El Congreso rechaza las mejoras de VOX para los enfermos dependientes sólo por proponerlas VOX
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- Опубликовано: 19 июн 2024
- La diputada de VOX por Almería y portavoz en la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, Rocío de Meer, ha defendido la enmienda de totalidad de texto alternativo de VOX a la proposición de ley orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica. De Meer ha apelado a los diputados del resto de partidos políticos que "tienen la ocasión de votar que los beneficiarios de esta ley sean también miles de familias que necesitan su protección", como es el caso de los niños que padecen la distrofia muscular de Duchenne.
Para éstos Españoles no hay dinero!!!!!!.Sólo VOX 🇪🇸 los defiende y encima son los malos!!!!. De LOCOS!!!!. SOLO QUEDA VOX 🇪🇸
Arriba España ! sin miedo a nada y nadie ! Ni un paso atras ! VIVA VOX VIVA ESPAÑA !
Rocío, no apeles a la conciencia porque hay gente que no la tiene y ni sabe lo que es, lamentablemente.
Es porque lo propone VOX que no aprueba esto ni nada que llevéis, son unos miserables todos los que desgobiernan España 🤬🇪🇸💚🇪🇸💚🇪🇸💚 solo queda VOX para proponer lo mejor para España y los españoles
Enorme Doña Rocío de Mer
Vamos VOX 💪💚🇪🇸🇮🇨💚
Estamos gobernados por criminales,y los criminales solo traen la muerte.
Adelante VOX🗽👨👩👧🇪🇦💪
💪💪💪VAMOOOX💪💪💪
Dios es justo, y lo pagarán
Increíble que maldad y falta de empatía con los enfermos de esa terrible enfermedad. Efectivamente solo queda VOX. ♥️♥️🙏🙏🇪🇸🇪🇸
Si digo lo que pienso, primero me lo censuran, y segundo, me la juego. Yo soy uno de esos enfermos de momento independiente, pero ya me han dicho que por mis enfermedades voy a necesitar dependencia, puesto que voy a peor, cada vez más, tengo 61 años, la mitad de mi vida me la estoy pasando en los hospitales, cuando veo ya no gente mayor, sino jóvenes, niños, y cada vez más en las consultas me entra una tristeza enorme. A cualquier persona le puede pasar, lo mío no tiene cura. Pero lo se hace mucho tiempo, soy persona discapacitada, y solo digo que ojalá no les toque a ellos, porque vivir con una enfermedad el resto de tú vida es muy duro y cuando tienes varias, ya mejor intentar llevarlo lo mejor posible, aunque ya sepas lo que te espera. Me avergüenza esto, me dan ganas de llorar porque es injusto, somos personas y nosotros no hemos decidido estar así, que injusta es la vida, gente buena pasando por ello, y otros en vez de apoyar y ayudar, no hacen nada. Me da rabia, impotencia y tristeza enorme 😔😔
Así es, en España se apoya a los menas moroquies y no a los españoles que lo están pasando mal. Fuerza, Jesús. Eres grande.
@@doszajewska3649 buenas tardes, muchas gracias, y todavía tengo que dar gracias a Dios por no estar en silla de ruedas, pero mi destino está claro, no había dinero para ELA, ni para las enfermedades raras, yo tengo entre otras dos enfermedades autoinmunes raras, sin cura, y cuando me ven los médicos me dicen, no entiendo como puede estar usted tranquilo con todo lo que tiene, y yo les digo, a la última que me vio la Hematologa de Oncología, ya se acostumbra uno, porque se que cada vez voy a más, y tengo que asumirlo. Por cierto no me dan la jubilación ni la incapacidad porque, palabras textuales, no voy en silla de ruedas, yo necesito bastón para andar, pues me cuesta mucho y la Fatiga Crónica me cuesta un mundo hacer cualquier cosa, pero es lo que hay. Hay personas muy pero muy malitas, y no se les hace caso y me hundo completamente, porque muchos son niños y lloro porque no puedo con ello.
Te mando un saludo, y muchísimas gracias, ojalá un día cambien las cosas, no se si llegaré a verlo, pero por el futuro de España lo deseo.
Fuerza 💪 , te entiendo perfectamente mi padre en un futuro también será Dependiente por su enfermedad, y tengo un niño con discapacidad y es dependiente 😔 la vida es muy dura, hay tantas enfermedades, que ni se nombran, es una vergüenza que el gobierno no ayude a los españoles. También tengo rabia 😤 e impotencia.
@@Liceli12buenas tardes, mucho ánimo, y fuerza, que es lo que a mi me dicen, porque entre las enfermedades que tengo, tengo 2 autoinmunes raras, no tienen cura, pero como digo hay que vivir con ello, es complicado, duro, triste, pero cuando te toca algo así, nunca piensas que puedas ser tú. Como bien dices hay enfermedades que ni tan siquiera las nombran, y las raras, ni se molestan, la que tengo yo, solo en España diagnosticado somos 120000 personas, pero de esas personas pasa como la fibromialgia que también la tengo, es más propensa a mujeres, pues de las 120000, tan solo 17000 somos hombres y me ha tocado, cuando tienes una enfermedad autoinmune, se te viene el mundo encima, porque sabes que no hay solución, y que nadie te va a ayudar, gracias a Dios nada más diagnosticarme me apunté al grupo y la Asociación y la Reumatologa que me lleva me dio para apuntarme también en la asociación de Reumatología de España y también estoy en la Carlos III, de pacientes con enfermedades raras crónicas.
Lo que me da mucha pena, es los niños, y después de decirme lo tuyo, lo siento mucho, me parece injusto que un niño, tenga que pasar por esto, me entra mucha tristeza, yo te mando mi apoyo y mi agradecimiento y para tú padre y para tú niño, mucha fuerza y cariño. Un saludo y que podamos llevarlo lo mejor posible. Muchas gracias.
Bravísimo Rocío!!!
Vergonzoso gobierno 😡
Gobierno sinvergüenza y cruel😢
vivimos pero que en venezuela
Se puede ser buena parlamentaria, como tú lo eres, pero además es que tienes la capacidad de emocionar con tus intervenciones. Gracias por representarme
Eso no es más que una muestra más de que solo queda Vox defendiendo a los españoles sean del color que sean , demostrando a su vez que al resto de los partidos les preocupa más el tener rivales a derecha o a la izquierda , que el bienestar de todos los personas con problemas de salud o de cualquier otro origen , solo nos queda Vox defendiendo al pueblo español 💚💚💚🇪🇸🇪🇸🇪🇸
Que sabrá el joven del psoe antes un joven trabajaba y era fijo compraba su coche y su casa la pagaba en 25 años y hoy en día no tienen ni trabajo fijo ni para el alkiler mucho menos para comprarse un piso.😊
A los treinta años tenía mi piso pagado con tres hijos tenía dos trabajos tengo sesenta y cinco era otra época y ganas de trabajar
Viva vox
Animo no os rindais
Viva vox Abascal Presidente
No al aumento de cobertura y protección de enfermedades, pero dinero y ayudas a Marruecos las que hagan falta
😊😊👏👏👏👏👏💚💚💚💚👌👌💪💪💪💪💪