Melhor aula que eu já vi sobre sequenciamento de Sanger! ficou muito bom esse alinhamento entre a teoria e a parte prática de como ocorre no sequenciador.
Olá professor, que aula espetacular!!!! Muito obrigada por esclarecer essa técnica de forma detalhada e didática. Tem o dom de ensinar, muito obrigada!!
Excelente aula, parabéns!! Uma dúvida. Qual a importância de usar dois primers Reverse e Foward no Sanger, se numa fita, por exemplo, eu consigo verificar se há um heterozigoto para um determinado SNP? Seria uma forma de checagem? Obrigado
Gostei muito da aula! Apenas senti falta da etapa de precipitação com etanol/EDTA (ou colunas) e a adição da formamida que antecede à análise no equipamento. Mas de qualquer forma, a aula está excelente!!!
Oi Eliana, tudo bem? Que bom que gostou da aula!! Tem toda razão. De fato pulei essa etapa do procedimento, por achar que o foco principal para a geração dos resultados seria a eletroforese capilar em si. Mas agradeço muito pelo retorno. Isso é importante para eu ir "dosando" a quantidade. de conteúdo por aula. Minha ideia aqui no canal é fazer com que as técnicas se tornem muito familiares a quem acompanha os vídeos. E a medida que elas se repetem, vou acrescentando mais informações 🙂 A propósito, amanhã (11/02) às 20 h vou fazer uma live sobre genotipagem do HIV por Sanger. Fica aqui o convite 😉
Acertei. Não dá para afirmar que são irmãos, pois poderia ser por exemplo um tio e uma sobrinha. Ambos carregam o mesmo mtDNA, de herança materna, da matriarca (mãe dele e avó dela) da família.
Quando há um polimorfismo, no eletroferograma aparece digamos dois picos de nucleotídeos diferentes, mas na verdade nao há ali os dois nucleotídeos ocupando o mesmo espaço, isso? Exista ali, no caso de troca de nucleotídeo, apenas o que foi substituído, certo?
Fala Ricardo, tudo bem? Quando existem dois picos diferentes na mesma posição, o eletroferograma mostrará a letra N. Isso significa que em um dos alelos analisados, naquela posição específica, existe o nucleotideo X em um deles e o nucleotideo Y no outro. Precisamos sempre lembrar que em sequenciamento estamos sempre analisando os dois alelos (a versão paterna e materna), que podem ser exatamente iguais, ou apresentar variações em posições específicas. Fique inteiramente à vontade para me perguntar quantas vezes precisar👍
@@UniversidadedoDNA Obrigado! Eu me confundi, porque entendia que o sequenciamento analisa apenas uma das fitas, então tentava entender como surgia dois nucleotídeos de ambos os pais
@@UniversidadedoDNA Olá! Fiquei com a mesma dúvida do Ricardo, pois no começo do vídeo é mostrado que apenas uma fita do DNA molde é sequenciada. Porém, acredito que a mesma fita será sequenciada no outro cromossomo homólogo, seria isso? Por isso seria possível verificar se há ou não variação alélica.
Só consegui aprender com esse professor!! O senhor nem é gente, é um anjo na vida de todo aluno. Deus te abençoe
Obrigado e amém Kelvin!!!!
Aula perfeita e bem detalhada! Muito obrigada, professor!
Parabéns professor. Excelente didática. Conteúdo transmitido com muita clareza.
Adorei sua aula, você tem uma didática muito boa, ficou muito fácil e claro pra entender. Parabéns e obrigada por disponibilizar pra gente!
Maravilhosa aula. Parabéns, professor. Incrível!
Brilhante! Atuo na biomol profissionalmente. Explicação perfeita! Parabéns professor, agregou muito.
top muito obrigado tenho prova essa semana, vc me salvou, estava muito confuso.
Gratidão eterna professor!!!
O vídeo começa de fato em 5:21. Muito bom!
Melhor aula que eu já vi sobre sequenciamento de Sanger! ficou muito bom esse alinhamento entre a teoria e a parte prática de como ocorre no sequenciador.
Que bom que gostou Victor, obrigado!!!
Que aula! Parabéns, professor!
Olá professor, que aula espetacular!!!! Muito obrigada por esclarecer essa técnica de forma detalhada e didática. Tem o dom de ensinar, muito obrigada!!
Que bom que gostou Tatiane. Qualquer tipo de dúvida é só escrever!!
Muito obrigado pela aula!! Excelente 👏
Completissima a aula. Parabéns!
Obrigado Gesi😉
Aula maravilhosa! Obrigada prof!
Excelente aula!!! Parabéns!
A melhor aula sobre esse tema, parabéns prof, muito bem explicado!
Muito obrigado Maylla!!!
Excelente aula!
Ótima explicação!
Obrigado Silvia. Que bom que gostou 🙂
Excelente aula, parabéns!! Uma dúvida. Qual a importância de usar dois primers Reverse e Foward no Sanger, se numa fita, por exemplo, eu consigo verificar se há um heterozigoto para um determinado SNP? Seria uma forma de checagem? Obrigado
Muito didático
Obrigado😉
Gostei muito da aula! Apenas senti falta da etapa de precipitação com etanol/EDTA (ou colunas) e a adição da formamida que antecede à análise no equipamento.
Mas de qualquer forma, a aula está excelente!!!
Oi Eliana, tudo bem?
Que bom que gostou da aula!!
Tem toda razão. De fato pulei essa etapa do procedimento, por achar que o foco principal para a geração dos resultados seria a eletroforese capilar em si.
Mas agradeço muito pelo retorno. Isso é importante para eu ir "dosando" a quantidade. de conteúdo por aula.
Minha ideia aqui no canal é fazer com que as técnicas se tornem muito familiares a quem acompanha os vídeos. E a medida que elas se repetem, vou acrescentando mais informações 🙂
A propósito, amanhã (11/02) às 20 h vou fazer uma live sobre genotipagem do HIV por Sanger. Fica aqui o convite 😉
Acertei. Não dá para afirmar que são irmãos, pois poderia ser por exemplo um tio e uma sobrinha. Ambos carregam o mesmo mtDNA, de herança materna, da matriarca (mãe dele e avó dela) da família.
👏👏👏👏👏
foi cirurgico
Obrigado 😀
Quando há um polimorfismo, no eletroferograma aparece digamos dois picos de nucleotídeos diferentes, mas na verdade nao há ali os dois nucleotídeos ocupando o mesmo espaço, isso? Exista ali, no caso de troca de nucleotídeo, apenas o que foi substituído, certo?
Fala Ricardo, tudo bem?
Quando existem dois picos diferentes na mesma posição, o eletroferograma mostrará a letra N. Isso significa que em um dos alelos analisados, naquela posição específica, existe o nucleotideo X em um deles e o nucleotideo Y no outro.
Precisamos sempre lembrar que em sequenciamento estamos sempre analisando os dois alelos (a versão paterna e materna), que podem ser exatamente iguais, ou apresentar variações em posições específicas.
Fique inteiramente à vontade para me perguntar quantas vezes precisar👍
@@UniversidadedoDNA Obrigado! Eu me confundi, porque entendia que o sequenciamento analisa apenas uma das fitas, então tentava entender como surgia dois nucleotídeos de ambos os pais
@@ricardobatista1843 totalmente natural a sua dúvida Ricardo. Tendo mais a respeito desse tema ou de qualquer outro, estou por aqui para ajudar!
@@UniversidadedoDNA Olá! Fiquei com a mesma dúvida do Ricardo, pois no começo do vídeo é mostrado que apenas uma fita do DNA molde é sequenciada. Porém, acredito que a mesma fita será sequenciada no outro cromossomo homólogo, seria isso? Por isso seria possível verificar se há ou não variação alélica.