Многие не осознают, что у них родился здоровый ребенок только потому, что им всего лишь повезло. Как всего лишь не повезло тем, у кого ребенок родился особый. Я преклоняюсь перед всеми мамами особых деток. Спасибо, что освещаете эту тему и делитесь своим опытом.
Программа такая. Человек пришёл с программой иметь такое дитя. Ребёнок пришёл с такой программой,быть особым...у кого нормальные дети сталкиваются с другими горестями,которые тоже по программе. Здоровый ребёнок может заболеть,попасть в дурную компанию, снаркоманиться,спиться. Все для опыта души. Трудно всем и все должны просто поддерживать друг друга.
@@KERRYCATTchannel Карина,не заморачивайтесь,я не хотела вызвать в Вас раздражение,простите. Программой многие сейчас называют судьбу. ДобрачВам и близким. Я поддерживаю Вас
А почему вы не хотите преклониться перед мамами нормальных детей? Ведь эти дети будут работать и платить налоги на выплату пенсий вашим особенным детям! Чем они не заслужили то поклонения? Так же рожают, воспитывают, занимаются и развивают своих детей!
Я живу в Китае, работала со многими детьми с аутизмом и СДВГ. Здесь проблема не в том, что врачи не ставят диагноз, а в том что родители отрицают очевидное. Как так единственный сын и больной? Это же потерять лицо. Поэтому они всеми силами пытаются пойти в обычный садик или школу. А то что этим они только усугубляют ситуацию, это их мало волнует. Так что я испытываю огромное уважение к родителям, которые признали проблему и пытаются ее исправить, это невероятно тяжело.
Вы охренеть как много делаете для своего ребёнка! Смотрю на него проф взглядом дефектолога и вижу!!!!!!! И все его достижения это действительно вау! Понимаю прекрасно, когда вы радуетесь казалось бы обыденным вещам! Марку повезло с мамой и не меньше повезло с папой! У вас двоих столько любви, веры, заботы и понимания к ребёнку! Многим родителям есть чему у вас поучиться! Вы крутые очень! Оба) ну и Барри конечно же) и Марк! ❤️ спасибо за влоги
"Ты не знаешь, с какого бока прилетит башмаком по башке" - совершенно верно. Многие люди считают, что здоровые дети, самостоятельные работающие пожилые родители - это их заслуга. Нет. Я искреннее желаю таким людям не узнать, каково это - иметь дело с болезнью ребенка или, наоборот, родителя. Просто будьте мягче и относитесь уважительнее к другим людям. ❤
Как тяжело мамам, воспитывающим таких деток, знаю по своей дочери. Ночные крики, кусания себя, удары по голове, агрессия, крушение всего в доме, выливание шампуней, гелей в раковины, избирательность в питании и др. И невозможность выразить словесно свои чувства причиняет малышам столько страданий. А морализаторам скажу одно: не судите, да не судимы будете. И насчет "не повезло": с рождением такого малыша мы все, родные, стали лучше, нравственнее, терпимее, так как этих детей нужно любить в разы сильнее, несмотря ни на что. Ты вдруг открываешь для себя безусловную любовь. И когда ты принимаешь такого ребенка как дар Божий, понятия "не повезло" не стоит вообще. Главное, не искать виноватых. Быть добру. ❤❤❤
Полностью с вами согласна! А ещё наши дети учат нас не судить о человеке или ситуации, не зная её. Я могу сказать, что благодаря моему особенному ребенку, стала осознанное что-ли и благодарнее, терпимее и добрее, а где-то твёрже и настойчивей. Он очень здорово меня учит) Всем родителям особенных деток желаю терпения, а деткам - восстановления насколько это возможно в каждом конкретном случае 💜
Карина,вы с Мишей лучшие родители для Марка.Желаю Марку все же преодолеть эту болезнь,и чтобы жизнь заиграла новыми красками. Я лично понимаю Ваши страхи(и даже самые страшные мысли).Вы Карина и только вы знаете на сколько Вам нелегко.
Карина, вы молодец, что не стали прятаться от проблемы, а наоборот стали активно с этим работать. И абсолютно нормально, что вам страшно и не понятно, что будет дальше с сыном. Вы с мужем, мне кажется составляете хороший тандем, и самое главное Михаил не самоустраняется, а активно общается с сыном. Желаю вам много сил. И терпения. И пофигизма, чтобы нападки чужих людей не делали вам больно.
Я растроена, что мне не показали белку... Вы супер мама! Сил вам! Так уж получается, если у тебя не нормотипичный ребенок, то со временем ты становишься специалистом в нужной области и знаешь все лучше врачей) знаю по себе. Смотреть вас, такую настоящую и искреннюю, отдельный кайф
Карина, к сожалению это неизбежно. Чем больше растёт ваш канал, чем больше вы снимаете, рассказываете и показываете нам свою жизнь, чем больше подписчиков и зрителей, тем больше будет и хейтеров и таких вот "советчиков" и комментаторов. Конечно, сложно на это не реагировать и не расстраиваться из-за этого. Но знайте, что тех людей, которым вы искренне нравитесь, нравится ваша семья и интересно то, что вы делаете и о чем говорите, и тех, которые понимают и поддерживают вас, намного больше!! 💖😉🌹🌹🌹
Я прекрасно вас понимаю, как мама особенного ребенка. Очень больно и неприятно когда идёт осуждение, и ещё и советы свои дают, даже не понимая сколько своего было сделано. А ОСОБЕНО больно когда со стороны родственников осуждение и критика, вместо того чтобы предложить свою помощь. У вас замечательный малыш. Мне до сих пор сложно ходить в магазин с малым.
Все что вы должны это просто безумно любить своего ребенка и знать что вы самая лучшая мама для него и ваш ребенок самый лучший в мире. У меня у сына СДВГ. Вечный моторчик, от которого да, бывает устают посторонние люди. Но никто ни разу не сделал мне никаких замечаний потому что видят и знают, как я АБАЖАЮ своего сына и что он самый лучший для мегя.
Вас двое плюс родственники живы. Это огромный плюс. Я одна с таким ребенком. То есть вообще одна во всем мире. Небольшой бизнес, няня, работаю и реабилитирую. Научилась сама делать уколы и массажи, ибо проще самой чем его помимо занятий куда-то ещё тащить. В одно личико это делать - ад, тк надо и заработать на это, и не заболеть, а все свободное от работы время ты занимаешься с ребёнком, развозишь его, много спорта - бассейны херейны лфк сенсорика. Отучилась эйбиэй и дефектологии, благо у меня пед образование первое фундаментальное. Педагогическая коррекция логопеды, дефектологи, нейро - куча домашки, сама занимаюсь. В Москве кстати нам не ставят аутизм, ставят легкую умственную отсталость. Диагноз рас - это такая помойка, куда всё скидывают, а по факту дети разные. Сильно контактный ребенок для аутизма, но не знает границ, все у него друзья. Короче, это жизнь вся в этом. Ну то есть моей жизни нет вообще уже много лет. На работе пашем, дома пашем. Терапия эта хоть 20 хоть 40 часов винеделю - херня при условии если дома он будет болтаться сам по себе. Это прям дома полностью включаешься и учишь его быту, проговаривать, играть, иначе мой уйдёт в свои дурацкие аутичные игры. Кортексин и церебролизин колем курсами. Главное - колоть их на пролеченного просенсоренного ребенка , тогда толчок есть. Если колоть после болезни на ослабленный иммунитет, пойдёт растормоз и толку нет.
В спб есть хорошие врачи психиатры, можно через фонд "Антон тут рядом поискать". Простите, что с советами, просто может еще кто-то прочитает, кому нужно
У моего ребёнка были проблемы с речью. Тоже много чего выслушивала, при чём тогда, когда совета не спрашивала. Но люди не исправимы, лезут туда, куда не просят. Терпения Вам! Вы очень позитивная. Сил! Пусть у Марка всё получится ❤️
Карина, сколько сил в тебе. Мы воспитываем и развиваем нашего аутенка как обычного ребенка и просто подстараиваемся под его трудности с коммуникацией. Были нереальные истерики. Отработали толерантность к отказу, на которые валялись по полу, по земле😢убрали Глютен. Стимов меньше стало. Иногда вывожу из сада и просто пару-тройку недель занимаюсь только сама. Каждый день разное мероприятие. Музеи, галереи, бассейны, акварки, парки, зоопарки, ролики, лыжи. Эффект супер. Держим дисциплину дома. Строго.
Знакомая история. В 1,5 года я поняла, что с ребёнком проблемы. Постоянно врачи, больницы, обследование, это просто был ужас. Как итог посадили поджелудочную, а толку ноль,ребёнок не понимает обращенную речь. Когда я с ребёнок поехала в Питер, там мне сказали, что у ребёнка родовая травма. Ребёнок слышит речь, только частично, часть слова, а часть просто звуки. Ей 14,она не говорит и частично понимает речь. И те кто начинает говорить, что вы мало делаете для ребёнка, посылайте этих товарищей. Один только Бог знает через что проходит мама и её ребёнок. Это Ад. Берегите себя и свох деток.
Пару недель назад стали в реках попадаться ролики shorts с Кариной - залипла. Наверное, как и многие, кто любит смотреть на разную культуру стран и еды в них. Потом решила посмотреть длинные ролики, обзорные про кафешки и маркеты. Такой классный, самобытный контент. Вы большая молодец, Карина! Спасибо, за то, что тратите на это столько своих сил 🙌 А этот обзор вызвал бурю эмоций и безграничного уважения к автору. Жаль, что не от страны зависит, насколько масштабно можно помочь ребёнку с РАС, а только лишь от усердия его родителей и, увы, их умения открывать дверь с ноги, как и сказала Карина. Но я желаю вам эмоционального подъема, чтобы на всё хватило сил, чтобы тесты пришли вот прямо сегодня и картина диагноза стала чёткой и помогла Вам с выбором правильного вектора в решении проблемы здоровья Марка. Очень хочется обнять Вас! Вы чудесная мама и блогер 🤎
Карина, вы молодцы и очень отважные родители! Вы не отмахиваетесь, не приуменьшаете сложности, не питаете себя иллюзиями-вы делаете очень много для социализации Марка! Просматривая это видео у меня не раз были слезы. Я помню как мне сообщили, что мой сын родился глухим и отстающим в развитии. Это было в момент моего нахождения в реанимации. Хуже дня в жизни не было! Мать не должна слышать такие диагнозы! И доморощенные специалисты, которые смеют говорить вам что и как делать ПУСТЬ ИДУТ ГУСИЫМ ЛЕСОМ!!! Держитесь, ребята! Искренне и тепло обнимаю вас и шлю поддержку!❤
Дуже хочеться щоб більше людей знали що є дітки з аутичними розладами. Дякую за вашу історію! Бажаю вам знаходити в собі силу, терпіння і віру в сина. Насолоджуйтесь тим класним, що маєте зараз.
Карина , восхищаюсь , скольки всего ты делаешь , сколько в тебе позитива , сколько силы! Такие как ты , это мотивация , для таких как я ! Желаю счастья !
Какая вы молодец.Столько полезной инфы для родителей,которые оказываются в подобной ситуации.Вы весь свой опыт разложили и рассказали хотя бы куда бежать и что делать
У моей дочери аутизм ( синдром Аспергер). Ей сейчас 26. У нас получилось дочку социализировать. И у вас всё будет хорошо. Мне так кажется. Очень хочется всем всем ходить и говорить,что всё потихоньку поправиться. У нас получилось и у вас получится
Я часто думаю, что мои дети не застрахованы ни от чего. В любом возрасте. Часто говорю с ними о том, часто есть другие детки, которые могут отличаться от них, в развитии и что человек очень уязвим и многое может не зависеть от нас. Всем мама и деткам крепкого здоровья, сил и поменьше советчиков. Карина, вы просто Скала для своей семьи. Все будет хорошо ❤️
Я подписалась. Вы мне очень симпатичны. По вине врачей ( надо было кесарить, отошли воды 20 часов назад, тугое обвитие пуповиной вокруг шеи ребёнка). Итог: 2 балла по шкале Апгара. Не могла родить, короткая пуповина обмотанная вокруг шеи задушила ребёнка. Увидела щипцы ( собрались вытаскивать ребёнка) родила,что лопнули « глаза» все сосуды полопались. Диагноз: посттравматическая энцефоларатия. Ребёнок не дышал 4 минуты. Ребёнок весь черно-синий. Сын здоровый! Бог миловал. Сыну 30 лет, живёт в 🇺🇸 закончил МГИМО. Красивый, высокий, накаченный, умный. Спасибо Всевышнему. Но, я больше не стала рожать. Жуткий страх родов в советской больнице. До трёх месяцев я рыдала. Сын голову не держал. Врачи говорили « дурак, а что вы хотели на 2 балла родили». Только у Спока прочитала книгу, что дети в три месяца хорошо начинают держать голову. В три месяца мы держали, но нам сделали прививку АКДС и он перестал держать голову. Хотя в карточке был записан медотвод от прививок. Муж запретил ходить к врачам и до года мы не ходили, приходила медсестра, мы дверь не открывали. Спасибо, что Бог миловал нас. P.S из роддома нас перевели в детскую больницу. Закололи уколами. Когда я увидела кровь на лбу ( меня выгоняли, при мне ничего не делали), сказали в вену на голове делали, больше не нашли? Мы с мужем украли своего ребёнка из больницы. Я лежала на первом этаже в боксе, ночью взяла ребёнка пошла в туалет ( только там окно открывалось) и вылезла в окно, муж ждал нас в машине. Грудью не разрешали кормить. А дома накупали, в грудь вцепился час сосал... пошёл на поправку. Извините. Так захотелось выговориться. Всю жизнь живу с этой ненавистью к этому врачу и акушерке. Фамилию не стану озвучивать. Они уже старые.
У меня нет вопросов, хочется верить в чудо! Я верю, что все терапии и труды не проходят даром, иногда и без диагнозов дети отстают в развитии, а к 8-9 годам догоняют первоклассников… пусть и у вас Марк преодолеет все испытания и научится существовать в обществе… мне бы хотелось больше видео с ним, как вы гуляете, играете, как у него комната выглядит, есть ли любимые игрушки 🧸 😊
Карина, Миша, ребята - вы просто герои! Как же это трудно, я даже подумать не могла раньше!!! Очень надеюсь, что придумают, как прогнозировать и лечить таки детей! Держитесь! ❤
Карина, тебе выпала такая доля, только потому что ты Умница! Ни кто другой бы не справился с такой задачей. Ты как кмн,доцент,освещаешь тонны знаний о малоизученном расстройстве аутистического спектра (РАС). Перелопатить,отфильтровать,проанализировать и тд и тп, донести максимально доступно могла/можешь только ты. Здоровья тебе, если уж выгорать, то обязательно возрождаться. Я Верю в тебя, твою целеустремлённость, ум. Результат будет и он порадует тебя, сына,мужа. А возможно поможет другим семьям с особенными детьми. Желаю тебе на пути заинтересованных специалистов, грамотных, быстрых. Пусть терапевты найдутся и отработают положенные 20ч. Чувствую как тебе всё это важно, нужно для пользы сына. Нравится твоя самоирония. Энергия позитивная,родная от тебя исходит. Живите счастливо, здесь и сейчас. Мне интересно, извини, поищу в роликах;кто ты по профессии. Речь богатая,(не беру во внимание порой необходимый русский мат, из твоих уст даже он звучит изящно).
@@EM-ge2oi ну наверно, нужно всё-таки сначала с первым ребёнком дать ладу и сделать всё возможное для его стабилизации в этом мире. Для любого ребёнка нужны силы, время, деньги. Это же не просто так
Она кадровик, по старому стилю, а по новому, она по профессии подборщик профессии по заказу, короче в видео она рассказывала очень подробно. Короче она по жизни самоучка по характеру , она похожа на мою подругу. По характеру пацанка такая, движуху создаёт, знает все ото всюду по немногу
Карина,вы с Мишей очень большие молодцы!Вы не отпускаете руки,вы продолжаете действовать даже тогда,когда кажется,что выхода уже нет!Сил вам,терпения и самое главное не теряйте надежды!!!Нельзя смирится с этим,медицина идёт вперёд!И кто знает,что будет дальше?!Желаю вашей семье,и отдельно вашему блогу процветания и сил!!!А самое главное здоровья!!!Маркуша особенный ребёнок,потому что его любят и о нём заботятся!!!❤️❤️❤️
Карина, я Вас мысленно обнимаю💛 и желаю Вам много сил и веры в себя и в Марка💛 у вас такой красивый сын и ему так повезло с такими родителями! Дай Бог , все будет хорошо, медицина не стоит на месте, и столько примеров, когда дети вплоть до 7-8 класса не разговаривают, а потом все налаживается, и колледжи, и университеты заканчивают 🙏🏻
Карина! Огромное вам спасибо за ваш блог,за инстаграмм ,за то что вы такая позитивная и искренняя! Я мама ребенка с аутизмом,моему мальчику 4 года,так же проходим через все это,бесконечно все пробуем и ищем разные пути. Могу сказать ,что всё действительно индивидуально и у всех свой путь. Но только родители таких деток в праве давать самим себе какие-либо советы и рекомендации. Только мы сами видим их от рождения и наблюдаем их 24/7! И ни один специалист не может быть на 100% уверенным в чем-либо до конца. А уж тем более не могут судить люди по отрывкам из видео ,где можно увидеть Марка,как лучше вам делать для него и что! Скажу одно,что мне становится легче и спокойнее,когда я вас смотрю. Потому что в отличии от других блогов мам с детьми с рас,у вас нет нравоучений и высокопарных мнений «вот надо так,а вы дураки»! Я просто понимаю ,что вы такая же мама ,которая хочет для своего ребенка лучшего! Я понимаю ,что я такая не одна,что и вы ищите любые пути ,для того чтобы ситуация в развитии марка поменялась. Удачи вам во всем и пусть вы найдите лучший выход и путь для вашего сына! ❤❤❤
Спасибо, что открываете такую важную тему, видно как вам тяжело, спасибо, что доверяете нам такую важную часть вашей жизни.🙏🏻 Марку здоровья, вам сил и терпения.❤
Шановна пані Каріна! Ви така смілива, сильна, вольова людина. Продивилась повністю. Бачу, що ви все робите правильно, терапія і дієта дадуть результат. Все буде добре, підтримую вас і вашу сім'ю. Чекаємо на нові відео. Дякуємо
Карина, мне хочется вас обнять, когда вы рассказываете про Марка, это очень сложный жизненный опыт, который вы проходите. Вы большая молодчина, что не закрылись в четырех стенах, продолжали работать и начали вести блог 💪 Пусть терапия поможет Марку ❤️
Кариночка привет! ты большая молодец, прекрасная жена и мамочка, у моего старшего сына в 14 лет обнаружили онкологию щитовидки и начался ад, муж ушёл в туман ( разводились больше года через суд, алименты с него моя адвокат выбивала), мы прошли 2 операции, на шее ужасные шрамы, потом радио йод, тоже не сильно помог, боремся, у меня сейчас моя семья это- мои 2 сына, мои родители, мне тоже очень страшно, но я просто борюсь за ребёнка, нужны большие деньги на лечение, даже если операции по омс ( мы москвичи), куча платных услуг, которые омс не оплачивает( Никого не слушай этих идиотов и занимайся ребёнком и собой!!! ❤❤❤
Сильная красивая женщина. Очень интересный человек. Сразу зацепила. А собака джек рассел это вообще отдельная любовь и песня. Все занимательно и залипательно👍👌👏от всего сердца желаю вам всем счастья!
Карина молодец что говоришь об этом . Я бы сама об тоже говорила . Но канал не умею вести . А моему уже почти 18 лет . Главное таким детям больше внимание от родителей .
Как мама особенного ребёнка. Я перед вами преклоняюсь🙏Сыну сейчас 13 и мы через многое прошли. Спасибо за ваш блог. Те кто сейчас встал на этот путь впервые и не знают что это, и как это. Для них это не большая помощь. Шаг вперёд.
Я в шоках!!!! Вот честно. В своей жизни, ни в своей семье, ни у знакомых я не сталкивалась с особенными детками, НО что я хочу сказать: Карина, я просто преклоняюсь перед вами. Из этого видео я поняла, насколько жто титанический труд быть мамой особенного ребёнка. Сколько сил и энергии во всё это вложено. В вас просто огромный стержень, и я даже не представляю как бы я с этим всём справлялась, буд я в этой ситуации. Респект лично от меня❤❤❤
Учусь на воспитателя, нам на парах рассказывали, как общаться с детьми у которых аутизм очень однобока. Они все такие разные, так отличаются! Вы очень сильная женщина, вы так много сделали для ребёнка! Это просто героизм!! Я на 100% уверена, что у Марка появится речь, потому что у него такая прекрасная мама и папа❤️❤️❤️
да, и мне кажется, я надеюсь, что он заговорит. У нас тоже сын не разговаривал. Уфффф. Но у него были жесты. По жестам он давал понять старшей сестре что ему нужно. Наша старшая дочь ( у них разница меньше 3 лет) как- то понимала его. Чему я ей благодарна. А так да, и крики , и истерики были. Я всегда говорю, нам повело, что он стал обычным человеком ..
Вы крутые! Отдельное спасибо за саободу речи))) правда . У моего ребенка другие особенности . Точно скажу что общество давит на таких детей очень сильно. Вы молодцы что переехали .
Класс,молодец прекрасный подход распутывать по ниточке проблему. У нас сейчас без направления врача не можешь сдать анализы,за свои же деньги...Но редко бывают врачи которым интересно копаться в ваших остатках здоровья...
Время ролика чааас, но я бы слушала целый день вас, тема очень интересная, переживаю вместе с вами, вы прекрасные родители и только вы знаете как помочь своему ребёнку, я бы сказала, что вы единственные родители, которые слишком много делаете для своего ребёнка, чем другие🙏
Жила в большой илюзии, что заграницей есть протаколы и там не надо принимать решений за врачей. Вчитыватся в анализы, взвешивать их решения, корректирывать назначения. Вы мне раскрыли глаза, никому ни в какой стране наши дети не нужны и этот огромный груз ответсвенности лежит только на матери (папы как то решиний особо не принемают). Я даже поняла что здесь на Украине у меня даже море приемуществ: анализы доступны (все за ваши деньги), возможность покачать хоть какие то права, знания языка. У вашего ребенка диагноз на который нет протаколов и стандартных решений. Никто даже толком не знает причину аутизма. И думаю по началу у вас тоже были илюзи про всесильную западную медицину) Вы огромный боец и поэтому Вас приятно слушать и смотреть.
Люди не понимают, что даже если сейчас их дети здоровы это не значит, что ничего не произойдёт и не сидит ли какая болячка в засаде! Я до 18 лет тоже была 100% здорова. Но в 18 внезапно так шибануло, отказали сердце, почки, легкие… Волчанка, диагноз вообще никто в моей семье даже не слышал о таком. 7 лет на жесткой химиотерапии, имуномоделяторах, имуносупрессорах. Нужна пересадка почки сейчас и это полный трэш! Не зарекайтесь и будьте добрее
Марк себя хорошо ведёт с папой . Папа там умница , уравновешенный , внимательный и спокойный , Я бы не сказала при виде папы и сына , что у ребёнка есть какие-то проблемы .
Тема серьезная, но я на себя смеялась, тк сосредоточено внимательно слушала тебя, у тебя сползают очки с носа и я пытаюсь у себя на носу их поправить🤣🤣🤣 ты обладаешь магнетизмом это факт! Так держать, лови позитивную волну! У вас все будет хорошо!!!
Вы молодец, очень сильная. Хочу сказать по поводу комментариев, они когда пишут, они не анализируют и просто что видят то и пишут, не включая мозг, вам не стоит пытаться понять их
Здравствуйте 🌺 . Спасибо вам огромное за информацию про аутизм,действительно очень мало информации об этом и очень сложно в этом самостоятельно разбираться. Не обращайте внимание на умников диванных знатоков,которые всё обо всём знают,а по факту никогда с этим не сталкивались. Я тоже мама аутиста, моей дочери 4 года и я знаю НАСКОЛЬКО это сложно. Моё вам огромное уважение за то, что находите в себе силы и продолжаете бороться за Марка. У вас точно всё получится, по другому просто не может быть. Здоровья и сил вам с Марком🍀💜
Огромное уважение Вам как Матери и как Человеку! Всех умных в пешее смело! Вы единственная кто сможет помочь своему ребёнку. Сил и терпения Вам,хоть и знаю как это адски тяжело(
Карина,спасибо Вам за такое видео! Вы-огромная молодец,очень сильная женщина и прекрасная мама. Хочется пожелать всего самого-самого лучшего вашей семье!♥️
Марк вырастит замечательным,достойным и очень интересным человеком👍🏻🥰 В моем окружении есть мамы деток с аутизмом, я прекрасно понимаю то о чем вы говорите и что вы делаете для Макарены🫶🏻
Вы такая молодец, что берете ответственность за ребенка и заботитесь о его особенностях, не многие мамы так делают. Многие закрывают глаза на проблемы ребёнка и не понимают, или не хотят понять, что ему нужны особые потребности, большое вам спасибо за то, что вы делаете 🫸🫷 ❤
В Нью-Йорке много специальных школ для аутистов, у нас они называются Дистрикт 75 (D75). Иногда такие маленькие школы - для детей с особыми нуждами - находятся внутри обычных паблик школ. Для них выделяют спец. классы, со своими учителями, ассистентами учителя (парапрофессионал). Я в такой работаю. Мед.сестрой, вижу таких детей каждый день. Школы для них открыты и в летние каникулы. Вам будет намного легче, когда Марк будет в такой школе. Там обучают навыкам самообслуживания, дают какие-то знания, куда-то возят, развлекают, развивают. Вы свободны до 2.20
Вы самая лучшая мама. Оставайтесь такой же всегда. Силы духа вам. Пусть у вас все будет отлично, лучше всех, пусть ваш ребёнок выйдет в норму, пусть с взрослением Марка уйдёт ваше беспокойство за него. Всего вам самого лучшего❤❤❤
Очень вас понимаю и обнимаю. Всегда хочется верить, что перерастет. Сама врач и у моего ребенка задержка речи. Никто не застрахован. Тоже неудобно-врач и ребенок поздно заговорил. Не обьяснишь, что никто не застрахован. А психиатр наш тулит аутизм всем подряд. И потом не снимешь этот диагноз. И терапии тоже нет.
Карина, я недавно подписалась на ваш канал и скажу так, сколько бреда я прочитала в комментариях под вашими роликами))) Всем не ответить, какую чушь люди пишут. Всех надо лесом слать. Никто не может знать своего ребенка лучше, чем любящие родители. Удивляют еще когда пишут женщины, у которых нет детей вообще. Уж они-то по коротким отрывкам видео, где видят вашего сына больше знают, что с вашим ребенком) Меня даже где-то пригорело от такого количества бреда))) Вы большая молодец. Мне кажется, таких всех в бан надо и все.
О силе слов 🔥 Однажды юный Томас Эдисон вернулся домой из школы и передал маме письмо от учителя. Мама зачитала сыну письмо вслух, со слезами на глазах: «Ваш сын - гений. Эта школа слишком мала, и здесь нет учителей, способных его чему-то научить. Пожалуйста, учите его сами.» Через много лет после смерти матери (Эдисон к тому времени уже был одним из величайших изобретателей века) он как-то пересматривал старые семейные архивы и наткнулся на это письмо. Он открыл его и прочитал: «Ваш сын - умственно отсталый. Мы не можем больше учить его в школе вместе со всеми. Поэтому рекомендуем вам учить его самостоятельно дома». Эдисон прорыдал несколько часов. Потом записал в свой дневник: «Томас Алва Эдисон был умственно отсталым ребенком. Благодаря своей героической матери он стал одним из величайших гениев своего века.»
@@tamaraMelekВы абсолютно не поняли смысл! Педагоги и общество всех особых как + так и минус склонны причислять к проблемным и отсталым. Гениев в том числе. Средничкам, какими большинство людей являются тяжело понять детей/людей с высоким IQ. От непонимания, где-то собственной ограниченности и нежелания разбираться их называют проблемными. Если и родители не распознают потенциал, то он попросту угаснет, на то это и потенциал! А мама Эдисона распознала!
Мы поняли особенности ребенка в 2 года. До 3х нас кормили подождите, все нормально. Тревога, стресс, переживания, слезы, поиски причины вот 6 лет наши неот'емлимые спутники. Аутизм был под вопросом, ребенок не понимал обращенную речь, постоянные истерики. В 4 года после посещения всех неврологов психиатров в городе, поставили сма (сенсорно моторная алалия), после нескольких курсов ноотропов и аппаратных стимуляций в 4,5 пошла речь, позже понимание, занятия с логопедом нон стоп. Теперь нам сма отменяют и ставят бульбарную дизартрию и задержку психоречевого развития: соответствие 4 летнему ребенку. Короче так причину и точный диагноз мы не нашли. Лечение, коррекцию мы продолжаем. Все также: всевозможные анализы, поиск паразитов (не нашли) и эти гребанные 48 штук аминокислот (в норме), узи сосудов (в норме), нейросонография (в норме), мрт (норма), слух ксвп (в норме), зрение (в норме), ээг (острые волны), бады, витамины, ноотропы и тд. . Мамы особенных детей как птицы феникс, сгорают и снова находят в себе силы возродится и снова идти и искать, лечить, пробовать. . P.s аммиак мы тоже сдавали, был в норме.
Мы тоже все это сдавали и все в норме . Поставили аутизм в 4 года - ни одного слова . Как и у вас речь пошла в 4.5 . А сколько ему сейчас и какая динамика?
Здравствуйте, спасибо большое за информацию 🙏 у ребенка сейчас задержка речевого развития и пока все в норме, но речь не очень идёт... Звукоподражание пошло, но на этом пока всё, ребенку 2,4 сейчас...
@@lesyaspivak4218 6 лет, визуально обычный ребенок, при общении отставание на лицо: мышление, академические знания и речь как у 4х летки, отстает на 2 года примерно.
@@emoji41 очень похоже все на нашу историю , лет до 8 было такое отставание года на 2 особенно было это заметно когда все сверстники увлекались комп. Играми , а наш с 2х лет продолжал интересоваться только машинками . Скачок в развитии произошел резко после 8 лет , настолько заметно он «подрос» что начал все больше быть похожим на нормотипичного ребенка . Сейчас ему почти 11 , античный спектр вышел практически в ноль это при том, что были поставлены диагнозы у невролога и потом подтверждено психотерапевтом. Так что я верю, что возможно многим удается «перерасти» этот РАС если поломка генов незначительная .
Карина, спасибо, что говорите об этом. Я восхищаюсь вашей силе. Не представляю, сын в 4 года отравился и мы его почти 4 года лечили (или залечивали - уж не знаю, сейчас, наверное, я бы по-другому себя повела) от всех аллергий - тоже ходили по всем врачам, сдавали кучу анализов - а у ребенка опухали руки и были язвы, не ел нормальную еду - и я, честно говоря, думала, что уже выйду! Хочу вас просто обнять!
Всегда будут люди, которые больше знают, и вечно тыкают. Ты не так делаешь, ты мало делаешь. Но это твой ребёнок, и он самый лучший для тебя, и только ты знаешь что ему лучше.
Карина,вы для меня герой! Молодец,вы очень хорошая мама и ваш муж,тоже молодец! Люди любят умничать и поучать,страшные люди... А Марк самый лучший,прекрасный ребенок! Счастливый ребенок ,здоровья ,всего ему прекрасного! Приезжайте ко мне в Грузию!
Не лёгкий путь предстоит вашей семье, но испытания, как говорится, просто не даются, значит потенциал их вынести, Господь увидел. Думаю, вы поможете многим))) Здоровья и терпения вам, милая и непосредственная Карина)))
Карина, ты супер мама, крепись держись, а самое главное верь, и все будет хорошо у твоего прекрасного сыночка❤️❤️❤️❤️🌷🌷🌷🌷🌷. Главное не потерять веру в лучшее. Ты со всем справишься.🙏🙏🙏🙏🙏
kogda vistavljajut svoju jizn, i soveti posluchajut...inogda bivajut poleznie soveti, ot mam, y kotorix opit s takimi detmi. pravilno sluchat vsex, i vibirat poleznie soveti..
Все классно конечно,но то,что человек выставляет свою жизнь (любой человек,не только Карина),совсем не означает,что он должен читать советы,которые у вас не спрашивает.это вот менталитет такой,просят/не просят,все равно получайте.и ладно,соглашусь,изредка бывает что-то стоящее,но зачастую это просто отсутствие воспитания и такта,да и советы гавно.
Карина Вы молодец! Столько сил и терпения у Вас! Мало того что Вы столько переживаете ещё и эти комментаторы, советчики, критики. Сил Вам с Мишей. Пусть у Марка всё наладится, здоровья ему 💋. Очень интересно Вас смотреть и слушать, очень жду новых выпусков.
Смотрю ваш блог недавно. Очень понимаю ващу юоль, я, как специалист, раюотаю с детьми особенными. И радуюсь, когда они гачинают говорить. Тяжело, капец, сид вам и терпения ❤
Многие не осознают, что у них родился здоровый ребенок только потому, что им всего лишь повезло. Как всего лишь не повезло тем, у кого ребенок родился особый. Я преклоняюсь перед всеми мамами особых деток. Спасибо, что освещаете эту тему и делитесь своим опытом.
Да, вы правы.
Программа такая. Человек пришёл с программой иметь такое дитя. Ребёнок пришёл с такой программой,быть особым...у кого нормальные дети сталкиваются с другими горестями,которые тоже по программе. Здоровый ребёнок может заболеть,попасть в дурную компанию, снаркоманиться,спиться. Все для опыта души. Трудно всем и все должны просто поддерживать друг друга.
Че за бред, какая программа 🤣 на каком языке? Java, .net, c++? На чем бэкенд написан? На чем фронтенд? Есть ли приложение на ios?
@@KERRYCATTchannel Карина,не заморачивайтесь,я не хотела вызвать в Вас раздражение,простите. Программой многие сейчас называют судьбу. ДобрачВам и близким. Я поддерживаю Вас
А почему вы не хотите преклониться перед мамами нормальных детей? Ведь эти дети будут работать и платить налоги на выплату пенсий вашим особенным детям! Чем они не заслужили то поклонения? Так же рожают, воспитывают, занимаются и развивают своих детей!
Я живу в Китае, работала со многими детьми с аутизмом и СДВГ. Здесь проблема не в том, что врачи не ставят диагноз, а в том что родители отрицают очевидное. Как так единственный сын и больной? Это же потерять лицо. Поэтому они всеми силами пытаются пойти в обычный садик или школу. А то что этим они только усугубляют ситуацию, это их мало волнует. Так что я испытываю огромное уважение к родителям, которые признали проблему и пытаются ее исправить, это невероятно тяжело.
Вы охренеть как много делаете для своего ребёнка! Смотрю на него проф взглядом дефектолога и вижу!!!!!!! И все его достижения это действительно вау! Понимаю прекрасно, когда вы радуетесь казалось бы обыденным вещам! Марку повезло с мамой и не меньше повезло с папой! У вас двоих столько любви, веры, заботы и понимания к ребёнку! Многим родителям есть чему у вас поучиться! Вы крутые очень! Оба) ну и Барри конечно же) и Марк! ❤️ спасибо за влоги
Г
Бари это моя любовь 😍
100% они а особенно она- бомбическая просто!
"Ты не знаешь, с какого бока прилетит башмаком по башке" - совершенно верно. Многие люди считают, что здоровые дети, самостоятельные работающие пожилые родители - это их заслуга. Нет. Я искреннее желаю таким людям не узнать, каково это - иметь дело с болезнью ребенка или, наоборот, родителя. Просто будьте мягче и относитесь уважительнее к другим людям. ❤
Как тяжело мамам, воспитывающим таких деток, знаю по своей дочери. Ночные крики, кусания себя, удары по голове, агрессия, крушение всего в доме, выливание шампуней, гелей в раковины, избирательность в питании и др. И невозможность выразить словесно свои чувства причиняет малышам столько страданий. А морализаторам скажу одно: не судите, да не судимы будете. И насчет "не повезло": с рождением такого малыша мы все, родные, стали лучше, нравственнее, терпимее, так как этих детей нужно любить в разы сильнее, несмотря ни на что. Ты вдруг открываешь для себя безусловную любовь. И когда ты принимаешь такого ребенка как дар Божий, понятия "не повезло" не стоит вообще. Главное, не искать виноватых. Быть добру. ❤❤❤
Полностью с вами согласна!
А ещё наши дети учат нас не судить о человеке или ситуации, не зная её. Я могу сказать, что благодаря моему особенному ребенку, стала осознанное что-ли и благодарнее, терпимее и добрее, а где-то твёрже и настойчивей. Он очень здорово меня учит)
Всем родителям особенных деток желаю терпения, а деткам - восстановления насколько это возможно в каждом конкретном случае 💜
Карина,вы с Мишей лучшие родители для Марка.Желаю Марку все же преодолеть эту болезнь,и чтобы жизнь заиграла новыми красками.
Я лично понимаю Ваши страхи(и даже самые страшные мысли).Вы Карина и только вы знаете на сколько Вам нелегко.
Карина, вы молодец, что не стали прятаться от проблемы, а наоборот стали активно с этим работать.
И абсолютно нормально, что вам страшно и не понятно, что будет дальше с сыном.
Вы с мужем, мне кажется составляете хороший тандем, и самое главное Михаил не самоустраняется, а активно общается с сыном.
Желаю вам много сил. И терпения.
И пофигизма, чтобы нападки чужих людей не делали вам больно.
Я растроена, что мне не показали белку... Вы супер мама! Сил вам! Так уж получается, если у тебя не нормотипичный ребенок, то со временем ты становишься специалистом в нужной области и знаешь все лучше врачей) знаю по себе. Смотреть вас, такую настоящую и искреннюю, отдельный кайф
Тоже хотела посмотреть на белку)))
Нет деток,но спасибо что ты свободно обсуждаешь и просвещаешь нас об этом.Думаю многим родителям это будет полезно))🫶
Карина, к сожалению это неизбежно. Чем больше растёт ваш канал, чем больше вы снимаете, рассказываете и показываете нам свою жизнь, чем больше подписчиков и зрителей, тем больше будет и хейтеров и таких вот "советчиков" и комментаторов. Конечно, сложно на это не реагировать и не расстраиваться из-за этого. Но знайте, что тех людей, которым вы искренне нравитесь, нравится ваша семья и интересно то, что вы делаете и о чем говорите, и тех, которые понимают и поддерживают вас, намного больше!! 💖😉🌹🌹🌹
Спасибо большое ❤️ из за таких людей я все еще здесь ❤️
@@KERRYCATTchannel❤❤❤
Вы -супер! ✌
Я прекрасно вас понимаю, как мама особенного ребенка. Очень больно и неприятно когда идёт осуждение, и ещё и советы свои дают, даже не понимая сколько своего было сделано. А ОСОБЕНО больно когда со стороны родственников осуждение и критика, вместо того чтобы предложить свою помощь. У вас замечательный малыш. Мне до сих пор сложно ходить в магазин с малым.
Вы должны понять одно,советы про детей дают не далёкие люди!
Люди с проблемами личных границ!
@@kotenochekspb понимать можно всё, но чувства при этом это часто то, что сложно контролировать
Отдельная блть тема-это родственники...
Как я Вас понимаю!! Всем нам крепкого здоровья!
Все что вы должны это просто безумно любить своего ребенка и знать что вы самая лучшая мама для него и ваш ребенок самый лучший в мире. У меня у сына СДВГ. Вечный моторчик, от которого да, бывает устают посторонние люди. Но никто ни разу не сделал мне никаких замечаний потому что видят и знают, как я АБАЖАЮ своего сына и что он самый лучший для мегя.
Вас двое плюс родственники живы. Это огромный плюс. Я одна с таким ребенком. То есть вообще одна во всем мире. Небольшой бизнес, няня, работаю и реабилитирую. Научилась сама делать уколы и массажи, ибо проще самой чем его помимо занятий куда-то ещё тащить. В одно личико это делать - ад, тк надо и заработать на это, и не заболеть, а все свободное от работы время ты занимаешься с ребёнком, развозишь его, много спорта - бассейны херейны лфк сенсорика. Отучилась эйбиэй и дефектологии, благо у меня пед образование первое фундаментальное. Педагогическая коррекция логопеды, дефектологи, нейро - куча домашки, сама занимаюсь. В Москве кстати нам не ставят аутизм, ставят легкую умственную отсталость. Диагноз рас - это такая помойка, куда всё скидывают, а по факту дети разные. Сильно контактный ребенок для аутизма, но не знает границ, все у него друзья. Короче, это жизнь вся в этом. Ну то есть моей жизни нет вообще уже много лет. На работе пашем, дома пашем. Терапия эта хоть 20 хоть 40 часов винеделю - херня при условии если дома он будет болтаться сам по себе. Это прям дома полностью включаешься и учишь его быту, проговаривать, играть, иначе мой уйдёт в свои дурацкие аутичные игры.
Кортексин и церебролизин колем курсами. Главное - колоть их на пролеченного просенсоренного ребенка , тогда толчок есть. Если колоть после болезни на ослабленный иммунитет, пойдёт растормоз и толку нет.
В спб есть хорошие врачи психиатры, можно через фонд "Антон тут рядом поискать". Простите, что с советами, просто может еще кто-то прочитает, кому нужно
У моего ребёнка были проблемы с речью. Тоже много чего выслушивала, при чём тогда, когда совета не спрашивала. Но люди не исправимы, лезут туда, куда не просят. Терпения Вам! Вы очень позитивная. Сил! Пусть у Марка всё получится ❤️
Карина вы очень сильный человек и любящая мама! Успехов вашей семье и Марку!
Карина, сколько сил в тебе.
Мы воспитываем и развиваем нашего аутенка как обычного ребенка и просто подстараиваемся под его трудности с коммуникацией.
Были нереальные истерики. Отработали толерантность к отказу, на которые валялись по полу, по земле😢убрали Глютен. Стимов меньше стало.
Иногда вывожу из сада и просто пару-тройку недель занимаюсь только сама. Каждый день разное мероприятие. Музеи, галереи, бассейны, акварки, парки, зоопарки, ролики, лыжи. Эффект супер. Держим дисциплину дома. Строго.
Знакомая история. В 1,5 года я поняла, что с ребёнком проблемы. Постоянно врачи, больницы, обследование, это просто был ужас. Как итог посадили поджелудочную, а толку ноль,ребёнок не понимает обращенную речь. Когда я с ребёнок поехала в Питер, там мне сказали, что у ребёнка родовая травма. Ребёнок слышит речь, только частично, часть слова, а часть просто звуки. Ей 14,она не говорит и частично понимает речь. И те кто начинает говорить, что вы мало делаете для ребёнка, посылайте этих товарищей. Один только Бог знает через что проходит мама и её ребёнок. Это Ад. Берегите себя и свох деток.
😢
Извините, если вопрос неуместный, но у ребёнка стоит какой-то диагноз?
Да. Ауто -подобное поведение, лёгкая умственная отсталость из-за отсутствия речи. Если простым языком.
Ой какая у вас история. Я с вами ❤️
Спасибо
Пару недель назад стали в реках попадаться ролики shorts с Кариной - залипла. Наверное, как и многие, кто любит смотреть на разную культуру стран и еды в них. Потом решила посмотреть длинные ролики, обзорные про кафешки и маркеты. Такой классный, самобытный контент. Вы большая молодец, Карина! Спасибо, за то, что тратите на это столько своих сил 🙌 А этот обзор вызвал бурю эмоций и безграничного уважения к автору. Жаль, что не от страны зависит, насколько масштабно можно помочь ребёнку с РАС, а только лишь от усердия его родителей и, увы, их умения открывать дверь с ноги, как и сказала Карина. Но я желаю вам эмоционального подъема, чтобы на всё хватило сил, чтобы тесты пришли вот прямо сегодня и картина диагноза стала чёткой и помогла Вам с выбором правильного вектора в решении проблемы здоровья Марка. Очень хочется обнять Вас! Вы чудесная мама и блогер 🤎
Карина, вы молодцы и очень отважные родители! Вы не отмахиваетесь, не приуменьшаете сложности, не питаете себя иллюзиями-вы делаете очень много для социализации Марка! Просматривая это видео у меня не раз были слезы. Я помню как мне сообщили, что мой сын родился глухим и отстающим в развитии. Это было в момент моего нахождения в реанимации. Хуже дня в жизни не было! Мать не должна слышать такие диагнозы! И доморощенные специалисты, которые смеют говорить вам что и как делать ПУСТЬ ИДУТ ГУСИЫМ ЛЕСОМ!!! Держитесь, ребята! Искренне и тепло обнимаю вас и шлю поддержку!❤
Как ваш сын сейчас?❤
с каждым разом качество видео и монтажа становится все лучше и лучше. вы умница и просто супер мама.
Дуже хочеться щоб більше людей знали що є дітки з аутичними розладами. Дякую за вашу історію!
Бажаю вам знаходити в собі силу, терпіння і віру в сина. Насолоджуйтесь тим класним, що маєте зараз.
Вы очень сильный человек, спасибо что рассказываете об этом. Деток у меня нету, но думаю родителям будет полезно об этом послушать
Карина , восхищаюсь , скольки всего ты делаешь , сколько в тебе позитива , сколько силы! Такие как ты , это мотивация , для таких как я ! Желаю счастья !
Каждой (!) маме говорят 2 вещи: "ты недостаточно..." либо "ты его слишком опекаешь". Пошли все советчики в одно место!
Пусть все дети будут здоровыми,и вашему здоровья
Какая вы молодец.Столько полезной инфы для родителей,которые оказываются в подобной ситуации.Вы весь свой опыт разложили и рассказали хотя бы куда бежать и что делать
Я в шоке, насколько надо быть сильной, чтобы все это делать! Чтобы все самой искать! Карина, восхищаюсь, держитесь❤️
У моей дочери аутизм ( синдром Аспергер). Ей сейчас 26. У нас получилось дочку социализировать. И у вас всё будет хорошо. Мне так кажется. Очень хочется всем всем ходить и говорить,что всё потихоньку поправиться. У нас получилось и у вас получится
Вы большая умница , Мама с большой буквы , все у вас получится . Маркуша поправится , вы им будете ещё гордится 🙏🌺
Вы нереально сильный человек! Искренне желаю вам и вашей семье счастья, удачи и терпения ❤
Я часто думаю, что мои дети не застрахованы ни от чего. В любом возрасте. Часто говорю с ними о том, часто есть другие детки, которые могут отличаться от них, в развитии и что человек очень уязвим и многое может не зависеть от нас. Всем мама и деткам крепкого здоровья, сил и поменьше советчиков. Карина, вы просто Скала для своей семьи. Все будет хорошо ❤️
Я подписалась. Вы мне очень симпатичны. По вине врачей ( надо было кесарить, отошли воды 20 часов назад, тугое обвитие пуповиной вокруг шеи ребёнка). Итог: 2 балла по шкале Апгара. Не могла родить, короткая пуповина обмотанная вокруг шеи задушила ребёнка. Увидела щипцы ( собрались вытаскивать ребёнка) родила,что лопнули « глаза» все сосуды полопались. Диагноз: посттравматическая энцефоларатия. Ребёнок не дышал 4 минуты. Ребёнок весь черно-синий. Сын здоровый! Бог миловал. Сыну 30 лет, живёт в 🇺🇸 закончил МГИМО. Красивый, высокий, накаченный, умный. Спасибо Всевышнему. Но, я больше не стала рожать. Жуткий страх родов в советской больнице. До трёх месяцев я рыдала. Сын голову не держал. Врачи говорили « дурак, а что вы хотели на 2 балла родили». Только у Спока прочитала книгу, что дети в три месяца хорошо начинают держать голову. В три месяца мы держали, но нам сделали прививку АКДС и он перестал держать голову. Хотя в карточке был записан медотвод от прививок. Муж запретил ходить к врачам и до года мы не ходили, приходила медсестра, мы дверь не открывали. Спасибо, что Бог миловал нас. P.S из роддома нас перевели в детскую больницу. Закололи уколами. Когда я увидела кровь на лбу ( меня выгоняли, при мне ничего не делали), сказали в вену на голове делали, больше не нашли? Мы с мужем украли своего ребёнка из больницы. Я лежала на первом этаже в боксе, ночью взяла ребёнка пошла в туалет ( только там окно открывалось) и вылезла в окно, муж ждал нас в машине. Грудью не разрешали кормить. А дома накупали, в грудь вцепился час сосал... пошёл на поправку. Извините. Так захотелось выговориться. Всю жизнь живу с этой ненавистью к этому врачу и акушерке. Фамилию не стану озвучивать. Они уже старые.
Какой у вас сын боец
У меня нет вопросов, хочется верить в чудо! Я верю, что все терапии и труды не проходят даром, иногда и без диагнозов дети отстают в развитии, а к 8-9 годам догоняют первоклассников… пусть и у вас Марк преодолеет все испытания и научится существовать в обществе… мне бы хотелось больше видео с ним, как вы гуляете, играете, как у него комната выглядит, есть ли любимые игрушки 🧸 😊
Карина, Миша, ребята - вы просто герои! Как же это трудно, я даже подумать не могла раньше!!! Очень надеюсь, что придумают, как прогнозировать и лечить таки детей! Держитесь! ❤
Карина, тебе выпала такая доля, только потому что ты Умница! Ни кто другой бы не справился с такой задачей. Ты как кмн,доцент,освещаешь тонны знаний о малоизученном расстройстве аутистического спектра (РАС). Перелопатить,отфильтровать,проанализировать и тд и тп, донести максимально доступно могла/можешь только ты.
Здоровья тебе, если уж выгорать, то обязательно возрождаться. Я Верю в тебя, твою целеустремлённость, ум. Результат будет и он порадует тебя, сына,мужа. А возможно поможет другим семьям с особенными детьми.
Желаю тебе на пути заинтересованных специалистов, грамотных, быстрых.
Пусть терапевты найдутся и отработают положенные 20ч. Чувствую как тебе всё это важно, нужно для пользы сына.
Нравится твоя самоирония. Энергия позитивная,родная от тебя исходит.
Живите счастливо, здесь и сейчас.
Мне интересно, извини, поищу в роликах;кто ты по профессии. Речь богатая,(не беру во внимание порой необходимый русский мат, из твоих уст даже он звучит изящно).
Спасибо большое за поддержку ❤️
@@KERRYCATTchannel благодарю!
@@KERRYCATTchannel Кариночка, а вы не хотите второго ребёнка ?
@@EM-ge2oi ну наверно, нужно всё-таки сначала с первым ребёнком дать ладу и сделать всё возможное для его стабилизации в этом мире. Для любого ребёнка нужны силы, время, деньги. Это же не просто так
Она кадровик, по старому стилю, а по новому, она по профессии подборщик профессии по заказу, короче в видео она рассказывала очень подробно. Короче она по жизни самоучка по характеру , она похожа на мою подругу. По характеру пацанка такая, движуху создаёт, знает все ото всюду по немногу
Карина,просто хочу пожелать здоровья вашему мальчику,он такой лапочка,красавец😀❤️
Карина,вы с Мишей очень большие молодцы!Вы не отпускаете руки,вы продолжаете действовать даже тогда,когда кажется,что выхода уже нет!Сил вам,терпения и самое главное не теряйте надежды!!!Нельзя смирится с этим,медицина идёт вперёд!И кто знает,что будет дальше?!Желаю вашей семье,и отдельно вашему блогу процветания и сил!!!А самое главное здоровья!!!Маркуша особенный ребёнок,потому что его любят и о нём заботятся!!!❤️❤️❤️
Карина, я Вас мысленно обнимаю💛 и желаю Вам много сил и веры в себя и в Марка💛 у вас такой красивый сын и ему так повезло с такими родителями!
Дай Бог , все будет хорошо, медицина не стоит на месте, и столько примеров, когда дети вплоть до 7-8 класса не разговаривают, а потом все налаживается, и колледжи, и университеты заканчивают 🙏🏻
Карина! Огромное вам спасибо за ваш блог,за инстаграмм ,за то что вы такая позитивная и искренняя! Я мама ребенка с аутизмом,моему мальчику 4 года,так же проходим через все это,бесконечно все пробуем и ищем разные пути.
Могу сказать ,что всё действительно индивидуально и у всех свой путь. Но только родители таких деток в праве давать самим себе какие-либо советы и рекомендации. Только мы сами видим их от рождения и наблюдаем их 24/7! И ни один специалист не может быть на 100% уверенным в чем-либо до конца.
А уж тем более не могут судить люди по отрывкам из видео ,где можно увидеть Марка,как лучше вам делать для него и что!
Скажу одно,что мне становится легче и спокойнее,когда я вас смотрю. Потому что в отличии от других блогов мам с детьми с рас,у вас нет нравоучений и высокопарных мнений «вот надо так,а вы дураки»! Я просто понимаю ,что вы такая же мама ,которая хочет для своего ребенка лучшего! Я понимаю ,что я такая не одна,что и вы ищите любые пути ,для того чтобы ситуация в развитии марка поменялась.
Удачи вам во всем и пусть вы найдите лучший выход и путь для вашего сына! ❤❤❤
Нас таких много❤️
Спасибо, что открываете такую важную тему, видно как вам тяжело, спасибо, что доверяете нам такую важную часть вашей жизни.🙏🏻 Марку здоровья, вам сил и терпения.❤
Шановна пані Каріна! Ви така смілива, сильна, вольова людина. Продивилась повністю. Бачу, що ви все робите правильно, терапія і дієта дадуть результат. Все буде добре, підтримую вас і вашу сім'ю. Чекаємо на нові відео. Дякуємо
Карина, мне хочется вас обнять, когда вы рассказываете про Марка, это очень сложный жизненный опыт, который вы проходите. Вы большая молодчина, что не закрылись в четырех стенах, продолжали работать и начали вести блог 💪 Пусть терапия поможет Марку ❤️
Сил Вам и терпения,Вы молодец в любом случае.Никого не слушайте, только мама ВСЁ знает!
Кариночка привет! ты большая молодец, прекрасная жена и мамочка, у моего старшего сына в 14 лет обнаружили онкологию щитовидки и начался ад, муж ушёл в туман ( разводились больше года через суд, алименты с него моя адвокат выбивала), мы прошли 2 операции, на шее ужасные шрамы, потом радио йод, тоже не сильно помог, боремся, у меня сейчас моя семья это- мои 2 сына, мои родители, мне тоже очень страшно, но я просто борюсь за ребёнка, нужны большие деньги на лечение, даже если операции по омс ( мы москвичи), куча платных услуг, которые омс не оплачивает( Никого не слушай этих идиотов и занимайся ребёнком и собой!!! ❤❤❤
вам и вашим детям здоровья и терпения🙏
О, два сына😆 это же две белая лада или две пачки пельмень😆🤡
Сильная красивая женщина. Очень интересный человек. Сразу зацепила. А собака джек рассел это вообще отдельная любовь и песня. Все занимательно и залипательно👍👌👏от всего сердца желаю вам всем счастья!
Карина молодец что говоришь об этом . Я бы сама об тоже говорила . Но канал не умею вести . А моему уже почти 18 лет . Главное таким детям больше внимание от родителей .
Как мама особенного ребёнка. Я перед вами преклоняюсь🙏Сыну сейчас 13 и мы через многое прошли. Спасибо за ваш блог. Те кто сейчас встал на этот путь впервые и не знают что это, и как это. Для них это не большая помощь. Шаг вперёд.
Вы большая молодец! Столько знаете и говорите открыто! Вы не только справляетесь, вы даже учите других, как жить дальше и как себя вести! Лайк вам!
Я в шоках!!!!
Вот честно.
В своей жизни, ни в своей семье, ни у знакомых я не сталкивалась с особенными детками, НО что я хочу сказать:
Карина, я просто преклоняюсь перед вами. Из этого видео я поняла, насколько жто титанический труд быть мамой особенного ребёнка. Сколько сил и энергии во всё это вложено. В вас просто огромный стержень, и я даже не представляю как бы я с этим всём справлялась, буд я в этой ситуации. Респект лично от меня❤❤❤
Учусь на воспитателя, нам на парах рассказывали, как общаться с детьми у которых аутизм очень однобока. Они все такие разные, так отличаются! Вы очень сильная женщина, вы так много сделали для ребёнка! Это просто героизм!! Я на 100% уверена, что у Марка появится речь, потому что у него такая прекрасная мама и папа❤️❤️❤️
Спасибо ❤️❤️
да, и мне кажется, я надеюсь, что он заговорит. У нас тоже сын не разговаривал. Уфффф. Но у него были жесты. По жестам он давал понять старшей сестре что ему нужно. Наша старшая дочь ( у них разница меньше 3 лет) как- то понимала его. Чему я ей благодарна. А так да, и крики , и истерики были. Я всегда говорю, нам повело, что он стал обычным человеком ..
Ты потрясающая!!!!! Ты самая сильная и со всем справишься!!! И вырастишь потрясающего человека!
Дорогая Карина...пишу просто поддержать Вас. Ничего больше. Идите вперёд, что будет,то и будет. Вы отважная женщина и не сдадитесь.
Карина вы отличная мама, просто умничка! Побольше делитесь информацией с людьми
Вы крутые! Отдельное спасибо за саободу речи))) правда . У моего ребенка другие особенности . Точно скажу что общество давит на таких детей очень сильно. Вы молодцы что переехали .
Класс,молодец прекрасный подход распутывать по ниточке проблему.
У нас сейчас без направления врача не можешь сдать анализы,за свои же деньги...Но редко бывают врачи которым интересно копаться в ваших остатках здоровья...
Время ролика чааас, но я бы слушала целый день вас, тема очень интересная, переживаю вместе с вами, вы прекрасные родители и только вы знаете как помочь своему ребёнку, я бы сказала, что вы единственные родители, которые слишком много делаете для своего ребёнка, чем другие🙏
❤️❤️
Жила в большой илюзии, что заграницей есть протаколы и там не надо принимать решений за врачей. Вчитыватся в анализы, взвешивать их решения, корректирывать назначения. Вы мне раскрыли глаза, никому ни в какой стране наши дети не нужны и этот огромный груз ответсвенности лежит только на матери (папы как то решиний особо не принемают). Я даже поняла что здесь на Украине у меня даже море приемуществ: анализы доступны (все за ваши деньги), возможность покачать хоть какие то права, знания языка. У вашего ребенка диагноз на который нет протаколов и стандартных решений. Никто даже толком не знает причину аутизма. И думаю по началу у вас тоже были илюзи про всесильную западную медицину) Вы огромный боец и поэтому Вас приятно слушать и смотреть.
We absolutely have protocols !
Люди не понимают, что даже если сейчас их дети здоровы это не значит, что ничего не произойдёт и не сидит ли какая болячка в засаде! Я до 18 лет тоже была 100% здорова. Но в 18 внезапно так шибануло, отказали сердце, почки, легкие… Волчанка, диагноз вообще никто в моей семье даже не слышал о таком. 7 лет на жесткой химиотерапии, имуномоделяторах, имуносупрессорах. Нужна пересадка почки сейчас и это полный трэш!
Не зарекайтесь и будьте добрее
Ура!!! ☀️🥂 У Керри Вышел Новый Выпуск! 😍☀️
Смотрю начало и уже мурашки. Пусть все будет хорошо у вас ❤
Марк ведёт себя лучше чем дети которые здоровые! Родителям огромный поклон за усердное воспитание ребёнка и силу воли! 👍
Марк себя хорошо ведёт с папой . Папа там умница , уравновешенный , внимательный и спокойный , Я бы не сказала при виде папы и сына , что у ребёнка есть какие-то проблемы .
Тема серьезная, но я на себя смеялась, тк сосредоточено внимательно слушала тебя, у тебя сползают очки с носа и я пытаюсь у себя на носу их поправить🤣🤣🤣 ты обладаешь магнетизмом это факт! Так держать, лови позитивную волну! У вас все будет хорошо!!!
Спасибо вам за честность❤вы смелая что так открыто говорите про это🙌🏻 не каждый может даже признать что ребенок особенный
Вы молодец, очень сильная. Хочу сказать по поводу комментариев, они когда пишут, они не анализируют и просто что видят то и пишут, не включая мозг, вам не стоит пытаться понять их
Карина-THE BEST 👌, хейтеры доводят вас до матов,а ВЫ не ве ди те сь.Ждем ПРОДОЛЖЕНИЯ
Маленький зайка ❤ скорее выздоравливай! Радуй маму и папу!
Вы огромные молодцы!!! И мальчик ваш обязательно будет очень счастливым и любимым!
Здравствуйте 🌺 . Спасибо вам огромное за информацию про аутизм,действительно очень мало информации об этом и очень сложно в этом самостоятельно разбираться. Не обращайте внимание на умников диванных знатоков,которые всё обо всём знают,а по факту никогда с этим не сталкивались. Я тоже мама аутиста, моей дочери 4 года и я знаю НАСКОЛЬКО это сложно. Моё вам огромное уважение за то, что находите в себе силы и продолжаете бороться за Марка. У вас точно всё получится, по другому просто не может быть. Здоровья и сил вам с Марком🍀💜
Информации на данный момент более, чем достаточно, было бы желание разбираться в этом.
Карина, так приятно Вас смотреть!Вы бесконечно обаятельная!какая у Вас хорошая семья,замечательный муж и сын!
Огромное уважение Вам как Матери и как Человеку! Всех умных в пешее смело! Вы единственная кто сможет помочь своему ребёнку. Сил и терпения Вам,хоть и знаю как это адски тяжело(
Карина,спасибо Вам за такое видео! Вы-огромная молодец,очень сильная женщина и прекрасная мама. Хочется пожелать всего самого-самого лучшего вашей семье!♥️
Марк вырастит замечательным,достойным и очень интересным человеком👍🏻🥰
В моем окружении есть мамы деток с аутизмом, я прекрасно понимаю то о чем вы говорите и что вы делаете для Макарены🫶🏻
Вы такая молодец, что берете ответственность за ребенка и заботитесь о его особенностях, не многие мамы так делают. Многие закрывают глаза на проблемы ребёнка и не понимают, или не хотят понять, что ему нужны особые потребности, большое вам спасибо за то, что вы делаете 🫸🫷 ❤
В Нью-Йорке много специальных школ для аутистов, у нас они называются Дистрикт 75 (D75). Иногда такие маленькие школы - для детей с особыми нуждами - находятся внутри обычных паблик школ. Для них выделяют спец. классы, со своими учителями, ассистентами учителя (парапрофессионал). Я в такой работаю. Мед.сестрой, вижу таких детей каждый день. Школы для них открыты и в летние каникулы. Вам будет намного легче, когда Марк будет в такой школе. Там обучают навыкам самообслуживания, дают какие-то знания, куда-то возят, развлекают, развивают. Вы свободны до 2.20
Они не в Нью-Йорке
@@FDDFGGSHORTSесли работать дистанционно, то можно жить и в нью йорке.
Либо искать похожие школы в других штатах и городах.
И так всю жизнь?
@@user-xk4qx6mr8kда
Вы самая лучшая мама. Оставайтесь такой же всегда. Силы духа вам. Пусть у вас все будет отлично, лучше всех, пусть ваш ребёнок выйдет в норму, пусть с взрослением Марка уйдёт ваше беспокойство за него. Всего вам самого лучшего❤❤❤
Карина, сил вам! Вы отличные родители! Счастья вашей семье, успехов Марку 🙏.
Очень вас понимаю и обнимаю. Всегда хочется верить, что перерастет. Сама врач и у моего ребенка задержка речи. Никто не застрахован. Тоже неудобно-врач и ребенок поздно заговорил. Не обьяснишь, что никто не застрахован.
А психиатр наш тулит аутизм всем подряд. И потом не снимешь этот диагноз. И терапии тоже нет.
Карина, я недавно подписалась на ваш канал и скажу так, сколько бреда я прочитала в комментариях под вашими роликами))) Всем не ответить, какую чушь люди пишут. Всех надо лесом слать.
Никто не может знать своего ребенка лучше, чем любящие родители. Удивляют еще когда пишут женщины, у которых нет детей вообще. Уж они-то по коротким отрывкам видео, где видят вашего сына больше знают, что с вашим ребенком) Меня даже где-то пригорело от такого количества бреда)))
Вы большая молодец. Мне кажется, таких всех в бан надо и все.
Вы правда очень сильная девушка!Честно,желаю только счастья Вам и Марку❤❤❤!
Карина, восхищена вашим терпением и силой духа! Марку повезло, что у него такие родители!
О силе слов 🔥
Однажды юный Томас Эдисон вернулся домой из школы и передал маме письмо от учителя.
Мама зачитала сыну письмо вслух, со слезами на глазах: «Ваш сын - гений. Эта школа слишком мала, и здесь нет учителей, способных его чему-то научить. Пожалуйста, учите его сами.»
Через много лет после смерти матери (Эдисон к тому времени уже был одним из величайших изобретателей века) он как-то пересматривал старые семейные архивы и наткнулся на это письмо.
Он открыл его и прочитал:
«Ваш сын - умственно отсталый. Мы не можем больше учить его в школе вместе со всеми. Поэтому рекомендуем вам учить его самостоятельно дома».
Эдисон прорыдал несколько часов. Потом записал в свой дневник: «Томас Алва Эдисон был умственно отсталым ребенком. Благодаря своей героической матери он стал одним из величайших гениев своего века.»
Он не был умственно отсталый, он был гениальным изначально
👍
@@tamaraMelekВы абсолютно не поняли смысл! Педагоги и общество всех особых как + так и минус склонны причислять к проблемным и отсталым. Гениев в том числе. Средничкам, какими большинство людей являются тяжело понять детей/людей с высоким IQ. От непонимания, где-то собственной ограниченности и нежелания разбираться их называют проблемными. Если и родители не распознают потенциал, то он попросту угаснет, на то это и потенциал! А мама Эдисона распознала!
Мы поняли особенности ребенка в 2 года. До 3х нас кормили подождите, все нормально. Тревога, стресс, переживания, слезы, поиски причины вот 6 лет наши неот'емлимые спутники. Аутизм был под вопросом, ребенок не понимал обращенную речь, постоянные истерики. В 4 года после посещения всех неврологов психиатров в городе, поставили сма (сенсорно моторная алалия), после нескольких курсов ноотропов и аппаратных стимуляций в 4,5 пошла речь, позже понимание, занятия с логопедом нон стоп. Теперь нам сма отменяют и ставят бульбарную дизартрию и задержку психоречевого развития: соответствие 4 летнему ребенку. Короче так причину и точный диагноз мы не нашли. Лечение, коррекцию мы продолжаем. Все также: всевозможные анализы, поиск паразитов (не нашли) и эти гребанные 48 штук аминокислот (в норме), узи сосудов (в норме), нейросонография (в норме), мрт (норма), слух ксвп (в норме), зрение (в норме), ээг (острые волны), бады, витамины, ноотропы и тд.
.
Мамы особенных детей как птицы феникс, сгорают и снова находят в себе силы возродится и снова идти и искать, лечить, пробовать.
.
P.s аммиак мы тоже сдавали, был в норме.
Желаю Вам огромного терпения
Я честно восхищаюсь такими сильными женщинами🙌
Мы тоже все это сдавали и все в норме . Поставили аутизм в 4 года - ни одного слова . Как и у вас речь пошла в 4.5 . А сколько ему сейчас и какая динамика?
Здравствуйте, спасибо большое за информацию 🙏 у ребенка сейчас задержка речевого развития и пока все в норме, но речь не очень идёт... Звукоподражание пошло, но на этом пока всё, ребенку 2,4 сейчас...
@@lesyaspivak4218 6 лет, визуально обычный ребенок, при общении отставание на лицо: мышление, академические знания и речь как у 4х летки, отстает на 2 года примерно.
@@emoji41 очень похоже все на нашу историю , лет до 8 было такое отставание года на 2 особенно было это заметно когда все сверстники увлекались комп. Играми , а наш с 2х лет продолжал интересоваться только машинками . Скачок в развитии произошел резко после 8 лет , настолько заметно он «подрос» что начал все больше быть похожим на нормотипичного ребенка . Сейчас ему почти 11 , античный спектр вышел практически в ноль это при том, что были поставлены диагнозы у невролога и потом подтверждено психотерапевтом. Так что я верю, что возможно многим удается «перерасти» этот РАС если поломка генов незначительная .
Карина, спасибо, что говорите об этом. Я восхищаюсь вашей силе. Не представляю, сын в 4 года отравился и мы его почти 4 года лечили (или залечивали - уж не знаю, сейчас, наверное, я бы по-другому себя повела) от всех аллергий - тоже ходили по всем врачам, сдавали кучу анализов - а у ребенка опухали руки и были язвы, не ел нормальную еду - и я, честно говоря, думала, что уже выйду! Хочу вас просто обнять!
❤️❤️❤️
А что в итоге оказалось?
@@СветланаРассохина-к7у помер😑
Всегда будут люди, которые больше знают, и вечно тыкают. Ты не так делаешь, ты мало делаешь. Но это твой ребёнок, и он самый лучший для тебя, и только ты знаешь что ему лучше.
💯💯💯
Вы такая молодец,не отпускайте руки и будет результат.Мама это неиссякаемый сосуд любви,заботы..
Чил вам и здоровья.
Классная, Вы, Карина. Прямая настоящая. Терпения Вам с мужем, любви, благополучия, пусть Марк выздоравливает, как можно быстрее.
Здравствуйте, спасибо большое, что рассказали о своей истории.
Вы с Мишей большие молодцы 🤞🙏
Сил, терпения и много много энергии вам, ребята!
Вы большая молодец. Лучше мамы никто не знает, что нужно её ребёнку и что делается для его блага.
Привет, Карина. Я ваша новая подписчица.
Вы крутая! 👍
Спасибо за откровенные влоги, за свободное общение с нами, это классно, вас легко смотреть.
Карина, только вперёд! Все будет хорошо!
Кариша, ты мой герой! Пример, я везде на тебя подписана, вы с Мишей и Маркушей очень хорошая семья! От всей души желаю вам здоровья и счастья ❤️
💖😃👍👍👍👍👍👍
Карина,вы для меня герой! Молодец,вы очень хорошая мама и ваш муж,тоже молодец! Люди любят умничать и поучать,страшные люди... А Марк самый лучший,прекрасный ребенок! Счастливый ребенок ,здоровья ,всего ему прекрасного! Приезжайте ко мне в Грузию!
Лайк перед началом просмотра. Вы-молодец!!!!
Карина, вы боец! ✊🏻
Не лёгкий путь предстоит вашей семье, но испытания, как говорится, просто не даются, значит потенциал их вынести, Господь увидел. Думаю, вы поможете многим))) Здоровья и терпения вам, милая и непосредственная Карина)))
Карина, ты супер мама, крепись держись, а самое главное верь, и все будет хорошо у твоего прекрасного сыночка❤️❤️❤️❤️🌷🌷🌷🌷🌷. Главное не потерять веру в лучшее. Ты со всем справишься.🙏🙏🙏🙏🙏
Какая вы молодец что справляетесь с этими трудностями! 👍 Вдохновляет смотреть на вас.
Обожаю вот эти вот советы,которые никто не просил.Люди,советуйте свои советы себе
Карина,вы классная.спасибо,что настоящая
kogda vistavljajut svoju jizn, i soveti posluchajut...inogda bivajut poleznie soveti, ot mam, y kotorix opit s takimi detmi. pravilno sluchat vsex, i vibirat poleznie soveti..
Все классно конечно,но то,что человек выставляет свою жизнь (любой человек,не только Карина),совсем не означает,что он должен читать советы,которые у вас не спрашивает.это вот менталитет такой,просят/не просят,все равно получайте.и ладно,соглашусь,изредка бывает что-то стоящее,но зачастую это просто отсутствие воспитания и такта,да и советы гавно.
@@user-kbro soveti toche nado ymet filtrovat, i brat poleznoe..
@@ballplanet788 изначально советы нужно уметь давать)а потом уже фильтровать только
@@user-kbro мне кажется советы это еще ладно. Оскорбления, как мне кажется, самое неприятное
Карина Вы молодец! Столько сил и терпения у Вас! Мало того что Вы столько переживаете ещё и эти комментаторы, советчики, критики. Сил Вам с Мишей. Пусть у Марка всё наладится, здоровья ему 💋. Очень интересно Вас смотреть и слушать, очень жду новых выпусков.
Смотрю ваш блог недавно. Очень понимаю ващу юоль, я, как специалист, раюотаю с детьми особенными. И радуюсь, когда они гачинают говорить. Тяжело, капец, сид вам и терпения ❤
А вы точно специалист😊😊😊
@@leoknyaz5926 опечатки в автобусе. Пока ехала, наставила
Поздравляю с доброжелателями))) ну, есть такие люди) мне нравится твоё здоровое отношение к этому!
Вы молодец! Дай Бог вам сил и здоровья! Марку здоровья и радости выздоровления . Вы МАМА МАМА