Se hai trovato questo video interessante dovresti anche guardare questo: Documentario su come si fa la mia chemio ruclips.net/video/xcOziV71pyg/видео.html
Mi chiamo enea sono non vedente io non ho fortunatamente di questi problemi ma, sei da ammirare! Ed è questo coraggio che ti fa superare tutto tienilo sempre caro questo coraggio perché è la forza più bella che uno può avere! Bravo bravo bravo! Anzi sono anche convinto che arriverà il giorno in cui non avrai più necessità di nulla perché la tua forza il tuo coraggio ti faranno guarire anche dal tumore Mai sottovalutare il potere dello spirito umano! Complimenti tutti dovrebbero prendere esempio da te e tutti!
Ho scoperto da poco che mia madre ha deciso di intraprendere la chemioterapia,sono terrorizzata e questo video mi ha in un certo senso tranquillizzato,so che non sono sola
Buonasera, grazie tante per il video. Domani mio figlio 27 anni inizia la chemio.Sto cercando ogni parola per incoraggiarlo,ma devo dire che il tuo video mi ha incoraggiato moltissimo.E se io sono su di morale,posso incoraggiare lui Grazie tante e buona continuazione.
SEI UNA PERSONA ECCEZZIONALE ED HAI LA GRANDE FORTUNA DI AVERE UNA MOGLIE INTELLIGENTE DOLCISSIMA E INNAMORATA, AL TUO FIANCO.CIAO E BUONA DOMENICA CARO COLLEGA.
Interessante il video e complimenti per averci informato del problema formicolio alle dita . Mi farebbe piacere sapere : 1) se il formicolio alle dita prima o poi va via 2) inoltre quanto tempo bisogna aspettare per ridurre, anche se non completamente, in buona parte il fastidio. Aggiungo che ho finito da circa 60 giorni i 12 trattamenti di Oxaliplatino per tumore al colon ( dopo aver fatto l' intervento ) Grazie e in bocca al lupo a te a te a tutti quanti quelli che seguono il video
@@TumorwithHumor I'm on CapOx. Yesterday the infusion of Oxaliplatin, in the evening I started the Capecitabine for 2 weeks, then 1 week of rest. This 4 times. I really have the cold tingly hands, but already less than yesterday, but I expect it to get worse every round of Oxaliplatin. Today was good and I walked to the store, about 15 minutes. Love your videos and sence of humour. Rock 'n' Roll on!!!
Ciao Enrico, anche mia madre sta facendo chemio 1 ogni 15 giorni, perché ha un adenocarcinoma rettale avanzato,con metastasi diffuse nei polmoni,due al fegato però dicono che non sono preoccupanti..e altro. Ha gli stessi problemi tuoi, e solo che a lei non gli hanno dato il daflon , infatti sta con dolori micidiali e bruciore che non ti dico . Creme ,detergenti specifici fanno quel che possono ma soffre. Parliamo con l oncologo,ma non ci consiglia di più. Ora stavo rivedendo di nuovo il tuo video x prendere spunto in questo,ed ecco che mi hai aiutato 😊. Devo chiedere all' oncologo perché mia madre non può prendere il daflon? E poi anche lei il singhiozzo,e ovviamente non prende niente. Spero che tu stia bene , e grazie x questi video. Sono un grande aiuto x chi sta male, o in questo caso ha bisogno di un consiglio 🤗. Grande Enrico,forza❤️
Ciao Vera! Ognuno di noi reagisce a modo proprio. Anch’io ovviamente ho paure e ansie, ma sono fiducioso! Dai che ce la si fa! Tieni duro! ❤️ E se ti va scrivimi pure in privato sulla mia pagina Facebook o Instagram!
Bravissimo io sono stata operata di carcinoma ovarico ed estato tutto rimosso pero adesso mi anno consigliato ke chemio audiuvanti ma non riesco a farle o paura cosa ne pensi?grazie
ciao ho mia mamma in cura da colangiocarcinoma da 2 anni,siamo partiti con 9 cm intraepatico e dopo vari cicli di cisplatino e gemcitabina,poi solo gemcitabina e' stata 8 mesi con tumore fermo e ridotto di 4 cm,dopo questo periodo e' ripartito e da 5 cm e' arrivato a 6,adesso ha ripreso la chemio con folfox,dopo 5 cicli accusa le tue stesse sensazioni,secondo te il folfox puo' fare effetto? il primo aprile avremo la diagnosi della nuova tac,ho paura che non si sia fermato nulla,i suoi marker sono bassissimi (cea e ca19),pero' e' quasi sempre fiacca,per il resto non ha grossi problemi.. la tua esperienza come sta andando? anche lei fa ogni 15 gg e poi dopo 2 gg riportiamo la pompetta con la chemio all ospedale lei sta in cura a roma in bocca al lupo...
Ciao complimenti per il video , ho appena finito il secondo ciclo di chemio devo farne altri quattro nei prossimi due mesi, per poi rivalutare il tutto, questa e la terapia che mi è stata assegnata FOLFOXIRI + bevacizumab , sino ad ora i sintomi sono diciamo accettabili un pò di mal di testa , nausea, e gonfiore addominale , spero duri per tutto il trattamento così, ciao un abbraccio e i migliori auguri.
Hey ciao,io ne avrei da dire....è da 11 anni che combatto con un tumore cerebrale,ho fatto 2 interventi in testa,poi dopo un anno 36 radioterapia,poi radio e chemio nello stesso giorno,poi chemio, poi altre 36 radio e da un paio di anni chemio,solo al pensiero di lomustina e procabarzina mi vengono i conati,adesso sono al ventunesimo ciclo di bevacizumab e inizio a avere disturbi molto fastidiosi.2 settimane fa mi sono bloccato con l'intestino e ho avuto 2 fecalomi,un dolore assurdo da non augurare a nessuno, mentre ci sono giorni dove ho una diarrea molto severa e essendo bloccato su tutta la parte sinistra è un grosso problema quando mi capita,ho sempre una gran stanchezza per i farmaci che prendo,anti epilettici e oppiacei per la fibromialgia.....mia moglie e mia mamma sono diventate due badanti ma nonostante questo cerco di reagire ridere e scherzare per Giulia,il mio grandissimo amore,mia figlia di 7 anni,oramai è pratica di farmaci e sedie a rotelle....spero queste parole possano essere utili a qualcuno. Un abbraccio a chi sta vivendo questa situazione. Ringrazio i pochissimi amici che ho e sono disponibili a caricarmi in macchina e spingermi in carrozzina facendomi passare qualche giornata "normale "
Ciao Enrico, bel video, davvero. Mostri che tutto é superabile, anche se ci possono essere dei momenti difficili, poi passa e si affronta giorno per giorno . Doni tanta forza, in generale, a tutti, a chi é nella tua situazione e a chi non lo é.Tutto passa e poi si torna a stare meglio. P.S ottima scelta per la colazione 😊quei biscotti sono adorabili!
+Aida Mazzei grazie Aida! Se si ha un obiettivo è piú facile digerire i momenti difficili. Se poi le macine accompagnano la colazione, tutto diventa piú facile 😊
Ciao debo iniziare a fare la radioterapia e la chemio,e mi hanno detto che si posso andare a lavorare normale guardando tuo video vedo che ti senti male e non credo che possa lavorare.cosap mi consigli.grazie e grande per tuo video.
Ciao! Dipende molto dal tipo di chemio che farai. Lo sai già? Anche per lo stesso tipo di chemio gli effetti cambiano inoltre da individuo a individuo. Lo schema che ho fatto io era Folfoxiri + Bevacizumab ed era particolarmente pesante.
Ciao come stai? a mio cognato è cioè al 4 ciclo di chemioterapia folfox per tumore al retto ha dei formicolii alle mani e piedi e deve stare lontano da tutto quello che può essere freddo. Per il resto sta benino.
dai degli ottimi su consigli su alcune cose e mi complimento veramente con te ma per quanto riguarda l'importanza dell'alimentazione per sconfiggere le metastasi non ho trovato nulla Anzio visto quel tuo video dove mangiare le caramelle e mi sono scandalizzato! I dolci sono l'aiuto numero 1 per favorire i tumori e le metastasi possibile che non lo sai?
Ciao... Avrei una domanda io devo fare 4 chemio, rosse, perderò i capelli, e dopo ogni infusione di chemio il gg dopo devo fare la puntura per la proliferazione dei globuli rossi e bianchi, tu hai fatto puntura??? O solo medicine del video? Quante chemio hai fatte, se posso chiederlo, spero ora tu abbia superato la tua fase 💪e tu stia meglio
Ciao! Grazie per il tuo messaggio. Io non dovevo fare nessuna puntura dopo la chemio. Probabilmente il tuo tipo di chemio lo richiede. Dovevo prendere le medicine che ho elencato nel video. Ho fatto 6 cicli di Folfoxiri (come nel video), poi sono stato operato al fegato, poi al colon, e poi ho iniziato altri 6 cicli di Folfox (come nel video ma senza Avastin e senza Irinotecan...un po' più leggera come chemio). Mercoledi prossimo 22 aprile 2020 avrò l'ultima infusione. Tu a che punto sei?
@@TumorwithHumor io devo ancora iniziare, mio dio tu un casino... Devo iniziare perché mi hanno fatto il tampone ma sono passati 12 gg e ancora so esito porca miseria 😠dovrò fare 4 chemio rosse due farnaco insieme, ho un cancro al seno già operata mio dio, tu stai bene ora?
Effetti collaterali della chemio a parte sto bene! Su 2 settimane di ciclo, la seconda sto bene. Non vedo l’ora dell’ultima settimana prossima. Ancora in bocca al lupo a te!
Io ho avuto.disyurbi della kemioterapia fiatone faccio pochi metri devo sedermi sono sempre stanchissima spero tutti questi disturbi vari intestino stomaco nausea fiatone eccc ecc passino presto imposs vivere auguri ❤
la prima volta che ho fato la chemioterapia mi ha devastata sono rimasta senza capelli neuropatica e trombosi alla vena giugulare e asma dovuta alla tossicita dei medicinale sono passati 5 ani e oggi mi ritrovo di nuovo con la chemio e mi sto domandando cosa mi distruggera questa volta comunque grazie per il commento
Come ti capisco... alla mia prima chemio sono svenuto due volte prima che arrivasse l’ambulanza e mi ricoverassero in ospedale per diversi giorni. Avevo l’emoglobina a 7! Il trombo a me era partito un anno prima in tempi in cui non sospettavo di avere un tumore. Ho avuto un ictus e col senno di poi il coagulo puó essere partito proprio dal tumore. Fin qui tutto negativo. Ma c’è molto di positivo. In primo luogo che siamo qui a parlarne 😊 E poi che questa esperienza ci rende e renderá ancora piú forti. Ti mando un abbraccio e tanta energia positiva. ❤️
Bravissimo, bel réportage! :) :) :) Più o meno ho tutti gli stessi effetti e anche le medicine :( Però io senza singhiozzo :) Auguri per domani! Ciao, Margherita
Tumor with Humor ciao Enrico, non è il miglior periodo; una metastasi è peggiorata e mi fa male (ad una costola), 15 giorni fa mi hanno fatto una radioterapia da cavallo ma i dolori sono rimasti, forse ci vuole più tempo per sentirne gli effetti🙄🤪😄 Alla fine del mese riprendo la chemio con un altro farmaco.... ma il buon umore non manca🤪😄😂 All’appuntamento domenicale non penso di partecipare, non ho capito cosa si deve fare 😱😄 E tu? Come ti senti? Intanto un abbraccio a te e alle tue ragazze😍🥰😘💜
Complimenti per il tuo coraggio e simpatia, io la sto facendo sempre per il colon nausea e nevrotica uguale a te ma mi ha tormentata di la dissenteria che non finisce mai nonostante i farmaci e mi debilita molto ma ce la farò . A me anche dato le pastiglie di chemio per 15 giorni sono state quelle che mi hanno disturbato di più
@@TumorwithHumor Mia madre da pochissimo ha scoperto di avere un probabile cancro alla coda del pancreas con metastasi. Alcuni dottori gli hanno dato sei mesi, altri dicono che senza la biopsia non possono fare giudizi e siamo in attesa di farla. Dentro me la rassegnazione è tanta, ho letto tutto il peggio possibile su questo tipo di tumore. Sono felice per chi come te trova la forza di vincere.
I momenti iniziali sono quelli peggiori. Non rassegnatevi alla prima opinione ma andate a parlarne con altri oncologi e chirurghi per valutare tutte le opzioni. È l‘unico vero consiglio che mi sento di darti. Se ti va tienimi aggiornato. Puoi anche scrivermi su facebook attraverso la pagina tumor with humor. Un abbraccio!
@@TumorwithHumor Spero che la biopsia possa dare esiti un pò meno drastici. Magari un qualcosa di meno maligno. Comunque scriverò appena so qualcosa, grazie del consiglio! Ricambio l'abbraccio! 🙂
Vorrei sapere oggi 8 aprile 2023 come stai? Nessuno la dovrebbe fare più se solo volessero. Capisco però che le industrie farmaceutiche non farebbero tanti soldi. POVERI NOI 😪.
@@Barbyra680 la chemioterapia non cura il tumore, ti fa stare malissimo perché uccide sia le cellule cattive ma anche quelle buone. Si dovrebbe incominciare a capire che cos'è realmente la chemioterapia e poi serve solo a far arricchire sempre di più le case farmaceutiche.Ormai pensiamo che prendendo tutte questi veleni possiamo diventare immortali, vedi quello che sta succedendo con questi sieri che hanno inventati siamo diventati una fabbrica di malati
Sono tre anni che combatto con una metastasi polmonare al cervello….radio, chirurgia, radio….ma è il cortisone che mi fa venire il morbo di cushing,diabete e non sto in piedi…il resto si sopporta
comprati il libro di Walter Longo il cancro a digiuno Elimina totalmente i dolci pane pasta pizza patate riso pochi legumi verdura a volontà e pesce leggiti il libro e Chiedi un parere a vari medici non Tutti la pensano nello stesso modo. Walter Longo è un ricercatore di fama internazionale Spero di averti aiutato
Mia mamma ha fatto la terapia tua nessun problema a parte la grande stanchezza per cui oncologo ha cambiato terapia mia mamma ha un tumore 4 stadio allo stomaco da un anno
Come mai non parlate di terapie dolci non invasive come la di bella ,che almeno non aggiungono ulteriori sofferenze a chi già soffre,,,,,siate onesti le terapie della medicina ufficiale con le sue terapie invasive e che aggiungono ulteriori sofferenze a chi già soffre non è che raggiungono grandi risultati.....
Se hai trovato questo video interessante dovresti anche guardare questo: Documentario su come si fa la mia chemio ruclips.net/video/xcOziV71pyg/видео.html
Mi chiamo enea sono non vedente io non ho fortunatamente di questi problemi ma, sei da ammirare! Ed è questo coraggio che ti fa superare tutto tienilo sempre caro questo coraggio perché è la forza più bella che uno può avere! Bravo bravo bravo! Anzi sono anche convinto che arriverà il giorno in cui non avrai più necessità di nulla perché la tua forza il tuo coraggio ti faranno guarire anche dal tumore Mai sottovalutare il potere dello spirito umano! Complimenti tutti dovrebbero prendere esempio da te e tutti!
Ho scoperto da poco che mia madre ha deciso di intraprendere la chemioterapia,sono terrorizzata e questo video mi ha in un certo senso tranquillizzato,so che non sono sola
In bocca al lupo ti auguro una vita piena di felicità con la tua famiglia non mollare mai
Grazie Rino e viva il lupo 😊💪🏻
Buonasera, grazie tante per il video.
Domani mio figlio 27 anni inizia la chemio.Sto cercando ogni parola per incoraggiarlo,ma devo dire che il tuo video mi ha incoraggiato moltissimo.E se io sono su di morale,posso incoraggiare lui Grazie tante e buona continuazione.
Ad oggi il tuo più bel video. Ti stimo fradello!
+Massimo Piemonte grazie bro’! E io che pensavo fosse noioso
scusa se te lo dico ,hai un bel sorriso !DAI FORZA!!!!!
SEI UNA PERSONA ECCEZZIONALE ED HAI LA GRANDE FORTUNA DI AVERE UNA MOGLIE INTELLIGENTE DOLCISSIMA E INNAMORATA, AL TUO FIANCO.CIAO E BUONA DOMENICA CARO COLLEGA.
Che bello il tuo sorriso quando senti tua figlia salutare❤❤❤ la tua famiglia è la tua forza❤️❤️❤️
Interessante il video e complimenti per averci informato del problema formicolio alle dita . Mi farebbe piacere sapere : 1) se il formicolio alle dita prima o poi va via 2) inoltre quanto tempo bisogna aspettare per ridurre, anche se non completamente, in buona parte il fastidio. Aggiungo che ho finito da circa 60 giorni i 12 trattamenti di Oxaliplatino per tumore al colon ( dopo aver fatto l' intervento ) Grazie e in bocca al lupo a te a te a tutti quanti quelli che seguono il video
Grazie per questo video
Great video, my boyfriend and I watched it together, as I started my chemo yesterday. Thank you and you have a lovely family!
Thanks! Glad you liked it. And good luck for the start of your chemo? What scheme are you on?
@@TumorwithHumor I'm on CapOx. Yesterday the infusion of Oxaliplatin, in the evening I started the Capecitabine for 2 weeks, then 1 week of rest. This 4 times. I really have the cold tingly hands, but already less than yesterday, but I expect it to get worse every round of Oxaliplatin. Today was good and I walked to the store, about 15 minutes.
Love your videos and sence of humour. Rock 'n' Roll on!!!
The cold feeling didn‘t get worse for me. The neuropathy was also not too bad, accumulating towards the 5-6 cycle. Good luck and keep me posted!
Ciao Enrico, anche mia madre sta facendo chemio 1 ogni 15 giorni, perché ha un adenocarcinoma rettale avanzato,con metastasi diffuse nei polmoni,due al fegato però dicono che non sono preoccupanti..e altro. Ha gli stessi problemi tuoi, e solo che a lei non gli hanno dato il daflon , infatti sta con dolori micidiali e bruciore che non ti dico . Creme ,detergenti specifici fanno quel che possono ma soffre. Parliamo con l oncologo,ma non ci consiglia di più. Ora stavo rivedendo di nuovo il tuo video x prendere spunto in questo,ed ecco che mi hai aiutato 😊. Devo chiedere all' oncologo perché mia madre non può prendere il daflon? E poi anche lei il singhiozzo,e ovviamente non prende niente. Spero che tu stia bene , e grazie x questi video. Sono un grande aiuto x chi sta male, o in questo caso ha bisogno di un consiglio 🤗. Grande Enrico,forza❤️
ciao uomo coraggioso sto facendo anche io la chemioterapia ma non ho tanto coraggio come te
Ciao Vera! Ognuno di noi reagisce a modo proprio. Anch’io ovviamente ho paure e ansie, ma sono fiducioso! Dai che ce la si fa! Tieni duro! ❤️ E se ti va scrivimi pure in privato sulla mia pagina Facebook o Instagram!
Spero per te andrà tutto bene. Forza e coraggio
Grazie Andrea!
Bravissimo io sono stata operata di carcinoma ovarico ed estato tutto rimosso pero adesso mi anno consigliato ke chemio audiuvanti ma non riesco a farle o paura cosa ne pensi?grazie
Un grande in bocca al lupo.Buon Anno
ciao ho mia mamma in cura da colangiocarcinoma da 2 anni,siamo partiti con 9 cm intraepatico e dopo vari cicli di cisplatino e gemcitabina,poi solo gemcitabina e' stata 8 mesi con tumore fermo e ridotto di 4 cm,dopo questo periodo e' ripartito e da 5 cm e' arrivato a 6,adesso ha ripreso la chemio con folfox,dopo 5 cicli accusa le tue stesse sensazioni,secondo te il folfox puo' fare effetto?
il primo aprile avremo la diagnosi della nuova tac,ho paura che non si sia fermato nulla,i suoi marker sono bassissimi (cea e ca19),pero' e' quasi sempre fiacca,per il resto non ha grossi problemi..
la tua esperienza come sta andando?
anche lei fa ogni 15 gg e poi dopo 2 gg riportiamo la pompetta con la chemio all ospedale lei sta in cura a roma
in bocca al lupo...
Ciao, complimenti per la forza con la quale stai affrontando il tutto, io ho fatto già quattro ocli, anche quanti mancano?
Grazie mille.
Bravo
Grazie a te!
Ciao complimenti per il video , ho appena finito il secondo ciclo di chemio devo farne altri quattro nei prossimi due mesi, per poi rivalutare il tutto, questa e la terapia che mi è stata assegnata FOLFOXIRI + bevacizumab , sino ad ora i sintomi sono diciamo accettabili un pò di mal di testa , nausea, e gonfiore addominale , spero duri per tutto il trattamento così, ciao un abbraccio e i migliori auguri.
Ciao e grazie! Ti faccio un grande in bocca al lupo!
Hey ciao,io ne avrei da dire....è da 11 anni che combatto con un tumore cerebrale,ho fatto 2 interventi in testa,poi dopo un anno 36 radioterapia,poi radio e chemio nello stesso giorno,poi chemio, poi altre 36 radio e da un paio di anni chemio,solo al pensiero di lomustina e procabarzina mi vengono i conati,adesso sono al ventunesimo ciclo di bevacizumab e inizio a avere disturbi molto fastidiosi.2 settimane fa mi sono bloccato con l'intestino e ho avuto 2 fecalomi,un dolore assurdo da non augurare a nessuno, mentre ci sono giorni dove ho una diarrea molto severa e essendo bloccato su tutta la parte sinistra è un grosso problema quando mi capita,ho sempre una gran stanchezza per i farmaci che prendo,anti epilettici e oppiacei per la fibromialgia.....mia moglie e mia mamma sono diventate due badanti ma nonostante questo cerco di reagire ridere e scherzare per Giulia,il mio grandissimo amore,mia figlia di 7 anni,oramai è pratica di farmaci e sedie a rotelle....spero queste parole possano essere utili a qualcuno. Un abbraccio a chi sta vivendo questa situazione. Ringrazio i pochissimi amici che ho e sono disponibili a caricarmi in macchina e spingermi in carrozzina facendomi passare qualche giornata "normale "
Grazie per la condivisione. Un abbraccio
@@TumorwithHumor ma figurati,visto la serietà del sito ho condiviso molto volentieri
@@fabio6868 🤗 Sei una persona forte spero che stai bene finalmente! In bocca al lupo
Ciao Enrico, bel video, davvero. Mostri che tutto é superabile, anche se ci possono essere dei momenti difficili, poi passa e si affronta giorno per giorno . Doni tanta forza, in generale, a tutti, a chi é nella tua situazione e a chi non lo é.Tutto passa e poi si torna a stare meglio.
P.S ottima scelta per la colazione 😊quei biscotti sono adorabili!
+Aida Mazzei grazie Aida! Se si ha un obiettivo è piú facile digerire i momenti difficili. Se poi le macine accompagnano la colazione, tutto diventa piú facile 😊
Tumor with Humor Sono perfettamente d’accordo! Comunque anche gli abbracci non scherzano, insieme ai pan di stelle ovviamente!!😊
+Aida Mazzei io mi sono nutrito di Pan di Stelle e Saccottini per anni e anni! 😁
Ciao debo iniziare a fare la radioterapia e la chemio,e mi hanno detto che si posso andare a lavorare normale guardando tuo video vedo che ti senti male e non credo che possa lavorare.cosap mi consigli.grazie e grande per tuo video.
Ciao! Dipende molto dal tipo di chemio che farai. Lo sai già? Anche per lo stesso tipo di chemio gli effetti cambiano inoltre da individuo a individuo. Lo schema che ho fatto io era Folfoxiri + Bevacizumab ed era particolarmente pesante.
Ciao come stai? a mio cognato è cioè al 4 ciclo di chemioterapia folfox per tumore al retto ha dei formicolii alle mani e piedi e deve stare lontano da tutto quello che può essere freddo. Per il resto sta benino.
Ciao, sto bene grazie. Inizio di nuovo la chemio la prossima settimana. Il formicolio e il freddo sono un classico 😊 In bocca al lupo a tuo cognato!
dai degli ottimi su consigli su alcune cose e mi complimento veramente con te ma per quanto riguarda l'importanza dell'alimentazione per sconfiggere le metastasi non ho trovato nulla Anzio visto quel tuo video dove mangiare le caramelle e mi sono scandalizzato! I dolci sono l'aiuto numero 1 per favorire i tumori e le metastasi possibile che non lo sai?
Posso chiederti come dta la mamma??mia sorella ha lo stesso male❤
Ciao... Avrei una domanda io devo fare 4 chemio, rosse, perderò i capelli, e dopo ogni infusione di chemio il gg dopo devo fare la puntura per la proliferazione dei globuli rossi e bianchi, tu hai fatto puntura??? O solo medicine del video? Quante chemio hai fatte, se posso chiederlo, spero ora tu abbia superato la tua fase 💪e tu stia meglio
Ciao! Grazie per il tuo messaggio. Io non dovevo fare nessuna puntura dopo la chemio. Probabilmente il tuo tipo di chemio lo richiede. Dovevo prendere le medicine che ho elencato nel video. Ho fatto 6 cicli di Folfoxiri (come nel video), poi sono stato operato al fegato, poi al colon, e poi ho iniziato altri 6 cicli di Folfox (come nel video ma senza Avastin e senza Irinotecan...un po' più leggera come chemio). Mercoledi prossimo 22 aprile 2020 avrò l'ultima infusione. Tu a che punto sei?
@@TumorwithHumor io devo ancora iniziare, mio dio tu un casino... Devo iniziare perché mi hanno fatto il tampone ma sono passati 12 gg e ancora so esito porca miseria 😠dovrò fare 4 chemio rosse due farnaco insieme, ho un cancro al seno già operata mio dio, tu stai bene ora?
Le punture servono per la proliferazione, aiuta a produrre globuli bianche e rossi
Effetti collaterali della chemio a parte sto bene! Su 2 settimane di ciclo, la seconda sto bene. Non vedo l’ora dell’ultima settimana prossima. Ancora in bocca al lupo a te!
@@TumorwithHumor grazie mille 💪💪💪
Non mollar.e , un abbraccio forte.
Grazie 🤗
Io ho avuto.disyurbi della kemioterapia fiatone faccio pochi metri devo sedermi sono sempre stanchissima spero tutti questi disturbi vari intestino stomaco nausea fiatone eccc ecc passino presto imposs vivere auguri ❤
GRAZIE ENRICO,MI DARE SPIRANZA....
Adesso come stai?
Grazie tesoro
Grazie a te
la prima volta che ho fato la chemioterapia mi ha devastata sono rimasta senza capelli neuropatica e trombosi alla vena giugulare e asma dovuta alla tossicita dei medicinale sono passati 5 ani e oggi mi ritrovo di nuovo con la chemio e mi sto domandando cosa mi distruggera questa volta comunque grazie per il commento
Come ti capisco... alla mia prima chemio sono svenuto due volte prima che arrivasse l’ambulanza e mi ricoverassero in ospedale per diversi giorni. Avevo l’emoglobina a 7! Il trombo a me era partito un anno prima in tempi in cui non sospettavo di avere un tumore. Ho avuto un ictus e col senno di poi il coagulo puó essere partito proprio dal tumore. Fin qui tutto negativo. Ma c’è molto di positivo. In primo luogo che siamo qui a parlarne 😊 E poi che questa esperienza ci rende e renderá ancora piú forti. Ti mando un abbraccio e tanta energia positiva. ❤️
Ciao io ho solo fastidio ai nervi, neuropatia, un pò di stitichezza
Ci sono dei video dell'ipertermia del Dott. PONTIGGIA CHE SPIEGA COME FUNZIONA.
Grazie
Bravissimo, bel réportage! :) :) :) Più o meno ho tutti gli stessi effetti e anche le medicine :( Però io senza singhiozzo :) Auguri per domani! Ciao, Margherita
Ciao, come sta andando la tua chemio? Hai finito? Io finisco settimana prossima!!!
Tumor with Humor ciao Enrico, non è il miglior periodo; una metastasi è peggiorata e mi fa male (ad una costola), 15 giorni fa mi hanno fatto una radioterapia da cavallo ma i dolori sono rimasti, forse ci vuole più tempo per sentirne gli effetti🙄🤪😄 Alla fine del mese riprendo la chemio con un altro farmaco.... ma il buon umore non manca🤪😄😂 All’appuntamento domenicale non penso di partecipare, non ho capito cosa si deve fare 😱😄
E tu? Come ti senti? Intanto un abbraccio a te e alle tue ragazze😍🥰😘💜
Complimenti per il tuo coraggio e simpatia, io la sto facendo sempre per il colon nausea e nevrotica uguale a te ma mi ha tormentata di la dissenteria che non finisce mai nonostante i farmaci e mi debilita molto ma ce la farò . A me anche dato le pastiglie di chemio per 15 giorni sono state quelle che mi hanno disturbato di più
Spero che tu sia guarito anch'io ho preso tutti quei farmaci e gli stessi sintomi tuoi
Che tipo di male ti affligge? Scusa la domanda.
Ciao. Avevo un tumore al colon con metastasi al fegato. Ora è stato rimosso e sto facendo una chemio preventiva
@@TumorwithHumor Mia madre da pochissimo ha scoperto di avere un probabile cancro alla coda del pancreas con metastasi. Alcuni dottori gli hanno dato sei mesi, altri dicono che senza la biopsia non possono fare giudizi e siamo in attesa di farla. Dentro me la rassegnazione è tanta, ho letto tutto il peggio possibile su questo tipo di tumore. Sono felice per chi come te trova la forza di vincere.
I momenti iniziali sono quelli peggiori. Non rassegnatevi alla prima opinione ma andate a parlarne con altri oncologi e chirurghi per valutare tutte le opzioni. È l‘unico vero consiglio che mi sento di darti. Se ti va tienimi aggiornato. Puoi anche scrivermi su facebook attraverso la pagina tumor with humor. Un abbraccio!
@@TumorwithHumor Spero che la biopsia possa dare esiti un pò meno drastici. Magari un qualcosa di meno maligno. Comunque scriverò appena so qualcosa, grazie del consiglio! Ricambio l'abbraccio! 🙂
Per ora in bocca al lupo. A presto!
...se non ci fossero le case Farmaceutiche ad aiutarti!
So che ci sono cure alternative alla chemioterapia
come stai ora?
Vorrei sapere oggi 8 aprile 2023 come stai? Nessuno la dovrebbe fare più se solo volessero. Capisco però che le industrie farmaceutiche non farebbero tanti soldi. POVERI NOI 😪.
E tu cosa proponi di fare chemioterapia e aspettare di morire? Io non capisco
@@Barbyra680 la chemioterapia non cura il tumore, ti fa stare malissimo perché uccide sia le cellule cattive ma anche quelle buone. Si dovrebbe incominciare a capire che cos'è realmente la chemioterapia e poi serve solo a far arricchire sempre di più le case farmaceutiche.Ormai pensiamo che prendendo tutte questi veleni possiamo diventare immortali, vedi quello che sta succedendo con questi sieri che hanno inventati siamo diventati una fabbrica di malati
Io faccio la tua stessa terapia FolfoxIri, ho gli stessi effetti ma durano 5/6 gg inoltre ho uno schifo di amaro in bocca che dura 10’gg
ho una paura fottuta per mia nonna, inizia la chemioterapia lunedi
❤️❤️❤️😘
Sono tre anni che combatto con una metastasi polmonare al cervello….radio, chirurgia, radio….ma è il cortisone che mi fa venire il morbo di cushing,diabete e non sto in piedi…il resto si sopporta
comprati il libro di Walter Longo il cancro a digiuno Elimina totalmente i dolci pane pasta pizza patate riso pochi legumi verdura a volontà e pesce leggiti il libro e Chiedi un parere a vari medici non Tutti la pensano nello stesso modo.
Walter Longo è un ricercatore di fama internazionale Spero di averti aiutato
Ho fatto 12 cicli di chemio un inferno io non riuscivo a prendere tutte quelle medicine e come te stavo male
Mia mamma ha fatto la terapia tua nessun problema a parte la grande stanchezza per cui oncologo ha cambiato terapia mia mamma ha un tumore 4 stadio allo stomaco da un anno
Io non penso di accettare tutto ciò preferisco l'eutanasia! La speranza nondimeno stata mai la mia amica .
Ma la terapia per il potenziamento delle difese immunitarie dell'organismo tè lo hanno proposto! Magari può essere utile.
--------❤---
Scusa se ti scrivo adesso, ma sono entrato anche io nel tunnel
Ciao. Che chemio fai? Coraggio, tieni duro che prima o poi finisce
@@TumorwithHumor come là tua
@@TumorwithHumor adesso ho il palloncino h44
Cos‘è il palloncino? Intendi la pompetta del 5FU?
Io ho fatto 6 cicli di folfoxiri e 6 di folfox. Ora, toccando ferro, ho finito
Anch'io non dormo niente
I primi 3 giorni per me erano quasi insonni. Tu stai ancora facendo la chemio? Anche tu Folofoxiri?
farsi operare giusto chemioterapia giusto alimentazione sbagliato !
Come mai non parlate di terapie dolci non invasive come la di bella ,che almeno non aggiungono ulteriori sofferenze a chi già soffre,,,,,siate onesti le terapie della medicina ufficiale con le sue terapie invasive e che aggiungono ulteriori sofferenze a chi già soffre non è che raggiungono grandi risultati.....
Questo che sta dicendo è assolutamente falso, io ho fatto la chemio e mi ha salvato la vita, la terapia di Bella non funziona.
Quante sciocchezze in un solo commento!