Heisann. Eg har ei datter som er hypermobil og da spesielt i hoftene. Du sier/skriver at man kan ha en bindevevs- sykdom hvis man har smerter. Datra mi har ofte det. Men fysioterapeuten hennes har ikke nevnt nå om den sykdommen. Kordan veit vi om ho kan ha den?
Hei! I 2017 kom det nye diagnosekriterier. Disse inkluderte: ... "Hovedkriterier 1. Påvirkning av huden (a og b) a). Strekkbar hud: Definert som at huden kan strekkes til en bestemt (standardisert) grense (cut-off) i tre av de følgende områdene: - over 1,5 cm på den ytterste (distale) delen av underarmene og baksiden (dorsalsiden) av hendene, - over 3 cm på halsen, albuene og knærne Anbefales undersøkt på denne måten: Det cutane og subcutane laget av huden knipes og løftes på midten av innsiden (den volare siden) av den ikke-dominante underarmen (1) OG b). Brede og atrofiske arr: Huden over arret er tynnere enn omliggende hud (atrofiske arr). Finnes særlig over områder utsatt for trykk og skader som ved knær, albuer, forsiden av legger, panne og på kinn. Se etter breddeforøkede arr med sigarettpapirlignende (tynn, skinnende og rynkete) overflate. 2. Generalisert hypermobilitet i ledd. Definert som Beighton score lik eller over 5 av 9. Hypermobilitet minsker med alder. Pasienter med Beighton score under 5 av 9 poeng kan bli vurdert som positiv hvis de har vært hypermobile tidligere (sykehistorie). Dette kan vurderes med spørreskjema om tidligere hypermobilitet (five -point questionaire 5PQ) (1) . Bikriterier - Får lett blåmerker - Myk, deigete hud - Hudskjørhet (lett for å få skader) - Rosinliknende klumper i huden etter sår (molluscoide pseudotumorer) - Små, harde kuler i huden (subcutane spheroider) - Brokk (nåværende, eller har hatt det tidligere) - Medfødt hudfold indre øyekrok (ephicantus-fold), er ofte sett hos barn, men kan finnes også hos voksne. - Komplikasjoner knyttet til hypermobilitet (for eksempel: Forstuinger, ledd som går helt eller delvis ut av stilling (luksasjoner/ subluksasjoner), smerter, fleksibel plattfot) - Familiehistorie hvor førstegrads slektning (foreldre, barn, søsken) fyller 2017 diagnosekriteriene for diagnosen klassisk EDS." ... Kilde: Sunnaas sykehus, www.sunnaas.no/fag-og-forskning/kompetansesentre-og-tjenester/trs-kompetansesenter-for-sjeldne-diagnoser/sjeldne-diagnoser/ehlers-danlos-syndromene/eds-klassisk-eds/medisinske-forhold-ved-klassisk-ehlers-danlos-syndrom/diagnostiske-kriterier/ Som du skjønner er det en rekke diagnostiske kriterier som skal "oppfylles". Men hvis du kjenner deg igjen i flere av dem bør du ta opp dette med deres fastlege. Vennlig hilsen, Alexander
Heisann. Eg har ei datter som er hypermobil og da spesielt i hoftene. Du sier/skriver at man kan ha en bindevevs- sykdom hvis man har smerter. Datra mi har ofte det. Men fysioterapeuten hennes har ikke nevnt nå om den sykdommen. Kordan veit vi om ho kan ha den?
Hei! I 2017 kom det nye diagnosekriterier. Disse inkluderte:
... "Hovedkriterier
1. Påvirkning av huden (a og b)
a). Strekkbar hud: Definert som at huden kan strekkes til en bestemt (standardisert) grense (cut-off) i tre av de følgende områdene:
- over 1,5 cm på den ytterste (distale) delen av underarmene og baksiden (dorsalsiden) av hendene,
- over 3 cm på halsen, albuene og knærne
Anbefales undersøkt på denne måten: Det cutane og subcutane laget av huden knipes og løftes på midten av innsiden (den volare siden) av den ikke-dominante underarmen (1)
OG
b). Brede og atrofiske arr: Huden over arret er tynnere enn omliggende hud (atrofiske arr).
Finnes særlig over områder utsatt for trykk og skader som ved knær, albuer, forsiden av legger, panne og på kinn. Se etter breddeforøkede arr med sigarettpapirlignende (tynn, skinnende og rynkete) overflate.
2. Generalisert hypermobilitet i ledd.
Definert som Beighton score lik eller over 5 av 9.
Hypermobilitet minsker med alder. Pasienter med Beighton score under 5 av 9 poeng kan bli vurdert som positiv hvis de har vært hypermobile tidligere (sykehistorie). Dette kan vurderes med spørreskjema om tidligere hypermobilitet (five -point questionaire 5PQ) (1) .
Bikriterier
- Får lett blåmerker
- Myk, deigete hud
- Hudskjørhet (lett for å få skader)
- Rosinliknende klumper i huden etter sår (molluscoide pseudotumorer)
- Små, harde kuler i huden (subcutane spheroider)
- Brokk (nåværende, eller har hatt det tidligere)
- Medfødt hudfold indre øyekrok (ephicantus-fold), er ofte sett hos barn, men kan finnes også hos voksne.
- Komplikasjoner knyttet til hypermobilitet (for eksempel: Forstuinger, ledd som går helt eller delvis ut av stilling (luksasjoner/ subluksasjoner), smerter, fleksibel plattfot)
- Familiehistorie hvor førstegrads slektning (foreldre, barn, søsken) fyller 2017 diagnosekriteriene for diagnosen klassisk EDS." ...
Kilde: Sunnaas sykehus, www.sunnaas.no/fag-og-forskning/kompetansesentre-og-tjenester/trs-kompetansesenter-for-sjeldne-diagnoser/sjeldne-diagnoser/ehlers-danlos-syndromene/eds-klassisk-eds/medisinske-forhold-ved-klassisk-ehlers-danlos-syndrom/diagnostiske-kriterier/
Som du skjønner er det en rekke diagnostiske kriterier som skal "oppfylles". Men hvis du kjenner deg igjen i flere av dem bør du ta opp dette med deres fastlege.
Vennlig hilsen,
Alexander
@vondtklinikkene-helseogtre2653 takk for svar