'Playa y Montaña', una historia de superación en torno a las enfermedades raras
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- Опубликовано: 2 мар 2016
- Vídeo de sensibilización sobre las enfermedades raras creado para la Fundación Mehuer por la agencia creativa 'Crepes&Texas', bajo la dirección del actor, productor y director Emilio Aragón, e inspirada en la maravillosa historia de Emily Perl Kingsley.
El dia que lo vea sin llorar, ese día realmente habré entendido todo! Llevo 9 años en un monte, no lo considero tan montaña porque mi hijo tiene Autismo TDAH, pero nadie te prepara para esto. Doy gracias a Dios por todas y cada una de las personas (hasta la que hizo este video) que me ayudan a crecer y fortalecerme cada día, este video es maravilloso y siempre vengo a verlo cuando creo que las cosas están dificles. Un abrazo con amor.
Mucho ánimo, para ti y para todas las madres y padres, que os esforzaos por la vida de vuestros hijos en la montaña, me gustaría enviaros un abrazo que os de fuerza🤗
He visto este comercial mil veces... Ya son 7 años con mi pequeña montaña... Pero sin importar las veces que vea este video lloro... Lloro porque es increíble como uno va superando la montaña y celebra las pequeñas cosas...
Fuerza!
Soy mamá de un príncipe azul 💙, él actualmente tiene 18 años y créeme que no ha sido un camino fácil, pero luchando contra el mundo hemos salido adelante. Hoy mi hijo está en su primer semestre de enseñanza superior y ha sido favorecido con una beca por la universidad y estamos felices. Pese a todos los obstáculos que nos ha puesto la vida, puedo decir que nos encontramos mucho mejor.
Una lluvia de bendiciones para ti y tu familia! 💙💙💙
Somos dos yo también lloro, te envío luz
Este vídeo me hace recordar la primera vez que salí de la cita del neuropediatria con mi niña en ese entonces ella tenía 2 y 2 meses Salí destruida cuándo me dieron el pre diagnóstico Transtorno Socio comunicativo moderado-grave con signo de Autismo (pregunté que era el autismo) salí destruida y le dije a mi esposo que me diera 5 minutos para mi sola no quería que mi hija me vea llorar, lloré tanto y me seque las lágrimas y agradecí a Dios pues pudo haber sido peor el diagnóstico mi hija estaba sana es feliz y saber que tenía autismo no me iba a derrumbar prometí hacer el esfuerzo posible de apoyarla en todo aún con mis miedos. Luciana al poco tiempo entro al colegio con 2 años y 7 meses era la más chica del cole fue con pañales me toco presentar todos los documentos al cole informando lo que estaba pasando con mi niña, le pusieron 3 profesores para el tema de su transtorno de lenguaje fuera de su maestro de clases y una monitora para su cambio de pañal de ese tiempo al de ahora Luciana a comenzado a hablar ya le retiré el pañal, canta se rie a carcajadas, tiene rabietas pero por sobre todo esa voz que me dice mamá hace que yo sea la mejor versión de mi misma.
Por acá mamá de una bebé con parálisis cerebral, cada vez que miro este video y lloro. Con su papá estamos separados y siento que subir la montaña con mi beba sola es muy difícil, deseo con todo mi corazón que su papá nos acompañe pero no sucede. Ojalá algún día podamos acampar con mi bebi en la montaña y disfrutar del paisaje, por el momento los primeros meses de ascenso son difíciles, y uno no sabe loque se puede ir encontrando. Abrazo a todas las familias con hijos con diferentes discapacidades. ❤
Te abrazo mami , sé lo que sientes yo vivo con mi pareja pero no me ayuda, subo la montaña sola y aveces siento que resbaló una y mil veces intentando llegar a la cima.
Mucha fuerza mamita, vas a salir adelante
Yo también lloro cada vez que veo esté video. Uno yo no es el mismo.
Te entiendo perfectamente, mi hija tiene parálisis cerebral infantil, es una niña de ocho en el cuerpo de una mujer de 35, cuento con mi esposo y mis hijos casados, mi yerno y mi nuera, pero no dejo de pensar, que nunca será funcional...y es duro oírla decir: cuando sea grande seré doctora, seré... Y no podrá. Te mando un abrazo con el alma.
tenemos la suerte de que con nuestro segundo hijo nos toco la montaña...una montaña llena de amor dulzura y sonrisas por demas, un cromosoma mas de amor.
Una mission de amor purooo
Todos vivimos la montaña de una manera diferente, por ejemplo yo la viví cuando vivía en una hermosa playa con mis padres y mi hermana, pero debido a un trágico giro del destino mi padre falleció y nos toco subir a la montaña a mi madre y mi hermana pasando difíciles momentos y crisis donde no teníamos ni que comer ni donde vivir pero esa guerrera llamada mama o mejor dicho un angel, lucho con todas sus fuerzas para superar la montaña y llevarnos de nuevo a la playa y hoy en día vivimos felices agradecidos con todo lo que Dios nos da, esa fue mi montaña y no me imagino lo difícil que es la situacion con los niños que sufren de alguna discapacidad o enfermedad rara, deseo de todo corazón que Dios siempre derrame eternas bendiciones!
Llore tanto... no por que me pasara a mi sino por lo valientes y admirables que son los que pasan por esto y son capacez de llenar de amor ese dificil camino que les toca seguir. Los amo y admiro
Recuerdo ver a mi hijo hermoso, guapo era la mamá más orgullosa, pero cuando supe su diagnóstico me derrumbe, sentía como si mi hijo estuviera roto... llore y llore no a sido fácil estar en esa montaña sola. Pues su padre me dijo que no quería compromisos ni responsabilidades que lo que le interesaba en ese momento era alimentar su ego. Pero aquí estamos, mi compañero de vida.
Que tengas mucha bendición con tu hijo. Eres una guerrera ☺️ muy valiente
@@creppy4532 muchas gracias linda
No estás sola, con mucho respeto por tus creencias, sé que Dios está contigo. El nos dota de una fuerza inigualable para apoyar a sus niños más queridos. Un fuerte abrazo y que Dios siga bendiciendote!
@@Xamaria80 gracias linda
Hola amiga! Se fue alguien que no valía, pero quedaste con alguien incondicional. Se que es un tanto difícil. Pero Dios te va a llenar de bendiciones.
Yo soy una persona con TDA.... Es indescriptible la sensación de haberle quitado a mis papás el derecho de estar en la playa.... Quien vive con un problema de aprendizaje o con una discapacidad y se adentra en un camino de nuevos retos.... Es muy difícil.... Mis papás me tuvieron con muchos psicólogos muchos años...... El estár en la montaña es muy diferente.... Porque yo no he sido mamá, pero viendo a mis papás.... ¿Cuántas cosas no dejaron por apoyarme en mi problema de atención? Es muy difícil describir lo que es esperar estar en un lugar y encontrarse en otro... A mi papás les llevo mucho entender como vivir con una hija TDA.... Sin embargo jamás se quejaron, ha sido amor incondicional, hoy tengo 24 años y estoy acabando una carrera.... De verdad ir a la montaña no es tan feo, es solo algo un poco distinto!! No puedo estar más agradecida con mi familia y con mis padres!! Me han apoyado siempre!! Mientras algunos psicólogos dijeron que no iba a pasar de la primaria, mis papás jamás dieron credibilidad... Es solo aprender a vivir con algo distinto a los demás... Son ajustes, pero te acostumbras a vivir y aprendes!! Es de lo mejor que he visto!! Animo a todos los papis que tienen hijos con problemas de aprendizaje o con discapacidades!! No es horrible y no es el fin del mundo.... Es algo diferente, es un cambio de ruta, pero no se desesperen, llegan grandes cosas!!
me ha emocionado montón tu comentario. eres una campeona!!! lo importante que es el apoyo de la gente de alrededor. .. un besote
Muchas gracias Alba!! La clave es paciencia y amor!!
Andrea López Delgado. Eres una campeona, no es un cumplido, es un hecho, sois el ejemplo q muchos hemos necesitado. Gracias por cada dia q nos habéis brindado. Mi bebé tiene 11 meses doy gracias a cada sonrisa que nos Dedica
. Que nada os frene. Gracias
popoi saori Animo!! Paciencia, amor y cariño Alba!!
"Es solo aprender a vivir con algo distinto a los demás!" .Claro que si. El desvío a la montaña nos cambia la ruta que teníamos planeada, lo vemos como un escollo en la vida.. lo tomamos al principio con desesperación. Pero una vez que estamos allí podemos tener 2 actitudes posibles: la queja constante y ver que en la montaña es todo negro, sin sol, con nubes. O seguir subiendo, y subiendo, con mucho esfuerzo hasta encontrar el sol , encontrar un aire mucho más puro y un paisaje más vivo que en la playa.. también se puede disfrutar, y como se hizo con esfuerzo el disfrute puede ser mayor.
Yo te hablo desde el otro lado Andrea, tengo a Lucas de tu misma edad y el nos cambió la vida; fue nuestro desvío a la montaña. La pasamos mal, pero la reacción al rechazo y la exclusión social nos hizo como padres mucho más fuertes y nuestra decisión hacer algo por cambiar la realidad, de que la sociedad vea a mi hijo y también a otros que padecían la misma exclusión, como una persona con derechos y capacidades, que tenga un lugar y no ser excluido por tener retraso madurativo o discapacidad intelectual.
En el camino de estos 24 años, hace 5 nos decidimos a trabajar desde una ONG que fundamos, y sumamos otras familias en misma situación que han sabido comprender que luchando por cambiar se la pasa mucho mejor que quedándose en la queja. Nosotros como familia, con todo el trabajo hecho por interesarnos en el tema y proponer acciones para que la sociedad cambia su forma de ver la discapacidad, hemos crecido y hemos superado el concepto de la discapacidad, no la vemos.. vemos la botella medio llena. De eso se trata.
Un padre siempre va a apoyar a un hijo, va a querer darle lo mejor y dejarle el mejor futuro en la sociedad, por eso fue que decidimos fundar Proactiva.. fue nuestro desvío a la montaña y nuestra forma de construir un camino de Luz y no de oscuridad. Coincidimos en mucho, sobre todo en el final de tu comentario.. no desesperen, es algo diferente, un cambio de ruta, pero no es el final... empiezan a llegar grandes cosas también. Exitos en la vida Andrea, los mejores deseos.
es hermoso por que mi mami esta en la montaña conmigo, amo a mi mami
Nuestra Hija con autismo es nuestro viaje a la montaña, no ha dejado de asombrarnos desde que comenzó el viaje, la amamos.
Muchísimas veces he visto este vídeo, no sabría decir cuántas... hoy por primera vez, no he llorado.
Ya lo lograste! Yo lloró y lloró! Pero creo que por primera vez es de alegría!🙏
José Miguel Rodríguez, es cierto lo que dices.. tu tienes en mente ir a la playa, te ilusionas con ella y empiezas a volar imaginando lo que harás alli, como la disfrutarás.. haces tu reserva, pero sin que esté dentro de tus planes pues hay cambio de planes, alguien los ha cambiado y no depende de ti.. lo tomas con sorpresa primero, luego con angustia.. hasta con resignación. Pero más tarde te das cuenta que todo ha cambiado a tu alrededor, estás en un nuevo lugar y también lo puedes disfrutar. Mi últimos 20 años se reflejan en este video.. me emociona verlo, pasamos momentos muy difíciles como pareja y como familia.. pero hubo una transformación. Hoy somos parte de una organización civil que lucha por los derechos de las personas con discapacidad, y trabajamos activamente para lograr una sociedad que no sea indiferente, que incluya.. que vea solo capacidades y que dé iguales oportunidades para todos. Excelente video, a mi me tocó en lo más profundo. Saludos.
Daniel Marcuzzi Soy TDAH (Trastorno por deficit de atención) Aun a mis 24 años escucho de muchas personas..... Que es una enfermedad que somos bipolares y bla bla bla hoy soy una persona perfectamente normal, universitaria salgo con un chico!! Ay que quitar la ignorancia para incluir
Totalmente de acuerdo Andrea, eso es lo que intentamos, que cada uno pueda vivir con esfuerzo, con alegría, con compromiso, todas las oportunidades que están disponibles sin ser discriminados. La discriminación social es por un estado mental que se contagia y que no tiene ningún basamento. Poner barreras y rechazar la inclusión de personas porque tengan alguna discapacidad, sin pensar que esas personas tienen capacidades, tienen anhelos, necesidades, derechos!!, es de una sociedad poco madura e insensible. Por eso hoy más que nunca tenemos que trabajar incansablemente en mostrar a la sociedad donde están las personas con discapacidad y lo que estas pueden hacer. Respecto de tu comentario, vos "no sos TDAH", vos "tenés un trastorno de deficiencia de atención", y eso no impide (de hecho no lo hizo) para que pudieras estudiar, progresar en tu todavía corta vida, y hayas tenido logros como un estudio universitario, ponerte de novia, etc. Todo seguramente con mucho esfuerzo y chocándote con una sociedad que aún no ha evolucionado. Claro que el TDAH no es una enfermedad, tampoco es una discapacidad ... es apenas un diagnóstico. Te felicito por tus conquistas, seguí así y difundí tus logros con los demás para derribar los mitos del TDAH. Gracias por tu comentario, cualquier cosa estamos a tu disposición en Proactiva Asociación Civil, en Vicente López, Argentina (facebook.com/proactivaac).
Saludos.
Solo llevo tres años y estoy perdida
A mi tambien me tocó. Fue cuesta arriba, sin embargo pasaron 16 años y seguimos unidos como familia.
Yo acabo de empezar, mi niña tiene 16 meses, este video me encoje el corazón, vivimos en una montaña rusa de emociones, es cierto que te resignas, porque por más que nos empeñemos no está en nuestras manos, mi niña tiene una enfermedad genética neurológica muy dura y la única esperanza es los avances de las investigaciones, vivir el día a día sin pensar en el mañana es lo que me hace tener fuerza para luchar por mi niña Maysa que amo con locura
es maravilloso este vídeo...yo amó a mi montaña...te amo con todo mi ser hija mía!!!!
Me imaginé dos viajes a la playa toda mi vida... Pero ahora vivo en la montaña por mi peque de 5 añitos y no lo cambio por nada. En nuestro caso no son enfermedades raras , TEA y diabetes tipo 1, pero es muy duro también...
Mucho animo para todas las familias.
Que maravilloso video, es difícil aceptar el camino, pero cuando uno comprende que estos seres maravillosos vienen a enseñarnos algo y sobre todo con mucho amor, todo cambia. Mi pequeñita nació un síndrome poco común, pero acá estamos con ella, al principio lloramos por todo lo que comenzábamos a vivir, un camino desconocido, pero cada mañana que despierta es un milagro de Dios, y eso nos da fortaleza y nos llena el alma.
El amor lo puede todo. Abrazo a todos los que estamos viviendo este camino. Que Dios les de fortaleza y sobre todo mucho amor para enfrentar la vida junto a ellos.
Yo llevo 19 años en la montaña con mi hija ...tiene AIJ poliarticular + veitis y nunca pensé que me pudiera enseñar tanto mi hija de esfuerzo y superación
Mucha fuerza a esos padres que están en la montaña que al final es tan bonito como la playa
Muchísimas gracias. No pueden hacerse una idea de la utilidad de estos mensajes en momentos muy duros para muchas familias.
Mi familia y yo fuimos a la playa la primera vez y nos preparamos muy emocionados para volver, pero resulta que la vida quería que todos conocieramos la montaña, incluyendo a mi hijo grande.
Pues aquí estamos en la montaña, con una niña maravillosa con fibrosis quistica y aquí está su mamá escribendo esto desde la sala de un hospital.
Este vídeo me ha ayudado mucho a cambiar la perspectiva. Gracias a quien lo hizo
Te abrazo con el alma, en menos de un mes le confirman su diagnostico a mi bebe de 2 años.
@@tanyavilledah8104 Si necesitas cualquier cosa podemos contactarnos. Mucha fuerza mamá
Yo también iba al mar y llegué a la montaña! No iba preparada para sobrevivir ahí, pero Dios me fue dando las herramientas para aprender a vivir en esa maravillosa montaña
Mi hijo tiene menos de dos años andamos en vueltas y vueltas porque al parecer tiene TEA la vida se me cayó cada cosa que soñé, esperaba fue como incierta, la incertidumbre te rompe. Pero lo veo lograr cosas, lo veo sonreír y entiendo que no pudo haber un mejor viaje que en esta montaña donde estamos llegando y donde nos esperan picos y pozos, pero juntos. No cambiaria mi hijo por nada, es Perfecto, es único, es increíblemente mi hijo, mío… que orgullosa me siento de ser elegida para semejante aventura. Agradezco a la vida tenerlo y todas las noches poder verlo dormir abrazándome y mirándome como si nos dijéramos todo sin decir ❤
Excelente vídeo, me hizo llorar, dios bendiga a todas esas familias que pasan por situaciones difíciles!!
Nos tocó como padres, dos veces, la playa. Pero no puedo dejar de estar con esos papás que deben afrontar día a día un duro ascenso a la montaña. Me sentí agradecida, pero tremendamente respetuosa del esfuerzo que muchos hacen por sus hijos. Mi admiración y corazón está con ellos.
Llevo muchos años viendo esté video y todavía sigo llorando 😢.. 2024 estamos ya....
No se cuantas veces lo habré visto y siempre me emociona. Este vídeo es maravilloso y refleja plenamente lo que se siente cuando al final vas a la montaña. La vida es una sorpresa continua. Escalaremos muros, montañas y lo que haga falta mi vida. Eres mi viaje más maravilloso. ❤️
Nosotros estamos en la montaña. Gracias Maria y Luis de la fundación Ela. Gracias a mi marido por ayudarme a levantarme cada mañana. Mi bebé saldrá adelante cueste lo que cueste
popoi saori Cómo va tu bebé??
@@andrealopezdelgado7737 perdoname Andrea, he estado unos años luchando.... Y sigo luchando......es difícil pero agradezco cada minuto que vivo con lo pequeño. Ojalá el mundo cambie y se sensibilice con esto
la vida a veces da un giro impredecible yo aún me estoy adaptando a mi montaña, ha sido dura la subida pero la vista es genial... te amo César Ismael...
Yo estoy en mi montaña con dos hermanos con discapacidad...y yo sí que me iba a la playa eh jajajajaja..pero mi papá y mamá fallecieron y ahora me toca a mí seguir subiendo, me pasaron la posta
Éste vídeo lo ví justo en una etapa de mi vida que me costaba mucho asumir que me había tocado la montaña. Pero cuando lo ví me ví tan reflejada que lloré tanto, y comprendí que mi montaña es lo más hermoso que Dios me regalo. María José mi montaña hermosa.
A Los Hijos Se Les Ama :)
Me pasó exactamente lo mismo. El dia que vi este video por primera vez lloré y lloré hasta que comprendí que debiamos aceptar y ser felices en la montaña.
Simplemente gracias ❤
Nunca llegaré a esa montaña que quieren decir!!! Queriendo romantizar tremenda vida que llevamos los padres de niños con condiciones o discapacidades, en lo personal el autismo de mi hija me quito su mirada su comunicación e interacción y momentos en los que podría ser feliz , es triste buscarla en la escuela y que esté sola, ver que la maestra cuenta un cuento y ella no participa... triste no poder llevarla a un cumpleaños o a pasear .... es triste pasar horas y horas en terapias estimulando con profesionales y también trabajando en casa, porque no puede estar como cualquier otro chico, No debería existir ninguna condición ni discapacidad!!! asi de simple muchos me odiaran por lo que escribo, simplemente escribo lo que pienso y lo que siento en este durísimo golpe que me dió la vida!!!! No puedo ser feliz y llegar a esa montaña sin saber que será de ella cuando no estemos el padre y yo!! Porque la sociedad no es parte de esa montaña!!!! Sé que muchos padres me entenderán pero mentiría si digo que puedo ser feliz!
Hola, cómo vas? Te mando un abrazo, se que es difícil.
La felicidad no existe, unos nacen con suerte, otros desdichados...tal cual como lo relatas así son los niños autistas...ahora depende ti sacar adelante a tu niña; te recomiendo terapia sicologica y como aprender a tratar a los niños , fortaleza para ti y la niña, tu eres el soporte para tu hogar, no es fácil, pero se fuerte, lee libros sobre el autismo, hay mucho sobre este tema y sobre todo dale mucho amor a tu niña, aunque ella sea ausente ...el tiempo te dará recompensa, tu eres elegida por Dios, desde el óvulo ellos eligen a sus padres. #Dios #amor #paz 🙏
LA montaña no es un destino... es el camino que andas cada día con tu hija... el mensaje es solo, que entendemos lo dificil que es cambiar de destino, de ideas, de ilusiones, etc... El mensaje es, que el nuevo camino que debemos recorrer aunque dificl, no es un destino horrible o despreciable... solo diferente
Es un destino de mierda la montaña, y estás solo, romanticismos en las novelas, la vida real para personas q nos toca vivir esto es miserable, y un vídeo lacrimógeno de dos minutos no ayuda en nada, lo q ayuda es la comprensión y apoyo de todos los agentes de la.sociedad, maestros comprensivos, pediatras comprensivos y padres de otros niños comprensivos, pero no es así, desgraciadamente el día a día es darse contra una pared caer levantarte y volverlo a hacer, rumiando tu mala.suerte, te acompaño compañera y me suscribo a cada una de tus palabras
las lagrimas siempren se me salen cuando veo este video.
mi hija no tiene ninguna enfermedad rara,ella sufre una lesion del parto causada por un obstetra y una matrona incompentes,mi hija tiene una paralisis braquial obstetrica y nosotras tambien tenemos que escalar esa montaña para poder llegar a tocar las nubes!
Igual paso en el parto de mi mamá conmigo, tengo 36 años y ahora cuido a mis hijos, que gracias a Dios están sanos. Pero seguimos adelante mi mamá lo logro
Yo también planeaba ir a la playa , pero hace 7 años mi vida giro con rumbo a la montaña , ahora agradezco a Dios por darme esta oportunidad de conocerte mi mateo lindo, cada día me das fuerzas para seguir adelante, ser mejor persona, mirar el mundo diferente, amo la montaña ,te amo mi montaña Mateo
Es hasta el dia de hoy el mejor video que se ha hecho en torno a las enfermedades raras. GRACIAS!
Me costó 2 años aceptar que nos tocó ir a la montaña, aunque muchas veces es duro otras es muy gratificante. Con cada cosa que aprende ella logra hacerme sentir en la cima del Aconcagua ❤️
Cada ves que me siento triste, veo este video, para motivarme a seguir... Porque aunque se la realidad no quita que no me duela
A un recuerdo el diagnóstico que tenía mi hijo y como llegamos a esa montaña gracias a Dios que me dió fuerzas para no derrumbarme y seguir adelante con mi bebé 👼 siempre estaré orgulloso de el por todo lo que me ISO aprender
Dominic.
Yo vivo en la montaña desde hace 7 años y a pesar de las adversidades.....Soy feliz !!!.....Te amo mi hermosa Gaela.
Abrazo a todas las personas que pasan por estos caminos difíciles como dice el vídeo no están solos.
Deseo que todos despertemos la conciencia del corazón xq esto supera toda razón esto pone a prueba EL SIGNIFICADO AMOR.
ABRAZO DE ALMA
Es un duelo q lo revives una y otra vez... En esos momentos en los q ni con todo el equipo para escalar, sientes q puedes seguir subiendo...la montaña es cada vez más alta. Hay días en q solo quisieras escapar, correr... Sentir q vuelves a ser tú, con tus ilusiones y sueños
No va ver día que cuando vea esto deje de llorar , no me paso a mi pero a otra persona que amo si , y no es fácil por más motivación que le ponga solo ruego a Dios que las fuerzas nunca se le acaben.
En serio hay algunos que no entienden la analogia?. A nosotros no nos toco la montaña, solo una mediana loma, mis respetos para los que afrontan subir la montaña con sus hijos, también a quienes nunca tuvieron la oportunidad de intentarlo por perder a sus bebes al nacer.
Simplemente la montaña no es para todos y es realmente hermoso... Si me dieran a escoger de nuevo volveria a escoger la montaña porque solo asi encontre un sentido a mi vida... Te amo princesita y sigamos juntas en la montaña hasta que Dios decida el final
Un gran anuncio donde se describe las proezas que hacen las familias con personas con enfermedades raras, producido por el gran Emilio Aragón.
Este vídeo es maravilloso, lo bueno es que uno puede continuar el camino no quedarse acampando , en mi experiencia personal he descubierto que la discapacidad se tiene no se vive ,trascender desde el amor es la clave
Dios❤️ bendiga a esos super heroes qu desde chiquitines luchan aferrados a la vida y esos padres que dia dia minuto a minuto son la sombra y el todo de sus hij@s💞
He visto este anuncio sobre 1000 veces. Nuestra hija tiene dos años, fue diagnosticada con una enfermedad genética rara llamada INAD. Es nuestro universo! Gracias por tan hermoso anuncio! Espero algún día poder conocerlos!
Julio Vega mucho ánimo fuerza y esperanza. Sin humanidad ni amor no somos nada
Es un vídeo maravilloso
hermoso video reflexivo... una bendicion a los niños madres y padres que se van a un largo paseo a esa montaña...
este video me destruye pero me vuelve a armar, aunque soy el Padre de un niño con TDAH y TEA, y nos separamos su mamá y yo, me duele todo lo que pasa y no saber que pasara en un futuro, si lograra defenderse, si sera independiente, lo que si se es que su mamá lo apoya en todo y que no le pudo tocar mejor madre que la que tiene, ella es la que esta todo el tiempo con el, y en una escala de un 100% donde ella tiene el 99% de todo su avance y yo tengo ese 1% pero siempre que lo visito mes desgarro por dentro el que no salieron las cosas como pensamos y ser una familia unida, el destino asi nos puso, y amo cada cosa de El y de su hermanita.
somos elegidos cuando tenemos un niño, con capacidades diferentes.
gracias a todas las personas que apoyan a los niños con una discapacidad.
Gracias. Videos como este solo lo entendemos en profundidad algunas personas. Gracias de corazon
Precioso me ha encantado esta comparativa
Mi hijo fue diagnosticado con Síndrome de Asperger, hace poco, nos falta mucho por aprender. Quizás nuestra montaña no sea tan escabrosa, quizá mucha gente ni siquiera nota que él es "diferente", pero en casa y en la vida se libran muchas batallas, con él, con nosotros mismos, con nuestra paciencia; aún y con todo ello él sabe que lo amamos por sobre todo.
Esse vídeo sempre me faz chorar... Com meu segundo filho conheci a "montanha" ele é cardiopata congênito complexo, as vezes a caminhada é dura, mas tbm é muito gratificante e cheia de bençãos.
Bellísimo vídeo. Arriba esos padres valientes!!! Te quiero mi peque.
Enhorabuena a los promotores y creadores. Me gusta la combinación de belleza y originalidad que habéis conjugado con una realidad que nos desborda en muchas situaciones pero a las que también se les puede sacar partido sin caer en los tópicos.
Yo con mi cromosoma extra, lo amo inmensamente... sólo le pido a Dios no más complicaciones en su salud y que me lo cuide siempre... 🙌🙌🙌🙌🙏🥹❤️
que hermoso video me rompio el corazon
Cuando tengo días difíciles veo este vídeo. ..♡
Es el video más emotivo que vi en mi vida, me atraviesa de una manera hermosa, golpea mi corazón y me hace tener más fuerzas cada día. Gracias por esta maravilla
Cuando me vengo abajo, suelo ver este video. Gracias
Hermoso linda yo también soy mamá de un niño especial
Yo también
siempre que veo este video me hace llorar, gracias
Imposible verlo sin terminar llorando
Qué corto tan maravilloso.
Simplemente hermoso me hizo llorar y es muy cierto lo que dice, de nada sirve quejarnos al contrario hecharle ganas y salir adelante con nuestro hijos ellos nos dan la fuerza. Te amo mi pequeña Pao eres la luz en nuestra familia
Nuestro camino a la montaña empezo hace 23 años. No lo cambiaria por nada.
Siempre lloro con este vídeo 😳
bellísimo. ..
Recién descubrí este maravilloso vídeo que realizaron y sera muy bueno colocarlo en el programa para motivar a muchas personas felicidades sigan adelante desde Potsí Bolivia abrazos gracias por mostrar que hay esperanza cuando uno lucha apesar de las adversidades.
Hermoso!!!
Amo este video❤
Precioso!
Aquí una mamá Sindrome Prader Willi, creo que nunca podré ver este video sin llorar😢
DIOS les bendiga a todos los niños , jovenes y adultos down
Muchas felicidades para Emilio Aragón por la creación de este corto.
Hay muchas familias que están pasandolo mal para llegar a obtener el tratamiento para la enfermedad rara que tienen sus hijos pero a pesar de ello luchan por salir adelante y vivir la vida.
Muchos ánimos y que Dios les bendiga.
Hermoso mensaje
Es quizás ,la mejor publicidad del mundo
Excelente Aporte !!!
Elegiría nuevamente la montaña por mi hija, me emociona mucho este video y me motiva para seguir luchando por ella, sindrome de stuve wiedermann, saludos
yo tambien tengo mi preciosa montaña, aunque nadamas seamos ella y yo por que el padre decidio irse a la playa. pero ahora ya no me importa para nada pues yo si beo lo maravilloso de la montaña con la mejor compañia
Guadalupe Rodriguez Hola que tiene tu bebé
buscaba una pelicula y me encontre con esto,me siento muy identificad,tal cual mi historia,planeabamos unas vacaiones en la playa durante mi embarazo,y VALENTIN LEON SE ADELANTO,vino al mundo con 5 meses de gestacion de sorpresa,y toda mi vida cambio. Desde noviembre se encuentra internado,pero yo aun sueño con esos dias en la playa a su lado,aunque ahora estamos en la montaña.
Me emociona mucho este video. Esperamos con ilusion a nuestro primer hijo. En el quinto mes de gestacion encontraron que venia con un problema renal. Fue fuerte y muy doloroso la espera, mas sin tener claro que pasaria con nuestro hijo. El ahora ya tiene 7 años. Tiene Insuficiencia renal cronica, esta bastante bien, pero es una enfermedad que no se ira. Ademas tiene autismo de alto funcionamiento. Seguimos subiendo la montaña. Hemos visto avances y hemos aprovechado el camino compartiendo con harto amor y aprovechando cada dia. No sabemos si esta enfermedad tendra una cima, pero ahi estaremos todo el camino que haya que recorrer.
maravilloso
Yo acabo de empezar mi subida a mi montaña. Te quiero mucho hija
Me toco ir a la montaña pero si supieran lo hermosa que es la vista desde arriba ... te amo valeria eres mi pequeño angel
Yo también iba a ir a la playa, pero estoy en la montaña con mi hija, hace mucho frío aquí sólo eso, Dios nos ayude a ir a la playa y dejar la montaña, ya son más de15 años que estamos aquí
Eres fuerte, Dios te bendiga !!!!!
Ánimo guerrera 💕💕💕
Acuérdate que si te pasas la vida, pensando porque no fuiste a la playa, nunca podrás disfrutar lo hermoso de la montaña.
Ánimo, disfruta!!
Mi montaña danna la gran lección de Mi.vida que nada es imposible para ti creo en ti
Me siento tan identificada con este video. Al principio vemos todo lo malo y se nos cae el mundo. Es normal siempre sentir miedo. Pero debemos enfrentar nuestra nueva realidad de la mejor forma posible, aunque cueste. Escuchen en spotify "Correre sin parar" lo dice todo
Exelente!
Magnífico anuncio, enhorabuena :)
😭 muy lindo video
Qué bonito.
preciosoooo
Llevo subiendo la montaña desde que estaba en la semana 20 de embarazo, y ahora con 20 meses de mi peque por fin tengo un diagnóstico. Un síndrome muy raro en el que sólo hay 18 casos reportados. La montaña se ha hecho todavía más complicada de lo que ya era, porque sé qué depara, por lo que tengo que hacer un alto en el camino, coger aire y seguir subiendo.
La iniciativa es buena pero, han olvidado mencionar a la autora...A Emily Pearl Kinsgley. Es -casi- el mismo texto pero, cambiando lugares.
Tuve mellizos hace casi 35 años y uno de ellos está afecto de parálisis cerebral (96%) Hace dos años subí un vídeo con las imagenes de mi chaval y, el texto original de Emily. Por cierto, el actor que hace de padre es muy conocido en Canarias. Saludos.
Araceli Rodríguez Pais Es de la misma autora de Holanda??
No, no es de la misma autora...
Texto: La belleza de Holanda
Autora: Emily Pearl Kinsgley escritora del programa de TV "Barrio Sésamo", tiene un niño con Síndrome de Down.
Me piden a menudo que describa la experiencia de criar y educar a un niño con una deficiencia. Para ayudar a la gente que no ha tenido esta experiencia tan especial a comprenderlo y a imaginarse como es, es algo así… Cuando estás esperando un niño, es como planificar un maravilloso viaje de vacaciones a Italia. Te compras un montón de guías de viaje y haces planes maravillosos: el Coliseo, el David de Miguel Ángel, las góndolas de Venecia… Incluso aprendes algunas frases útiles en italiano. Todo es muy emocionante.
Después de meses esperando con ilusión, llega por fin el día. Haces tus maletas y sales de viaje. Algunas horas más tarde, el avión aterriza. La azafata viene y te dice "Bienvenido a Holanda" ¿Holanda? dices. ¿Qué quiere usted decir con Holanda? ¡Yo contraté un viaje a Italia! ¡Tendría que estar en Italia! ¡Toda mi vida he soñado con ir a Italia!
Pero ha habido un cambio en el plan de viaje. Han aterrizado en Holanda y tienes que quedarte allí. Lo más importante es que no te han llevado a un sitio horrible, asqueroso, llenos de malos olores, hambre y enfermedades. Simplemente, es un sitio diferente.
Por lo tanto, tienes que salir y comprarte nuevas guías de viaje. Y debes aprender un idioma completamente nuevo. Y conocerás a gente totalmente nueva, que no hubieras conocido nunca. Es simplemente un lugar distinto. Es más tranquilo que Italia, menos excitante que Italia. Pero después de haber pasado un cierto tiempo allí y de recobrar tu aliento, miras a tu alrededor y empiezas a darte cuenta de que Holanda tiene molinos de viento, Holanda tiene tulipanes. Holanda tiene incluso Rembrandts.
Al mismo tiempo, toda la gente que conoces a tu alrededor está muy ocupada yendo y viniendo de Italia, y están todos presumiendo de lo bien que se lo han pasado allí. Y durante el resto de tu vida, te dirás a ti mismo: "Sí, allí es donde yo debería haber ido. Eso es lo que había planeado" y el dolor nunca, nunca desaparecerá del todo, porque la pérdida de ese sueño es una pérdida muy significativa.
Pero si te pasas la vida lamentándote por el hecho de no haber podido visitar Italia, es posible que nunca te sientas lo suficientemente libre como para disfrutar de las cosas tan especiales y tan encantadoras que tiene Holanda.
Araceli Rodríguez Pais Aa es que yo había visto el video de Bienvenidos a Holanda
Donde se puede encontrar el libro?
Yo no me fijé en el.autor, solo el contenido que.me ha impactado
amoooooo y algún día espero ayudar a aquellas personas diagnósticadas con E.R.
Qué es E.R?
E. R. ENFERMEDADES RARAS
Precioso
precioso.
Cuando lo vi, me conmovió tanto... Jamás imaginé que hoy yo voy a la montaña...
A mi ha tocado dos veces la montaña
simplemente hermoso y emotivo yo recién estoy comenzando este largo camino :(
Jocelyn Jorquera fuerza y esperanza
popoi saori muchísimas gracias !!
Jocelyn Jorquera. Aquí estamos mi familia y yo con todo nuestro cariño
Yo tambien habia reservado la playa