Não conhecia essa doença, tem dois anos que estou trabalhando para um senhor que tem essa doença e eu como sou curiosa estou pesquisando tudo que posso para ter conhecimento. Ele fala , respira com Bipap , fica sentado ou deitado não sai da cama pois é acima do peso , ele me disse que está a 10 anos , ele trabalha muito no computador, um guerreiro, muito inteligente , eu amo ele por mais que tem dia que ele está insuportável, mas eu relevo pois está a 10 anos sem sair do quarto sem ver a Luz do dia só ver prédios do quarto dele. Mas que Jesus abençoe a vida dele e da família pois tem muita gente que morreu com essa doença e tem parentes na msm situação que ele. Que um dia encontrem a cura !! Perdão pelo comentário , e se escrevi algo errado.
@@Dona.silencio acho que até lá não estarei mais trabalhando com ele. A família são muito difíceis de lidar , todos moram na casa e ninguém vai ver ele , se quer tocam nele , a filha teve um filho e mora na msm casa se ela leva 5 x ao mês é muito. As filhas (2) não tem um pingo de carinho e afeto é uma coisa muito ruim de se ver , posso está errada mas quando se tem dinheiro parece que as pessoas são frias , não imagino tratar assim meu pai ou mãe. Eu não suporto mais ficar aqui , estou em busca de um trabalho novo infelizmente, não tem como aceitar certo tipo de coisa.
Olá amiga tudo bem? Infelizmente os cientistas consegue fazer certas coisas aq na terra como descobrir tratamento de doença e descobrir doenças que mata,mas eles n consegue descobrir as curas Pará cada tipo de doença e quando descobrem eles vêem que tem pessoas que estão cm essas doenças as medicina n ajuda.certo e se ajudam e desta forma tirando vantagem em cima dás nesesidade dos outros. Fora isso satanás trabalha pra segurem a fé dás pessoas então eles sofrem pôr causa disso,,, minha querida Deus te ama e ele tem coisas melhores pra vc ser feliz viu essas família que vc está falando está sem Deus e sem fé elas estão mortas nesse mundo e preso pelas cegueira de satanás porque ele quer e nos ver sofrendo nessa vida como está família está..amém mas eu vou desafiar a medicina da terra e vó mostrar pra todo mundo que qualquer tipo dê doença tem existe cura porque a um único médico ele é maior do que todos os médicos dá terra e da medicina pois seu nome é jesus Cristo
Só uma dúvida, sabemos que a mutação genética do SOD1 está presente apenas na minoria dos pacientes com ELA (1% da ELA esporádica e 20% na ELA familiar) já que a ELA esporádica é a mais comum, o SOD1 está em menos do que 10% dessa população. Infelizmente, essa explicação da causa da doença não serve pra maioria dos casos. Mas Deus abençoe que realmente encontrem a causa e a cura! Abraço
Essas doenças hereditárias geralmente são uma maldição espiritual muito antiga na família e são herdadas pelo sobrenome da família. Em Todo trabalho de magia negra lançado contra uma família, é usado o sobrenome de família, por isso, Se os irmãos, tios, avós tiverem o mesmo sobrenome de família e terem essa doença. A chance de um descendente que tem o mesmo sobrenome, ter essa doença...é altíssima. Além da genética, existe o sobrenome amaldiçoado que vai carregando espiritualmente a maldição da doença hereditária. A pessoa pra quebrar essa maldição sobre os netos e bisnetos, tem que descobrir qual o sobrenome em comum dos que sofreram a doença, e tirar este sobrenome do nome dos netos e bisnetos quando forem registrados. Por exemplo, se na família do pai, ninguém tem ELA...mas na família da mãe, quase todos tiverem ELA...tem que registrar os filhos, netos e bisnetos apenas com o sobrenome do pai, para os filhos herdaram a genética do pai e não o da mãe.
Meu esposo descobriu a um ano pra ele foi como receber sentença de morte e pra toda família quem está sustentando ele de pé e as orações e muito triste pra mim como esposa olhar pra ele é pensar que posso perde ele a qualquer momento mas tudo é possível pro nosso senhor Jesus amém
Força minha amiga, Deus e com vocês e aproveite o máximo jamais deixe ele ficar triste e alegre ele ao máximo, perdi minha mãe pra essa doença é uma dor horrível
@@Dona.silencio palhaçada é essa? Sentença de morte é pra pessoas q nao tem o que fazer como voce. Aquele que acredita sem duvidar consegue tudo o que quer. Vai trabalhar!
@@gessicaramalho2603 Vai trabalhar você, em vez de ficar incomodando os outros nos comentários. Além da falta de respeito pela opinião dos outros, você é mal educada. Sua mãe certamente não te deu educação e nem te ensinou a respeitar as diferenças e a opinião dos outros.
@@ingriddias5071Precisava ser grossa e mal educada assim nos comentários. É assim que você trata os outros que não conhece? Sua mãe não te ensinou educação não??? O comentário nem era pra essa pessoa aí, enviei pra pessoa errada. Estava conversando com uma pessoa aqui no RUclips, aí sem eu perceber...por causa de vírus no meu celular, eu mandei a mensagem pra pessoa errada e pro lugar errado.
Perdi minha mãe pra essa doença, é uma doença horrível você ver a pessoa morrendo, o caso da minha mãe foi esporiadico começou final de 2019 e perdi ela início de 2022 esse ano, doeu e dói muito e uma dor que jamais será apagada ou esquecida, sinto falta da minha guerreira que hoje é uma grande estrela lá no céu e meu anjo da guarda, força a todos e aproveitem o máximo a pessoa que for diagnosticada 🙏🏽💔
minha esposa tem corea de hungtinton tambem desgenerativa cerebral o corpo produz uma proteina q seca o cortex do cerebro esta 7 anos lutando e pior q devido a deformaçao ela tem surtos psicoticos parei de trabalhar e cuido das 3 filhas
Moço,se o corpo atua contra o próprio corpo,tecnicamente seria uma doença autoimune. Já vi estudos promissores sobre a relação entre jejum e doenças autoimunes. Mas deve ser uma doença mais complexa
Essas doenças hereditárias geralmente são uma maldição espiritual muito antiga na família e são herdadas pelo sobrenome da família. Em Todo trabalho de magia negra lançado contra uma família, é usado o sobrenome de família, por isso, Se os irmãos, tios, avós tiverem o mesmo sobrenome de família e terem essa doença. A chance de um descendente que tem o mesmo sobrenome, ter essa doença...é altíssima. Além da genética, existe o sobrenome amaldiçoado que vai carregando espiritualmente a maldição da doença hereditária. A pessoa pra quebrar essa maldição sobre os netos e bisnetos, tem que descobrir qual o sobrenome em comum dos que sofreram a doença, e tirar este sobrenome do nome dos netos e bisnetos quando forem registrados. Por exemplo, se na família da mãe ninguém tem ELA...mas na família do pai, quase todos tiverem ELA...tem que registrar os filhos, netos e bisnetos apenas com o sobrenome da mãe, para os filhos herdaram a genética da mãe e não o do pai.
Meu tio morreu a tenho mas 2 tio com a doença e meu pai está muito doente com essa doença meu Deus tomara que encontre logo a cura, para que minha família pare de morrer
Muito triste essa doença. Meu pai tinha essa doença terrível. Ele faleceu menos de um ano Após o diagnóstico. Eu cuidei dele do início ao fim. Foram os piores momentos vividos. Que eu tive com ele. 😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭 Fez um ano agora dia 20 de outubro. De 2018. Ele teve todo tratamento possível. Mas não resistiu à doença
Eu pesquiso pesquiso e não tem nada recente sobre tratamentos mais eficientes ou até mesmo esperança de cura dessa doença maldita, perdi meu pai a duas semanas 6 meses após o diagnóstico!
Nossa, sinto muito pela sua perda, amiga. Qual foi a maior dificuldade para seu pai no tratamento? Minha mãe tem essa doença e estamos tentando de tudo pra amenizar a sua dor.
Tem algumas pesquisas que linkam essa doença a problemas do intestino, mude totalmente a alimentação do seu pai cortando glutem e qualquer oleo vegetal, trabalhe para melhorar a microbiota do intestino dele. Corte carboidrato pobres e qualquer alimento industrializado, ou açucar (troque por açucar de coco ou canela). Tem que comer saladas escuras como rucula, brocolis, etc. De uma melhorada nisso, focando bastante na microbiota intestinal e em acabar com a permeabilidade no intestino.
E até hj nada aconteceu, muito triste, muitos médicos capacitados, porém nenhum tão engajado e nem tão comprometido com essa causa, enquanto isso perdemos as esperanças e as pessoas que amamos.
@@emilyvitoria1892 já existe um remédio q impede a doença de progredir se n me engano foi finalizado no mês passado e vi um médico responder um comentário dizendo q provavelmente no ano q vem 2023 já estará sendo usado 🙌🏼
Eu nao consigo acreditat que alguem pense mesmo isso. Os medicamentos que eles criam NAO sao falsos e dao às vitimas mais algum tempo e qualidade de vida bastante apreciados. Por favor nao confiem em tudo que vêm e lêm na internet. Se nao fossem esses medicamentos "falsos" eu teria perdido anos na companhia de uma pessoa extremamente querida para mim
Sou portadora de esclerose lateral amiotrófica. Fui diagnosticada em outubro de 2021. O médico neurologista falou q não tem cura. Apenas medicamentos para retardar um pouco
Que " lindo". Eles preferem um remédio caro que impeça o aglomerado do que o que causa esse aglomerado, que ja se sabia que era por habito de vida. Aí vem o remédio e tratamento que vai bancar o salario de médicos e indústrias farmacêuticas. Business, esse é o nome.
Tem 4 anos e ainda não avançou. Continua sem cura, sem tratamento. Qdo fui diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica foi o mesmo q receber sentença de morte 😭😭😭😭😭
Você não tem esclerose lateral amiotrófica...te diagnosticaram errado. Você tem outra doença parecida, mas menos limitante e que vai prolongar o seu tempo de vida. Dê graças a Deus por não ter essa doença. Quem tem ELA de verdade, vive no máximo 5 anos. E quando chega no terceiro ano, a pessoa está totalmente limitada e paralisada numa cama em Estado vegetativo.
gaby đ& Souza é meu marido morreu dessa doença sexta passada é triste msm n é de deus eo inimigo em pessoa ms essa doença tem q hora muito pa nao ter se n só deus na causa
@inucencia fonteles minha mãe foi diagnosticada com está doença. O que posso dizer que quem cuida também sofre muito porém não podemos prever o que vai acontecer. Pode ser que uma pessoa que não possui a doença venha a falecer primeiro que você. Só quem sabe da nossa hora é Deus então se dedique a sua família e viva cada minito dela feliz e bem vivido. Antes viver 4 anos aproveitando tudo o que a de bom do que viver 40 anos triste , solitária mal-amada e achando que tem direito de depreciar e desmotivar alguém. Vivemos entre anjos e demônios escolha viver na luz.
Pena que as pesquisas demoram tanto.....muitos perdem a chance
Força pessoal, tragam a cura para nossas famílias!!
Não conhecia essa doença, tem dois anos que estou trabalhando para um senhor que tem essa doença e eu como sou curiosa estou pesquisando tudo que posso para ter conhecimento. Ele fala , respira com Bipap , fica sentado ou deitado não sai da cama pois é acima do peso , ele me disse que está a 10 anos , ele trabalha muito no computador, um guerreiro, muito inteligente , eu amo ele por mais que tem dia que ele está insuportável, mas eu relevo pois está a 10 anos sem sair do quarto sem ver a Luz do dia só ver prédios do quarto dele. Mas que Jesus abençoe a vida dele e da família pois tem muita gente que morreu com essa doença e tem parentes na msm situação que ele. Que um dia encontrem a cura !! Perdão pelo comentário , e se escrevi algo errado.
@@Dona.silencio acho que até lá não estarei mais trabalhando com ele. A família são muito difíceis de lidar , todos moram na casa e ninguém vai ver ele , se quer tocam nele , a filha teve um filho e mora na msm casa se ela leva 5 x ao mês é muito. As filhas (2) não tem um pingo de carinho e afeto é uma coisa muito ruim de se ver , posso está errada mas quando se tem dinheiro parece que as pessoas são frias , não imagino tratar assim meu pai ou mãe. Eu não suporto mais ficar aqui , estou em busca de um trabalho novo infelizmente, não tem como aceitar certo tipo de coisa.
@@elisanascimento7338 meu tio faleceu disso essa semana
Olá amiga tudo bem? Infelizmente os cientistas consegue fazer certas coisas aq na terra como descobrir tratamento de doença e descobrir doenças que mata,mas eles n consegue descobrir as curas Pará cada tipo de doença e quando descobrem eles vêem que tem pessoas que estão cm essas doenças as medicina n ajuda.certo e se ajudam e desta forma tirando vantagem em cima dás nesesidade dos outros. Fora isso satanás trabalha pra segurem a fé dás pessoas então eles sofrem pôr causa disso,,, minha querida Deus te ama e ele tem coisas melhores pra vc ser feliz viu essas família que vc está falando está sem Deus e sem fé elas estão mortas nesse mundo e preso pelas cegueira de satanás porque ele quer e nos ver sofrendo nessa vida como está família está..amém mas eu vou desafiar a medicina da terra e vó mostrar pra todo mundo que qualquer tipo dê doença tem existe cura porque a um único médico ele é maior do que todos os médicos dá terra e da medicina pois seu nome é jesus Cristo
Comecei a a trabalhar com uma cliente, quero aprender tudo, pra proporcionar um tratamento mais saudável e humano que venha logo a cura
Só uma dúvida, sabemos que a mutação genética do SOD1 está presente apenas na minoria dos pacientes com ELA (1% da ELA esporádica e 20% na ELA familiar) já que a ELA esporádica é a mais comum, o SOD1 está em menos do que 10% dessa população. Infelizmente, essa explicação da causa da doença não serve pra maioria dos casos. Mas Deus abençoe que realmente encontrem a causa e a cura! Abraço
Essas doenças hereditárias geralmente são uma maldição espiritual muito antiga na família e são herdadas pelo sobrenome da família. Em Todo trabalho de magia negra lançado contra uma família, é usado o sobrenome de família, por isso, Se os irmãos, tios, avós tiverem o mesmo sobrenome de família e terem essa doença. A chance de um descendente que tem o mesmo sobrenome, ter essa doença...é altíssima. Além da genética, existe o sobrenome amaldiçoado que vai carregando espiritualmente a maldição da doença hereditária. A pessoa pra quebrar essa maldição sobre os netos e bisnetos, tem que descobrir qual o sobrenome em comum dos que sofreram a doença, e tirar este sobrenome do nome dos netos e bisnetos quando forem registrados. Por exemplo, se na família do pai, ninguém tem ELA...mas na família da mãe, quase todos tiverem ELA...tem que registrar os filhos, netos e bisnetos apenas com o sobrenome do pai, para os filhos herdaram a genética do pai e não o da mãe.
Meu esposo descobriu a um ano pra ele foi como receber sentença de morte e pra toda família quem está sustentando ele de pé e as orações e muito triste pra mim como esposa olhar pra ele é pensar que posso perde ele a qualquer momento mas tudo é possível pro nosso senhor Jesus amém
Força minha amiga, Deus e com vocês e aproveite o máximo jamais deixe ele ficar triste e alegre ele ao máximo, perdi minha mãe pra essa doença é uma dor horrível
Oii como começou a doença nele?
Procure o protocolo Deanna
Eu desenvolvi essa doença a pouco tempo , gostaria muito de participa dessas pesquisa.Eu creio que para Deus nada e impossivel de eu ta indo pra la.🙌🙏
@@Dona.silencio palhaçada é essa? Sentença de morte é pra pessoas q nao tem o que fazer como voce. Aquele que acredita sem duvidar consegue tudo o que quer. Vai trabalhar!
@@gessicaramalho2603 Vai trabalhar você, em vez de ficar incomodando os outros nos comentários. Além da falta de respeito pela opinião dos outros, você é mal educada. Sua mãe certamente não te deu educação e nem te ensinou a respeitar as diferenças e a opinião dos outros.
@@ingriddias5071Precisava ser grossa e mal educada assim nos comentários. É assim que você trata os outros que não conhece? Sua mãe não te ensinou educação não??? O comentário nem era pra essa pessoa aí, enviei pra pessoa errada. Estava conversando com uma pessoa aqui no RUclips, aí sem eu perceber...por causa de vírus no meu celular, eu mandei a mensagem pra pessoa errada e pro lugar errado.
@emily vitoria Como você está?
Como você está?
Que Deus abençoe grandemente todos os envolvidos! Amem
Perdi minha mãe pra essa doença, é uma doença horrível você ver a pessoa morrendo, o caso da minha mãe foi esporiadico começou final de 2019 e perdi ela início de 2022 esse ano, doeu e dói muito e uma dor que jamais será apagada ou esquecida, sinto falta da minha guerreira que hoje é uma grande estrela lá no céu e meu anjo da guarda, força a todos e aproveitem o máximo a pessoa que for diagnosticada 🙏🏽💔
É uma doença rara, muito ruim!
Sinto muito...😢 perdi um primo e agora convivo com um amigo que tem a doença ha 5 anos já
Essa doença é hereditária
Perdi minha avó uma tia um tio e meu pai a dois anos com essa doença todos mesmo sangue que Deus ilumine os medico para descobri a cura
@@JamesOliveirajunior nem sempre. Existe a forma hereditária, mas a maior parte dos casos é de causa desconhecida.
Deus abençoe que consigam resolver para salvar muitas pessoas 🙏🙏🙏🙏Deus abençoe esses profissionais 🙏😢😢😢minha mãe está sofrendo com essa doença
minha esposa tem corea de hungtinton tambem desgenerativa cerebral o corpo produz uma proteina q seca o cortex do cerebro esta 7 anos lutando e pior q devido a deformaçao ela tem surtos psicoticos parei de trabalhar e cuido das 3 filhas
Deus abençoe vcs
E como ela está hoje?
Moço,se o corpo atua contra o próprio corpo,tecnicamente seria uma doença autoimune. Já vi estudos promissores sobre a relação entre jejum e doenças autoimunes. Mas deve ser uma doença mais complexa
R.i.p Sthepen Hawking
isso ja tem 4 anos breve descobriram a cura se Jesus permitir ....🙏🙏🙏
🙏DEUS abençoe estes Cientistas!
2022 e ainda sem tratamento efetivo :(
Na minha família, meu pai e irmã foram vítimas dessa doença. Hj tenho outra irmã acamada respirando por traqueotomia.
Essa doença, veio espiritualmente através do sobrenome do seu pai.
Essas doenças hereditárias geralmente são uma maldição espiritual muito antiga na família e são herdadas pelo sobrenome da família. Em Todo trabalho de magia negra lançado contra uma família, é usado o sobrenome de família, por isso, Se os irmãos, tios, avós tiverem o mesmo sobrenome de família e terem essa doença. A chance de um descendente que tem o mesmo sobrenome, ter essa doença...é altíssima. Além da genética, existe o sobrenome amaldiçoado que vai carregando espiritualmente a maldição da doença hereditária. A pessoa pra quebrar essa maldição sobre os netos e bisnetos, tem que descobrir qual o sobrenome em comum dos que sofreram a doença, e tirar este sobrenome do nome dos netos e bisnetos quando forem registrados. Por exemplo, se na família da mãe ninguém tem ELA...mas na família do pai, quase todos tiverem ELA...tem que registrar os filhos, netos e bisnetos apenas com o sobrenome da mãe, para os filhos herdaram a genética da mãe e não o do pai.
@@Dona.silencio agradecida
@@Dona.silencio sem nocão
@@mega-vy6nr Sem noção é você...que não sabe nada de coisas espirituais.
2023 e ate hj nao tem um tratamento eficaz😢
Uma a das enfermidades humanas mais cruéis e terríveis que existem
Meu marido foi diagnosticado com ELA...e ainda não tem cura....já procuramos por todos os lugares
@@rejaneguimaraes2854 procure o protocolo Deanna,tem cura sim perde tempo nao
2021. E aí, quais avanços das pesquisas?
Meu tio morreu a tenho mas 2 tio com a doença e meu pai está muito doente com essa doença meu Deus tomara que encontre logo a cura, para que minha família pare de morrer
Pesquisa sobre o protocolo Coimbra e protocolo Deanna
Coitada de vc meu pêsames
Meu pai e meu tio morreram com essa doença.
O Senhor te abençoe e te guarde!!
Maria quais sai os primeiros sintomas dessa doença
eu tenho isso estou bastatnte debilitado ,epoca de frio e pior travo mas
marialdo jose Sério ?
como vc está.
Ja tentou o protoloco Coimbra?
Muito triste essa doença.
Meu pai tinha essa doença terrível.
Ele faleceu menos de um ano
Após o diagnóstico.
Eu cuidei dele do início ao fim.
Foram os piores momentos vividos. Que eu tive com ele.
😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭
Fez um ano agora dia 20 de outubro.
De 2018.
Ele teve todo tratamento possível.
Mas não resistiu à doença
marialdo jose eu vi um tratamento com vitamina D que pode melhorar ...😭😭😭 Deus abençoe que chegue uma cura logo
Eu pesquiso pesquiso e não tem nada recente sobre tratamentos mais eficientes ou até mesmo esperança de cura dessa doença maldita, perdi meu pai a duas semanas 6 meses após o diagnóstico!
Nossa, sinto muito pela sua perda, amiga. Qual foi a maior dificuldade para seu pai no tratamento? Minha mãe tem essa doença e estamos tentando de tudo pra amenizar a sua dor.
Seis anos atrás. Coloquem notícias atuais
Perdi minha mãe a 2 anos com essa doença cruel 😢
Alguém tem grupo de apoio pro Rio de Janeiro? É pra uma amiga
MDS meu pai tá com essa doença, foi diagnosticado esse ano, eu tô lk mentalmente, achem essa cura plmdss!
Pesquisa sobre o protocolo Coimbra e protocolo Deanna
Tem algumas pesquisas que linkam essa doença a problemas do intestino, mude totalmente a alimentação do seu pai cortando glutem e qualquer oleo vegetal, trabalhe para melhorar a microbiota do intestino dele. Corte carboidrato pobres e qualquer alimento industrializado, ou açucar (troque por açucar de coco ou canela). Tem que comer saladas escuras como rucula, brocolis, etc. De uma melhorada nisso, focando bastante na microbiota intestinal e em acabar com a permeabilidade no intestino.
E até hj nada aconteceu, muito triste, muitos médicos capacitados, porém nenhum tão engajado e nem tão comprometido com essa causa, enquanto isso perdemos as esperanças e as pessoas que amamos.
ENQUANTO Á VIDA, Á ESPERANÇA.
STEPHAN HAWKING
✡ 14 de março de 2018
✝ 8 de janeiro de 1942🥇🏆😪😥😔😖😭😢😩😩
Verdade . Eu to a espera de um milagre
Talvez encontrem um remédio. Mas a cura jamais. Os laboratórios deixam de faturar entregando a cura. Como tudo é um grande comércio. Esperamos.
@@emilyvitoria1892 já existe um remédio q impede a doença de progredir se n me engano foi finalizado no mês passado e vi um médico responder um comentário dizendo q provavelmente no ano q vem 2023 já estará sendo usado 🙌🏼
@@flavivi100 onde vc viu isso?
Oi tenho uma sobrinha está com a doença da ELA , Renata
Espero que ela esteja bem...
Procurem o protocolo deanna
Já pensou alzimer e Parkinson curados
Mais tem Deus e o medico dos médicos
Essa doença morre rapido😢
Quem veio pela história do jason becker
Por que os cientistas não entendem que tudo começa no intestino.
Nelba Monken Viana por que eles so querem o dinheiro das vitimas
Verdade...
A maioria das doenças começam no intestino..
Cientistas que fazem pesquisas contra doenças patrocinadas por laboratórios
PQ OS CIENTISTAS TEM INTESTINOS ASSIM COMO EU E TODOS NÓS E QUE DE VEEZ EM QUANDO UMAS MERDAS SÃO ESCAPADAS POR ELES.
VERDADE. Estão perdendo o tempo deles pesquisando para uma cura e vender remédios. Poderiam demorar menos pra criar um remédio falso, não acha?
Eu nao consigo acreditat que alguem pense mesmo isso. Os medicamentos que eles criam NAO sao falsos e dao às vitimas mais algum tempo e qualidade de vida bastante apreciados. Por favor nao confiem em tudo que vêm e lêm na internet. Se nao fossem esses medicamentos "falsos" eu teria perdido anos na companhia de uma pessoa extremamente querida para mim
Meu pai tem mais começa de baixo pra cima mais dele começou de cima pra baixo
Pesquisa sobre o protocolo Coimbra e protocolo Deanna
Alguém tem alguma novidade de como anda a cura desta doença
Sou portadora de esclerose lateral amiotrófica. Fui diagnosticada em outubro de 2021. O médico neurologista falou q não tem cura. Apenas medicamentos para retardar um pouco
@@inucenciafonteles3775 minha ti está internada , não mexe mais o corpo.
@@inucenciafonteles3775 veja o protocolo deanna
Que " lindo". Eles preferem um remédio caro que impeça o aglomerado do que o que causa esse aglomerado, que ja se sabia que era por habito de vida. Aí vem o remédio e tratamento que vai bancar o salario de médicos e indústrias farmacêuticas.
Business, esse é o nome.
Não se sabe a causa dessa doença, em uma minoria dos casos é genética, mas de resto não se sabe o que causa.
Tem 4 anos e ainda não avançou. Continua sem cura, sem tratamento. Qdo fui diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica foi o mesmo q receber sentença de morte 😭😭😭😭😭
Você não tem esclerose lateral amiotrófica...te diagnosticaram errado. Você tem outra doença parecida, mas menos limitante e que vai prolongar o seu tempo de vida. Dê graças a Deus por não ter essa doença. Quem tem ELA de verdade, vive no máximo 5 anos. E quando chega no terceiro ano, a pessoa está totalmente limitada e paralisada numa cama em Estado vegetativo.
Como vc está?
eu queria saber como pega se é em algum alimento alguma coisa pra eu e minha familia nos previnirmos
Ruff Gamer Geralmente É De Família
Diego Roberto Será?, minha tia pegou e nós da família nem sabíamos da existência disso, ela se foi em 2015.
Eu sou muito MeU e Everlasting Ter Fé Em Deus Ajuda Mano rs
Vou ti fazer a pergunta do ano: '' animais silvestres tem câncer?''
Então como nós temos? = )
Ao Oni geralmente o câncer é desenvolvido no organismo a partir de substâncias ácidas concentradas
Falou falou e não disse nada
o meu padrasto tem
gaby đ& Souza
gaby đ& Souza é meu marido morreu dessa doença sexta passada é triste msm n é de deus eo inimigo em pessoa ms essa doença tem q hora muito pa nao ter se n só deus na causa
Em cual alimentos se encontra esa vitamina
é o inimigo sim,pode ter certeza
Lucimara Regioli Regioli aminha irmã está assim é ainda tem os filhos pekenos e não sabemos oq fazer para ajudar a ela😭
Porque não autorizam a eutanásia. Já que não tem cura.
Até o momento não temos esperança de sobreviver a ELA.
Estamos condenados a morte
Sim. A única coisa que vocês podem fazer é se despedir dos parentes, entregar a alma pra Deus. E orar para os médicos, encontrar a cura dessa doença.
@inucencia fonteles minha mãe foi diagnosticada com está doença. O que posso dizer que quem cuida também sofre muito porém não podemos prever o que vai acontecer. Pode ser que uma pessoa que não possui a doença venha a falecer primeiro que você. Só quem sabe da nossa hora é Deus então se dedique a sua família e viva cada minito dela feliz e bem vivido. Antes viver 4 anos aproveitando tudo o que a de bom do que viver 40 anos triste , solitária mal-amada e achando que tem direito de depreciar e desmotivar alguém. Vivemos entre anjos e demônios escolha viver na luz.
@@Dona.silencio a 3 meses uma parente do meu marido se suicidou por causa dessa doenca tadinha 😭
Vejam o protocolo Deanna