Реакции окисления, нуклеофильного присоединения альдегидов и кетонов. 11 класс.

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 1 ноя 2024

Комментарии • 14

  • @mektep_online_himiya
    @mektep_online_himiya  4 года назад +1

    Не забудьте поставить лайк ❤️ и подписаться на наши обновления 🔔

  • @vladster8822
    @vladster8822 7 месяцев назад +6

    Сейчас нахожусь на 1 курсе меда , во 2 семестре началась биоорганическая химия ,хоть я сейчас учусь в университете , все равно приходится возвращаться на ваш легендарный канал и повторять все по новой. Как это было в 9 -11 классе

  • @ttepk_ot4a9lh6lutpahcjlut9
    @ttepk_ot4a9lh6lutpahcjlut9 2 года назад +5

    Так залипательно пишете 😯 невозможно оторваться

  • @ВалерияЧемёркина
    @ВалерияЧемёркина 3 года назад +8

    Какая умница, спасибо вам огромное, хорошо помогаете разобраться в сложных темах❤️❤️☺️

  • @АлександрЕременко-ч7д

    это реально круто , я сейчас на втором курсе универа , но нуклеофильный механизм смог понять ток после данного ролика

  • @ДинараКушербаева-б5ы
    @ДинараКушербаева-б5ы 3 года назад +3

    в 2 и 3 уравнений не указали нуклеофилы и причину почему именно Н идет к кислороду.

  • @htvsmpd5271
    @htvsmpd5271 3 года назад +3

    Здравствуйте!)) Я не могу понять, почему в реакции присоединения синильной кислоты первый продукт называется 2-оксиэтангидрин (т.е. в главную углеродную цепь не входит СN- группа), а второй продукт 2-окси-2-метилпропангидрин (в углеродную цепь входит CN- группа)

    • @asiandria
      @asiandria Год назад +1

      у меня такой же вопрос, наверно просто оговорка?!

  • @Удивительныевидео-з8ж

    Одна поправка - альдегиды с реактивом Гриньяра дают первичные спирты, а кетоны вторичные . В реакции, которые вы написали, тоже первичный спирт образовался

    • @ТатьянаБелоусова-ю1н
      @ТатьянаБелоусова-ю1н 2 года назад +4

      Вы не совсем правы. Только формальдегид с реактивом Гриньяра даёт первичные спирты, альдегилы- вторичные ,а кетоны -третичные спирты. Об этом и сказано.