Moi aussi j'ai u la même chose que elle sur la même jambe mais moi j'ai u une ataile quand j'aitai bébé on a vue que ma jambe elle était plus petite que lotre mais courage ses pas faciles je l'ai connu
Mon fils s'appelle Owen, les décisions ne sont jamais faciles à prendre, les médecins vous donnent choix mais la décision revient aux parents, c'est très lourd...mon fils est handicapé à 80%...
Courage a ces enfants. Pour avoir vécu une opération similaire, je vous assure qu'il faut être très solide pour supporter cette douleur. Même pour un adulte..
les enfants et leurs parents ont beaucoup de chance d'avoir des médecins professionnels à leurs disposition , courage à eux et merci pour ces vidéos intéressants
Jai aussi porter cette appareil l’année dernière. J’avais très peur de l’allongement mais enfait ca va ca fait plus mal après ! J’ai aussi une pseudarthrose congénitale! J’ai gagner 8cm grâce à cet appareil
@Marie Esseau oui clairement le pire était surtout les plaies ouvertes et aussi quand comme je l’ai dit l’allongement s’est terminé j’avais grave des picotements
Je suis loin d'être médecin je suis qu'un secouriste ambulancier mais quand je vois ces miracles en médecine je suis toujours fasciné et je me lasserais jamais de voir que l'humain est capable du pire comme les médias aiment nous montrer mais aussi d'un tel génie pour les Médecins/chirurgiens! Bravo.
vraiment ce sont des héros dans cette video de Allo Docteurs ce sont des petits bébé qui ont une chôse anormal par rapport aux autres et les Docteurs se cont des sauveur à l'aide de Allah ils travaillent dur pour lever le danger sur le corp des enfants ou corrigés une chôse anormale vraiment bravo
6 ans seulement elle est forte hein moi qui a 7 ans qui a peur d'une petite piqûre alors que 5 opération! Pôlôlô mais pourquoi elle est devenue comme ça?
@BRICHET MAULAVE Brigitte c'est très vrai à moins que les parents lui ont permis de visionner la vidéo ou du moins une partie...et puis d'écrire à cause de son opération ?
J’avais le même âge qu’elle quand j’ai subi cet opération Malheureusement elle n’as pas fonctionné sur moi Courage car cela est difficile à supporter comme opération que ça soi pour les parents que pour les enfants
Vive lascience et le savoir et ceux qui pportent le savoir et urtout les doués voire les surdoués Il ya des praticiens qui ont le savoir mais n'ontpas la main ,
On ne parle pas assez de la brachymetarsie: Maladie congénitale du même type sans os malade je crois. Localisé aux les orteils. Est ce remboursé par sécurité sociale ? Je compatis je voudrais aussi le faire
J’ai 30 ans et suis porteur d’un handicap similaire. J’ai aujourd’hui une prothèse au quotidien. J’ai 25 cm de différence car je fais 1m91 😅. Je suis fier de mon parcours, j’ai fait de belles études et ai été longtemps en couple. Une vie banale en somme ! Je souhaite à tous les parents qui accompagnent leurs enfants porteur de ce handicap le meilleur. Mon conseil est de faire suivre par un psychologue leur enfant car ce sont de grosses opérations /rééducations qui peuvent marquer jusqu’à l’âge adulte. Je n’ai pas été suivi jeune et je sais que j’aurais aimé l’être plus tôt.
Elle n'a pas mal, elle a peur. L'injection de produits anesthésiques n'est pas à prendre à la légère. Ce sont des produits qui ne sont pas inoffensifs pour le corps et que l'organisme doit éliminer après (moins on en met, mieux on se porte et une anesthésie pour quelque chose d'indolore n'a aucun sens, surtout si la maman suffit à rassurer comme ici)
Ce n'est pas chose aisée😓. Il faut faire en sorte que l'enft soit épanoui, il faut bcp rassurer, encourager, féliciter de façon équilibrée son enfant, être très proche de son enfant pour que ce dernier puisse gagner peu à peu en confiance en lui, se confier facilement à ses proches et surtout lui donner les armes nécessaires pour affronter ce monde de requins😊.
Svp aidez moi , mon enfant est née avec une malformation congénitale il as maintenant 8 mois sa jambe droite est plus courte, plus petit, ses doigts sont petits et coller que sa jambe gauche, je suis en Afrique il me faut 8000$ pour l'opération je suis une mère célibataire et je pas le moyen, svp aidez mon mon petit ange 👏
Courage pour cette petite fille et ses parents super la médecine Bravo
Médecin est invariable meme pour une dame on dit une médecin
@@Leakairmaxplus la médecine c’ecrit bien comme ça
Moi aussi j'ai u la même chose que elle sur la même jambe mais moi j'ai u une ataile quand j'aitai bébé on a vue que ma jambe elle était plus petite que lotre mais courage ses pas faciles je l'ai connu
@@soso-zm9hj هل تعانين من اختلاف طول الساقين؟
@@soso-zm9hj هل تعانين من اختلاف طول الساقين؟
Ces enfants et leurs parents ont beaucoup de courage, et ce sont de sages décisions pour un meilleur avenir
Elia, ils ont du mérite ! Ils sont à féliciter !
Mon fils s'appelle Owen, les décisions ne sont jamais faciles à prendre, les médecins vous donnent choix mais la décision revient aux parents, c'est très lourd...mon fils est handicapé à 80%...
@@anneso_gemmesanneso_gemmes3074 Je pense effectivement que ce soit doit être des choix très difficiles à faire et lourd à porter pour les enfants
Courage a ces enfants. Pour avoir vécu une opération similaire, je vous assure qu'il faut être très solide pour supporter cette douleur. Même pour un adulte..
Des gros bisous sur les joues de Kélia 😘😘 Courage aux enfants et aux mamans de ce reportage ❤💪
Kélia ne veut certainement pas de tes bisous hein..
@@alkakJ et pourquoi pas ???
@@marienicole1221 parce qu'elle te connaît pas
les enfants et leurs parents ont beaucoup de chance d'avoir des médecins professionnels à leurs disposition , courage à eux et merci pour ces vidéos intéressants
Tout simplement merci pour ces tous ces médecins
Naima, oui un grand merci à eux !
courage pour cette petite fille que dieux protege tous les enfants qui on un handicap
Ça sera qu’un mauvais souvenir ! Bravo pour le courage extraordinaire de ces enfants et des parents !
Jai aussi porter cette appareil l’année dernière. J’avais très peur de l’allongement mais enfait ca va ca fait plus mal après ! J’ai aussi une pseudarthrose congénitale! J’ai gagner 8cm grâce à cet appareil
Gg
@Marie Esseau oui clairement le pire était surtout les plaies ouvertes et aussi quand comme je l’ai dit l’allongement s’est terminé j’avais grave des picotements
je veux vous contacter si ça vous dérange pas pour bénéficier de votre expérience et avoir le courage pour me lancer
Salut est ce que je peux te contacter pour avoir plus information sur ce genre d'opération
Mavea
Un appareil dentaire pour jambe.. Non en vrai bravo à elle et à sa mère, bon courage pour le reste ❤️
Petite puce, tu iras mieux. C'est dur mais ta vie ira mieux et tu seras une belle jeune fille. Gros bisous pour ton courage. 💖
Ça va le validisme?
Très touchante la mère à la fin J’espère que l’opération s’est bien déroulée
Elle dois souffrir la pauvre ! Courage ah toi Kélia !
Merci médecin et les autres
Waaaw tellement triste pour cette petite que le Seigneur lui face grâce🙏.
quand d je regarde "Allo Docteurs" je me dis que j'ai de la chance d'être en bonne santé
ptdr t ki
Je suis loin d'être médecin je suis qu'un secouriste ambulancier mais quand je vois ces miracles en médecine je suis toujours fasciné et je me lasserais jamais de voir que l'humain est capable du pire comme les médias aiment nous montrer mais aussi d'un tel génie pour les Médecins/chirurgiens! Bravo.
J’espère que ça sera bientôt finit pour cette petite princesse ❤️
elle est très courageuse la petite
Eh eh courage petite-fille ne lâche pas 😢😢😢
vraiment ce sont des héros dans cette video de Allo Docteurs ce sont des petits bébé qui ont une chôse anormal par rapport aux autres et les Docteurs se cont des sauveur à l'aide de Allah ils travaillent dur pour lever le danger sur le corp des enfants ou corrigés une chôse anormale vraiment bravo
elle est très courageuse ❤❤courage kelya
Mdr le bébé est plus courageux que moi 😂😂😂😂
hectazer_pheonix t'es sérieux mdr 😂🤣
de fou moi aussi
Trop
Courages a ces petits anges
Courage à toi petite princesse tu es une vraie battante
Courageuse petite Keya..💕🐦
Quel courage et amour des parents !
Courage moi aussi j’ai le même cas
C'est une petite fille courageuse 😄😄
6 ans seulement elle est forte hein moi qui a 7 ans qui a peur d'une petite piqûre alors que 5 opération! Pôlôlô mais pourquoi elle est devenue comme ça?
7 ans et tu écris sans faute ? En vrai je suis assez étonné donc bravo 😂
@@kaivie3477 merci
@@kaivie3477 de ouf c'est rare aujourd'hui haha
@BRICHET MAULAVE Brigitte c'est très vrai à moins que les parents lui ont permis de visionner la vidéo ou du moins une partie...et puis d'écrire à cause de son opération ?
Joyeuses Noël
Je te souhaite un gros courage 👍❤️❤️❤️
Je trouve que cette petit fille est très courageuse
La pauvre bcp de courage petite princesse
On en parle de l'alarme incendie derrière ?
J’avais le même âge qu’elle quand j’ai subi cet opération
Malheureusement elle n’as pas fonctionné sur moi
Courage car cela est difficile à supporter comme opération que ça soi pour les parents que pour les enfants
Moi j'ai la même problème mais malheureusement ،😢
😢 courage à cette petite fille 💜
Les médecins sont top et la petite fille courageuse ! Petit conseil pour détendre la petite fille quand elle angoisse trop un coup de kalinox
Courage🙏🙏❤️❤️
Vive lascience et le savoir et ceux qui pportent le savoir et urtout les doués voire les surdoués
Il ya des praticiens qui ont le savoir mais n'ontpas la main ,
1:52 qui entend l'alarme incendie ?
Sinon courage ❤
Courage ma belle
Moi j la même chose et sa fait grave mal 😪
Janubanu, du courage ! Vous avez du mérite !
@@beautyesthetics merci :)
5:35 elle peut pas faire une épilation au laser?
Ba non ca repousse
Pauvres petits ils me font de la peine 😥 j'aime pas voir les enfants souffrir
+509 44 95 1438 écrit sur mon WhatsApp pour avoir plus d'informations
1:51 l'alarme incendie
Courage à elle🥺🥺🥺🥺🥺 c’est une battante🥺🥺🥺🥺🥺🥺🥺🥺
Bonne chance ma grande du vas densortirre bravo les metecin
C'est moi ou a 1:51 il y a une alarme incendie
On ne parle pas assez de la brachymetarsie: Maladie congénitale du même type sans os malade je crois.
Localisé aux les orteils. Est ce remboursé par sécurité sociale ?
Je compatis je voudrais aussi le faire
J’ai 30 ans et suis porteur d’un handicap similaire. J’ai aujourd’hui une prothèse au quotidien. J’ai 25 cm de différence car je fais 1m91 😅. Je suis fier de mon parcours, j’ai fait de belles études et ai été longtemps en couple. Une vie banale en somme ! Je souhaite à tous les parents qui accompagnent leurs enfants porteur de ce handicap le meilleur. Mon conseil est de faire suivre par un psychologue leur enfant car ce sont de grosses opérations /rééducations qui peuvent marquer jusqu’à l’âge adulte. Je n’ai pas été suivi jeune et je sais que j’aurais aimé l’être plus tôt.
Courage petit ange
quel est le nom de l'outil en métal dans la jambe ? Désolé pour l'ignorance
C’est ... trop cool se que faite
Choupinette choupinou c'est trop mignon 🥰
Pour ne pas qu'elle souffre pendant le changement des pansements, il y a des moyens simples d'endormir
l'emplacement
Elle n'a pas mal, elle a peur.
L'injection de produits anesthésiques n'est pas à prendre à la légère. Ce sont des produits qui ne sont pas inoffensifs pour le corps et que l'organisme doit éliminer après (moins on en met, mieux on se porte et une anesthésie pour quelque chose d'indolore n'a aucun sens, surtout si la maman suffit à rassurer comme ici)
Courage à toi
Peux t on avoir le reportage en entier svp
J'ai vu la chirurgie du bébé a la fin c'est dans la meme chaine ...mais pour le reste je sais pas desoler
Rien d'entendre opérer et greffer sur des enfants sa me fait froid dans le dos
et les bébés aussi ❤
Super comme dab
Cela doit être compliqué d'avoir une enfance en ayant un handicape cela doit etre dure d'avoir confiance en sois
Ce n'est pas chose aisée😓. Il faut faire en sorte que l'enft soit épanoui, il faut bcp rassurer, encourager, féliciter de façon équilibrée son enfant, être très proche de son enfant pour que ce dernier puisse gagner peu à peu en confiance en lui, se confier facilement à ses proches et surtout lui donner les armes nécessaires pour affronter ce monde de requins😊.
À aller princesse 🦄🦄😘😘
On en parle de l’alarme incendie à 1:51
Grave!!!
Mdr une alerte incendie ça explose les oreilles
Courage à l’enfant et au parents. Est-ce que elle fini par être tanné d’avoir ça
Bravo alla Dottoressa Federica Maggiulli✊🏾🔥
courage j' ai une anomalie de naissance congénitale mais j' ai juste des faiblesses musculaires
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Svp aidez moi , mon enfant est née avec une malformation congénitale il as maintenant 8 mois sa jambe droite est plus courte, plus petit, ses doigts sont petits et coller que sa jambe gauche, je suis en Afrique il me faut 8000$ pour l'opération je suis une mère célibataire et je pas le moyen, svp aidez mon mon petit ange 👏
Personne ta répondu ..
Moi aussi est née avec cette anomalie elle a 5,5 d ecart
moi aussi c'est la premier fois de voir cette malformation cutané elle s'appelle navus ? nevus ?
❤❤❤❤❤🎉
J'adore
Courage
Le pauvre
Oe la pauvre
Le petit doigt supplémentaire sur la main de la petite me donne les frisons.....
Ça c'est vrai.
Pauvre Kélia
Ma sœur de 8 ans a le syndrome de gueldenar et a été opérée 5 fois
+509 44 95 1438 écrit sur mon WhatsApp pour avoir plus d'informations
@@drnaturopathie7514 j'ai pas WhatsApp
@@arsinoebourgoin c'est peut-être une arnaque mm si ta WhatsApp ne Lui parle jamais
@@crazycat2007 👍🏿
Ma fille c’est fait opérer plus de 20 fois
J'adore kelia une petite fille
Bonne chansse
5cm ??????!!! Courage. Moi j'ai 1cm et c chiant
Ça le Destin de dieu ILS ya Les pier artificiele aussie pour rendre ça normal ILS faut demader a lhopitale Merci
🥰🥰🥰🥰
🙏🏽❤👶
: Pauvre chatte ! 😘💓💓💓💓💓
😭😭😭😭😭💋💋💋💋💋
La petite fille ressemble trop a la youtubeuse just kelya
Pas du tout
@@XtraAlicia si quand elle était plus petite avec ses cheuveux et tout
@@manon3096 ah ouiiii excuse moi j'y étais pas du tout 🤣🥰
@@XtraAlicia tkt mais tu pense que c’est elle
Oh c pain le bail
🤲🤲🤲🤲🤲🤲🤲
Istenem😭😭❤❤
La pauvre.
Je suis triste pour kelia 😱😱😱😱😱😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭
+509 44 95 1438 écrit sur mon WhatsApp pour avoir plus d'informations
Il ya a eu l arme incendie
Tres courageuse
Moi j'ai un fauteuil roulant
Owen cest mon prenom
Achille tendone tensile stress