@@autismoadaltofunzionamento4050 un caro abbraccio complimenti per il vostro lavoro di amore verso i figli . Ogni bene e salute a voi. Da genitori di un piccolo angelo autistico.
Ci vuole una forza da leoni Il sorriso sulle labbra e il dolore nel cuore Credimi sono agli inizi e qualche volta ho tentato il suicidio E queste cose che finalmente Sto guardando mi fanno bene Ci vorrebbero dozzine di donne come te x aiutare piccole donne come me COMPLIMENTI
Spero di non essere invadente ma siamo tutti fragili per cui, il fatto che tu ne sia consapevole, ti rende una grande persona. La consapevolezza è forza. ❤️
Lei è una grande madre i suoi figli sono una grande ricchezza un esempio per tutte le famiglie che vivono un cosi grande disagio quotidiano, la società civile e le istituzioni devono fare di più, servono interventi per ogni regione, il disturbo dello spettro autistico riguarda tutti noi, come per le patologie invalidanti che esordiscono in eta pediatrica, serve una legge di riordino nazionale per assicurare alle famiglie sostegno e terapie adeguate, invito tutti i politici a fare un nuovo piano sanitario, in modo da poter creare una struttura più agile e più vicina ai bisogni di tutti i malati con patologie gravi e croniche, ed una spinta alla ricerca medica in particolare le neuroscienze e la genetica molecolare e spero molto anche nell'editing genomico, insomma la scienza farà il suo percorso ma noi cittadini ascoltiamo le richieste di aiuto di queste famiglie.
Non ho parole... Lavora, è Madre di 3 bambini con disturbo dello spettro autistico veramente complimente... Non so che forza ci voglia per andare avanti. CONTINUA COSÌ.
Sei una mamma combattiva e straordinaria oltre al tuo impegno d'amore x i tuoi figli e la tua determinazione 13:11 la cosa straordinaria e' che c'e' la farai con la forza che ti dara' ' il Signore ( se sei una credente nel Signore potrai vincere questa battaglia con l'intervento di Gesu' che dice nella Sua Parola "credi e vedrai le mie meraviglie " cosi potrai raccontare agli altri cio' che e" impossibbile agli uomini e' possibile a me dice il Signore abbi FEDE I bambini sono bellissimi e sono la lode del Signore e meritano la guarigione x essere dei bambini senza nessun problema come tutti i .Prego x la tua famiglia e x tutti i bambini che si trovano in questa difficolta'affinche' ricevano tutti i benefici che meritano ...Vi suguro un mondo di bene con tutto il ❤
Sei davvero una grande mamma con una forza incredibile.. Sicuramente da ammirare.. Spero di riuscire ad avere la tua stessa forza per la bambina. Grazie
Ho inziato a vedere video sull'autismo e ho inziato ad informarmi. Credo sia un mondo molto diverso da quello normale, adoro la tua tenacia mi hai rallegrato la giornata :) Buona fortuna!
Bisogna vedere cosa si intende per "normalità " e cosa per "diversita". Se ci pensi tutti siamo diversi. E quello che per noi è "normale" ( esempio: svegliarsi la mattina, farsi la doccia, prendere il bus e andare a scuola o in ufficio) può essere assolutamente strano e "diverso" per una persona di una tribù che abita nella foresta amazzonica che si sveglia all'alba, va a caccia a piedi, e SE trova da mangiare fa colazione.
Hai perfettamente ragione dobbiamo essere forti perché dobbiamo aiutare i nostri figli e i mariti io non mollero' mai e per qualsiasi cosa ti contattero'
Signora grazie per il messaggio Positivo che sta mandando... Non bisogna chiudersi ma aprirsi agli altri... Sono sicura che avrà concretamente un aiuto reale e risposte concrete 😊le sono vicina, le mando un forte abbraccio🤗grazie di essere la persona che è.. Determinata e amorevole.. 💖Un abbraccio e un bacione, mi saluti i suoi figli🤗😘
Ciao Monia ! Ti ho conosciuto adesso pochi minuti fa' ...complimenti per l'entusiasmo e la forza che hai...capisco che non e' facile con tre bambini autistici Io sono madre ...non ho avuto qusto problema, ma facendo anche la baby-sitter....da qualche anno ho un bambino con questi problemi....e' un bambino fantastico E' vero quello che hai detto ....ci vuole molta pasienza...e' piano piano si ottiene qualcosa Grazie dei tuoi consigli ...sei una persona veramente speciale e molto inteligente.....😘😘
Ciao carissima Monia, ti ho conosciuta proprio 20 minuti fa' e vorrei dirti che sei una mamma super in gamba intanto perché tre bambini con lo stesso disturbo sono veramente impegnativi ma meravigliosi allo stesso tempo. Sono mamma di un ragazzo con sindrome di Asperger che ha 32 anni. Purtroppo lui ha avuto la diagnosi a 22 anni e come te ho dovuto combattere contro i mulini a vento perché ho avuto tutti contro, scuola, famigliari e persino il marito ma anche neuropsichiatre infantili e psicologhe. Mentre io ero convinta che in Andrea c'era qualcosa che non andava, gli altri mi ripetevano che non aveva niente e che certe cose le faceva apposta perché faceva il furbo o altro. È stato faticosissimo fino alla diagnosi. Continuerò a vedere i tuoi video che sono veramente interessanti. Ti mando un forte abbraccio, continua ad essere forte per i tuoi bellissimi figli 😘😘😘😘
Grazie,mi sta tirando su,sto affrontando adesso con il mio bimbo di 2 anni e mezzo, inizierà un percorso a breve e sono sicura che i risultati arriveranno
Cara Monia ,mi chiamo Cristina e ho un figlio autistico di 28 anni .purtroppo io e mio marito il papà siamo andati da tutti ma solo a 25 anni si e 'capito che ha l autismo ,lui e 'verbale ma non comunica .purtroppo con il tempo e 'diventato molto difficile da gestire ,ha anche avuto, linfoma non hodlkin ,che di sicuro non ha aiutato a renderlo più tranquillo prende farmaci ma ha risultati altalenanti specialmente con noi a volte e 'affettuoso.,ma può cambiare all istante e diventare violento .noi siamo disperati sopravviviamo a fatica .una volta anche io ero così come te piena di voglia di fare ma con le sconfitte mi e 'venuta anche la depressione .grazie comunque per il tuo messaggio auguri
Calcolando che anche io ho dei problemi non autistici ma visivi e ti prometto che anche questo è difficile per vivere perché no non vengo calcolata come una persona come tutte diciamo e quindi ti dico forse coraggio che hanno i tuoi figli potranno migliorare
Sei una grande, come tutti noi che lottiamo per i nostri figli.. vivo in germania, ci sarebbe un mezzo per comunicare avrei da fare qualche domanda. COMPLIMENTI per la Forza e dei consigli lasciati in codesto video. Saluti
E tu pensa l'ironia della sorte, tu hai detto che anche tu e tuo marito avete nei geni seppur in piccolissima parte questa sindrome, per come la vedo io questa tua potenza arriva proprio da lì, un po come l'antidoto per combattere il veleno.. Si estrae dal veleno stesso 😘😘sei una madre meravigliosa, ciao ti voglio bene, a te... Tuo marito e ai tuoi bimbi
Io vedo una.donna sofferente....(riconosco me)per forza devi darti forza , non si può fare almeno.Il dolore.che è dentro lo sappiamo solo noi ...Alzare le mani verso alto , pregare Dio che non ci abbandona.
Bello il video sia in italiano che in inglese... Hai comunicato anche se in modo diverso lo stesso importantissimo concetto! P. S. Mia figlia ripete più facilmente le parole in inglese che in italiano...chissà se i tuoi figli ora sono verbali è grazie al tuo parlargli in inglese 😉 un abbraccio
Combattiamo..Ale da piccola 6 ore di terapia tra logopedia e psicomotricità e un'ora di psicologa... adesso siamo in Svizzera e fa terapia con psicologa due ore e una di terapia con i cavalli...lei è stata sempre verbale...proviamo a diventare autonome ma come ti dicevo adesso si affaccia l'aggressività e la rigidità...ti abbraccio sempre
Ma quindi parlando anche degli adulti mettiamo caso che venga diagnosticata una forma di autismo ci sono poi dei percorsi psicologici e delle persone di riferimento in caso di difficoltà di vario genere da contattare? Intendo ovviamente non a pagamento
Che dire, una volta avuta la diagnosi solo la forza della mamma ha saputo mantenere la calma e mettere in piedi una equipe. Sei forte e con i piedi ben piantati per terra. Auguro ogni bene a te e alla tua big family 💝💝💝
Ciao cara,io vivo in Germania,e qui il mio bsmbino da due anni frequenta la scuola speciale dove sono inclusi bambini con differenti problemi ...di terapie qui ci sono pocchissime perche nn ci sono pocchi logopedisti ,ed ergoterapisti ...quindi non fa nessuna delle due...nella scuola dove va non ce nessun miglioramento,sia nel comportamento e sia nel verbale...Ci hanno proposto anche una scuola normale con una maestra di sostegno...lei cosa mi consiglierebbe?Siamo molto delusi ...e molto scoraggiati...
Inclusione ha un significato ampio,pari opportunità in primis, io Andrei nella scuola con il sostegno in quanto nell'autismo il modeling avviene con il vissuto. Impariamo a comportarci con gli atteggiamenti corretti dei coetanei se collaboranti e sensibilizzati ed è il top.
Ciao Monia, io credo che tu non sia forte, perché spesso chi appare così è in realtà molto più fragile e sensibile e per questo si carica del dolore e delle fatiche altrui...ma sei molto coraggiosa! Questo si.... dei tuoi video mi ha colpito una frase ovvero quella dedicata a Derek alla sua nascita "ti prometto che non ti sentirai diverso dagli altri, come è successo a me".... come mai? Perché ti sentivi diversa? Un abbraccio...
È vero, tutta una vita da quando ero piccola non riuscivo a giocare come gli altri, a fare ciò che facevano gli altri, cercavi di studiare i miei coetanei e fingere di capire... Ma non riesco a fingere... Ero sempre l'ultima ad essere scelta nelle squadre, terrorizzata per ogni esame.. Perché avevo paura di non Capire cosa veramente venisse chiesto... Andai in usa e li ero sempre diversa ma era facile, ero italiana, potevi essere diversa ero legittimata, voti non altissimi ma potevo fare computi extra e alzare la media... Era un sogno per me dimostrare chi ero con io mio impegno... Tornata in Italia mi resi conto che sarei stata sempre diversa... Poi con i ragazzi, nessuno mi voleva, o forse ero troppo diversa i non capivo non lo so... Poi la sudata laurea la specialità ma mai il massimo dei voti... Poi fui vittima di stalking, bruttissima storia artuvai in tribunale, mi sposai, trovai lavoro in ospedale, sempre a sentirmi in dovere di dimostrare 1000 e sacrificarsi più di altri per dimostrare che non ero inferiore... Arrivo Derek, il suo dolore I suoi vomiti... I gemelli... Mio marito e la sua condizione neurologica... E poi diagnosi per tutti e 5...e tutti i pezzi del puzzle avevano un senso, anche io ero nello spettro autistico e la mia diversità aveva un nome... Ora potevo capire il perché, il senso di colpa di aver avuto dei figli con questa condizione più grave della mia non mi abbandonerà mai, ma non mi resta che aiutarli come nessuno ha mai aiutato me a non avere paura di se stessi e di cosa gli altri possono pensare di loro, a non sentirsi inferiori o mortificati come me per 40 anni
@@autismoadaltofunzionamento4050 grazie della risposta 😢 e grazie di essere stata chiara e sincera... la domanda non era fatta a caso, volevo capire.... grazie davvero di cuore, i tuoi cuccioli sono fortunati ad essere stati "assegnati" a una mamma speciale come te! Credo che tutti abbiamo un ruolo in questa vita è sicuramente questo: dovevi accogliere e proteggere e aiutare questi piccoletti, come un angelo custode... tu lo sei! Sono fortunati ad avere te! Altro che non sentirsi all altezza, diversa.... sei speciale! Magari c è chi ti guarda e vorrebbe avere la tua grinta, il tuo amore.... traspare tutto! Grazie ancora e in bocca al lupo per tutto, buon percorso ai piccoli faranno tanta strada con una mamma così!
Ciao! Mi chiamo Barbara e sono educatrice professionale. Da 15 anni lavoro con bimbi e ragazzi autistici. E sono strafelice di aver intrapreso questa strada! Due domande, se riesci a rispondermi. 1) Tu, essendo medico, confermi che nell'autismo POTREBBE esserci una componente genetica? Ho conosciuto fratellini entrambi autistici, altri no. Ma ho sempre pensato che un legame genetico fosse presente. 2) dietro di te vedo una striscia visiva con le immagini😊, strumento che conosco ed uso spessissimo. Conosci il metodo ABA e cosa ne pensi? Io vorrei fare il corso. Due degli attuali 4 bambini da me seguiti, seguono questa metodologia con successo. Personalmente sono dell'idea che una sola metodologia non sia sufficiente. Ma credo nell'ABA perché ho potuto vedere cmq ottimi risultati. Un abbraccio grande a te ed ai tuoi tre bambini.
Ciao e grazie, allora, io sono medico genetista, e che sia un quadro sindromico piuttosto che isolato, piuttosto che autoimmune, comunque una componente genetica c'è nella mia famiglia siamo stati diagnosticati TUTTI l'anno scorso, io, mio marito ed i miei 3 figli di cui il grande grave (quasi sicuramente ha preso la combinazione di geni causativa della condizione da entrambi me e mio marito) I gemelli sono uno moderato e uno tra lieve e moderato decisamente tutti diversi incredibile come la condizione abbia dato ad ognuno abilità e difficoltà su aspetti diversi... Caratteristiche che rispettano molto chi sono Derek il matematico, rugido sequenziale e solo, Liam è colui che protegge, anima i fratelli con i sorrisi e le carezze, Colin il cuore coraggioso che da buon condottiero vince e porta con sé i fratelli.. Nomi, caratteristiche, personalità... Nelle difficoltà un quadro armonico... Ora con le terapie sfruttiamo leoro abilità per aiutarsi. I gemelli a livello genetico sono fratelli e le loro gravità sono comprovanti una variabilità di fenotipo su genotipo. La 2, non posso dare giudizi su Aba noi usiamo teach e Denver
@@autismoadaltofunzionamento4050 in 15 anni a avrò conosciuto e lavorato con più di 30 bambini nello spettro. NESSUNO somigliava ad un altro. Quindi ci sta che anche i tuoi figli siano diversi tra loro, come ogni essere umano non è uguale agli altri. Grazie, molto interessante la tua risposta.... mi ha fatto molto piacere saperne di più. Il metodo Tech lo conosco ( e lo uso) il Denver solo studiato ma non usato. Cmq bene usarne più di uno. Usi la stessa metafora della dottoressa che ci fa formazione ( cit. La dottoressa Francesca Battaglia che coopera col Gaslini di genova): le terapie vanno cucite addosso ai ragazzi, come un sarto farebbe con un vestito! Un abbraccio. Ps: se mi posso permettere un suggerimento e se ti fa piacere ..dai un occhiata al progetto ABA... soprattutto per i più piccoli. Bacio a tutti
@@barbara2096 temo ci siano troppi interlocutori con ABA e noi troppi bambini, il metodo fu proprio escluso perché siamo troppi e dobbiamo lavorare in gruppo, Denver assomiglia ma è meno rigido ed inoltre... E questo è importante per me, il supervisore di tutto sono io che sono riuscita a confrontarmi con tutti i terapisti e creare un gruppo affiatato... I terapisti no seguono ABA, e non delegherei mai ad altri ciò che al momento riesco a fare io insieme ai terapisti con dialogo e confronto alla pari... Non so se mi capisce... Al momento questo approccio è vincente vedremo in futuro
Scusa se te lo chiedo ma i tuoi bimbi hanno il problema del sonno? O cosa fatte per poterli fare riposare alla sera? A farli dormire tutta la notte? Il mio bimbo ha questo gran problema, dorme pochissimo, una notte tira fino alle 7 del mattino e altre 10 dorme fino alle 3 o 4 di notte
Anche noi assolutamente!!!! È stata una combinazione tra integratori, cibo abitudini. Se vuoi scrivimi su fb Monia Gabaldo, ci sono voluti diversi step, magari vi faccio un video al riguardo
Ciao ! Sono due giorni che ho scoperto i tuoi video e appena posso li guardò ... noi abbiamo due bimbi , una bimba di 4 anni e mezza e un maschietto di 18 mesi tra poco 19 ... e al ultimo bilancio di salute là pedi ci ha fatto le domande della Mchat e c’è il rischio di autismo perché il nostro bimbo non fa alcune cose che ci sono in quella mchat 😒 tipo indicare con il dito , parlare , condividere i giochi con noi , imitare la sorella o a noi , non fa giochi significativi ... abbiamo già prenotato una visita dal neuropsichiatra infantile il 25 di febbraio e insieme a lui ci saranno anche logopedista è un altro medico che adesso non mi ricordo ... mi sembra un eternità , non vedo l’ora di andare e capire se mio figlio e autistico o no ... spero sempre che sia solo una cosa sua e che è solo più lento a fare le cose e che prima o poi le farà e questo per noi sarà solo un brutto sogno , ma se così non fosse adesso che ho visto te e la tua famiglia spero di essere anch’io così forte come te e riuscire ad affrontare tutte le difficoltà con il sorriso sulle labbra così come fai tu 😘
Ciao tesoro sei una Grande Mamma volevo chiederti se i tuoi figli hanno stereotipie? Mio Figlio tende a stingere la mano a forma di pugno quando vede qualcosa che gli piace ma la logopedista mi disse che era perché ancora non parla bene
Ciao..mi piacerebbe che parlassi della frustrazione nel autismo ,della percezione del pericolo e che non piace essere aiutato..mio figlio ha questi problemi ha quasi 5 anni
Li ho anche io, il problema è semplice, non riusciamo a seguire il pensiero di altri se non il nostro....chiedere aiuto diventa ansiogeno perché ci potrebbero proporre di risolvere il problema in modi inconcepibili per cui saremmo ancora più frustrati
Ciao bellissimo video.volevo chiederti che esami hai fatto per sapere la tua genetica ? Perché ho due nipotini autistici e mia figlia vorrebbe fare anche lei esami. Noi viviamo in uk.
Ci sono test genetico che possono individuare alcune condizioni complesse che si associano ad autismo, alcuni polimorfismo che si associano ad autismo, ma ancora non conosciamo tutte le mutazioni che sono correlate all'autismo quindi una buona parte rimane, per il momento, senza mutazioni note
Gentile Dottoressa, volevo chiederle se a 2 anni esatti sia possibile fare una diagnosi esatta di autismo. La ringrazio per i preziosi video che condivide. Un bacio ai suoi bimbi.
@@autismoadaltofunzionamento4050 La verità è che sto andando molto in confusione perché il mio piccolo che fra pochi giorni compirà 2 anni, è stato diagnosticato come bambino con "lieve ritardo psicomotorio" a 18 mesi...al Santobono, invece, un'altra neuropsichiatra mi ha subito fatto capire che è nello spettro. Un' altro neuropsichiatra amico di amici, si ostina a ripetere che prima dei 30/32 mesi non sia possibile fare la diagnosi. Mio figlio aggancia lo sguardo, non si isola ma non ha un linguaggio né verbale, né gestuale ed è molto ripetitivo nei giochi. Il 14 aprile farà il test Ados: quello serve per valutare il livello di autismo, giusto?
Ciao Monia, che immenso piacere averti scoperta! Mi chiamo Rossella e sono un’insegnante di sostegno alla scuola primaria e da qualche mese è iniziata la mia nuova, quanto meravigliosa, avventura con un dolcissimo bimbo con lo spettro autistico. Ho sempre lavorato con la disabilità intellettiva , ma mai con lo spettro autistico e questo mi entusiasma ma mi terrorizza allo stesso tempo😅 Sto studiando tantissimo, chiedo continuamente informazioni alla famiglia e alle specialiste che seguono il bimbo, ma il profondo senso di responsabilità che sento di avere nei confronti di questo bimbo mi sta causando forti problemi fisici derivati dalla tensione emotiva che ho. Ti scrivo per chiederti qualche suggerimento per l’insegnamento della letto scrittura, perché ho provato qualcosa (siamo all’inizio) ma vorrei conoscere più strategie possibili da poter sperimentare...Avrei anche altre domande, ma preferisco partire da una...Infinitamente grazie per la tua testimonianza che mi ha tanto consolata ed entusiasmato! Rossella
Cara dottoressa Monica, intanto non posso non dirle che nonostante le innumerevoli difficolta', lei ha tre figli bellissimi. La cosa che mi stupisce di più e' come lei è suo marito possiate avere la sindrome di Asperger. Quali sono le caratteristiche che permettono di fare, nel suo caso e nel caso di suo marito, diagnosi di Asperger? Un abbraccio, e un bacio ai tre meravigliosi piccolini ❤❤❤❤❤
Non si guarisce da chi si è. Non è una malattia, è una alterazione neurologica che può dare più o meno problematiche sensoriali,cognitive, esecutive. Puoi allenarti a gestirle, trovando strategie, utilizzando le proprie intrinseche abilità e risorse. Se sei mancino guarisci dall'essere mancino?se sei caucasico guarisci dall'essere caucasico?. Spero di aver risposto
Ciao Monia mi chiamo Irene ho due figli uno di 17 anni e un bimbo di 30 mesi il motivo della distanza di età è derivata dal fatto che il mio grande è un ragazzo con un disturbo del linguaggio grave diagnosticato allora però seguitato da atteggiamenti autistici anche se allora mi è stato detto che non lo era ma io ho dubbi nel senso che ancora adesso ha la selezione sul cibo fa fatica ad abbracciare oltre ad avere disturbo del linguaggio migliorato rispetto ad allora ma ancora evidente. Io sono portatore dopo lo abbiamo scoperto di una delezione genetica che ho trasmesso a mio figlio grande è loro hanno attribuito la concausa dei problemi del mio primo a tale delezione. Nel frattempo dopo 15 anni ho avuto un secondo bambino fatta la villocentesi con l’esame genetico non risulta portatore di tale delezione però attualmente il piccolino come il fratello ha 30 mesi ma non dice nessuna parola se non solo lallazione come il fratello non parla oltre ad avere alcuni aspetti comuni con il fratello che come lui in passato aveva tipo avere attacchi nei supermercati mangiare in modo selettivo i cibi. Mi sono rivolta alla mia neuropsichiatra che subito mi ha detto che secondo lei è familiarità dato che negli anni passati con il mio grande abbiamo avuto la fortuna di conoscere il dottor zoccante di Verona che ha valutato il mio primo però la epoca già era sotto terapia già da un po’ e mi ha confermato la diagnosi di Brescia .ora data la mia esperienza nel campo come ho notato che anche il piccolino non parla mi sono rivolta direttamente a lui e siamo in attesa di essere valutati perché il piccolino tra virgolette frequenta il nido il grande non andava all’epoca proprio perché volevo vedere in più ai bambini fa bene stare con gli altri e non volevo commettere lo stesso errore. È proprio perché va al nido che il sospetto si è fatto più forte e già da 18 mesi ho incominciato a chiedere alla coordinatrice di tenerlo sottocchio anche lei in fase iniziale mi diceva aspetta ora nota che Alessandro quando gli parla non la guarda nel momento in cui gli scandisce le paroline praticamente dopo due secondi è girato. Ma io già lo avevo visto a 12 mesi quando gli proponevo i giochi terapeutici che le psicomotriciste facevano al mio grande notavo proprio il distacco visivo ho atteso fino si 18 mesi. Pensa il mio grande ha ancora il sostegno a scuola superiore ti posso garantire che tutta una strada in salita ora sta meglio e migliorato però....comunque ha le sue difficoltà.ti ho raccontato brevemente la mia storia avrei ti seguo sul tuo canale ma hai altri canali come istagram Facebook mi piacerebbe condividere e farti sapere come andrà la valutazione del mio piccolino aggiornandoti.grazie per avermi ascoltato credim come te sono una mamma combattente se dovesse esserci la diagnosi ora sono più armata fino si denti
Ciao mamma coraggiosa e battagliera , mi chiamo Bruna e vivo in Calabria , io non ho questo problema con i miei figli ma ho sempre fatto volontariato xké sono sensibile verso chi ha qualsiasi tipo di problema soprattutto se ad averlo è un bambino o un anziano x questo sto cercando di formare una Onlus x poi abbracciare varie tematiche x ora sto cercando come formare la Onlus e con chi , non è facile ma ci tengo tantissimo a fare ciò . Dove abito io ci sono tantissimi casi di autismo ma , non lo espongono e soprattutto non ci sono strutture adatte .Se qualcuno può darmi dei consigli ne sarei felice .grazie .
Tutto giusto ma quando sei sola e parti alla mattina gestendo una difficoltà dietro l altra e nessuno ti dà un aiuto nel comprendere che sei in una stanza buia ecerchi l interruttore e non sai neanche se c'è l interruttore.......
![Chino Pacas - Smith (ft. Junior H & Fuerza Regida) [Video Visualizador Oficial]](http://i.ytimg.com/vi/BVK6k56X30Y/mqdefault.jpg)
sei una mamma molto coraggiosa, sei un esempio per molti grazie!
Grazie di cuore!
@@autismoadaltofunzionamento4050 un caro abbraccio complimenti per il vostro lavoro di amore verso i figli . Ogni bene e salute a voi. Da genitori di un piccolo angelo autistico.
Che mamma stupenda e i tuoi angioletti sono super fortunati ad averti come genitore
Ci ritroviamo tutte le mamme di bambini speciali in questo racconto...❤
Presente mamma di 4 figli.. Tutti autistici con difficoltà diverse.. Volevo ringraziarla perché mi trasmette molta forza
Ci vuole una forza da leoni
Il sorriso sulle labbra e il dolore nel cuore
Credimi sono agli inizi e qualche volta ho tentato il suicidio
E queste cose che finalmente Sto guardando mi fanno bene
Ci vorrebbero dozzine di donne come te x aiutare piccole donne come me
COMPLIMENTI
Spero di non essere invadente ma siamo tutti fragili per cui, il fatto che tu ne sia consapevole, ti rende una grande persona. La consapevolezza è forza. ❤️
Ti auguro il meglio per te e per i tuoi bei bambini
Lei è una grande madre i suoi figli sono una grande ricchezza un esempio per tutte le famiglie che vivono un cosi grande disagio quotidiano, la società civile e le istituzioni devono fare di più, servono interventi per ogni regione, il disturbo dello spettro autistico riguarda tutti noi, come per le patologie invalidanti che esordiscono in eta pediatrica, serve una legge di riordino nazionale per assicurare alle famiglie sostegno e terapie adeguate, invito tutti i politici a fare un nuovo piano sanitario, in modo da poter creare una struttura più agile e più vicina ai bisogni di tutti i malati con patologie gravi e croniche, ed una spinta alla ricerca medica in particolare le neuroscienze e la genetica molecolare e spero molto anche nell'editing genomico, insomma la scienza farà il suo percorso ma noi cittadini ascoltiamo le richieste di aiuto di queste famiglie.
Grazie delle tue parole ti mando un forte abbraccio
Non ho parole...
Lavora, è Madre di 3 bambini con disturbo dello spettro autistico veramente complimente...
Non so che forza ci voglia per andare avanti.
CONTINUA COSÌ.
Sei una mamma combattiva e straordinaria oltre al tuo impegno d'amore x i tuoi figli e la tua determinazione 13:11 la cosa straordinaria e' che c'e' la farai con la forza che ti dara' ' il Signore ( se sei una credente nel Signore potrai vincere questa battaglia con l'intervento
di Gesu' che dice nella Sua Parola "credi e vedrai le mie meraviglie " cosi potrai raccontare agli altri cio' che e" impossibbile agli uomini e' possibile a me dice il Signore abbi FEDE I bambini sono bellissimi e sono la lode del Signore e meritano la guarigione x essere dei bambini senza nessun problema come tutti i .Prego x la tua famiglia e x tutti i bambini che si trovano in questa difficolta'affinche' ricevano tutti i benefici che meritano ...Vi suguro un mondo di bene con tutto il ❤
Sei grande...una grande mamma
Grazie per le indicazioni , forza e coraggio !
Non ho parole....bravissima affronti con amore questa cosa ed è meraviglioso❤
Sei coraggiosa, mi dai forza perché c'è lo un figlio con autismo di 4 anni, e veramente duro... sei bravissima!
Carissima Monia ti faccio i miei complimenti e i miei megliori *AUGURI!*
Tu e tuo marito siete eccezionali.
Complimenti, sei una donna e una mamma eccezionale 💖💖
Sei una Grande Super Mamma!! Hai un coraggio invidiabile! Grazie
Sei davvero una grande mamma con una forza incredibile.. Sicuramente da ammirare.. Spero di riuscire ad avere la tua stessa forza per la bambina. Grazie
Sei una bella persona e una buona mamma 💓🥰
Ho inziato a vedere video sull'autismo e ho inziato ad informarmi.
Credo sia un mondo molto diverso da quello normale, adoro la tua tenacia mi hai rallegrato la giornata :)
Buona fortuna!
Bisogna vedere cosa si intende per "normalità " e cosa per "diversita". Se ci pensi tutti siamo diversi. E quello che per noi è "normale" ( esempio: svegliarsi la mattina, farsi la doccia, prendere il bus e andare a scuola o in ufficio) può essere assolutamente strano e "diverso" per una persona di una tribù che abita nella foresta amazzonica che si sveglia all'alba, va a caccia a piedi, e SE trova da mangiare fa colazione.
Complimenti cara, x il coraggio e la forza che hai.Sono senza parole.Un abbraccio.
I miei migliori auguri per questa brava mamma e per i suoi bambini 👍🏼
Ti abbraccio forte❤️, questo video mi da speranza per fare di tutto... ora stiamo facendo Aba e già è cambiato tantissimo
Sei meravigliosa... Mi dai tanta forza
Con 'amore e ottimismo si supera tutto ,insieme una grande forza!👄❤️👍
Ti do un grandissimo bacio sei forte e coraggiosa, sia tu che i tuoi bambini❤️
Hai perfettamente ragione dobbiamo essere forti perché dobbiamo aiutare i nostri figli e i mariti io non mollero' mai e per qualsiasi cosa ti contattero'
Sei una super mamma complimenti davvero e un bacio ai tuoi tre meravigliosi anzi direi bambini speciali ♥️😘
Non siamo soli...e cerchiamo tra di noi di farci forza
Hai tutta la mia stima. Complimenti sei una donna fortissima!♡
Signora grazie per il messaggio Positivo che sta mandando... Non bisogna chiudersi ma aprirsi agli altri... Sono sicura che avrà concretamente un aiuto reale e risposte concrete 😊le sono vicina, le mando un forte abbraccio🤗grazie di essere la persona che è.. Determinata e amorevole.. 💖Un abbraccio e un bacione, mi saluti i suoi figli🤗😘
Sei una persona molto Forte, Meravigliosa...... Madre 👏❤️un grande abbraccio 🤗........ forza non mollare mai 💐
Hai tutta la mia stima e ammirazione...Che dire .. Che sei una eroina e poco..!
Grazie! Grazie! Grazie!
La stimo moltissimo e le mando un abbraccio
Grazie mille
Grazie🧚♀️
Non ho parole... Sei unica
Buona sera signora , vi ammiro molto . Anche io ho due nipoti gemelli , uno din loro e autistico..... hanno 5 anni . Vi capisco .
Grazie davvero
Sei una donna coraggiosa forte...😚
Sei bravissima sei coraggiosa e non ti arrendi mai brava
Ciao Monia !
Ti ho conosciuto adesso pochi minuti fa' ...complimenti per l'entusiasmo e la forza che hai...capisco che non e' facile con tre bambini autistici
Io sono madre ...non ho avuto qusto problema, ma facendo anche la baby-sitter....da qualche anno ho un bambino con questi problemi....e' un bambino fantastico
E' vero quello che hai detto ....ci vuole molta pasienza...e' piano piano si ottiene qualcosa
Grazie dei tuoi consigli ...sei una persona veramente speciale e molto inteligente.....😘😘
Complimenti.. Un abbraccio forte
Sei meravigliosa, ti abbraccio forte forte
✨
GRANDE MAMMA..
Mi dispiace...💖
❤ Cara Monia sei una GRANDE MAMMA...un Abbraccio...❤❤❤❤
Grazie!!
Sei una eroina!❤️
Sei fantastica❤️ Un abbraccio forte❤️
Ciao carissima Monia, ti ho conosciuta proprio 20 minuti fa' e vorrei dirti che sei una mamma super in gamba intanto perché tre bambini con lo stesso disturbo sono veramente impegnativi ma meravigliosi allo stesso tempo. Sono mamma di un ragazzo con sindrome di Asperger che ha 32 anni. Purtroppo lui ha avuto la diagnosi a 22 anni e come te ho dovuto combattere contro i mulini a vento perché ho avuto tutti contro, scuola, famigliari e persino il marito ma anche neuropsichiatre infantili e psicologhe. Mentre io ero convinta che in Andrea c'era qualcosa che non andava, gli altri mi ripetevano che non aveva niente e che certe cose le faceva apposta perché faceva il furbo o altro. È stato faticosissimo fino alla diagnosi. Continuerò a vedere i tuoi video che sono veramente interessanti. Ti mando un forte abbraccio, continua ad essere forte per i tuoi bellissimi figli 😘😘😘😘
😭😭😭😭😭, grazie
Ti adoro Monia❤️❤️
sei speciale!
Grazie,mi sta tirando su,sto affrontando adesso con il mio bimbo di 2 anni e mezzo, inizierà un percorso a breve e sono sicura che i risultati arriveranno
Non arrenderti mai 🥰🙏
Che mamma forte complimenti!
💚💚💚💚💚
Cara Monia ,mi chiamo Cristina e ho un figlio autistico di 28 anni .purtroppo io e mio marito il papà siamo andati da tutti ma solo a 25 anni si e 'capito che ha l autismo ,lui e 'verbale ma non comunica .purtroppo con il tempo e 'diventato molto difficile da gestire ,ha anche avuto, linfoma non hodlkin ,che di sicuro non ha aiutato a renderlo più tranquillo prende farmaci ma ha risultati altalenanti specialmente con noi a volte e 'affettuoso.,ma può cambiare all istante e diventare violento .noi siamo disperati sopravviviamo a fatica .una volta anche io ero così come te piena di voglia di fare ma con le sconfitte mi e 'venuta anche la depressione .grazie comunque per il tuo messaggio auguri
Calcolando che anche io ho dei problemi non autistici ma visivi e ti prometto che anche questo è difficile per vivere perché no non vengo calcolata come una persona come tutte diciamo e quindi ti dico forse coraggio che hanno i tuoi figli potranno migliorare
Ti capisco benissimo 😓😭
Sei fantastica
Sei una grande, come tutti noi che lottiamo per i nostri figli.. vivo in germania, ci sarebbe un mezzo per comunicare avrei da fare qualche domanda. COMPLIMENTI per la Forza e dei consigli lasciati in codesto video. Saluti
Su Facebook cerca Monia Gabaldo o
Il mondo di Derek the big three autismo
E tu pensa l'ironia della sorte, tu hai detto che anche tu e tuo marito avete nei geni seppur in piccolissima parte questa sindrome, per come la vedo io questa tua potenza arriva proprio da lì, un po come l'antidoto per combattere il veleno.. Si estrae dal veleno stesso 😘😘sei una madre meravigliosa, ciao ti voglio bene, a te... Tuo marito e ai tuoi bimbi
Io vedo una.donna sofferente....(riconosco me)per forza devi darti forza , non si può fare almeno.Il dolore.che è dentro lo sappiamo solo noi ...Alzare le mani verso alto , pregare Dio che non ci abbandona.
@@onofreimirela9523 certamente, ma lui non ti abbandonerà mai, ma quello che chiede in cambio è che tu non abbandoni te stessa❤️🙏
Certo 😊
Bello il video sia in italiano che in inglese... Hai comunicato anche se in modo diverso lo stesso importantissimo concetto! P. S. Mia figlia ripete più facilmente le parole in inglese che in italiano...chissà se i tuoi figli ora sono verbali è grazie al tuo parlargli in inglese 😉 un abbraccio
❤
Combattiamo..Ale da piccola 6 ore di terapia tra logopedia e psicomotricità e un'ora di psicologa... adesso siamo in Svizzera e fa terapia con psicologa due ore e una di terapia con i cavalli...lei è stata sempre verbale...proviamo a diventare autonome ma come ti dicevo adesso si affaccia l'aggressività e la rigidità...ti abbraccio sempre
Il futuro è veramente incerto... Possiamo solo combattere e non mollare
Ma quindi parlando anche degli adulti mettiamo caso che venga diagnosticata una forma di autismo ci sono poi dei percorsi psicologici e delle persone di riferimento in caso di difficoltà di vario genere da contattare? Intendo ovviamente non a pagamento
💖
Ciao Monia🌞
Sei una mamma strepitosa❣️
Grazie per la tua condivisione.
Ti vorrei parlare.
È possibile?
❤❤❤
Che dire, una volta avuta la diagnosi solo la forza della mamma ha saputo mantenere la calma e mettere in piedi una equipe. Sei forte e con i piedi ben piantati per terra. Auguro ogni bene a te e alla tua big family 💝💝💝
Bel video ma a 5:30 stiamo morendo hahaha
Ciao cara,io vivo in Germania,e qui il mio bsmbino da due anni frequenta la scuola speciale dove sono inclusi bambini con differenti problemi ...di terapie qui ci sono pocchissime perche nn ci sono pocchi logopedisti ,ed ergoterapisti ...quindi non fa nessuna delle due...nella scuola dove va non ce nessun miglioramento,sia nel comportamento e sia nel verbale...Ci hanno proposto anche una scuola normale con una maestra di sostegno...lei cosa mi consiglierebbe?Siamo molto delusi ...e molto scoraggiati...
Inclusione ha un significato ampio,pari opportunità in primis, io Andrei nella scuola con il sostegno in quanto nell'autismo il modeling avviene con il vissuto. Impariamo a comportarci con gli atteggiamenti corretti dei coetanei se collaboranti e sensibilizzati ed è il top.
Ciao Monia, io credo che tu non sia forte, perché spesso chi appare così è in realtà molto più fragile e sensibile e per questo si carica del dolore e delle fatiche altrui...ma sei molto coraggiosa! Questo si.... dei tuoi video mi ha colpito una frase ovvero quella dedicata a Derek alla sua nascita "ti prometto che non ti sentirai diverso dagli altri, come è successo a me".... come mai? Perché ti sentivi diversa? Un abbraccio...
È vero, tutta una vita da quando ero piccola non riuscivo a giocare come gli altri, a fare ciò che facevano gli altri, cercavi di studiare i miei coetanei e fingere di capire... Ma non riesco a fingere... Ero sempre l'ultima ad essere scelta nelle squadre, terrorizzata per ogni esame.. Perché avevo paura di non Capire cosa veramente venisse chiesto... Andai in usa e li ero sempre diversa ma era facile, ero italiana, potevi essere diversa ero legittimata, voti non altissimi ma potevo fare computi extra e alzare la media... Era un sogno per me dimostrare chi ero con io mio impegno... Tornata in Italia mi resi conto che sarei stata sempre diversa... Poi con i ragazzi, nessuno mi voleva, o forse ero troppo diversa i non capivo non lo so... Poi la sudata laurea la specialità ma mai il massimo dei voti... Poi fui vittima di stalking, bruttissima storia artuvai in tribunale, mi sposai, trovai lavoro in ospedale, sempre a sentirmi in dovere di dimostrare 1000 e sacrificarsi più di altri per dimostrare che non ero inferiore... Arrivo Derek, il suo dolore I suoi vomiti... I gemelli... Mio marito e la sua condizione neurologica... E poi diagnosi per tutti e 5...e tutti i pezzi del puzzle avevano un senso, anche io ero nello spettro autistico e la mia diversità aveva un nome... Ora potevo capire il perché, il senso di colpa di aver avuto dei figli con questa condizione più grave della mia non mi abbandonerà mai, ma non mi resta che aiutarli come nessuno ha mai aiutato me a non avere paura di se stessi e di cosa gli altri possono pensare di loro, a non sentirsi inferiori o mortificati come me per 40 anni
@@autismoadaltofunzionamento4050 grazie della risposta 😢 e grazie di essere stata chiara e sincera... la domanda non era fatta a caso, volevo capire.... grazie davvero di cuore, i tuoi cuccioli sono fortunati ad essere stati "assegnati" a una mamma speciale come te! Credo che tutti abbiamo un ruolo in questa vita è sicuramente questo: dovevi accogliere e proteggere e aiutare questi piccoletti, come un angelo custode... tu lo sei! Sono fortunati ad avere te! Altro che non sentirsi all altezza, diversa.... sei speciale! Magari c è chi ti guarda e vorrebbe avere la tua grinta, il tuo amore.... traspare tutto! Grazie ancora e in bocca al lupo per tutto, buon percorso ai piccoli faranno tanta strada con una mamma così!
Ciao! Mi chiamo Barbara e sono educatrice professionale. Da 15 anni lavoro con bimbi e ragazzi autistici. E sono strafelice di aver intrapreso questa strada! Due domande, se riesci a rispondermi. 1) Tu, essendo medico, confermi che nell'autismo POTREBBE esserci una componente genetica? Ho conosciuto fratellini entrambi autistici, altri no. Ma ho sempre pensato che un legame genetico fosse presente. 2) dietro di te vedo una striscia visiva con le immagini😊, strumento che conosco ed uso spessissimo. Conosci il metodo ABA e cosa ne pensi? Io vorrei fare il corso. Due degli attuali 4 bambini da me seguiti, seguono questa metodologia con successo. Personalmente sono dell'idea che una sola metodologia non sia sufficiente. Ma credo nell'ABA perché ho potuto vedere cmq ottimi risultati. Un abbraccio grande a te ed ai tuoi tre bambini.
Ciao e grazie, allora, io sono medico genetista, e che sia un quadro sindromico piuttosto che isolato, piuttosto che autoimmune, comunque una componente genetica c'è nella mia famiglia siamo stati diagnosticati TUTTI l'anno scorso, io, mio marito ed i miei 3 figli di cui il grande grave (quasi sicuramente ha preso la combinazione di geni causativa della condizione da entrambi me e mio marito) I gemelli sono uno moderato e uno tra lieve e moderato decisamente tutti diversi incredibile come la condizione abbia dato ad ognuno abilità e difficoltà su aspetti diversi... Caratteristiche che rispettano molto chi sono Derek il matematico, rugido sequenziale e solo, Liam è colui che protegge, anima i fratelli con i sorrisi e le carezze, Colin il cuore coraggioso che da buon condottiero vince e porta con sé i fratelli.. Nomi, caratteristiche, personalità... Nelle difficoltà un quadro armonico... Ora con le terapie sfruttiamo leoro abilità per aiutarsi. I gemelli a livello genetico sono fratelli e le loro gravità sono comprovanti una variabilità di fenotipo su genotipo.
La 2, non posso dare giudizi su Aba noi usiamo teach e Denver
@@autismoadaltofunzionamento4050 in 15 anni a avrò conosciuto e lavorato con più di 30 bambini nello spettro. NESSUNO somigliava ad un altro. Quindi ci sta che anche i tuoi figli siano diversi tra loro, come ogni essere umano non è uguale agli altri. Grazie, molto interessante la tua risposta.... mi ha fatto molto piacere saperne di più. Il metodo Tech lo conosco ( e lo uso) il Denver solo studiato ma non usato. Cmq bene usarne più di uno. Usi la stessa metafora della dottoressa che ci fa formazione ( cit. La dottoressa Francesca Battaglia che coopera col Gaslini di genova): le terapie vanno cucite addosso ai ragazzi, come un sarto farebbe con un vestito! Un abbraccio. Ps: se mi posso permettere un suggerimento e se ti fa piacere ..dai un occhiata al progetto ABA... soprattutto per i più piccoli. Bacio a tutti
@@barbara2096 temo ci siano troppi interlocutori con ABA e noi troppi bambini, il metodo fu proprio escluso perché siamo troppi e dobbiamo lavorare in gruppo, Denver assomiglia ma è meno rigido ed inoltre... E questo è importante per me, il supervisore di tutto sono io che sono riuscita a confrontarmi con tutti i terapisti e creare un gruppo affiatato... I terapisti no seguono ABA, e non delegherei mai ad altri ciò che al momento riesco a fare io insieme ai terapisti con dialogo e confronto alla pari... Non so se mi capisce... Al momento questo approccio è vincente vedremo in futuro
@@autismoadaltofunzionamento4050 certo😊in bocca al lupo per tutto👍. Continuero' a seguirvi con piacere
Io ti ammiro
Scusa se te lo chiedo ma i tuoi bimbi hanno il problema del sonno? O cosa fatte per poterli fare riposare alla sera? A farli dormire tutta la notte? Il mio bimbo ha questo gran problema, dorme pochissimo, una notte tira fino alle 7 del mattino e altre 10 dorme fino alle 3 o 4 di notte
Anche noi assolutamente!!!! È stata una combinazione tra integratori, cibo abitudini. Se vuoi scrivimi su fb Monia Gabaldo, ci sono voluti diversi step, magari vi faccio un video al riguardo
Ciao ! Sono due giorni che ho scoperto i tuoi video e appena posso li guardò ... noi abbiamo due bimbi , una bimba di 4 anni e mezza e un maschietto di 18 mesi tra poco 19 ... e al ultimo bilancio di salute là pedi ci ha fatto le domande della Mchat e c’è il rischio di autismo perché il nostro bimbo non fa alcune cose che ci sono in quella mchat 😒 tipo indicare con il dito , parlare , condividere i giochi con noi , imitare la sorella o a noi , non fa giochi significativi ... abbiamo già prenotato una visita dal neuropsichiatra infantile il 25 di febbraio e insieme a lui ci saranno anche logopedista è un altro medico che adesso non mi ricordo ... mi sembra un eternità , non vedo l’ora di andare e capire se mio figlio e autistico o no ... spero sempre che sia solo una cosa sua e che è solo più lento a fare le cose e che prima o poi le farà e questo per noi sarà solo un brutto sogno , ma se così non fosse adesso che ho visto te e la tua famiglia spero di essere anch’io così forte come te e riuscire ad affrontare tutte le difficoltà con il sorriso sulle labbra così come fai tu 😘
Buongiorno come posso contattarla magari al telefono?
3471649233
Complimenti alla tua forza
Grazie davvero
Ciao tesoro sei una Grande Mamma volevo chiederti se i tuoi figli hanno stereotipie? Mio Figlio tende a stingere la mano a forma di pugno quando vede qualcosa che gli piace ma la logopedista mi disse che era perché ancora non parla bene
Si si anche Liam sempre fatto così, è una stereotipia... Ora sfarfalla
Ciao..mi piacerebbe che parlassi della frustrazione nel autismo ,della percezione del pericolo e che non piace essere aiutato..mio figlio ha questi problemi ha quasi 5 anni
Li ho anche io, il problema è semplice, non riusciamo a seguire il pensiero di altri se non il nostro....chiedere aiuto diventa ansiogeno perché ci potrebbero proporre di risolvere il problema in modi inconcepibili per cui saremmo ancora più frustrati
Ciao bellissimo video.volevo chiederti che esami hai fatto per sapere la tua genetica ? Perché ho due nipotini autistici e mia figlia vorrebbe fare anche lei esami. Noi viviamo in uk.
Visita con Npi esperto nelladulto e test psicologico
Autismo ad Alto funzionamento e AS HFA and AS grazie ☺️
Esistono test genetici che ci possono indirizzare a capire che il bambino può essere affetto da autismo? Grazie
Ci sono test genetico che possono individuare alcune condizioni complesse che si associano ad autismo, alcuni polimorfismo che si associano ad autismo, ma ancora non conosciamo tutte le mutazioni che sono correlate all'autismo quindi una buona parte rimane, per il momento, senza mutazioni note
Autismo ad Alto funzionamento e AS HFA and AS capito... grazie mille. Gentilissima per la risposta
Gentile Dottoressa, volevo chiederle se a 2 anni esatti sia possibile fare una diagnosi esatta di autismo. La ringrazio per i preziosi video che condivide. Un bacio ai suoi bimbi.
Teoricamente si, ma deve andare in centri di riferimento, ci vuole pratica e occhio che non tutti hanno
@@autismoadaltofunzionamento4050 La verità è che sto andando molto in confusione perché il mio piccolo che fra pochi giorni compirà 2 anni, è stato diagnosticato come bambino con "lieve ritardo psicomotorio" a 18 mesi...al Santobono, invece, un'altra neuropsichiatra mi ha subito fatto capire che è nello spettro. Un' altro neuropsichiatra amico di amici, si ostina a ripetere che prima dei 30/32 mesi non sia possibile fare la diagnosi. Mio figlio aggancia lo sguardo, non si isola ma non ha un linguaggio né verbale, né gestuale ed è molto ripetitivo nei giochi. Il 14 aprile farà il test Ados: quello serve per valutare il livello di autismo, giusto?
@@lorenzasammut9377 si il test Ados a quello serve
Grazie ancora. Continuerò a seguire i suoi video. E grazie per il coraggio che infonde.
@@lorenzasammut9377 tenete duro
Ciao Monia, che immenso piacere averti scoperta! Mi chiamo Rossella e sono un’insegnante di sostegno alla scuola primaria e da qualche mese è iniziata la mia nuova, quanto meravigliosa, avventura con un dolcissimo bimbo con lo spettro autistico. Ho sempre lavorato con la disabilità intellettiva , ma mai con lo spettro autistico e questo mi entusiasma ma mi terrorizza allo stesso tempo😅 Sto studiando tantissimo, chiedo continuamente informazioni alla famiglia e alle specialiste che seguono il bimbo, ma il profondo senso di responsabilità che sento di avere nei confronti di questo bimbo mi sta causando forti problemi fisici derivati dalla tensione emotiva che ho. Ti scrivo per chiederti qualche suggerimento per l’insegnamento della letto scrittura, perché ho provato qualcosa (siamo all’inizio) ma vorrei conoscere più strategie possibili da poter sperimentare...Avrei anche altre domande, ma preferisco partire da una...Infinitamente grazie per la tua testimonianza che mi ha tanto consolata ed entusiasmato!
Rossella
Hai esperienza con la caa? È un autismo verbale o non verbale?
3471649233 se hai bisogno
Anxhe io ho quello stereo che hai dietro di te di majestic
Salve mi puoi dare tuo email...pure io ho un bimbo autistico!!! Sono disperata!!!
Cara dottoressa Monica, intanto non posso non dirle che nonostante le innumerevoli difficolta', lei ha tre figli bellissimi. La cosa che mi stupisce di più e' come lei è suo marito possiate avere la sindrome di Asperger. Quali sono le caratteristiche che permettono di fare, nel suo caso e nel caso di suo marito, diagnosi di Asperger? Un abbraccio, e un bacio ai tre meravigliosi piccolini ❤❤❤❤❤
Grazie per le belle parole, la diagnosi è stata effettuata con test clinici con psicologo esperto e npi esperto nell'adulto.
Grazie Monia quando posso chiamarti?
Di fronte ad una persona della tua levatura bisogna soltanto abbassare la testa,ogni commento è superfluo
Grazie davvero, troppo ...no non sono nulla
@@autismoadaltofunzionamento4050 sei soltanto l fortuna dei tuoi figli 💜
Posso chiedere che esami avete fatto voi genitori ?
Test raads, colloquio con npi breve visita
Si può guarire dall' autismo?
Non si guarisce da chi si è. Non è una malattia, è una alterazione neurologica che può dare più o meno problematiche sensoriali,cognitive, esecutive.
Puoi allenarti a gestirle, trovando strategie, utilizzando le proprie intrinseche abilità e risorse. Se sei mancino guarisci dall'essere mancino?se sei caucasico guarisci dall'essere caucasico?.
Spero di aver risposto
Ciao Monia mi chiamo Irene ho due figli uno di 17 anni e un bimbo di 30 mesi il motivo della distanza di età è derivata dal fatto che il mio grande è un ragazzo con un disturbo del linguaggio grave diagnosticato allora però seguitato da atteggiamenti autistici anche se allora mi è stato detto che non lo era ma io ho dubbi nel senso che ancora adesso ha la selezione sul cibo fa fatica ad abbracciare oltre ad avere disturbo del linguaggio migliorato rispetto ad allora ma ancora evidente. Io sono portatore dopo lo abbiamo scoperto di una delezione genetica che ho trasmesso a mio figlio grande è loro hanno attribuito la concausa dei problemi del mio primo a tale delezione. Nel frattempo dopo 15 anni ho avuto un secondo bambino fatta la villocentesi con l’esame genetico non risulta portatore di tale delezione però attualmente il piccolino come il fratello ha 30 mesi ma non dice nessuna parola se non solo lallazione come il fratello non parla oltre ad avere alcuni aspetti comuni con il fratello che come lui in passato aveva tipo avere attacchi nei supermercati mangiare in modo selettivo i cibi. Mi sono rivolta alla mia neuropsichiatra che subito mi ha detto che secondo lei è familiarità dato che negli anni passati con il mio grande abbiamo avuto la fortuna di conoscere il dottor zoccante di Verona che ha valutato il mio primo però la epoca già era sotto terapia già da un po’ e mi ha confermato la diagnosi di Brescia .ora data la mia esperienza nel campo come ho notato che anche il piccolino non parla mi sono rivolta direttamente a lui e siamo in attesa di essere valutati perché il piccolino tra virgolette frequenta il nido il grande non andava all’epoca proprio perché volevo vedere in più ai bambini fa bene stare con gli altri e non volevo commettere lo stesso errore. È proprio perché va al nido che il sospetto si è fatto più forte e già da 18 mesi ho incominciato a chiedere alla coordinatrice di tenerlo sottocchio anche lei in fase iniziale mi diceva aspetta ora nota che Alessandro quando gli parla non la guarda nel momento in cui gli scandisce le paroline praticamente dopo due secondi è girato. Ma io già lo avevo visto a 12 mesi quando gli proponevo i giochi terapeutici che le psicomotriciste facevano al mio grande notavo proprio il distacco visivo ho atteso fino si 18 mesi. Pensa il mio grande ha ancora il sostegno a scuola superiore ti posso garantire che tutta una strada in salita ora sta meglio e migliorato però....comunque ha le sue difficoltà.ti ho raccontato brevemente la mia storia avrei ti seguo sul tuo canale ma hai altri canali come istagram Facebook mi piacerebbe condividere e farti sapere come andrà la valutazione del mio piccolino aggiornandoti.grazie per avermi ascoltato credim come te sono una mamma combattente se dovesse esserci la diagnosi ora sono più armata fino si denti
Scusi..oggi vedevo i video del canale :Christian gracia , non so se lo conosce ma volevo sapere cosa ne pensa del comportamento della mamma.
La mamma di Christian è bellissima e dolcissima, affronta le difficoltà del figlio con forza e tenacia..amore e musica
Ciao mamma coraggiosa e battagliera , mi chiamo Bruna e vivo in Calabria , io non ho questo problema con i miei figli ma ho sempre fatto volontariato xké sono sensibile verso chi ha qualsiasi tipo di problema soprattutto se ad averlo è un bambino o un anziano x questo sto cercando di formare una Onlus x poi abbracciare varie tematiche x ora sto cercando come formare la Onlus e con chi , non è facile ma ci tengo tantissimo a fare ciò . Dove abito io ci sono tantissimi casi di autismo ma , non lo espongono e soprattutto non ci sono strutture adatte .Se qualcuno può darmi dei consigli ne sarei felice .grazie .
Ti aiuto come posso
Contattami su fb oppure moniagabaldo@gmail.com
Monia Gabaldo di fb
Ma non sembra tu ce l abbia!
Ma come è possibile sta cosa? 😓😓
Tutto giusto ma quando sei sola e parti alla mattina gestendo una difficoltà dietro l altra e nessuno ti dà un aiuto nel comprendere che sei in una stanza buia ecerchi l interruttore e non sai neanche se c'è l interruttore.......
Io o un fratello malato ..sulla sedia a rotelle ...a45anni
Cavolo. I spiace e come posso aiutare?