Madame, je suis éducatrice, vous avez fait preuve de courage .... Demander de l aide est la meilleure solution... être une bonne mère c est parfois prendre des décisions difficiles...
On sent bien la souffrance de cette maman dépassée par les troubles et difficultés de son fils , elle n a pas était suffisamment soutenue par l'école et autres professionnels.Courage à tous les 2
@@priscapoulain880 Quand on parle de troubles ou syndromes psychiques on ne parle plus de folie. Cela stigmatise la maladie psychique et continue de perpétuer des stéréotypes dramatiques de la maladie mentale.
Malheureusement le personnel des écoles n'est pas formé aux enfants dits différents. Et quelle que soit la différence. Elle est belle l'école inclusive ! Accepter "tout le monde " mais sans moyens financiers, personnel formé ou matériel adapté. Une souffrance pour tous au quotidien.
En tant que maman je vous comprends toutes. Mais ne culpabilisez pas au contraire vous êtes des guerrières qui partent au combat pour aider leur enfants. Courage...
Elle ma déchirer mon coeur de maman, elle aime son fils profondément et fait tout pour le sortir de cette situation. Courage à vous, vous allez vous en sortir et vous retrouver.
Je ressens la douleur de cette maman car son histoire c’est la mienne J’ai un fils TDAH avec TSA et ce fut le même combat Courage ça peut s’arranger mais ne le lâchez jamais aujourd’hui j’ai un garçon apaisé et qui vit avec ! Courage
Je suis à peu près dans la même situation, le diagnostic est en cours, on vient de passer deux ans très difficiles, il a 11 ans.. je suis très contente pour vous que votre fils soit apaisé!
@@djamgolion7287 merci du conseil mais je pense que malheureusement nous sommes loins d’être la seule communauté à voir des enfants souffrants de ces troubles
@@djamgolion7287 n'importe quoi monsieur je suis d'origine maghrébine ma mère nous a éclaté j'ai 3 enfants et je n'ai jamais violentee mes petits enfin!
Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) regroupe un ensemble de troubles neurobiologiques qui agissent sur le développement des personnes dites « autistes ». Ils se caractérisent notamment par des dysfonctionnements dans les interactions sociales, la communication, les comportements et les activités
Haaa ce fameux moule de l'école française. Nous avons vécu ça aussi avec notre 2eme garçon, dis gnostique Tdah à l'âge de 6 ans. Psychologue, psychomotricité et orthophoniste. Nous avons refusé les traitements. Nous sommes une famille de 4, c'est vrai qu'avec un homme à la maison c'est sans doute plus simple. Il nous fait toujours des crises de temps à autre mais nous parlons beaucoup, essayons de l'aider du mieux que nous pouvons sans trop de pression mais tout de même un peu. Ça reste compliqué mais il a 19 ans aujourd'hui, essaye de faire quelques études. Nous savons que ça sera sans doute compliqué dans sa vie future mais nous tâcherons de l'accompagner du mieux que nous puissions. Courage à tous en tout cas, il ne faut pas lâcher même si parfois c'est dur
@Dedette. Nous aussi notre fils a été diagnostiqué à 7 ans. Il en a 18 aujourd’hui il s’est beaucoup assagit mais les crises sont toujours présentes. Il peut passer de l’agneau au loup. So parcours scolaire à été chaotique et compliqué. Peut-être l’université l’année prochaine. On l’encourage et nous serons toujours là pour lui.
Personnellement, diagnostiquée tdah à 34 ans, je regrette de ne pas avoir été aidée plus tôt. J'aurais probablement pu terminer des études par exemple. Aujourd'hui, j'ai beaucoup de temps à rattraper pour atteindre mon "potentiel". Je pense donc que si ça reste le choix du/de la concerné.e, le traitement ne devrait pas être diabolisé. Il a tout changé pour moi en tout cas 😊.
Bonsoir. I J'ai lu dans un livre qu'il y avait une grande amélioration en sélectionnant la nourriture. Par exemple, le fait d'éliminer le sucre artificiel donne de très bons résultats. Parfois, la maladie est due à une intolérance alimentaire tel cet homme qui était schizophrène rien qu'en mangeant du poulet. Il faut du temps pour trouver la racine du problème, mais cela peut être une issue. Bon courage car ce n'est pas facile ni évident
C’est mon histoire, j’ai vécue exactement la même chose exactement, j’ai toujours mal à mon petit coeur je culpabilise en me disant que je n’aurais pas dû, Le problème c’est que moi j’ai remarqué ses troubles il avait un effectivement un troubles du comportement des troubles autistiques troubles du langage et actuellement c’est toujours le cas il a été suivi par plusieurs structures j’ai demandé de l’aide parce que mon enfant avait besoin de soins il a même été amené à prendre un chaton de le jeter par la fenêtre malheureusement si elle l’a tué sur le coup taper les enfants à l’école il ne restait absolument pas en place y actuellement c’est toutIl se tape la tête contre le mur il faisait des choses inconcevable qu’un moment donné l’école on a fait des signalement mon but n’était pas de le placer mais j’y pensais car j’étais seul à élever mon enfant son papa ne s’en occuper pas et un Jour puisque mon enfant a été suivi juridiquement à cause de tous ces signalement décolle de sa structure de soins qui s’appelle Itep Je ne demande qu’à être aidé et aider mon enfant du à ses troubles du à son comportement l’année dernière j’ai été jugé ils m’ont enlevé mon enfant comme ça j’ai également loupé de rendez-vous médicaux parce que je m’occuper de mon enfant et je travaille énormément pour subvenir à nos besoins donc ils ont décidé de me l’enlever actuellement c’est très dur très très très très dur il me demande à moi de me faire une expertise psychiatrique je me demande même si c’est moi qui n’a pas un problème jusqu’à douter de ça les lois françaises sont vraiment mal faite je vous souhaite à tous du courage ça ne fait pas de vous des mères indignes croyez-moi je vous comprends Soyez forte bisous
Je précise que j’ai monté un dossier également MDPH pour ses soins j’ai fait le nécessaire pour qu’il voit des Neuro pédiatre des psychiatres des psy orthophoniste la totale qui démontre bien que mon enfant avait bien un souci mentalement ça ne va pas la justice M’a Cuse il n’y a pas nécessité puisque j’ai pratiquement tout fait pour lui j’ai demandé de l’aide et ils ont placé mon enfant
Mon fils Lucas placer pour violences maintenant il a18 ans est à couper tous contact c est une partie de moi qui est morte à jamais je continue du mieux que je peux pour son petit frère mais il me manque tellement alors comment savoir si j ai fait se que il fallait
Je suis dans la meme situation j ai était demandé de l aide pour ma fille aujourd'hui elle a 21 ans est elle a coupé les ponts ,je souffre énormément de cette situation, je tiens le coup pour ma ptt dernière l avenir nous dira si nous avons fait le bon choix bon courage à vous
C'est justement en miminisant et en ignorant les problèmes que vous ne lui auriez pas rendu service. Vous avez le courage de témoigner et de choisir ce qui avait de meilleur pour lui (une aide extérieure) tout cela finira par s'arranger il en prendra conscience en grandissant
Cela devait être douloureux, surtout que le mal être vient directement de son accompagnement,organisé et professionnel, abandonné par le système,pour ne pas revenir, en effet, sans avoir le choix, comportement alarmant,dans une vision personnelle, troubles y compris de ses soins qu'il demande pour ne pas le demander du coup.Il est peut-être toujours dans l'opposition de l'agressivité, diagnostiqué, a cause de son jeune âge.Courage!Et il faut être forte!.😭
Mon fils à 16ans diagnostic TDAH a ses 6 ans par neuropsy privée après des années de galère , diag dyspraxie et TSA a ses 11 ans , des années et des années perdues au CMP , à l'école où il était sans cesse puni , des allers retours pour rien sur des années , système scolaire complètement desadapté et non formé aux différences, beaucoup de parents d'enfants TDAH , TSA fait convoqués en PMI (pour suspicion de défaillance parentale et se décharger, le monde à l'envers) par les maîtresses meconnaissantes des troubles . Bref c'est le parcours du combattant cette situation que je connais bien .
TDAH et peut-être par dessus TSA, ce qui pourrait expliquer les soucis en psychomotricité, la violence, la difficulté à jouer "comme tout le monde", l'intérêt restreint pour le foot !
TSA = autisme (possible asperger), le TDA/h est une commorbidité de l'autisme et oui, il est très mal diagnostiqué selon les régions, y compris chez les psy. Ils faut vraiment aller voir un spécialiste du TSA pour voir s'il n'est pas concerné. En tout cas vous êtes une maman super, ne lâchez rien !
Même combat pour ma petite fille 13 ans aujourd'hui des années d'errance enseignants pas formés sa maman savait qu' il y avait quelque chose personne n'écoutait début CP dans sa 1ere école elle passait pour une fainéante à 6 ans changement d'école cause déménagement au 2ème trimestre et là petite école directrice et enseignants à l'écoute et tout à démarré . Mais des délais monstrueux un seul neuro pédiatre hispitalier au CHU plusieurs mois d'attente et enfin un début de diagnostique TDAH multidys et mauvais concours de circonstances n'a pu être déclarée TSA mais là en attente de rdv mais pour les pros il n'y a aucun doute le TSA est plus que présent et elle même se reconnaît dans les signes. Lorsque ses parents ont eu le mot TDAH nous avons pleuré de joie de savoir nain un nom
Mettre un nom sur le trouble fait malgré tout du bien "on sait ". En France très peu d'enseignants connaissent ces troubles et en plus avec des classes surchargées ils n'ont pas le temps. Alors aux parents de faire le boulot de chercher des solutions d'éplucher internet d'écrire partout. Faire reconnaître un enfant à la MDPH est très compliqué mais il le faut pour bénéficier d'une AVS et pour une prise en charge de l'ortho, le psy, et l'ergotherapeute qui coûte environ 45 euros la séance sans prise en charge sécu ni mutuelle. Que fait l'Éducation nationale ce sont de futurs électeurs et même s'il sont déclarés handicapés ça ne les empêche pas de faire des études supérieures. Alors les parents tenez bon vos enfants sont fantastiques ils ne demandent qu'à être aidés enfoncez les portes si on ne vous les ouvre pas sinon rentrez par la fenêtre ne lâchez pas et surtout dites leur le plus possible que vous les aimez et que vous êtes fiers d'eux ils le méritent.
Mon copain pareil: pendant longtemps les profs qui le grondaient, l'humiliaient devant les camarades car difficultés à se concentrer, impulsivité mais jamais violente. Ils lui faisaient écrire des lignes dégradantes et violentes dès le primaire. Résultat: TDAH et les profs n'ont plus assumé leur préjudice.
C'est vraiment triste... À 6 ans on n'est pas fainéant sauf à être éduqué comme tel... C'est qu'il y a une raison (pas forcément de l'ordre du trouble) mais ça devrait interroger les enseignants. Je regrette un peu que personne ne se soit posé la question pour moi. En CP j'étais très en avance je passais énormément de temps à dessiner à jouer et à être au coin pendant les exercices. J'ai mis énormément de temps avant de pouvoir me faire des amis et à me lier aux autres. On m'a juste dit que j'étais agressive. Aujourd'hui je suis l'exacte opposé, une étudiante modèle et posée, toujours aussi associable mais plutôt introvertie. Peut-être des troubles non diag. Aujourd'hui je m'en moque un peu mais c'était surtout pour dire à quel point categoriser un enfant à six ans en le taxant de fainéant, de tête en l'air, de ci ou de ça n'aide pas à sa construction et peut largement traumatiser sur des années. En tout cas, votre fille a écouté son cœur de mère et c'est vraiment ça dont les enfants ont besoin 🌻
Merci Alice pour votre commentaire. Le comportement que vous décrivez me parle bien sûr. Je ne connais pas votre âge mais ce n'est que depuis quelques années que l'on parle de ces troubles donc vous vous êtes adaptée seule mais à priori c'est une réussite. Notre petite y arrivera aussi nous n'en doutons connaissant son caractère et celà malgré les soucis de communication car comme vous introvertie mais en grandissant on s'adapte naturellement alors on fonce. Je vous souhaite un avenir doux et conforme à vos souhaits.
Madame, je suis éducatrice, vous avez fait preuve de courage .... Demander de l aide est la meilleure solution... être une bonne mère c est parfois prendre des décisions difficiles...
On sent bien la souffrance de cette maman dépassée par les troubles et difficultés de son fils , elle n a pas était suffisamment soutenue par l'école et autres professionnels.Courage à tous les 2
Ils ont pourtant un peu tout essayé mais la folie ne se soigne pas toujours.
@@priscapoulain880 bah il n est pas fou?
@@del.isious6535 pas du tout !!!
@@priscapoulain880 Quand on parle de troubles ou syndromes psychiques on ne parle plus de folie. Cela stigmatise la maladie psychique et continue de perpétuer des stéréotypes dramatiques de la maladie mentale.
Malheureusement le personnel des écoles n'est pas formé aux enfants dits différents. Et quelle que soit la différence. Elle est belle l'école inclusive ! Accepter "tout le monde " mais sans moyens financiers, personnel formé ou matériel adapté. Une souffrance pour tous au quotidien.
En tant que maman je vous comprends toutes. Mais ne culpabilisez pas au contraire vous êtes des guerrières qui partent au combat pour aider leur enfants. Courage...
Elle ma déchirer mon coeur de maman, elle aime son fils profondément et fait tout pour le sortir de cette situation.
Courage à vous, vous allez vous en sortir et vous retrouver.
Je ressens la douleur de cette maman car son histoire c’est la mienne
J’ai un fils TDAH avec TSA et ce fut le même combat
Courage ça peut s’arranger mais ne le lâchez jamais aujourd’hui j’ai un garçon apaisé et qui vit avec ! Courage
Je suis à peu près dans la même situation, le diagnostic est en cours, on vient de passer deux ans très difficiles, il a 11 ans.. je suis très contente pour vous que votre fils soit apaisé!
@@djamgolion7287 merci du conseil mais je pense que malheureusement nous sommes loins d’être la seule communauté à voir des enfants souffrants de ces troubles
@@djamgolion7287 n'importe quoi monsieur je suis d'origine maghrébine ma mère nous a éclaté j'ai 3 enfants et je n'ai jamais violentee mes petits enfin!
TSA? c'est quoi ?
Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) regroupe un ensemble de troubles neurobiologiques qui agissent sur le développement des personnes dites « autistes ».
Ils se caractérisent notamment par des dysfonctionnements dans les interactions sociales, la communication, les comportements et les activités
Ça fait de la peine , courage à cette maman
vous avez beaucoup de courage madame ne culpabilisez surtout pas tenez bon!
Haaa ce fameux moule de l'école française. Nous avons vécu ça aussi avec notre 2eme garçon, dis gnostique Tdah à l'âge de 6 ans. Psychologue, psychomotricité et orthophoniste. Nous avons refusé les traitements. Nous sommes une famille de 4, c'est vrai qu'avec un homme à la maison c'est sans doute plus simple. Il nous fait toujours des crises de temps à autre mais nous parlons beaucoup, essayons de l'aider du mieux que nous pouvons sans trop de pression mais tout de même un peu. Ça reste compliqué mais il a 19 ans aujourd'hui, essaye de faire quelques études. Nous savons que ça sera sans doute compliqué dans sa vie future mais nous tâcherons de l'accompagner du mieux que nous puissions. Courage à tous en tout cas, il ne faut pas lâcher même si parfois c'est dur
Courage à vous madame pleines de bonne choses pour l'avenir
@Dedette. Nous aussi notre fils a été diagnostiqué à 7 ans. Il en a 18 aujourd’hui il s’est beaucoup assagit mais les crises sont toujours présentes.
Il peut passer de l’agneau au loup.
So parcours scolaire à été chaotique et compliqué. Peut-être l’université l’année prochaine. On l’encourage et nous serons toujours là pour lui.
Personnellement, diagnostiquée tdah à 34 ans, je regrette de ne pas avoir été aidée plus tôt. J'aurais probablement pu terminer des études par exemple. Aujourd'hui, j'ai beaucoup de temps à rattraper pour atteindre mon "potentiel". Je pense donc que si ça reste le choix du/de la concerné.e, le traitement ne devrait pas être diabolisé. Il a tout changé pour moi en tout cas 😊.
Je suis dans la meme situation, ca fait du bien de savoir que je ne suis pas la seule❤😓
Courage madame
Courage à vous💚💚♥️♥️
Bon courage Madame
Courage Madame l avenir sera meilleur .je vous souhaite beaucoup de bonheur 🥰
Bonsoir. I
J'ai lu dans un livre qu'il y avait une grande amélioration en sélectionnant la nourriture. Par exemple, le fait d'éliminer le sucre artificiel donne de très bons résultats. Parfois, la maladie est due à une intolérance alimentaire tel cet homme qui était schizophrène rien qu'en mangeant du poulet. Il faut du temps pour trouver la racine du problème, mais cela peut être une issue. Bon courage car ce n'est pas facile ni évident
C’est mon histoire, j’ai vécue exactement la même chose exactement, j’ai toujours mal à mon petit coeur je culpabilise en me disant que je n’aurais pas dû, Le problème c’est que moi j’ai remarqué ses troubles il avait un effectivement un troubles du comportement des troubles autistiques troubles du langage et actuellement c’est toujours le cas il a été suivi par plusieurs structures j’ai demandé de l’aide parce que mon enfant avait besoin de soins il a même été amené à prendre un chaton de le jeter par la fenêtre malheureusement si elle l’a tué sur le coup taper les enfants à l’école il ne restait absolument pas en place y actuellement c’est toutIl se tape la tête contre le mur il faisait des choses inconcevable qu’un moment donné l’école on a fait des signalement mon but n’était pas de le placer mais j’y pensais car j’étais seul à élever mon enfant son papa ne s’en occuper pas et un Jour puisque mon enfant a été suivi juridiquement à cause de tous ces signalement décolle de sa structure de soins qui s’appelle Itep Je ne demande qu’à être aidé et aider mon enfant du à ses troubles du à son comportement l’année dernière j’ai été jugé ils m’ont enlevé mon enfant comme ça j’ai également loupé de rendez-vous médicaux parce que je m’occuper de mon enfant et je travaille énormément pour subvenir à nos besoins donc ils ont décidé de me l’enlever actuellement c’est très dur très très très très dur il me demande à moi de me faire une expertise psychiatrique je me demande même si c’est moi qui n’a pas un problème jusqu’à douter de ça les lois françaises sont vraiment mal faite je vous souhaite à tous du courage ça ne fait pas de vous des mères indignes croyez-moi je vous comprends Soyez forte bisous
Je précise que j’ai monté un dossier également MDPH pour ses soins j’ai fait le nécessaire pour qu’il voit des Neuro pédiatre des psychiatres des psy orthophoniste la totale qui démontre bien que mon enfant avait bien un souci mentalement ça ne va pas la justice M’a Cuse il n’y a pas nécessité puisque j’ai pratiquement tout fait pour lui j’ai demandé de l’aide et ils ont placé mon enfant
Exactement la même chose agressivité hyperactivité troubles autistiques courage vraiment
minuscule ton coeur en effet
@@teresa9508 hummm, je n’ai pas dit que mon cœur était minuscule. Pourquoi dites -vous cela ?
Y'a toujours un moment ou j'ai la larme à l’œil dans l'émission, bah voila. Très digne !
J'ai découvert cette émission depuis une semaine et j'aime bien et surtout la femme de l'émission est trop gentille et très très douce
Courage à toi .
Mon fils Lucas placer pour violences maintenant il a18 ans est à couper tous contact c est une partie de moi qui est morte à jamais je continue du mieux que je peux pour son petit frère mais il me manque tellement alors comment savoir si j ai fait se que il fallait
Je suis dans la meme situation j ai était demandé de l aide pour ma fille aujourd'hui elle a 21 ans est elle a coupé les ponts ,je souffre énormément de cette situation, je tiens le coup pour ma ptt dernière l avenir nous dira si nous avons fait le bon choix bon courage à vous
Même situation que moi, j'attends son placement.
C'est justement en miminisant et en ignorant les problèmes que vous ne lui auriez pas rendu service. Vous avez le courage de témoigner et de choisir ce qui avait de meilleur pour lui (une aide extérieure) tout cela finira par s'arranger il en prendra conscience en grandissant
Cela devait être douloureux, surtout que le mal être vient directement de son accompagnement,organisé et professionnel, abandonné par le système,pour ne pas revenir, en effet, sans avoir le choix, comportement alarmant,dans une vision personnelle, troubles y compris de ses soins qu'il demande pour ne pas le demander du coup.Il est peut-être toujours dans l'opposition de l'agressivité, diagnostiqué, a cause de son jeune âge.Courage!Et il faut être forte!.😭
Le pouvoir triste de l'errance médicale
je suis dans la même situation 😢😢😢c'est terrible cette épreuve 😢😢😢😢
Diagnostic de tdah aussi tard ????? Le cmp n'avait pas proposé de traitement plus tôt ?????
Un trouble est compliqué à diagnostiquer, ce n'est pas quelque chose d'anodin.
Mon fils à 16ans diagnostic TDAH a ses 6 ans par neuropsy privée après des années de galère , diag dyspraxie et TSA a ses 11 ans , des années et des années perdues au CMP , à l'école où il était sans cesse puni , des allers retours pour rien sur des années , système scolaire complètement desadapté et non formé aux différences, beaucoup de parents d'enfants TDAH , TSA fait convoqués en PMI (pour suspicion de défaillance parentale et se décharger, le monde à l'envers) par les maîtresses meconnaissantes des troubles . Bref c'est le parcours du combattant cette situation que je connais bien .
TDAH et peut-être par dessus TSA, ce qui pourrait expliquer les soucis en psychomotricité, la violence, la difficulté à jouer "comme tout le monde", l'intérêt restreint pour le foot !
Le TDA/H est très mal diag dans certaines régions + certains enfants compensent dans certaines situations
TSA = autisme (possible asperger), le TDA/h est une commorbidité de l'autisme et oui, il est très mal diagnostiqué selon les régions, y compris chez les psy. Ils faut vraiment aller voir un spécialiste du TSA pour voir s'il n'est pas concerné. En tout cas vous êtes une maman super, ne lâchez rien !
Même combat pour ma petite fille 13 ans aujourd'hui des années d'errance enseignants pas formés sa maman savait qu' il y avait quelque chose personne n'écoutait début CP dans sa 1ere école elle passait pour une fainéante à 6 ans changement d'école cause déménagement au 2ème trimestre et là petite école directrice et enseignants à l'écoute et tout à démarré . Mais des délais monstrueux un seul neuro pédiatre hispitalier au CHU plusieurs mois d'attente et enfin un début de diagnostique TDAH multidys et mauvais concours de circonstances n'a pu être déclarée TSA mais là en attente de rdv mais pour les pros il n'y a aucun doute le TSA est plus que présent et elle même se reconnaît dans les signes. Lorsque ses parents ont eu le mot TDAH nous avons pleuré de joie de savoir nain un nom
Mettre un nom sur le trouble fait malgré tout du bien "on sait ". En France très peu d'enseignants connaissent ces troubles et en plus avec des classes surchargées ils n'ont pas le temps. Alors aux parents de faire le boulot de chercher des solutions d'éplucher internet d'écrire partout. Faire reconnaître un enfant à la MDPH est très compliqué mais il le faut pour bénéficier d'une AVS et pour une prise en charge de l'ortho, le psy, et l'ergotherapeute qui coûte environ 45 euros la séance sans prise en charge sécu ni mutuelle. Que fait l'Éducation nationale ce sont de futurs électeurs et même s'il sont déclarés handicapés ça ne les empêche pas de faire des études supérieures. Alors les parents tenez bon vos enfants sont fantastiques ils ne demandent qu'à être aidés enfoncez les portes si on ne vous les ouvre pas sinon rentrez par la fenêtre ne lâchez pas et surtout dites leur le plus possible que vous les aimez et que vous êtes fiers d'eux ils le méritent.
Mon copain pareil: pendant longtemps les profs qui le grondaient, l'humiliaient devant les camarades car difficultés à se concentrer, impulsivité mais jamais violente. Ils lui faisaient écrire des lignes dégradantes et violentes dès le primaire. Résultat: TDAH et les profs n'ont plus assumé leur préjudice.
C'est vraiment triste... À 6 ans on n'est pas fainéant sauf à être éduqué comme tel... C'est qu'il y a une raison (pas forcément de l'ordre du trouble) mais ça devrait interroger les enseignants.
Je regrette un peu que personne ne se soit posé la question pour moi. En CP j'étais très en avance je passais énormément de temps à dessiner à jouer et à être au coin pendant les exercices. J'ai mis énormément de temps avant de pouvoir me faire des amis et à me lier aux autres. On m'a juste dit que j'étais agressive. Aujourd'hui je suis l'exacte opposé, une étudiante modèle et posée, toujours aussi associable mais plutôt introvertie. Peut-être des troubles non diag. Aujourd'hui je m'en moque un peu mais c'était surtout pour dire à quel point categoriser un enfant à six ans en le taxant de fainéant, de tête en l'air, de ci ou de ça n'aide pas à sa construction et peut largement traumatiser sur des années. En tout cas, votre fille a écouté son cœur de mère et c'est vraiment ça dont les enfants ont besoin 🌻
Merci Alice pour votre commentaire. Le comportement que vous décrivez me parle bien sûr. Je ne connais pas votre âge mais ce n'est que depuis quelques années que l'on parle de ces troubles donc vous vous êtes adaptée seule mais à priori c'est une réussite. Notre petite y arrivera aussi nous n'en doutons connaissant son caractère et celà malgré les soucis de communication car comme vous introvertie mais en grandissant on s'adapte naturellement alors on fonce. Je vous souhaite un avenir doux et conforme à vos souhaits.
Rentrer ds les cases, la scolarité, le système. Être bien modelé être bien manipulé.
Rentrer dans le moule ne veut pas forcément dire être manipulé ou insipide. Abandonnons ces propos démagogiques creux et sans consistance.
Comme je vous comprends ...bon courage
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Il est dans mon foyer