d’empathie et font un métier extraordinaire pour abréger les souffrances on 👏🏻 leur dextérité
leur doit la vie dans bien des cas 👏🏻 messieurs et dames également
les chirurgiens ils opèrent et font leir travail, rien à voir avec "l'empathie"
Courage à toutes ces femmes face à cette maladie invisible et très douloureuse selon tous les témoignages! On ne peut mesurer à quel point leur douleur est intense !
Les douleurs quotidiennes c'est terrible, ça transforme la vie 😢
Cela pourri la vie ! Cela touche tout le caractère le poids le sommeil la sexualité le désir d'enfant ! Tout ça ruine tout sur son passage . Bon courage à nous , heureusement que nous sommes nées fortes en tant que femmes
J'ai eu une endométriose il y a 4 ans, j'ai eu mes règles de façon ininterrompue pendant près de 8 mois, j'étais totalement à plat, je commençais une anémie de fer, j'ai consulté une gynéco qui après deux échographies n'a rien vu, j'ai demandé un second avis, et lui juste en palpant se doutait de ce qui se passait et m'a fait passer une irm pélvienne et l'endométriose à été diagnostiquée en plus d'une "masse" non identifiée, j'ai autorisé le médecin à trancher dans le tas et on à fait une hystéréctomie totale, après l'intervention, le chirurgien m'a apprit que j'avais eu beaucoup de chance d'avoir eu cette endométriose (hé oui) car j'avais commencé à développer une tumeur dans l'utérus mais qui avait tout de même 9,1 cm et l'endométriose à "confiné" cette tumeur dans l'utérus et donc à permit au chirurgien de me débarrasser de tout en même temps. J'ai pensé à avoir des enfants mais voilà j'ai estimé qu'au vu de la vie actuelle ce n'est pas leur faire un cadeau que de les mettre au monde et donc aucun remord à avoir. En tout cas mesdames, ne vous arrêtez pas à un avis, si le premier praticien ne vous inspire pas, n'hésitez pas à en consulter un autre, faites fonctionner votre instinct et ne vous laissez pas souffrir inutilement.
Merci beaucoup pour ce reportage qui fera certainement écho à plusieurs d’entre nous.
C'est l'enfer de souffrir de cette maladie, ma vie a complètement basculé depuis que les symptômes ont explosé... on essaie de faire avec mais c'est dur, toutes les sphères de la vie sont affectées
Courage et force à toutes ces femmes ❤ ; force aux médecins qui les aident.
Courage Claire on est avec toi
Comme je vous comprends madame j ai souffert toute ma vie. Diagnostic tardif . Endo profonde et localisée partout. Des règles hémorragiques j en faisait des malaises , j en pleurait Des douleurs inimaginables , même à mon pire ennemie je ne souhaite pas ces douleurs là. Mon histoire est sûrement rare mais ça s'est stoppé depuis que j ai eu ma fille. Je sais que la maladie est là elle dort mais aujourd'hui je revis complètement
Très bien expliqué , je viens de comprendre cette maladie
Courage à toutes ces femmes espérant qu elles auront moins de souffrance
Ça me choque le manque de professionnalisme de la gynécologue avec la jeune fille! Faux pas pleurer... LOL ... tu viens de lui annoncer qu'elle souffre d'une maladie incurable sans aucune compassion! Oui c'est normale qu'elle pleure et qu'elle soit touché! C'est l'attitude du médecin qui n'est pas normale !
C'est vrai que cette gynécologue est extrêmement froide face au désarroi d'une toute jeune fille. C'est malheureusement parfois comme ça avec certains médecins...
On découvre que l'on est atteinte d'une maladie peu connue, qui touche notre intimité et pour eux ça n'est qu'un cas d'école...
Je compatis sincèrement auprès de toute les femmes souffrant d endométriose,la douleur et t elle ...,une horreur jai a peine 23 ans ma gynéco m'a découvert un sopk suite à ma fausse couche en mars dernier
Qui a dégénéré par la suite en endométrite
Je devrait enchaîner un examen pour l infertilité pour janvier , desfois je regrette
d être une fille dans le sens ou j'en ai marre des règles douloureuses et les complications et les difficultés a concevoir un bout de chou
Je ne pensais pas avoir de tel problème étant toute jeune 😢
Courage a toute les femmes toucher par l endométriose 🙏🏻
Tellement mal reconnu en 2023... surtout dans le monde du travail. Le seul moyen de rester active est de ce lancer en freelance et clairement c'est difficile. Même si administrativement tout est reconnu les employés et les recruteurs sont incompréhensif jusqu'à ne pas accepter d'être sous morphine au travail ... Plein de force à toutes celles qui en souffre
C'est dur😢
Merci pour ce reportage ! Pour moi l'endométriose était juste une maladie comme une autre. Courage à toutes ces femmes touchees !!
Oulalalalala 😮😮😮 c'est chaud courage
ce n'est pas de la muqueuse utérine qui migre mais un tissu similaire à l endomètre qui se développe ailleurs; La preuve: les hommes n'ont pas d'utérus et certains sont atteints de la maladie...La pilule n'empêche pas forcément la progression...
Yako du courage !
Ces chirurgiens sont exceptionnels. 😮
je connais cela....je l'ai vaincu grace à la médecine alternative et en refusant les invasions chirurgicales. Il est dommage qu'on explique pas aux jeunes filles et aux femmes que cela peut être soulagé et avoir une grande amélioration par des méthodes respectueuses de notre nature féminine, qui n'a pas à être estropiée ....par exemple le gel d'aloe véra, le gattilier, la bourse à pasteur, le framboisier, l'alchemille, les massages sur le ventre avec de l'huile et de l'huile essentielle de gaulthérie, la relaxation corporelle avec le yoga, un travail psychologique sur sa lignée maternelle, sur son énergie féminine, le magnésium qui détend, les compléments qui aident le foie à drainer...et oui cela marche, j'en suis la preuve vivante mais malheureusement beaucoup de femmes pensent que ce sont les médecins par des médicaments qui provoquent l'arrêt des règles et des opérations (comme l'ablation pure et simple) qui ont souvent des effets secondaires (parfois graves comme la paroi de l'estomac touché, car l'ovaire colle à l'estomac et toucher les organes féminins c'est toucher le tout) vont trouver les solutions. Les médecins lors du rhume 19 nous ont encore une fois démontré qu'ils sont guidés par l'obéissance aveugle aux diktats des laboratoires, des intérêts financiers et l'allégeance à un gouvernement...je n'ai plus foi dans ces gens là et il existe tellement de solutions qui nous réconcilient avec nous mêmes sans en passer par des mutilations ou des détraquements venant nous éloigner encore plus de notre nature féminine.
Terrible. Ces douleurs internes difficiles à gérer. Pire qu’une rage de dent…. Une souffrance dont la cause pour moi : les facteurs environnementaux. Ce qui aggrave l’aspect génétique
Tout çà c'est la faute des professeurs de médecine!! Leur seule faute à eux!! Ils n'ont jamais essayé de soigner les millions de filles qui avaient atrocement mal pendant leurs règles, ils prenaient la solution de facilité en rétorquant que c'est la faute de la patiente qui est fainéante ou qui est trop douillette ou qui ment, ils rejetaient la faute sur la fille toujours!
Si cela avait été un homme qui disait qu'il avait mal, ils auraient réservé tout une aile des urgences pour faire toutes les analyses et examens rien que pour lui!
Ces professeurs de médecines gynécologues sont des misogynes, point barre!
Quand on est une femme on est davantage prise pour une chochotte, une émotive, etc. en effet.
@@chawarma1048
Tout à fait, par des hommes!
🙏🙏🙏 je suis heureuse quand j'ai vue sur mon dernière IRM endométriose stable et n'était plus spécifié double endométriose comme compte rendu précédent. 🙏🙏🙏
J'ai réussi à mieux vivre avec.
Un médecin, un bon, malheureusement, ça se paye. Si le monde était juste, depuis le temps ça se saurait. Non le monde n'est pas juste, et il y a des bons et des mauvais médecins, et ne pas souffrir peut couter cher. C'est malheureusement la vie dans ce monde... J'ai souffert l'enfer de 12 ans à 14 ans, tous les mois pendant une semaine à ne pas aller en classe, prostrée en boule au fond de mon lit avec ce feu qui me rongeait les entrailles. Ensuite je suis allée chez un gynéco en douce, il m'a prescrit une pilule et les douleurs ne duraient plus que quelques heures en début de ménorrhée. Une pilule innovante, chère et pas remboursée, et un médecin dépassant les honoraires sécu, mais c'était un bon médecin, donc il avait son prix, que j'ai payé parce qu'il m'a sortie de mes souffrances. Idem pour mon hystérectomie 30 ans après, j'ai payé un supplément, mais après un mois je galopais presque et je n'ai plus aucune cicatrice alors que c'est une opération terrible, alors que j'ai connu des femmes qui se tenaient à peine debout un mois après et qui avaient des séquelles de l'opération plusieurs mois après. Qui croit encore ici que la médecine est la même pour tous, riches ou pauvres ??? Et c'était il y a 40 ans, et maintenant la différence de traitement entre ceux qui peuvent se payer une médecine de pauvre ou de riche s'est aggravée... Non on n'est pas soigné pareil selon le médecin qu'on "prend"...
Sale maladie ..que ca fait mal..
😢
Cette saloperie de maladie, les femmes malades sont d'un courage sans nom. Et la vie de couple professionnelle sociale...
Bon reportage, juste dommage de ne pas avoir évoqué l'aspect social, la perte d'autonomie, la perte d'emploi, la précarité, l'accès difficile voire impossible aux aides sociales pour handicapés et qui, même si elles sont obtenues, sont sans cesse remises en cause...et parfois dans le pire des cas la rue et un acte désespéré...j'en ai aidé quelques unes, on m'a aidé aussi même si la rue menace toujours et me menacera toujours, j'aimerais que les associations mettent plus l'accent sur le volet social pour que les femmes atteintes, seules sans personne ne finissent pas dans des situations tragiques. Il faudrait ouvrir des lieux refuges, des logements d'urgence. C'est une maladie qui exclut. C'est étrange comme aucun des reportages sur l'endométriose ne parle de cela, comme si c'était tabou l'endométriose et la pauvreté / su¡c¡de.
Effectivement on en parle très peu alors que ça existe le fait d être en arrêt maladie , perte d argent ect
...
Les remarques au boulot
Devoir quitter son poste avant l heure ect...
Se cacher pour changer de tenue car vêtements souille par le sang 😞 nan franchement c est trop dure comme patho
@@marielu3111 courage, j'ai vécu énormément de harcèlement au travail et là en ce moment je suis en invalidité temporairement et après je ne sais pas ce qui se passe, j'ai tenu 8 ans dans la fonction publique mais j'y ai vécu l'enfer, et maintenant ça fait 5 ans que je cherche quoi faire à mon compte sans succès, je vais d'échec en échec.
Quand on demande des arrêts on nous prend pour des chochottes . J’ai arrêté volontairement de travailler pendant mon parcours PMA car je savais que j’allais avoir droit à des réflexions . J’ai pu le faire financièrement mais c’est pas le cas de toutes . Je dois bientôt reprendre le chemin du travail et j’ai peur de pas pouvoir tenir la cadence avec mes horaires à rallonge en station debout .
@@enviedasmr5287 courage, sinon peut-être qu'il est possible d'envisager une RQTH et une reconversion / reclassement ou un temps partiel si c'est possible financièrement.
@@camilleparker1042 j’envisage un temps partiel oui . Plus simple à obtenir . Si on compte après les aides … on peut toujours attendre
Quelle maladie terrible, hier j'étais au travail et a 14h obligé de rentrer chez moi tellement que j'avais mal, 1 er jour des règles, j'avais le ventre tellement gonflé que j'avais l 'impression d'être enceinte de 6 mois, mal au rectum, dos, jambes , crampes terribles , j'avais tellement mal que j'en tremblais de la douleur, nausées, mon dieu j'avais qu'une hâte RENTRER CHEZ MOI et m'allonger , je suis allée voir mon docteur généraliste car les douleurs étaient tellement insupportable, qu'il m'a prescrit de l'opium , je n'arrivais pas à parler a lui expliquer mes douleurs tellement que j'avais mal, mon dieu je ne la souhaite a personne cette maladie, rapport douleureux, règles insupportable, bref ma vie de femme bouizillé
Bonjour ma chérie c'est ce qui m'arrive souvent mais je suis guérie définitivement aujourd'hui grâce le docteur il m'a bien me guérir j'ai son contact voici le numéro de WhatsApp du docteur
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Et les médecins ou gynécologue qui prescrivent la pilule comme traitement ! Ce n'est pas un traitement c'est vrai que pour certaines femmes ça permet d'arrêter les douleurs certes mais la pilule n'est pas forcément la solution et ceux qui disent tu vas pas chialer parce que ta t règles c normal d'avoir mal ! Non c pas normal, ont tombe pas de douleur c pas normal , faut changer la mentalité, ça devrait être considéré comme un handicap car la semaine des règles impossible de dormir, mal debout, assis, allongé aucune position ne soulage 😢, pas possible de travailler dans cette état ! Même un emploi assis, et également les dyspareunies , c'est quand même dingue dans un pays développés de traiter par la pilule
Mais c'est considéré comme un handicap, faut faire la demande via le médecin traitant
@@Nat007_ ça dépend des MDPH, tous n'accepte pas
@@sosobijoux2945 ça c'est un autre sujet encore et ça dépend du type d'endométriose aussi
@@Nat007_ type d'endo? Certe y'a des cas où tout les organes se mélangent et ont retire tout l'utérus mais en aucun cas ça doit être normal de faire des malaises pendant les règles, des douleurs tellement forte qu'ont tombe peu importe le stade ça devrait être reconnu et même avoir une sexualité épanouie car oui c'est important aussi , la pilule n'ai pas un traitement contre l'endo de plus la pilule peu provoquer des cancers pourquoi ont devrait être obligé de prendre la pilule par exemple si ont souhaite tomber enceinte ? Enfin bref y'a tellement de choses que je trouve pas normal
@@sosobijoux2945 Je pense que vous envoyez votre message à la mauvaise personne, je connais très bien l'endométriose !
0:54 cette partie me retiens vraiment : un boxeur 😂
Jesus guéris ! mon amie à était guéris de cette maladie et a 3 enfants aujourd'hui car elle a cru que le seigneur pouvez la guérir elle s'est adressée à lui et il l'a guéri amen 🙏🏽 il y'a que le seigneur qui peut vous guérir
😢😢😢😢😢
J'espère que la jeune fille de 15 ans va aller mieux, comme ça a été détecté tôt...
L'équipe chirurgicale de Tivoli-Ducos à Bordeaux est très compétente. Merci à eux de m'avoir si bien soigné. 👍
Pour ceux que ça intéresse, on m'a diagnostiqué une endométriose profonde avec atteinte du sigmoïde (le "virage" entre le côlon et le rectum). On a du m'enlever 4 cm car je risquais une occlusion, c'était presque bouché. De plus à l'IRM ils ont constaté que toute la partie entre mon utérus et mon côlon était remplie d'endométriose. Il fallait faire le grand ménage.
Sinon à part de fortes douleurs pendant les règles, pas au point de vomir mais à part rester plier en 2 à attendre que ça passe je pouvais pas faire grand chose, et des rapports un peu douloureux, je ne m'alarmais pas tant que ça. Jusqu'à que j'ai du sang dans les selles et de vives douleurs au dos. Après 3 traitements d'antibiotiques pour une gastro (1 par mois) qui n'ont servis à rien, une rectoscopie chez un gastro-enterologue qui remarque une masse (donc biopsie) et une IRM, le diagnostic a était posé en 7 mois, un record youhou ! 👏
moi j'ai l'endométriome bilatéral 43/33 mm pour l'endométriome droit et le 2 eme gauche 8 mm .... je ne sais pas quoi faire je suis célibataire sans enfant et j'ai 29 ans
❤❤❤
Pourquoi je parle de facteurs environnementaux. Car je connais 3 jeunes femmes de moins de 30 ans ont déjà ce problème.
Règles très tôt = signes d’alertes = dysfonctionnements hormonaux généralisés
Je suis atteinte aussi d'endometiose
Le chirurgien il parle + il opère 😅😅 j'ai peur pour cette dame . J'ai également des douleurs de règles douloureuses j'en vomis. Je pense pas que cela soit une endométriose c'est quand même soutenable les douleurs. COURAGE à toutes celles qui ont cette maladie.
Il commente les images…
Si vous vomissez de douleur alors vous avez très certainement une endométriose
J'ai de l'endo et de l'adéno, et je ne vomis pas de douleur. Faites quand même des examens...
@@chawarma1048 quand j'oublie de prendre mes médicaments les antadys 🙈🙈 the best !!! 👌👌et que la douleur s'installe là je vomis et me tords de douleur sinon non. C pas comme les femmes sur le reportage qui je pense c'est un niveau au-dessus 😢😢
@@chawarma1048 j'ai eu des tests sanguins dû à mon acné adulte et le médecin n'a rien trouvé 🤷♀️🤷♀️
C'est horrible, et quand y'a pas les règles kystes et ça saigne ça pourri la Vie !
Exactement le même parcours que la jeune soa, au mot prêt, la même chose
Faut vraiment faire évolué la médecine
La seule différence j'ai attendu de mes 10 ans à mes 20 ans pour la confirmation..
Vivement l'ALD encore refusé, ce qui est inacceptable
Qu'est ce que c'est ?
j'ai souffert d'endométriose pendant des années sans diagnostique tous les médecins que j'ai vu mon dit que cela était dans ma tête ,jusqu'à qu'une artiste en parle ,la j'ai pu mettre des mot sur mes maux ,j'avais enfin raison je ne simulé pas comme le disais mon médecin ,je m'évanouissais ,je vomissais ,et j'en passe , a ce jour je n'ai plus d'utérus ,et l'on ma retiré un endométriome ,saloperie de maladie ,ce qui me rassure c'est qu'a ce jour on n'en parle enfin et surtout il faut dire que cela est héréditaire .
Il faut savoir que les taux de réussite d'une FIV sont très bas... Et ça personne ne le dit... Personne ne parle aussi des répercussions des injections d'hormones après la FIV qui inflamme l'endometriose. Je conseille à tte personne qui entamme ce parcours de faire accompagner psychologiquement.
Moi ça a été
J aurais aimé avoir des médecins comme ça en face de moi pour me parler avant mon opération.
Depuis mon adolescence jusqu'à 40 ans des douleurs insupportable et invalidente.
Opération isterectomie a 40 ans .
Sa souffrance psychique comme physique sont dures à regarder.😢
Voici le numéro de WhatsApp du docteur qui m'a guérir
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Le sous-titre bande d'egoistes !!
au delà de la médecine classique qui est d'une grande aide notamment la chirurgie , la naturopathie peut fortement aider en cas d'endométriose . un naturopathe sérieux et compètent vous proposera un accompagnement naturel en plus de vos traitements afin de limiter au maximum le terrain inflammatoire par l'alimentation notamment mais aussi la réflexologie , l'auriculothérapie , les plantes médicinales , l'aromathérapie , certains complément alimentaire etc...
Non, ça ne fonctionne pas justement.
La curcumine oui en prendre extrêmement bon. Ensuite alimentation riche en légume crue ensuite stop sucre le blé. Ils faut huile Nigel ensuite je conseille sauge en infusion
Lol. Si j'avais pas écouté ces âneries pendant 5 ans, j'aurais peut-être encore mon utérus.
Endométriose diaphragmatique 😊
C’est quoi cette foutu maladie les pauvres
Au nom de Jésus toute maladie peut être guérie. Croyez en Lui, le plus grand des médecins. Que Dieu vous bénisse!
🤣🤣😳🤔
La prière aide le croyant, mais cela se fait pendant le traitement avec le médecin!
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Quel honte ce médecin ! J'ai choisi mon hystérectomie, mon corps, mon choix !
Moi j'ai été victime de cette maladie mais aujourd'hui je suis guérie définitivement grâce le docteur il m'a guérir bien avec son traitement merci beaucoup docteur
Arrêtez avec vos spams.
Ah bon? Sérieusement ? Comment ?
15 ans de souffrance avant le diagnostic et aujourd'hui grâce à la pillule c'est une libération. Je me rends compte seulement aujourd'hui que je vivais chaque jour avec des douleurs. Je souhaite beaucoup de courage a toutes les personnes atteintes ❤️🩹
Tu prends quelle marque de pilule ?
Vraiment ma sœur va constater le docteur qui m'a guérir pour moi c'est rapidement il m'a guérir pour moi voici le numéro de WhatsApp du docteur
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