@@GorodskoyStaratel не может быть разная истина, химию не обманишь. В чём сила Брат? Сила в правде. РАД ПРИВЕТСТВОВАТЬ. с приветом из Германии светлых людей из моих сословий, ИМЕЮ В ВИДУ ПО ПОМЫСЛАМ.
про истину можно поспорить!)))) но это долгий философский разговор)))). К примеру один говорит, что помидор красный, а другой - что зеленый. И оба правы! Оба утверждения истинны!!!
первое, что нужно делать с таким материалом - отламывать вывода, на которых содержится припой с оловом и свинцом. Вот эта вся муть и есть хлорид свинца из припоя. А еще в диодах на подложках может присутствовать висмут, кадмий, индий.
Вывода не отламывал специально - проверял на серебро. Кстати все детали скусаны с плат и поэтому припоя в местах контакта с платой не было. Зато было лужение на ножках и на самих радиаторах, а это считай тот же самый припой.
Dmitry Master. Привет, Дима. хотел бы с тобой поговорить если можно... Как тебе передать мой ватсап?, или если ты знаешь Сергея, то возьми у него мой номер.
Есть еще одна интересная тема для эксперимента. Электролит в присутствии азотки неплохо подъедает золото. Работал с пылью от советов, около 60 процентов извлек с раствора азотки и электролита
Привет. Я тоже верил в чудеса. У меня было время чистая азотка золото растворяла.))). Но со временем убеждаешься, что чудес не бывает.(((. Ищи хлор в своих реактивах и на посуде - может стаканы мыл под водопроводной водой, может дистилят плохой попался, может электролит в подвале делали и водопроводной водой разбавляли. Вариков много, но вот чудес не бывает(((.
Привет. Все по разному работают. Кто-то выкупает материал, кто-то берёт металлом процент от выхода (от 20 до 50% в зависимости от материала). Всё индивидуально. Как договоришься.
Никогда на импорт не заглядывайтесь, одно разочарование. Это ж надо, столько времени загубить, чтобы такой ролик смастерить, а потом сколько людей его просмотрят, чтоб сделать такой же вывод.)))
Импорт разный бывает. Мосты тоже импорт, однако все его мечтают перерабатывать тоннами!))) Если время загубил и удовлетворение от этого процесса получил, то значит не зарубил, а потратил с пользой! Плюс еще куча народа своё время сберегут и на что-то полезное его потратят. Как ни крути - одна польза вокруг.!!!)))
😆Имам как наш Максимов pro,а за науку благодарю,я эти транзюки)" давно выбрасываю,а тут чуть приступ не случился-да не может быть!И точно не может)))🙉☝️👏
Благодаря таким "шутникам" появилась традиция розыгрыша на 1 апреля. Цель его показать что золото буквально повсюду ни у подтрунить над такими "вездезолотонаходами". Так что - "что ни делается все к лучшему"!
Нагреваешь транзисторы,и пластик от медной платины отделить, потом с пластины растворителем припоя ,а с пластика с вмурованным кристаллом смесью серной .и царской водки ,зло намазано на лристал и немного в припое,волоски алюминий,их не ищешь,когда кристаллы крупные 8 на 8 мм то с пары тысяч транзисторов, диодов, особенно шотки,можно собрать грам и более, ну кристаллов 2 на 2 мм надо примерно ведро ,чтоб получить грамм и более .Удачи потрудится.на волоски рассчитывайте только когда 4 и более выводов,а при 2-3 выводах получите в основном алюминий.
а с чего ты взял сто это был оксид. я восстановил серебро до металла - использовал едкий натр и сахар. Даже если предположить, что сахар не сработал и восстановление не произошло. То оксид должен был разложиться при плавке и серебро сплавилось бы. Это был очевидно хлорид свинца. Он восстановился до металла и сгорел при плавке.
@@GorodskoyStaratel возможно у тебя и не то что ты думаешь а вот я делал но брал соду и реакциия бурная была, так и лежит серый осадок что дальше делать не помню
все верно пишешь. Чтобы хлорид перевести в оксид нужна щелочь. В твоем случае - сода, в моем видео - едкий натр. Далее можно перевести оксид в металл. Я использовал глюкозу из сахара. Но можно и просто сплавить. При температуре более 400 градусов оксид серебра разложится на металл и кислород. При дальнейшем повышении температуры серебро расплавиться. А у меня металл сгорел. Это не серебро было, а свинец!
Проведи дробление потом сипорация (если нет пиролиза) Отбери не магнитную часть медь под меланж (она потом такая красивая) алюминий жарь щелочью Ну а в остатках золото ищи ОНО там 100 пудов А ножки до пластика нужно срезать там кроме олова свинца и немного меди с никелем Нет ничего
И вот мы подошли к моей давней мечте (пока еще мечте) - шаровой мельнице. Ведь дробление надо сделать очень качественно, так сказать - в муку. Вот теперь прямо не знаю за что хвататься - пиролизная печи или шаровая мельница?)))) Хрен редьки не слаще)))). Но по любасу, спасибо, за информацию! Ножки специально не обрезал заподлицо, чтобы медяхи побольше было. Я ведь не собирался их аффинажить, собирал исключительно из-за меди.
Я ожидал конца ролика с нетерпением, так, как результат знал наперёд. В силовых полупроводниковых прибора нет золотых соединений, там коммутация с выводов на кристалл выполненная толстенными алюминиевыми жилами, причём по несколько линий в параллель. Возможно следовые количества золота могут быть на фотолитографии при металлизации области затвора на кристалле, и то под вопросом. У меня ящик этого добра, меди там по ходу много. Вес солидный.
Франсуа Пелье делал олово из метаоловянки. Резюме такое - смешать с углем и сплавить в тигле без доступа воздуха. Если будет доступ воздуха - образуется жидкое олово и сгорает на воздухе.
Привет Сергей 🤝 Спасибо за интересный Аффинажный обзор, полезная информация 👍👍👍 Единственное что посоветую по мути в растворе, у меня такая ситуация была... Решил так, что оставил раствор на второй день и откачал отстоявшийся раствор, долил воды, отстоял и повторил. Успехов 🤝👍🙂
Привет, Максим! С такой мутью именно так все (почти все) и борются. Интересный способ есть ниже в комментах - налить раствор в пластиковую бутылку предварительно поставив ее в таз. Когда раствор отстоится иголкой проткнуть отверстие выше ватерлинии и стравить весь в раствор в таз. Муть даже не шелохнется. Пару промывок и все готово. Но я пошел дальше - переделал аквариумный компрессор под выкуумник. Это в своем последнем видосе показал.
@@GorodskoyStaratel Еще раз здравствуй Сергей🤝 Не плохо! Интересно! 👍👍👍 И откачивать не надо, само собой работает... 😏 Вечером гляну обязательно! У меня вакуумник есть, но ещё пока нет колбы и воронки, с ними все будет проще. Успехов тебе🤝👍😏
Привет дружище.... Трудно филтруемые растворы я чищу отсаиванием раствора в пластковом бутылке из под типа кока-колы придворительно поставив её в ванночку фото-проявки. Через несколко дней, после раздиления, обычной иголкой прокаливаю пластик чуть выше деления фазы... Чистый житкость стикает в ванну, затем жду ещё несколько часов и опять тоже самое и так делаю до почти дна бутылки... Всё очень просто но долго и нуторно но эфективно... Привет...
Привет. Хороший ход. Если не спешишь, то метод очень даже хорош. И бутылку главное подобрать поуже. Я на днях свой старый аквариумный компрессор переделал под вакуумник. Прям пипецкий осадок ещё не фильтровал, но чуть получше фильтрует на ура. Все-таки вакуум - вещь!
Пиролиз при определенной температуре дело просто офигенное. Вот только где его взять в нашем кустарном производстве? Я смотрю народ особенно при обжиге не заморачивается. Иван в печке, Олег пропаном жарит - а там температурка выше 700 градусов, стопудово. И хорошо если в микрухах алюминия нет.
В пепле выводы алюминий,зло только под кристаллом,выламывай эмиттер и базу ,нагревом отделяй пластик чтоб не испортить кристал, на подложке смывай из припоя растворителем, с пластика с вкрапленным кристаллом,смесью из царской и сернои,серка чтоб чтоб не сел на пластик, не обжигать,выход от кристаллов,начиная с 0,5 на тысячу и далее меньше и меньше.
Привет , Сергей ! Ну ты малодца, заморочился 👍. Это было хлорид свинца , многие делают ошибку когда целиком травят посеребрёгку , даже не удоляя припой , а в припое всего есть % свинца , более того он очень похож хлорид свинца на хлорид серебра , только хлорид свинца не комкуется всегда пыль . Почему он стал коричневым ? . Потому что ты хлорид свинца перевёл в щёлочи в гидрооксид . Ладно очень интересно было молодца . Конечно 👍, смотрю дальше
После обжига промыть пепел. Подложки и ноги с позолотой хорошо заметны не вооруженным глазом. Если они там вообще попались. Остальное без обработки в металлолом. Намного эффективней с экономической точки зрения. А за эксперимент лайк по любому.
Если вы про меланж, так его проще делать с серной кислотой ХЧ. Вот только не целесообразно, да и серебра в них нет. Смысл был проверить алгоритм работы другого блогера. Вот я и проверил...
при высокой температуре метал испаряется это достигается горением пластика и открытым огнем а также обжигов кучей! франсуа воспользовался моим советом. одна голова хорошо а 2 лучше. цикадой надо было воспользоваться
Не очень понял о чем ты? Франсуа жжет все открытым пламенем! По твоему у него все должно испариться? Но у него в последнем видео выход без потерь! Каким советом он воспользовался?
@@GorodskoyStaratel блин делал сравнение когда азоткой и обжигом и я ему про это писал но ему не было понятно так он использовал открытый огонь который в пламени достигал большей температуры а пластик при горении температуру подымает если обжигать на поддоне и огонь только с низу то все будет медленно но пластик выгорает! можешь у франсуа спросит как он это делал
Вот теперь понятно. Но один момент сомнителен - когда ФП делает обжин на поддоне, то пламя все равно вспыхивает на деталях. Т.е. открытый огонь присутствует - это видно на его роликах. Еще один момент - во время обжига поддон, да и сами чипы, раскаляется до красна, что говорит о достаточно высоких температурах. Лично у меня есть сомнения о более низких температурах при таком виде обжига. Но информация получена, спасибо за это. Буду пробовать.
@@GorodskoyStaratel огнь вспыхивает горит но не доводи температуру выше чем температура плавления! а тем более температуры кипения! медь хоть раз обжига а потом труху от туда вытаскивал?
Так вот как просто можно определять наличие свинца!!! Эврика!!!))) Когда нибудь я обзаведусь собственной лабораторией и организую там нормальную вытяжку. А пока приходиться химичить на улице, а на съемку заносить всё в каморку. Кашель был на пары кислот - стакан видишь еще дымиться.
В мосфетах, (это как транзисторы но с некоторыми дополнениями, что считается полевыми транзисторными сборками в которых может быть несколько транзисторов и диодов) - золотых волосков практически не бывает (я не встречал), возможно золотые или позолоченная медь встретится в спец технике (военной или космической), но тогда такие приборы не будут иметь такой корпус из-за его лишнего веса. Однако есть такого типа сборки с золотым напылением на тепло-отводящем радиаторе, они много выводные и считаются микросборками, название их TDA с любыми цифровыми обозначениями, такой ролик у меня есть , но не закончен. Да и ютуб стал борзеть, хотят отключить от моего аккаунта за блокировку рекламы, я их нах.. послал.
серебра на мосфетах достаточно, а на маленьких и золото есть на радиаторе прямо. Волоски там не проверял, но центральный радиатор позолоченный встречается часто.это об этих транзисторах 27:02
Не понял вопроса. Припоя не было на транзюках. Лужение было снято на 8:08. А вообще вопрос припоя каждый решает для себя сам. Самое хреновое что дает припой - это метаоловянная кислота которая выпадает в виде белой мути и мешает фильтрации. Кто-то научился с ней бороться. Кто-то предпочитает с ней не связываться и удаляет припой заранее.
А вот с этого момента попрошу поподробнее!))) Двумя словами не отделаешься.)))) То есть измельчаем в пыль и без обжига! Верно? Медяху отделяешь или все в кучу? Как к этой пыли подвести ток? Какой вольтаж и ампераж? Как быстро протекает процесс?
@@GorodskoyStaratel Без обжига, в БОЛЬШОЙ ступе, откусив всё, что можно откусить, долблю...добиваю в шаровухе. Потом пыль хлорным реагентом : таблетки+сульфаминка+соль+вода при pH примерно 4, можно мерить даже бумажкой - хлор только в р-ре. Дальше на электролизную ванну. А вот металл в элекро...как-то там, обкладываю электроды из графита металлом, в бутыль с дырочками другую бутыль...электролит автомобильный, катод нерж. Остальное по известной процедуре...Если вкратце...
Уважаемый, вот вроде давно занимаешься аффинажем а азотку гасишь сульфаминкой, а потом удивляешься откуда эта белая пыль, это и есть соли сульфаминки, мочевина такого после себя не оставляет, да и гасит лучше...
У других аффинажников я не видел такой реакции на сульфаминку. При реакции с азоткой она должна разлагаться на серную кислоту и веселящий газ. У меня большие вопросы к моей сульфаминке. По моим наблюдениям если сульфаминка выглядит как идеально белые кристаллы - то все норм. У меня кристаллы бежево-коричневого цвета и она всегда дает муть при использовании. Вообще к продукции Русхима у меня большие вопросы. Я уже накалывался с ихз азоткой (даже ролик есть на канаде "Не все кислоты одинаково полезны). А использую я ее в тех случаях когда переборщил с азоткой. Карбамида по отношению к сульфаминке требуется раза в 3-4 больше. И в таком случае после карбамида раствор становиться очень насыщенным и быстро кристаллизуется. А так да - карбамидом мне намного приятнее работать.
Я был школьником и с уверенность могу сказать, что они не знают по химии и 10% того что знаю я сейчас!))) Говорю это как бывший школьник)))). А тратить время на то что приносит удовольствие совсем не жалко. Жалко что времени очень мало на это потратить могу!)))
Медь сейчас хорошо стоит. Выход с них чуть больше чем 1:2. Считаю очень даже не плохо. Или в срезку (все дороже чем просто на плате сдать (они исключительно на мониторке попадаются)).
@@GorodskoyStaratel у нас медь сейчас в цене сильно упала, а на платах действительно не выгодно сдавать. У нас где я живу платы принимают по 100 тенге это примерно 20 рублей. Дурят людей как хотят.
отличный показ. прям дежавю. сам как то не так давно бился 3 вечера с ........ мутью. но у меня была печалька с осаждением. гасил азотку всё реакции 0. гидразин подливаю появляется коричневая муть и за секунду растворяется. и снова гасил азотку опять гидрозин и повторяется а потом резко выпадает белая муть как кисель и садится хлопьями на дно кипит булькает и выпадает этой мути ровно половина от обьёма. бился 3 вечера цидил перерастворял и по кругу. пока не уменьшил азотку в царя. и растворял не 10 мин. а как на упаривании мин 30-40 потом убрал азотку и осадил и алилуя вапала пыль!!!! ну а потом как по накатанной отстоялась сутки потом на фильтр и перерастворил и вытащил в мееееелкие какули. не стоят эти транзюки таких процедур. как говорится чисто опыт для себя)))) кислот ведро а выход пха. зато инфы теперь больше что даёт понимание.
Привет! Рад быть полезным! Собирал эти транзюки чисто из-за меди. Но тут видео с переработкой такого материала меня повергло в сомнения - все таки 0,2г с кг такого материала это не плохо. И таких видосов потом я еще пару штук нашел. И выход у них от 0,2 до 0,3 +/-. Либо что-то мухлюют наши коллеги с ближнего востока, либо транзюки у них другой системы...
да. я натыкался на одного турка который это всё делал в ведре 4.5 кг. этого материала. он взял 0.8. но по соотношению затрат на кислоты)))))) вывод был один!!!!! в мусор
11:51 С очень большим трудом. Я бы попробовал сплавить с гидроксидом, чтобы получить станнат, затем станнат можно растворить (какой-нибудь гидроксостаннат получится, или что-то вроде того), и потом пробовать электролизом. Но то всё теория, а я ещё не химик, я только учусь)
Про пиролиз нашел ролик у ФП (ссылку в комментах ниже оставил). А вот первый способ давай обсудим. Есть КОН, есть NaОН. Что лучше и какие пропорции? Плавить горелкой или нужна закрытая тара? По электролизу есть предположения (вольтаж, ампераж, материал электродов)? И меня нет нормального БП, использую компьютерный на 350Вт. У Баварского повара есть ролики про электролиз олова, если что можно попробовать по его технологии. Давай воплощать теорию в практику. Я тоже только учусь!
@@GorodskoyStaratel а) Чтоб ответить, надо понять, с какой стороны предпочтительнее. Я пока не знаю, в электрохимии не селен (да и в других важных для этого процесса областях не сера). По-идее, работать должны оба варианта, я бы начал с NaOH, как с более распространённого. Для него это будет 32/68 NaOH/H2SnO3. KOH/H2SnO3 40/60. б) Особой роли это пока играть не должно - он, вроде как, с углекислым газом реагирует, но при такой температуре - вряд-ли. в) В это тоже сильно вникать надо, пока не могу помочь с расчётами, меня и основной программой ВУЗовской придавило достаточно. Я бы попробовал для начала оба электрода графитовых, ну и БП, какой есть
@@GorodskoyStaratel Удачи! 60г. расплава должно, по-идее, раствориться в 100г. воды. Профильтировать, осадок желательно высушить и взвесить, посчитать, сколько перешло в раствор (если слишком мало, то даже и к электролизу не имеет смысла переходить).
да металлооловянка давно интересует меня, есть идеи , в морозильник засунуть, Наполеон проиграл ещё и потому, что пуговицы были из олова, а на морозе оно рассыпается, ну как говориться попытка не пытка, руки бы дошли, есть другие грандиозные задумки, к ним бы добраться
Слыхал я про пуговицы армии Наполеона - "оловянная чума" кажется называется. Вот только, что даст охлаждение метаоловянки? Нам разрушать олово не зачем, нам его добыть надобно!
@@GorodskoyStaratel Электролит не плох. Просто как по мне в спирте лучше... Спирт выполняет ещё функцию гашения азотки если она осталась, да и восстановитель не плохой. У меня всегда кристаллы в спирту)
Согласен. Спирт еще и обезвоживает делая единицу массы купороса более концентрированной. Но спирт не всегда под рукой! А это минус. В то время как электролит всегда рябом. Я очищал покупной купорос от примесей перерастворением в электролите. После очистки решил его не сушить, а оставить в этом насыщенном растворе. При попадании в царя электролит способствует коогуляции золота. Так что тоже имеются определенные плюсы! Думаю оба методы хороши!!!
Что-то не очень вериться. В иных микрухах содержание зла 0,1-,03г/кг, а тут транзистор. У него всего три ноги, а значит - три волоска. А из-за пластика вес большой. Очень сомнительное высказывание! От куда такая информация?
Два волоска, стачивал такие транзисторы ради интереса волоски белые, пытался найти какую нибудь инфу из чего сделаны волоски пишут спец сплав, что за спец сплав хз.......
@@КонстантинЛаврик-ъ4л Спец сплав белых волосков - это сплав алюминия с одним из засекреченных добавок, знаю точно, что его после распада СССР стали добавлять в поршни автомобилей ФЕРРАРИ, что улучшило их по температурному коэффициенту.
Всегда интересно смотреть, за фокусниками( это если не говорить честно, п" " " аболами) . Особенно если проверял лично. И да, заморочился не по детски Удачи.
Ну 2 грамма что-то он переборщил даже я в шоке , я этот материал уже года 4 перерабатываю , но выходит золото но намного меньше и всегда по разному ... 🙏
Действительно странно - метаоловянная кислота это продукт взаимодействия олова (часто из припоя) и азотной кислоты. Если ни разу не было, значит эти два вещества у тебя в стаканах не встречались!
@@GorodskoyStaratel так видь не известно кто производил, что в нем вообще содержится и сколько того было что у него а только приблизительно и ориентировочно
а что лучше обжиг или серка....так я в толпе с права.и про кашу из алюминия Ваша правда только эта каша уже на 540 градусах начинает и тянет зло. про это есть видос у Максименко. да и инфы в инете про это тоже есть от литейщиков. при обжиге конечно золотого дыма нет но угар есть это что касаемо чипаков на тексталите с радиаторами в пластике. и опять же всё зависит от аллюмишки в чипаке её толщина и состав. чистой то уже нет значит сплав а у сплава итого меньше температура плавления.
Серка или обжиг? Я для себя пока решил оставить рубеж в 1г. Т.е. если из 1кг материала можно взять 1г желтого, то его интереснее перерабатывать через серку. Если меньше - то в огонь. Считаю это рубежом рентабельности. Возможно позднее я пересмотрю эту границу, но пока так.
готовлю 3 процедуры с 300 дроидов. менее затратным способом. хочу поделится фиаско или победа ...но не хочу это выкладывать свободный доступ. но блин хочу кому то дать инфу. может кому то будет полезно. без афиширования первоисточника.
Мне будет интересно на это взглянуть. Если не афишируя, то кидай инфу на почту. Там законтачимся. Снимай в процессе видео или хотя бы фото, так более информативно получается.
Поподаются с золотой подложкой 4 или 5 выводами, не помню маркировку надо посмотреть, лежат они у меня в куче. Оставил пока для не веруюших и спорящих😊 много ошибок допускаешь
Мне тоже попадались позолоченные фильтры - черные пластиковые прямоугольники со скошенным краем на пяти ногах. Даже шортс у меня про один такой снят - "неведомый мне радиоэлемент с позолотой " называется. Если интересно можешь глянуть и сравнить со своими. А про ошибки можно поподробнее. Всегда интересно мнение со стороны...
@@GorodskoyStaratel 1 радиаторы лужонные или алюминевые при нагреве даже не большом тянут на сибя золото, обмен ионами тоесть батарейка. Анод катод а пепел шелочь плюс влага и кислород воздухе. На советских микросхемах с алюминевыми радиаторами после обжига обнаружил золото , узнал на форумах химиков. Так что этому мизеру есть куда спрятатся, где осесть. Так что до обжига лучьше раздробиь в дробилке типо шаровой мельницы дальше обжиг или серка
Алюминия здесь нет, только медь! Лужение я снял азоткой в самом начале. Допускаю, что лужение было под компаундом, но, если посмотреть на медь после обжига, то на ней нет никакого покрытия. Значит его либо не было, либо оно осталось в пепле. А значит никаких потерь на данном этапе нет.
@@GorodskoyStaratel ты обжигал с пластиком значить олова как и свинец при т 200 250 начинается процес купиляции, медь не тронет золото при таких т, лужение это олово , свинец, висмут и тд ну ты меня понял
Я это понял. Но из огня я достал чистую медь - без следов лужения!!! А значит, если оно и было, то снялось с меди и осталось в пепле. А значит и все золото которое лужение могло поглотить, тоже осталось в пепле и было подвергнуто дальнейшей переработке!
Если не "блестит" желтизной, то вероятно и ничего не будет.. Золото оно проводник тока и в основном будет с снаружи деталей.. Золотом покрывают, но прятать золото какой смысл..? Я обычно проверяю пару штучек отдельно, если пусто, выкидываю.. И если нет желтизны, вообще не трогаю..💥😃 Удачи всем аффинажникам! 🔥 GOLDOMANIA 🔥
А как же золотые волоски идущие от кристалла к ножкам? Тебя послушать, так и четырехсторонние чипы надо выкидывать (я лично не одного желтого не видел).
Ребята, четырёхсторлнние имеют золото.. 💥👍🔥 Обычно все детальки проверяют перед тем как тратить кислоты.. Думаю что каждый повар готовит по своему 😃 Мы же просто делимся кто что знает, видел, слышал или кто сам делал. Без обид мужики! Всем удачи и успехов! 🔥 GOLDOMANIA 🔥
На сколько я помню у Франсуа ролик восстановления не из метаоловянки. Кажется он из растворителя припоя вытаскивал олово (помоему на цинк, но могу ошибаться) и уже его плавил при помощи пиролиза.
1000 моих извинений. Сейчас полазил на канале Олега и нашел видео 7 летней давности с восстановлением олова из метаоловянной кислоты. Всем кому интересно, вот ссылка - ruclips.net/video/5M67PBnyJuA/видео.html.
Неправильно задача сформулирована! Верно - попробуй такие советские достать!))) У меня советы раз в год по обещанию появляются. Как-то не от меня зависит, что завтра перерабатывать буду!)))
Я живу в крупнейшем мегаполисе. Здесь все советы уже разобраны и трижды перепроданы. Иногда выскачет некий раритет, но это редкость. Ориентируясь в основном на импорт, вот его тут навалом. Правда и конкуренция большая. Так что перерабатываю, что имею.
Он про аффинажный завод, где используются не кислотные методы. А, например, флотация. Перемалывают все в пыль и пеной вымывают весь металл. Который вторично уже делят по группам, но это совсем другая история. В общем он просто пернул, потому что близко даже не представляет, что в гаражике нереально собрать даже близко что-то похожее на установку разделения)
@@GorodskoyStaratelЯ думаю,не утверждаю! Я бы снял растворителем припоя олово.Затем на фильтре выловили бы колоидное золото.Разломал бы корпуса.Затем меланж серебра и отделение медных радиаторов.А весь остаток пластмасса с золотыми волосками залил бы царём.
@@ДмитрийСчастливый-в2и дело в том, что я повторил действия показанные в ролике одним восточным коллегой. И мой результат не сошёлся с ответом.))). А так то конечно надо по другому делать. Вот только в таких транзюках нет ни золота, ни серебра. Только многоножки содержат немного драгов.
Обжечь транзисторы не сильно,или нагретый пластик махнуть с подложки, под кристаллом зло, затем удалить припои раствором Пелье,затем медяхи, обработать сернои ,,,меланж,, там серебро с олова зло, медь останется целои с кристаллов на пластике, царём снять зло , обычно после растворителя припоя видно золочение кристаллов, последний этап сжечь пластик и добыть волоски но в больших обычно волоски алюминий,такие как 814 размером можно пластик и обжечь и обжечь то что содержит более 4 выводов.
Мне интересно - Вы сами переработку таких транзисторов делали? или это всё теоретические знания? Лично мне не попадались кристаллы с золочением или посаженные на золоченые площадки не только в транзисторах но и в большинстве современных микросхем. Золотые волоски в транзисторах тоже большая редкость (комменты тому подтверждение). Да, попадаются, но далеко не во всех. И выход заявленный в роликах Имана и Тринити мне кажется фантастическим (если у них только не транзюки неизвестного мне местного производства).
@@GorodskoyStaratel приветствую. У меня не очень большой опыт в аффинаже. Но такие тразюки тоже перерабатывал. Действительно, выход разный но не радостный.
@@ДмитрийБесфамильный-я2р привет! Ну хоть какую-нибудь цифру, чтобы зацепиться... Я нашел еще один ролик годовой давности у Имана и у Тринити была похожая переработка. Итог такой - от 0,21 до 0,37г с кг транзюков. У меня же еще два нуля сразу после запятой. Вот у Вас к какому числу ближе? Вдруг я где косякнул....
@@GorodskoyStaratel у меня в районе 0,17-0.18 всего-то. Тогда вообще опыта не было. Сейчас я такие откладываю, может быть переработаю позже. Мне больше по душе серебро из технического. Платы мало приносят.
Переживу. У меня иммунитет к псевдорадиолюбителям. ))) Настоящие радиолюбители идут и покупают новые проверенные детали, а если с деньгами не очень, то милости просим на любую металлоприемку. Там можно договориться и достать любые радиодетали почти даром!
@@GorodskoyStaratelможно действительно достать материал безплатно. На мусорку столько всякой техники выкидывают. И как говорит Штребух, кто то тратит деньги, а мне безплатно. Я конечно не предлагаю рыться в помойках, но бывает и так что нужные вещи лежат на самом верху в баках. А тут уж как говорится, грех не взять коль само в руки просится. Спасибо за ваши ролики, ваш опыт для таких как я безценен. Спасибо.
Я живу в мегаполисе. А тут охотников на всякий хлам хоть отбавляй - от бомжей до дворников. Приемки металла и прочего по несколько штук на квадратный километр. Так что если что-то у бака увидел, считай редкостная удача!))) Хотя и мне пару раз свезло!)))
Цельный трилер получился, не надо верить буржуям это ещё дедушка Ленин говорил. Радиаторы обычно лудят или никелируют. Крайне редко попадаются посоребреные, у меня пара тда2006 посоребреные, ГДР овские микрухи бывают с посоребреными ногами. А то что ты разбавленой азоткой наделал так я сам в такой кизяк залез однажды. Теперь только растворитель припоя с нитратом мосевины. Он смоет олово и свинец. Белая муть у тебя от олова , как азотку гасиш так она и вываливает. Золото там может быть только в микросхемах с тонким радиатором, у мощных транзисторов от кристала идут белые выводы. В крупных микосхемах под пластиком встречаются мелкие платки с смд транзисторами и конденсаторами. В диодных мостах встречается позолота, но полюбому золота сколько нибудь видимого с такого материала не добудешь. А Володя блин делился своим опытом прокалки и серки. Серкой выходило больше. Потери при растворении в серке при промывке могут быть, при обжиге может унести с пламенем. Я прокаливал укладывая однотипные микросхемы в один ряд.,выгорало все до бела с сохранением формы , затем прокатывал банкой на сите и пыль с выводами по разным стаканам. После растворения в серке выливаю в воду через нержавеющее сито, подсмотрел у забугорных афинажников, таким макаром минимизирую потери. Лайк тебе трудовой...
Триллер, не то слово!)))) Пока опыта не много - всё в триллер превращается. Со временем пообвыкнусь, притупиться острота восприятия и начну снимать что-нибудь менее остросюжетное - комедию например)))). За советы спасибо. Про сито зачетно! А смысл разделять пепел от выводов? Просто минимизировать количество труднофильтруемого раствора от пепла? И как фильтруешь пепел?
@@GorodskoyStaratel пепел обрабатываешь с избытком царя, важно удалить припой сначала, а то он потом подговнит, и фильтруется он нормально без оловянки. Накрайняк дай отстоятся. И потом этим растворяй метал. Песок он в себе задерживает рыжик и выбивая его получишь много промывочной воды, а так меньше раствора выйдет и меньше фильтровать и упаривать...
Спасибо! Еще одно уточнее: пепел промываешь водой, как я понял. Не боишься, что рыжик во время промывки на что-нибудь присядет? Может лучше слабым самодельным царем или хотя бы белизной?
@@GorodskoyStaratel рыжик в пепле не восстанавливается, он вымывается водой т.к. в него бухнули царя с избытком пару промывок будут " кислые". Если рыжик в растворе без избытка кислоты то он и на фильтре начнет восстанавливаться. Смысл в том чтобы в пепле концентрация зла не увеличивать.
Разные мы с вами ролики глядели))). Были ролики сравнения - серка против обжига. При обжиге выход всегда меньше получается. Вот только корректность этих сравнений под большим вопросом. Для адекватного сравнения нужны не просто одинаковые чипаки, но надо еще чтобы они были от одного производителя и одного года (а лучше одного месяца) выпуска.
это у тебя весь фильм в минутах, а у меня недели три ушло. Прикинь, и голову поломать пришлось, и ногами потопать (особенно во время фильтрации - зальешь раствор и часов на 12 уходишь)))). В общем геморройный материальчик....
Металлооловянка хорошо коогулирется аммиаком. Единстаонно большой минус этого метода это опасно для здоровья, можно надышавшись отравиться. Если делать, то на улице и в ветренную погоду
@@GorodskoyStaratel Во первых желательно приливать (только аккуратнее) концентрированный (хим.чистый) до образования плотной консистенции (осадка грязи), поверьте, при такой реакции будет повышаться температура, поэтому разогревать раствор не надо, наоборот дожидаться пока остынет. После сможете спокойно отфильтровать раствор.
@@GorodskoyStaratel Я с аммиаком не заморачивался. Приливал гидроксид натрия - каустическую соду. Белая муть растворялась. То что не растворялось - выпадало крупными хлопьями и потом легко фильтровалось. Было у меня такое, что травил выводы, не очистив от припоя и потом получил белую гущу в которой все золотые чешуйки потерялись и никак не отфильтровывались. Налил раствор щелочи. Все быстро упало на дно, раствор просветлел. Грязь со дна с чешуйками собрал, прилил снова электролит и получил чистые золотинки без всякой мути и примесей.
Да не свисти. Нахер нам это говно не нужно бэушное) как оно себя поведет - одному небу известно, сомнительная экономия. Только новые детали в ремонте используются, если речь о нормальных контораз, а не шаркон)
Ну так-то, да! Может со временем и до муравьинки доберусь. Просто карбамид у меня халявный, а сульфаминку взял на пробу 1кг и видать плохая попалась. Использую ее когда в растворе много азотки - она азотку гасит где-то 1:4. Еще один плюс - при гашении азотки она разлагаясь дает серную кислоту, а та в свою очередь может поспособствовать коагуляции осадка.
Да не теряется золото при обжиге , не несите ересь , осадок когда взвесил и сплавил вес один и тот же это первое , второе то что осадок на много тоше чем волоски , так что не мочкарте.... Не слушайте этот бред ни где!!!!
Вот первый сторонник лагеря обжигателей))))) Я же говорил начнется полемика! Лично я пока собираю информацию и не примкнул ни к одному. В последнем ролике ФП привел данные по переработке мелких микрух сопоставимые с данными Володи (др.Блин). Это доказывает, что потерь при обжиге нет. С другой стороны у Володи есть ролик где он переработал идентичный материал двумя способами и потери при обжиге составили 20-30%. И тут вопрос - а потери ли это? Может не правильная технология обжига?
Верить можно только себе, да и то с оговорками)))). Возможно при различных условиях, а так же учитывая навыки и опыт у всех получатся разные потери при идентичных процессах. Вот и приходится все под себя приспосабливать. И как у тебя (или меня) выйдет возможно определить только самому.
@@GorodskoyStaratel я так скажу - обжиг это самая простая и доступная технология и тем не менее в заводских условиях напридумывали всякие флотации и цианиды. И это не спроста)
Флотацию и цианиды насколько мне известно применяют в основном для руды. Пиролиз не забыт и его используют на некоторых аффинажных заводах. Используют большие крутящиеся печи барабанного типа. Процесс происходит без доступа кислорода с постоянной температурой около 500+/- градусов.
Выход такой же как у Имана. Здесь выход 0,37г/кг, у Имана 0,21г/кг. Это наталкивает на размышления: 1. У них золото в транзисторах есть. Не верится, что это фейк. 2. Я золота не нашел в этих деталях. И комменты под моим видео подтверждают отсутствие золота в этих радиодеталях. Вывод: разница в деталях. Ели взять в расчет, то что Иман и Рековери блогеры с ближнего востока, то, возможно, в их странах в ходу транзисторы местного производства, которые изготавливаются по другим технологиям. Пока я другого объяснения не нахожу....
Соберите всю муть белую, осадок промоите до чистого, залеите солянкои, получите хлорид олова для работы промоите остаток ,забрав хлорид олова до конца , бросьте мягкое железо ,восстановится серебро ,подкислите чтоб быстрее, восстановите серебро, слабой солянкои удалите остатки железа, потом промоите от хлора, промыв азоткои растворите восстановленное серебро ,осядет откачивайте нитрат серебра ,восстановите на меди ,несколько раз пока не возьмёте все серебро,последний осадок залейте царем нагрейте ,проверьте хлоридом олова что получили раньше ,если есть реакция заберите зло,нет тогда утилизируйте,это стоит если набираете около половины 3 л банки,серебра иногда с отходов мути было более 100 гр,серебро раствора забирает хлор из пластика,краски воды,из воздуха пары.
Привет! Если весь этот кипиш из-за серебра, то проще пойти через аммиачный комплекс. Залить муть солянкой (или соли добавить) и получить в растворе всевозможные хлориды (в том числе и серебра). Добавить аммиачную воду (она же нашатырный спирт - продается в магазинах для огородников и хоз.товарах). В аммиак перейдет хлорид серебра и медь, остальное останется в виде мути. Фильтруем и восстанавливает серебро. Можно гидразином, можно электролитом перевести раствор в кислую среду и хлорид хлопьями выпасть должен.
Добавим соли и накидай алюминии только отстои осадки и промой до чистоты иначе и медь с оловом востановиш.,сначала с видимыми радиаторами отжги на противне легко отелится сгоревшим пластик с коисталлм зло между кристаллом и подложкой и волоски где выводов 4 н более эти отдельно у кого 3 вывода волоски алюминий.,медные подложки без пластика обработай удалителем припоя,там на дне в мути будет зло.и к кристалы с пластиком там зло ну ведра 3 дадут достаточно зла, и сребришки.
@@GorodskoyStaratel есть такая категория блогеров, которые хотят, что бы их имя постоянно где-то упоминалось, а для этого и нагнать тучи можно и фейков намотать.
Нагреваешь транзисторы,и пластик от медной платины отделить, потом с пластины растворителем припоя ,а с пластика с вмурованным кристаллом смесью серной .и царской водки ,зло намазано на лристал и немного в припое,волоски алюминий,их не ищешь,когда кристаллы крупные 8 на 8 мм то с пары тысяч транзисторов, диодов, особенно шотки,можно собрать грам и более, ну кристаллов 2 на 2 мм надо примерно ведро ,чтоб получить грамм и более .Удачи потрудится.на волоски рассчитывайте только когда 4 и более выводов,а при 2-3 выводах получите в основном алюминий.
Спасибо за инфу. Трехногие греть без надобности. Двумя плоскогубцами зажимаешь - одними за пластик, вторыми за медное ухо и немного пошевелить в разных направлениях. Пластик сам отскочит.
Соберите всю муть белую, осадок промоите до чистого, залеите солянкои, получите хлорид олова для работы промоите остаток ,забрав хлорид олова до конца , бросьте мягкое железо ,восстановится серебро ,подкислите чтоб быстрее, восстановите серебро, слабой солянкои удалите остатки железа, потом промоите от хлора, промыв азоткои растворите восстановленное серебро ,осядет откачивайте нитрат серебра ,восстановите на меди ,несколько раз пока не возьмёте все серебро,последний осадок залейте царем нагрейте ,проверьте хлоридом олова что получили раньше ,если есть реакция заберите зло,нет тогда утилизируйте,это стоит если набираете около половины 3 л банки,серебра иногда с отходов мути было более 100 гр,серебро раствора забирает хлор из пластика,краски воды,из воздуха пары.
информативне видео. будем знать. спасибо. полный расклад
🤝
Спасибо за такую работу. Это не посылки перед камерой открывать. Полезно и познавательно. Успехов.
🤝
Молодец - что показал переработку этих транзюков
Теперь знаем что кроме меди там нет не чего.
🤝@@ВиталийЯровой-ы8и
Много труда! Здоровья вам крепкого
🤝
Очень полезная информация ! Благодарю !
🤝
хороший расклад, АФФИНАЖНИКИ ВСЕХ СТРАН ОБЪЕДИНЯЙТЕСЬ, продолжу , делаем опыты и ищем истину
Привет в Германию! Истину реально надо искать! А может она просто разная?)))
@@GorodskoyStaratel не может быть разная истина, химию не обманишь. В чём сила Брат? Сила в правде. РАД ПРИВЕТСТВОВАТЬ. с приветом из Германии светлых людей из моих сословий, ИМЕЮ В ВИДУ ПО ПОМЫСЛАМ.
про истину можно поспорить!)))) но это долгий философский разговор)))). К примеру один говорит, что помидор красный, а другой - что зеленый. И оба правы! Оба утверждения истинны!!!
@@GorodskoyStaratel ну да, говорят красная капуста, на самом деле, она бардовая, и в чём прикол, у меня её кот жрёт
Воооот! А коты плотоядные, они мясом питаются. И это истина! Вижу, теперь ты меня понимаешь!))))
Спасибо за информацию 🤝🤝🤝
🤝
первое, что нужно делать с таким материалом - отламывать вывода, на которых содержится припой с оловом и свинцом. Вот эта вся муть и есть хлорид свинца из припоя. А еще в диодах на подложках может присутствовать висмут, кадмий, индий.
Вывода не отламывал специально - проверял на серебро. Кстати все детали скусаны с плат и поэтому припоя в местах контакта с платой не было. Зато было лужение на ножках и на самих радиаторах, а это считай тот же самый припой.
Dmitry Master. Привет, Дима. хотел бы с тобой поговорить если можно... Как тебе передать мой ватсап?, или если ты знаешь Сергея, то возьми у него мой номер.
Спасибо за науку
🤝
Есть еще одна интересная тема для эксперимента. Электролит в присутствии азотки неплохо подъедает золото. Работал с пылью от советов, около 60 процентов извлек с раствора азотки и электролита
Привет. Я тоже верил в чудеса. У меня было время чистая азотка золото растворяла.))). Но со временем убеждаешься, что чудес не бывает.(((. Ищи хлор в своих реактивах и на посуде - может стаканы мыл под водопроводной водой, может дистилят плохой попался, может электролит в подвале делали и водопроводной водой разбавляли. Вариков много, но вот чудес не бывает(((.
Добрый час всем.никто не подскажет,на каких условиях берутся за переработку?всех благ вам,спс
Привет. Все по разному работают. Кто-то выкупает материал, кто-то берёт металлом процент от выхода (от 20 до 50% в зависимости от материала). Всё индивидуально. Как договоришься.
привееет)))) у меня ведро таких))))) щас досмотрю и тогда решу тебе отправить или в метало приёмку сдать))))))
куда кстати делся тот самый Blin, про которого в ролике упомянули, не знаете? больще года ни одного нового ролика
У меня нет с Володей тесных взаимоотношений. Знаю, что уезжал, но уже давно должен был вернуться...
Хорошо сделал, не надо ради лайков вводить в заблуждение.
Никогда на импорт не заглядывайтесь, одно разочарование. Это ж надо, столько времени загубить, чтобы такой ролик смастерить, а потом сколько людей его просмотрят, чтоб сделать такой же вывод.)))
Импорт разный бывает. Мосты тоже импорт, однако все его мечтают перерабатывать тоннами!)))
Если время загубил и удовлетворение от этого процесса получил, то значит не зарубил, а потратил с пользой! Плюс еще куча народа своё время сберегут и на что-то полезное его потратят. Как ни крути - одна польза вокруг.!!!)))
😆Имам как наш Максимов pro,а за науку благодарю,я эти транзюки)" давно выбрасываю,а тут чуть приступ не случился-да не может быть!И точно не может)))🙉☝️👏
Благодаря таким "шутникам" появилась традиция розыгрыша на 1 апреля. Цель его показать что золото буквально повсюду ни у подтрунить над такими "вездезолотонаходами". Так что - "что ни делается все к лучшему"!
Нагреваешь транзисторы,и пластик от медной платины отделить, потом с пластины растворителем припоя ,а с пластика с вмурованным кристаллом смесью серной .и царской водки ,зло намазано на лристал и немного в припое,волоски алюминий,их не ищешь,когда кристаллы крупные 8 на 8 мм то с пары тысяч транзисторов, диодов, особенно шотки,можно собрать грам и более, ну кристаллов 2 на 2 мм надо примерно ведро ,чтоб получить грамм и более .Удачи потрудится.на волоски рассчитывайте только когда 4 и более выводов,а при 2-3 выводах получите в основном алюминий.
оксид серебра который ты получил не растворим азоткой и его надо нагреть что он востановился до металла, а что дальше я так не пойму делать
а с чего ты взял сто это был оксид. я восстановил серебро до металла - использовал едкий натр и сахар. Даже если предположить, что сахар не сработал и восстановление не произошло. То оксид должен был разложиться при плавке и серебро сплавилось бы. Это был очевидно хлорид свинца. Он восстановился до металла и сгорел при плавке.
@@GorodskoyStaratel возможно у тебя и не то что ты думаешь а вот я делал но брал соду и реакциия бурная была, так и лежит серый осадок что дальше делать не помню
все верно пишешь. Чтобы хлорид перевести в оксид нужна щелочь. В твоем случае - сода, в моем видео - едкий натр. Далее можно перевести оксид в металл. Я использовал глюкозу из сахара. Но можно и просто сплавить. При температуре более 400 градусов оксид серебра разложится на металл и кислород. При дальнейшем повышении температуры серебро расплавиться. А у меня металл сгорел. Это не серебро было, а свинец!
@@GorodskoyStaratel возможно не спорю! кстати когда серебро растворяешь в азотке то муть черна это оксид и он не растворяется и осаждается на фильтре
Проведи дробление потом сипорация (если нет пиролиза) Отбери не магнитную часть медь под меланж (она потом такая красивая) алюминий жарь щелочью Ну а в остатках золото ищи ОНО там 100 пудов А ножки до пластика нужно срезать там кроме олова свинца и немного меди с никелем Нет ничего
И вот мы подошли к моей давней мечте (пока еще мечте) - шаровой мельнице. Ведь дробление надо сделать очень качественно, так сказать - в муку. Вот теперь прямо не знаю за что хвататься - пиролизная печи или шаровая мельница?)))) Хрен редьки не слаще)))). Но по любасу, спасибо, за информацию!
Ножки специально не обрезал заподлицо, чтобы медяхи побольше было. Я ведь не собирался их аффинажить, собирал исключительно из-за меди.
@@GorodskoyStaratelСразу лучше всё сдать на медь .
Ну так и планировал. Тупо обжечь и забрать медяху. Но ролик Имана меня сбил с пути истинного.
Там реально есть золото и серик просто другой материал походу@@GorodskoyStaratel
Блин, но почему тогда он назвал ролик ТВ-транзисторы? Им что телики в других местах (не в Китае) собирают??? Может какое местное производство???
Я ожидал конца ролика с нетерпением, так, как результат знал наперёд. В силовых полупроводниковых прибора нет золотых соединений, там коммутация с выводов на кристалл выполненная толстенными алюминиевыми жилами, причём по несколько линий в параллель. Возможно следовые количества золота могут быть на фотолитографии при металлизации области затвора на кристалле, и то под вопросом. У меня ящик этого добра, меди там по ходу много. Вес солидный.
Ваша правда - они годны только на медь. Меди в них приблизительно 50% от общего веса.
Франсуа Пелье делал олово из метаоловянки. Резюме такое - смешать с углем и сплавить в тигле без доступа воздуха. Если будет доступ воздуха - образуется жидкое олово и сгорает на воздухе.
Спасибо. Я нашел это видео семилетней давности у Олега.
И все равно это будет фигня, олово в промышленности после такой стадии еще рафинируют, а этот процесс в гараже не повторить🤷♂️
@@СерёгаМитин-щ7т а в чем проблема? В составе электролита? Или в источнике питания?
Привет Сергей 🤝 Спасибо за интересный Аффинажный обзор, полезная информация 👍👍👍 Единственное что посоветую по мути в растворе, у меня такая ситуация была... Решил так, что оставил раствор на второй день и откачал отстоявшийся раствор, долил воды, отстоял и повторил. Успехов 🤝👍🙂
Привет, Максим! С такой мутью именно так все (почти все) и борются. Интересный способ есть ниже в комментах - налить раствор в пластиковую бутылку предварительно поставив ее в таз. Когда раствор отстоится иголкой проткнуть отверстие выше ватерлинии и стравить весь в раствор в таз. Муть даже не шелохнется. Пару промывок и все готово. Но я пошел дальше - переделал аквариумный компрессор под выкуумник. Это в своем последнем видосе показал.
@@GorodskoyStaratel Еще раз здравствуй Сергей🤝 Не плохо! Интересно! 👍👍👍 И откачивать не надо, само собой работает... 😏 Вечером гляну обязательно! У меня вакуумник есть, но ещё пока нет колбы и воронки, с ними все будет проще. Успехов тебе🤝👍😏
Привет дружище.... Трудно филтруемые растворы я чищу отсаиванием раствора в пластковом бутылке из под типа кока-колы придворительно поставив её в ванночку фото-проявки.
Через несколко дней, после раздиления, обычной иголкой прокаливаю пластик чуть выше деления фазы... Чистый житкость стикает в ванну, затем жду ещё несколько часов и опять тоже самое и так делаю до почти дна бутылки... Всё очень просто но долго и нуторно но эфективно... Привет...
Привет. Хороший ход. Если не спешишь, то метод очень даже хорош. И бутылку главное подобрать поуже.
Я на днях свой старый аквариумный компрессор переделал под вакуумник. Прям пипецкий осадок ещё не фильтровал, но чуть получше фильтрует на ура. Все-таки вакуум - вещь!
Вот чтоб небыло этой дифузии на колектор(золото не куда не смешивалось)) Нужен пиролиз и температура 450-550
Пиролиз при определенной температуре дело просто офигенное. Вот только где его взять в нашем кустарном производстве? Я смотрю народ особенно при обжиге не заморачивается. Иван в печке, Олег пропаном жарит - а там температурка выше 700 градусов, стопудово. И хорошо если в микрухах алюминия нет.
О! Мои весы в кадре!
Не фига. Это мои!)))
В пепле выводы алюминий,зло только под кристаллом,выламывай эмиттер и базу ,нагревом отделяй пластик чтоб не испортить кристал, на подложке смывай из припоя растворителем, с пластика с вкрапленным кристаллом,смесью из царской и сернои,серка чтоб чтоб не сел на пластик, не обжигать,выход от кристаллов,начиная с 0,5 на тысячу и далее меньше и меньше.
Лайк за видео в поддержку скажу ты не один такой😊👍
Такой - это какой? За лайк спасибо!
@@GorodskoyStaratel который проходил подобный опыт))
)))) резутьтат такой же как у меня? Или как Имана?
Привет , Сергей !
Ну ты малодца, заморочился 👍.
Это было хлорид свинца , многие делают ошибку когда целиком травят посеребрёгку , даже не удоляя припой , а в припое всего есть % свинца , более того он очень похож хлорид свинца на хлорид серебра , только хлорид свинца не комкуется всегда пыль .
Почему он стал коричневым ? .
Потому что ты хлорид свинца перевёл в щёлочи в гидрооксид .
Ладно очень интересно было молодца . Конечно 👍, смотрю дальше
Привет, Федор! Так я и подумал, что это хлорид свинца. Спасибо за коммент - придал уверенности!
После обжига промыть пепел. Подложки и ноги с позолотой хорошо заметны не вооруженным глазом. Если они там вообще попались. Остальное без обработки в металлолом. Намного эффективней с экономической точки зрения. А за эксперимент лайк по любому.
Нет там золота. Фейк это от турецкого коллеги... или у них транзюки не китайские а какие-то еще с позолотой (в чем я очень сомневаюсь).
В транзисторах сто процентов, а в микросхемах с радиаторами в общей массе иногда попадаются, но игра не стоит дров для обжига.
Согласен. Даже с учетом того что дрова у меня халявные, оно того не стоит. Только если в качестве развлекухи. ..
Залей радиаторы уксусом 70% и добавляй азотку по немногу, уксус не даст серебру осесть на медь
Если вы про меланж, так его проще делать с серной кислотой ХЧ. Вот только не целесообразно, да и серебра в них нет. Смысл был проверить алгоритм работы другого блогера. Вот я и проверил...
@@GorodskoyStaratel так я думал есть серебро, по ходу просмотра и написал
при высокой температуре метал испаряется это достигается горением пластика и открытым огнем а также обжигов кучей! франсуа воспользовался моим советом. одна голова хорошо а 2 лучше. цикадой надо было воспользоваться
Не очень понял о чем ты? Франсуа жжет все открытым пламенем! По твоему у него все должно испариться? Но у него в последнем видео выход без потерь! Каким советом он воспользовался?
@@GorodskoyStaratel блин делал сравнение когда азоткой и обжигом и я ему про это писал но ему не было понятно так он использовал открытый огонь который в пламени достигал большей температуры а пластик при горении температуру подымает если обжигать на поддоне и огонь только с низу то все будет медленно но пластик выгорает! можешь у франсуа спросит как он это делал
Вот теперь понятно. Но один момент сомнителен - когда ФП делает обжин на поддоне, то пламя все равно вспыхивает на деталях. Т.е. открытый огонь присутствует - это видно на его роликах. Еще один момент - во время обжига поддон, да и сами чипы, раскаляется до красна, что говорит о достаточно высоких температурах. Лично у меня есть сомнения о более низких температурах при таком виде обжига.
Но информация получена, спасибо за это. Буду пробовать.
@@GorodskoyStaratel огнь вспыхивает горит но не доводи температуру выше чем температура плавления! а тем более температуры кипения! медь хоть раз обжига а потом труху от туда вытаскивал?
Отрецательный результат, тоже результаь❤
🤝
Было у меня такое с хлоридом, как выяснилось при плавлении это был хлорид свинца. такое же приключение получилось😂
Брат по несчастью!))). Точнее по опыту набивания шишек!!!))))
Свинец это был )) Твой кашель в процесе тому потверждение))
Так вот как просто можно определять наличие свинца!!! Эврика!!!))) Когда нибудь я обзаведусь собственной лабораторией и организую там нормальную вытяжку. А пока приходиться химичить на улице, а на съемку заносить всё в каморку. Кашель был на пары кислот - стакан видишь еще дымиться.
@@GorodskoyStaratel а я думал что кашель от курева а эт оказывается от свинца а с кислотами надо аккуратней от царя заживает долго
Вот по этим причинам не снимаю видео про афинаж есть все даже лицензия Но нет лабаратории и оборудования Дорого@@GorodskoyStaratel
@@ИванИванов-ш2т9р Я тоже не снимал но много неправильно показывают аффинаж, думаю пересмотреть своё решение и снять нормальное кино.
Хорошие фильмы на вес золота!)))
В мосфетах, (это как транзисторы но с некоторыми дополнениями, что считается полевыми транзисторными сборками в которых может быть несколько транзисторов и диодов) - золотых волосков практически не бывает (я не встречал), возможно золотые или позолоченная медь встретится в спец технике (военной или космической), но тогда такие приборы не будут иметь такой корпус из-за его лишнего веса. Однако есть такого типа сборки с золотым напылением на тепло-отводящем радиаторе, они много выводные и считаются микросборками, название их TDA с любыми цифровыми обозначениями, такой ролик у меня есть , но не закончен.
Да и ютуб стал борзеть, хотят отключить от моего аккаунта за блокировку рекламы, я их нах.. послал.
серебра на мосфетах достаточно, а на маленьких и золото есть на радиаторе прямо. Волоски там не проверял, но центральный радиатор позолоченный встречается часто.это об этих транзисторах 27:02
Николай, привет! Спасибо, что делишься опытом! Как сам? Уже дома?
6:18 А припой по хорошему не надо было снять перед травлением?
Не понял вопроса. Припоя не было на транзюках. Лужение было снято на 8:08.
А вообще вопрос припоя каждый решает для себя сам. Самое хреновое что дает припой - это метаоловянная кислота которая выпадает в виде белой мути и мешает фильтрации. Кто-то научился с ней бороться. Кто-то предпочитает с ней не связываться и удаляет припой заранее.
Я практикую третий вариант : сначала в ступе предварительно разбиваю на мелкие куски, потом в шаровуху, потом электролиз...Если в двух словах.
А вот с этого момента попрошу поподробнее!))) Двумя словами не отделаешься.)))) То есть измельчаем в пыль и без обжига! Верно?
Медяху отделяешь или все в кучу?
Как к этой пыли подвести ток? Какой вольтаж и ампераж? Как быстро протекает процесс?
@@GorodskoyStaratel Без обжига, в БОЛЬШОЙ ступе, откусив всё, что можно откусить, долблю...добиваю в шаровухе. Потом пыль хлорным реагентом : таблетки+сульфаминка+соль+вода при pH примерно 4, можно мерить даже бумажкой - хлор только в р-ре. Дальше на электролизную ванну. А вот металл в элекро...как-то там, обкладываю электроды из графита металлом, в бутыль с дырочками другую бутыль...электролит автомобильный, катод нерж. Остальное по известной процедуре...Если вкратце...
Понял. Через растворение с хлором. А то уж я подумал.....
@@GorodskoyStaratel Третий вариант, как я и говорил...
У меня таких уже кило 7 минимум. Тоже хочу проверить. Но у меня разные. Есть транзисторы, у которых много выводов.
В этой переработке такие тоже участвовали. Могу точно сказать - меди в них намного меньше чем в обычных 3х ногих!
У тринити голд как у имана тоже выходит, но и переработку он делал через царя тоже с обжигом
На востоке видимо другие транзисторы или ребята просто показывают, то что людям интересно увидеть!)))
22:13 Сульфатами/серной кислотой на свинец лучше сначала пробовать
Это и был свинец. Ниже в комментах уже об этом написал. Да и я в этом был почти уверен.
👍
🤝
ну а по поводу люминия правда твоя . тырит он зло тырит))))
Как правело это бескислородная медь+золото = на такую же сумму Серебро в диодных сборках это те что широкие и лап много))
Привет! И золота, и серебра примерно на одну сумму = 🤏(тут должен быть смайлик "фиг"))))
У него просто с пальца упало кольцо серебряное и позолоченное в раствор) (
Это все объясняет. ))))))
Уважаемый, вот вроде давно занимаешься аффинажем а азотку гасишь сульфаминкой, а потом удивляешься откуда эта белая пыль, это и есть соли сульфаминки, мочевина такого после себя не оставляет, да и гасит лучше...
У других аффинажников я не видел такой реакции на сульфаминку. При реакции с азоткой она должна разлагаться на серную кислоту и веселящий газ. У меня большие вопросы к моей сульфаминке. По моим наблюдениям если сульфаминка выглядит как идеально белые кристаллы - то все норм. У меня кристаллы бежево-коричневого цвета и она всегда дает муть при использовании. Вообще к продукции Русхима у меня большие вопросы. Я уже накалывался с ихз азоткой (даже ролик есть на канаде "Не все кислоты одинаково полезны). А использую я ее в тех случаях когда переборщил с азоткой. Карбамида по отношению к сульфаминке требуется раза в 3-4 больше. И в таком случае после карбамида раствор становиться очень насыщенным и быстро кристаллизуется. А так да - карбамидом мне намного приятнее работать.
@@GorodskoyStaratel делай свою азотку из электролита и калиевой селитры, работает лучше чем от русхима...
Здравствуйте, не лень таким хламом заниматься, тратить кислоты, напругу, время. Мне кажется и школьник знает, что там золота нет. За труды👍
Я был школьником и с уверенность могу сказать, что они не знают по химии и 10% того что знаю я сейчас!))) Говорю это как бывший школьник)))).
А тратить время на то что приносит удовольствие совсем не жалко. Жалко что времени очень мало на это потратить могу!)))
@@GorodskoyStaratel ну тогда как у нас говорят бог в помощь
Вот за помощь, спасибо! И Вам удачи не приисках или где Вы вдохновение получаете!
Получается что такие транзисторы лучше не карёжить, мясс на них нет. Спасибо за ваши иследования.
Медь сейчас хорошо стоит. Выход с них чуть больше чем 1:2. Считаю очень даже не плохо. Или в срезку (все дороже чем просто на плате сдать (они исключительно на мониторке попадаются)).
@@GorodskoyStaratel у нас медь сейчас в цене сильно упала, а на платах действительно не выгодно сдавать. У нас где я живу платы принимают по 100 тенге это примерно 20 рублей. Дурят людей как хотят.
@@GorodskoyStaratel Привет, всё же проверил ещё раз, в подобных микросхемах (многоножках) обнаружил золото, а в транзисторах (3 ножки) нет.
Так я и думал. Так кам я перерабатывал в основном транзисторы, то и выход нулевой. А тот мизер что выпал - это с многоножек, а их было не более 5%.
Сегодня заходил в приемку, медь 630 р.
отличный показ. прям дежавю. сам как то не так давно бился 3 вечера с ........ мутью. но у меня была печалька с осаждением. гасил азотку всё реакции 0. гидразин подливаю появляется коричневая муть и за секунду растворяется. и снова гасил азотку опять гидрозин и повторяется а потом резко выпадает белая муть как кисель и садится хлопьями на дно кипит булькает и выпадает этой мути ровно половина от обьёма. бился 3 вечера цидил перерастворял и по кругу. пока не уменьшил азотку в царя. и растворял не 10 мин. а как на упаривании мин 30-40 потом убрал азотку и осадил и алилуя вапала пыль!!!! ну а потом как по накатанной отстоялась сутки потом на фильтр и перерастворил и вытащил в мееееелкие какули. не стоят эти транзюки таких процедур. как говорится чисто опыт для себя)))) кислот ведро а выход пха. зато инфы теперь больше что даёт понимание.
Привет! Рад быть полезным! Собирал эти транзюки чисто из-за меди. Но тут видео с переработкой такого материала меня повергло в сомнения - все таки 0,2г с кг такого материала это не плохо. И таких видосов потом я еще пару штук нашел. И выход у них от 0,2 до 0,3 +/-. Либо что-то мухлюют наши коллеги с ближнего востока, либо транзюки у них другой системы...
да. я натыкался на одного турка который это всё делал в ведре 4.5 кг. этого материала. он взял 0.8. но по соотношению затрат на кислоты)))))) вывод был один!!!!! в мусор
11:51 С очень большим трудом. Я бы попробовал сплавить с гидроксидом, чтобы получить станнат, затем станнат можно растворить (какой-нибудь гидроксостаннат получится, или что-то вроде того), и потом пробовать электролизом. Но то всё теория, а я ещё не химик, я только учусь)
Можно ещё с углём нагревать, но это не очень эффективно
Про пиролиз нашел ролик у ФП (ссылку в комментах ниже оставил).
А вот первый способ давай обсудим. Есть КОН, есть NaОН. Что лучше и какие пропорции? Плавить горелкой или нужна закрытая тара? По электролизу есть предположения (вольтаж, ампераж, материал электродов)? И меня нет нормального БП, использую компьютерный на 350Вт. У Баварского повара есть ролики про электролиз олова, если что можно попробовать по его технологии.
Давай воплощать теорию в практику. Я тоже только учусь!
@@GorodskoyStaratel а) Чтоб ответить, надо понять, с какой стороны предпочтительнее. Я пока не знаю, в электрохимии не селен (да и в других важных для этого процесса областях не сера). По-идее, работать должны оба варианта, я бы начал с NaOH, как с более распространённого. Для него это будет 32/68 NaOH/H2SnO3. KOH/H2SnO3 40/60.
б) Особой роли это пока играть не должно - он, вроде как, с углекислым газом реагирует, но при такой температуре - вряд-ли.
в) В это тоже сильно вникать надо, пока не могу помочь с расчётами, меня и основной программой ВУЗовской придавило достаточно. Я бы попробовал для начала оба электрода графитовых, ну и БП, какой есть
@@ChimeraChemLab, ну зацепил. Хочу попробовать. Лишь бы времени хватило....
@@GorodskoyStaratel Удачи!
60г. расплава должно, по-идее, раствориться в 100г. воды. Профильтировать, осадок желательно высушить и взвесить, посчитать, сколько перешло в раствор (если слишком мало, то даже и к электролизу не имеет смысла переходить).
Серебоо с наружи только в очень старих транзюках!
Припой можна попробувати цинком вибити або електролізом ) сам пока непробував часу нехватає
Привет! Уже нашел видео у Франсуа (семилетней давности). Он олово восстановил пиролизом. Ниже в комментах я ссылку оставлял, можешь найти.
Знаю и отделяю, подумай сам жто же просто но ты выбрал самый трудный путь😂
да металлооловянка давно интересует меня, есть идеи , в морозильник засунуть, Наполеон проиграл ещё и потому, что пуговицы были из олова, а на морозе оно рассыпается, ну как говориться попытка не пытка, руки бы дошли, есть другие грандиозные задумки, к ним бы добраться
Слыхал я про пуговицы армии Наполеона - "оловянная чума" кажется называется. Вот только, что даст охлаждение метаоловянки? Нам разрушать олово не зачем, нам его добыть надобно!
@@GorodskoyStaratel НУ надо как то заняться, из принципа, пусть народ потом пользуется
29:52 а зря)))
Объяснитесь! Чем плох электролит?
@@GorodskoyStaratel
Электролит не плох.
Просто как по мне в спирте лучше... Спирт выполняет ещё функцию гашения азотки если она осталась, да и восстановитель не плохой.
У меня всегда кристаллы в спирту)
Согласен. Спирт еще и обезвоживает делая единицу массы купороса более концентрированной. Но спирт не всегда под рукой! А это минус. В то время как электролит всегда рябом. Я очищал покупной купорос от примесей перерастворением в электролите. После очистки решил его не сушить, а оставить в этом насыщенном растворе. При попадании в царя электролит способствует коогуляции золота. Так что тоже имеются определенные плюсы!
Думаю оба методы хороши!!!
@@GorodskoyStaratel
Согласен.
Двум методам быть)
в мосфетах что на зеленой плате показывал! содержание зла в пластике 2 грамма на кило.
Что-то не очень вериться. В иных микрухах содержание зла 0,1-,03г/кг, а тут транзистор. У него всего три ноги, а значит - три волоска. А из-за пластика вес большой. Очень сомнительное высказывание! От куда такая информация?
Два волоска, стачивал такие транзисторы ради интереса волоски белые, пытался найти какую нибудь инфу из чего сделаны волоски пишут спец сплав, что за спец сплав хз.......
Вот и я о том же. Даже если бы они желтыми были, откуда там их возьмется на 2г на кг? Сказки!!!
@@КонстантинЛаврик-ъ4л Спец сплав белых волосков - это сплав алюминия с одним из засекреченных добавок, знаю точно, что его после распада СССР стали добавлять в поршни автомобилей ФЕРРАРИ, что улучшило их по температурному коэффициенту.
волоски бывают или золотые или алюминиевые - точка.
Всегда интересно смотреть, за фокусниками( это если не говорить честно, п" " " аболами) . Особенно если проверял лично. И да, заморочился не по детски Удачи.
Привет, Андрей! Магия она по всюду! Без нее жизнь станет скучной)))).
Хуля там доставать олово из метооловянки, бери тупо её и плавь!!
Сам пробовал? С оловом такое не прокатит....
Ну 2 грамма что-то он переборщил даже я в шоке , я этот материал уже года 4 перерабатываю , но выходит золото но намного меньше и всегда по разному ... 🙏
Не 2г, а 0,2г с 1кг. Но для транзюков это тоде дофига. Некоторые микрухи меньше дают. Или я не прав?
Странно , у меня вот этого белого на дне не разу не было 😳
Действительно странно - метаоловянная кислота это продукт взаимодействия олова (часто из припоя) и азотной кислоты. Если ни разу не было, значит эти два вещества у тебя в стаканах не встречались!
@@GorodskoyStaratel👍🏻🤣
возможно было больше тех компонентов в которых содержится так как может не во всех содержаться
но разница колосальна - 0,21г против 0,001г.
@@GorodskoyStaratel так видь не известно кто производил, что в нем вообще содержится и сколько того было что у него а только приблизительно и ориентировочно
Согласен, все разное. Но в голове не укладывается, что на столько....
@@GorodskoyStaratel нужно все факторы учитывать при конечном результате, может производитель что с экономил, обработка была не правильная
Не там золото ищешь 😁 оно на правой руке скоагулировалось
Тсссс! Не спугни! Это манок! Я им золото из стаканов выманиваю!)))))
а серого там я не находил
Для фильтра попробуй мембранный фильтр для воды
Ты про обратный осмос? Что-то у меня большие сомнения....
@@GorodskoyStaratel нет, походный мембранный фильтр
@@GorodskoyStaratel АКВАТРЕК 3 на трековой мембране
@@GorodskoyStaratel воду хорошо фильтрует
Может быть, когда-нибудь. Последнее время топлю за гравитацию. Просто, бесплатно, эффективно. Один минус - может быть долго (но это не всегда)!
а что лучше обжиг или серка....так я в толпе с права.и про кашу из алюминия Ваша правда только эта каша уже на 540 градусах начинает и тянет зло. про это есть видос у Максименко. да и инфы в инете про это тоже есть от литейщиков. при обжиге конечно золотого дыма нет но угар есть это что касаемо чипаков на тексталите с радиаторами в пластике. и опять же всё зависит от аллюмишки в чипаке её толщина и состав. чистой то уже нет значит сплав а у сплава итого меньше температура плавления.
Серка или обжиг? Я для себя пока решил оставить рубеж в 1г. Т.е. если из 1кг материала можно взять 1г желтого, то его интереснее перерабатывать через серку. Если меньше - то в огонь. Считаю это рубежом рентабельности. Возможно позднее я пересмотрю эту границу, но пока так.
правда это то что мы можем принять)))
готовлю 3 процедуры с 300 дроидов. менее затратным способом. хочу поделится фиаско или победа ...но не хочу это выкладывать свободный доступ. но блин хочу кому то дать инфу. может кому то будет полезно. без афиширования первоисточника.
Мне будет интересно на это взглянуть. Если не афишируя, то кидай инфу на почту. Там законтачимся. Снимай в процессе видео или хотя бы фото, так более информативно получается.
ещё бы почту
Поподаются с золотой подложкой 4 или 5 выводами, не помню маркировку надо посмотреть, лежат они у меня в куче. Оставил пока для не веруюших и спорящих😊 много ошибок допускаешь
Мне тоже попадались позолоченные фильтры - черные пластиковые прямоугольники со скошенным краем на пяти ногах. Даже шортс у меня про один такой снят - "неведомый мне радиоэлемент с позолотой " называется. Если интересно можешь глянуть и сравнить со своими.
А про ошибки можно поподробнее. Всегда интересно мнение со стороны...
@@GorodskoyStaratel 1 радиаторы лужонные или алюминевые при нагреве даже не большом тянут на сибя золото, обмен ионами тоесть батарейка. Анод катод а пепел шелочь плюс влага и кислород воздухе. На советских микросхемах с алюминевыми радиаторами после обжига обнаружил золото , узнал на форумах химиков. Так что этому мизеру есть куда спрятатся, где осесть. Так что до обжига лучьше раздробиь в дробилке типо шаровой мельницы дальше обжиг или серка
Алюминия здесь нет, только медь! Лужение я снял азоткой в самом начале. Допускаю, что лужение было под компаундом, но, если посмотреть на медь после обжига, то на ней нет никакого покрытия. Значит его либо не было, либо оно осталось в пепле. А значит никаких потерь на данном этапе нет.
@@GorodskoyStaratel ты обжигал с пластиком значить олова как и свинец при т 200 250 начинается процес купиляции, медь не тронет золото при таких т, лужение это олово , свинец, висмут и тд ну ты меня понял
Я это понял. Но из огня я достал чистую медь - без следов лужения!!! А значит, если оно и было, то снялось с меди и осталось в пепле. А значит и все золото которое лужение могло поглотить, тоже осталось в пепле и было подвергнуто дальнейшей переработке!
видел у имана и то же как и вы попробывал повторить Результат такой же как и у вас Видать транзисторы не те
Вот спасибо за этот коммент, добрый человек. А то вечно какие-то сомнения гложат. А тут явное подтверждение....
@@GorodskoyStaratel сейчас их собираю чисто на медь
@@GorodskoyStaratel меня то же сомнения мучали и я ещё раз процедуру повторил в общем дурная голова рукам покоя не даёт
У меня на оборот. Я их собирал исключительно на медь, пока ролик Имана не увидел....
@@GorodskoyStaratel абсалютно так же было
Если не "блестит" желтизной, то вероятно и ничего не будет..
Золото оно проводник тока и в основном будет с снаружи деталей..
Золотом покрывают, но прятать золото какой смысл..?
Я обычно проверяю пару штучек отдельно, если пусто, выкидываю..
И если нет желтизны, вообще не трогаю..💥😃
Удачи всем аффинажникам!
🔥 GOLDOMANIA 🔥
А как же золотые волоски идущие от кристалла к ножкам? Тебя послушать, так и четырехсторонние чипы надо выкидывать (я лично не одного желтого не видел).
Ребята, четырёхсторлнние имеют золото.. 💥👍🔥
Обычно все детальки проверяют перед тем как тратить кислоты..
Думаю что каждый повар готовит по своему 😃
Мы же просто делимся кто что знает, видел, слышал или кто сам делал.
Без обид мужики!
Всем удачи и успехов!
🔥 GOLDOMANIA 🔥
Серебро надо искать в 4х-ножках в 3х-ножках серебра не.
Вообще не стоит искать, учитывая его цену
Из метаоловянки пирролизом восстанавливают. У Франсуа ролик был
На сколько я помню у Франсуа ролик восстановления не из метаоловянки. Кажется он из растворителя припоя вытаскивал олово (помоему на цинк, но могу ошибаться) и уже его плавил при помощи пиролиза.
@@GorodskoyStaratel поищи, вроде метаоловянку с углем в закрытой таре сплавлял. Но могу ошибаться
Ошибаешься. Не метаоловянка это была. У ФП 2 ролика на эту тему, и в обоих не метаоловянка.
@@GorodskoyStaratel а че там? Заинтриговал, олово металл он из чего доставал?
1000 моих извинений. Сейчас полазил на канале Олега и нашел видео 7 летней давности с восстановлением олова из метаоловянной кислоты. Всем кому интересно, вот ссылка - ruclips.net/video/5M67PBnyJuA/видео.html.
В импорте не будет золота. В СССР транзисторах да, есть. Сам чистил ручками и контакты доставал.
Моя киношка подтверждает часть этого высказывания. В импорте золота нет!!!
В трехножках золота нет. Много ножек есть если не новые китайские в них и в многоножках нету
Это все из-за блогеров с ближнего востока. Они как-то постоянно его находят в этот материале. Вот я и решил проверить всё сам.
Попробуй из советских таких достать золото
Неправильно задача сформулирована! Верно - попробуй такие советские достать!))) У меня советы раз в год по обещанию появляются. Как-то не от меня зависит, что завтра перерабатывать буду!)))
@@GorodskoyStaratel то есть, Ты не там, где есть советских деталей?
@@GorodskoyStaratel тогда попробуй пожалуйста из подобных многоножках, по возможности
Я живу в крупнейшем мегаполисе. Здесь все советы уже разобраны и трижды перепроданы. Иногда выскачет некий раритет, но это редкость. Ориентируясь в основном на импорт, вот его тут навалом. Правда и конкуренция большая. Так что перерабатываю, что имею.
Материал надо до белого пепла жечь, а он серый.
Белее уже не будет.!!!
@@GorodskoyStaratel возможно
Франсуа пелье показывал
26:59 это оксид титана из термопасты
Уверен? Всеобщее мнение, что это хлорид свинца! Да и как оксид титана смог образоваться при использовании соли? Только хлорид!
@@GorodskoyStaratel ок
Всë не правильно сделал. Нета технология.
Сказал "А", говори и "Б"! Давай, озвучь "ту" технологию!!!
Подробней????
Он про аффинажный завод, где используются не кислотные методы. А, например, флотация. Перемалывают все в пыль и пеной вымывают весь металл. Который вторично уже делят по группам, но это совсем другая история. В общем он просто пернул, потому что близко даже не представляет, что в гаражике нереально собрать даже близко что-то похожее на установку разделения)
@@GorodskoyStaratelЯ думаю,не утверждаю! Я бы снял растворителем припоя олово.Затем на фильтре выловили бы колоидное золото.Разломал бы корпуса.Затем меланж серебра и отделение медных радиаторов.А весь остаток пластмасса с золотыми волосками залил бы царём.
@@ДмитрийСчастливый-в2и дело в том, что я повторил действия показанные в ролике одним восточным коллегой. И мой результат не сошёлся с ответом.))).
А так то конечно надо по другому делать. Вот только в таких транзюках нет ни золота, ни серебра. Только многоножки содержат немного драгов.
Обжечь транзисторы не сильно,или нагретый пластик махнуть с подложки, под кристаллом зло, затем удалить припои раствором Пелье,затем медяхи, обработать сернои ,,,меланж,, там серебро с олова зло, медь останется целои с кристаллов на пластике, царём снять зло , обычно после растворителя припоя видно золочение кристаллов, последний этап сжечь пластик и добыть волоски но в больших обычно волоски алюминий,такие как 814 размером можно пластик и обжечь и обжечь то что содержит более 4 выводов.
Мне интересно - Вы сами переработку таких транзисторов делали? или это всё теоретические знания? Лично мне не попадались кристаллы с золочением или посаженные на золоченые площадки не только в транзисторах но и в большинстве современных микросхем. Золотые волоски в транзисторах тоже большая редкость (комменты тому подтверждение). Да, попадаются, но далеко не во всех. И выход заявленный в роликах Имана и Тринити мне кажется фантастическим (если у них только не транзюки неизвестного мне местного производства).
@@GorodskoyStaratel приветствую. У меня не очень большой опыт в аффинаже. Но такие тразюки тоже перерабатывал. Действительно, выход разный но не радостный.
@@ДмитрийБесфамильный-я2р привет! Ну хоть какую-нибудь цифру, чтобы зацепиться... Я нашел еще один ролик годовой давности у Имана и у Тринити была похожая переработка. Итог такой - от 0,21 до 0,37г с кг транзюков. У меня же еще два нуля сразу после запятой. Вот у Вас к какому числу ближе? Вдруг я где косякнул....
@@GorodskoyStaratel у меня в районе 0,17-0.18 всего-то. Тогда вообще опыта не было. Сейчас я такие откладываю, может быть переработаю позже. Мне больше по душе серебро из технического. Платы мало приносят.
всего-то!?! Этот показатель близок к тому что Иман и Тринити добыли. Возможно у меня что-то с обжигом пошло не так...
Скорее всего у вас соли были какие то,серебро на фильтрах остались
"Транзюки"! Радиолюбители тебе этого не простят!
Переживу. У меня иммунитет к псевдорадиолюбителям. )))
Настоящие радиолюбители идут и покупают новые проверенные детали, а если с деньгами не очень, то милости просим на любую металлоприемку. Там можно договориться и достать любые радиодетали почти даром!
@@GorodskoyStaratelможно действительно достать материал безплатно. На мусорку столько всякой техники выкидывают. И как говорит Штребух, кто то тратит деньги, а мне безплатно. Я конечно не предлагаю рыться в помойках, но бывает и так что нужные вещи лежат на самом верху в баках. А тут уж как говорится, грех не взять коль само в руки просится. Спасибо за ваши ролики, ваш опыт для таких как я безценен. Спасибо.
Я живу в мегаполисе. А тут охотников на всякий хлам хоть отбавляй - от бомжей до дворников. Приемки металла и прочего по несколько штук на квадратный километр. Так что если что-то у бака увидел, считай редкостная удача!))) Хотя и мне пару раз свезло!)))
Цельный трилер получился, не надо верить буржуям это ещё дедушка Ленин говорил.
Радиаторы обычно лудят или никелируют. Крайне редко попадаются посоребреные, у меня пара тда2006 посоребреные, ГДР овские микрухи бывают с посоребреными ногами.
А то что ты разбавленой азоткой наделал так я сам в такой кизяк залез однажды. Теперь только растворитель припоя с нитратом мосевины. Он смоет олово и свинец. Белая муть у тебя от олова , как азотку гасиш так она и вываливает. Золото там может быть только в микросхемах с тонким радиатором, у мощных транзисторов от кристала идут белые выводы. В крупных микосхемах под пластиком встречаются мелкие платки с смд транзисторами и конденсаторами. В диодных мостах встречается позолота, но полюбому золота сколько нибудь видимого с такого материала не добудешь.
А Володя блин делился своим опытом прокалки и серки. Серкой выходило больше. Потери при растворении в серке при промывке могут быть, при обжиге может унести с пламенем. Я прокаливал укладывая однотипные микросхемы в один ряд.,выгорало все до бела с сохранением формы , затем прокатывал банкой на сите и пыль с выводами по разным стаканам.
После растворения в серке выливаю в воду через нержавеющее сито, подсмотрел у забугорных афинажников, таким макаром минимизирую потери. Лайк тебе трудовой...
Триллер, не то слово!)))) Пока опыта не много - всё в триллер превращается. Со временем пообвыкнусь, притупиться острота восприятия и начну снимать что-нибудь менее остросюжетное - комедию например)))).
За советы спасибо. Про сито зачетно!
А смысл разделять пепел от выводов? Просто минимизировать количество труднофильтруемого раствора от пепла? И как фильтруешь пепел?
@@GorodskoyStaratel пепел обрабатываешь с избытком царя, важно удалить припой сначала, а то он потом подговнит, и фильтруется он нормально без оловянки. Накрайняк дай отстоятся. И потом этим растворяй метал. Песок он в себе задерживает рыжик и выбивая его получишь много промывочной воды, а так меньше раствора выйдет и меньше фильтровать и упаривать...
Спасибо! Еще одно уточнее: пепел промываешь водой, как я понял. Не боишься, что рыжик во время промывки на что-нибудь присядет? Может лучше слабым самодельным царем или хотя бы белизной?
@@GorodskoyStaratel рыжик в пепле не восстанавливается, он вымывается водой т.к. в него бухнули царя с избытком пару промывок будут " кислые".
Если рыжик в растворе без избытка кислоты то он и на фильтре начнет восстанавливаться. Смысл в том чтобы в пепле концентрация зла не увеличивать.
👍
Сколко я роликов глидел там постоянно говорили что при обжиге нечего ты не теряеш
Разные мы с вами ролики глядели))). Были ролики сравнения - серка против обжига. При обжиге выход всегда меньше получается. Вот только корректность этих сравнений под большим вопросом. Для адекватного сравнения нужны не просто одинаковые чипаки, но надо еще чтобы они были от одного производителя и одного года (а лучше одного месяца) выпуска.
ну пипец 24 минута, и не раз приходится голову ломатть
это у тебя весь фильм в минутах, а у меня недели три ушло. Прикинь, и голову поломать пришлось, и ногами потопать (особенно во время фильтрации - зальешь раствор и часов на 12 уходишь)))). В общем геморройный материальчик....
@@GorodskoyStaratel знаю друг о чём ты, но результат по любому результат, для меня всегда положительный, я выяснил , что к чему
Полность согласен.
Что ты там за кадрами делаеш фиг его знает как ты все это перирастворял надо все показывать как промывал фильтровал
Азы приходится опускать. Ролик и так почти 40 мин длиться. Посмотрите предыдущие ролики - растворение и фильтрацию частенько показывал.
Дружиже надо было раскалоть серебро в нутри удачи
Внутри я его тоже не нашел.
Металлооловянка хорошо коогулирется аммиаком. Единстаонно большой минус этого метода это опасно для здоровья, можно надышавшись отравиться. Если делать, то на улице и в ветренную погоду
Вот спасибо за такую ценную информацию. Надо будет попробовать.
маленький вопрос - нагревать надо?
@@GorodskoyStaratel Во первых желательно приливать (только аккуратнее) концентрированный (хим.чистый) до образования плотной консистенции (осадка грязи), поверьте, при такой реакции будет повышаться температура, поэтому разогревать раствор не надо, наоборот дожидаться пока остынет. После сможете спокойно отфильтровать раствор.
С концентрированным проблема - у меня полно 10%. Буду пробовать с ним. посмотрю что получиться. Еще раз, спасибо.
@@GorodskoyStaratel Я с аммиаком не заморачивался. Приливал гидроксид натрия - каустическую соду. Белая муть растворялась. То что не растворялось - выпадало крупными хлопьями и потом легко фильтровалось.
Было у меня такое, что травил выводы, не очистив от припоя и потом получил белую гущу в которой все золотые чешуйки потерялись и никак не отфильтровывались. Налил раствор щелочи. Все быстро упало на дно, раствор просветлел. Грязь со дна с чешуйками собрал, прилил снова электролит и получил чистые золотинки без всякой мути и примесей.
Продал бы электронщикам дороже будет и на много
Всегда готов! Если Вам надо - милости просим в личку (почта в описании канала). Вот только наврятли они Вам нужны, да и вообще кому либо еще...
Да не свисти. Нахер нам это говно не нужно бэушное) как оно себя поведет - одному небу известно, сомнительная экономия. Только новые детали в ремонте используются, если речь о нормальных контораз, а не шаркон)
0.8 с 4 кг))))) но от тв.
Муравьинки налил закипятил и азотку погасил и не засоряиш раствор . Примерно сколько азотки столько и мур.ки-ты.
Ну так-то, да! Может со временем и до муравьинки доберусь. Просто карбамид у меня халявный, а сульфаминку взял на пробу 1кг и видать плохая попалась. Использую ее когда в растворе много азотки - она азотку гасит где-то 1:4. Еще один плюс - при гашении азотки она разлагаясь дает серную кислоту, а та в свою очередь может поспособствовать коагуляции осадка.
Да не теряется золото при обжиге , не несите ересь , осадок когда взвесил и сплавил вес один и тот же это первое , второе то что осадок на много тоше чем волоски , так что не мочкарте.... Не слушайте этот бред ни где!!!!
Вот первый сторонник лагеря обжигателей))))) Я же говорил начнется полемика! Лично я пока собираю информацию и не примкнул ни к одному. В последнем ролике ФП привел данные по переработке мелких микрух сопоставимые с данными Володи (др.Блин). Это доказывает, что потерь при обжиге нет. С другой стороны у Володи есть ролик где он переработал идентичный материал двумя способами и потери при обжиге составили 20-30%. И тут вопрос - а потери ли это? Может не правильная технология обжига?
@@GorodskoyStaratelдружище, а еще француа чучуть песдабол, это нужно учитывать)
Верить можно только себе, да и то с оговорками)))). Возможно при различных условиях, а так же учитывая навыки и опыт у всех получатся разные потери при идентичных процессах. Вот и приходится все под себя приспосабливать. И как у тебя (или меня) выйдет возможно определить только самому.
@@GorodskoyStaratel я так скажу - обжиг это самая простая и доступная технология и тем не менее в заводских условиях напридумывали всякие флотации и цианиды. И это не спроста)
Флотацию и цианиды насколько мне известно применяют в основном для руды. Пиролиз не забыт и его используют на некоторых аффинажных заводах. Используют большие крутящиеся печи барабанного типа. Процесс происходит без доступа кислорода с постоянной температурой около 500+/- градусов.
Этот муть Хлорид свинца
Привет. Таки да. Я немного в этом сомневался, но комменты прогнали эти сомнения прочь.
@@GorodskoyStaratel а что думаешь на счёт такой же переработки такого же материала?
ruclips.net/video/DFnzziSS4_Q/видео.html&si=iask_8pt0jtqllHK
Выход такой же как у Имана. Здесь выход 0,37г/кг, у Имана 0,21г/кг. Это наталкивает на размышления:
1. У них золото в транзисторах есть. Не верится, что это фейк.
2. Я золота не нашел в этих деталях. И комменты под моим видео подтверждают отсутствие золота в этих радиодеталях.
Вывод: разница в деталях. Ели взять в расчет, то что Иман и Рековери блогеры с ближнего востока, то, возможно, в их странах в ходу транзисторы местного производства, которые изготавливаются по другим технологиям.
Пока я другого объяснения не нахожу....
@@GorodskoyStaratel я давно их собираю, взял пару шт, поломал, в некоторых есть жёлтые проводки, в некоторых белые
Соберите всю муть белую, осадок промоите до чистого, залеите солянкои, получите хлорид олова для работы промоите остаток ,забрав хлорид олова до конца , бросьте мягкое железо ,восстановится серебро ,подкислите чтоб быстрее, восстановите серебро, слабой солянкои удалите остатки железа, потом промоите от хлора, промыв азоткои растворите восстановленное серебро ,осядет откачивайте нитрат серебра ,восстановите на меди ,несколько раз пока не возьмёте все серебро,последний осадок залейте царем нагрейте ,проверьте хлоридом олова что получили раньше ,если есть реакция заберите зло,нет тогда утилизируйте,это стоит если набираете около половины 3 л банки,серебра иногда с отходов мути было более 100 гр,серебро раствора забирает хлор из пластика,краски воды,из воздуха пары.
Привет! Если весь этот кипиш из-за серебра, то проще пойти через аммиачный комплекс. Залить муть солянкой (или соли добавить) и получить в растворе всевозможные хлориды (в том числе и серебра). Добавить аммиачную воду (она же нашатырный спирт - продается в магазинах для огородников и хоз.товарах). В аммиак перейдет хлорид серебра и медь, остальное останется в виде мути. Фильтруем и восстанавливает серебро. Можно гидразином, можно электролитом перевести раствор в кислую среду и хлорид хлопьями выпасть должен.
Добавим соли и накидай алюминии только отстои осадки и промой до чистоты иначе и медь с оловом востановиш.,сначала с видимыми радиаторами отжги на противне легко отелится сгоревшим пластик с коисталлм зло между кристаллом и подложкой и волоски где выводов 4 н более эти отдельно у кого 3 вывода волоски алюминий.,медные подложки без пластика обработай удалителем припоя,там на дне в мути будет зло.и к кристалы с пластиком там зло ну ведра 3 дадут достаточно зла, и сребришки.
Давно известно, что там нет ни хрена, на медь проще разобрать, или в срезку импорт рэ 230р за кило
Если бы не видео Имана, так бы и поступил. Надо было проверить, а вдруг....
@@GorodskoyStaratel есть такая категория блогеров, которые хотят, что бы их имя постоянно где-то упоминалось, а для этого и нагнать тучи можно и фейков намотать.
А как Рома Максимов гравер золотой из реки вёдрами черпает? Так этот серебро😂😂😂😂😂😂
Ну не прям ведрами)))...
Кислоты переводишь.
Эту гадость только отстаивать
Да уж, отстаивание действенный способ. В следующем видео я переделал аквариумный компрессор под вакуумный, тоже действенный метод.
Нагреваешь транзисторы,и пластик от медной платины отделить, потом с пластины растворителем припоя ,а с пластика с вмурованным кристаллом смесью серной .и царской водки ,зло намазано на лристал и немного в припое,волоски алюминий,их не ищешь,когда кристаллы крупные 8 на 8 мм то с пары тысяч транзисторов, диодов, особенно шотки,можно собрать грам и более, ну кристаллов 2 на 2 мм надо примерно ведро ,чтоб получить грамм и более .Удачи потрудится.на волоски рассчитывайте только когда 4 и более выводов,а при 2-3 выводах получите в основном алюминий.
Спасибо за инфу. Трехногие греть без надобности. Двумя плоскогубцами зажимаешь - одними за пластик, вторыми за медное ухо и немного пошевелить в разных направлениях. Пластик сам отскочит.
Соберите всю муть белую, осадок промоите до чистого, залеите солянкои, получите хлорид олова для работы промоите остаток ,забрав хлорид олова до конца , бросьте мягкое железо ,восстановится серебро ,подкислите чтоб быстрее, восстановите серебро, слабой солянкои удалите остатки железа, потом промоите от хлора, промыв азоткои растворите восстановленное серебро ,осядет откачивайте нитрат серебра ,восстановите на меди ,несколько раз пока не возьмёте все серебро,последний осадок залейте царем нагрейте ,проверьте хлоридом олова что получили раньше ,если есть реакция заберите зло,нет тогда утилизируйте,это стоит если набираете около половины 3 л банки,серебра иногда с отходов мути было более 100 гр,серебро раствора забирает хлор из пластика,краски воды,из воздуха пары.