틱장애(음성틱.운동틱)가 발병한지 30년이 넘었습니다. 발병초기 꾸준하게 병원치료를받은기록들 중 증명할수있는것만 아산병원4년. 개인병원 4년 8년정도 입니다. 10년 전부터는 약물치료를 받지않았습니다.호전되는것도 없고.정신과약을 오래먹다보니 삶이 무기력해지고 더는 못하겠더라고요..영상을 보고 과거진료받던 병원들을 가보니 지금부터 다시또 치료받아야 한다고 하는데 장애 진단서 발급해주는것이 이렇게 힘든건가요?ㅜㅜ 약물치료를 또 해야한다는데 직접신청이란것도 있는데 그건 더 어렵겠죠? ㅜㅜ
직접 신청은 안타깝지만 없어요 무조건 치료 받았던 의사한테 서류 받으셔야 합니다. 10년간 약물을 안드셨으니 현재 상태가 약으로 조절할수 있을지 없을지 판단할 수가 없다는게 문제입니다. 약으로 조절할수 없는 경우에만 장애판정을 하도록 규정이 있거든요. 원래 틱장애는 2년간 치료받고 신청해야 하는데 예전에 치료받았던 기록이 있으니 이번엔 무조건 2년을 꼭채워야 하는건 아니에요. 몇달이다 기준은 없지만 그래도 6개월~1년정도는 약물치료 받아보시고 신청하시는 수밖에 없어요 ㅠ
@@sukklilee5546 딱히 저도 아직 고쳐지진 않았지만.. 저는 남들이 제 틱에 관해 막 얘기하면 스트레스를 받아서 더 하게 되는 것 같더라고요.. 아이가 틱 증상이 심할때 하지말라고 하는 것 보단 아이와 같이 재밌는 놀이나 음악을 들어주는 것이 아이에게 더 좋을 것 같아요~ 오히려 틱 증상이 더 심해지거나 나아지지 않을 땐 전문가를 찾아가 보시는게 나을 것 같네요ㅠㅠ
정신과 병원을 고2때부터 여기 저기 옮기면서 22살까지 띄엄 띄엄 다녔는데 가능 할까요...? 동내 병원을 다니다가 동내에서 좀 더 큰 병원 그리고 서울 특별시 은평 병원에서 신촌 세브란스까지 군 면제 판정을 받기 위해 옮겨다녔습니다 신촌 세브란스에서만 거의 2년 다니고 병무용 진단서 작성하고 제출까지 했는데 틱장애 약물 부작용이 0.25 mg정도만 먹어도 부작용이 너무 심하게 와서 더이상 병원을 다니지 않고있습니다 참 복잡한데 밑 댓글처럼 옛날에 다녔던것도 합산이 된다면 가능은 할까요?
안녕하세요! 영상 너무 감사합니다ㅠㅠ 저는 31세 뚜렛증후군 환자로 19년도에 뚜렛증상 호전을 위해 뇌심부자극술을 했습니다. 약간의 호전은 있었으나 여전히 어려운 상황입니다ㅠㅠ그 이후로 꾸준히 진료를 받아오긴 했으나 수술을 했기 때문에 신경과에서 꾸준히 진료를 받아왔는데요! 그런데.. 약은 계속 정신과 계열의 약을 복용을 해왔습니다. 이런 경우에는 장애신청을 하기 어려울까요~?!
아니에요 신청대상이 맞습니다. 신청 조건이 있는 이유는 치료하려고 노력도 해보지 않고 장애신청먼저 하려는 분들을 막기 위함입니다. 심부자극술은 약물치료 보다도 더 적극적인 치료를 받으려는 의지가 있다는걸 입증해줄 증거가 충분히 됩니다. 게다가 약물치료도 받으셨으니 이에 대한 증거도 진료기록에 다 있을거고요. 신청하실만한 조건은 충분히 되세요. 증상이 얼마나 심하냐에 따라 신청한게 받아들여지기도 하고 거절되기도 하는데, 이건 신청해보지 않으면 알수가 없으니 꼭 신청해보세요
썸네일 관련 의견 드리고 싶어서요 '장애 혜택'이라는 표현은 적절하지 않아 보여요 비장애인은 받지 않는 특혜를 받는게 아니라 장애로 인해 일상 생활에서 발생하는 결손을 보전할 목적으로 이루어지는 지원인데 '혜택'은 부적절한 단어라고 생각돼요 악의로 하시지 않았다는 것을 알고 또 이런 단어에 저와같이 생각하는 사람이 많지 않을 거라는 것을 알지만 짚고 넘어갈 필요는 있을 거 같아 오래된 영상에 댓글 을 남깁니다 노파심을 헤아려주시길 부탁드립니다
약을 안드셨더라도, 꾸준히 병원에 다니셨으면 지금 바로 신청하셔도 돼요. 약을 먹었냐가 중요한게 아니고 치료를 잘 받았냐가 중요한거든요. 진료를 보고 약을 복용해보았지만 부작용이 심해 약을 중단하였다면, 이 경우는 약은 복용하진 않았지만 지속적인 치료를 받았다고 볼수 있는거죠. 만일 지속적인 치료를 받았다고 말하기엔 조금 부족하다면, 말씀하신대로 몇개월정도 다시 병원을 다니신 후 신청해야 합니다. 딱 3개월이면 된다는 규정은 없지만 상식선에서 생각해보면, 이미 오랫동안 병원다닌 기록이 있으니 추가로 3개월 정도 다니고 신청하면 되지 않을까 싶습니다.
저 중딩인데 한 4~5년? 은 있던것같은데 어떻게 할수있을까요? 그리고 부모님이 반대하면 어떡하나요? 이거 오늘알았는데 그동안 틱참는거 엄청 힘들었거든요 ㅎㅎ... 온몸으로 틱이 나올려고하는데 애들이 보면 이상하게 생각할까봐 아무것도 못하고 진짜 엄청 힘들게 참었거든요!!!
일단 꼭 인정해야 할 것은 장애라는 겁니다. 한국사회가 특히 가혹한 게, 뇌신경발달장애나 뚜렛, 성격장애 등, 정신적인 것에 관련된 장애는 "열심히 하면 나아질 수 있다"는 가치관을 가진 체 변명거리라 여기며 불편함을 삼키는 분들이 많다는 거죠, 특히 부모님 세대는요. 틱은 참는다고 줄어들지 않아요. 꾸욱 참을 순 있으되, 단가적으로 틱을 안 했다 해서 계속 그러면 나중에 번아웃, 스트레스, 신체적 통증, 그리고 정신적 어려움들이 추가로 올 수 있습니다. 차라리 하는 게 낫죠. 다리를 못 쓰는 사람이 휠체어가 없는 체로 생활하다 보면 남들보다 거의 모든 면에 뒤처질 수밖에 없어요. 알맞는 환경이나 도움, 또는 도구가 주어지지 않는 이상, 아무리 열심히 기어봤자 못 쓰는 다리를 다시 쓸 수 있는 것도 아니고 사회적 시선 때문에 격는 어려움을 꾹 참고 있다 하더라도 다리를 못 쓴다는 문제가 사라지지 않습니다. 뚜렛도 똑같아요. 짊어지고 살기엔 무거운 장애죠. 참는 것 자체가 더 큰 어려움으로 이어질 수 있습니다. 그래서 가까운 사람들에게 슬기롭게 알리는 방법, 그리고 같이 올바른 해결책을 찾아가는 게 중요합니다. 여기서 제가 말한 "해결책"은 뚜렛을 완전히 없애는 걸 최종목표로 하는 게 아니라, 뚜렛 때문에 격는 자신의 한계를 받아들이고 그것이 있다는 것을 고려해 심리적 삶을 더 건강하게 가꾸어나가는 겁니다. 약물치료나 심리치료, 또 아끼는 사람들과 나누는 것도 도움이 되죠. 그 중에서 가장 중요한 건 "자신의 장애를 알아가는 것". 모든 사람의 뚜렛은 다르고 뚜렛을 슬기롭게 다루는 방법도 다 다릅니다. 자신의 뚜렛이 언제 제일 심하냐, 어떤 틱이 언제 주로 일어날까, 틱을 할 때 다른 일에 집중하면 줄어들까, 등, 이러한 질문들을 계속 하면서 자신의 패턴을 파악하고 기록하고, 만약 틱을 줄이고 싶다면 정신건강에 패가 되지 않는 선에서 다양한 방법들을 시도해보고 (예를 들어, 저는 틱이 심해지면 그걸 한동안 잠재우는 방법이 그림이라는 걸 최근에 깨달았어요), 시간을 들이면서 천천히 자신만의 스텝으로 배우는 겁니다. 만약에 틱 때문에 남들이 이상하게 생각하는 게 두렵다면 미리 알려주는 게 좋다고 생각합니다. 그럼에도 계속 이상하게 생각하거나 따돌리는 사람들이 있댜면, 그 사람들은 "어리석구나"라 생각하시고 머릿속에서 지워버리면 됩니다. 전 확실히 틱장애를 통해 피해야 할 사람들과 계속 교제를 해야만 하는 사람들이 누구인지가 파악하기 쉽더라구요. 그리고 부모님이 반대한다... 그건 굉장히 어렵네요, 특히 성인이 아니면. 제가 드릴 조언은, 가능한 천천히 부모님께 진단을 받고 싶다고 설득하는 거에요. 진단을 나쁜 인식으로 보지 않으시도록 속도를 늦추면서 편견을 줄이는 거죠. 제 경우를 설명하자면, 저는 선천적 뇌신경발달장애, 성격장애, 뚜렛 등의 장애를 유아때부터 가지고 있었는데요, 중학생 때부터 감당하기가 너무 힘들어져서 저 검색하고 테스트해보며 아등바등거렸죠. 부모님은 당연히, 정신장애에 대한 정보도 모르고 인식도 안 좋으셨기에 제게 "넌 그냥 특별할 뿐이야, 너 아무 문제 없어," "네가 더 노력만 하면 되"라며 제 어려움들을 순화시키시려 하셨죠. 의사에게로부터 진단을 받도록 부모님을 설득하는 게 5년정도 걸린 것 같습니다. 진단을 받은 후에도 몇달은 부정하셨죠. 근데 진단명이 있고 의사가 말해준 게 있으니, 직접 호기심에 리서치 하시면서부터 정신장애에 대한 편견이 천천히 허물어가더군요. 그리고선 한참을 후회하시고 저의 입장에 민감하게 반응하기 시작했습니다. 제게 필요했던 배려를 해주시기 시작하고, 남들이 제 장애 때분에 저를 비난할 때 대변인이 되어주셨습니다. 부모 마음은 대부분 그래요. 자식을 나쁜 인식으로 보지 않으려고 덮지 말아야 문제점도 덮을 때가 있습니다. 근데 그게 자식의 입장으로선 가혹할 때도 있죠. 그래도 말해야 할 건 말해야 합니다, 특히 저희와 오랫동안 같이 지낼 부모님이라면요. 오래 덮어두면 더욱 심해질 수밖에 없고, 심해지면 다른 장애의 현상들이 나타나거나 증폭될 수 있고, 그러면 남들과의 관계속에서 더 큰 갈등이 있을 겁니다. 적다보니 과잉집중 되서 글이 너무 길어졌네요... 여기까지 읽으셨으면 정말 감사하고, 꼭 포기하지 마시고 힘내세요. 너무 지치면 쉬어가시고, 너무 괴롭다면 글로 남기거나 들어줄 사람을 찾아가서 말을 하세요. 눌러담지만 마세요, 당신은 그것보다 훨씬 가치있고 사랑받을만한 존재랍니다. 화이팅 하세요~! (>w
* 장애판정관련 진료신청
대표전화 02-3411-5656
-> 위 번호로 전화하셔서 장애판정에 대한 진료 예약 원한다고 말씀하시면 됩니다.
원장님 진짜 만나서 중추신경계 재활이야기꽃 피우고 싶어요
그러게 말이에요. 저보다 훨씬 전문적이고 심도있는 이야기를 많이 해주실거 같습니다 :)
잘보았습니다.감사합니다
다행이다
저도 우울증 때문에 지금도 고생을 하고
잇는데 좋은 소식이네요
너무감사합니다
내년에 24살되는아들이 뚜렛이라
어떻게 고민하고있었어요
너무감사합니다 선생님 ㅠ
별말씀을요. 이것저것 신경쓰실게 많으시겠습니다. 하나하나 잘 해결되시길 바라겠습니다!
틱장애(음성틱.운동틱)가 발병한지 30년이 넘었습니다.
발병초기 꾸준하게 병원치료를받은기록들 중 증명할수있는것만 아산병원4년. 개인병원 4년 8년정도 입니다. 10년 전부터는 약물치료를 받지않았습니다.호전되는것도 없고.정신과약을 오래먹다보니 삶이 무기력해지고 더는 못하겠더라고요..영상을 보고 과거진료받던 병원들을 가보니 지금부터 다시또 치료받아야 한다고 하는데 장애 진단서 발급해주는것이 이렇게 힘든건가요?ㅜㅜ 약물치료를 또 해야한다는데 직접신청이란것도 있는데 그건 더 어렵겠죠? ㅜㅜ
직접 신청은 안타깝지만 없어요 무조건 치료 받았던 의사한테 서류 받으셔야 합니다. 10년간 약물을 안드셨으니 현재 상태가 약으로 조절할수 있을지 없을지 판단할 수가 없다는게 문제입니다. 약으로 조절할수 없는 경우에만 장애판정을 하도록 규정이 있거든요. 원래 틱장애는 2년간 치료받고 신청해야 하는데 예전에 치료받았던 기록이 있으니 이번엔 무조건 2년을 꼭채워야 하는건 아니에요. 몇달이다 기준은 없지만 그래도 6개월~1년정도는 약물치료 받아보시고 신청하시는 수밖에 없어요 ㅠ
제가 뚜렛증후군이 있는데 이 말을 들으니 위로가 되네요
파이팅
기운내세요
지금은 많이 나았어요^^♡
@@Gidit8 무슨 방법이 제일 효과가 좋았는지.. 알수있을까요?.. 저희아들이 ..뚜렛증후군 이라서..치료방법 알아보는중이거든요..간곡히부탁드립니다~
@@sukklilee5546 딱히 저도 아직 고쳐지진 않았지만.. 저는 남들이 제 틱에 관해 막 얘기하면 스트레스를 받아서 더 하게 되는 것 같더라고요.. 아이가 틱 증상이 심할때 하지말라고 하는 것 보단 아이와 같이 재밌는 놀이나 음악을 들어주는 것이 아이에게 더 좋을 것 같아요~ 오히려 틱 증상이 더 심해지거나 나아지지 않을 땐 전문가를 찾아가 보시는게 나을 것 같네요ㅠㅠ
설원장님 감사합니다
좋은 말씀 저 또한 감사합니다 :)
와 저 뚜렛같은 무언가가 이군요(?)... 좀 엄청 예전에 어렸을때 틱인지 아무이유없이 한 단어를 말하거나 그런게 있었거든요...? 근데 그게은근 좀 줄어든듯한데 요즘다시 돼는 거 같애요...
아 저런 많이 힘드시겠습니다 ㅠ 의지로 이겨내는게 어려우면 약물로 어느정도 조절이 가능하니 신경정신과나 혹시 소아시라면 소아청소년과의 도움을 받아보시길 권유드립니다.
처음 듣는 생소한 병명인데 자세한 설명 감사합니다
좋은 말씀 감사합니다 :)
감사합니다.
정신과 병원을 고2때부터 여기 저기 옮기면서 22살까지 띄엄 띄엄 다녔는데
가능 할까요...?
동내 병원을 다니다가
동내에서 좀 더 큰 병원
그리고 서울 특별시 은평 병원에서
신촌 세브란스까지 군 면제 판정을 받기 위해 옮겨다녔습니다
신촌 세브란스에서만 거의 2년 다니고
병무용 진단서 작성하고 제출까지 했는데
틱장애 약물 부작용이 0.25 mg정도만 먹어도
부작용이 너무 심하게 와서
더이상 병원을 다니지 않고있습니다
참 복잡한데 밑 댓글처럼 옛날에 다녔던것도
합산이 된다면 가능은 할까요?
선생님 안녕하세요
장애등급 신청 궁금한게있어서요
일단 저는 31살이구요
16살부터21살때까지 병원을 다니다가 약을먹어도 효과가없어 병원을 안다니다가 20대중반때 1년 중후반때 6개월정도다니고 지금 다시다닌지 3개월정도되었습니다
군대는 뚜렛으로 인한 공익근무를 하였구요
이러한경우 언제쯤 신청을 해보는게 좋을까요??
제가 다니는 병원의사쌤말로는 요즘은 조현병도 등급받기힘들다하시면서 저도 받기 힘들거같다고 하시더라구요 선생님생각은 어떠하신지 궁금합니다
지금 하시는게 좋겠습니다. 뚜렛은 규정이 생긴지가 얼마 안되었어요. 보통 규정생기고 시간이 지날수록 점점 까다로워 지니까 빨리 하시는게 좋을것 같습니다.
안녕하세요! 영상 너무 감사합니다ㅠㅠ 저는 31세 뚜렛증후군 환자로 19년도에 뚜렛증상 호전을 위해 뇌심부자극술을 했습니다. 약간의 호전은 있었으나 여전히 어려운 상황입니다ㅠㅠ그 이후로 꾸준히 진료를 받아오긴 했으나 수술을 했기 때문에 신경과에서 꾸준히 진료를 받아왔는데요! 그런데.. 약은 계속 정신과 계열의 약을 복용을 해왔습니다. 이런 경우에는 장애신청을 하기 어려울까요~?!
아니에요 신청대상이 맞습니다. 신청 조건이 있는 이유는 치료하려고 노력도 해보지 않고 장애신청먼저 하려는 분들을 막기 위함입니다. 심부자극술은 약물치료 보다도 더 적극적인 치료를 받으려는 의지가 있다는걸 입증해줄 증거가 충분히 됩니다. 게다가 약물치료도 받으셨으니 이에 대한 증거도 진료기록에 다 있을거고요. 신청하실만한 조건은 충분히 되세요. 증상이 얼마나 심하냐에 따라 신청한게 받아들여지기도 하고 거절되기도 하는데, 이건 신청해보지 않으면 알수가 없으니 꼭 신청해보세요
답글 감사합니다! 꼭 신청해보겠습니다ㅠ_ㅠ 좋은 정보 함께 공유해주셔서 정말 큰 힘이 돼요! ㅎㅎㅎ 좋은 하루 되세요,선생님^^
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'장애 혜택'이라는 표현은 적절하지 않아 보여요
비장애인은 받지 않는 특혜를 받는게 아니라 장애로 인해 일상 생활에서 발생하는 결손을 보전할 목적으로 이루어지는 지원인데 '혜택'은 부적절한 단어라고 생각돼요
악의로 하시지 않았다는 것을 알고 또 이런 단어에 저와같이 생각하는 사람이 많지 않을 거라는 것을 알지만 짚고 넘어갈 필요는 있을 거 같아 오래된 영상에 댓글
을 남깁니다
노파심을 헤아려주시길 부탁드립니다
위에 번호로 전화드려서
상담받고 진료 가능한가요?
음성 킁킁 틱하고 목을꺽고 돌리고 손을 까딱거리네요 팔도꺽고요
음성틱은없지만 고개흔들고 눈깜빡이는틱이있으면 뚜렛 증후군이아닌가요?
네 그건 뚜렛이 아닙니다. 음성과 운동이 함께있고, 그게 1년이상 지속될 경우에만 '뚜렛'이라고 합니다.
지금 32살 고등학교때 부터 다녔던 정신과가 있습니다. 10년이 넘었네요 중간 중간 약 끊은 적도 있습니다 약 먹으면 무기력증이 동반 돼서요. 혹시 앞으로 3개월 꾸준히 진료 받아서 먹으면 신청 가능할까요..? 근데 약 먹어도 큰 효과는 없는거 같더라구요...
약을 안드셨더라도, 꾸준히 병원에 다니셨으면 지금 바로 신청하셔도 돼요. 약을 먹었냐가 중요한게 아니고 치료를 잘 받았냐가 중요한거든요. 진료를 보고 약을 복용해보았지만 부작용이 심해 약을 중단하였다면, 이 경우는 약은 복용하진 않았지만 지속적인 치료를 받았다고 볼수 있는거죠. 만일 지속적인 치료를 받았다고 말하기엔 조금 부족하다면, 말씀하신대로 몇개월정도 다시 병원을 다니신 후 신청해야 합니다. 딱 3개월이면 된다는 규정은 없지만 상식선에서 생각해보면, 이미 오랫동안 병원다닌 기록이 있으니 추가로 3개월 정도 다니고 신청하면 되지 않을까 싶습니다.
재활의학과 의사 전망에 대해서 좀 고견 여쭙겠습니다 원장님
안녕하세요 :) 저는 이미 재활의학과를 선택한 사람이라서, 객관성이 전혀 없을 것 같긴 하지만 ㅋㅋ 노령 인구도 증가하는 추세도 장애인에 대한 의료복지도 확대되고 있으니, 재활의학과 의사가 필요한 영역이 점점 넓어질거라 생각합니다 ^^
20세가 넘어야 신청가능한가요? 초등부터 현재 고3까지 병원치료중입니다..너무 심해서 학교도 고3 초에 자퇴했습니다.ㅜㅜ
저런;; 너무 힘들었겠습니다. 안타깝지만 현재 규정상으론 그렇습니다. 성인이 되면서 나아지는 경우가 많아서 그런 조항을 넣은 것이 아닐까 싶네요.
지적장애인 장애판정받았는데요 각방증이랑 뚜렛증후군 장애판정을 또받을수있나요?
네 됩니다. 간혹 안되는 예외상황도 있긴 한데, 보통은 됩니다.
@@Dr_Seol 안녕하세요 원장님 질문하나드려도될까요. 제가 지금35살인데요 20대때 어느 병원에서 진료를 4.5번받고 다른병원에서 진료를2년정도 받았습니다, 거기서 검사를 해서 지적장애 3급판정을 받았습니다. 신청을하니 1번에 장애판전을받았는데요..그전에 제가 각방증이랑 틱장애가있어서 치료상담을받았는데 이것도 신청이될까요? 그리고 지금은 병원을 안간지 2년이 넘었습니다 한의원에서 스트레스나온다고 머리에 침을 받으니 그게 더 좋더라구요. 그렇게 지나왔는데지금을 각방증이 계속 반복은하는데... 병원안갓지 2년됫는데 각방증 틱 장애 신청 할수있는지 물어볼수있을까요
저 중딩인데 한 4~5년? 은 있던것같은데 어떻게 할수있을까요? 그리고 부모님이 반대하면 어떡하나요?
이거 오늘알았는데 그동안 틱참는거 엄청 힘들었거든요 ㅎㅎ... 온몸으로 틱이 나올려고하는데 애들이 보면 이상하게 생각할까봐 아무것도 못하고 진짜 엄청 힘들게 참었거든요!!!
일단 꼭 인정해야 할 것은 장애라는 겁니다. 한국사회가 특히 가혹한 게, 뇌신경발달장애나 뚜렛, 성격장애 등, 정신적인 것에 관련된 장애는 "열심히 하면 나아질 수 있다"는 가치관을 가진 체 변명거리라 여기며 불편함을 삼키는 분들이 많다는 거죠, 특히 부모님 세대는요.
틱은 참는다고 줄어들지 않아요. 꾸욱 참을 순 있으되, 단가적으로 틱을 안 했다 해서 계속 그러면 나중에 번아웃, 스트레스, 신체적 통증, 그리고 정신적 어려움들이 추가로 올 수 있습니다. 차라리 하는 게 낫죠.
다리를 못 쓰는 사람이 휠체어가 없는 체로 생활하다 보면 남들보다 거의 모든 면에 뒤처질 수밖에 없어요. 알맞는 환경이나 도움, 또는 도구가 주어지지 않는 이상, 아무리 열심히 기어봤자 못 쓰는 다리를 다시 쓸 수 있는 것도 아니고 사회적 시선 때문에 격는 어려움을 꾹 참고 있다 하더라도 다리를 못 쓴다는 문제가 사라지지 않습니다.
뚜렛도 똑같아요. 짊어지고 살기엔 무거운 장애죠. 참는 것 자체가 더 큰 어려움으로 이어질 수 있습니다. 그래서 가까운 사람들에게 슬기롭게 알리는 방법, 그리고 같이 올바른 해결책을 찾아가는 게 중요합니다. 여기서 제가 말한 "해결책"은 뚜렛을 완전히 없애는 걸 최종목표로 하는 게 아니라, 뚜렛 때문에 격는 자신의 한계를 받아들이고 그것이 있다는 것을 고려해 심리적 삶을 더 건강하게 가꾸어나가는 겁니다. 약물치료나 심리치료, 또 아끼는 사람들과 나누는 것도 도움이 되죠. 그 중에서 가장 중요한 건 "자신의 장애를 알아가는 것". 모든 사람의 뚜렛은 다르고 뚜렛을 슬기롭게 다루는 방법도 다 다릅니다. 자신의 뚜렛이 언제 제일 심하냐, 어떤 틱이 언제 주로 일어날까, 틱을 할 때 다른 일에 집중하면 줄어들까, 등, 이러한 질문들을 계속 하면서 자신의 패턴을 파악하고 기록하고, 만약 틱을 줄이고 싶다면 정신건강에 패가 되지 않는 선에서 다양한 방법들을 시도해보고 (예를 들어, 저는 틱이 심해지면 그걸 한동안 잠재우는 방법이 그림이라는 걸 최근에 깨달았어요), 시간을 들이면서 천천히 자신만의 스텝으로 배우는 겁니다.
만약에 틱 때문에 남들이 이상하게 생각하는 게 두렵다면 미리 알려주는 게 좋다고 생각합니다. 그럼에도 계속 이상하게 생각하거나 따돌리는 사람들이 있댜면, 그 사람들은 "어리석구나"라 생각하시고 머릿속에서 지워버리면 됩니다. 전 확실히 틱장애를 통해 피해야 할 사람들과 계속 교제를 해야만 하는 사람들이 누구인지가 파악하기 쉽더라구요.
그리고 부모님이 반대한다... 그건 굉장히 어렵네요, 특히 성인이 아니면. 제가 드릴 조언은, 가능한 천천히 부모님께 진단을 받고 싶다고 설득하는 거에요. 진단을 나쁜 인식으로 보지 않으시도록 속도를 늦추면서 편견을 줄이는 거죠. 제 경우를 설명하자면, 저는 선천적 뇌신경발달장애, 성격장애, 뚜렛 등의 장애를 유아때부터 가지고 있었는데요, 중학생 때부터 감당하기가 너무 힘들어져서 저 검색하고 테스트해보며 아등바등거렸죠. 부모님은 당연히, 정신장애에 대한 정보도 모르고 인식도 안 좋으셨기에 제게 "넌 그냥 특별할 뿐이야, 너 아무 문제 없어," "네가 더 노력만 하면 되"라며 제 어려움들을 순화시키시려 하셨죠. 의사에게로부터 진단을 받도록 부모님을 설득하는 게 5년정도 걸린 것 같습니다. 진단을 받은 후에도 몇달은 부정하셨죠. 근데 진단명이 있고 의사가 말해준 게 있으니, 직접 호기심에 리서치 하시면서부터 정신장애에 대한 편견이 천천히 허물어가더군요. 그리고선 한참을 후회하시고 저의 입장에 민감하게 반응하기 시작했습니다. 제게 필요했던 배려를 해주시기 시작하고, 남들이 제 장애 때분에 저를 비난할 때 대변인이 되어주셨습니다. 부모 마음은 대부분 그래요. 자식을 나쁜 인식으로 보지 않으려고 덮지 말아야 문제점도 덮을 때가 있습니다. 근데 그게 자식의 입장으로선 가혹할 때도 있죠. 그래도 말해야 할 건 말해야 합니다, 특히 저희와 오랫동안 같이 지낼 부모님이라면요. 오래 덮어두면 더욱 심해질 수밖에 없고, 심해지면 다른 장애의 현상들이 나타나거나 증폭될 수 있고, 그러면 남들과의 관계속에서 더 큰 갈등이 있을 겁니다.
적다보니 과잉집중 되서 글이 너무 길어졌네요... 여기까지 읽으셨으면 정말 감사하고, 꼭 포기하지 마시고 힘내세요. 너무 지치면 쉬어가시고, 너무 괴롭다면 글로 남기거나 들어줄 사람을 찾아가서 말을 하세요. 눌러담지만 마세요, 당신은 그것보다 훨씬 가치있고 사랑받을만한 존재랍니다. 화이팅 하세요~! (>w
@@ammi104 ㅠㅠ ㅎㅎ 감사합니다!!!
각방증도 해당이되나요?
네 됩니다
강박장애도 이제 신청이 가능해 진 건가요?
이분는 답장도 없으시네요 ㅡㅡ
사례가 잇는분들의 계신는분 잇나용?
죄송합니다. 강박장애도 신청이 가능해진게 맞습니다. 강박장애로 인해 정상적인 사회활동이 불가능하고, 이를 치료하기 위해 꾸준히 정신과 진료를 받았다는 진료기록이 있으면 됩니다.
터너 증후군 장애등록가능한가요
터너 증후군 자체로 장애등록은 안되지만, 터너증후군이신 분들은 대체로 키가 작으시거든요. 만일 신장이 많이 작으시면 그걸로 장애등록을 할수 있어요.
@@Dr_Seol 바쁜신데도 답변해주시니 감사드림니다 비정상인과 다르게 키도작고 지능도 떨어지고 낮을 잘가리고 대화가 안되요 말을시키면 히죽웃고 먼산을 바라보고 눈을 깜박 깜박하는데 동사무소에서 신체가 멀쩡하다에서 그냥 돌아왔습니다 평새믈약을 복용 하는데도 성인병에도 취약하는뎨도 복지사는모르는 듯 해요 답답 합니딘
@@김숙희-w9q '터너 증후군'이라고 정확히 명시된 장애유형이 따로 없다보니까 보통 안된다고들 생각하시더라고요. 그런데 장애판정기준 자료를 조금만 자세히 살펴보면 저신장장애와 지적장애가 있기 때문에 그쪽으로 신청할수 있는데 모르시는 분들이 많아 안타깝습니다.
@@Dr_Seol 설원장님 바쁜와중에도 상세하게 친절하게답변주심을 감사드림니다 ᆢ