Journée internationale des maladies rares: portrait d'Emma

C'est la journée internationale des maladies rares. Entre 7 et 8000 personnes sont touchées en France.
Pour elles le diagnostic comme la prise en charge sont un véritable parcours du combattant.
Les familles font face tant bien que mal c'est le cas des parents d' Emma 6 ans que nous avons rencontré à Sarreguemines.
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[@Chainana23]

Elle donne la force de vivre. Tant de beauté dans ses yeux et son sourire.

[@isabellefevrier5387]

Elle et tros mignone emma 🙏🙏🙏🙏😻😻😻😻😻

[@kpugwadatanguy829]

💪🏼♥️👍🏼

[@lovely7602]

Oui

[@tristanytb5793]

Elle est trop mignonne 🥺

[@turpinkevin5167]

Je t’adore Emma gros bisous à toi tu es adorable 😊 gros bisous 😘 également à tes parents 💋

[@nathaliebouhafs7974]

Vous êtes des parents formidables ,et je suis conscient que la société n'aide pas assez au niveau financier, aide éducative, vous êtes soudé j'espère que les chercheurs trouveront le remède.que dieu vous protège.merci pour ce partage,

[@zouloubou2002]

Elle est trop mignonne

[@chloesouvay3818]

Dieux la protègera toute sa vie très belle petite fille courage à vous

[@linaya_1]

Elle est trop chouuuu😍😍

[@user-pw8gz7dk7d]

Courage 😘😀

[@louisebowdler4982]

Courage Emma