Merci, ça m'a fait du bien de t'entendre. Longtemps je n'ai pas accepter ma maladie, mal entouré par famille comme je vivais encore chez maman quand je l'ai su (nerf optique, ponction lombaire, sclérose en plaques) j'ai fais un 'déni' durant des années. A présent j'ai ma fille ma force et mon Neuro est bien je décide de me soigner. Pas évident sans soutien ma fille est ma force. Courage à tous
Bon courage, j’espère qu’un jour très proche ils trouveront le remède pour guérir cette maladie. La recherche à bcp avancée durant ses dernières années, vue les traitements de fonds qu’on propose aux malades et qui n’existaient pas il y’a une vingtaine d’années.
Bonjour , je suis algérienne et j'ai cette maladie depuis 2016 et j'ai 55 ans. Je voudrai savoir si on n'acceptera comme patiente dans votre pays .Merci de me donner des informations .
4 года назад
Bonjour, Vous pouvez mais nous n’aurez pas de sécurité sociale. Cordialement
@ moi g sa c horrible g du mal a marcher tâche blanche dans le cerveau fourmillements partout picotement décharge électrique douleur cérébrale perte d'équilibre fatigue et c fichue de médecins neurologue me dise c rien même pas de traitement médecin de merde neurologue aussi je n 'irai plus les voir je veut partir
Merci, ça m'a fait du bien de t'entendre. Longtemps je n'ai pas accepter ma maladie, mal entouré par famille comme je vivais encore chez maman quand je l'ai su (nerf optique, ponction lombaire, sclérose en plaques) j'ai fais un 'déni' durant des années. A présent j'ai ma fille ma force et mon Neuro est bien je décide de me soigner. Pas évident sans soutien ma fille est ma force.
Courage à tous
Bonjour merci pour votre vidéo. Je me retrouve en vous quand vous parlez de la solitude que la sep peut procurer. Bon courage a vous
Bonjour après 7 ans de recherche ils viennent de me diagnostiquer une SEP merci pour votre vidéo. On ce sent moins seul.
Bon courage, j’espère qu’un jour très proche ils trouveront le remède pour guérir cette maladie.
La recherche à bcp avancée durant ses dernières années, vue les traitements de fonds qu’on propose aux malades et qui n’existaient pas il y’a une vingtaine d’années.
courage force a toi
Bonjour , je suis algérienne et j'ai cette maladie depuis 2016 et j'ai 55 ans. Je voudrai savoir si on n'acceptera comme patiente dans votre pays .Merci de me donner des informations .
Bonjour,
Vous pouvez mais nous n’aurez pas de sécurité sociale.
Cordialement
@ moi g sa c horrible g du mal a marcher tâche blanche dans le cerveau fourmillements partout picotement décharge électrique douleur cérébrale perte d'équilibre fatigue et c fichue de médecins neurologue me dise c rien même pas de traitement médecin de merde neurologue aussi je n 'irai plus les voir je veut partir