Que bien q explicas, deberían tomar ejemplo todos los profes del mundo entero para q vean que se pueden explicar contenidos interesantes sin aburrir al alumno y que lo entiendan... Soy tu fan N°1, me encanta como explicas
Tiene poco que encontré el canal y ya he visto la mayoría de los videos, pero esté en particular fue uno de los que disfrute ver, muy satisfactoria explicación. Me hubiera servido mucho en mi evaluación intermedia de microbiología jajajaja.
1.¿Qué es lo primero que debemos hacer? 1:26 2.¿De qué color debe ser la llama?3:33 3.Cuál es el objetivo de flamear los tubos? 8:07 4.¿Para qué se recarga el hisopo en las paredes? 11:42 5.¿Los juegos de estrias se tocan entre ellos? 15:11 6.¿Es correcto el uso de enfriadores?17:43 7:¿En que nos apoya el medio semisolido? 22:45 8¿Cúal es el objetivo de la tecnica de siembra por estria? 25:53 9.¿Un microorganismo que no se mueve va a estar? 34:45 10.¿Para qué nos sirve sembrar con hisopo? 37:21
Marcas Temporales: 0:00 Introducción 1:25 Indicaciones previas 3:57 Inoculación por estría 6:55 Inoculación de agar inclinado en superficie 8:20 Inoculación en medio líquido 9:50 Técnica de Isopado 13:26 Revisión siembra por estría 15:25 Revisión siembra por isopado 16:36 Inoculación a partir de medios sólidos 19:46 Inoculación en agar inclinado por picadura 22:33 Inoculación en medio semisólido 24:12 Resiembra de cultivo 25:50 Consideraciones para siembra por estría 29:28 Esterilización del asa 31:03 Consideraciones para observación de resultados 32:40 Revisión de resultados 39:25 Ejemplos crecimiento de microorganismos 45:20 Comparación número de esterilizaciones
Que gran video y forma de explicar. Ahora que no se puede estar en los laboratorios para aprender haciéndolo, esto es lo más cercano ❤️ Entendí mucho mejor con este vídeo que con mi manual de prácticas
Muy buen material, bien explicado, quisiera saber si tienes disponible referente a pruebas bioquimicas con medio SIM y TSI gracias un saludos desde Colombia
En otra clase mencionaste que algunas cepas pierden sus flagelos por agitación mecánica, el pasar la muestra por el vortex causa que los pierdan y no podamos identificar su movilidad?
Hola, excelente video, profesor, una consulta, en el caso de que tenga cepas en formato hisopos (como las de Kwik Stik) cómo podría inocularlos en tubos con agar inclinado? o es necesario primero inocularlos en una placa con medio sólido y luego hacer el repique en los tubos? Muchas gracias por su respuesta.
Hola! te recomiendo que la primera reactivación la hagas en un caldo (nutritivo, soya, BHI) y después hagas múltiples resiembras de esas cepas (por ejemplo, a partir de tu primer reactivación siembres multiples viales de agar inclinado para almacenar, yo suelo hacer mínimo 50) y ya de esos viales vas agarrando cada que necesites. Recuerds que las cepas control que te venden tienen garantía un número limitado de generaciones (resiembras) entonces para aprovecharlas al máximo te sugiero lo anterior. Saludos
Claro que no. Mientras cuides la técnica aséptica puedes abrirlos con la mima mano que sostiene el tubo como mi colega Dalia Rodríguez. En próximos videos donde aparezca ella te vas a dar cuenta que lo hace diferente y también está bien.
Que técnica más exquisita... es hermoso poder verla y su explicación es de otro nivel... besos desde Argentina...
Que bien q explicas, deberían tomar ejemplo todos los profes del mundo entero para q vean que se pueden explicar contenidos interesantes sin aburrir al alumno y que lo entiendan... Soy tu fan N°1, me encanta como explicas
Maestro que buena clase! Viva la udg “alma mater” y síganos democratizando la educación pública, muchas gracias
Que buenas vibras transmites, uno aprende y se alegra al mismo tiempo :)
Tiene poco que encontré el canal y ya he visto la mayoría de los videos, pero esté en particular fue uno de los que disfrute ver, muy satisfactoria explicación. Me hubiera servido mucho en mi evaluación intermedia de microbiología jajajaja.
1.¿Qué es lo primero que debemos hacer? 1:26
2.¿De qué color debe ser la llama?3:33
3.Cuál es el objetivo de flamear los tubos? 8:07
4.¿Para qué se recarga el hisopo en las paredes? 11:42
5.¿Los juegos de estrias se tocan entre ellos? 15:11
6.¿Es correcto el uso de enfriadores?17:43
7:¿En que nos apoya el medio semisolido? 22:45
8¿Cúal es el objetivo de la tecnica de siembra por estria? 25:53
9.¿Un microorganismo que no se mueve va a estar? 34:45
10.¿Para qué nos sirve sembrar con hisopo? 37:21
Marcas Temporales:
0:00 Introducción
1:25 Indicaciones previas
3:57 Inoculación por estría
6:55 Inoculación de agar inclinado en superficie
8:20 Inoculación en medio líquido
9:50 Técnica de Isopado
13:26 Revisión siembra por estría
15:25 Revisión siembra por isopado
16:36 Inoculación a partir de medios sólidos
19:46 Inoculación en agar inclinado por picadura
22:33 Inoculación en medio semisólido
24:12 Resiembra de cultivo
25:50 Consideraciones para siembra por estría
29:28 Esterilización del asa
31:03 Consideraciones para observación de resultados
32:40 Revisión de resultados
39:25 Ejemplos crecimiento de microorganismos
45:20 Comparación número de esterilizaciones
Este es el que más urgía hehe gracias
Oyee me encanta como explicas, inspiras a querer saber más.
Gracias
Muy buen video colega, muy importante la información.
Que manera de enseñar! Gracias por crear este canal profesor !
Gracias por compartir sus conocimientos ❤
🫶
Excelente video. Muchas gracias 👏🏼
Super bien explicado, y con muchos tip que son importantes y no sabemos
Gracias me encanto💖
Como se extraña el laboratorio, excelente video no me quedó ninguna duda, gracias!
LMIA SS20B - BAUTISTA BERNAL ITZEL NETZER
Muy buena explicación! Gran video!
Que gran video y forma de explicar. Ahora que no se puede estar en los laboratorios para aprender haciéndolo, esto es lo más cercano ❤️
Entendí mucho mejor con este vídeo que con mi manual de prácticas
Está increíble tu video, muy entendible.👩🔬
me fascino había unas cositas que no sabia gracias
Excelente.
en 48.29 min obtuve un repaso general de las practicas realizadas en la universidad.
Excelente 👍🏻 me encantan estos vídeos. Todo muy bien explicado.
Excelente maestro
Linda mi profesión y mi universidad de antioquia las quiero con el alma
1-ASSS (Excelente explicación, gracias)
Excelente video, bastante explicito e interesante.
LGVL-22B-D01
Excelente que haya agregado ejemplos para visualizar mejor. Muchas gracias.
Que bonito color el de Serratia jeje soy su fan. 😍
Fernanda Eunice Vázquez Garibay
Hola, ¿ De que depende la elección de la técnica de siembra a realizar?
Que clase de diluyente uso para poner la cepa que se usó en la técnica de isopado?
Robles Nolazco Janeth LMIA SS20B
Muy buen video, excelente explicación, sub!
Welcome
Explicas muy bien
Muy buena explicación
Muy buen material, bien explicado, quisiera saber si tienes disponible referente a pruebas bioquimicas con medio SIM y TSI gracias un saludos desde Colombia
Aqui en el canal tengo los videos sobre pruebas bioquímicas, ahí revisamos fundamento e interpretación de resultados.
😀
En otra clase mencionaste que algunas cepas pierden sus flagelos por agitación mecánica, el pasar la muestra por el vortex causa que los pierdan y no podamos identificar su movilidad?
Hola, excelente video, profesor, una consulta, en el caso de que tenga cepas en formato hisopos (como las de Kwik Stik) cómo podría inocularlos en tubos con agar inclinado? o es necesario primero inocularlos en una placa con medio sólido y luego hacer el repique en los tubos? Muchas gracias por su respuesta.
Hola! te recomiendo que la primera reactivación la hagas en un caldo (nutritivo, soya, BHI) y después hagas múltiples resiembras de esas cepas (por ejemplo, a partir de tu primer reactivación siembres multiples viales de agar inclinado para almacenar, yo suelo hacer mínimo 50) y ya de esos viales vas agarrando cada que necesites.
Recuerds que las cepas control que te venden tienen garantía un número limitado de generaciones (resiembras) entonces para aprovecharlas al máximo te sugiero lo anterior.
Saludos
@@microcity873Muchas gracias!
Excelente video, gracia!
LFG-22B-D03 Muy buena explicación!
SPMA - 22B - D01 Muy buen vídeo, gracias profesor.
1-GLRV
Me encanto el video :3
LMIA SS20B
Andres Guerrero Olmedo
Me gusto mucho la tabla de las veces que se debería esterilizar el asa de nicromo.
LMIA SS20B - Beleche Granados Alejandro
DVE-22B-D01
Gracias profe!!
Me suele costar trabajo abrir los tubos con el dedo meñique, sería incorrecto abrirlos de otra forma?
Claro que no. Mientras cuides la técnica aséptica puedes abrirlos con la mima mano que sostiene el tubo como mi colega Dalia Rodríguez. En próximos videos donde aparezca ella te vas a dar cuenta que lo hace diferente y también está bien.
¿Qué probabilidad hay de que en mi medio de cultivo crezca un microorganismo diferente al que inoculé?
- Victor Manuel Alvarez Acosta
Si eres poco talentoso, la probabilidad es muy alta. Haha.
La técnica aséptica es el mejor amigo del trabajo microbiológico.
Excelente!!
Hola profe tiene alguna relevancia el tiempo que tardamos en hacer un inoculación. Gracias por el vídeo. LMIA SS20B Diana Georgina Ramírez Comparán
Por un momento me sentí de nuevo en el laboratorio (“:
LMIA SS20B - Ayón Gaytán Iliana
RLKG-22B-D03
Excelente video profe, es de gran utilidad ✨👌🏻
32:38 resultados
25:51
APDLTO - 22B - D01
Gracias!!
Hola! Que concentración debe tener la muestra para luego saber que lo que estoy inoculando no es poco? Gracias !
Hola, no entendí bien la pregunta XD
@@microcity873 la pregunta se refería a cómo sabes cuánta cantidad de muestra se inocula para garantizar que crezca en el medio de cultivo
LMIA SS20B Nancy Fernanda Flores González
DMJA-22B-D03, gracias.
ME ENCANTA
que es metodo de cultivo AST? aiuda
1-VMR
1-VMFG
Bueno
1-AIMF
NPLA 22-B-D03
1- EEP
RGKS-22B-D01
1-MGNE
1-RDBE
1-DOAE
UPSG-22B-D01
DAOA-22B-D03
1-CGKG
1-TAN
DHJC-22B-D03
OCJ-22-B-D01
1-MAIA
1-NuñoTMaríaF
1-CAR
1-LHMG
ILJA-22B-D01
ASRN-22B-D03
AGJA-1
1-MLSE
1-RCJL 21A-AMI-LIAB-D03
1-MZDE
HLAM-22B-D03
1-VILI
1-GOL
1-RTMF 21A-AMI-LIAB-D03
RTIY-22B-D03
1-ARDE
1-GOKY
1-AMHA
1-CLVF c:
GGJA-22B-D03
1-MGM
1-GCA
1-SBVR
1-EPJD
PMR-22B-D01
1-FSAB
GSAI-22B-D03
1-CMAN
RCAL-22B-D01
1-RDAD