【杏林在線】罕見病支援是否足夠

杏林在線 逢星期一,四 晚上9時50分 now新聞台

[@mingsrabbithome2427]

一路睇、一路喊。
原來「冇病冇痛、四肢健全」已經係好幸福。

[@weifeng4025]

對父母的考驗，對醫學界的挑戰。

[@charlesho3896]

如果越多BB產前能夠驗出、就越做福人群、醫學界加油💪🏻努力💪🏻

[@fireyuen7663]

一切隨緣，不要強求

[@lamalbee3660]

慈佑眾生觀世音🙏

[@cqiu8518]

祝福你們！！

[@runningmouse5687]

戴太祝您母親節快樂

[@iniesta]

很偉大的父母

[@kwokmingkwan6189]

生命經歷很多痛苦，是強者

[@yingsumcheung7731]

政府要大力幫忙才是

[@faithchang8313]

請接受耶穌成為你們的主和救主，讓耶穌來耶醫治你,翻轉你的生命！
耶穌愛你！上帝祝福你們！

[@lsllam9607]

來上天幫忙 ... 🙏🙏

[@cjason4934]

so sad😢😢

[@patkoo7595]

2023近況如何？

[@user-gb2ek2uf3w]

這樣活著有什麼意思，還不如盡早放棄，病人和兩老都解脫

[@quah1220]

沒有人有權力奪取他人性命，是謀殺。

[@ai8989889]

@June Lee 什么叫胡亂生育 明知自己有遺傳病家族史還生才叫胡亂生育 全世界有5千至8千種罕見病 有很多隱性基因罕見病產檢都檢測不到 如果本身沒家族遺傳病史但其實有隱性遺傳病基因再遇上另一半也有隱性疾病基因 那生下小孩患病概率就很高 這不是說慎重考慮就能避免的 當事人根本不可能知道自己有沒有隱性遺傳病基因
反而是人類應該多生育 因為人類祖先都係近親繁殖傳下來 傳左咁多代很多遺傳基因病其實都已經被淘汰了 傳的越多代 基因會越完善 患上罕見遺傳基因病概率會更低

[@user-bm8iz8zf3p]

資源錯配，市民悲哀😢

[@belleanna6724]

真惨!真不知如何帮忙？

[@ai8989889]

5000至8000種罕見病一聽很震驚 但諗深一層人類祖先都係近親繁殖傳下來 傳左咁多代剩番幾千種應該算少了

[@tonyleung8896]

混血最好

[@tonyleung8896]

大家驗好有冇遺傳病，先開始拍拖

[@winniewong2012]

已經住院廿多年還說支援不足？？？

[@jace3792]

放弃啦，对大家都好

[@constancecheng9423]

安乐死！这样活的太痛苦了……，

[@user-vr2bt9qk8f]

同意 唯一解決就係安樂死 長痛不如短痛

[@Aron2514]

其實甘樣生活好慘

[@wtf.480]

呢家情況如何

[@phoebe0626]

2019年11月已經離開咗呢個世界

[@belleanna6724]

真惨!真不知如何帮忙

[@YugiYukionna]

咁多要求
住私家醫院 請私家看護
政府醫院人手不嬲都人手流失

[@karenwong8058]

佢地D脾氣臭到......

[@chilinwong4298]

浪費好多醫護資源

[@dannyho7853]

正舊咁既义燒……

[@georgewong3523]

前世

[@kaholee2251]

7：00 後面四眼女仔 都ok 求ig

[@raymondlaw1730]

吾係呀

[@jms2a30]

盲左?

[@georgewong3523]

大6女