Metachromatic leukodystrophy is a rare hereditary (genetic) disorder that causes fatty substances (lipids) to build up in cells, particularly in the brain, spinal cord and peripheral nerves.....(see more in Mayo Clinic Definitions).
What is the hospital in USA where parent wanted Dayton to be treat, I knew in Seattle, Washington has a children's hospital name St.Jude. It's a great hospital and a great doctor here.
According to Lenmeldy, there are only 5 qualified treatment centers that have been trained for gene therapy. It’s the most effective way if the symptoms haven’t started yet. There’s no cure or reverse the damage that’s already done. If nong Delton was American, the cost might be partially covered by insurance. Getting a treatment as a foreigner could be very pricey, even for many Americans with a good insurance.
น่าสงสารน้องมากๆ ขอให้มีคนใจดีช่วยเหลือน้อง ขอให้น้องหายเป็นปกติเร็วๆนะคะ
สู้ตามกำลังของเราเท่าที่มีนั่นแหละค่ะ
ค่ารักษาโหดเกิ้น
โหค่ารักษาแพงมาก ขอให้น้องมีคนช่วยเหลือค่ะ
140ล้านค่ารักษา🙏🥺น่าสงสารน้องมากๆๆจะเอาเงินมาจากไหน บุญรักษาพระคุ้มครองขอให้มีปฏิหาริย์นะคะ
พึ่งเคยได้ยินขื่อโรคMLD ค่ารักษาสูงมากๆเลย เศรษฐีทั้งหลายเอาดงินมาช่วยเก็กเพื่อให้เขาสามารถกลับมาใช้ชีวิจได้ปกติกีกว่าค่ะ การได้ช่วยคนถือเป็นบุญที่ยิ่งใหญ่ ชีวิตจะได้เจริญและพบเจอแต่สิ่งดีๆ
😂😂ตลกหรออยากช่วยเค้าเอาเงินคุณสิทำไมต้องเองขอคนอื่น
@@sasthorn69จิงครับมองในโลกความจิงหน่อยใครเขาจะเยอะขนาดนั้น
มันรักษาไม่หาย ยังไม่มีทางรักษาได้ ญาติเราเป็นฝรั่งอังกฤษมีเชื้อเป็นโรคนี้คือปล่อยตายอย่างเดียว มันยังรักษาไม่ได้ อีกร้อยปีอาจจะมีทางแต่ตอนนี้ยังไม่มีทาง
เอาเงินไปช่วยเด็กคนอื่นที่เกิดประโยชน์มากว่า เราจะได้อะไรจากเด็กคนนี้บ้างล่ะ เอา 140 ล้านไปช่วยครอบครัวอื่นได้อีกหลายร้อยครอบครัว ได้ประโยชน์มากกว่านี้หลายเท่าตัว บางครอบครัวให้เค้าแค่ 1 แสนก็เปลี่ยนชีวิตได้แล้วนี่คนเดียว 140 ล้านผมว่าเห็นแก่ตัวเกินไปที่จะมาร้องขอการค่ารักษา เกิดมาก็ตายทุกคนแหละ 😅
ใครจะช่วยเยอะขนาดนั้น ถ้าจะช่วยจำนวนนี้จริง เอาไปช่วยชีวิตเด็กเคสอื่นได้เป็นพันเป็นหมื่นคน เงินขนาดนี้ ถ้าขอช่วยๆ กันจากคนหมู่มากยังจะง่ายกว่า
ตายดีกว่าลูกดีกว่าพ่อแม่เป็นหนีตลอดชีวิต ไปเกิดใหม่อาจดีกว่าเดิม เอเมน😢😢😢
จริง. ไม่ได้ใจร้ายนะ แต่มันเกินกำลังจริงๆ
@@VivoVivo-qu9rw
และไม่รู้ว่า จะหายขาดมั้ย ในอนาคตจะดีแบบคนปกติมั้ย
จะมีมหาเศรษฐี ใจบุญซื้อชีวิตน้องไหม๊น้อ ขอให้มีปฎิหาร สาธุ🙏🙏🙏
เป็นกำลังใจให้คุณพ่อคุณเเม่ค่ะ
ฟังจากชื่อของโรคก็อึ้งเเล้วที่อึ้งยิ่งกว่าคือค่ารักษาคือ140ล.โห..น่าสงสารทั้งน้องเเละพ่อกะเเม่ ขอให้น้องได้รักษาและมีผู้ใจดีช่วยเรื่องค่ารักษานะ..
อันนี้ถ้าจะเป็นแม่เล่าเรื่องลูกไปเลยน่าจะดีกว่านะ ดีกว่าว่าปลอมเป็นความรู้สึกลูกซะเองเพราะลูกตัวจริงเด็กมาก ถ้าแม่จะแค่เล่าให้สื่อโซเชียลฟังมันจะดูดีกว่านี้เยอะเลย😂ไม่ค่อยน่าสงสารเลยแบบนี้
ขอให้หายไวๆนะครับ บุญรักษาพระคุ้มครองนะครับ🙏
สุดยอดเลยเด็ก 2 ขวบพูดได้ขนาดนี้
ผู้ใหญ่เขียนให้ชัวร์ เด็กอายุเท่านี้คำพูด ศัพท์ที่ใช้มันเกินอายุเป็น 20 ปี😅😅😅
ดูไม่จบแน่เลย
ใช้สมองก่อนพิมพ์ก็น่าจะดีนะ
คนมาเม้นนี้มืงหลอนป่ะ
@@PPoo-qx4tu ผู้ใหญ่เขียนให้อยู่แล้วค่ะ แม่่น้องเขาแค่่เขียนให้เหมือนน้องพูดเฉยๆ
เอาใจช่วยครอบครัวนะคะ Metachromatic Leukodystrophy (MLD) รักษาไม่หายค่ะ น้องจะเริ่มสูญเสียความรู้สึก รับรู้ในด้านการสัมผัส ความเจ็บปวด ร้อนและหนาว เสียงที่ได้ยิน และจะลุกลามเพิ่มไปเรื่อยๆ จนต้องนอนติดเตียง ขยับตัวไม่ได้ กลืนอาหารไม่ได้ สุดท้ายขยับได้แค่ลูกตา โรคนี้รักษาไม่ได้ค่ะ แต่ชะลอการเกิดอาการได้ ซึ่งราคาจะสูงมาก
ข้อมูลแน่นมากเลย ขอบคุณมากค่ะที่ให้ความรู้
@ โรคนี้อาจจะอยู่ได้นานกว่า 10 ปี เคย volunteer ที่โรงพยาบาลในแคลิฟอร์เนียค่ะ เจอคนไข้บางคนที่เป็นโรคนี้ แต่ทีมรักษาพยาบาลที่นี่ จะเน้นการดูแลผู้ป่วยและคนที่ดูแลผู้ป่วยด้วย เป็นโรคที่ทรมานมากค่ะ คนที่ดูแลไม่ว่าจะเข้มแข็งแค่ไหน แต่ถ้าเห็นการตอบสนอง ของคนที่เรารักเสื่อมลง โดยเฉพาะช่วงสุดท้ายยังรับรู้ทุกอย่าง ขยับตัวไม่ได้ ได้แต่กรอกตาไปมา ทรมานทั้งผู้ป่วยและคนดูแลค่ะ
ขออัพเดทนะคะ ในปี 2023 เด็กหญิง Teddi Shawอายุ 19 เดือนณตอนนั้น เป็นชาวอังกฤษคนแรกที่ได้รับการรักษา MLDโดยวิธีที่เรียกว่า Libmeldy ซึ่งเป็นการ remove stem cells and replace the faulty genes before re-injection the treated cells (ไม่รู้ ว่าควรจะแปลแบบไหนดี) ซึ่งราคาแพงมากอยู่ที่ 2.8 ล้านปอนด์ เปิดให้โอกาสให้เด็กเติบโตเป็นแบบปกติ แต่เป็นที่น่าเสียดายที่พี่สาว อายุต่างกันไม่กี่ปี ไม่สามารถเข้ารับรักษาได้เนื่องจากมีอาการที่หนักกว่า ดังนั้นถ้าพบโรคนี้ตั้งแต่แรก อาการกำเริบไม่มาก และมีเงินพอ ก็ขอเข้ารับการรักษาได้ แน่นอนค่าใช้จ่ายมากกว่าคนอังกฤษ เพราะยังไม่รวมค่าตรวจต่างๆ ค่ายา ค่าที่พักโรงพยาบาล และค่าใช้จ่ายอื่นๆ
@@dhitima100fires9 ข้อมูลปึ้กมากกเลย ขอบคุณสำหรับความรู้ใหม่ๆนะคะ
ถ้ารักษาไม่หาย ทำได้แค่ชลอ เก็บเงินไว้เถอะครับ
ทำใจเถอะ...ค่ารักษามันสูงเกินไป...
ก็จะทำให้เต็มที่ไงครับถึงได้ดิ้นรนขนาดนี้ ถ้าคนในครอบครัวคุณมีอาการแย่คุณจะเมินเฉยไม่ทำไรหรอครับแปลว่าคุณคงเป็นคนเห็นแก่ตัวพอควร
ลอยแพเถอะครับ
ต้องยอมรับตามเหตุปัจจัยครับ อนิจจังไม่เที่ยง
@@godji4790จะมาอ้างโน้นอ้างนี้ไม่ได้หรอก เราก็มีลูกเป็นเนื้องอกทับเส้นประสาทตาตอนอายุ3เดือนตอนนี้11ขวบล่ะตาเขาบอดทั้ง2ข้าง ทางบ้านจนค่ะเป็นชาวนาธรรมดารำบากกว่าเขาอีก ไม่เคยเรียกร้องและขอความช่วยเหลือจากใครเพราะไปโรงพยาบาลบ่อยเห็นเด็กเป็นมากกว่านี้เยอะแยะค่ะ เคสนี้คงบอกให้ได้แค่ สู้ๆ
@@godji4790 ถ้ามีตังก็ดิ้นรนไปค่ะ แต่อย่ามาาใช้เงินภาษีส่วนรวมประชาชนไปใช้กับเด็ก 1 คน เราไม่โอเค ถ้าเป็นลูกเรา เราก็แค่ทำใจ ในประเทศไทยก็มีคนที่รอความตามอีกเยอะ
ห๊ะ…140 ล้าน คือ แค่โรคที่เป็นก็น่าตกใจเเล้ว เจอค่ารักษาพยาบาลนี่แบบว่า…โชคร้ายจังเลยไอหนูน้อย ขอให้ปาฏิหาริย์เกิดกับเอ๊งนะ เจ้าหนูน้อย🙏✌️
ถ้าเป็นฉันคงไม่ได้ตายเพราะโรคคงต้องตายเพราะค่ารักษาแน่ๆขอให้เกิดปาฏิหาริย์ให้น้องหายนะคะเป็นกำลังใจให้จ้า❤❤❤🎉🎉🎉🎉
ถามกลับ ถ้าเป็นเด็กเพื่อนบ้าน หมอตะรักษาป่ะ
ไม่มีหรอก วิทยาศาสตร์ในปัจจุบันยังไม่มี อีกร้อยปีไม่แน่
เป็นกำลังใจน้องนะคะ สงสารน้องจัง
เป็นกำลังใจให้นะคับขอให้สู้ๆคับ
ขอให้ครอบครัว สมหวัง นะครับ
😢😢บีบหัวใจที่สุดจริงๆ😢😢
เงินเยอะมาก ต้องเป็นเศรษฐีเท่านั้นแหละ ถึงจะมีเงินจำนวนนี้
เด็กเก่งจังค่ะ ที่พูดเองได้ขนาดนี้
ยอดบริจาค ด่วนเลยครับ คนเราต้องช่วยกัน ทุกคน หยิบยื่นคนละไม้ คนละมือ สงสารน้อง
น้องเขามีอาการแล้ว การรักษาแบบประคับประคอง น่าจะเป็นทางเลือกที่ดีที่สุด น้องเขาจะได้ใช้ชีวิตมีความสุขที่สุด การรักษาทุกวิธีในปัจจุบันล้วนแต่ทรมานน้องเขามากขึ้นและรักษาให้กลับมาปกติไม่ได้แล้ว
สงสารน้อง
สู้ให้ถึงที่สุดน่ะลูก
หนึ่งกำลังใจ ขอให้เจอหมอดีๆ หายๆค่ะสู้สู้ๆๆ❤❤❤❤
เอาจริงทางบ้าน ก็ดูพอมีฐานะแต่โรคนี้มันดูเกิน กำลังมนุษย์ปกติไปมากและไม่รู้ด้วยว่า ต่อให้ได้รับการรักษาจะมีผลยังไง ผมคิดว่า แช่แข็งรอจากการแพทย์ในอนาคตอาจจะยังมี%ดีกว่า
ค่ารักษาโหดมาก แพงจัดราคาสูง..😮
สงสารจังคะ
ขอให้มีคน ช่วย น้อง
น้องหน้าตาน่ารักด้วย😢😢😢
ขอให้น้องหายนะคะ
ทำใจครับ คนเราควรนึกถึง ความตายทุกลมหายใจเข้าและออก
เพราะ 140 ล้านนั้น จะช่วยคนที่ลำบาก(มากกว่า)นี้ได้อีกหลายคน...
น้องพิมพ์เก่งจังเลย
ดิฉัน อยู่เยอรมัน มีหลานของเจ้าของบ้านเช่า เขาเป็นแบบนีเลยคะ แล้วเขาก็บอกจะอยู่ได้แค่1ปีน้องเขาอายุ6ขวบ ตอนนี้ตาน้องก็บอดมองไม่เห็น แต่เขาก็บอกเป็นโรค ที่ไม่มีใคร เป็น ทางเยอรมัน ก็ไม่มีทางรักษาเหมือนกันคะ ยังไงก็ขอให้น้องจะไปรักษาที่อเมริกา ขอให้ประสบความสําเร็จนะคะ
เมกาก็ตาย ญาติเราอยู่อังกฤษ สายเขาเป็นโรคนี้กันบางคนไม่รอด
ระดมทุนครับ ได้อยู่แล้ว คนไทยใจถึง
เพิ่งเคยได้ยิน ไปค้นมา เป็นโรคไม่มีวิธีรักษาได้หาย 100% เพราะมาจากพันธุกรรมโดยกำเนิด มันเป็นที่รากฐานของจุดกำเนิดชีวิตเลย ร่างกายจะสร้างไขมันในสมองเรื่อยๆ จนสมองทำงานผิดปกติ แถมวิธีรักษาที่ว่าก็ยังมีความเสี่ยงที่จะทำให้เกิดการกลายพันธุ์ (ก็เหมือนกับการที่เราเห็นมนุษย์กลายพันธ์ในหนัง เพราะเป็นการผสมรหัส DNA ของชีวิต ซึ่งไม่ได้รับอนุญาตให้ทำกันง่ายๆ) ถือว่าเด็กโชคร้ายมาก
เสี่ยงก็เสี่ยงไปเลยดีกว่า รักษาด้วย เทคโนโลยีตัวใหม่สร้างเซลล์ใหม่ในร่างกาย จะเป็นตัวประหลาดหรือตายก็ยอมเสี่ยง
เราช่วยกัน คน 5 บาท10 ดีไหม แล้วหลายๆช่อง ก้ช่วยกันโปรโมท เราเชื่อว่า 140 ล้านมันได้ บางคนที่รวย เขาอาจจะช่วย พัน ช่วยหมื่นก็ได้ อยากให้น้องรักษา แล้วโต ได้ใช้ชีวิตแบบคนอื่น
140 ล้านเราจะเอาไปทำประโยชน์ส่วนรวมอย่างอื่น บริจาคเกี่ยวกับผู้ยากไร้ หรือซื้ออุปกรณ์การแพทย์เพื่อช่วยเหลือชีวิตคนป่วยอื่นๆในอนาคตค่ะ เราจะไม่ไปใช้กับคน 1 คน โลกนี้เป็นแบบนี้ค่ะ มันต้องมีการเลือก การแลก การเสียสละ ไม่เห็นแก่ตัวโดยการใปเดือดร้อนคนอื่น ถ้าพ่อแม่เขามีก็จ่ายไปค่ะ
ขอให้กำลังใจนะคะ
ขายข่าวมั่วไปหมดุถ้ารักษาหายผมว่ามีคนช่วยเยอะ แต่ถ้าไม่หายจ่าย140ล้านเลอะเทอะ
น่าสงสารน้องจัง
บุญรักษา
ขอเอาใขช่วย ให้พระเจ้าประทานทางสว่างให้นะคะ
ท่านยืนยันทั้งชีวิตว่าสัตว์โลกเป็นไปตามกรรม กายนี้คือกรรมเก่า อย่ายึดมั่นถือมั่น แม้เราไม่มีโรค เราก็แก่ตายอยู่ดี เรามีโอกาสเกิดเป็นคน สามารถสร้างกรรมดีเพื่อหลุดพ้นได้ ศีล สมาธิ ปัญญา
❤ส่งใจนะ
🏆🏆MAX𝟯３ 🏆🏆 สนุกทุกครั้ง แตกง่าย กำไรจริงค่ะ
ฟังดูคล้ายๆ อัลไซม์เมอร์ในผู้ใหญ่แต่ดันมาเกิดกับเด็กน้อย
ขอให้น้องได้รับการรักษานะคะ
ร่างกายมนุษย์มันสลับซับซ้อนมากยากที่หมอเทวดาทั้งหลายจะเข้าใจเป็นกำลังใจครับขอคนละ5 บาทบริจาคชวยน้องด้วยครับ
รักษาไม่หายค่ะ อาการน้องออกแล้ว เห็นบอกว่าถ้ารักษาก่อนมีอาการ ฃจะดีขึ้น แต่ไม่หาย สงสารคุณแม่
140 ล้าน เศรษฐีขนหน้าแข้งยังสั่น นี่ฐานะปานกลางคงได้แต่ทำใจ
ขอให้ได้รักษานะครับ
ขอเป็นกำลังใจให้กับครอบครัวรวมทั้งตัวน้องด้วยนะค๊าฟ ❤
ไม่ได้อยากจะเห็นแก่ตัวนะ รู้ว่ามันอาจแลก1ชีวิตไม่ได้ แต่การลงทุน140ล้าน อาจต่อชีวิตเด็กหรือผู้ใหญ่ได้อีกหลายคน
นั่นลูกเค้า จะให้ทำไงปล่อยลูกตายไง
น่าจะรักษาให้ฟรีๆไปเลยเคสนี้ เหมือนช่วยชีวิตเด็กคนคนนึงเลยนะ ถ้าเรามีเป็น4-5 ร้อยล้านเราก็ช่วยนะ ขอให้ทุกอย่างดีขึ้นนะลูกเอ้ย
ต้องมีอย่างน้องพันกว่าล้านค่ะค่ารักษา140ล้านถ้ามีแค่4-5ล้านมันกระทบเรามากไป เงินยิ่งเยอะรายจ่ายก็จะเยอะตาม แต่ก็ขอให้มีเศรษฐีมาช่วยนะคะ😢เคสนี้น่าเศร้ามาก
คงรักษาฟรีถ้าเป็นเด็กเขมร ลาว พม่า
ประเด็นคือ ไม่แน่ว่าจะหาย ถ้าจะรักษาให้ได้ผลดี ต้องกาอนแสดงอาการ แต่น้องแสดงอาการแล้ว
70ล้านคนช่วยน้องคนละ2บาท
ถ้าน้องรักษาแล้วน้องหายป่วยน่าช่วยคะคนละ10บาทก็ได้แบบนี้เปิดรับบริจาคน่าสงสารคะน้งน่ารักคะหยากให้หายคะ
+1❤
น่าสงสารจัง รัฐช่วยรักษาฟรีไม่ได้หรือค่ะ
ตอนนี้ขอให้ช่วยประสานงานก่อนจะดีกว่า เคสนี้รักษาไม่ได้ในไทย แม้แต่ต่างชาติก็ยังไม่มีวิธีการรักษา ที่ดีกว่านี้ ง่ายๆก็เหมือนเอาไปเป็นหนูทดลอง เพราะผลการวิจัยพบว่า ต้องตรวจเจอโรคก่อนเด็กจะมีอาการ ซึ่งมันยากมาก
140 ล้าน จะหายขาดมั้ยล่ะ
💎💥MAX𝟯３💥💎 สนุกทุกครั้งที่เล่น กำไรไว ประทับใจสุดๆ ค่ะ
สนใจ
ราคาแพงกว่าค่าตัวดาราบางคนอีก
โรงพยาบาลกินอิ่ม
ทำให้รู้ว่าชีวิตมีค่า
เอาจริงๆน่ะ ถ้าผมเป็นพ่อแม่ผมต้องยอมปล่อยน้อง 140ล้าน ไม่ไหวจริงๆ
เจอค่ารักษา คนรวยยังต้องคิดหนัก นี่ครอบครัวฐานะปานกลาง เกิดกับเด็ก2ขวบที่กำลังเรียนรู้ ชกซน(อายุเท่าลูกผมเลย) ผมในฐานะพ่อคนนึงขอส่งแรงใจ กำลังใจ ขอให้ปาฏิหาริย์จงเกิดกับน้องครับ 🙏🙏🙏
มันน่าเศร้านะที่ค่ารักษาแบบโหดมากพ่อแม่ก็คงทรมาณมากเช่นกันที่ต้องเห็นลูกทรมาณ เห่อสงสารอ่ะข่าวแบบนี้
จะช่วยก็ช่วยได้ จะทิ้งให้เด็กตัวเล็กๆจากไปโดนไม่ทำอะไรเลยหรอ แค่คนในประเทศ 70 ล้าน คน ช่วยกัน 140 ล้าน คงไม่เกินกำลังหรอก กับแค่เงินแค่นี้
ถ้ามีตังก็ดิ้นรนไปค่ะ แต่อย่ามาาใช้เงินภาษีส่วนรวมประชาชนไปใช้กับเด็ก 1 คน เราไม่โอเค ถ้าเป็นลูกเรา เราก็แค่ทำใจ ในประเทศไทยก็มีคนที่รอความตามอีกเยอะ 140 ล้านเราจะเอาไปทำประโยชน์ส่วนรวมอย่างอื่น บริจาคเกี่ยวกับผู้ยากไร้ หรือซื้ออุปกรณ์การแพทย์เพื่อช่วยเหลือชีวิตคนป่วยอื่นๆในอนาคตค่ะ เราจะไม่ไปใช้กับคน 1 คน โลกนี้เป็นแบบนี้ค่ะ มันต้องมีการเลือก การแลก การเสียสละ ไม่เห็นแก่ตัวโดยการใปเดือดร้อนคนอื่น ถ้าพ่อแม่เขามีก็จ่ายไปค่ะ
แบบนี้ต้องเกิดเป็นลูกเจ้าสัวเท่านั้น คนเราจน จะรอดยังไง สุดท้ายก็เงินคือชีวิต
ถ้าน้องเกิดที่ฝรั่งเศสพ่อแม่จะไม่ต้องแยกค่ารักษาพยาบาลเพราะสวัสดิการของรัฐจะดูแลครอบคลุมและโรงพยาบาลเด็กที้ใหญ่ที่สุดแฃะมีชื่อเสียงที่สุดอยู่ในปารีสจะมีหมอเฉพาะทางที่เก่งมากๆๆ อาจจะต้องให้ยาในการสร้างเอนไซม์เพื่อชะลอการถดถอยของพัฒนาการของน้องได้และได้ใช้ชีวิตอยู่กะครอบครัวหลายๆปี
@@realpufrance6593 ฝรั่งเศสจงเจริญ
@@realpufrance6593 ฝรั่งเศสจงเจริญ
@@realpufrance6593 ฝรั่งเศสจงเจริญ
Metachromatic leukodystrophy is a rare hereditary (genetic) disorder that causes fatty substances (lipids) to build up in cells, particularly in the brain, spinal cord and peripheral nerves.....(see more in Mayo Clinic Definitions).
There is NO CURE for MLD.
What is the hospital in USA where parent wanted Dayton to be treat, I knew in Seattle, Washington has a children's hospital name St.Jude. It's a great hospital and a great doctor here.
ประเด็นคือค่ารักษามันแพงสุดขั้วที่อเมริกานี่คือปัญหา 5 ล้านกว่าเหรียญเลย สงสารน้องขอให้มีปาฏิหาริย์มีคนใจบุญช่วยเหลือ
According to Lenmeldy, there are only 5 qualified treatment centers that have been trained for gene therapy. It’s the most effective way if the symptoms haven’t started yet. There’s no cure or reverse the damage that’s already done. If nong Delton was American, the cost might be partially covered by insurance. Getting a treatment as a foreigner could be very pricey, even for many Americans with a good insurance.
2ปีเอง
ต้องให้ข่าวดังมากๆ เผื่อถึงโรนัลโด้ อาจใจดีช่วยน้อง 140 ล้านเศษตังค์โรนัลโด้
เขาคงจะช่วยอยู่หรอก..!
ช่วยทำไม โรคนี้รักษาไม่หาย ตายอย่างเดียว
ถูกรางวัลที่ 1 20 ใบ ก็ไม่พอครับ โรคอะไรเนี่ย
เอาตรงๆผมเป็นคนลาวดูแล้วน่าเห็นใจอยู่..แต่ค่ารักษาพยาบาลก็สูงเกีนไปครับ..
เอาตรงๆ ผมเป็นผู้ปกครองก็คงปล่อยแหละ 140 ล้านตัดใจปั้มลูกใหม่ดีกว่า เอา 140 ล้านไปทำประโยชน์ให้มนุษย์คนอื่นได้หลายชีวิต อย่าเอาเงินมาทิ้งเลย
แนะนำไปขอเงินกับพระดังๆครับมีเงินเป็น ร้อยล้านพันล้าน ช่วยชีวิตคนดีกว่าสร้างเจดีย์7 ชั้น ใช่ใหม พระทั้งหลาย
นี่ไม่คิดเลย นี่เป็นโรครักษาไม่หาย ตายอย่างเดียว อีกร้อยปีไม่แน่
ไม่เคยได้ยินเลย
ช่วยน้องคนละ10บาท20บาทเถอะทุกคน
เหมือนกล้ามเนื้ออ่นแรง แต่หนักกว่าเพราะเกี่ยวกับยีนต์
เกินกำลังไปมั้ย140ล้าน😊😊
ต้องถามว่าพ่อกับแม่ได้ฉีดวัคซีนโควิดหรือเปล่า คนที่ฉีดวัคซีนป้องกันโควิดถ้าจะมีลูกต้องคิดดีๆ
ไม่น่าเกี่ยวกันนะครับ
เขาบอกทางพันธุ์กรรม
@@normallychaobann6907 มีคนไม่ฉีดวัคซีนโควิดด้วยหรอค่ะ
@@JamyYoklyเกี่ยวหมอฝรั่งเคยออกมาพูดอย่าฉีดวัคซีนตอนท้องหรืออย่าให้ลูกหลานฉีดมีผล
@@dektidgamerovchannel3432 ถ้ามันร้ายแรงขนาดนั้นจริงๆก็ต้องมีองค์กรณ์ใหญ่ๆมาพูดมั้ยครับ อย่าง WHO แบบเนี้ย แต่องค์กรณ์ใหญ่ๆพวกนี้ยังสนับสนุนให้คนท้องฉีดวัคซีนได้อยู่อย่าง CDC , ACOG , SMFM , ถ้าเกิดเขารู้จริงๆว่ามีผลเสียร้ายแรง เขาจะยังสนับสนุนทำไมครับ
ลองถามรัฐบาลออสเตรเลียดูว่าเขาจะรับไหมเพราะถ้าไม่มีเงินจ่ายเขาอาจจะรักษาเพราะเอาความรู้
น่าจะเป็นไปได้น่ะ
สงสารน้องและเห็นใจพ่อกับแม่น้องค่ะขอเป็นกำลังใจ❤❤❤🎉ด้วยค่ะ
เดี่ยวๆนะ ถ้าที่ไทย ค่ารักษา 140 ล้านบาท ที่ต่างประเทศไม่ ได้จะ ถูกกว่าไทยเลยนะ มันจะคุ้มไหมคะ😅😅
140 ล้านตั้งราคาสูงมาก แล้วโรงพยาบาลการันตีไหมว่าจะรักษาน้องให้หายขาดกับค่ารักษาพยาบาลที่โคตรพ่อโคตรแม่แพงขนาดนี้?!
เวอร์ไปไหม
เมือนปล้นกันชัดๆ140ล้าน
ฉีดยาให่้ฉันตายไปเถิดหมอ....555
140ล้านเเล้วมันหายขาดหรือป่าว น่าสงสารผมมีลูกเห็นข่าวเเบบนี้เเถบไม่กล้าดูเลย
คนทั่วโลกบริจาคคนละ 1บาทก็ได้แล้วครับ
ค่ารักษาแพงมาก
บัตรทองใช้ไม่ได้เหรอ
หมอคน
เยอะเกินไป
เด็กป่วยแบบนี้ที่ รพ.ศิริราช มีครับ
🌺 MAX𝟯３ 🌺 สนุกทุกครั้ง กำไรดี แตกไว
140 ล้านนี่หายไหม ใครจะไม่เป็นโรค นี่แหละกรรม กรรมของคนไม่เท่ากัน ใครไม่ตายบ้าง ใครไม่เป็นโรคบ้าง ทำใจเสียเถอะ 2ขวบ เขียนเรียงความได้เก่งมากๆมืออาชีพ
แม่เค้าเขียนค่า หลายข่าวแจ้งอยู่ในการให้สัมภาษณ์ เค้าเเค่เขียนให้เหมือนอารมณ์น้อง
@noeaungyk.1895 อ๋อ เราก้อนึกว่าตัวผู้ป่วยเขียนเรียงความเอง โอเชตามนั้นเขียนให้เห็นภาพ😘😘
เจ้าสัวครับ ขอวิงวอนด้วยเถอะครับ🫸🫷😢
ทำไมเจ้าสัวเขาต้องช่วย ไม่ไปขอเสี่ยล่ะ เอาเงินภาษีที่ไปถลุงในโรงแรมมกับบรรดาเมียๆมาช่วยเคสนี้สิ
ตายดีกว่าครับ เชื่อผม5555
เอาจริงนะ ถ้าไม่ใช่ระดับ รมต.ไม่มีใครช่วยได้หรอกเงินขนาดนี้ในเศรษฐกิจแบบนี้
รัฐบาลเราไง