Neue Wege zur Diagnose von Polyneuropathien
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- Опубликовано: 11 окт 2024
- Es kribbelt und brennt an den Füssen oder Händen? Dahinter könnte sich eine Polyneuropathie verbergen. Die rechtzeitige Diagnose und Therapie ist hier sehr wichtig. Mit neuen Untersuchungsmethoden kommen wir dieser häufigen Nervenerkrankung auf die Spur.
Referentin:
Dr. Anett Ulrich-Marti, Oberärztin Neurologie, Kantonsspital Aarau
Weitere Infos: ksa.ch/brainweek
Bin seit vielen Jahren in der Medizin tätig und heute hab ich viel neues für mich entdeckt. Und das ist immer ein sehr angenehmes Gefühl. Vielen Dank für die tollen Fortbildung ❤
Sehr informativ, herzlichen Dank.
Sehr gerne :)
Ich habe Polyneuropathie durch eine zu starke Chemotherapie bekommen!! Habe es mit Vitamin B12 gut im griff bekommen
wie hoch ist dein b12 blutwert?🥺
Ich konnte durch hohe Vitamin B Komplex Gaben die Hälfte der Schmerzmittel absetzen. ❤❤❤LG
@@gst8108ü 2:44 2:46
@@klausnoll1842Sorry, habe deinen Kom. eben erst entdeckt !! Bin aber sehr ratlos, ich kann die Zahlen nirgends unter
bringen. Hilfst du mir auf die Sprünge ? Erkläre bitte worauf sich dein Kom. bezieht. LG 👵🌷
Informativ. Aber, der spannende Teil, nämlich die praktische Therapie, wird auf einen weiteren Vortrag vertagt.
Herzlichen Dank für Ihren interessanten Vortrag 🍀
Ich leide an Polyneuropathie,am Arm.Nehme Pregabalin,Gabapentin.Bin an Trigeminus operiert.Das heisst,ist eine lange Bahn.
Wir wünschen ganz viel Kraft!
Was bringt diese Untersuchung für die Therapie? Ich vermute mal nicht viel....
Meine Mutter hat eine Polyneuropathie mit Beteiligung der motorischen Nerven. Sie hat Angst, das sie in den Rollstuhl kommt. Wie oft kommt sowas vor?
Kann eine heilung erfolgen nach diesen untersuchingen ergolgen? Welche médicamente koennen verbesserung verursachen ?
Nach feststellung im nachgang zu den untersuchungen im welche neuropathie es dicho handelt eie waere eine behandlung medikation eingriff moeglich um die beschwerden zu bekaempfen.
Unsinnig die vielen Untersuchungen, wenn man kausal nichts ändern kann!!!
Wie wird Gennadiasnotick?mit Biopsie?
Dankeschön
Habe plötzlich small Fiber bekommen (hat 7monate gedauert bis es diagnostiziert wurde). Bin 43 Jahre alt und ich bin total fix und fertig …. Es ist so schlimm
Ich habe hashimoto - kann das der Grund sein?
Hab kein Diabetes
Kein vit B Mangel
Ich bin 42 Jahre alt und habe auch SFN Neuropahtie aufgrund von starken Antibiotika
@@gabimuller2991 was wie Symptome haben sie?
@@gabimuller2991 mir brennt die ganze körper und bin sehr müde konsetratsyon störung fast eine Jahre habe ich das.erst hatte ich ähnliche wie Grippe und dann fängt alles mit kribbeln und jetzt Brenen! Ich weiß nicht ob bei mir shmall Fiber neuropathie oder fibromyalgie ist ,was wie Symptome haben sie?
@@ayhangunes6925 die typischen sfn Symptome Missemfindungen Kribbeln abwechselnd mit Taubheitsgefühlen Abgeschlagenheit Gangunsicherheit usw
@@mexxwheeler mir brennt die ganze körper und bin sehr müde und unkonzentriert ich weiß es nicht ob bei mir SFN Oder Fibromyalgie ist! Was was wie Symptome haben sie?
Leider ist es bei mir auch für 2000,- CHF ungeklärt geblieben.
Mich würde interessieren wie die Salbe heißt zum Auftragen
Guten Tag Frau Schriever
Vielen Dank für Ihr Interesse. Eine Verordnung sollte immer durch eine medizinische Fachperson geschehen. Bei der schmerzhaften Polyneuropathie kommen am häufigsten Capsaicin-haltige Salben zur Anwendung. In unserer Klinik wenden wir auch Salben mit Ketamin und Amitriptylin an. Ihr Neurologe / Ihre Neurologin berät Sie sicher gern.
@@KSAGruppewo ist diese Klinik wie kann ich zu euch kommen?
@@miracan4209 Unsere Klinik der Neurologie ist am KSA Aarau. Hier finden Sie weitere Informationen: www.ksa.ch/zentren-kliniken/neurologie
3:25 3:26
Habe alles leider nicht gemessen bekommen..sitze seit November im Rollstuhl und wurde immer gesagt Alkohol
Auch bei mir ist nicht alles gemessen! Da ich aber selten Alkohol trinke, konnte man das nicht als Ursache angeben. Man endet im Rollstuhl, was aber nicht nötig gewesen wäre, wenn man gründlicher untersucht worden wäre… Manchmal habe ich das Gefühl, dass Männer hier (in Holland) seriöser genommen werden,. Neurologen sind hier auch fast immer nur Männer. Ich frage mich, ob das in Deutschland ebenfalls der Fall ist? Denn nach.diesem Vortrag einer ÄRZTIN weiß ich jetzt, wie viele Ursachen es gibt für diese Krankheit und wie gründlich man Menschen mit diesen Beschwerden untersuchen muß! Ich wünsche Ihnen Kraft 🙏💕und Grüße aus Holland
@@itana5542 danke für die lieben Wünsche
@@itana5542 ja hier sind es auch 99prozent Männer in der Neurologie
Habe seit ca 7Jahren eine schwere PNP.In den ersten 2
Jahren wurde ich von einem Arzt und einer Klinik zur nächsten geschikt.Ich verlor meinen Geschmackssinn,einige Wochen später konnte ich nur noch kleine Wege am Stück laufen.Nach dem Besuch beim Neurologen war ich restlos am Ende.Ergebnis,
eine leichte Polineuropathie
4 Wochen später war ich im Rollstuhl.Ich war am Ende.
Da ich auch nicht mehr Essen konnte.,dachte ich, jetzt ist
alles vorbei ist.
Ich fing an zu trinken,bis ich schlafen konnte.Immer im Wechsel.
Endlich griff meine Tochter ein und überwies mich in eine Spezialklinik wo nach den
Untersuchungen gesagt wurde,ich hätte eine sehr schwere PNP.Ich hatte somit ein Ergebnis.Auf meine Frage ,
wann ich denn jetzt wieder Laufen könnte der nächste Schock. Meine Nerven wären Tot,was wohl Alkohol bedingt sei.Ich erzählte,dass ich mich aufgegeben hätte und das der Grund für den vielen
Alkohol gewesen ist.Nun hatte ich meinen Stempel weg.Habe sofort,nach dem Ergebnis keinen Tropfen mehr getrunken,das war 2017.
Mache seitdem alle nur möglichen Therapien und laufe auch wieder ohne Hilfsmittel. Meine Laborwerte sollen auch in Ordnung sein. Die PNP wird aber immer schlimmer.Ich war gerade wieder in einer Reha und siehe,auch dort wieder das sei
Alkohol bedingt,trotz einer
Blutuntersuchung die bewies,
das ich ewig keinen Alkohol mehr getrunken habe.
Alle Werte seien super.
Nichts desto trotz was soll man tun,ich wäre austherapiert.Ich werde jetzt in die Wärme gehen,da ich dort kaum Schmerzen habe.
Ich kann dort am Strand laufen,mit den Beinen im Wasser und fast alles ist wieder gut.Diese Therapie
hat mir bisher am besten geholfen.
Konnte ich n
@@haidemariealtmann9361
Darf ich fragen bei welcher klinik sie waren ?
Wo arbeitet diese Ärztin?
Frau Dr. Anett Ulrich-Marti arbeitet als Oberärztin mbF Neurologie am Kantonsspital Aarau.
@@KSAGruppe Ich brauche dringend jemanden in Niederösterreich der auch so kompetent ist.
Das ist eher etwas für Ärzte...
Danke für die detaillierte Information. Bei mir ist die Ursache auch nicht geklärt, jetzt fällt auf, daß meine Muskelkraft stark abnimmt. Wurde bisher mit Doloxitin 120 mg seit 3 Jahren "behandelt".
@@bettinadohnel7270 Hallo, ist Blut schon mal auf Varizellen untersucht worden? Alles Gute.
Gibt es überhaupt therapien.möchte keine epilepsiemedis einnehmen und keine psychopharma
@@UrsulaKyburzJohanisskraut Öl hilft ein bisschen bevor Bett gehen ganze Füße ab knie schön einreiben reichen. Aber Johanisskraut Öl von Apotheke fast keine Wirkung, am besten selber machen aber nicht nur von der Blüten sondern auch
mit vielen grünen Anteil. Auch dafür finden Sie Videos ins RUclips. Auch Warme Salz-Bad ( Kristal Salz) tut gut.
@@UrsulaKyburzCT