Cuido da mamãe, passo noites e noites acordada, passo os dias com ela alimentando, não deixando ela sozinha pra não cair, abrir mão da minha vida pra cuidar dela, ms confesso é mto difícil e acabo que me vjo tbem doente, exausta, nervosa, terminando minha vida junto com ela, e ninguém se importa se estou bem ou não.
Sou recém cuidadora de uma paciente de Alzheimer,tenho muito carinho,e muito amor,mas acho que Alzheimer deveria ter um auxílio do governo para ajudar à pagar um cuidadora
Uma amiga minha que cuidava do marido com Alzheimer, me contou que quando ele ficava dizendo que queria ir para casa, ela o colocava no carro e dava voltas pelo bairro e lugares que ele conhecia e voltava para casa. Ele se acalmava e não falava mais em voltar para casa.
Olha só... pensei isso estou... vivendo esse quadro com meu marido... Vou seguir as orientações ,estou com muita dificuldade em lidar com certas... situações xertas
bela explicação, ê tudo isso mesmo, minha mãe ficou 18 anos com Alzaimer ficou na clinica,dez anos e comigo 8 anos cuidei dela os 8 ultimos anos foi triste.acompanhei ela esses 18 anos dia a dia, nunca abandonei ela , eu ia na clinica de 3 a 4 vezes ao dia..sofri muito, junto com ela,ê uma doença triste..😢😢😢 ela morreu com quase 92 anos, com 90 anos suportou uma cirugia no intestino onde tirou um cancer ainda viveu mais um ano e meio..hj ficou a saudades eu faria tudo novamente para ajudar ela...😢😢😢
Minha mãe, quando passou por esta fase me esperava segurando nas grades do portão às 16:30, pois todo diz eu passeava com ela andando nas ruas de nossa cidadezinha, essas caminhadas a tranquilizava e ela dormir melhor. Hoje ela está com 86 anos, já não lembra os nomes dos filhos.
Meu pai teve Alzheimer e sempre dizia ""vamos embora. Vamos pra casa. Vamos embora pra casa."" É muito difícil, porque a família acaba sofrendo muito mais que o paciente. Quem cuida, geralmente fica esgotada e acaba adoecendo tbem. Não contratamos cuidadores porque não tínhamos confiança em ninguém. Cuidamos dele, mas foi bem difícil.
Cuido da minha sogra que tem alzheimer. Ela tem essa síndrome. No começo foi muito difícil, mas agora aprendemos a lidar com ela. Eu digo a ela que na casa dela não tem ninguém, e que ela não pode ficar lá sozinha. Ela não aceita. Então eu digo que ela não consegue fazer nada sozinha. Eu aprendi que tenho que falar com ela de forma acolhedora pra que ela se sinta segura. Aos poucos ela vai se acalmando. Mas nem sempre dá certo. O meu marido diz que vai levá-la no dia seguinte porque ela tem que ir ao médico.
Seu marido deveria ir ao médico ele não está na idade de ter acometido pela doença, pode está ocorrendo baixa de vitaminas como B12, D3 e outras, o diagnósticos de alzheimer para fechar o diagnóstico tem vários exames laboratoriais e de imagem do cérebro.@@rogeriagoncalves5655
Graças a Deus minha Sogra com 86 anos come demais! Ai de quem diminuir o alimento. Ela é teimosa 😣 e só faz o que bem entende! Pois, antes da doença era uma pessoa totalmente dominadora de tudo e de todos. Por isso que ela carrega a personalidade constantemente. Eu não encosto a mão nela de jeito nenhum. Exceto quando vamos sair para médicos ou qualquer lugar. Quanto a comidas doce 🍬 come demais, mesmo diminuindo o açúcar. Eu e minha esposa não paramos desde a manhã 🌄 até ao anoitecer 🌌 🌛. E fora as vezes que levantamos a noite. E assim se segue vida. Ótimo vídeo mestre. Eu Antonio 61 anos sofro de dores crônicas, fora Fibromialgia crônica, osteartrose tricompirtamental em ambos joelhos. Falta de líquido sinoviais e etc...! Já minha esposa Cida! Tem 56 anos filha de D. Neusa minha sogra. Cida teve câncer de tireóide, pele sinal profundo na testa. Tomou Iôdo radioativo em cápsula única dosagem e o de mama onde foi retirado um cisto mamário encapsulado! Desta vez não precisou fazer tratamento severo. Pois é Dr.! O resto dos filhos não tem paciência! Só sabem dá opiniões contrárias.
Esse vídeo me ajudou imensamente, pois o meu esposo está justamente nessa fase todos dias quer ir pra casa , não reconhecendo mais o ambiente que está vou seguir as suas orientações que com certeza vão ser valiosas e me ajudará nesse momento tão difícil, obrigada.
Essas orientações foram muito importantes para mim. Meu esposo foi diagnosticado com alzheimer, e está com síndrome do pôr do sol. Muito bom saber o que fazer . Gratidão!
Meu marido tem a dft demência fronto temporal e acho muito parecida com o Alzheimer. De cada fase ele tem um pouco de cada. Estou aprendendo ainda lidar com as situações diárias . Espero que um dia a medicina apresente encontre a cura. Grata pelas explicações apresentadas.
Gostei muito, comentei com a minha irmã hoje, que todos os dias ali pelas 17 horas a mamãe muda seu comportamento, tem medo de cair da cama etc... ela compartilhou esse vídeo comigo, tem tudo a ver, incrível...obrigada Dr.
Minha mãe adora a rede vida então fico vom ela e acompanho a missa e a novena,depois coloco no RUclips o padre Fábio de Melo,ela adora e acalma bastante ate a hora de dormir 😴
Minha mãe foi diagnosticada com Alzheimer leve. Obrigada pelos videos. Assisto, aprendo e repasso para outros familiares. Quanto mais conhecimento...melhor.
A pessoa que cuido fica muito confusa sempre pela manhã, após o café até o almoço, se perde no horário, quer tomar café novamente o tempo todo, fica inquieta e às vezes não sabe onde está
Eu buscava desesperadamente uma explicação pra esse comportamento da vó, e hoje graças a Deus e ao senhor dr, eu entendo melhor o que acontece com ela. Obrigada por essa grande ajuda!
Bom dia Dr cuido da minha irmã ela tem 60 anos mais já 4 anos . que descobriu essa doença . muito obrigado pelo vídeo .me ajudou muito como a cuidar dela . meu nome é Maria Nilza . que Deus Jeová continue abençoando vc e sua família.
Quando um membro da família tem isso é bem complicado e quando o casal tem esse problema ai é dobro de complicado,pois uma das partes reluta em não deixar o parceiro ser cuidado,como não deixar dar os remédios e não admitir os cuidados higiênicos que deve ser feito. E outro fator é a mudança de tempo e temperatura repentina ou mudança de estação isso aumenta os sintomas e a noite é melhor não deixar as cortinas fechadas pois pela confusão mental o idoso pensa que é de dia/tarde e deixando a cortina aberta o idoso abre os olhos já logo perceber que está tudo escuro pela janela evitando de levantar e perambular. A alimentação salgada ou doce afeta muito também a melhor coisa é fazer comida bem light igual de hospital é quase sem gosto mas é o suficiente e com o tempo se acostuma.
EXCELENTE EXPLICAÇÃO SOBRE A DOENÇA ! A MELHOR QUE VI! ESTOU NESTA LUTA A 15 ANOS COM MINHA MÃE! E REALMENTE A NOITE SEMPRE FICA MAIS AGITADA ! USAVA 15 REMÉDIOS! HOJE SO USA OLEO DE CANABS E MUITA AGUA E FISIOTERAPIA 3 VEZES POR SEMANA! DORME BEM E COME BEM 85 ANOS ! GRACAS A ESTE TRATAMENTO TEMOS QUALIDADE DE VIDA AINDA ! MAIS JA ESTAVA QUASE DESISTINDO ! BOA SORTE A TODOS QUE ESTÃO PASSANDO POR ISTO ! NÃO E FÁCIL!
Este Assunto foi muito importante pra mim Doutor, pois o meu Esposo tem Alzheimer há 6 anos e cuido dele sozinha... Ele está na Fase Moderada e com a Síndrome muito intensa todas as tardes... As vezes quer ir pra Casa (da imaginação dele) sozinho, pois neste momento não me reconhece como Esposa...
Que Deus te abençoe Dr. Roger por compartilhar esse vídeo de forma tão humana e tão simples, no intuito de ajudar os familiares e/ou cuidadores ,como lidarem
Boa trd pra noisss Oi eu estava Precisando ouvir isso a minha Mãe está com Alzheimer eu que Estou cuidando dela e verdade Mesmo têm vez que ela esquece Que aqui em casa não é à casa Dela aí eu falo é sim mãe mais Têm vês eu mesmo falando que É à casa dela ela fala que não é E começa arrumar a sacola com Pequenas roupas meu Deus do Céu não aguento tá difícil mais Eu agradeço nosso senhor que Me dão força pra mim enfrentar Obrigado dr oque eu preciso Fazer e como eu tô ajudando À minha rainha até demais como Se diz tô tendo à passiencia de Jo E mesmo tendo o meu problema Tmb que é difícil mais eu tenho Muito gratidão hoje e Sempre Por eu estou aqui o glória🙏 Amém!🌹😭👏😍❤
Fui cuidadora,não tinha ouvido falar na síndrome do por do sol, mas notava no fim da tarde ele arrumava roupas na sacola para ir embora, às vezes queria pagar o almoço, pensando que estava no hotel
Meu pai foi diagnosticado c alzheimer a seis meses,e é tudo muito novo para nós.Que palestra produtiva.Ajuda demais.Estamos aprendendo dia a dia e sei que vai ser desafiador para nós,.
Maravilhosa a sua explicação, infelizmente, não tivemos essas orientações qdo meus pais tiveram Alzheimer, muitas vezes fomos rudes com eles,aprendemos alguns métodos, mas, quem nos dera sabermos tudo isso que pode amenizar tanto o sofrimento do paciente qto dos seus familiares. Obrigada! 🙌
Minha mãe está nessa fase. Agitada o dia todo, não para. Ao chegar no final do dia, está cansada. Seu jantar é lá pelas 16 horas. Às 17 h já está na cama. Levanta cedinho no dia seguinte.
Meu marido oscila, há dias em que ele fica tranquilo na .Iria do por do sol e uma loucura... ele fica confuso e agitado😮 Obrigada pelas orientações ❤❤❤
, Hoje estou assistindo pela primeira vez e estou triste 😢 pois minha irmã está com esses sintomas e eu nunca tinha percebido que já algum tempo ela estava assim. Ela é nervosa não reconhece nada . Agora vou te seguir para aprender. Agradeço por este vídeo
Meu esposo tem 70 anos e foi diagnosticado dia 25/05/23 com Alzheimer. Se recusa em reconhecer a doença e nao quer tomar o medicamento que o médico passou. Está na fase de ciúmes doentio com delírios de que tem outras pessoas aqui o apartamento. Está com psicose em sexo e masturbação. Ja apertou meu pescoço dizendo que eu o trai com o porteiro do condominio. Ontem dia 26/05 ele passou o dia bem, mas quando chegou a noite começou, ele nso dormiu nem me deixou dormir. Hoje pela manhã tentou me bater e me chamou de puta. Nao sei mas o que fazer. Os filhos dele nao quer sabet dele para nada.. Enfim.
Gostei muito, para mim que cuido da minha irmã com Alzheimer na fase avançada, é de grande valia ,o conteúdo que o Senhor abordou,é rico, eu estou aprendendo a conhecer e lidar com a situação. No começo, mexeu muito com meu emocional, para mim, foi um impacto, ate acertar e ajustar a medicação. Eu estou a 7 meses cuidando da minha irmã, veio morar comigo, ela tem 76 anos. Agradeço pela explicação. Parabéns!
Obrigada Dr Roger muito bom esse vídeo, eu cuido da minha mãe, fazem seis anos que ela foi diagnosticada e depois que começou o tratamento deixou a casa dela e passou a morar comigo, foi indo de vez enquanto pra minha casa e acabou não se acostumando mais na casa dela
Que vídeo maravilhoso! Pena que não tive essas informações quando cuidei da minha mãe. Foram 15 anos de estresse e incertezas. Quando me adaptava a uma fase, logo o comportamento mudava novamente.
Obrigada doutor pela explicações. Minha sogra é aculadora de tudo lixo da rua e coisas novas. Estamos aos poucos doando sem ele perceber. É o extremo de acúmulo, de ter 100 bolsas guarda com embalagem da loja. Hj ela não fica mais com dinheiro, só o que damos pra cuidadora ir passear com ela. Quando vai no mercado ela enche o carrinho e nos temos que retirando só deixou o que precisamos, mas tudo escondido. Todos os dias ela faz a moça arrastando os móveis várias vez do lugar, pega as coisas que estão guardadas no armário e joga tudo pra cima, temos que sai da frente pq se não ela nos machuca. Não sabemos como agir e deixamos ela jogar tudo. Tem uma forma que quebra porta do Box, armário ela quer sempre trocar tudo do lugar. Enche a casa de faca em várias janelas, já estamos escolhendo mas ela trepa em tudo e acha. Já pegou um monte de faca, pq ia me furar e furar a cuidadora, pq disse que nós estávamos xingando ela, pegou tesoura para furar duas faxineira pq não gosta que meche em nada dela. O que fazer como agir. Só está com agente dois, mês já levamos para vários especialista para saber se tem outras doenças , faz tratamento com psicóloga e neuro, com um novo medicamento estamos vendo melhoras.
Oi Dr. Roger,quanto tempo! Eu e minha família cuidamos do meu pai que está com Alzheimer há mais ou menos 12 anos. Ele tem síndrome do por sol, as vezes no meio da tarde, mas após as 17h e bem acentuada. Nesses momentos ele fica uma criança arteira,temos que acompanhar bem de perto. Ele já não conhece ninguém, não ouve ou ouve muito pouco, o que dificulta o contato. Tivemos quw tirar o aparelho auditivo e os óculos, pois tirava o tempo todo. Doença muito ingrata. Tenho esperança que nossos cientistas consigam um medicamento eficaz para essa doença tão agressiva. Não há muito o que fazer no momento se não cuidar com amor. Um grande abraço.
O conteúdo dessa palestra e excelente!! Gostaria de sugerir para o Dr. Não colocar esse jazz de fundo! Nem todos gostam e atrapalha bastante tirando a atenção.
Minha mãe tem essa sindrome a qualquer hora do dia. As vezes de manhã, às vezes a tarde, as vezes no meio da madrugada. E as vezes o dia todo! Aqui em casa tem a sindrome de todo dia.
Olá Márcia! Conforme o Alzheimer avança, a confusão do final da tarde se torna mais presente, da forma como você falou. A maneira de tratarmos essas alterações mais persistentes é diferente daquela da síndrome do por do sol. O importante é fazer um bom ajuste de medicação. Se quiser ajuda para diminuir a sobrecarga, entre em contato comigo. Abraço
Estou com um irmão de 50 anos assim, com todos esses sintomas, desde estranhar a mãe até a síndrome do por do sol. Esse seu vídeos é outros foram muito esclarecedores e orientativos.
Muito esclarecedor principalmente para quem está na fase bem inicial da doença e já está em tratamento com o neurologista. Vou acompanhar pois é importante para o paciente e o cuidador. Obrigada acalento meu coração ❤️
Muito rica em detalhes e clara explicação sobre essa síndrome. Estou vivendo isso com meu marido. Muitos desses sintomas não sabia que fazia parte. Obrigada.
Obrigada Dr. Por todo esse carinho ❤️ na minha família tivemos essa experiência com minha irmã, a luta durou mais ou menos uns 12 anos, incluindo 5 anos no leito, sem falar sem se mexer sem comer alimento sólido,5 anos usando sonda gástrica,....
Cuidei de uma senhora quando eu CHEGAVA para trabalhar , na hora do por do Sol ela já estava na porta pedindo a chave para ir pra casa.......eu acendia todas as luzes e tentava acalmar......conversando.✍️❤
Adorei este vídeo. Já me ajudou muito. Tô começando a entender o que está acontecendo com a minha mãe, ela está inquieta, chora muito, já toma remédio psiquiátrico há muitos anos, pois ela é esquizofrênica, mais agora acho que está desenvolvendo o alzheimer.
@@doutorcerebro Meu pai fluiu há 15 dias, cuidei dele em casa por 3 anos e meio após seu primeiro AVC. Há um ano e meio ele fazia coisas tipo isto q o senhor relatou, por isso fui pesquisar. Muitas vezes, cuidamos de pessoas por instinto, como eu cuidava, e por sermos leigos, às vezes sofremos por achar q a culpa é nossa, pelas coisas q ele fazia, eu achava q eu não estava fazendo algo certo c ele. (Chorei muito, vendo alguns vídeos d síndromes). Obg Doutor. Meu nome é SybelleSampaio/Recife.
@@doutorcerebroEsse vídeo é um bálsamo para quem cuida de pessoas com Alzimer. Meu pai teve essa doença e mal de Parkinson. Morreu av06 anos atrás. Minha tia irmã mais velha do meu pai, já apresentava, sinais muito leves de Alzimer. Atualmente tá na fade mais severa da doença. Particularmente, tenho medo de já ter. Sou mãe e vó, tenho 45 anos, audição de um ouvido um pouco comprometida, memória recente e passada, afetadas, capacidade de raciocínio e memorização bem comprometidas. Não sei se esses é alguns outros diplomas se devem a uma vida extremamente exaustiva, com cobranças severas. Desenvolvi TAG , e TAS.
Minha irmã e eu cuidamos de nosso pai com alzheimer. Ele tem essa síndrome do por do sol, pois quase toda noite ele fica dizendo que vai embora, na mente dele, pra casa dele. Após o falecimento de minha mãe larguei tudo e mudei pra casa de meu pai pra ajudar minha irmã a cuidar dele. Quando ele está com a síndrome do por do sol ele fica incontrolável, agitado e muito agressivo. Fala que vai tocar fogo na casa com nós três dentro (escondemos todos odos os isqueiros) e escondemos facas e outros objeros cortantes. Somos muito pacientes com ele , mas nossa vida virou um inferno. 11:59
Dr ,muito obrigada... Estamos cuidando da nossa mãe,c 95 anos e já no processo avançado de demência ...Dia orientação é muito importante . Obrigada gratidão!!!
Conhecimentos preciosos Minha tia tem 91 anos e está com alzheimer foi diagnosticada setembro/22 Pra mim está sendo excelente ver os vídeos estou aprendendo muito Gratidão 🙏
Muito esclarecedor, cuido de neu papai com alzaheimer e creio q ele entrou nesta fase,como não tinha conhecimento sobre o assunto,intuitivamente em alguns casos usei alguns métodos aos quais o senhor orientou no video. Grata
Boa noite....suas explicações são ótimas.. Pena q não tive essa ajuda para cuidar da minha mãe.. mas fiz o melhor que eu pude fazer,agora ela não está mais sofrendo....descansou....ficou só a saudade.
Boa noite Dr ! Que interessante esse vídeo !!! Me ajudou em muito ! Sou cuidadora e percebo certas alterações de humor mesmo no dia a dia e a noite é muito grande !! Exatamente como o Dr. disse . Obrigada 🙏
Gostei muito das explicações do dr.Roger.É calmo,bem articulado e nos transmite confiança e capacidade médica.Minha mãe tem essa síndrome e foi muito esclarecedora toda a sua fala.Gratidào!🙏
Dr muito obrigada, essa foi a melhor explicação,eu estava confusa, agora eu entendi, às coisas que minha mãe faz, muito obrigada.Deus continue lhe abençoando.
Obrigada Dr muito importante estes vídeos ajudam muito as pessoas que cuidam de pacientes com demência e muito desgastante o Sr explica de forma clara isso e muito bom eu sofri muito com minha mãezinha difícil de aceitar e o pior que agente não sabe o que fazer como lidar com a situação na época eu chorei muito por q ela não me conhecia mais falava que eu deixava ela com outra pessoa eu não tinha ninguém em casa era eu que cuidava dela nossa foi difícil acabou que bronco aspirou ficou internada gritava dia e noite nossa difícil era diabética TD ficou muito complicado mas descansou hoje eu vejo o quanto que eu era ignorante não sabia lidar o suficiente com está doença horrível que a pessoa vai definhando dia a dia triste demais 😢
Obrigado, Dr. por essa explicação, pois são pouco explicados, mesmo pelos médicos. E as demências devem ser entendidas pelos familiares, ou é impossível a família não colapsar ". Meu amado pai faleceu a quase 3 meses de demência fronto temporal. É a pior situação, mais triste e devastadora q existe, pq o paciente não tem consciência do problema, P se auto ajudar. Essa síndrome é presente e podemos dizer q é surto diário, no fim da tarde. Perder a lucidez é a pior doença q alguém pode ter. Nem o paciente entende, nem familiares. É importantíssimo esse vídeo. " Passamos por isso c meu amado pai. Dói demais. Sentimos nos impotentes , completamente, perante tanto sofrimento, pq isso tudo é só o começo .
![Dr. Eduardo Zimmer: Entendendo a Doença de Alzheimer [Ep. 054]](http://i.ytimg.com/vi/RgP_UDg67Xo/mqdefault.jpg)
Cuido da mamãe, passo noites e noites acordada, passo os dias com ela alimentando, não deixando ela sozinha pra não cair, abrir mão da minha vida pra cuidar dela, ms confesso é mto difícil e acabo que me vjo tbem doente, exausta, nervosa, terminando minha vida junto com ela, e ninguém se importa se estou bem ou não.
Sua história é a mesma minha! Deus nos abençoe 🙌
Também estou vivendo a mesma situação.
Estou muito cansada.
Vc já tentou o óleo de coco, duas colheres de sopa por dia. Procure informações na internet sobre os benefícios do óleo de coco para o Alzheimer.
Vivo essa mesma situação sua, é verdade parece que ninguém ver o que estamos passando 😢
Sou recém cuidadora de uma paciente de Alzheimer,tenho muito carinho,e muito amor,mas acho que Alzheimer deveria ter um auxílio do governo para ajudar à pagar um cuidadora
Concordo com vc urgente assinar carteira
meu. esposo. tem. essa doença muito difícil. porq tem. hora q não quer dormir tem. hora q não quer comer não conheço. nós filhos. esposa
Uma amiga minha que cuidava do marido com Alzheimer, me contou que quando ele ficava dizendo que queria ir para casa, ela o colocava no carro e dava voltas pelo bairro e lugares que ele conhecia e voltava para casa. Ele se acalmava e não falava mais em voltar para casa.
Fiz isso com minha mãe.
Olha só... pensei isso estou... vivendo esse quadro com meu marido... Vou seguir as orientações ,estou com muita dificuldade em lidar com certas... situações xertas
Meu esposo tem 74 anos, ele está fazendo o tratamento de Alzheimer e gostei muito da expressão
bela explicação, ê tudo isso mesmo, minha mãe ficou 18 anos com Alzaimer ficou na clinica,dez anos e comigo 8 anos cuidei dela os 8 ultimos anos foi triste.acompanhei ela esses 18 anos dia a dia, nunca abandonei ela , eu ia na clinica de 3 a 4 vezes ao dia..sofri muito, junto com ela,ê uma doença triste..😢😢😢 ela morreu com quase 92 anos, com 90 anos suportou uma cirugia no intestino onde tirou um cancer ainda viveu mais um ano e meio..hj ficou a saudades eu faria tudo novamente para ajudar ela...😢😢😢
hoje em dia é dificil filhos assim que ama os pais de vdd
sou cuidadora de idosos e é muito triste a ausencia dos filhos 😢
vc está certa ue vivo isso com minha mãe todos os meus irmãos rejeitou ela acabou de cair quebrou o ombro com 88 anos
Minha mãe acorda e nosso dia acaba ! Em torno de 14:00
Meu pai está na fase moderada do Alzheimer. Tem dias que tem delírios noturnos. Muito difícil viu. Deus dá forças pra gente superar tudo
Vc já tentou o óleo de coco ?
Coloca na comida 2 colheres por dia. Veja na internet sobre o assunto. Ele vai melhorar.
Minha mãe tem 96 anos. Não se locomover mais. Está na cama direto. Cuido sozinha dela.
Minha mãe, quando passou por esta fase me esperava segurando nas grades do portão às 16:30, pois todo diz eu passeava com ela andando nas ruas de nossa cidadezinha, essas caminhadas a tranquilizava e ela dormir melhor.
Hoje ela está com 86 anos, já não lembra os nomes dos filhos.
Meu pai teve Alzheimer e sempre dizia ""vamos embora. Vamos pra casa. Vamos embora pra casa.""
É muito difícil, porque a família acaba sofrendo muito mais que o paciente.
Quem cuida, geralmente fica esgotada e acaba adoecendo tbem.
Não contratamos cuidadores porque não tínhamos confiança em ninguém.
Cuidamos dele, mas foi bem difícil.
Deus abençoe todos nós ❤
Cuido da minha sogra que tem alzheimer. Ela tem essa síndrome. No começo foi muito difícil, mas agora aprendemos a lidar com ela. Eu digo a ela que na casa dela não tem ninguém, e que ela não pode ficar lá sozinha. Ela não aceita. Então eu digo que ela não consegue fazer nada sozinha. Eu aprendi que tenho que falar com ela de forma acolhedora pra que ela se sinta segura. Aos poucos ela vai se acalmando. Mas nem sempre dá certo. O meu marido diz que vai levá-la no dia seguinte porque ela tem que ir ao médico.
O pai de minhas filhas está na fase avançada da doença e só tem 48 anos, ele não aceita a doença nem fazer o tratamento é triste😢
²Execelente vídeo .
@@rogeriagoncalves5655
Veja como está a vitamina b12 e a vitamina d dele.
Ele é muito jovem, que Deus abençoe.
Vou fazer 78 anos já apareceu um fraco alzaimer,estou em tratamento.
Seu marido deveria ir ao médico ele não está na idade de ter acometido pela doença, pode está ocorrendo baixa de vitaminas como B12, D3 e outras, o diagnósticos de alzheimer para fechar o diagnóstico tem vários exames laboratoriais e de imagem do cérebro.@@rogeriagoncalves5655
Graças a Deus minha Sogra com 86 anos come demais! Ai de quem diminuir o alimento. Ela é teimosa 😣 e só faz o que bem entende! Pois, antes da doença era uma pessoa totalmente dominadora de tudo e de todos. Por isso que ela carrega a personalidade constantemente. Eu não encosto a mão nela de jeito nenhum.
Exceto quando vamos sair para médicos ou qualquer lugar.
Quanto a comidas doce 🍬 come demais, mesmo diminuindo o açúcar. Eu e minha esposa não paramos desde a manhã 🌄 até ao anoitecer 🌌 🌛. E fora as vezes que levantamos a noite.
E assim se segue vida. Ótimo vídeo mestre.
Eu Antonio 61 anos sofro de dores crônicas, fora Fibromialgia crônica, osteartrose tricompirtamental em ambos joelhos. Falta de líquido sinoviais e etc...! Já minha esposa Cida! Tem 56 anos filha de D. Neusa minha sogra. Cida teve câncer de tireóide, pele sinal profundo na testa. Tomou Iôdo radioativo em cápsula única dosagem e o de mama onde foi retirado um cisto mamário encapsulado! Desta vez não precisou fazer tratamento severo. Pois é Dr.! O resto dos filhos não tem paciência! Só sabem dá opiniões contrárias.
Muito obrigado por seu depoimento. Desejo saúde e paz a todos! abs
Vocês podem exigir que cada filho ajude a pagar um cuidador, alivia a vida de vocês 🙏🙏
@@bethsantos1161
Será se cabe no orçamento deles?
❤
Fale sobre delírios.....
Esse vídeo me ajudou imensamente, pois o meu esposo está justamente nessa fase todos dias quer ir pra casa , não reconhecendo mais o ambiente que está vou seguir as suas orientações que com certeza vão ser valiosas e me ajudará nesse momento tão difícil, obrigada.
Veja o canal "O bom do Alzheimer", no RUclips.
Vídeo espetacular
Este vídeo é uma preciosidade! Minha mãezinha teve Alzheimer e sofreu desta síndrome, mas eu nunca tinha ouvido falar! Parabéns pelo seu trabalho!
Obrigado pelo apoio, Janete! 🥰
Espero oferecer conhecimentos úteis para as pessoas. Seu comentário me estimula a seguir no caminho. 😊
Como esta sendo importante essa orientaçao. Para mim, que ja vivenciei sem orientaçao, digo: prestem atençao. Agradeçam esse video. Obrigada.
Essas orientações foram muito importantes para mim. Meu esposo foi diagnosticado com alzheimer, e está com síndrome do pôr do sol. Muito bom saber o que fazer . Gratidão!
@@gilzabarreto1465como fazer quando o paciente parte só para a parte sexual?
Meu marido tem a dft demência fronto temporal e acho muito parecida com o Alzheimer. De cada fase ele tem um pouco de cada. Estou aprendendo ainda lidar com as situações diárias . Espero que um dia a medicina apresente encontre a cura. Grata pelas explicações apresentadas.
Muito obrigado pelo ensino ❤
Excelente explicação !!!
Gostei muito, comentei com a minha irmã hoje, que todos os dias ali pelas 17 horas a mamãe muda seu comportamento, tem medo de cair da cama etc... ela compartilhou esse vídeo comigo, tem tudo a ver, incrível...obrigada Dr.
Ajudou muito esse vídeo vou saberia lidar melhor com meu marido vive dizendo que não essa casa não a dele.Obrigada vou acompanhar sempre os vídeos.
Gostei muito obg.
Minha mãe está pedindo para ir embora. Todo dia no mesmo horário. Precisa ter muita paciência.
Minha mãe adora a rede vida então fico vom ela e acompanho a missa e a novena,depois coloco no RUclips o padre Fábio de Melo,ela adora e acalma bastante ate a hora de dormir 😴
Deus nos abençoe neste momento difícil
Minha mãe foi diagnosticada com Alzheimer leve. Obrigada pelos videos. Assisto, aprendo e repasso para outros familiares. Quanto mais conhecimento...melhor.
A pessoa que cuido fica muito confusa sempre pela manhã, após o café até o almoço, se perde no horário, quer tomar café novamente o tempo todo, fica inquieta e às vezes não sabe onde está
Bom-dia meuAmigo obrigadopelaconsulta
Eu buscava desesperadamente uma explicação pra esse comportamento da vó, e hoje graças a Deus e ao senhor dr, eu entendo melhor o que acontece com ela. Obrigada por essa grande ajuda!
Parabéns pelo conteúdo.
Trabalho em uma casa de repouso na Alemanha com portadores de Alzheimer e Parkinson. Muito interessante!
VÍDEO MARAVILHOSO, ESCLARECEDOR!!!...
👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽
Bom dia Dr cuido da minha irmã ela tem 60 anos mais já 4 anos . que descobriu essa doença . muito obrigado pelo vídeo .me ajudou muito como a cuidar dela . meu nome é Maria Nilza . que Deus Jeová continue abençoando vc e sua família.
Quando um membro da família tem isso é bem complicado e quando o casal tem esse problema ai é dobro de complicado,pois uma das partes reluta em não deixar o parceiro ser cuidado,como não deixar dar os remédios e não admitir os cuidados higiênicos que deve ser feito.
E outro fator é a mudança de tempo e temperatura repentina ou mudança de estação isso aumenta os sintomas e a noite é melhor não deixar as cortinas fechadas pois pela confusão mental o idoso pensa que é de dia/tarde e deixando a cortina aberta o idoso abre os olhos já logo perceber que está tudo escuro pela janela evitando de levantar e perambular.
A alimentação salgada ou doce afeta muito também a melhor coisa é fazer comida bem light igual de hospital é quase sem gosto mas é o suficiente e com o tempo se acostuma.
Tudo isso. Você está falando certinho, minha mãe passa por tudo isso. E constato suas atitudes com sua fala.
Medo, resolta, autonomia. Etc
Dr.obrigada esse vídeo muito esclarecedor perdir minha Mãe em Outubro com todos os sintomas e agora é meu pai c 96 anos muito triste.obrigada.
EXCELENTE EXPLICAÇÃO SOBRE A DOENÇA ! A MELHOR QUE VI! ESTOU NESTA LUTA A 15 ANOS COM MINHA MÃE!
E REALMENTE A NOITE SEMPRE FICA MAIS AGITADA !
USAVA 15 REMÉDIOS! HOJE SO USA OLEO DE CANABS E MUITA AGUA E FISIOTERAPIA 3 VEZES POR SEMANA! DORME BEM E COME BEM 85 ANOS ! GRACAS A ESTE TRATAMENTO TEMOS QUALIDADE DE VIDA AINDA !
MAIS JA ESTAVA QUASE DESISTINDO ! BOA SORTE A TODOS QUE ESTÃO PASSANDO POR ISTO ! NÃO E FÁCIL!
Este Assunto foi muito importante pra mim Doutor, pois o meu Esposo tem Alzheimer há 6 anos e cuido dele sozinha...
Ele está na Fase Moderada e com a Síndrome muito intensa todas as tardes...
As vezes quer ir pra Casa (da imaginação dele) sozinho, pois neste momento não me reconhece como Esposa...
Que Deus te abençoe Dr. Roger por compartilhar esse vídeo de forma tão humana e tão simples, no intuito de ajudar os familiares e/ou cuidadores ,como lidarem
Boa trd pra noisss Oi eu estava
Precisando ouvir isso a minha
Mãe está com Alzheimer eu que
Estou cuidando dela e verdade
Mesmo têm vez que ela esquece
Que aqui em casa não é à casa
Dela aí eu falo é sim mãe mais
Têm vês eu mesmo falando que
É à casa dela ela fala que não é
E começa arrumar a sacola com
Pequenas roupas meu Deus do
Céu não aguento tá difícil mais
Eu agradeço nosso senhor que
Me dão força pra mim enfrentar
Obrigado dr oque eu preciso
Fazer e como eu tô ajudando
À minha rainha até demais como
Se diz tô tendo à passiencia de Jo
E mesmo tendo o meu problema
Tmb que é difícil mais eu tenho
Muito gratidão hoje e Sempre
Por eu estou aqui o glória🙏
Amém!🌹😭👏😍❤
Fui cuidadora,não tinha ouvido falar na síndrome do por do sol, mas notava no fim da tarde ele arrumava roupas na sacola para ir embora, às vezes queria pagar o almoço, pensando que estava no hotel
Meu pai foi diagnosticado c alzheimer a seis meses,e é tudo muito novo para nós.Que palestra produtiva.Ajuda demais.Estamos aprendendo dia a dia e sei que vai ser desafiador para nós,.
Nunca tinha ouvido falar dessa síndrome. Vídeo super interessante e esclarecedor. Obrigado, dr. Jorge. Deus o abençoe e proteja sempre. Um abraço.
Desculpe o erro. É dr. Roger.
Maravilhosa a sua explicação, infelizmente, não tivemos essas orientações qdo meus pais tiveram Alzheimer, muitas vezes fomos rudes com eles,aprendemos alguns métodos, mas, quem nos dera sabermos tudo isso que pode amenizar tanto o sofrimento do paciente qto dos seus familiares. Obrigada! 🙌
Cuido de minha rainha , ela
sofre dessa síndrome, . Amei o vídeo.
Este video resta me ajudando muito minha mãe está em um estado avancado do Alzheimer
Minha mãe está nessa fase. Agitada o dia todo, não para. Ao chegar no final do dia, está cansada. Seu jantar é lá pelas 16 horas. Às 17 h já está na cama. Levanta cedinho no dia seguinte.
Parabéns Dr. Este vídeo é muito bom....didático. Adorei ❤
Meu marido oscila, há dias em que ele fica tranquilo na .Iria do por do sol e uma loucura... ele fica confuso e agitado😮 Obrigada pelas orientações ❤❤❤
Eu nunca imaginava,mas a minha mãe,têm sempre essas reações,no final da tarde...
Gostei muito desse vídeo... Tudo oq vc falou acontece com minha mãezinha...e eu nunca ia saber disso.. parabéns.....
, Hoje estou assistindo pela primeira vez e estou triste 😢 pois minha irmã está com esses sintomas e eu nunca tinha percebido que já algum tempo ela estava assim.
Ela é nervosa não reconhece nada . Agora vou te seguir para aprender.
Agradeço por este vídeo
Meu esposo tem 70 anos e foi diagnosticado dia 25/05/23 com Alzheimer. Se recusa em reconhecer a doença e nao quer tomar o medicamento que o médico passou. Está na fase de ciúmes doentio com delírios de que tem outras pessoas aqui o apartamento. Está com psicose em sexo e masturbação. Ja apertou meu pescoço dizendo que eu o trai com o porteiro do condominio. Ontem dia 26/05 ele passou o dia bem, mas quando chegou a noite começou, ele nso dormiu nem me deixou dormir. Hoje pela manhã tentou me bater e me chamou de puta. Nao sei mas o que fazer. Os filhos dele nao quer sabet dele para nada.. Enfim.
é uma guerra
@@joseiilzasouza4034fala q e vitamina n diz q e remédio nem q ele tem Alzheimer pede calmante p o médico
Gostei muito, para mim que cuido da minha irmã com Alzheimer na fase avançada, é de grande valia ,o conteúdo que o Senhor abordou,é rico, eu estou aprendendo a conhecer e lidar com a situação. No começo, mexeu muito com meu emocional, para mim, foi um impacto, ate acertar e ajustar a medicação. Eu estou a 7 meses cuidando da minha irmã, veio morar comigo, ela tem 76 anos. Agradeço pela explicação. Parabéns!
Obrigada Dr Roger muito bom esse vídeo, eu cuido da minha mãe, fazem seis anos que ela foi diagnosticada e depois que começou o tratamento deixou a casa dela e passou a morar comigo, foi indo de vez enquanto pra minha casa e acabou não se acostumando mais na casa dela
Que vídeo maravilhoso! Pena que não tive essas informações quando cuidei da minha mãe. Foram 15 anos de estresse e incertezas. Quando me adaptava a uma fase, logo o comportamento mudava novamente.
Obrigada doutor pela explicações. Minha sogra é aculadora de tudo lixo da rua e coisas novas. Estamos aos poucos doando sem ele perceber. É o extremo de acúmulo, de ter 100 bolsas guarda com embalagem da loja. Hj ela não fica mais com dinheiro, só o que damos pra cuidadora ir passear com ela. Quando vai no mercado ela enche o carrinho e nos temos que retirando só deixou o que precisamos, mas tudo escondido. Todos os dias ela faz a moça arrastando os móveis várias vez do lugar, pega as coisas que estão guardadas no armário e joga tudo pra cima, temos que sai da frente pq se não ela nos machuca. Não sabemos como agir e deixamos ela jogar tudo. Tem uma forma que quebra porta do Box, armário ela quer sempre trocar tudo do lugar. Enche a casa de faca em várias janelas, já estamos escolhendo mas ela trepa em tudo e acha. Já pegou um monte de faca, pq ia me furar e furar a cuidadora, pq disse que nós estávamos xingando ela, pegou tesoura para furar duas faxineira pq não gosta que meche em nada dela. O que fazer como agir. Só está com agente dois, mês já levamos para vários especialista para saber se tem outras doenças , faz tratamento com psicóloga e neuro, com um novo medicamento estamos vendo melhoras.
Grata pelas informações. Meu pai as vezes fica agressivo no final do dia e minha mãe fia assustada com medo dele.
Tem q dar calmante natural o geriatra indicou aki
Oi Dr. Roger,quanto tempo! Eu e minha família cuidamos do meu pai que está com Alzheimer há mais ou menos 12 anos. Ele tem síndrome do por sol, as vezes no meio da tarde, mas após as 17h e bem acentuada. Nesses momentos ele fica uma criança arteira,temos que acompanhar bem de perto. Ele já não conhece ninguém, não ouve ou ouve muito pouco, o que dificulta o contato. Tivemos quw tirar o aparelho auditivo e os óculos, pois tirava o tempo todo. Doença muito ingrata. Tenho esperança que nossos cientistas consigam um medicamento eficaz para essa doença tão agressiva. Não há muito o que fazer no momento se não cuidar com amor.
Um grande abraço.
Quem dera se todos tivessem essas ajudas desses profissionais maravilhosos porque na época dos meus falecidos ente queridos não existia isso
Muito bom essa explicaçaõ , cuido do meu pai a 8 anos, ele tem alzheimer , tudo que o doutor falou é exatamente assim mesmo,, gratidaõ
O conteúdo dessa palestra e excelente!!
Gostaria de sugerir para o Dr. Não colocar esse jazz de fundo! Nem todos gostam e atrapalha bastante tirando a atenção.
PARABÉNS PELA AULA DOUTOR . EXCELENTE. APRENDI MUITO . OBRIGADA. ❤❤🎉
Eu cuido de uma senhora que está em estágio avançada de agressão.E muito triste.
É verdade!!Meu marido passou por tudo isso.
Deus abençoe as vidas desses profissionais maravilhosos que este iutub maravilhosos trazendo pra todos nós
Minha mãe tem essa sindrome a qualquer hora do dia. As vezes de manhã, às vezes a tarde, as vezes no meio da madrugada. E as vezes o dia todo! Aqui em casa tem a sindrome de todo dia.
Olá Márcia! Conforme o Alzheimer avança, a confusão do final da tarde se torna mais presente, da forma como você falou.
A maneira de tratarmos essas alterações mais persistentes é diferente daquela da síndrome do por do sol.
O importante é fazer um bom ajuste de medicação.
Se quiser ajuda para diminuir a sobrecarga, entre em contato comigo. Abraço
Exatamente como na minha casa
Estou com um irmão de 50 anos assim, com todos esses sintomas, desde estranhar a mãe até a síndrome do por do sol. Esse seu vídeos é outros foram muito esclarecedores e orientativos.
Meu pai está com 56 e estamos na mesma. Aprendendo a lidar...
Muito esclarecedor principalmente para quem está na fase bem inicial da doença e já está em tratamento com o neurologista. Vou acompanhar pois é importante para o paciente e o cuidador. Obrigada acalento meu coração ❤️
Muito rica em detalhes e clara explicação sobre essa síndrome. Estou vivendo isso com meu marido. Muitos desses sintomas não sabia que fazia parte. Obrigada.
tudo isso acontece com minha mãe mas agora depois desse vídeo sei como me comportar.
❤Obrigada ❤
Obrigada ... conhecimentos preciosos bem esclarecedor sou cuidadora e meu paciente tem 83 anos e tbm tem demência
Obrigada Dr. Por todo esse carinho ❤️ na minha família tivemos essa experiência com minha irmã, a luta durou mais ou menos uns 12 anos, incluindo 5 anos no leito, sem falar sem se mexer sem comer alimento sólido,5 anos usando sonda gástrica,....
Deus o abencoe muito doutor
Cuidei de uma senhora quando eu CHEGAVA para trabalhar , na hora do por do Sol ela já estava na porta pedindo a chave para ir pra casa.......eu acendia todas as luzes e tentava acalmar......conversando.✍️❤
Isso mesmo, Solange! Não se esqueça de manter sempre um sorriso no rosto, para a paciente não se sentir ameaçada.
Parabéns por seu trabalho!
As suas Live são bastante detalhada que conteúdo sensacional e isso agrega para nosso trabalho.
Nossa amei o vídeo sou cuidadora a mulher que cuido tem essa síndrome por que é igualzinho o que ouvi
Adorei este vídeo. Já me ajudou muito. Tô começando a entender o que está acontecendo com a minha mãe, ela está inquieta, chora muito, já toma remédio psiquiátrico há muitos anos, pois ela é esquizofrênica, mais agora acho que está desenvolvendo o alzheimer.
Um excelente vídeo. O médico abrange com calma tópico por tópico, com explicações e uma linguagem de fácil Compreensão.
Obrigado pelo elogio. O meu objetivo principal é levar informação médica confiável de um mode compreensível a todos.
@@doutorcerebro Meu pai fluiu há 15 dias, cuidei dele em casa por 3 anos e meio após seu primeiro AVC. Há um ano e meio ele fazia coisas tipo isto q o senhor relatou, por isso fui pesquisar. Muitas vezes, cuidamos de pessoas por instinto, como eu cuidava, e por sermos leigos, às vezes sofremos por achar q a culpa é nossa, pelas coisas q ele fazia, eu achava q eu não estava fazendo algo certo c ele. (Chorei muito, vendo alguns vídeos d síndromes). Obg Doutor. Meu nome é SybelleSampaio/Recife.
@@doutorcerebroEsse vídeo é um bálsamo para quem cuida de pessoas com Alzimer. Meu pai teve essa doença e mal de Parkinson. Morreu av06 anos atrás. Minha tia irmã mais velha do meu pai, já apresentava, sinais muito leves de Alzimer. Atualmente tá na fade mais severa da doença. Particularmente, tenho medo de já ter. Sou mãe e vó, tenho 45 anos, audição de um ouvido um pouco comprometida, memória recente e passada, afetadas, capacidade de raciocínio e memorização bem comprometidas. Não sei se esses é alguns outros diplomas se devem a uma vida extremamente exaustiva, com cobranças severas. Desenvolvi TAG , e TAS.
Já minha mãe a pior hora muda bastante. Já foi a noite, a tarde e agora pela manhã.
Minha irmã e eu cuidamos de nosso pai com alzheimer. Ele tem essa síndrome do por do sol, pois quase toda noite ele fica dizendo que vai embora, na mente dele, pra casa dele. Após o falecimento de minha mãe larguei tudo e mudei pra casa de meu pai pra ajudar minha irmã a cuidar dele. Quando ele está com a síndrome do por do sol ele fica incontrolável, agitado e muito agressivo. Fala que vai tocar fogo na casa com nós três dentro (escondemos todos odos os isqueiros) e escondemos facas e outros objeros cortantes. Somos muito pacientes com ele , mas nossa vida virou um inferno. 11:59
Da calmante p ele dormir o médico me passou
Dr ,muito obrigada... Estamos cuidando da nossa mãe,c 95 anos e já no processo avançado de demência ...Dia orientação é muito importante . Obrigada gratidão!!!
Conhecimentos preciosos
Minha tia tem 91 anos e está com alzheimer foi diagnosticada setembro/22
Pra mim está sendo excelente ver os vídeos estou aprendendo muito
Gratidão 🙏
Data do meu nascimento
Muito esclarecedor, cuido de neu papai com alzaheimer e creio q ele entrou nesta fase,como não tinha conhecimento sobre o assunto,intuitivamente em alguns casos usei alguns métodos aos quais o senhor orientou no video. Grata
Boa noite....suas explicações são ótimas..
Pena q não tive essa ajuda para cuidar da minha mãe..
mas fiz o melhor que eu pude fazer,agora ela não está mais sofrendo....descansou....ficou só a saudade.
Obrigada por compartilhar seus conhecimentos!
Obrigado, Silvana! Espero ter sido útil!🤗
Boa noite Dr !
Que interessante esse vídeo !!!
Me ajudou em muito ! Sou cuidadora e percebo certas alterações de humor mesmo no dia a dia e a noite é muito grande !! Exatamente como o Dr. disse . Obrigada 🙏
Gostei muito das explicações do dr.Roger.É calmo,bem articulado e nos transmite confiança e capacidade médica.Minha mãe tem essa síndrome e foi muito esclarecedora toda a sua fala.Gratidào!🙏
Amei doutor todas as explicações.Muito útil.Muito obrigada Gratidão.
Obrigado Mara! espero ser útil!
Gostei muito de suas explicações procuro fazer mais ô menos o que é sugerido.
Muito boa essas instruções enriquecedora
Eu não gostei
Eu Amei rsrsr
Sou da área médica e mesmo assim aprendi bastante .Parabéns meu colega .
Boa noite
Dr muito obrigada, essa foi a melhor explicação,eu estava confusa, agora eu entendi, às coisas que minha mãe faz, muito obrigada.Deus continue lhe abençoando.
Muito obrigado,02/2024,ótima explicação
Minha mãe apresenta quase todos estes sintomas! Escondia tesouras, facas ...
Agradeço as informações. Boa noite.
Minha mãe tem esta doença, muito triste. Ela realmente muda muito quando vai entardecer e a noite
Fica agressiva. Desorientada mesmo.
É muito importante e agradeço.
Obrigada Dr muito importante estes vídeos ajudam muito as pessoas que cuidam de pacientes com demência e muito desgastante o Sr explica de forma clara isso e muito bom eu sofri muito com minha mãezinha difícil de aceitar e o pior que agente não sabe o que fazer como lidar com a situação na época eu chorei muito por q ela não me conhecia mais falava que eu deixava ela com outra pessoa eu não tinha ninguém em casa era eu que cuidava dela nossa foi difícil acabou que bronco aspirou ficou internada gritava dia e noite nossa difícil era diabética TD ficou muito complicado mas descansou hoje eu vejo o quanto que eu era ignorante não sabia lidar o suficiente com está doença horrível que a pessoa vai definhando dia a dia triste demais 😢
Acho que deveria ter orientação médica cursos gratuito para os familiares que cuidam de pessoas com demência
Obrigado, Dr. por essa explicação, pois são pouco explicados, mesmo pelos médicos. E as demências devem ser entendidas pelos familiares, ou é impossível a família não colapsar ".
Meu amado pai faleceu a quase 3 meses de demência fronto temporal. É a pior situação, mais triste e devastadora q existe, pq o paciente não tem consciência do problema, P se auto ajudar. Essa síndrome é presente e podemos dizer q é surto diário, no fim da tarde.
Perder a lucidez é a pior doença q alguém pode ter. Nem o paciente entende, nem familiares. É importantíssimo esse vídeo. " Passamos por isso c meu amado pai. Dói demais. Sentimos nos impotentes , completamente, perante tanto sofrimento, pq isso tudo é só o começo .
Muito útil . Obrigada 🙏
Verdade mesmo, minha irmã fica assim ao entardecer. Muito commplicado