Mi hijo es autista y tiene 4 años. A raíz de su diagnóstico me empezaron a encajar piezas de mi vida. Ahora mismo tengo 43 años y tengo gran certeza que estoy en el espectro. Estoy yendo al psicólogo y psiquiatra de la SS y mi impresión es nefasta. España no está preparada como en los países anglosajones. Le insisto una y otra vez que me hagan la prueba pero son reacios. Es frustrante. Es como si no quisieran trabajar y ayudarte. La frase de que has llegado hasta aquí , también me la dijeron. Es terrible sentirte incomprendido. Estoy en proceso de buscar un gabinete que me realice las pruebas por privado para presionar. Muchas gracias por todo
Hola! Te entiendo perfectamente. Y es frase 🤯.... Te animo a que entres en la comunidad, posiblemente te sientas más comprendido. t.me/+umPFSk-5xDo4ZDRk
Me estoy viendo muchos de tus podcast y videos y me están ayudando mucho a entender lo que me me ha pasado. Yo no soy autista, pero durante mas de 5 años he tenido una pareja que descubrió que era Asperger a los 3 años de relación y con bastantes más de 40 años. Contigo he entendido muchas de las cosas que le pasaban: como reaccionaba, su determinación e inflexibilidad, lo duro que era para ella situaciones que para los neurotípicos son naturales, su necesidad de pausa y tranquilidad, así como lo difícil que le resultaba darme la respuesta que yo esperaba a mis muestras de amor. Todo esto se incrementó a partir del diagnóstico, Pareció como que ahora que entendía lo que le pasaba, no necesitaba hacer tanto lo que se esperaba de ella y aunque se sentía como liberada tras una duda de años, nuestra relación se fue haciendo más áspera y difícil. Quería oír tus comentarios sobre dos asuntos: si la susceptibilidad, los cambios de humor o los ataques de enfado son rasgos inherentes al Asperger y también (y solo si te apetece por ser algo privado) como es la relación en pareja con tu marido y como ha cambiado desde el diagnóstico. Entiendo que él no es autista. Si ya las has comentado dime en que episodio. Por cierto, yo también estoy de acuerdo en no perder la consideración de Asperger y no meterlo en un grado más de autismo, por muy bajo que sea. Gracias por todo.
Hola! Qué bueno, que a pesar de haber pasado tiempo sigas interesado (entiendo que ya no estáis juntos). Sobre mi marido, no quiero hablar mucho, que ya cuento suficientes intimidades aquí 😅, pero te diré que dice que soy más autista desde que lo sé, y tuvo una crisis al poco de mi diagnóstico. Sobre los cambios de humor, lo entiendo porque me pasa, pero te cuento mi punto de vista. Me ocurre cuando no he sabido detectar una crisis a tiempo, o cuando no he podido evitarla. Mucho estímulo hace que mi cerebro se sature muy rápidamente y pasar de "seguir una inercia" (desde fuera de vería como que estoy bien) a estallar (no puedo aguantar más estímulos). No sé si te ayudo. Espero que sí. Gracias por echarme.
Hola, actualmente estoy esperando un diagnóstico de la asociación Asperger en Valencia. Tengo un año viéndome con l psicólogo y el psiquiatra de la seguridad social y la psicólogo me dijo textualmente; “un diagnóstico no va a cambiar NADA” y el psiquiatra me dijo textualmente: “ya no diagnosticamos adultos con ningún trastorno por la seguridad social”. Yo comencé a ir a psicología y psiquiatra derivada por el centro de salud porque en varias ocasiones acudí a urgencias por depresión y ataques de pánico. Todos los síntomas que he presentado (depresión, ansiedad, agorafobia, TAG, fobia social) son eso, SINTOMAS, no son un diagnóstico y el psiquiatra pretendía diagnosticarme con depresión y todo lo antes mencionado sin explorar otras cosas. Esperaré a tener un diagnóstico claro, y ver que se puede hacer para que en la seguridad social puedan reconocer algún tipo de discapacidad 😢
Pues a mí en la Comunidad de Madrid me han dicho exactamente lo mismo que a Pierinamagri5521 en Valencia, ¿será que me han mentido a drede? 😮 A mí me dijeron que no etiquetan y que mi diagnóstico no iba a hacer que cambiara nada, pero no le supe responder en el momento. Y en la sesión siguiente le dije que yo como profesional de la salud creo esencial tratar a un paciente con un diagnóstico, imagínate un cirujano operando a ciegas.Y me respondió mi psicólogo que fuera a algún centro privado que en la pública no diagnostican. Y justo al día siguiente veo en la tele 2 niños que matan a su madre y enseguida los medios sociales los están diagnosticando y yo me quedo 😮. Una frustración cuando lo que yo quiero es encajar en esta sociedad que me da la espalda y otros que hacen cosas que no quiero calificar y no pierden ni un segundo en emplear mil recursos
Yo en la comunidad de Madrid no he tenido ni primer diagnóstico, después de una sospecha. Eso lo tuve que hacer por privado. Lo que sí he tenido ha sido el reconocimiento de ese diagnóstico privado por parte de un psiquiatra de la Seguridad Social, que ahora me sirve para llevarlo al centro base.
Entonces sirve de algo el diagnóstico en lo privado?el informe del pscologo o psiquiatra privado?..nosiquiera para poder expresarlo libremente y asumir que tenemos esa condición?y en el trabajo?tampoco puedo presentar el informe privado para que me entiendan como y por qué soy diferente a ellos? De ser así...para que sirve ir a lo privado?😢
Yo recien diagnosticado de TEA 1 a los recien 37 años, lo sigo asimilando pero todo cobra sentido. En mi caso me fui directamente a lo privado porque podía costearlo y me quitaba de dolores de cabeza, aunque han sido 3,4 meses de proceso y muy duro. También fui con mi diagnostico a mi medico de cabecera y no me puso problema para dejar constancia de ello de manera "oficial".
Creo que sería un tema muy llamativo relacionado a las relaciones amorosas o amistades con las personas autistas. Muy buenos podcasts, muy bien explicados e interesantes!
Tengo 60 años y estoy viendo estos videos porque desde pequeño fui callado, tímido y con problemas sociales, sufrí bullying escolar empeorando en la secundaria incluso con abuso. Desde los 14 años que recorro las dependencias de psicólogos y psiquiatras, con medicamentos antidepresivos, control de ira y otros. Entré en un estado de depresión profunda con intento de suicidio que me llevaron a estar internado en un hospital psiquiátrico por meses a los 20 años. No tengo amigos ni vida social, planifico siempre todo lo que hago cuando voy a un lugar, incluso planifico una y otra vez en mi mente lo que voy a decir cuando tengo que hablar con alguien. Me diagnosticaron TOC, siempre trato de hacer las cosas de la misma manera siguiendo un orden o una línea y cuando eso se interrumpe me siendo tremendamente frustrado. Hoy en día sigo con psicólogo y se abrió una puerta de encontrar en el autismo la causa de mis problemas y llegar al fin de este largo recorrido de porque soy así....
Hola ! A mis 49 hace poco he recibido resultados de que soy autista. Y la ansiedad y depresión en algunos casos son sólo síntomas de un autismo si diagnosticar que ocasiona una serie de consecuencias que llegan a depresiones etc etc. Te animo a realizarte la evaluación con un entendido en el tema.
Hola buenas tardes, tienes toda la razón en tu exposición. En nuestro caso a mi hija le han detectado ahora con 32 años, y a través de ella mi marido ,que tiene 63. Ambos lo han pasado muy mal hasta llegar hasta aquí y también hemos ido primero a la privada, porque en el caso de mi hija lo estaba pasando francamente mal. Cuando fue a llevarlo a la trabajadora social para la discapacidad le dijo lo que acabas de comentar...si has llegado hasta aquí no estarás tan mal....y no saben nada de ti, de todos los sufrimientos pasados y presentes..no tienen ni idea. Y ya no te digo mi marido que lo ha descubierto ahora por mi hija, todo lo que ha tenido que pasar en su vida. Hay que luchar por ello, teneís todo el derecho, si lo rechazan en el tribunal médico volver otra vez a reclamar. Tengo un amigo que fue a la tercera vez que se lo aceptaron. Que tengas mucha suerte, y grácias por los videos, són muy interesantes.
Gracias Nuria por explicar tan valiosa información en primera persona y de manera tan clara! Escuchándote me ha venido que quizas, entre otras causas, la dificultad en conseguir la discapacidad por autismo es que el sistema tendría que hacer frente a una serie de ayudas y mover el dinero ahí, no les interesa. A mi modo de ver, al sistema le interesa gente que trabaje pagando impuestos a costa de la salud mental de la persona. A eso de une la falta de actualización de ciertos profesionales respecto al autismo y en concreto, respecto al autismo en mujeres concretamente ya que el campo de la medicina, la investigación, siempre ha estado mas enfocado en los hombres. En fin, un temazo! Gracias a personas como tú que lo dan a conocer es que se va ayudando desde a niñ@s a adultos. Felicitaciones guapa!!!!
Hola Carla! Muchas gracias por tu comentario. Sí, desde luego que todavía hay mucho camino que recorrer, para eso es este podcast, para hacer visibilidad 😊 Gracias por verlo.
Hola! Gracias por compartir tu experiencia. Soy de Argentina y me dieron el diagnostico a los 23. Lo hice a través de la salud privada pero con la devolución de la evaluación ADOS, un profesional de la salud mental ya puede pedir el tramite del CUD(Certificado unico de discapacidad) Que bueno que puedas compartir tu historia, muchos abrazos 😊
En el publico muchas veces pasan de ti e ignoran los sintomas, en mi caso hasta que no tuve un diagnostico de lo privado y un apoyo siquiatrico privado tambien, me dijeron que queria adoptar una nueva moda
Miedo me da todo esto! Yo también creo que van a pensar que es una moda. Ya pasé toda esta película con un familiar trans. Ahora esto, diagnóstico privado hecho. Ahora cuando mueva la pelota, tengo terror a los comentarios despectivos y desagradables que me puedan hacer. Y. a la cansina posición de tener que estar demostrando que tú eres tú.
Durante mi diagnóstico, cuento una de las pruebas: Me ofrecen varios objetos y me piden que invente una historia con ellos. Esta prueba no es fácil para muchas personas con autismo, creo. En un diagnóstico puede puntuar de manera inesperada. No sé en concreto cómo resultó para mi. Contesté que para mi era muy sencillo inventar. Me he pasado la vida imaginando historias. Quizá poco realistas pero historias. Observé los objetos. Todos pequeños. Recuerdo en concreto dos: un cubo y una bola de tela. Hice dos grupos, los redondeados y los cuadriculados. Sus hábitats eran "Cuadriculandia y Circulandia". Un día se acercaron para hablar y conocerse. Eran los líderes por tener 3 dimensiones. Pronto el cubo le dijo a la bola que no le agradaba su rareza. La bola le respondió "eres muy cuadriculado, debes intentar aceptarme como soy". Al momento se enfadó el cubo y le volvió su espalda cuadrada (giré el cubo) mostrando su desagrado y desinterés. La bola se sintió ofendida y también quiso darse la vuelta (giré la bola) pero resultó que no podía dar la espalda por ser igual por todos lados. Nunca pudieron ser amigos. Fin. La psicóloga, Dominika Zofía, experimentada y fantástica persona, se mostró sorprendida y dijo algo así como que a ella no se le habría ocurrido. Hoy, recordando aquella prueba, pensé: "Observaba a mis hermanas jugar de pequeño. Ellas ponían voz a los muñecos y era divertido. Creaban aulas y eran profesoras. " Aprendí. Años de aprendizaje en entonación ( femenina ) dando alas a la creatividad. En un momento dado me posicioné como director del colegio. La habitación de al lado era mi despacho ( ¿ búsqueda de aislamiento ? ). Pensé cómo a veces aprendemos a enmascarar e imitar y si puede llevar a engaño a profesionales en psicología. Cómo nuestra naturalidad por el contrario no engaña a profesionales sobre autismo en psicología. En mi informe dice: "Demuestra buen sentido del humor a lo largo de las dos tareas pero con poca variación en el tono de voz y en la expresión facial." Supo interpretar mis modos por encima de mi historia, el tono y mis gestos.
Hola! Aquí otra autista que descubrió que lo era casi a los 40 y gracias a mi hija. Yo lo hice por lo privado y luego fui a mi doctora de cabecera, le dije que quería que ese diagnóstico constara en mi historial médico, ella me dijo que ok, pero que más allá de eso ni intentara una valoración pública porque la seguridad social no está preparada para casos como el nuestro y que el desgaste sería tremendo. Así que me quitó las ganas. Yo ya tengo mis funciones ejecutivas bastante limitadas, soy mamá y debo medir mis fuerzas para no acabar agotada.
@@Alos40autismo Sí, en Galicia. Además comentaste algo en otro vídeo con lo que me sentí muy identificada, "que te costaba establecer una rutina para poder compaginar tu maternidad con los vídeos de RUclips, etc". A mí me ocurre exactamente lo mismo, y me provoca mucha impotencia porque quiero ayudar a coincienciar sobre el tema del autismo en adultos. Creo que existe muchos prejuicios y clichés, y sería bueno que los que estamos dentro del espectro diésemos nuestro punto de vista. También pienso que eso ayudaría a despejar el camino a otros autistas que buscan su diagnóstico y se dan contra un muro muy grueso porque, esos prejuicios vienen desde las mismísimas altas instituciones.
Jo, me parece increíble que te dijeran eso. Yo lucharía por mi diagnóstico en la seguridad social. Sí, lo de compaginar con maternidad es un gran tema, pero voy encontrando tiempo para seguir creando contenido sin descuidarlas. También es cierto que ya son más mayores y no dependen tanto de mí. Estaría bien que lo sacaras. Avísame si lo haces 😊
Hola! yo también soy de la misma comunidad autónoma y voy a iniciar el proceso de diagnóstico tanto por la vía privada como por la pública. Estoy preocupada por lo que comentas de que es algo muy difícil de reconocer porque siento que es una injusticia, a fin de cuentas estas dificultades deben reconocerlas de la misma manera que se reconoce a una persona dificultades por lo pérdida de visión u oído. Me gustaría poder hablar de este tema y escuchar tu experiencia ya que siento que compartimos las mismas preocupaciones y el mismo camino
@gigi-vi9zu hola! Sí, lo es, por eso quiero hacerlo visible. Hay muchos profesionales que no están actualizados, pero también hay muchos que sí lo están. Te animo a que los busques 👍🏻👍🏻
A mí, el comentario al que haces referencia me lo hizo la directora técnica de una asociación TEA de mi provincia federada a Autismo España: concretamente, ¿para qué quería el diagnóstico si había logrado llegar a la vida adulta e integrarme laboralmente? Por lo demás, el proceso de evaluación diagnóstica que se siguió en esa asociación fue esperpéntico, con una carencia absoluta de rigor, sin diagnóstico diferencial, usando solamente tests de cribado a partir de una concepción muy restringida (y desfasada) del autismo, negándome, incluso, el acompañamiento tras concederme el diagnóstico (me dio la impresión de que, siempre que les pagases los 300 euros que pedían, te daban, sí o sí, el diagnóstico, sin importar si realmente estabas o no dentro del espectro).
Muchas gracias porque gracias a su comentario he comprendido que es absurdo acudir al Tea de mi provincia, mejor primero ir a privado y ya luego al especialista que me corresponde. Siempre he tenido muchas dificultades para llevar mi vida adelante y llevo la tira de años siendo vista por una siquiatra y una sicóloga y he sido tratada de depresión-ansiedad. ahí es donde siento que se equivocaron y ya de ahí no han salido.
Me diagnósticaron de pequeño autismo eso nunca lo e sabia asta ace una semana mas o menos tenia mis sospechas😅 pero mi madre nunca me lo dijo y perdio los imformes aora lo puedo recurar mi diadiagnóstico? En el historial medico?
😱😱 Pues sí, claro, supongo que estará en los archivos del centro donde te diagnosticaron, aunque supongo que sólo están obligados a guardarlo un tiempo... La verdad es que no te puedo decir con certeza. Yo haría eso.
Hola nose si leerás mi mensaje pero estoy pasando lo mismisio que a ti. Aparte que es ahora cuando me van hacer las pruebas esas y voy hacer 33 años y la verdad que me siento inútil porque además de eso tengo fobia social. Una locura...me gustaría ponerme en contacto un saludo
Me vino bien ver este vídeo antes de ir a mi médico de cabecera...sabía lo que se me venía encima. Me atendió una suplente y como era de esperar cuando terminé de hablar me dijo "no actúas como autista" le expliqué que no hay una forma de actuar como autista y me dijo que me quitara la obsesion del diagnóstico, que las etiquetas no sirven para nada y que me deviraria al psicólogo que le dijera el motivo para que me llamarán y le dije que por sospecha de autismo, me dijo que eso ella no lo iba a poner que me lo quitara de la cabeza...ha puesto ansiedad y me ha dicho que me deje de etiquetas. En fin, así está la cosa...
Pues dile que no es una etiqueta , es un diagnóstico y si no los da que tampoco recete medicaciones y se busque un trabajo en una fabrica de etiquetado para que aprenda lo importante que es poner referencias a las cosas para que nadie las confunda.
Hola, me cuesta escribir comentarios, pero necesito algo de ánimo, por que tengo 43 años y he sido recientemente diagnosticado por privado, a raiz de conocer la condición por mi hijo, que se lo diagnosticaron hace dos años, he estao un año dandole mil vueltas a la cabeza, un médico de cabezera me dijo que yo no tenía nada, a pesar de mi ansiedad que llevo sufriendo hace años, que ya poco a poco se los origenes , gracias a mi terapeuta, otro medico de cabezera me mando a psiquiatria de la seguridad social y como tengo mi trabajo y una vida aparentemente normal pues me dijo que para que queria saberlo, sufro una crisis y casi me corto las venas de la frustración que me causó. Ya despues me diagnosticaron por privado y con terapias estoy conociendome poco a poco, mis dificultades o carencias. Ahora otro médico de la seguridad social me ha vuelto a mandar a psiquiatría para que luche por la discapacidad,ya tengo la cita dentro de un mes. Lo cierto es que no se que va a ocurrir, no estan preparados, o esa es la impresión que me dieron. Necesito que me aconsejes un poco, ya me estoy preparando por que conozco poco a poco las dificultades que siempre he tenido. Un saludo y gracias de antemano.
Hola! En primer lugar, no te rindas. Sólo tú sabes por lo que has pasado. Hay muchos profesionales que no están actualizados y hacen mucho daño con esos comentarios. Yo en cuanto veo que es así, huyo de ellos. Afortunadamente, hay muchos otros que nos entienden y nos apoyan. Sobre la discapacidad. ¡A por ello! Será duro porque te van a cuestionar, pero prepárate bien para ello. Reúne pruebas, justificantes, historial médico, todo lo que pueda demostrar que aunque tengamos vida, es muy dura en muchas ocasiones debido a la incomprensión de nuestra condición. Ojalá vuelvas a escribir diciendo que la tienes y ruido ha ido mejor ❤️
Hola, en primer lugar mil gracias por tu video!!! Preguntarte en que consiste exactamente el Ados-2...son preguntas?? son test escritos?? en que consiste exactamente??
A ti por verlo. No, no son preguntas cerradas. Tiene muchas partes, y además, son varios módulos en función de edad y otros factores. Hay pruebas a veces habladas, a veces con elementos que van identificando si eres o no autista. Aunque es cierto que tiene sesgo de género y da muchos falsos negativos en mujeres, especialmente adultas.
No he visto un vídeo mejor explicado del diagnóstico en adultos. Una información práctica y concreta de cómo encontrar ayudas necesarias para sobrellevar está pesada carga emocional. Por lo privado , que profesionales especializados en Tea hacen diagnóstico ??
Mi situación es bastante difícil,, tengo sospechas de tener el síndrome de Asperger. Dime el camino que has tomado en la sanidad pública para que te hicieran caso e hicieran los estudios pertinentes para llegar a tu diagnóstico! Estoy en Madrid y no sé donde consultar
Sirve para algo tener un diagnostico privado de autismo?únicamente el oficil es el de la s social...pero nisiquiera para poder expresar libremente tu condición?en tu vida diaria o en tu trabajo?😮
Yo he ido yq con ideación suicida y depresión profunda y me ha dicho el médico de cabecera que vaya a un privado porque estaba muy mal, o que fuera a urgencias. Lo público es horrible. También me han dicho que por 300 euros me diagnostican el autismo en tres días y desconfío bastante. He visto en otras experiencias que tardan en el diagnóstico. Ánimo con lo público. Yo ya tengo una discapacidad reconocida por el cáncer. No me interesa por la discapacidad sino por el tratamiento de la depresión que al parecer en nosotros puede ser especial.
Ánimo luchadora!, Sin restar importancia al tema del autismo. Has tocado un problema muy serio que está ocurriendo en salud mental de la SS al menos en mi ciudad , Valencia. Y es que los psiquiatras no hablan casi son citas muchas veces de 10 minutos en los que te atiborran de medicación y aunque les preguntes no te dan un diagnóstico claro. Habrá casos en los que acierten con lo que el psiquiatra presupone y la medicación que da , pero los que yo he conocido en mi persona fue nefasto , gracias a que me di cuenta y no he vuelto en 10 años . Lo comento por si alguien está en situación parecida , yo ahora peleando con un familiar que le tienen atiborrado de medicación , con un montón de efectos colaterales y sin dar un diagnóstico claro. No concibo un psiquiatra que recete medicaciones sin justificar y sin dar un diagnostico, el paciente confia y al comenzar a medicarse entra en un bucle muy dificil de salir . ( Pues está ocurriendo). Por dios, cuántos autistas, superdotados , o con simples depresiones pasajeras estarán siendo tratados para bipolaridad, esquizofrenia, psicosis. Es un infierno que desde aquí aprovechando tu fabulosa exposición quiero denunciar y de paso invitarte a que expongas este tema si lo ves igual , en un próximo vídeo. Un saludo!
Hola! El Asperger ya no es un diagnóstico, ahora se encuadra en el autismo. De hecho, yo tendría Síndrome de Asperger, pero en mi diagnóstico pobre autismo por esto que te digo.
Yo estoy 99 % segura de que soy autista apesar de que soy licenciada en educación pero como tú dices ... Nadie sabe por las dificultades que uno ha vivido para llegar hasta aquí 😢 yo también que querido dejar de estar ... Pero ahora a mis 31 años siento que necesito saber con certeza para tener al menos algo de comprensión
Hola! Yo con esto voy muy perdida. Yo me hice valorar pagando por una psicóloga clínica colegiada y me dió el diagnóstico. Como soy funcionaria de Muface y estoy en la sanidad privada, fui a ver a mi médico internista, puesto que tengo hace más de un año diagnosticada la fibromialgia y la fatiga crónica. Le expliqué el diagnóstico y me escuchó con mucha atención, me derivó al neurólogo. El neurólogo me ha dicho que esto es un tema de psiquiatría, que me tengo que buscar un psiquiatra privado y que me haga otra vez el diagnóstico. Eso sí, después de hablar con él cinco minutos y sin hacerme ninguna prueba ni leer ningún diagnóstico tiene claro que TDAH si lo ve claro y me receta Concerta. No he entendido nada. No sirve el diagnóstico de la psicóloga? Tiene más peso el diagnóstico de un psiquiatra privado? Por qué si sabe que soy TDAH por hablar conmigo cinco minutos? Esto si le toca al neurólogo? Ahora tengo que tomar todas la medicación crónica y encima una más?
Hola de nuevo, claro, en el caso de los funcionarios va distinto, pero por lo que veo, no tanto. Yo sí fui a un neurólogo, y también me derivó a un psiquiatra, que será quien dé el diagnóstico oficial. Según lo que yo tengo entendido, es que la seguridad social necesita sus propias valoraciones, pero claro, en tu caso ya no tiene sentido. Yo también recibí el diagnóstico por un grupo de psicólogos colegiados, pero parece que no les vale. Y sobre la medicación, no te puedo decir porque no tengo mucha experiencia en ese tema, lo siento.
Aqui en Chile debes solo hacerlo por privado Tengo malas experiencias por sistema publico de salud Me dieron 2 diagnosticos anterioes y de autismo nada Posteiormente trabaje con una sicologa y ella me recomendo hacer todo via privada y ahi obtuve mi diagnostico . Ahora de querer obtener el carnet de discapacidad aca en mi pais Lo veo dificil . Es un tramite muy engorroso Bueno como todo camino. Aca en mi pais solo me ha servido par atener mejor relacion con mi familia Ni hablar de decirlo en el trabajo Hau mucha ignorancia sobre el tema y poca dospocision a escuchar. Saludos.
Vaya, ya lo siento. Aquí también sigue habiendo mucha ignorancia. De hecho, hay gente que me escribe insultándome porque dicen que no soy autista 🤦 hay mucho por hacer todavía en todas partes, pero estamos en el camino 💪
Pero por las consecuencias del autismo sueles tener otros diagnósticos en psiquiatría de la seguridad social no? O sea si ha habido un problema psiquiátrico y se ha ido al medico lo común es que te intenten diagnosticar de algo. Tdah, depresión, TOC. Entendería el excepticismo del psiquiatra si el tea no te ha llevado al psiquiatra por una razón o por otra.
Tienes razón en que no es un trastorno, pero tampoco es un un rasgo de personalidad. Es una condición. En esta sociedad, tal y como está estructurada, tenemos muchísimas dificultades para hacer lo mismo que haría otra persona, por eso no se puede considerar un rasgo de personalidad y es una discapacidad social.
Pues yo tengo mi diagnóstico firmado y sellado por un psiquiatra de la Seguridad Social. Y he comenzado los trámites para la discapacidad. Lo que yo siempre digo es que el primer diagnóstico hay que pagarlo. Pero una vez que lo tienes por privado, ya sí te hacen caso.
@@Alos40autismoPor favor me puedes comunicar (si quieres por privado o como veas) en qué profesional privado y cómo llegaste a hacerlo luego por la pública o qué centro de la pública también. Estoy justo en la misma situación que comentáis y llevo décadas de psicólogos, psiquiatras, lo estoy pasando muy mal, sufriendo mucho mental y físicamente y tengo sospechas desde hace unos años, pero yo misma lo negaba y ahora estoy preparada porque antes yo misma estaba influenciada por los clichés. En la Seguridad Social me estoy topando con este muro del que habláis. Siento como si ellos supieran lo fácil que es manipular y engañar a ciertas personas, por no decir a los autistas más específicamente. Los antidepresivos y ansiolíticos no los quiero ni ver. Desde los 23 llevo con ellos, ahora ,43. Los dejé para tener a mi bebé, gracias a Dios. Me costó lo mío liberarme de ellos, pero eso no era salud, era un zombi. Y la respuesta hace poco de mi psicólogo de la Seguridad Social, que si quería que el psiquiatra me recetara otra vez los medicamentos...casi me da algo. Prefiero pasarme todas las noches en vela, pero no volver a eso nunca. Mi depresión y ansiedad no son de base orgánica, podrían usarse eso sí, como una ayuda puntual en un momento dado para ciertas personas como si fuera una muleta por ejemplo, y de hecho en su momento fue un ayuda para mí. Pero estoy convencida de que lo que me pasa es psicosomático por estar tan perdida y sentirme que no encajo, culpable de ser como soy, de mis dificultades...con el consecuente desgaste de querer y no poder...y frustrarse por no saber que no es culpa de una. Lo de la ansiedad social o fobia social viene en el pack también, aumentado supongo en la mayoría de los adultos que estamos sin diagnosticar y sin tratar adecuadamente y ese tipo de fobia es lo que más me discapacita y como no es algo que se ve a simple vista...Yo me veo y veo cómo el mundo funciona ahí fuera sin mí, sin percatarse apenas de que existen personas así, que ven la vida cómo pasa ahí fuera. Y muchos de nosotros desde nuestro oscuro agujero sufrimos por querer estar en el mundo también y no saber cómo
Tengo 50 y me autodiagnostiqué a los 45. Conozco a muchos amigos claramente autistas con medicación para bipolares. Q marrón. Están fatal, pero q nunca, pero por lo menos reconocen su divergencia y ahí se les ve felices.
Ser autista no es nada malo, de hecho, para nosotros, los raros son los no autistas. Si no nos hemos dado cuenta (o no se dieron cuenta en nuestra infancia) es porque no entrábamos en los criterios diagnósticos, que han cambiado recientemente.
Hola, cómo estás? Disculpa, pero no entendí lo que escribiste. Qué quisiste decir con lo de: autista de qué eres? La verdad es que no entiendo tu comentario, si estás preguntando algo porque necesitas información o qué quisiste decir exactamente. Acá estamos todos para ayudarnos, pero para eso necesitamos entender. Y yo no te entendí nada. Si lo que necesitas es saber cómo hacer para que te evalúen para descartar si sos autista o no, necesitamos saber en qué país vivís, para que te responda alguien del grupo que sea de tú mismo país. Yo soy de Argentina, Bs. As., tengo 46 años y en Agosto recibí mi diagnóstico de autismo. Soy mujer, profesional de la salud, hablo, tengo marido, etc. y soy autista, lo sé hace muy poco, de manera que recién ahora estoy haciendo tratamiento acorde, aprendiendo, etc. Así que lo que necesites, acá estamos, la comunidad autista y los seguidores de Nuria, para aclararte cualquier duda y ayudarte, sólo necesitamos, al menos yo, que vuelvas a escribir a ver si logro entender que quisiste preguntar. Si te hace falta, pide ayuda para redactar a la IA o a una persona que sepa redactar bien. Espero que estés muy bien. Saludos.
@@Jesica_Leilahola Jesica , me podrías decir en pocas palabras como te diagnosticaron en autismo ? Que es lo q te llevo a consultar? Realmente quisiera saber si yo lo soy , si vos me podrías comentar de q se trata , disculpa
🎇🎇 Tienda para autistas ➡ alos40autismo.com/tienda-para-autistas/
Mi hijo es autista y tiene 4 años. A raíz de su diagnóstico me empezaron a encajar piezas de mi vida. Ahora mismo tengo 43 años y tengo gran certeza que estoy en el espectro. Estoy yendo al psicólogo y psiquiatra de la SS y mi impresión es nefasta. España no está preparada como en los países anglosajones. Le insisto una y otra vez que me hagan la prueba pero son reacios. Es frustrante. Es como si no quisieran trabajar y ayudarte. La frase de que has llegado hasta aquí , también me la dijeron. Es terrible sentirte incomprendido. Estoy en proceso de buscar un gabinete que me realice las pruebas por privado para presionar.
Muchas gracias por todo
Hola! Te entiendo perfectamente. Y es frase 🤯.... Te animo a que entres en la comunidad, posiblemente te sientas más comprendido. t.me/+umPFSk-5xDo4ZDRk
Me estoy viendo muchos de tus podcast y videos y me están ayudando mucho a entender lo que me me ha pasado. Yo no soy autista, pero durante mas de 5 años he tenido una pareja que descubrió que era Asperger a los 3 años de relación y con bastantes más de 40 años.
Contigo he entendido muchas de las cosas que le pasaban: como reaccionaba, su determinación e inflexibilidad, lo duro que era para ella situaciones que para los neurotípicos son naturales, su necesidad de pausa y tranquilidad, así como lo difícil que le resultaba darme la respuesta que yo esperaba a mis muestras de amor.
Todo esto se incrementó a partir del diagnóstico, Pareció como que ahora que entendía lo que le pasaba, no necesitaba hacer tanto lo que se esperaba de ella y aunque se sentía como liberada tras una duda de años, nuestra relación se fue haciendo más áspera y difícil.
Quería oír tus comentarios sobre dos asuntos: si la susceptibilidad, los cambios de humor o los ataques de enfado son rasgos inherentes al Asperger y también (y solo si te apetece por ser algo privado) como es la relación en pareja con tu marido y como ha cambiado desde el diagnóstico. Entiendo que él no es autista. Si ya las has comentado dime en que episodio.
Por cierto, yo también estoy de acuerdo en no perder la consideración de Asperger y no meterlo en un grado más de autismo, por muy bajo que sea.
Gracias por todo.
Hola! Qué bueno, que a pesar de haber pasado tiempo sigas interesado (entiendo que ya no estáis juntos).
Sobre mi marido, no quiero hablar mucho, que ya cuento suficientes intimidades aquí 😅, pero te diré que dice que soy más autista desde que lo sé, y tuvo una crisis al poco de mi diagnóstico.
Sobre los cambios de humor, lo entiendo porque me pasa, pero te cuento mi punto de vista. Me ocurre cuando no he sabido detectar una crisis a tiempo, o cuando no he podido evitarla. Mucho estímulo hace que mi cerebro se sature muy rápidamente y pasar de "seguir una inercia" (desde fuera de vería como que estoy bien) a estallar (no puedo aguantar más estímulos).
No sé si te ayudo. Espero que sí. Gracias por echarme.
Hola, actualmente estoy esperando un diagnóstico de la asociación Asperger en Valencia. Tengo un año viéndome con l psicólogo y el psiquiatra de la seguridad social y la psicólogo me dijo textualmente; “un diagnóstico no va a cambiar NADA” y el psiquiatra me dijo textualmente: “ya no diagnosticamos adultos con ningún trastorno por la seguridad social”. Yo comencé a ir a psicología y psiquiatra derivada por el centro de salud porque en varias ocasiones acudí a urgencias por depresión y ataques de pánico.
Todos los síntomas que he presentado (depresión, ansiedad, agorafobia, TAG, fobia social) son eso, SINTOMAS, no son un diagnóstico y el psiquiatra pretendía diagnosticarme con depresión y todo lo antes mencionado sin explorar otras cosas.
Esperaré a tener un diagnóstico claro, y ver que se puede hacer para que en la seguridad social puedan reconocer algún tipo de discapacidad 😢
Pues dile a tus médicos que en la Comunidad de Madrid sí están diagnosticando a autistas adultos, y menos mal. No es fácil, pero se consigue.
Pues a mí en la Comunidad de Madrid me han dicho exactamente lo mismo que a Pierinamagri5521 en Valencia, ¿será que me han mentido a drede? 😮 A mí me dijeron que no etiquetan y que mi diagnóstico no iba a hacer que cambiara nada, pero no le supe responder en el momento. Y en la sesión siguiente le dije que yo como profesional de la salud creo esencial tratar a un paciente con un diagnóstico, imagínate un cirujano operando a ciegas.Y me respondió mi psicólogo que fuera a algún centro privado que en la pública no diagnostican. Y justo al día siguiente veo en la tele 2 niños que matan a su madre y enseguida los medios sociales los están diagnosticando y yo me quedo 😮. Una frustración cuando lo que yo quiero es encajar en esta sociedad que me da la espalda y otros que hacen cosas que no quiero calificar y no pierden ni un segundo en emplear mil recursos
Yo en la comunidad de Madrid no he tenido ni primer diagnóstico, después de una sospecha. Eso lo tuve que hacer por privado. Lo que sí he tenido ha sido el reconocimiento de ese diagnóstico privado por parte de un psiquiatra de la Seguridad Social, que ahora me sirve para llevarlo al centro base.
Entonces sirve de algo el diagnóstico en lo privado?el informe del pscologo o psiquiatra privado?..nosiquiera para poder expresarlo libremente y asumir que tenemos esa condición?y en el trabajo?tampoco puedo presentar el informe privado para que me entiendan como y por qué soy diferente a ellos?
De ser así...para que sirve ir a lo privado?😢
@NathanGonzalez-sh2ux ya te contesté en el otro comentario. A mí me sirvió para que me lío reconocieran en la seguridad social.
Yo recien diagnosticado de TEA 1 a los recien 37 años, lo sigo asimilando pero todo cobra sentido. En mi caso me fui directamente a lo privado porque podía costearlo y me quitaba de dolores de cabeza, aunque han sido 3,4 meses de proceso y muy duro. También fui con mi diagnostico a mi medico de cabecera y no me puso problema para dejar constancia de ello de manera "oficial".
Es un proceso, sí, hay que ir poco a poco procesando. Me alegro de que hayas encontrado respuestas 😊
Creo que sería un tema muy llamativo relacionado a las relaciones amorosas o amistades con las personas autistas. Muy buenos podcasts, muy bien explicados e interesantes!
Pues sí, es un buen tema. Lo tendré en cuenta. Gracias 😊
@@Alos40autismo creo que es un tema que mucha gente lo pide, no estaría nada mala
Voy a ver si preparo algo. Me lo apunto.
Tengo 60 años y estoy viendo estos videos porque desde pequeño fui callado, tímido y con problemas sociales, sufrí bullying escolar empeorando en la secundaria incluso con abuso. Desde los 14 años que recorro las dependencias de psicólogos y psiquiatras, con medicamentos antidepresivos, control de ira y otros. Entré en un estado de depresión profunda con intento de suicidio que me llevaron a estar internado en un hospital psiquiátrico por meses a los 20 años. No tengo amigos ni vida social, planifico siempre todo lo que hago cuando voy a un lugar, incluso planifico una y otra vez en mi mente lo que voy a decir cuando tengo que hablar con alguien. Me diagnosticaron TOC, siempre trato de hacer las cosas de la misma manera siguiendo un orden o una línea y cuando eso se interrumpe me siendo tremendamente frustrado. Hoy en día sigo con psicólogo y se abrió una puerta de encontrar en el autismo la causa de mis problemas y llegar al fin de este largo recorrido de porque soy así....
Hola ! A mis 49 hace poco he recibido resultados de que soy autista. Y la ansiedad y depresión en algunos casos son sólo síntomas de un autismo si diagnosticar que ocasiona una serie de consecuencias que llegan a depresiones etc etc. Te animo a realizarte la evaluación con un entendido en el tema.
Hola buenas tardes, tienes toda la razón en tu exposición. En nuestro caso a mi hija le han detectado ahora con 32 años, y a través de ella mi marido ,que tiene 63. Ambos lo han pasado muy mal hasta llegar hasta aquí y también hemos ido primero a la privada, porque en el caso de mi hija lo estaba pasando francamente mal. Cuando fue a llevarlo a la trabajadora social para la discapacidad le dijo lo que acabas de comentar...si has llegado hasta aquí no estarás tan mal....y no saben nada de ti, de todos los sufrimientos pasados y presentes..no tienen ni idea. Y ya no te digo mi marido que lo ha descubierto ahora por mi hija, todo lo que ha tenido que pasar en su vida. Hay que luchar por ello, teneís todo el derecho, si lo rechazan en el tribunal médico volver otra vez a reclamar. Tengo un amigo que fue a la tercera vez que se lo aceptaron. Que tengas mucha suerte, y grácias por los videos, són muy interesantes.
Madre mía, me recuerda tanto a mi caso. Hay tanto desconocimiento. Ojalá se lo reconozcan. Os mando mucho ánimo ❤️
Gracias Nuria por explicar tan valiosa información en primera persona y de manera tan clara!
Escuchándote me ha venido que quizas, entre otras causas, la dificultad en conseguir la discapacidad por autismo es que el sistema tendría que hacer frente a una serie de ayudas y mover el dinero ahí, no les interesa.
A mi modo de ver, al sistema le interesa gente que trabaje pagando impuestos a costa de la salud mental de la persona.
A eso de une la falta de actualización de ciertos profesionales respecto al autismo y en concreto, respecto al autismo en mujeres concretamente ya que el campo de la medicina, la investigación, siempre ha estado mas enfocado en los hombres.
En fin, un temazo! Gracias a personas como tú que lo dan a conocer es que se va ayudando desde a niñ@s a adultos.
Felicitaciones guapa!!!!
Hola Carla! Muchas gracias por tu comentario. Sí, desde luego que todavía hay mucho camino que recorrer, para eso es este podcast, para hacer visibilidad 😊
Gracias por verlo.
Muchas gracias por tu vídeo, aquí alguien que a los 48 ha descubierto que tiene TEA.
Bienvenido 😊😊
Hola! Gracias por compartir tu experiencia. Soy de Argentina y me dieron el diagnostico a los 23. Lo hice a través de la salud privada pero con la devolución de la evaluación ADOS, un profesional de la salud mental ya puede pedir el tramite del CUD(Certificado unico de discapacidad)
Que bueno que puedas compartir tu historia, muchos abrazos 😊
Enhorabuena por ese proceso!! Espero que consigas pronto las ayudas que necesitas.
Gracias por tus palabras ❤️
En el publico muchas veces pasan de ti e ignoran los sintomas, en mi caso hasta que no tuve un diagnostico de lo privado y un apoyo siquiatrico privado tambien, me dijeron que queria adoptar una nueva moda
Miedo me da todo esto! Yo también creo que van a pensar que es una moda. Ya pasé toda esta película con un familiar trans. Ahora esto, diagnóstico privado hecho. Ahora cuando mueva la pelota, tengo terror a los comentarios despectivos y desagradables que me puedan hacer. Y. a la cansina posición de tener que estar demostrando que tú eres tú.
Tenéis razón. Ya está pasando, pero creo que debemos seguir demostrando que no lo es, y que sí merecemos lo que necesitamos.
Es lo que dijo la sicóloga que me estaba evaluando al inicio de todo. Sentí que se reía todo el tiempo
@zinniacarolinacastillolemu3739 vaya 😔
Durante mi diagnóstico, cuento una de las pruebas: Me ofrecen varios objetos y me piden que invente una historia con ellos.
Esta prueba no es fácil para muchas personas con autismo, creo. En un diagnóstico puede puntuar de manera inesperada.
No sé en concreto cómo resultó para mi. Contesté que para mi era muy sencillo inventar. Me he pasado la vida imaginando historias. Quizá poco realistas pero historias.
Observé los objetos. Todos pequeños. Recuerdo en concreto dos: un cubo y una bola de tela. Hice dos grupos, los redondeados y los cuadriculados. Sus hábitats eran "Cuadriculandia y Circulandia". Un día se acercaron para hablar y conocerse. Eran los líderes por tener 3 dimensiones. Pronto el cubo le dijo a la bola que no le agradaba su rareza. La bola le respondió "eres muy cuadriculado, debes intentar aceptarme como soy". Al momento se enfadó el cubo y le volvió su espalda cuadrada (giré el cubo) mostrando su desagrado y desinterés. La bola se sintió ofendida y también quiso darse la vuelta (giré la bola) pero resultó que no podía dar la espalda por ser igual por todos lados. Nunca pudieron ser amigos. Fin.
La psicóloga, Dominika Zofía, experimentada y fantástica persona, se mostró sorprendida y dijo algo así como que a ella no se le habría ocurrido.
Hoy, recordando aquella prueba, pensé: "Observaba a mis hermanas jugar de pequeño. Ellas ponían voz a los muñecos y era divertido. Creaban aulas y eran profesoras. "
Aprendí. Años de aprendizaje en entonación ( femenina ) dando alas a la creatividad. En un momento dado me posicioné como director del colegio. La habitación de al lado era mi despacho ( ¿ búsqueda de aislamiento ? ).
Pensé cómo a veces aprendemos a enmascarar e imitar y si puede llevar a engaño a profesionales en psicología. Cómo nuestra naturalidad por el contrario no engaña a profesionales sobre autismo en psicología.
En mi informe dice: "Demuestra buen sentido del humor a lo largo de las dos tareas pero con poca variación en el tono de voz y en la expresión facial."
Supo interpretar mis modos por encima de mi historia, el tono y mis gestos.
Hola! Aquí otra autista que descubrió que lo era casi a los 40 y gracias a mi hija. Yo lo hice por lo privado y luego fui a mi doctora de cabecera, le dije que quería que ese diagnóstico constara en mi historial médico, ella me dijo que ok, pero que más allá de eso ni intentara una valoración pública porque la seguridad social no está preparada para casos como el nuestro y que el desgaste sería tremendo. Así que me quitó las ganas. Yo ya tengo mis funciones ejecutivas bastante limitadas, soy mamá y debo medir mis fuerzas para no acabar agotada.
Te entiendo perfectamente con lo de ser madre. ¿Estás en España?
@@Alos40autismo Sí, en Galicia. Además comentaste algo en otro vídeo con lo que me sentí muy identificada, "que te costaba establecer una rutina para poder compaginar tu maternidad con los vídeos de RUclips, etc". A mí me ocurre exactamente lo mismo, y me provoca mucha impotencia porque quiero ayudar a coincienciar sobre el tema del autismo en adultos. Creo que existe muchos prejuicios y clichés, y sería bueno que los que estamos dentro del espectro diésemos nuestro punto de vista. También pienso que eso ayudaría a despejar el camino a otros autistas que buscan su diagnóstico y se dan contra un muro muy grueso porque, esos prejuicios vienen desde las mismísimas altas instituciones.
Jo, me parece increíble que te dijeran eso. Yo lucharía por mi diagnóstico en la seguridad social. Sí, lo de compaginar con maternidad es un gran tema, pero voy encontrando tiempo para seguir creando contenido sin descuidarlas. También es cierto que ya son más mayores y no dependen tanto de mí. Estaría bien que lo sacaras. Avísame si lo haces 😊
Hola! yo también soy de la misma comunidad autónoma y voy a iniciar el proceso de diagnóstico tanto por la vía privada como por la pública. Estoy preocupada por lo que comentas de que es algo muy difícil de reconocer porque siento que es una injusticia, a fin de cuentas estas dificultades deben reconocerlas de la misma manera que se reconoce a una persona dificultades por lo pérdida de visión u oído. Me gustaría poder hablar de este tema y escuchar tu experiencia ya que siento que compartimos las mismas preocupaciones y el mismo camino
@gigi-vi9zu hola! Sí, lo es, por eso quiero hacerlo visible. Hay muchos profesionales que no están actualizados, pero también hay muchos que sí lo están. Te animo a que los busques 👍🏻👍🏻
A mí, el comentario al que haces referencia me lo hizo la directora técnica de una asociación TEA de mi provincia federada a Autismo España: concretamente, ¿para qué quería el diagnóstico si había logrado llegar a la vida adulta e integrarme laboralmente? Por lo demás, el proceso de evaluación diagnóstica que se siguió en esa asociación fue esperpéntico, con una carencia absoluta de rigor, sin diagnóstico diferencial, usando solamente tests de cribado a partir de una concepción muy restringida (y desfasada) del autismo, negándome, incluso, el acompañamiento tras concederme el diagnóstico (me dio la impresión de que, siempre que les pagases los 300 euros que pedían, te daban, sí o sí, el diagnóstico, sin importar si realmente estabas o no dentro del espectro).
🤦🤦🤦
Muchas gracias porque gracias a su comentario he comprendido que es absurdo acudir al Tea de mi provincia, mejor primero ir a privado y ya luego al especialista que me corresponde. Siempre he tenido muchas dificultades para llevar mi vida adelante y llevo la tira de años siendo vista por una siquiatra y una sicóloga y he sido tratada de depresión-ansiedad. ahí es donde siento que se equivocaron y ya de ahí no han salido.
@carmenruiz7226 ojalá encuentres respuestas ❤️
Me diagnósticaron de pequeño autismo eso nunca lo e sabia asta ace una semana mas o menos tenia mis sospechas😅 pero mi madre nunca me lo dijo y perdio los imformes aora lo puedo recurar mi diadiagnóstico? En el historial medico?
😱😱 Pues sí, claro, supongo que estará en los archivos del centro donde te diagnosticaron, aunque supongo que sólo están obligados a guardarlo un tiempo... La verdad es que no te puedo decir con certeza. Yo haría eso.
Hola nose si leerás mi mensaje pero estoy pasando lo mismisio que a ti. Aparte que es ahora cuando me van hacer las pruebas esas y voy hacer 33 años y la verdad que me siento inútil porque además de eso tengo fobia social. Una locura...me gustaría ponerme en contacto un saludo
Claro que leo tu mensaje. Quizá un poco tarde, lo siento, pero siempre leo. Espero que todo haya ido bien 😊
Me vino bien ver este vídeo antes de ir a mi médico de cabecera...sabía lo que se me venía encima. Me atendió una suplente y como era de esperar cuando terminé de hablar me dijo "no actúas como autista" le expliqué que no hay una forma de actuar como autista y me dijo que me quitara la obsesion del diagnóstico, que las etiquetas no sirven para nada y que me deviraria al psicólogo que le dijera el motivo para que me llamarán y le dije que por sospecha de autismo, me dijo que eso ella no lo iba a poner que me lo quitara de la cabeza...ha puesto ansiedad y me ha dicho que me deje de etiquetas. En fin, así está la cosa...
Pues dile que no es una etiqueta , es un diagnóstico y si no los da que tampoco recete medicaciones y se busque un trabajo en una fabrica de etiquetado para que aprenda lo importante que es poner referencias a las cosas para que nadie las confunda.
Lo único q quieren es sumar puntos en los laboratorios para obtener premios. Y con ansiedad te pueden medicar.
Hola, me cuesta escribir comentarios, pero necesito algo de ánimo, por que tengo 43 años y he sido recientemente diagnosticado por privado, a raiz de conocer la condición por mi hijo, que se lo diagnosticaron hace dos años, he estao un año dandole mil vueltas a la cabeza, un médico de cabezera me dijo que yo no tenía nada, a pesar de mi ansiedad que llevo sufriendo hace años, que ya poco a poco se los origenes , gracias a mi terapeuta, otro medico de cabezera me mando a psiquiatria de la seguridad social y como tengo mi trabajo y una vida aparentemente normal pues me dijo que para que queria saberlo, sufro una crisis y casi me corto las venas de la frustración que me causó. Ya despues me diagnosticaron por privado y con terapias estoy conociendome poco a poco, mis dificultades o carencias. Ahora otro médico de la seguridad social me ha vuelto a mandar a psiquiatría para que luche por la discapacidad,ya tengo la cita dentro de un mes. Lo cierto es que no se que va a ocurrir, no estan preparados, o esa es la impresión que me dieron. Necesito que me aconsejes un poco, ya me estoy preparando por que conozco poco a poco las dificultades que siempre he tenido. Un saludo y gracias de antemano.
Hola! En primer lugar, no te rindas. Sólo tú sabes por lo que has pasado. Hay muchos profesionales que no están actualizados y hacen mucho daño con esos comentarios. Yo en cuanto veo que es así, huyo de ellos. Afortunadamente, hay muchos otros que nos entienden y nos apoyan.
Sobre la discapacidad. ¡A por ello! Será duro porque te van a cuestionar, pero prepárate bien para ello. Reúne pruebas, justificantes, historial médico, todo lo que pueda demostrar que aunque tengamos vida, es muy dura en muchas ocasiones debido a la incomprensión de nuestra condición.
Ojalá vuelvas a escribir diciendo que la tienes y ruido ha ido mejor ❤️
@@Alos40autismo graciasss
Hola, en primer lugar mil gracias por tu video!!! Preguntarte en que consiste exactamente el Ados-2...son preguntas?? son test escritos?? en que consiste exactamente??
A ti por verlo.
No, no son preguntas cerradas. Tiene muchas partes, y además, son varios módulos en función de edad y otros factores. Hay pruebas a veces habladas, a veces con elementos que van identificando si eres o no autista. Aunque es cierto que tiene sesgo de género y da muchos falsos negativos en mujeres, especialmente adultas.
@@Alos40autismo Mil gracias!!!
No he visto un vídeo mejor explicado del diagnóstico en adultos. Una información práctica y concreta de cómo encontrar ayudas necesarias para sobrellevar está pesada carga emocional.
Por lo privado , que profesionales especializados en Tea hacen diagnóstico ??
Muchas gracias por tu comentario 🥰
Generalmente psicólogos.
Mi situación es bastante difícil,, tengo sospechas de tener el síndrome de Asperger. Dime el camino que has tomado en la sanidad pública para que te hicieran caso e hicieran los estudios pertinentes para llegar a tu diagnóstico! Estoy en Madrid y no sé donde consultar
Primero privado y luego público. Suerte.
Sirve para algo tener un diagnostico privado de autismo?únicamente el oficil es el de la s social...pero nisiquiera para poder expresar libremente tu condición?en tu vida diaria o en tu trabajo?😮
Sí, claro que sirve. Yo lo he usado para que lo reconozcan oficialmente en la seguridad social, y en el tribunal médico de la discapacidad.
Yo he ido yq con ideación suicida y depresión profunda y me ha dicho el médico de cabecera que vaya a un privado porque estaba muy mal, o que fuera a urgencias.
Lo público es horrible.
También me han dicho que por 300 euros me diagnostican el autismo en tres días y desconfío bastante.
He visto en otras experiencias que tardan en el diagnóstico.
Ánimo con lo público.
Yo ya tengo una discapacidad reconocida por el cáncer.
No me interesa por la discapacidad sino por el tratamiento de la depresión que al parecer en nosotros puede ser especial.
Vaya 😢 lo siento mucho ❤️
Ánimo luchadora!,
Sin restar importancia al tema del autismo.
Has tocado un problema muy serio que está ocurriendo en salud mental de la SS al menos en mi ciudad , Valencia. Y es que los psiquiatras no hablan casi son citas muchas veces de 10 minutos en los que te atiborran de medicación y aunque les preguntes no te dan un diagnóstico claro. Habrá casos en los que acierten con lo que el psiquiatra presupone y la medicación que da , pero los que yo he conocido en mi persona fue nefasto , gracias a que me di cuenta y no he vuelto en 10 años . Lo comento por si alguien está en situación parecida , yo ahora peleando con un familiar que le tienen atiborrado de medicación , con un montón de efectos colaterales y sin dar un diagnóstico claro.
No concibo un psiquiatra que recete medicaciones sin justificar y sin dar un diagnostico, el paciente confia y al comenzar a medicarse entra en un bucle muy dificil de salir . ( Pues está ocurriendo).
Por dios, cuántos autistas, superdotados , o con simples depresiones pasajeras estarán siendo tratados para bipolaridad, esquizofrenia, psicosis.
Es un infierno que desde aquí aprovechando tu fabulosa exposición quiero denunciar y de paso invitarte a que expongas este tema si lo ves igual , en un próximo vídeo.
Un saludo!
Muchas gracias. Espero que se resuelvan esos problemas con tu familiar.
Gracias por tu comentario.
hola, hay pruebas en España para diagnosticar asperger en adultos ?
Hola! El Asperger ya no es un diagnóstico, ahora se encuadra en el autismo. De hecho, yo tendría Síndrome de Asperger, pero en mi diagnóstico pobre autismo por esto que te digo.
si pero me gustaría saber que pruebas para adultos usaron para establecer el diagnostico@@Alos40autismo
Yo estoy 99 % segura de que soy autista apesar de que soy licenciada en educación pero como tú dices ... Nadie sabe por las dificultades que uno ha vivido para llegar hasta aquí 😢 yo también que querido dejar de estar ... Pero ahora a mis 31 años siento que necesito saber con certeza para tener al menos algo de comprensión
Te entiendo. Espero que consigas obtener respuestas.
Por qué "a pesar"? Los autistas nos recluimos en el estudio, muy normal.
Olá sou autista adulta e meu filho também e ❤
Gracias por pasarte por aquí 😊
Hola! Yo con esto voy muy perdida. Yo me hice valorar pagando por una psicóloga clínica colegiada y me dió el diagnóstico. Como soy funcionaria de Muface y estoy en la sanidad privada, fui a ver a mi médico internista, puesto que tengo hace más de un año diagnosticada la fibromialgia y la fatiga crónica. Le expliqué el diagnóstico y me escuchó con mucha atención, me derivó al neurólogo. El neurólogo me ha dicho que esto es un tema de psiquiatría, que me tengo que buscar un psiquiatra privado y que me haga otra vez el diagnóstico. Eso sí, después de hablar con él cinco minutos y sin hacerme ninguna prueba ni leer ningún diagnóstico tiene claro que TDAH si lo ve claro y me receta Concerta. No he entendido nada. No sirve el diagnóstico de la psicóloga? Tiene más peso el diagnóstico de un psiquiatra privado? Por qué si sabe que soy TDAH por hablar conmigo cinco minutos? Esto si le toca al neurólogo? Ahora tengo que tomar todas la medicación crónica y encima una más?
Hola de nuevo, claro, en el caso de los funcionarios va distinto, pero por lo que veo, no tanto. Yo sí fui a un neurólogo, y también me derivó a un psiquiatra, que será quien dé el diagnóstico oficial. Según lo que yo tengo entendido, es que la seguridad social necesita sus propias valoraciones, pero claro, en tu caso ya no tiene sentido. Yo también recibí el diagnóstico por un grupo de psicólogos colegiados, pero parece que no les vale. Y sobre la medicación, no te puedo decir porque no tengo mucha experiencia en ese tema, lo siento.
@@Alos40autismo . Muchísimas gracias por tu comentario. Esto parece que va ser un periplo largo, tedioso, duro y complejo. Pero vamos a ello...
Ánimo. Por cierto, se me olvidó decirte que hay una chica, que se llama Maestra en el espectro. Quizá ella te puede ayudar con esos temas 👍
Si quieres discapacidad necesitas una crisis y un ingreso en un hospital psiquiátrico. A partir de ahí todo rodado
Espero que no sea necesario y haya otra vía menos trágica.
@@Alos40autismo me temo que no. Los que manejan son los psikos que tratan con internos. Tienen la máno mucho más suelta a la hora de diagnosticar.
Buena manera de conseguir un diagnóstico y tratamiento inadecuado. No hagas tu vida más difícil de lo que ya es
Es triste pero es así.
Osss me acaban de pedir 400!
Vaya, quizá hagan más pruebas..
Aqui en Chile debes solo hacerlo por privado
Tengo malas experiencias por sistema publico de salud
Me dieron 2 diagnosticos anterioes y de autismo nada
Posteiormente trabaje con una sicologa y ella me recomendo hacer todo via privada y ahi obtuve mi diagnostico .
Ahora de querer obtener el carnet de discapacidad aca en mi pais
Lo veo dificil .
Es un tramite muy engorroso
Bueno como todo camino. Aca en mi pais solo me ha servido par atener mejor relacion con mi familia
Ni hablar de decirlo en el trabajo
Hau mucha ignorancia sobre el tema y poca dospocision a escuchar.
Saludos.
Vaya, ya lo siento. Aquí también sigue habiendo mucha ignorancia. De hecho, hay gente que me escribe insultándome porque dicen que no soy autista 🤦 hay mucho por hacer todavía en todas partes, pero estamos en el camino 💪
Hola Daniel, me gustaría hablar contigo si es posible. También soy de Chile
Pero por las consecuencias del autismo sueles tener otros diagnósticos en psiquiatría de la seguridad social no? O sea si ha habido un problema psiquiátrico y se ha ido al medico lo común es que te intenten diagnosticar de algo. Tdah, depresión, TOC. Entendería el excepticismo del psiquiatra si el tea no te ha llevado al psiquiatra por una razón o por otra.
Para aclarar me refiero que si eres funcional sería más un rasgo de la personalidad que un trastorno ¿no?
Tienes razón en que no es un trastorno, pero tampoco es un un rasgo de personalidad. Es una condición. En esta sociedad, tal y como está estructurada, tenemos muchísimas dificultades para hacer lo mismo que haría otra persona, por eso no se puede considerar un rasgo de personalidad y es una discapacidad social.
Me han dicho que en sistema publico... a los adultos nada 😢😢😢 no los diagnosticamos 😢😢😢
Pues yo tengo mi diagnóstico firmado y sellado por un psiquiatra de la Seguridad Social. Y he comenzado los trámites para la discapacidad.
Lo que yo siempre digo es que el primer diagnóstico hay que pagarlo. Pero una vez que lo tienes por privado, ya sí te hacen caso.
@@Alos40autismo ahora están muy muy caros de 400 adelante
@canalfantasticamadrid1043 ya, lo sé. Lo acabo de pagar para otro diagnóstico que me he hecho. Pero en la seguridad social de primeras es muy difícil
@@Alos40autismoPor favor me puedes comunicar (si quieres por privado o como veas) en qué profesional privado y cómo llegaste a hacerlo luego por la pública o qué centro de la pública también. Estoy justo en la misma situación que comentáis y llevo décadas de psicólogos, psiquiatras, lo estoy pasando muy mal, sufriendo mucho mental y físicamente y tengo sospechas desde hace unos años, pero yo misma lo negaba y ahora estoy preparada porque antes yo misma estaba influenciada por los clichés. En la Seguridad Social me estoy topando con este muro del que habláis. Siento como si ellos supieran lo fácil que es manipular y engañar a ciertas personas, por no decir a los autistas más específicamente. Los antidepresivos y ansiolíticos no los quiero ni ver. Desde los 23 llevo con ellos, ahora ,43. Los dejé para tener a mi bebé, gracias a Dios. Me costó lo mío liberarme de ellos, pero eso no era salud, era un zombi. Y la respuesta hace poco de mi psicólogo de la Seguridad Social, que si quería que el psiquiatra me recetara otra vez los medicamentos...casi me da algo. Prefiero pasarme todas las noches en vela, pero no volver a eso nunca. Mi depresión y ansiedad no son de base orgánica, podrían usarse eso sí, como una ayuda puntual en un momento dado para ciertas personas como si fuera una muleta por ejemplo, y de hecho en su momento fue un ayuda para mí. Pero estoy convencida de que lo que me pasa es psicosomático por estar tan perdida y sentirme que no encajo, culpable de ser como soy, de mis dificultades...con el consecuente desgaste de querer y no poder...y frustrarse por no saber que no es culpa de una. Lo de la ansiedad social o fobia social viene en el pack también, aumentado supongo en la mayoría de los adultos que estamos sin diagnosticar y sin tratar adecuadamente y ese tipo de fobia es lo que más me discapacita y como no es algo que se ve a simple vista...Yo me veo y veo cómo el mundo funciona ahí fuera sin mí, sin percatarse apenas de que existen personas así, que ven la vida cómo pasa ahí fuera. Y muchos de nosotros desde nuestro oscuro agujero sufrimos por querer estar en el mundo también y no saber cómo
Tengo 50 y me autodiagnostiqué a los 45. Conozco a muchos amigos claramente autistas con medicación para bipolares. Q marrón. Están fatal, pero q nunca, pero por lo menos reconocen su divergencia y ahí se les ve felices.
Vaya... si es que hay mucho que hacer todavía en el campo de la evaluación en adultos 😩
Sabeis que podeis tener autismo sin daros cuenta, os digo porque esta ultimamente muy estudiado pero antes ni se preocupaban por eso
Ser autista no es nada malo, de hecho, para nosotros, los raros son los no autistas. Si no nos hemos dado cuenta (o no se dieron cuenta en nuestra infancia) es porque no entrábamos en los criterios diagnósticos, que han cambiado recientemente.
@@Alos40autismo mi hijo tiene autismo y es mas listo que la nina grande
Aúna autista totalmente funcional sociable comunicativa con marido amigos .. lenguaje más fluido qbcualquier persona normal .. autistas de que eres?
Veo que tu conocimiento del autismo es de la talla de tu educación.
Hola, cómo estás? Disculpa, pero no entendí lo que escribiste. Qué quisiste decir con lo de: autista de qué eres? La verdad es que no entiendo tu comentario, si estás preguntando algo porque necesitas información o qué quisiste decir exactamente. Acá estamos todos para ayudarnos, pero para eso necesitamos entender. Y yo no te entendí nada. Si lo que necesitas es saber cómo hacer para que te evalúen para descartar si sos autista o no, necesitamos saber en qué país vivís, para que te responda alguien del grupo que sea de tú mismo país. Yo soy de Argentina, Bs. As., tengo 46 años y en Agosto recibí mi diagnóstico de autismo. Soy mujer, profesional de la salud, hablo, tengo marido, etc. y soy autista, lo sé hace muy poco, de manera que recién ahora estoy haciendo tratamiento acorde, aprendiendo, etc. Así que lo que necesites, acá estamos, la comunidad autista y los seguidores de Nuria, para aclararte cualquier duda y ayudarte, sólo necesitamos, al menos yo, que vuelvas a escribir a ver si logro entender que quisiste preguntar. Si te hace falta, pide ayuda para redactar a la IA o a una persona que sepa redactar bien. Espero que estés muy bien. Saludos.
@@Jesica_Leilahola Jesica , me podrías decir en pocas palabras como te diagnosticaron en autismo ? Que es lo q te llevo a consultar? Realmente quisiera saber si yo lo soy , si vos me podrías comentar de q se trata , disculpa