Tá vendo essa mãe? Ela não tinha dinheiro, mas correu atrás. Temos q parar de ficar dizendo " sou pobre" " indústria de autismo"... Dane-se. Tem gente ganhando dinheiro com nosso sofrimento? Sim. Mas isso vai te parar? Vai ficar parado reclamando? Não. Crie soluções pro seu filho. É isso q vc aprende nesse vídeo.
Aqui em casa o diagnóstico tardio da minha filha aos 10 anos trouxe o diagnóstico do mano aos 11 e o meu aos 34. Foi uma catarse descobrir que existem formas de lidar com dificuldades que me atrapalharam imensamente e das quais eu morria de vergonha por pensar serem culpa minha. Foi bastante complexo lidar com a culpa de entender que meus filhos viviam desafios parecidos com os meus ... a culpa que vem. Mas ao mesmo tempo sair engolindo conteúdo em português ou inglês, escrito ou em vídeo, para encontrar o que existir que possa tornar nossas vidas menos difícil. Nesse 1 ano desde o diagnóstico nossa vida já está muito melhor, e eu já tenho as questões de cada um que eu preciso ir trabalhando.... já reconheço em mim as minhas piores incapacidades e estou me fortalecendo para conseguir comunicar e pedir ajuda. Como eu gostaria muitooooo que em 1988 quando eu nasci já houvesse esse conhecimento que existe hoje. Que ainda vai aumentar muito com pesquisas, mas pelo menos seria algo. Eu durante a infância recebi cada tratamento recomendado pelo pediatra que graças a Deus minha mãe não insistia em aplicar em mim. Eu acabei crescendo de um modo que eu não desejo meus filhos crescerem.
Eu chorei, eu sorri e me inspiro nessas duas mães maravilhosas que acabei de assistir! Tenho certeza que a Liliane está em paz onde está porque sabe que fez um bom trabalho aqui! Quanta inspiração ♥️
Gente, tenho 38 anos sou AUTISTA nivel 2 de suporte, eu não pareço ser autista😮 mas vcs não fazem ideia do meu sofrimento diário, é muito sacrifício interagir, socializar, todos os estímulos que desregulam. Uma sociedade capacitista, até mesmo a comunidade brigam pra ver quem é mais ou menos autista. Informação é tudo ❤ sou TEA 2, tdah e TAB.
Excelente, esta competição de quem sofre mais é desnecessária. Cada um tem sua história, cada famíllia sua vivência, dor nao se mede, isso é particular. E, uma outra questao que tambem é cansativa é colocarem que a mãe atípica é infeliz. Gente, tem momentos difíceis sim, mas é diferente de ser infeliz. Assim como sempre culpar a mãe, é necessário levar informação. Cada familia tem uma historia. Sou mãe típica e atípica, e cada filho com sua demanda. Escrevi um livro com uma linguagem bem simples, acessivel, exatamente para levar informação a pessoas que nao tem tanto acesso ou, se tem, a linguagem é muito técnica. Sou Psicóloga, mãe, e entendo tudo que foi colocado nesta entrevista. Entendo no sentido emocional mesmo, porque vivemos isso.
Mas pra mim o pior é as pessoas olharam pra vc e dizerem: mas ele parece normal. Não precisa ficar preocupada. Ele ta ótimo. É vc q super protege. Eles não entendem o q é suporte
Maravilhosa,que Deus continue abençoando a nossa família dentro daquilo que nos cabe,em força e dedicação,e amor .pois acredito que é isso que nos mantém de pé todos os dias um abraço de , mãe simples de um lindo autista nível 3 meu pequeno Davi
Muito bom esse episódio, gostaria de saber um pouco mais sobre a experiência dela com o filho que tem autismo nivel 1. O meu filho nao consegue ficar no ócio tambem
Eu comecei a permitir minha filha que tem 11 anos a ver youtubers que os colegas olham com certo critério. Ela assiste jazz ghost comigo. Assim eu aprendo e monitoro para explicar e orientar ela. Tem ajudado muitoooooo. Ela fez amiguinhos. ❤ Porque agora eles tem assunto em comum. É aquela amizade só na escola porque ela fica bastante cansada de interagir... mas já é amizade. ❤ O pai da minha filha ainda não entende o benefício, e acha que deveríamos estar passando para ela mais vídeos de dificuldades ortográficas e tabuada porque ela tem dislexia. E eu tenho estudado tudo que posso sobre autismo e dislexia. Ao que encontrei até agora de material e profissionais sobre dislexia... já estimulamos tudo que havia para ser estimulado, e ela já alcançou um certo limite. Os erros e dificuldades que permanecem serão para sempre, e por isso ela precisa de apoio psicológico e de rescursos como aplicativos que ajudam a escrever e ler. Então o benefício de permitir o jazz ghost ainda está válido. Quero muito que ela tenha mais sucesso do que eu nas interações. Eu só fui ter interesse de interagir com meus pares aos 17 anos. Eu estava vivendo no meu mundo faziam 17 anos. Eu dizia energumeno em vez de idiota. Sabia todo dicionário porque dos 6 aos 8 eu tive um hiperfoco pesado por dicionários... mas não entendia gírias. Disse para toda turma que tinha ficado com um menino e que não era complicado pois eu já tinha ficado com mulheres, homens, idosos e até crianças. Virei a piada de todos, ao mesmo tempo muitos rapazes tentaram me beijar a força em diversas ocasiões porque para eles ficar era algo sexual. Para mim ficar era de ficar sentado ao lado sem opção de escolha... já que ao dizer aquilo eu me referia a ficar sentado ao lado no ônibus. Não quero minha filha com dificuldades extras além das que o próprio autismo traz para interagir se colocando em situações de risco. Por isso o que eu puder fazer para que ela entenda o mundo eu vou fazer. Explico sempre para ela que o que nós pensamos muitas vezes não é o que a maioria pensa, por isso precisamos sempre prestar atenção e fazer perguntas.
Sou mãe atípica, meu filho é nível 1 e sinceramente ainda estou assimilado tudo.... o mais difícil é as pessoas dizerem " isso é só uma birra tem que. Colocar limite pois ele pode levar uma vida normal,ele é inteligente não precisa proteger tanto e infelizmente essas frases cansa... "
Livros e Xadrez. Foi o que resolveu aqui em casa. E depois dos 9 anos para melhorar a socialização dele, horários para jogar online com os colegas com o meet aberto para conversarem.
Tá vendo essa mãe? Ela não tinha dinheiro, mas correu atrás. Temos q parar de ficar dizendo " sou pobre" " indústria de autismo"... Dane-se. Tem gente ganhando dinheiro com nosso sofrimento? Sim. Mas isso vai te parar? Vai ficar parado reclamando? Não. Crie soluções pro seu filho. É isso q vc aprende nesse vídeo.
Aqui em casa o diagnóstico tardio da minha filha aos 10 anos trouxe o diagnóstico do mano aos 11 e o meu aos 34.
Foi uma catarse descobrir que existem formas de lidar com dificuldades que me atrapalharam imensamente e das quais eu morria de vergonha por pensar serem culpa minha.
Foi bastante complexo lidar com a culpa de entender que meus filhos viviam desafios parecidos com os meus ... a culpa que vem. Mas ao mesmo tempo sair engolindo conteúdo em português ou inglês, escrito ou em vídeo, para encontrar o que existir que possa tornar nossas vidas menos difícil.
Nesse 1 ano desde o diagnóstico nossa vida já está muito melhor, e eu já tenho as questões de cada um que eu preciso ir trabalhando.... já reconheço em mim as minhas piores incapacidades e estou me fortalecendo para conseguir comunicar e pedir ajuda.
Como eu gostaria muitooooo que em 1988 quando eu nasci já houvesse esse conhecimento que existe hoje. Que ainda vai aumentar muito com pesquisas, mas pelo menos seria algo.
Eu durante a infância recebi cada tratamento recomendado pelo pediatra que graças a Deus minha mãe não insistia em aplicar em mim.
Eu acabei crescendo de um modo que eu não desejo meus filhos crescerem.
Sou dessas! Concordo 1000%
Que emoção ,muito lindo contando a realidade que as pessoas não sabem lindo demais de ouvir e ver que não devemos desistir mesmo que seja difícil!❤❤
Ela é mãe e especialista ao mesmo tempo, por isso consegue transmitir conhecimento e emoção. Meus parabéns.
Parabéns a essas mães gigantes que humanizam cada múltipla tarefa sem dei xar de visualizar o ideal apesar do real.
Eu chorei, eu sorri e me inspiro nessas duas mães maravilhosas que acabei de assistir! Tenho certeza que a Liliane está em paz onde está porque sabe que fez um bom trabalho aqui! Quanta inspiração ♥️
Gente, tenho 38 anos sou AUTISTA nivel 2 de suporte, eu não pareço ser autista😮 mas vcs não fazem ideia do meu sofrimento diário, é muito sacrifício interagir, socializar, todos os estímulos que desregulam. Uma sociedade capacitista, até mesmo a comunidade brigam pra ver quem é mais ou menos autista. Informação é tudo ❤ sou TEA 2, tdah e TAB.
Este vídeo é uma relíquia. Dói saber que seus filhos ficaram sem mãe.
Excelente, esta competição de quem sofre mais é desnecessária. Cada um tem sua história, cada famíllia sua vivência, dor nao se mede, isso é particular. E, uma outra questao que tambem é cansativa é colocarem que a mãe atípica é infeliz. Gente, tem momentos difíceis sim, mas é diferente de ser infeliz. Assim como sempre culpar a mãe, é necessário levar informação. Cada familia tem uma historia.
Sou mãe típica e atípica, e cada filho com sua demanda. Escrevi um livro com uma linguagem bem simples, acessivel, exatamente para levar informação a pessoas que nao tem tanto acesso ou, se tem, a linguagem é muito técnica.
Sou Psicóloga, mãe, e entendo tudo que foi colocado nesta entrevista. Entendo no sentido emocional mesmo, porque vivemos isso.
Meu Deus como não se emocionar com essa moça!
Mas pra mim o pior é as pessoas olharam pra vc e dizerem: mas ele parece normal. Não precisa ficar preocupada. Ele ta ótimo. É vc q super protege. Eles não entendem o q é suporte
Lilika Parabéns! Vida Real sem romantização ...❤❤❤
Queridas que bate papo maravilhoso, emocionante, real...🫂
Lili tão querida, experienciando e mostrando o caminho. 💙
Sou professora de creche 3 e acompanho algumas páginas no Instagram sobre o tema . Fiquei chocada com o falecimento dela 😢❤ Meus sentimentos
Ela faleceu de que?
Simplesmente perfeito. Cheguei aqui por um stories do Lucelmo e as duas foram a resposta para muitas perguntas! Falem mais do nível 1 por favor
Maravilhosa,que Deus continue abençoando a nossa família dentro daquilo que nos cabe,em força e dedicação,e amor .pois acredito que é isso que nos mantém de pé todos os dias um abraço de , mãe simples de um lindo autista nível 3 meu pequeno Davi
A Lili me ajudou muito, sou grata a Deus pela sua vida!!
Parabéns Mirela pelo seu blog. Sou sua fã! ❤
Que conversa maravilhosa! Aprendo e reflito tanto...
Muito bom esse episódio, gostaria de saber um pouco mais sobre a experiência dela com o filho que tem autismo nivel 1. O meu filho nao consegue ficar no ócio tambem
@somostea só seguir 😘
Meu filho nível 1 de suporte, foi muito bom pra mim ouvir essa live.
Descobri que sou autista. E vendo este canal me identifico com tantos... Gratidão!
Chorei várias vezes aqui com esse episódio! ❤❤❤❤❤
Perfeitas! Relato real....
Habilidades para vida, palavras extraordinárias para a vida de uma mãe esse também é meu objetivo todos os dias.
Que episódio incrível👌🏽 amei😊
A educação infantil pública, hoje virou depósito de crianças especiais, que muitas vezes a família não aceita e não faz nenhum tratamento.
Que mãe maravilhosa ❤
Parabéns meninas amei!!!!
Eu comecei a permitir minha filha que tem 11 anos a ver youtubers que os colegas olham com certo critério. Ela assiste jazz ghost comigo. Assim eu aprendo e monitoro para explicar e orientar ela.
Tem ajudado muitoooooo.
Ela fez amiguinhos. ❤ Porque agora eles tem assunto em comum.
É aquela amizade só na escola porque ela fica bastante cansada de interagir... mas já é amizade. ❤
O pai da minha filha ainda não entende o benefício, e acha que deveríamos estar passando para ela mais vídeos de dificuldades ortográficas e tabuada porque ela tem dislexia.
E eu tenho estudado tudo que posso sobre autismo e dislexia.
Ao que encontrei até agora de material e profissionais sobre dislexia... já estimulamos tudo que havia para ser estimulado, e ela já alcançou um certo limite. Os erros e dificuldades que permanecem serão para sempre, e por isso ela precisa de apoio psicológico e de rescursos como aplicativos que ajudam a escrever e ler.
Então o benefício de permitir o jazz ghost ainda está válido.
Quero muito que ela tenha mais sucesso do que eu nas interações. Eu só fui ter interesse de interagir com meus pares aos 17 anos.
Eu estava vivendo no meu mundo faziam 17 anos. Eu dizia energumeno em vez de idiota. Sabia todo dicionário porque dos 6 aos 8 eu tive um hiperfoco pesado por dicionários... mas não entendia gírias. Disse para toda turma que tinha ficado com um menino e que não era complicado pois eu já tinha ficado com mulheres, homens, idosos e até crianças. Virei a piada de todos, ao mesmo tempo muitos rapazes tentaram me beijar a força em diversas ocasiões porque para eles ficar era algo sexual. Para mim ficar era de ficar sentado ao lado sem opção de escolha... já que ao dizer aquilo eu me referia a ficar sentado ao lado no ônibus.
Não quero minha filha com dificuldades extras além das que o próprio autismo traz para interagir se colocando em situações de risco.
Por isso o que eu puder fazer para que ela entenda o mundo eu vou fazer.
Explico sempre para ela que o que nós pensamos muitas vezes não é o que a maioria pensa, por isso precisamos sempre prestar atenção e fazer perguntas.
Liliane deu aula sobre a vida real! ❤
Amei demais!!! AutsPod fundamental! Muitíssimo obrigada!
Parabéns foi sensacional ❤❤❤❤
Um dos melhores episódios. Parabéns, meninas!❤
Por mais pessoas reais como vcs ❤❤
Maravilhosas! Episódio incrível!
Minha qyerida Lili. Revendo seus videos.
Nossa😢❤. Sensacional!
Que papo lindo❤Deus abençoe vcs mamães por dividir conhecimento ❤
Sou mãe atípica, meu filho é nível 1 e sinceramente ainda estou assimilado tudo.... o mais difícil é as pessoas dizerem " isso é só uma birra tem que. Colocar limite pois ele pode levar uma vida normal,ele é inteligente não precisa proteger tanto e infelizmente essas frases cansa... "
Fantástico!! Maravilhoso!!
Excelente conversa, vida real.
Episodio lindo!
Parabéns meninas 👏👏👏
Eu tava no Instagram e chegou o perfil dela no meu Instagram e eu fiquei muito triste que ela se foi 😔😔😔😔😭😭😭😭
Liliane referência
👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻🤜
❤❤❤
O meu filho não sabe ficar no ócio. Gente como cansa!
Livros e Xadrez. Foi o que resolveu aqui em casa.
E depois dos 9 anos para melhorar a socialização dele, horários para jogar online com os colegas com o meet aberto para conversarem.
Lamento muito sua morte!
Ela morreu de que?
❤❤❤❤