Como me diagnosticaron con NMO/Devic's Disease
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- Опубликовано: 16 сен 2024
- Mi nombre es Aldelly y fui diagnosticada con Neuromielitis Optica cuando pensé que estaba en el mejor momento de mi vida. Con solo 27 años estaba comprando mi primera casa, finalmente graduándome de la universidad y con un trabajo muy exitoso. Hice todo eso mientras tenía dos hijos menores de 5 años y siendo esposa. De repente, yo, súper mamá con tacones, siempre tratando de lucir lo mejor posible con la última moda, comencé a tener síntomas de lo que pensé que era tontería. Pero poco sabia yo que mi vida estaba a punto de cambiar debido a una enfermedad invisible. Mi mundo entero se convirtió en una montaña rusa, no solo para mí sino para toda mi familia y amigos. A este punto de mi vida, siento que es mejor compartir mis experiencias, pensamientos, emociones y locuras con esos paciente, familiares y amigos que pueda relacionarse con una enfermedad crónica invisible. Sé que no soy la única que esta pasando por esto. Mi objetivo es tratar de encontrar respuestas que puedan ayudar mejorar una vida de calidad, no solamente para mí sino también para los demás. Espero que se unan a mí, siguiéndome en las redes sociales. Recuerde de permanecer fabulosos porque nadie dijo que tiene que parecer enfermo para estar enfermo.
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Que linda m encanto ❤️
Gracias por contar tu experiencia
hola mi nombre es Nicole y mi mamá tiene neuromielitis óptica, todos los síntomas que comentaste los tuvo mi mami y también se demoraron en diagnosticarle su enfermedad. Para ella fue difícil pasar de ser una mujer activa a depender ahora de otras personas, cambiar su estilo de vida totalmente. Pero ella tiene ya dos años y seis meses que sabia a que se tenia que enfrentar, le diagnosticaron la enfermedad en mayo del 2018, en el hospital Carlos Andrade Marín en la cuidad de Quito - Ecuador de ahí hasta ahora a tenido varias recaídas, de las cuales las ha superado y estamos aprendiendo a vivir con la enfermedad. Estamos conscientes que no hay cura, y haciendo lo posible para sobrellevar esto.
nicol landazuri gracias por compartir la historia de su mama. Si es súper difícil y súper complicado de convivir con la enfermedad. Pero por mi experiencia creo que tener una energía positiva es primordial. Uno es un experimento de la ciencia y hijo de dios, solo lo podemos vivir la vida positivamente! Por eso e decido compartir mi historia porque se que no soy la única. Abrazos!
Muchas gracias por regalarnos tu historia! Me diagnosticaron hace menos de 1 mes con nmo, es muy duro pero como decís, vamos a estar bien, no estamos muriendo, y siempre hacia adelante! Concuerdo con vos, la punción lumbar es lo peor! La sufrí muchísimo, pero mientras ayude al diagnóstico hay que hacerla, no queda otra.. Muchas gracias por compartir tu experiencia! Ojalá sigas así de bien siempre :)
Gracias por tus lindas palabras :)
Gracias x compartir
Me encanta el humor que tienes para explicas tu situación
Gracias :)
Eres maravillosa, sigue así, sigue adelante, dios nunca va a desamparar a una hija.
Gracias por sus lindas palabras.
Yo vivo c Nmo trato de hacer q mi vida sea mejor yo no camino y trato de vivir c dignidad.SArgentina deunpueblo Monte Maiz.❤
☺️☺️☺️☺️
Yo nunca tome los convencionales. Solo Protocolo Coimbra. Desliga las enfermedades autoinmunes.
Hola Lucía ..podrías pasarme tu contactó
Dónde aprendiste español?
En USA :)