Хранить в герметичной заводской упаковке литр канцерогенного бензола: неее🤔 Получить канцерогенную жидкость, завоняв парами всю квартиру, поджигая и отмывая колбы: Да-а-а-а! 😍 Настоящий химик )
Забыл так же сказать важную вещь. Банальная, но тем не менее важная - Про перемалывании щелочи надевайте респиратор. Она сильно пылит. А при перегонке бензола уже надевайте противогаз. Все таки соблюдайте и не плюйте на ТБ
Здравствуйте, Verrum, как думаете, можно ли полусить бензол из бензойной кислоты? Может катализатор нужен какой нибудь, а то если тупо греть, то будет возгонка... Если что, я из бензоата натрия получал, такой же желтый и вонючий получился, но слишком мало (мл 2-3) Очень муторно... ищу способ полегче...
Привет, verrum! Мне очень нравятся твои ролики, я подписался на твой канал, регулярно ставлю лайки. Да вообще, по жизни ты очень симпатичный, обаятельный и умный парень. Но было бы хорошо, если бы ты в начале каждого ролика представлялся бы, рассказывал, где, в каком ВУЗе учишься итд...
Мне для одного синтеза нужен 4-гидроксибензальдегид, а нашёл я его только на sigma aldrich, а доставка от туда 5к+. Так вот можешь подсказать, можно ли получить его, например из бензальдегида, к примеру присоединением OH группы. В инете по этой теме инфы очень мало
Ой, даже не знаю. В смысле не потому, что не знаю как получить, а по причине самого бензальдегида. Он ведь в концентрации выше 15 % считается прекурсором. И если будет его синтез, то вилео могут удалить. И это в лучшем случае. Наверное это касается и производных бензальдегида
а химики органики они как дети, собирают молекулы как лего, равно как и установку для синтеза) по хорошему, такие реакции лучше проводить в жестяной банке) вообще, крупнотонажные продукты не получают в лабе как правило, а берут из банки или баллонов. Кстати, можно было бы его перегнать и получить около 4 мл чистого бензола. То что он желтый - это примеси из пробки, можно было ее завернуть в фумку и тогда будет норм) Я пробовал как-то получить ацетон из ацетата кальция, вышло около трех мл, я долго плевался и зарекся что такие реакции больше проводить не буду, с бензоатом тоже самое.
Ну да. Совершенно солидарен))) Бензол конечно можно было перегнать, но он в таком мизирном количестве мне точно не нужен. Ну а защиты для пробки у меня не было к сожалению. Можно было и без термометра обойтись... Ну ладно. Что получилось, то получилось
Дегидроциклизация, гидрирование, дегидрирование и тому подобные реакции - очень сложные каталитические процессы. В лаборатории их практически не применяют. В основном на производстве
Попробуй ещё получить бензол из PET бутылок, гидролизом получить терефталат натрия и его декарбоксилирование. Ещё в сольвенте содержится много бензола можно попробовать выделить
Бензол заманчивое сырьё для производства магния! О реакции бензола с оксидом меди рассказывал и Александр Болеславович утверждая, что аналогично с медью из старых батареек прореагирует графен и вовсе графит! Но первооткрыватель процесса если у Татьяны-вашей мамы будете вы! У меня к вам вопрос! Возможны и перспективны-ли реакции:5CO+Ni>Ni(CO)5, Ni(CO)5+2CaO>Ca[Ni(CO)4]+CaCO3, 3Ca[Ni(CO)4]>Ca3C6O6+2Ni+Ni(CO)5+CO, Ca3C6O6+6CO2>C6[(OCOO)2Ca]3, C6[(OCOO)2Ca]3+3Ca[Ni(CO)4]>C6[Ni(CO)4]3, C6[Ni(CO)4]3+3H2>C6(CHO)6+Ni(CO)5+CO, C6(CHO)6>C6(COOH)6, C6(COOH)6>C6H6? Интересно с вашей подачи увидеть получение гидразина! Не будем вдаваться в творческие способности тех двух подвергших при --196°с катализатором разложению пропан до плазмы из сыроежковых циклопропинил-катионов и этана до водорода и футболлена! Просит СН3NNOK аналогично разложиться в С6(NNOK)6! Но просятся ещо реакции:C2H2+H2>C2H4, 2C2H4+O2+2H2O>2C2H4(OH)2, C2H4(OH)2>CH3CHO+H2O, 2CH3CHO>CH3CHCHCHO+H2O, CH3CHCHCHO+NaOC2H5>CH3CHCHONa>CH3CHC(COONa)CHO>CH3CHC(COONa)CH2OH>CH3CHC(COONa)CH2OCH3>CH3CHC(CH2Cl)CH2OCH3>CH3CHC(CH3)CH2OCH3>CH3CHC(CH3)COOCH3>CH3CHC(CH3)COOC2H5, CH3CHO>CH3COOH, Ca(CH3COO)2>(CH3)2CO+CaCO3, (CH3)2CO>CH2CO+CH4, 10CH2CO+10N2+2Ni>2Ni(CO)5+10CH2N2, CH3CHC(CH3)COOC2H5+CH2N2+H2>C2H5NNC2H4COOC2H5+CH4, C2H5NNC2H5>C2H5NHNHC2H5>(C2H5)2NN(C2H5)2>(C2H5)2NOH+HN(C2H5)2, (C2H5)2NOH+C2H4>(C2H5)3NO, HNO2+NH2OH>H2N2O2, H2N2O2+3H2>N2H4+2H2O, COCl2+2NH3>CO(NH2)2+2HCl, CO(NH2)2+KClO>CO2+N2H4+KCl
Здравствуйте, почему перекристаллизация не получилась? Бензойной кислоты в горячем бензоле? Свойства бензола ведь подходят для перекристаллизации? Буду благодарна, если поможете понять
Уточню - а что нужно? Не совсем понял. Очистить бензойную кислоту с помощью перекристаллизации в бензоле? Возможно не получилось, так как кислота в бензоле не растворяется. Все-таки молекула кислоты немного полярна, а бензол - полностью неполярный растворитель. Если хотите перекристаллизовать, то лучше использовать спирт
Неее. Дегидроциклизация - очень сложный процесс. Там с катализаторами мучиться. Нужноеще давление и высокая температура. Пускай эти процессы на производстве применяют
желтизна - от резиновой пробки. Они нифига не химстойкие. Ну только если ограниченное время. Помню, как чувак с соседней группы на курсовую получил хлороформ, но поставить реакцию не успел. Ну он колбу с хлороформом заткнул такой пробкой и поставил под тягой, снабдив бумажкой, что это Вася. За неделю пробка чуть не на полколбы раздулась. В итоге... хер с ним, с хлороформом. Колбу жалко...
@@Pro-jy2dt в любом случае нужно найти качественную реакцию на гидразин, что бы определить, что он точно присутствует. Можно с солями меди. По идеи должно медное зеркало образоваться
Есть нормальный пацанячий способ получения бензола проспусканием ацетилена через нагретую трубку с углеродом и последующей конденсацией паров, там наверное выход будет больше гораздо, действительно можно даже литр получить.
Когда относительно безопасные реактивы и опыты, то всегда в очках и перчатках. А когда ядовитые и летучие, то естественно в противогазе. Вытяжки к сожалению нет, однако помещение очень хорошо проветривается. Короче тб соблюдается (ну, кроме кипячения бензола горелкой😅😐)
Привет! Бензол занесён многими коммерческими компаниями в список тех веществ, которые не предназначены для продажи физическим лицам. Поэтому, так просто химически чистый бензол, ацетон и ледяную уксусную кислоту не купить. Только получать самостоятельно.
Не совсем. Официально бензола нет в списке прекурсоров РФ. А вот гомологи бензола - другое дело. К примеру продажа толуола отслеживается и контролируется. А с бензолом такой фишки нет, так что все нормально
@@Verrum Вы правы, но его нет в списке прекурсоров, но некоторые фирмы его не продают физическим лицам, как "ЛенРеактив" и некоторые другие поставщики.
Мне надо было очистить дно эмалированной кастрюли, к которой пригорел сахар после варки повидла. Ничего не помогало, пока я не прочёл совет, что надо нагреть дно кастрюли до той же температуры, при которой происходило подгорание, и отскребать. Вот это и помогло, остались лишь небольшие следы. Может быть, и колбу так можно очистить от щёлочи?
Интересно)) у меня также было но во время синтеза смесь проела колбу и все потекло снизу, колба была новая, все на плитку, эх в пробирке лучше получать
А где ты покупал реактивы/посуду, и во сколько они тебе обычно обходятся, если не секрет? Например, где ты бензол купил, скажи, плиз. Нигде найти не могу
0:05 - фантазия №2: ты будешь окислять толуол любимой маргарцовкой до бензоата калия, а потом его выделять и декарбоксилировать. 1:50 - облом, уже есть бензоат натрия. Дело упрощается...
Знакомая история как засераются намертво колбы и другие посудины это кошмар. Можно попробовать хромовой смесью, отмывать лучше свежие загрязнения естественно.
Бор , в составе посуды , прореагировал со щёлочью ( ~ 400 С ) , и при не осушённых реактивах , с паром попал в бензол .Вот и жёлтый цвет . Вот такая не простая химия ,
Круто! Мне вот стало интересно при реакции: ( мне лень уровнять их ) C6H5COONa + NaOH > C6H6 + Na2CO3 CH3COONa + NaOH > CH4 + Na2CO3 Na3C6H5O7 + NaOH > ??? Что образуется?? Это ведь органика. Она ведь не предсказуема))
@@PiroFoxChimestry скорее наоборот. Как бы странно это не звучало, но в органике все по 1 механизму идет. Конечно есть исключения, но в неорганике их больше
@@PiroFoxChimestry короче, я вообще не уверен в правильности, но могу предположить, что 3 карбоксилатные группы (COONa) заместятся на водород, а гидроксогруппа останется на прежнем месте и получится третичый спирт 3-метилпентанол-3 CH3CH2C(CH3)OHCH2CH3
Если растворить ПЭТ бутылку в щёлочи, выпарить из этого раствора терефталат натрия и нагреть его с щёлочью, тоже получится бензол (в теории, буду проверять)
К сожалению нет, если речь идет про бензиловый эфир бензойной кислоты. При омылении этого эфира будут образовываться бензойная кислота и бензиловый спирт. Хотя если отделить спирт от бензойной кислоты и уже ее с щелочью сплавить, то да.
@@Verrumда, но шанс что установка сорвётся со шлифов не нулевой, колба может лопнуть из-за неравномерного прогрева мощной газовой горелкой, а литр в закрытой бутылке таких рисков не несёт, а если ещё изолентой пробку замотать, как вы любите - ещё круче будет. С другой стороны - коммент то в этом случае я бы не написал ))
@@Verrum , ну эф окисляют да, мулька типо, меткат. Но как бы из-за этого запрещать мне кажется весьма глупо. Ну а взрывчатка это бред полный, никто не будет взрывать что-то марганцем с серебрянкой блин))
Только пожалуйста, очень прошу, ни за какие деньги не рекламируй «игру» рейд шедов […]. Я лучше сам тебе пару десяток долларов задоначу, нежели ты осквернишь свой канал рекламой этой «игры»… Эти чертилы скупают всю рекламу на всех каналах за весьма значительные для канала суммы, а для них это копейки. Уже от 3 неплохих каналов по этой причине отписался… эххх…
😅 Весьма интересный комментарий. Ну да, меня тоже задолбали эти рекламы. Да и если честно, то я не настолько популярный, что бы мне предложения с рекламой приходили
Хранить в герметичной заводской упаковке литр канцерогенного бензола: неее🤔
Получить канцерогенную жидкость, завоняв парами всю квартиру, поджигая и отмывая колбы: Да-а-а-а! 😍
Настоящий химик )
По факту 😉
Если обвести звезду Давида получится бензол ! ))
А салициловую можешь декарболизировать?
@@UlenspiegelMr посмотри на структуру и ответ сам вас найдёт.
Забыл так же сказать важную вещь. Банальная, но тем не менее важная -
Про перемалывании щелочи надевайте респиратор. Она сильно пылит. А при перегонке бензола уже надевайте противогаз. Все таки соблюдайте и не плюйте на ТБ
Охх. Это да. ТБ привыше всего в химии.
Где ты купил такие колбы 4:05 ? Можешь кинуть ссылку пж
@@amurka7564вот тут - reaktivtorg.ru/
@Rocker97475 как эфир, толуол и резина одновременно
Комментарий для поддержки канала
Думаю что автор достоин большего внимания
Благодарю))))
Ну и думай,видео все отстойно простые
Здравствуйте, Verrum, как думаете, можно ли полусить бензол из бензойной кислоты? Может катализатор нужен какой нибудь, а то если тупо греть, то будет возгонка...
Если что, я из бензоата натрия получал, такой же желтый и вонючий получился, но слишком мало (мл 2-3)
Очень муторно... ищу способ полегче...
Привет, verrum! Мне очень нравятся твои ролики, я подписался на твой канал, регулярно ставлю лайки. Да вообще, по жизни ты очень симпатичный, обаятельный и умный парень. Но было бы хорошо, если бы ты в начале каждого ролика представлялся бы, рассказывал, где, в каком ВУЗе учишься итд...
It a Trap!
Мне для одного синтеза нужен 4-гидроксибензальдегид, а нашёл я его только на sigma aldrich, а доставка от туда 5к+. Так вот можешь подсказать, можно ли получить его, например из бензальдегида, к примеру присоединением OH группы. В инете по этой теме инфы очень мало
Ой, даже не знаю. В смысле не потому, что не знаю как получить, а по причине самого бензальдегида. Он ведь в концентрации выше 15 % считается прекурсором. И если будет его синтез, то вилео могут удалить. И это в лучшем случае.
Наверное это касается и производных бензальдегида
@@Verrum ддаауужж. Как обычно. Удаление видео. Эхх
в русхиме можно посмотреть, ну а так можно попробовать получить по реакции Вильямсона, но при этом защитив альдегидную группу.
Из 4,гидрокси-3,метоксибензальдегида, как нибудь отнять метокси группу OCH3.
Но не уверен что получится потому что группа связана очень сильно.
Я думал ты хочешь своими руками синтезировать бензол тримеризацией ацетилена. Вот же замахнулся в фантазиях. :)
Ага, и при этом ещё и ацетилен получить из метана.
Можно из ПЭТ бутылок ,декарбоксилированием терефталевой кислоты.
а химики органики они как дети, собирают молекулы как лего, равно как и установку для синтеза)
по хорошему, такие реакции лучше проводить в жестяной банке)
вообще, крупнотонажные продукты не получают в лабе как правило, а берут из банки или баллонов.
Кстати, можно было бы его перегнать и получить около 4 мл чистого бензола. То что он желтый - это примеси из пробки, можно было ее завернуть в фумку и тогда будет норм)
Я пробовал как-то получить ацетон из ацетата кальция, вышло около трех мл, я долго плевался и зарекся что такие реакции больше проводить не буду, с бензоатом тоже самое.
Ну да. Совершенно солидарен))) Бензол конечно можно было перегнать, но он в таком мизирном количестве мне точно не нужен. Ну а защиты для пробки у меня не было к сожалению. Можно было и без термометра обойтись... Ну ладно. Что получилось, то получилось
@@Verrum да все верно, реакция прошла ровно так как и должна была, ты достиг цели, а то что синтез с маленьким выходом, это в органике увы норма(
@@Verrumага
@@Himikus500 да
Интересно, но я ждал большего. Например бензол из гексана.
Дегидроциклизация, гидрирование, дегидрирование и тому подобные реакции - очень сложные каталитические процессы. В лаборатории их практически не применяют. В основном на производстве
Попробуй ещё получить бензол из PET бутылок, гидролизом получить терефталат натрия и его декарбоксилирование. Ещё в сольвенте содержится много бензола можно попробовать выделить
Хм, неплохая идея
Зашёл на видео что бы получить бензол, в следствии толуол и уже понятно что будет дальше.
Не он имел в виду 222 и возможно 223 ст ук рф
Спасибо! Классное видео, показывает реальный рабочий процесс, очень жизненно.
Бензол заманчивое сырьё для производства магния! О реакции бензола с оксидом меди рассказывал и Александр Болеславович утверждая, что аналогично с медью из старых батареек прореагирует графен и вовсе графит! Но первооткрыватель процесса если у Татьяны-вашей мамы будете вы! У меня к вам вопрос! Возможны и перспективны-ли реакции:5CO+Ni>Ni(CO)5, Ni(CO)5+2CaO>Ca[Ni(CO)4]+CaCO3, 3Ca[Ni(CO)4]>Ca3C6O6+2Ni+Ni(CO)5+CO, Ca3C6O6+6CO2>C6[(OCOO)2Ca]3, C6[(OCOO)2Ca]3+3Ca[Ni(CO)4]>C6[Ni(CO)4]3, C6[Ni(CO)4]3+3H2>C6(CHO)6+Ni(CO)5+CO, C6(CHO)6>C6(COOH)6, C6(COOH)6>C6H6? Интересно с вашей подачи увидеть получение гидразина! Не будем вдаваться в творческие способности тех двух подвергших при --196°с катализатором разложению пропан до плазмы из сыроежковых циклопропинил-катионов и этана до водорода и футболлена! Просит СН3NNOK аналогично разложиться в С6(NNOK)6! Но просятся ещо реакции:C2H2+H2>C2H4, 2C2H4+O2+2H2O>2C2H4(OH)2, C2H4(OH)2>CH3CHO+H2O, 2CH3CHO>CH3CHCHCHO+H2O, CH3CHCHCHO+NaOC2H5>CH3CHCHONa>CH3CHC(COONa)CHO>CH3CHC(COONa)CH2OH>CH3CHC(COONa)CH2OCH3>CH3CHC(CH2Cl)CH2OCH3>CH3CHC(CH3)CH2OCH3>CH3CHC(CH3)COOCH3>CH3CHC(CH3)COOC2H5, CH3CHO>CH3COOH, Ca(CH3COO)2>(CH3)2CO+CaCO3, (CH3)2CO>CH2CO+CH4, 10CH2CO+10N2+2Ni>2Ni(CO)5+10CH2N2, CH3CHC(CH3)COOC2H5+CH2N2+H2>C2H5NNC2H4COOC2H5+CH4, C2H5NNC2H5>C2H5NHNHC2H5>(C2H5)2NN(C2H5)2>(C2H5)2NOH+HN(C2H5)2, (C2H5)2NOH+C2H4>(C2H5)3NO, HNO2+NH2OH>H2N2O2, H2N2O2+3H2>N2H4+2H2O, COCl2+2NH3>CO(NH2)2+2HCl, CO(NH2)2+KClO>CO2+N2H4+KCl
Здравствуйте, почему перекристаллизация не получилась? Бензойной кислоты в горячем бензоле? Свойства бензола ведь подходят для перекристаллизации? Буду благодарна, если поможете понять
Уточню - а что нужно? Не совсем понял. Очистить бензойную кислоту с помощью перекристаллизации в бензоле?
Возможно не получилось, так как кислота в бензоле не растворяется. Все-таки молекула кислоты немного полярна, а бензол - полностью неполярный растворитель. Если хотите перекристаллизовать, то лучше использовать спирт
когда сказал про гексан подумал неужели будешь делать циклогексан и получать бензол из него
Неее. Дегидроциклизация - очень сложный процесс. Там с катализаторами мучиться. Нужноеще давление и высокая температура. Пускай эти процессы на производстве применяют
Няшка умница!🤗 И я, пойду ка наделаю бензольчика себе....
желтизна - от резиновой пробки. Они нифига не химстойкие. Ну только если ограниченное время. Помню, как чувак с соседней группы на курсовую получил хлороформ, но поставить реакцию не успел. Ну он колбу с хлороформом заткнул такой пробкой и поставил под тягой, снабдив бумажкой, что это Вася. За неделю пробка чуть не на полколбы раздулась. В итоге... хер с ним, с хлороформом. Колбу жалко...
Достаточно интересно, хотелось бы увидеть с твоей подачи получение гидразина
Спасибо. Можно попробовать. Не знаю только, типичная реакция из соли гидразина?
Можно попробовать из чего-то другого
@@Verrum есть интересная методика получения реакцией гипохлорита натрия и аммиака в желатине
@@Pro-jy2dt в любом случае нужно найти качественную реакцию на гидразин, что бы определить, что он точно присутствует. Можно с солями меди. По идеи должно медное зеркало образоваться
@@Verrum с ацетоном желтый вроде комплекс дает
точнее гидразид
Есть нормальный пацанячий способ получения бензола проспусканием ацетилена через нагретую трубку с углеродом и последующей конденсацией паров, там наверное выход будет больше гораздо, действительно можно даже литр получить.
Ну углерод который активированный уголь.
@@baklo_SUN а знаю. Это каталитическая реакция тримеризации. С катализаторами возни много. Поэтому бензол вообще проще сразу купить
@@Verrum лучше да
Лайк за реакцию декарбоксилирования. Так ведь можно получить и фенол из салициловой кислоты в домашних условиях, верно ?
Конечно. Правда с колбой потом можно распрощаться (((
Наркоманы пошли в холод))))
Ты работаешь с вытяжкой или в противогазе? Куда пары уходят потом? Просто интересно для себя)
Когда относительно безопасные реактивы и опыты, то всегда в очках и перчатках. А когда ядовитые и летучие, то естественно в противогазе. Вытяжки к сожалению нет, однако помещение очень хорошо проветривается. Короче тб соблюдается (ну, кроме кипячения бензола горелкой😅😐)
@@Verrum 😅
А серной кислотой отмыть не получилось тоже?
Привет! Бензол занесён многими коммерческими компаниями в список тех веществ, которые не предназначены для продажи физическим лицам. Поэтому, так просто химически чистый бензол, ацетон и ледяную уксусную кислоту не купить. Только получать самостоятельно.
Не совсем. Официально бензола нет в списке прекурсоров РФ. А вот гомологи бензола - другое дело. К примеру продажа толуола отслеживается и контролируется. А с бензолом такой фишки нет, так что все нормально
@@Verrum Вы правы, но его нет в списке прекурсоров, но некоторые фирмы его не продают физическим лицам, как "ЛенРеактив" и некоторые другие поставщики.
@@ФаэтонНагваль хм. Возможно. Честно - не знаю, так как в химмагазинах моего города бензол спокойно продаётся. Ну спорить не буду
@@Verrum отлично
@@ФаэтонНагваль у ленреактива беды с башкой, проще с другими фирмами работать
Очень интересный синтез!
Мне надо было очистить дно эмалированной кастрюли, к которой пригорел сахар после варки повидла. Ничего не помогало, пока я не прочёл совет, что надо нагреть дно кастрюли до той же температуры, при которой происходило подгорание, и отскребать. Вот это и помогло, остались лишь небольшие следы. Может быть, и колбу так можно очистить от щёлочи?
Неа. К сожалению не поможет. Точнее не помогло, так как видео очень старое. Стекло тупо растворилось из за щелочи
А разве нельзя через термическое разложение безнойной кислоты? Мне кажется, что так так проще
Интересно)) у меня также было но во время синтеза смесь проела колбу и все потекло снизу, колба была новая, все на плитку, эх в пробирке лучше получать
Ну да. Или лучше вообще не получать. Гиблое это дело...
А где ты покупал реактивы/посуду, и во сколько они тебе обычно обходятся, если не секрет? Например, где ты бензол купил, скажи, плиз. Нигде найти не могу
Химкрафт, Реактивторг, Пирохобби, Русхимторг
@@Verrum, спасибо большое
Рекомендую покупать стекло Химлаборприбора, Минимед довольно тяжёлый и не слишком дешёвый
0:05 - фантазия №2: ты будешь окислять толуол любимой маргарцовкой до бензоата калия, а потом его выделять и декарбоксилировать. 1:50 - облом, уже есть бензоат натрия. Дело упрощается...
Нет бензола? Ты ж -программист- химик.
А ты в интернете реактивы покупаешь?) просто не очень легко достать к примеру растворители и кислоты.
Неа. В городе есть хорошие химмагазины
Лайк и комментарий! Пожалуйста покажи все способы получения бензола, очень надо для синтеза наркотиков 😁😇😂
Покажу, но только в другой вселенной. Не в этой - точно!
А если серъезно, то бензол это же не прекурсор
@@Verrum Шутка конечно, лайк и коммент для поддержки 👍
Зачем? Начерти звезду Давида (два треугольника) и долго смотри него. )))))
Эффект обеспечен)))))) Бензол или пчелиная сота?? Печать Соломона
Попробуйте очистить колбу нитросмесью при нагревании на паровой бане
Навряд ли получиться щёлочь реагирует со стеклом, поэтому у него и не получилось отмыть колбу
А если получать из чистой бензойной кислоты, можно ли обойтись без щелочи?
По идее должно сработать
Из ацетилена синтезировать труднее?
Естественно!
Знакомая история как засераются намертво колбы и другие посудины это кошмар. Можно попробовать хромовой смесью, отмывать лучше свежие загрязнения естественно.
Бор , в составе посуды , прореагировал со щёлочью ( ~ 400 С ) , и при не осушённых реактивах , с паром попал в бензол .Вот и жёлтый цвет . Вот такая не простая химия ,
Дюма-синтез
При разложении одного бензоата натрия, получается бензокетон?
Хинон? Не. У него 2 двойные связи в кольце и 2 атома кислорода
@@Verrum При пиролизе ацетатов синтезируется ацетон. По аналогии, при пиролизе бензоатов, по идее должен получится кетон с двумя бензольными кольцами.
@@vit.nik.4172 Поправка - ацетат двухосновного металла. С ацетатом натрия ацетон не получается
Я думал бензол это субстанция бензина. Получают из нефти...
Практически любое вещество можно получить несколькими путями
@@leff747 да
Очень круто, ты лучший
Да ну, на каждого лучшего всегда найдется еще лучше. Но все равно спасибо!
Приятно))))))
Опять коламбуры и опять отличное видео!
Спасибо. Выход бензола правда не обрадовал, но хотя бы такое видео выложил
@@Verrum ага
мне кажется удобнее засыпать смесь через отверстие для термометра...
Скорее нет, так как конденсат может захватить мелкую пыль от засыпанных порошков, следовательно продукт загрязнится
Круто! Мне вот стало интересно при реакции: ( мне лень уровнять их )
C6H5COONa + NaOH > C6H6 + Na2CO3
CH3COONa + NaOH > CH4 + Na2CO3
Na3C6H5O7 + NaOH > ???
Что образуется?? Это ведь органика. Она ведь не предсказуема))
В инете инфы нету. А я в органике
не очень хорошо разбираюсь.
@@PiroFoxChimestry скорее наоборот. Как бы странно это не звучало, но в органике все по 1 механизму идет. Конечно есть исключения, но в неорганике их больше
@@PiroFoxChimestry короче, я вообще не уверен в правильности, но могу предположить, что 3 карбоксилатные группы (COONa) заместятся на водород, а гидроксогруппа останется на прежнем месте и получится третичый спирт 3-метилпентанол-3
CH3CH2C(CH3)OHCH2CH3
@@Verrum понятно.
@@Verrum аналогичная формула 3 метилпентанола 3 - C6H14O
0:50 впринципи несложно произнести 😁
А почему нельзя было растворить щёлочь и бензоат, а потом отогнать
Нужно именно сплавление
4:16 колба реактор 😅😅😅😅
Холодильник надо ставить так чтоб выход воды был вверху.
Силиконовый шланг слишком гибкий. Поэтому он под собственным весом перегибается
слушай а как тебе ультразвуковая химия
Конечно интересно, но ультразвукавой ванны пока не имеется.
@@Verrum можно собрать свою как эксперемент
Круто!
Какой милашка!
Я же ненавижу органическую химию!
Что этот парень делает в моих подписках? Почему я его смотрю? Я же даже близко не химик!
😂
Если растворить ПЭТ бутылку в щёлочи, выпарить из этого раствора терефталат натрия и нагреть его с щёлочью, тоже получится бензол (в теории, буду проверять)
В теории да. На практике не знаю
@@VerrumЯ проверил, это реально рабочий способ. Теперь и у меня есть несколько капель этого короля ароматических углеводородов
(ароматических... 🤮)
@@перфурратор круто! Жаль, таким способом бензол добывается тяжело и невыгодно, но для спортивного интереса можно
@@Verrum Да, кучу щёлочи перевести пришлось, полиэтилентерефталат крайне неохотно с ней реагирует. Способ с бензойной кислотой эффективнее будет.
Получилась фигулька, а посуды засралось до фига
Отрицательный результат - тоже результат. Зато был получен бесценный практический опыт и ошибки, которые в будущем я не допущу
@@Verrum согл согл такого же мнения ведь лучше попробовать сделать сотворить своими руками чем слушать и смотреть на других
Из бензилбензоата-так же получится?
К сожалению нет, если речь идет про бензиловый эфир бензойной кислоты. При омылении этого эфира будут образовываться бензойная кислота и бензиловый спирт.
Хотя если отделить спирт от бензойной кислоты и уже ее с щелочью сплавить, то да.
Положительный комментарий
Как получить Н 15
Потойдет шариковий холодильник?
В шариках будет скапливаться бензол, поэтому не желательно. Однако, если нечего другого нет, то можно
@@Verrum а что лутше в принципе шариковий или трупчастий?
@@АндрійКомбо2 они для разных целей. Шариковый только вертикально можно ставить
@@Verrum ок спасиб
Лови подписку)
Спасибо)))
Ну да, всё верно держать дома литр бензола - опасно и неразумно, перегонять 10 граммм бензола - безопасно и разумно, всё верно, ничего не перепутал.
Учитывая, что перегонная установка весьма герметичная (кроме выхода с аллонжа), а также то, что имеется при себе противогаз, то - да. Безопасно
@@Verrumда, но шанс что установка сорвётся со шлифов не нулевой, колба может лопнуть из-за неравномерного прогрева мощной газовой горелкой, а литр в закрытой бутылке таких рисков не несёт, а если ещё изолентой пробку замотать, как вы любите - ещё круче будет.
С другой стороны - коммент то в этом случае я бы не написал ))
Кстати - куда поступили то?
@@nikolaybolobanov2634 в Губкинский
😍
Сделай видео о получении серного эфира, ну диэтилового
Наверное можно. Но только не абсолютного. Прекурсор все - таки. Видео и блоканутт могут
@@Verrum , да там даже марганец прекурсор, бред это всё))
@@sgustok-jk3pj5nz7j марганцовка. Ну не скажу. С помощью неё эфедрон некоторые делают, а так же взрывчатку. Так что марганцовка - прекурсор
@@Verrum , ну эф окисляют да, мулька типо, меткат. Но как бы из-за этого запрещать мне кажется весьма глупо. Ну а взрывчатка это бред полный, никто не будет взрывать что-то марганцем с серебрянкой блин))
@@sgustok-jk3pj5nz7j возможно. Но тут мы уже не властны что-то решать. Все за нас уже решено теми, кто наверху...
Только пожалуйста, очень прошу, ни за какие деньги не рекламируй «игру» рейд шедов […].
Я лучше сам тебе пару десяток долларов задоначу, нежели ты осквернишь свой канал рекламой этой «игры»…
Эти чертилы скупают всю рекламу на всех каналах за весьма значительные для канала суммы, а для них это копейки. Уже от 3 неплохих каналов по этой причине отписался… эххх…
😅 Весьма интересный комментарий.
Ну да, меня тоже задолбали эти рекламы.
Да и если честно, то я не настолько популярный, что бы мне предложения с рекламой приходили
@@Verrum привет, сколько у тебя реклама стоит?
@@Verrum есть предложение)
@@Verrum эх да, везде рекламы.
ты шо шпаргалку возле камеры поставил и читаешь?
Нет. Какая шпаргалка?
из бензола делается напалм
Из бензола дофига-чего делается, поэтому он столь важный и распространённый реактив в лаборатории
Очень недооценённый канал
Приятно слышать!