De acuerdo totalmente con tus palabras. Gracias Sara por expresar todo lo que atravesamos de la manera tan clara y profunda como lo expresaste; como bien lo dices la carrera es de fondo y es de amor, tenacidad y sabiduría.
Mucho ánimo Sara,como tu bien dices no valoramos la vida,el tiempo,algunos seres queridos asta que por decirlo de alguna manera y entre "" los perdemos o enfermamos, cuando mis enfermedades dieron la cara hace casi 10años yo me hice esas mismas preguntas.....Por que yo? Sino hecho mal a nadie, ni soy mala persona! Desde el primer momento la acepte mis enfermedades me resigne y sigo adelante principalmente por mis hijas y mi marido que a día de hoy y después de mas de 38años de su incondicional ❤, sigue a mi lado, dándome su vida (me dedica "todo" su tiempo) y salud (trabaja 16h diarias para poder medianamente acostarme mi medicación privados ),no soy más víctima que nadie ni más enferma que cualquier otro enfermo,ni pretendo dar lástima,estoy enferma desde hace 10 años de un Síndrome de Sensibilización Central(SSC),el cual en cuadra unas 50 enfermedades diferentes,entre ellas se encuentran la Sensibilidad Química Múltiple(SQM), Electrohipersensibilidad(EHS),FM,SFC/EM,Esclerosis Multiple,ELA,SIBO,etc,etc,yo tengo 27 de ellas,son de evolución crónicas, e incapacitantes. Tengo un grado grave severo de SQM y EHS que me impiden salir de mi domicilio,incluso la mayoría de los días ni siquiera puedo salir a mi jardin,son enfermedades aún más graves,pero lo peor aún es que a día de hoy no estas reconocidas por la sanidad pública,no hay tratamiento ni tenemos derecho a que nos costeen los privados(Medicina biológica), para tener un poco de calidad de vida, la solventamos como buenamente podemos a través de la medicina biológica,son suplementos carísimos,suponen un gasto importante para la familia cuando tu estatus de vida es de clase media baja,estado años sin poder abrazar o acercarme a mis hijas,a mi madre hace años que no la puedo abrazar o besar y apenas la veo al igual que mis hermanos,a muchos de ellos hace más de 8años k no los veo ,tengo sobrinos nietos que ni siquiera conozco,por qué se niega a cumplir mi protocolo de visitas evitando traerme olores(químicos),y todo tipo de aparatos electrónicos(móvil,smartphones,reloj de pulsera inteligente,d.n.i., tarjetas de crédito,etc,etc),a mis enfermedades y enfermos se nos conoce por los canarios de la mina,personas burbujas,somos enfermos invisibles mayormente por culpa de la sociedad,desconocimiento,desinformación,ignoracia y muy , muy poco empatizamiento. Creo que a pesar de tu enfermedad eres una afortunada,tienes un diagnostico, tratamiento,si te duele cualquier órgano puedes tomarte un medicamento para mitigar o quitar tu dolor,si necesitas una urgencia médica puedes ir o tu médico acudir a tu domicilio,en mi caso no,a pesar de que en momentos puntuales no tienes energía para tus hijos están a tu lado,cuando mejoras tienes UNA VIDA,puedes disfrutar de tu familia,amigos,salir,ir al cine,tomarte un café en cualquier lugar,disfrutar de un paseo,un concierto,una fiesta,etc,etc,en cambio yo he perdido todo eso .....he perdido mi vida por qué vivir con estas enfermedades es una vida en muerte. Disculpar por la extensión de mi respuesta pero he intentado resumirlo lo imagino,sólo quiero dar visibilidad a mis enfermedades por qué somos much@s y ya va siendo hora de que una vez por todas seamos VISIBLES. Sara Tu y tod@s personas que lean esto: Disfrutar cada instante de vuestro día a día y de la vida ,por qué la vida son momentos que se van y no vuelven. Mucho ánimo Sara te deseo lo mejor por eres una gran mujer y persona.
Yo lo viví no en mi propia carne sino en la de mi compañero de vida Mi marido Se me fue en 6 meses Lucho mucho pero no tuvo la suerte de salir adelante Ya hace 9 años y para mí es como si pasasen 9 días porque le amaba y le seguiré amando el resto de mi vida El cáncer es una enfermedad muy dura Hay quien tiene esa oportunidad que está teniendo Sara pero hay quien no la tiene Hay que disfrutar cada momento y de cada día Y no darle importancia a tantas tonterías como solemos hacer Yo aprendí una lección de vida con la muerte de mi marido Y como dice ella Ya no soy la misma que era cuando empezó la tormenta
Sara siento lo que estás pasando,todo el mundo te dirá ánimo y para adelante no te rindas y yo pienso igual ,pero tengo que añadir que ,,vaya mierda de vida por todas estas enfermedades que siempre le pasan a la gente buena como TÚ.Cuidate SARA.
De acuerdo totalmente con tus palabras. Gracias Sara por expresar todo lo que atravesamos de la manera tan clara y profunda como lo expresaste; como bien lo dices la carrera es de fondo y es de amor, tenacidad y sabiduría.
Valiente Sara.....Gracias por tan bello mensaje
Te deseo lo mejor sara 😘
Mucho ánimo Sara,como tu bien dices no valoramos la vida,el tiempo,algunos seres queridos asta que por decirlo de alguna manera y entre "" los perdemos o enfermamos,
cuando mis enfermedades dieron la cara hace casi 10años yo me hice esas mismas preguntas.....Por que yo? Sino hecho mal a nadie, ni soy mala persona!
Desde el primer momento la acepte mis enfermedades me resigne y sigo adelante principalmente por mis hijas y mi marido que a día de hoy y después de mas de 38años de su incondicional ❤, sigue a mi lado, dándome su vida (me dedica "todo" su tiempo) y salud (trabaja 16h diarias para poder medianamente acostarme mi medicación privados ),no soy más víctima que nadie ni más enferma que cualquier otro enfermo,ni pretendo dar lástima,estoy enferma desde hace 10 años de un Síndrome de Sensibilización Central(SSC),el cual en cuadra unas 50 enfermedades diferentes,entre ellas se encuentran la Sensibilidad Química Múltiple(SQM),
Electrohipersensibilidad(EHS),FM,SFC/EM,Esclerosis Multiple,ELA,SIBO,etc,etc,yo tengo 27 de ellas,son de evolución crónicas,
e incapacitantes. Tengo un grado grave severo de SQM y EHS que me impiden salir de mi domicilio,incluso la mayoría de los días ni siquiera puedo salir a mi jardin,son enfermedades aún más graves,pero lo peor aún es que a día de hoy no estas reconocidas por la sanidad pública,no hay tratamiento ni tenemos derecho a que nos costeen los privados(Medicina biológica), para tener un poco de calidad de vida, la solventamos como buenamente podemos a través de la medicina biológica,son suplementos carísimos,suponen un gasto importante para la familia cuando tu estatus de vida es de clase media baja,estado años sin poder abrazar o acercarme a mis hijas,a mi madre hace años que no la puedo abrazar o besar y apenas la veo al igual que mis hermanos,a muchos de ellos hace más de 8años k no los veo ,tengo sobrinos nietos que ni siquiera conozco,por qué se niega a cumplir mi protocolo de visitas evitando traerme olores(químicos),y todo tipo de aparatos electrónicos(móvil,smartphones,reloj de pulsera inteligente,d.n.i.,
tarjetas de crédito,etc,etc),a mis enfermedades y enfermos se nos conoce por los canarios de la mina,personas burbujas,somos enfermos invisibles mayormente por culpa de la sociedad,desconocimiento,desinformación,ignoracia y muy , muy poco empatizamiento.
Creo que a pesar de tu enfermedad eres una afortunada,tienes un diagnostico,
tratamiento,si te duele cualquier órgano puedes tomarte un medicamento para mitigar o quitar tu dolor,si necesitas una urgencia médica puedes ir o tu médico acudir a tu domicilio,en mi caso no,a pesar de que en momentos puntuales no tienes energía para tus hijos están a tu lado,cuando mejoras tienes UNA VIDA,puedes disfrutar de tu familia,amigos,salir,ir al cine,tomarte un café en cualquier lugar,disfrutar de un paseo,un concierto,una fiesta,etc,etc,en cambio yo he perdido todo eso .....he perdido mi vida por qué vivir con estas enfermedades es una vida en muerte.
Disculpar por la extensión de mi respuesta pero he intentado resumirlo lo imagino,sólo quiero dar visibilidad a mis enfermedades por qué somos much@s y ya va siendo hora de que una vez por todas seamos VISIBLES.
Sara Tu y tod@s personas que lean esto:
Disfrutar cada instante de vuestro día a día y de la vida ,por qué la vida son momentos que se van y no vuelven.
Mucho ánimo Sara te deseo lo mejor por eres una gran mujer y persona.
Yo lo viví no en mi propia carne sino en la de mi compañero de vida
Mi marido
Se me fue en 6 meses
Lucho mucho pero no tuvo la suerte de salir adelante
Ya hace 9 años y para mí es como si pasasen 9 días porque le amaba y le seguiré amando el resto de mi vida
El cáncer es una enfermedad muy dura
Hay quien tiene esa oportunidad que está teniendo Sara pero hay quien no la tiene
Hay que disfrutar cada momento y de cada día
Y no darle importancia a tantas tonterías como solemos hacer
Yo aprendí una lección de vida con la muerte de mi marido
Y como dice ella
Ya no soy la misma que era cuando empezó la tormenta
❤
Sara siento lo que estás pasando,todo el mundo te dirá ánimo y para adelante no te rindas y yo pienso igual ,pero tengo que añadir que ,,vaya mierda de vida por todas estas enfermedades que siempre le pasan a la gente buena como TÚ.Cuidate SARA.
ÁNIMO SARA..ERES UNA CAMPEONA...BENDICIONES...
❤
❤