Epilepsie ervaringsverhalen. Hoe voel je je na een epileptische aanval?
HTML-код
- Опубликовано: 1 фев 2025
- Epilepsie ervaringsverhalen. Hoe voel je je na een epileptische aanval?
Want wat betekent het om de uitzondering op school te zijn? Of aan de kant te staan tijdens zwemles? Wat heb je nodig van leerkrachten en docenten om tot bloei te komen? De geïnterviewden delen tips voor leerlingen met epilepsie én hun leerkrachten.
✅ Film over epilepsie. In gesprek met kinderen en jongeren over de invloed van epilepsie op hun levenskwaliteit .
Wat voor impact heeft de diagnose epilepsie? In deze ontroerende en openhartige reeks delen vijftien leerlingen met epilepsie hun (school)ervaringen. Vijftien verschillende perspectieven van kinderen en jongeren over leren en leven met epilepsie.
Deze specifieke groep leerlingen vraagt extra zorg en aandacht vanwege de verschillende verschijningsvormen van epilepsie, het grillige karakter en verloop van de aandoening en de beperkte prevalentie en incidentie.
"...ik laat me niet tegenhouden door mijn epilepsie"
✅ Aflevering #1: Sanne en Mathijs.
Sanne en Mathijs zijn twee jongvolwassenen met epilepsie die hun verhaal delen. Wat doe je in de puberteit als je epilepsie hebt? hoe voel je je na een epileptische aanval? Wat is handig als je op school zit en je stage naar het buitenland niet door zou mogen door de diagnose epilepsie? Sanne vertelt dat de onbekendheid van de aandoening soms leidt tot onbegrip op school en daarbuiten. Veel mensen hebben een stereotype beeld van een aanval en denken dat het heel vaak voorkomt. Hoe kan je daarmee omgaan? Mathijs legt uit hoe hij op de middelbare school zijn verhaal heeft gedeeld met docenten én klasgenoten. Ook legt hij uit hoe hij met vrienden toch naar een feestje of festival gaat. Sanne laat zich ook niet graag door de aandoening tegen houden. Zij verlegt graag haar grenzen en trekt eropuit. Ondanks dat ze zich ook weleens zorgen maakt om een eventuele aanval. Ook deelt ze wat haar grootste angst is. Sanne benadrukt dat epilepsie verschilt per persoon en dat voor iedere jongere de aanpak dus weer verschilt. Deze twee ervaringsverhalen van jongvolwassenen die begeleid worden door een ambulant onderwijskundig begeleider.
------------------------------------------------------------------------------------------------
✅ Wat is de magie van De Lichtjagers?
De Lichtjagers verstaan de kunst van het vragen stellen en het oprecht luisteren.
We proberen een omgeving te creëren waarin we als het ware een familielid of vertrouwde vriend worden. Dat betekent iemand die naar je luistert en je helpt om meer te zeggen, in plaats van te vertellen over zijn eigen leven en je gedachtegang af te pellen. Dit betekent dat we luisteren "in en voor" het verhaal en niet "naar" het verhaal." Wij geloven sterk in het "onbekende bekende" - wat mensen weten maar nog niet hebben uitgesproken. In UNLOCKING the MIND deconstrueren we als het ware het persoonlijke verhaal. Een verrijkende en bijzondere ervaring!
✅ Oproep
Ben of ken jij jongeren die anderen weten te inspireren? iemand met concrete tips hoe om te gaan met epilepsie? Is hij/zij bereid dit te delen? Laat het ons weten!
Heb je een vraag ? Heeft u een vraag over online video, video productie, hoe wij deze productie inhoudelijk hebben voorbereid? Laat het ons weten in de opmerkingen hieronder.
▷ Abonneer u hier op ons Lichtjagers kanaal: / @delichtjagers
De Lichtjagers op social media:
/ delichtjagers
/ delichtjagersmedia
/ delichtjagers
#epilepsieervaringsverhalen #jongerenmetepilepsie #epilepsievanaanvaltotzorg
Deze serie is auteursrechtelijk beschermd door De Lichtjagers.
De Lichtjagers zijn lid van de Nederlandse Beroepsvereniging van Film- en Televisiemakers, NBF.
Film over epilepsie. In gesprek met kinderen en jongeren over de invloed van epilepsie op hun levenskwaliteit .
Wat voor impact heeft de diagnose epilepsie? In deze ontroerende en openhartige reeks delen vijftien leerlingen met epilepsie hun (school)ervaringen. Vijftien verschillende perspectieven van kinderen en jongeren over leren en leven met epilepsie.
Ik heb zelf ook epilepsie
is gewoon lastig met rijden
Ik heb ook absarac niet aanval en ik werk in leuk plek
Als jullie nog iemand willen hebben voor vragen over epilepsie bericht mij heb zelf epilepsie namelijk
Beste Rowan, dank voor je attente reactie en wat goed om te weten dat we jou mogen benaderen als we nog vragen hebben. Bij vervolg van deze productie houden we dat graag in gedachten. Dank je wel!
@@delichtjagers top!
@@delichtjagers Hier hetzelfde. Heb niet zo'n zware vorm, maar wil graag mijn verhaal delen.
Heb mijn rijbewijs kunnen halen ookal Heb ik epilepsie, en het lijkt me wat om mensen te inspireren
Hallo delichtjagers ik ben blij dat ik vragen mag stellen.
Wij hebben een dochter van 18 met epileptie. Probleem is dat zij niet kan praten. Nu sinds kort zijn we gaan inzien dat ze epilepsie heeft. Eerder dachten we dat ze door speeksel zich verslikt in haar slaap. Zij geeft een kreet eerst en daarna zie ik haar schudden en ook stijf. Bijt soms op haar tong.
Is dit bekend voor je?
Wij hebben het moeilijk omdat ze het niet kan vertellen.
Ze wrijft ook heel vaak met haar handen als vuisten in elkaar en ziet er gefrustreerd uit. Ze zweet dan helemaal over haar rug. Zou dit ook een vorm van epilatie?
Ben benieuwd of hier iemand me wat kan uitleggen
@@racmaghnouji9477 Je hebt ook partiële epilepsie wat zich vervolgens kan uiten in de 'volle' aanval waarbij beide hersenhelften betrokken zijn. Een partiële vorm kan zich uiten in een bepaalde kant van het gezicht trekken met de lip oid. let op spasmen van bepaalde spieren icm bepaald (neurologisch) afwijkend gedrag, alsof het brein in een soort 'loop' zit.