Репликация вируса ВИЧ

ТЕКСТ: Процесс репликации вируса ВИЧ состоит из многих стадий. Успех репликации зависит от каждого шага. На первом этапе заражается здоровая клетка CD4+Т лимфоцитом. Проникновение ВИЧ в клетку требует наличия специальных рецепторов на ее поверхности. Это CD4-рецепторы и корецепторы. Эти рецепторы взаимодействуют с белковыми комплексами, находящимися на внешней оболочке вируса. Такой белковый комплекс состоит из гликопротеинов: наружных GP120 обеспечивающих связывание и трансмембранных GP41 обеспечивающих проникновение вирионов. Когда вирус ВИЧ подходит к клетке, GP120 присоединяется к CD4-рецептору. Этот процесс называется этечмент (привязывание). Он продолжается благодаря корецепторам, которые меняют конформацию GP120. Измененная конформация GP120 позволяет гидрофобному белку GP41 открыться и внедриться в мембрану клетки. Затем вирус касается мембраны клетки. Просиходит слияние мембраны клетки и наружной оболочки вируса. Вирусный нуклеокапсид проникает внутрь лейкоцита. Внутри клетки нуклеокапсид открывается. Выходят две вирусные цепи РНК и три энзима, обеспечивающих репликацию: интегрин, протэаза и обратная транскриптаза. Далее обратная транскриптаза начинает обратную транскрипцию вирусной РНК. Она имеет два каталитических домена: нуклеотидный активный сайт Аш и полимеразный активный сайт. На одиночной вирусной цепи РНК строится двойная цепь РНК-ДНК, а вирусный нуктеотидный сайт Аш разделяет ее. Вирусная ДНК отправляется обратно в полимеразный сайт, где формируется на этот раз двойная цепь ДНК. Интегрин обрезает из обеих концов двойной цепи ДНК по два нуклеотида для образования липких концов и переносит полученную ДНК в клеточное ядро, где встраивает ее в геном. Теперь клетка содержит свой и вирусный геномы. Приходит время транскрипции ДНК . Синтезируется вирусная РНК. Вирусная (не клеточная) РНК транспортируется в цитоплазму к рибосомам. Рибосомы транслируют иРНК в вирусный полипетид, который иногда может подвергаться процессингу протэазой. Протэаза разрезает длинные провирусные полипептиды на меньшие фрагменты. Процессинг очень важен для создания нового вируса. Ретровирусные цепи РНК и энзимы репликации соединяются вместе и вокруг них из капсомеров формируется капсид. Капсид покидает клетку, покрывшись частью ее мембраны, на которой уже имеются необходимые для дальнейшего вирусного атэчмента гликопротеины. Вирус сформирован и готов инфицировать другие клетки. Вирус ВИЧ реплицируется мильярды раз за день, разрушая имунные клетки организма.