Hemos creado un grupo para padres de niños traqueostomizados o incluso personas adultas con traqueotomía en facebook. Para ayudarnos,aconsejarnos,compartir experiencias y resolver dudas sobre la traqueostomía. Si os apetece uniros!!! facebook.com/groups/1941552616138805/
Erika Arrondo Family gracias por compartir Yo estoy aprendiendo todo esto con mi niño cómo cuidarlo tiene dos meses con la tráquea pero en la noche tengo que conectarlo al LTV toda la noche.
He acabado en tu canal porque soy enfermera y estaba buscando videos de cambios de traqueo para un curso. Se la curas/cambias muy bien, como dices no es necesario llevar guantes estériles en tu caso. Lo que más me ha gustado del vídeo es la naturalidad con la que lo llevas, pq eso ayudará muchísimo a tu hija. Ojalá más madres como tú!!
Ya, lo de los guantes para el personal sanitario es diferente, por ejemplo cuando estaba en cuidados intensivos si que llevaban guantes ésteriles, pero cuando pasó a planta ya no. Con éstos videos eso es lo que intento mostrar, que se puede llevar una vida normal, con sus adaptaciones pero es que ya de por sí cada niño es un mundo con sus propias necesidades y las de Saule pues son éstas. Quiero quitar miedos, que yo misma tenía al principio, pero que con el tiempo te das cuenta que no hay peor barrera que la que veces que las que nos montamos nosotros mismos. Un besazo!
Tengo mi niño de 4 años entubado por problemas pulmonares y al parecer esa va a ser la opción de la traqueostomia y al ver tu video aprendí un poco más de lo que se viene y pues todo sea por su bienestar de mi hijo creo que será la mejor opción. Saludos..y muchas bendiciones
Sí, desde luego, bajo mi punto de vista y viendo tantos casos de estenosis por daños causados por intubación prolongada, si se prevé que va a requerir de ventilación mecánica por un largo perido es mejor hacer la traqueo. A la mía la intubación le creo una estenosis subglótica de la cual le tuvieron qie hacer luego una reconstrucción laríngea con ingerto de cartílago. Al principio asusta mucho cuando escuchas que igual sería conveniente una traqueostomía pero si ello puede prevenir de más daños, es mucho mejor y una vez que aprendes a manejarte con los cuidados se puede llegar a una nueva normalidad. Saludos y si necesitas apoyo e información aquí estamos 💖
Enhorabuena ya que haces una labor enorme! Tengo un problema pulmonar desde pequeña que me hace llevar oxígeno siempre aunque ahora tengo 26 y mis padres y hermanos siempre fueron el pilar más importante! Me he acordado cuando dormía todos los días con el pulsi en el pie al igual que tu hija! Un besazo enorme es una luchadora! Espero que al igual que a mi todo esto la haga más fuerte y valiente y creezca muy feliz!
Hola ,lo cuentas de una manera tan natural..... A ver si con un poco de suerte sigue evolucionando bien ...por lo menos le esperamos todos. Un saludo y sigue así;-)
Hola mi bb tambien nacio Con una cardiopatia y creo que le van hacer esto... Mi bb le falto un pedacito de su venita aorta le hicieron cirugia y shora tiene estreches en ka venita
Saludos desde Norte carolina dentro de pocos dia mi hija tendra una traquia y hojala sea una buena desision ella sufre de idrocefalia y cada cambio de clima se enferma los doctores desidieron poner traquea para que le ayude los pulmones trabajar mejor y beo este video es diferente las cosas ojala sea como beo el video dios los bendiga
Saludos!!! todo depende de cada situación, mi hija nació con una cardiopatía, una malformación en el corazón, durante su operación tuvo una complicación grave y al intubar le dañarón la traquea y por eso acabó con la traqueo. Al principio fué duro, no te voy a mentir y tuvimos que aprender por nuestra cuenta muchas cosas, pero como todo, el tiempo no hizo poder normalizar la situación, así que mucho ánimo, entiendo por lo que estais pasando, pero acabareis siendo unos expertos en vuestra hija y sus necesidades. Un abrazo fuerte!
Que aporte mas bonito y que niña mas juiciosa y madura para la edad te feliciyo te desemvuelves muy bien. .a mi madre le iban a tener que hacer eso y yo estaba muriendo....ahora despues de este video estoy mas tranquila
Hola soy Rosario de Uruguay mi bb de 6 meses tiene traqueo me puedes decir una página donde se consiguen los filtros de cánula? Acá en Uruguay no he visto. Gracias hermosa tu niña
Hola cuando me operaron segia a saule siempre ahora yebo tienpo k no me conecto y me gustaría saber como esta un saludo y un aplauso para esa madre tan estupenda
Parece sana pero engaña. Ella tiene una cardiopatía congénita grave, la traqueostomía es por los fallos de extubación tras su operación de corazón y la estenosis subglótica que se le formó como consecuencia. A mí me dieron la indicación de cambiarle la cánula a diario, así que al final se nos hizo tan rutinario como cambiarle un pañal y ella súper colaboradora, sí 😊.
tengo a mi hija de 7 meses y le hicieron su traqueostomía, a las semanas de nacida, me gusto mucho tu video, el dia que me entreguen a mi hija, ya tengo un idea de como llevar a cabo una vida lo mas normal para ella
Me alegro de que sirva para orientarse un poco. Como cada niño es un mundo, lo primero será adaptarse a tu pequeña y sus necesidades en particular. A mi me costó eh! cuando Saule salió del hospital era un mar de mocos y aspiraciones a cada poco, súmale que tengo dos niños más... pues me costó hacerme a la situación pero en cuanto aprendí a gestionarlo todo fue rodado. Nosotros al menos llegamos a normalizarlo y a viajar y hacer de todo lo que hacíamos antes, así que con paciencia y ganas!
@@ErikaArrondo muchas gracias por tus palabras, mi hija es igual de fuerte que saule, y si con la bendición de Dios y poco a poco vamos a salir adelante, por qué si piensas que se te cierra el mundo , pero en realidad es algo sorprendente. ❤️
Tengo mi bebé con traquiostomia y sabés es pulmonar la verdad me cuesta mucho tengo que darle los cuidados traquiales que tú le aces atu bebé y también terapia pulmonar siento que me cuesta el doble
Muchas gracias x su respuesta,lo q pasa esq yo acabe de tener una bebé prematura ,bueno ya tiene 40 diaz de nacida , nacio de 28 sdg, esta aun en ucin y no le an kitado el oxigeno q va x la boquita . Aparte me he dado cuenta de algunos otros casos de bebes q ya les isieron la traqueotomia, bueno mi pregunta es a mi bebe se la aram tbm o cuanto tiempo durara con el oxigeno de la boquita usted sabria responder gracias
Ela está muito bem agora! Saule nasceu com doença cardíaca e durante sua cirurgia cardíaca teve muitas intubações, o que causou uma estenose subglótica. Eles têm que operá-lo em pouco tempo, eles farão dele um enxerto costal. Espero que o Google tenha traduzido bem e me entendido :)
hola...yo no le puedo sacar la canula a mi niña, por que ella depende completamente de ella para respirar.. pero si le limpio muy bien al rededor con agua oxigenada y las gasas pero igual aunque ella tiene 5 años.. en tiempo de calor se quita la gasa...jeje.. Una pregunta donde compras el sugetador de canula.. yo le pongo cinta de colores o cordon..
Le cambian la cánula cada cierto tiempo en el hospital? La sujeción yo no la compro, me dan en el centro de salud. Es cómoda para mi para colocarla, pero hay que dejarsela perfecta o como esté el velcro algo descolocado le hace rozadura y como la ella no se queja nunca, me doy cuenta cuendo se lo veo rojo. Una cinta es mucho mas suave para la piel.
+Erika Arrondo pues cada 3 meses... y lo de la cinta si ed mas suave igual si se viste de rosa se la pongo rosa. si se viste de azul se la cambio a azul..pero igual aveses se va deslizando del amarre..
Tenho meu neto que fez a traqueostia no dia 15/2/2021 e ele t sete meses e gostaria de conhecer gente como você. Quanto tempo seu bebê ficou com a Canula e hoje ela fala .
Cuando mi hija tenía secreciones espesas y pegajosas ( cosa que solía ocurrir por las mañanas al despertar) lo que hacía era nebulizarle, con un aparato nebulizador (también se puede hacer con el tanque de oxígeno si tiene), una mascarilla pediátrica para traqueostomía con cámara para nebulizar, y suero fisiológico. Le metía unos 5 ml de suero en la cámara de la mascarilla, le conectaba el aparato y nebulizaba durante unos 5-10 minutos aproximadamente. Eso le ayudaba a aflojar las flemas, las hacía más acuosas y más fáciles de expulsar con la tos o aspirar. Los nebulizador tienen que estar indicados por su médico o pediatra porque pueden estar contraindicados si hay algún tipo de afección pulmonar y se suelen hacer cada 12 horas (no se puede abusar). También tenía un aparato para medir el % de humedad en su habitación y si éste era bajo, encendimos el Humidificador ambiental. Pero lo que más le ayudaba a mantener las secreciones líquidas, era el filtro que llevaba colocado. No sólo es un filtro para impedir el paso de partículas, microorganismos, polución... También hace función humidificadora y previene de la formación de tapones mucosos. El inconveniente es que a mi hija por las noches le estorbaba así que era por las mañana cuando tenía el moco espeso.
Hola! Las cintas de sujeción que lleva Saule en ese vídeo nos las facilitaba el centro de salud. Son de la marca Portex. No sé dónde vives pero en España entran por la seguridad social. También se pueden comprar similares en tiendas e incluso online. Y también se pueden fabricar, en este canal tengo un vídeo fabricando una cinta de sujeción para traqueostomia. Tienes Facebook? Si es así únete al grupo de traqueostomizados y ahí puedes preguntar todas las dudas que tengas, que los demás miembros te van a poder aportar más ideas!
Hola a mi bebé le hicieron una traqueotomía porque le dió acidocis metabólica y le.causo infartos cerebrales y lo tenían con un respirador. Cres que.le podrían cerrar la traqueos
Ufff... no lo sé. Supongo que si su sitiación es estable y deje de necesitar el apoyo de la ventilación, problablemente sí. Según entiendo lleva la tráqueo por favorecer la ventilación, no por una obstrución en vía aérea
disculpa me sorprende que se le pueda quitar la cánula y respire sin ella eso se hace a ciertos niños depende su motivo de traqueostomía o se le puede hacer a todos? otra cosa cuando sale algún lugar como parque como hace con las secreciones porq mi bebe tiene 9 meses y e dejado de salir a ciertos lugares públicos debido a q moquea con frecuencia y tengo que tener el aspirador y en ciertos lugares como parque no hay donde conectarlo
Lo de estar sin la cánula? Yo creo que depende más del tiempo que lleve con ella. Con la cirugía reciente no se me hubiera ocurrido hacerlo pero después de un año el estoma ya está formado y definido con lo cuál puede respirar por él sin necesidad de cánula. La función de la cánula es evitar que el agujero se le cierre y la tendencia es a mayor tiempo sin cánula, se va estrechando por eso no se recomienda hacer lo que yo hago en este vídeo de dejarle sin cánula. Que 5- 10 min igual no pasa nada pero si pasa 1 hora igual ya no puedes volver a introducir la cánula de su numeración. Por ponerte un símil es como cuando te hacer un piercingn o te pones pendientes, aretes... recién hechos norte los vas a quitar porque se cierra pero al pasar del tiempo si te los quitas no se va a cerrar tan fácil.
Mi aspirador es portátil (funciona con batería recargable) y al tiempo prácticamente dejó de necesitar tanta ayuda de aspiración porque ella misma era capaz de expulsar sus secreciones con la tos y lo que hacía era llevarme un aspirador nasal para bebés al cual le hice el apaño para adaptar la sonda de succión y como con el filtro colocado sus secreciones son fluidas, sacaba bien los mocos que pudieran quedar acumulados (con secreciones espesas no funcionan éstos aparatos).
Melyssa Monroy Hola! Los filtros humidificadores (intercambiador humedad/calor) también conocidos como filtros HME o nariz artificial, es un adaptador que se conecta a la cánula de la traqueostomía para proteger a los pacientes de la pérdida de calor y humedad por la respiración a través de la traqueostomía. La humedad y el calor lo proporciona la propia respiración del paciente que el HME es capaz de retener y esto hace que la vía respiratoria se mantenga con humedad suficiente para evitar la sensación de sequedad y de formación de secreciones espesas y difíciles de expulsar (taponamientos mucosos). También protege de la entrada de partículas, polución y de ciertos microorganismos. Pueden llevar conexión de oxígeno o no y tapa para facilitar la aspiración sin tener que extraer el filtro. Pero no son válidos para todas las cánulas porque no todas tienen una boquilla que permita la conexión (como suele ocurrir con las cánulas metálicas) pero si válido para todas aquellas que tengan esta boquilla de conexión. La medida es estándar de 15 milímetros o 1,5 cm de diámetro, dando igual la marca de la cánula o número. Son desechables y de uso diario y hay gran variedad de marcas y modelos.
Hola buenas tardes tengo mi bebé de 10 meses,a los 2 meses le hicieron la traqueostomia por una laringomalacia,con esto de la cuarentena no pudieron hacerle el cambió,en casa quisiéramos cambiarselo pero tenemos miedo
Hola! Y cúanto lleva sin realizarse el cambio de cánula? tras 8 meses traqueostomizado probablemente su estoma estará ya bien cicatrizado y formado como para realizar un cambio sencillo, pero aun así sería conveniente que os formaran para ello. Yo insistiría en acudir a un hospital o centro médico para realizar ese primer cambio de cánula bajo supervisión médica. Si no fuera posible, a lo mejor un enfermero, fisio o logopeda especialista podría acidir a casa para asistiros.
Para el niño sería más higuíenico cuantos menos personal fuera de su entorno familiar manipulen su cánula. Así que os animo a aprender a hacerlo vosotros mismos pero si que sería más seguro que os capaciten para ello. Ya ves que para mí se convirtió en algo tan sencillo y rutinario como cambiar un pañal, pero a mi me enseñaron a hacerlo en el hospital, antes de marchar a casa con mi hija. También influye las condiciones de cada niño. En el caso de mi hija, es una niña que se mantiene sentada, tranquila y colabora... en otros casos de no ser así, la posición ideal es con el niños tumbados y con una almohada o rollo con toalla bajo su nuca para mantener el cuello en hiperextensión. Es muy importante explicarles lo que les vais hacer y mantenerse tranquilos y confiados para transmitirles a los niños esa seguridad y que confíen en vosotros
Hola Lucia! Sinceramente no la nebulizo habitualmente, si que tengo en casa el aparato para nebulizar y mascarillas de nebulización especiales para traqueo. Al principio si que lo hacía mas a menudo y sobretodo cuando esta finalizando un catarro que las secreciones son mucho mas densas, pegagosas y dificiles de expulsar. Colocaba una solución salina en la cámara de la mascarilla, se la adaptaba a la cánula y enchufaba el nebulizador durante unos 5 minutos. y cuantas veces viera necesario al dia. Normalmente dos, por las mañanas y antes de acostarse. Ahora mismo es como que está más adaptada al ambiente y no veo la necesidad de darle más humidificación, los propios filtros que usa hacen el papel de humidificadores y bueno ella tampoco es dada a tener catarros ni resfriarse, asi que poco uso le doy al nebulizador . Aún asi espero a ver resuelto tu duda, Un saludo!
El nebulizador es el apex mini-plus www.amazon.es/dp/B06XPDH4T9/ref=asc_df_B06XPDH4T955817448/?tag=googshopes-21&creative=24514&creativeASIN=B06XPDH4T9&linkCode=df0&hvdev=c&hvnetw=g&hvqmt= y la mascarilla es ésta: www.hoyfarma.com/dispositivos/mascara-para-traqueostomia-detail.html
Wow ami niña le acaban de aser la traqueotomía y sonda gástrica pero me disen que cuando quiera salir aaulgun lado ayque andar cargando monitores oxígeno y succionador pero tu andas nada de eso o sii
Sí! Cuando era más bebé en el carro de paseo llevaba el aspirador de secreciones, el neceser y dentro del neceser llevaba un pulsioximetro de dedo y todo lo necesario pero en tamaño porteable. Cuando creció aún conseguí reducir todo para llevarlo en una mochila o en un bolso. Ahora que he terminado todo el proceso de traqueostomía y que mi hija ya a pasado por todas las etapas, estoy pensando en grabar un mini curso con todos los conocimientos y trucos que he ido aprendiendo. Esta semana me pongo a ello y ya iré avisando cuando lo tenga hecho
Si, a finales de junio fué cuando ke hicieron la calibración y nos dijeron que no nos podian dar fecha fija pero que en 2-3 meses nos llamarían para programar la cirujía. Todavía no nos han llamado 🤷, calculabamos finales de agosto-septiembre y bueno aun nos pueden llamar, la última vez nos llamaron un lunes para ingresarla un jueves. Asi que ahi estamos con la incertidumbre... Solo espero que no se alargue hasta el invierno, con todos los virus que rondan... Para eso casi prefiero atrasarlo hasta mayo-junio
@@danielalizbeth7608 A todos nos da miedo cuando nos lo mencionan al principio y los inicios de hacen duros pero si ves más vídeos en mi canal, nos hemos llevado a la pequeña de viaje por Europa con la traqueostomia incluida, así que una vez te acostumbras de hace llevadero. Mi hija tenía una estenosis subglótica formada por daño con la intubación
@@ErikaArrondo hola erika buen dia ..ami bb le an programado para q le hagan la traqueostomia la verdad q me da miedo ..tiene estenosis suglotica por motivo de la intubacion ...tengo muvhas preguntas 😥tu bb hablaba despues de la traqueo??
Pues vomitar... El estómago está conectado al esófago y el vómito sale por la boca y no debería pasar a la tráquea ni a la vía respiratoria en general, el único riesgo que hay es que en el caso de estar tumbada le caiga vómito sobre su cánula y lo aspire. Una broncoaspiracion podría producir una neumonía pero nunca nos ha pasado en dos años 🤷🏻♀️
Depende mucho. Los hay que no tienen ningún impedimento para hablar aún con la traqueostomía y los hay que sí. En el caso de mi hija, aparte de la estenosis subglótica por intubación, había también una parálisis de cuerdas vocales con lo cual durante los primeros meses no emitía sonido alguno. Cuando cumplió un año de edad, descubrió que si tapaba su cánula podía emitir sonido, así que a veces tapaba para poder decir algo aunque no aguantaba mucho rato tapada, así que era más bien para soltar un "mamá" o " papá". Con el tiempo sin necesidad de tapar también hablaba pero palabras de dos sílabas y fue por ello que incluimos la lengua de señas para darle una herramienta útil para comunicarse. Mientras que por boca decía "mamá Ñam" por gestos decía "quiero comer un bocadillo de jamón"... Realmente, hasta que no fue decanulada (hace dos años), no comenzó a hablar con claridad.
![ARGENTINA vs. CHILE [3-0] | RESUMEN | ELIMINATORIAS SUDAMERICANAS | FECHA 7](http://i.ytimg.com/vi/De3AWmXzhuA/mqdefault.jpg)
Hemos creado un grupo para padres de niños traqueostomizados o incluso personas adultas con traqueotomía en facebook. Para ayudarnos,aconsejarnos,compartir experiencias y resolver dudas sobre la traqueostomía. Si os apetece uniros!!!
facebook.com/groups/1941552616138805/
Erika Arrondo Family gracias por compartir Yo estoy aprendiendo todo esto con mi niño cómo cuidarlo tiene dos meses con la tráquea pero en la noche tengo que conectarlo al LTV toda la noche.
Yo quiero estar su grupo
Gracias por tu tutorial
He acabado en tu canal porque soy enfermera y estaba buscando videos de cambios de traqueo para un curso. Se la curas/cambias muy bien, como dices no es necesario llevar guantes estériles en tu caso. Lo que más me ha gustado del vídeo es la naturalidad con la que lo llevas, pq eso ayudará muchísimo a tu hija. Ojalá más madres como tú!!
Ya, lo de los guantes para el personal sanitario es diferente, por ejemplo cuando estaba en cuidados intensivos si que llevaban guantes ésteriles, pero cuando pasó a planta ya no.
Con éstos videos eso es lo que intento mostrar, que se puede llevar una vida normal, con sus adaptaciones pero es que ya de por sí cada niño es un mundo con sus propias necesidades y las de Saule pues son éstas. Quiero quitar miedos, que yo misma tenía al principio, pero que con el tiempo te das cuenta que no hay peor barrera que la que veces que las que nos montamos nosotros mismos. Un besazo!
Tengo mi niño de 4 años entubado por problemas pulmonares y al parecer esa va a ser la opción de la traqueostomia y al ver tu video aprendí un poco más de lo que se viene y pues todo sea por su bienestar de mi hijo creo que será la mejor opción. Saludos..y muchas bendiciones
Sí, desde luego, bajo mi punto de vista y viendo tantos casos de estenosis por daños causados por intubación prolongada, si se prevé que va a requerir de ventilación mecánica por un largo perido es mejor hacer la traqueo. A la mía la intubación le creo una estenosis subglótica de la cual le tuvieron qie hacer luego una reconstrucción laríngea con ingerto de cartílago. Al principio asusta mucho cuando escuchas que igual sería conveniente una traqueostomía pero si ello puede prevenir de más daños, es mucho mejor y una vez que aprendes a manejarte con los cuidados se puede llegar a una nueva normalidad. Saludos y si necesitas apoyo e información aquí estamos 💖
Gracias por compartir paso a paso ya que cuando uno es primeriza y no sabe nada es difícil y se imagina lo peor. Mil gracias por tus videos
Admirable tu dedicación felicidades 😍🥰🙏
Hermosa tu pequeña y toda tu familia. Dios los bendiga saludos desde Villahermosa Tabasco México 💜
Enhorabuena ya que haces una labor enorme! Tengo un problema pulmonar desde pequeña que me hace llevar oxígeno siempre aunque ahora tengo 26 y mis padres y hermanos siempre fueron el pilar más importante! Me he acordado cuando dormía todos los días con el pulsi en el pie al igual que tu hija! Un besazo enorme es una luchadora! Espero que al igual que a mi todo esto la haga más fuerte y valiente y creezca muy feliz!
Qué Hermosa Esta Saule Felicidades Mamá
Linda pequeña.. Dios la bendiga, espero que ya este mejor!
Muchas bendiciones
💕💕
Gracias por compartir yo estoy muy asustada mi bebe le hicieron la traqueotomia la semana pasada estoy aprendiendo pero es todo un proceso
Yo tngo mi bebe cn traqueo y gracias le dy x cmpartir como ws su dia a dia
Que bonitaaaa esta Saule y su mami una campeona como Saule,un besito 😘😘
Me encanta tu familia, y Saule es un amor 😍😍♥️♥️
Dios los colme de muchas bendiciones que hermosa familia
Que niña tan linda 🤧💞
Me encanta...!! Deberás es maravilloso 😍😍😍
Hola ,lo cuentas de una manera tan natural..... A ver si con un poco de suerte sigue evolucionando bien ...por lo menos le esperamos todos. Un saludo y sigue así;-)
Hola mi bb tambien nacio Con una cardiopatia y creo que le van hacer esto... Mi bb le falto un pedacito de su venita aorta le hicieron cirugia y shora tiene estreches en ka venita
Saludos desde Norte carolina dentro de pocos dia mi hija tendra una traquia y hojala sea una buena desision ella sufre de idrocefalia y cada cambio de clima se enferma los doctores desidieron poner traquea para que le ayude los pulmones trabajar mejor y beo este video es diferente las cosas ojala sea como beo el video dios los bendiga
Saludos!!! todo depende de cada situación, mi hija nació con una cardiopatía, una malformación en el corazón, durante su operación tuvo una complicación grave y al intubar le dañarón la traquea y por eso acabó con la traqueo. Al principio fué duro, no te voy a mentir y tuvimos que aprender por nuestra cuenta muchas cosas, pero como todo, el tiempo no hizo poder normalizar la situación, así que mucho ánimo, entiendo por lo que estais pasando, pero acabareis siendo unos expertos en vuestra hija y sus necesidades. Un abrazo fuerte!
Que aporte mas bonito y que niña mas juiciosa y madura para la edad te feliciyo te desemvuelves muy bien. .a mi madre le iban a tener que hacer eso y yo estaba muriendo....ahora despues de este video estoy mas tranquila
Hola soy Rosario de Uruguay mi bb de 6 meses tiene traqueo me puedes decir una página donde se consiguen los filtros de cánula? Acá en Uruguay no he visto. Gracias hermosa tu niña
Hola cuando me operaron segia a saule siempre ahora yebo tienpo k no me conecto y me gustaría saber como esta un saludo y un aplauso para esa madre tan estupenda
Dios La Bendiga y a Ti Por Ser Una Execelente Madre.
Jo Erika, eres una super mamá! 🤱
Que patología tiene? Se ve sana ! Y durante ese lavado de cánula estuvo tranquila😮
Parece sana pero engaña. Ella tiene una cardiopatía congénita grave, la traqueostomía es por los fallos de extubación tras su operación de corazón y la estenosis subglótica que se le formó como consecuencia. A mí me dieron la indicación de cambiarle la cánula a diario, así que al final se nos hizo tan rutinario como cambiarle un pañal y ella súper colaboradora, sí 😊.
Mi hija tiene una niña aci
Dios les a de dar fuerzas y paciencia
Es la reinita en mi casa y ella es muy feliz
Hermosa tu bebé♡, Saludos de Chile!💕
Hola yo tengo una hija de 2 años con traqueotomía .. cuál fue o cual el diagnóstico d tu hijo
Q HERMOSA niña te mando muchas bendiciones
tengo a mi hija de 7 meses y le hicieron su traqueostomía, a las semanas de nacida, me gusto mucho tu video, el dia que me entreguen a mi hija, ya tengo un idea de como llevar a cabo una vida lo mas normal para ella
Me alegro de que sirva para orientarse un poco. Como cada niño es un mundo, lo primero será adaptarse a tu pequeña y sus necesidades en particular. A mi me costó eh! cuando Saule salió del hospital era un mar de mocos y aspiraciones a cada poco, súmale que tengo dos niños más... pues me costó hacerme a la situación pero en cuanto aprendí a gestionarlo todo fue rodado. Nosotros al menos llegamos a normalizarlo y a viajar y hacer de todo lo que hacíamos antes, así que con paciencia y ganas!
@@ErikaArrondo muchas gracias por tus palabras, mi hija es igual de fuerte que saule, y si con la bendición de Dios y poco a poco vamos a salir adelante, por qué si piensas que se te cierra el mundo , pero en realidad es algo sorprendente. ❤️
Disculpa traqueotomía es por un tiempo determinado o para toda la vida
Que maravilla!!
Que bien la cuidas mm bendiciones
Tengo mi bebé con traquiostomia y sabés es pulmonar la verdad me cuesta mucho tengo que darle los cuidados traquiales que tú le aces atu bebé y también terapia pulmonar siento que me cuesta el doble
Cada día más bella la pequeña Saule 😄❤
Divina 👏🏻👏🏻❤️❤️😊😊
Muchas gracias, me sirve mucho.
Mi vidaaa😍😍😍😍
Que bella bebé saludos desde Costa Rica
Muchas gracias x su respuesta,lo q pasa esq yo acabe de tener una bebé prematura ,bueno ya tiene 40 diaz de nacida , nacio de 28 sdg, esta aun en ucin y no le an kitado el oxigeno q va x la boquita . Aparte me he dado cuenta de algunos otros casos de bebes q ya les isieron la traqueotomia, bueno mi pregunta es a mi bebe se la aram tbm o cuanto tiempo durara con el oxigeno de la boquita usted sabria responder gracias
Qria entender mais a história de vocês em português. Porque ela ainda usa a traqueo??? Parece está Muito bem.
Ela está muito bem agora! Saule nasceu com doença cardíaca e durante sua cirurgia cardíaca teve muitas intubações, o que causou uma estenose subglótica. Eles têm que operá-lo em pouco tempo, eles farão dele um enxerto costal.
Espero que o Google tenha traduzido bem e me entendido :)
hola...yo no le puedo sacar la canula a mi niña, por que ella depende completamente de ella para respirar.. pero si le limpio muy bien al rededor con agua oxigenada y las gasas pero igual aunque ella tiene 5 años.. en tiempo de calor se quita la gasa...jeje.. Una pregunta donde compras el sugetador de canula.. yo le pongo cinta de colores o cordon..
Le cambian la cánula cada cierto tiempo en el hospital?
La sujeción yo no la compro, me dan en el centro de salud. Es cómoda para mi para colocarla, pero hay que dejarsela perfecta o como esté el velcro algo descolocado le hace rozadura y como la ella no se queja nunca, me doy cuenta cuendo se lo veo rojo. Una cinta es mucho mas suave para la piel.
+Erika Arrondo pues cada 3 meses... y lo de la cinta si ed mas suave igual si se viste de rosa se la pongo rosa. si se viste de azul se la cambio a azul..pero igual aveses se va deslizando del amarre..
el sujetador los he visto en amazon, ebay yo compro los de mi bebe ahi.
Tenho meu neto que fez a traqueostia no dia 15/2/2021 e ele t sete meses e gostaria de conhecer gente como você.
Quanto tempo seu bebê ficou com a Canula e hoje ela fala .
Hola disculpa que puedo hacer si mi bebe tiene secreciones un poco gruesas ? Tiene 2 meses y medio
Cuando mi hija tenía secreciones espesas y pegajosas ( cosa que solía ocurrir por las mañanas al despertar) lo que hacía era nebulizarle, con un aparato nebulizador (también se puede hacer con el tanque de oxígeno si tiene), una mascarilla pediátrica para traqueostomía con cámara para nebulizar, y suero fisiológico. Le metía unos 5 ml de suero en la cámara de la mascarilla, le conectaba el aparato y nebulizaba durante unos 5-10 minutos aproximadamente. Eso le ayudaba a aflojar las flemas, las hacía más acuosas y más fáciles de expulsar con la tos o aspirar. Los nebulizador tienen que estar indicados por su médico o pediatra porque pueden estar contraindicados si hay algún tipo de afección pulmonar y se suelen hacer cada 12 horas (no se puede abusar). También tenía un aparato para medir el % de humedad en su habitación y si éste era bajo, encendimos el Humidificador ambiental. Pero lo que más le ayudaba a mantener las secreciones líquidas, era el filtro que llevaba colocado. No sólo es un filtro para impedir el paso de partículas, microorganismos, polución... También hace función humidificadora y previene de la formación de tapones mucosos. El inconveniente es que a mi hija por las noches le estorbaba así que era por las mañana cuando tenía el moco espeso.
Un saludos desde chile
Cuanto tiempo estuvo con esa traqueostomia?
Dos años estuvo traqueostomizada.
Hola disculpa soy nueva en tu canal mi bebé tiene traqueostomia y me gustaría saber si la fijación que usas las compras tú o las haces ??
Hola! Las cintas de sujeción que lleva Saule en ese vídeo nos las facilitaba el centro de salud. Son de la marca Portex. No sé dónde vives pero en España entran por la seguridad social. También se pueden comprar similares en tiendas e incluso online. Y también se pueden fabricar, en este canal tengo un vídeo fabricando una cinta de sujeción para traqueostomia. Tienes Facebook? Si es así únete al grupo de traqueostomizados y ahí puedes preguntar todas las dudas que tengas, que los demás miembros te van a poder aportar más ideas!
El link del grupo:facebook.com/groups/1941552616138805
Hola a mi bebé le hicieron una traqueotomía porque le dió acidocis metabólica y le.causo infartos cerebrales y lo tenían con un respirador. Cres que.le podrían cerrar la traqueos
Ufff... no lo sé. Supongo que si su sitiación es estable y deje de necesitar el apoyo de la ventilación, problablemente sí. Según entiendo lleva la tráqueo por favorecer la ventilación, no por una obstrución en vía aérea
disculpa me sorprende que se le pueda quitar la cánula y respire sin ella eso se hace a ciertos niños depende su motivo de traqueostomía o se le puede hacer a todos?
otra cosa cuando sale algún lugar como parque como hace con las secreciones porq mi bebe tiene 9 meses y e dejado de salir a ciertos lugares públicos debido a q moquea con frecuencia y tengo que tener el aspirador y en ciertos lugares como parque no hay donde conectarlo
Lo de estar sin la cánula? Yo creo que depende más del tiempo que lleve con ella. Con la cirugía reciente no se me hubiera ocurrido hacerlo pero después de un año el estoma ya está formado y definido con lo cuál puede respirar por él sin necesidad de cánula. La función de la cánula es evitar que el agujero se le cierre y la tendencia es a mayor tiempo sin cánula, se va estrechando por eso no se recomienda hacer lo que yo hago en este vídeo de dejarle sin cánula. Que 5- 10 min igual no pasa nada pero si pasa 1 hora igual ya no puedes volver a introducir la cánula de su numeración. Por ponerte un símil es como cuando te hacer un piercingn o te pones pendientes, aretes... recién hechos norte los vas a quitar porque se cierra pero al pasar del tiempo si te los quitas no se va a cerrar tan fácil.
Mi aspirador es portátil (funciona con batería recargable) y al tiempo prácticamente dejó de necesitar tanta ayuda de aspiración porque ella misma era capaz de expulsar sus secreciones con la tos y lo que hacía era llevarme un aspirador nasal para bebés al cual le hice el apaño para adaptar la sonda de succión y como con el filtro colocado sus secreciones son fluidas, sacaba bien los mocos que pudieran quedar acumulados (con secreciones espesas no funcionan éstos aparatos).
Saule es toda una compeona y la mami ni se diga
Que función tiene el filtro? Gracias ❤
Melyssa Monroy
Hola! Los filtros humidificadores (intercambiador humedad/calor) también conocidos como filtros HME o nariz artificial, es un adaptador que se conecta a la cánula de la traqueostomía para proteger a los pacientes de la pérdida de calor y humedad por la respiración a través de la traqueostomía.
La humedad y el calor lo proporciona la propia respiración del paciente que el HME es capaz de retener y esto hace que la vía respiratoria se mantenga con humedad suficiente para evitar la sensación de sequedad y de formación de secreciones espesas y difíciles de expulsar (taponamientos mucosos).
También protege de la entrada de partículas, polución y de ciertos microorganismos.
Pueden llevar conexión de oxígeno o no y tapa para facilitar la aspiración sin tener que extraer el filtro.
Pero no son válidos para todas las cánulas porque no todas tienen una boquilla que permita la conexión (como suele ocurrir con las cánulas metálicas) pero si válido para todas aquellas que tengan esta boquilla de conexión. La medida es estándar de 15 milímetros o 1,5 cm de diámetro, dando igual la marca de la cánula o número.
Son desechables y de uso diario y hay gran variedad de marcas y modelos.
Hola saludos
Hola buenas tardes tengo mi bebé de 10 meses,a los 2 meses le hicieron la traqueostomia por una laringomalacia,con esto de la cuarentena no pudieron hacerle el cambió,en casa quisiéramos cambiarselo pero tenemos miedo
Hola! Y cúanto lleva sin realizarse el cambio de cánula? tras 8 meses traqueostomizado probablemente su estoma estará ya bien cicatrizado y formado como para realizar un cambio sencillo, pero aun así sería conveniente que os formaran para ello. Yo insistiría en acudir a un hospital o centro médico para realizar ese primer cambio de cánula bajo supervisión médica. Si no fuera posible, a lo mejor un enfermero, fisio o logopeda especialista podría acidir a casa para asistiros.
Para el niño sería más higuíenico cuantos menos personal fuera de su entorno familiar manipulen su cánula. Así que os animo a aprender a hacerlo vosotros mismos pero si que sería más seguro que os capaciten para ello. Ya ves que para mí se convirtió en algo tan sencillo y rutinario como cambiar un pañal, pero a mi me enseñaron a hacerlo en el hospital, antes de marchar a casa con mi hija. También influye las condiciones de cada niño. En el caso de mi hija, es una niña que se mantiene sentada, tranquila y colabora... en otros casos de no ser así, la posición ideal es con el niños tumbados y con una almohada o rollo con toalla bajo su nuca para mantener el cuello en hiperextensión. Es muy importante explicarles lo que les vais hacer y mantenerse tranquilos y confiados para transmitirles a los niños esa seguridad y que confíen en vosotros
Hola Erika, saludos desde Argentina, tengo una consulta cómo nebulizas con traqueostomia?
Hola Lucia! Sinceramente no la nebulizo habitualmente, si que tengo en casa el aparato para nebulizar y mascarillas de nebulización especiales para traqueo. Al principio si que lo hacía mas a menudo y sobretodo cuando esta finalizando un catarro que las secreciones son mucho mas densas, pegagosas y dificiles de expulsar. Colocaba una solución salina en la cámara de la mascarilla, se la adaptaba a la cánula y enchufaba el nebulizador durante unos 5 minutos. y cuantas veces viera necesario al dia. Normalmente dos, por las mañanas y antes de acostarse.
Ahora mismo es como que está más adaptada al ambiente y no veo la necesidad de darle más humidificación, los propios filtros que usa hacen el papel de humidificadores y bueno ella tampoco es dada a tener catarros ni resfriarse, asi que poco uso le doy al nebulizador . Aún asi espero a ver resuelto tu duda, Un saludo!
Me podrías pasar fotos del nebulizador y la mascarilla.
El nebulizador es el apex mini-plus www.amazon.es/dp/B06XPDH4T9/ref=asc_df_B06XPDH4T955817448/?tag=googshopes-21&creative=24514&creativeASIN=B06XPDH4T9&linkCode=df0&hvdev=c&hvnetw=g&hvqmt=
y la mascarilla es ésta: www.hoyfarma.com/dispositivos/mascara-para-traqueostomia-detail.html
@@ErikaArrondo muchas gracias!! Un abrazo!!!
❤
Wow ami niña le acaban de aser la traqueotomía y sonda gástrica pero me disen que cuando quiera salir aaulgun lado ayque andar cargando monitores oxígeno y succionador pero tu andas nada de eso o sii
Sí! Cuando era más bebé en el carro de paseo llevaba el aspirador de secreciones, el neceser y dentro del neceser llevaba un pulsioximetro de dedo y todo lo necesario pero en tamaño porteable. Cuando creció aún conseguí reducir todo para llevarlo en una mochila o en un bolso. Ahora que he terminado todo el proceso de traqueostomía y que mi hija ya a pasado por todas las etapas, estoy pensando en grabar un mini curso con todos los conocimientos y trucos que he ido aprendiendo. Esta semana me pongo a ello y ya iré avisando cuando lo tenga hecho
@@ErikaArrondo wow osea que yo apenas voy a empezar gracias por aceptarme en el grupo
En un video más viejo creí entender que le iban a quitar la traqueo..que pasó con eso?
Si, a finales de junio fué cuando ke hicieron la calibración y nos dijeron que no nos podian dar fecha fija pero que en 2-3 meses nos llamarían para programar la cirujía. Todavía no nos han llamado 🤷, calculabamos finales de agosto-septiembre y bueno aun nos pueden llamar, la última vez nos llamaron un lunes para ingresarla un jueves. Asi que ahi estamos con la incertidumbre... Solo espero que no se alargue hasta el invierno, con todos los virus que rondan... Para eso casi prefiero atrasarlo hasta mayo-junio
@@ErikaArrondo que ilusión la verdad
La tráquea no va conectada con oxígeno?
No tiene porqué. Mi hija era autónoma para respirar a través de la traqueostomía sin necesidad de oxígeno añadido.
@@ErikaArrondo lo q pasa esq mi hija no sabe respirar y tienen en 2nd opción eso ,y no se me da miedo 🥺que era lo que tenía tu bebe ?
@@danielalizbeth7608 A todos nos da miedo cuando nos lo mencionan al principio y los inicios de hacen duros pero si ves más vídeos en mi canal, nos hemos llevado a la pequeña de viaje por Europa con la traqueostomia incluida, así que una vez te acostumbras de hace llevadero. Mi hija tenía una estenosis subglótica formada por daño con la intubación
@@ErikaArrondo si es lo que me pasa me da miedo 😭si he mirado tus videos , me da mucho gusto que tu bebe se encuentre bien ya 💗
@@ErikaArrondo hola erika buen dia ..ami bb le an programado para q le hagan la traqueostomia la verdad q me da miedo ..tiene estenosis suglotica por motivo de la intubacion ...tengo muvhas preguntas 😥tu bb hablaba despues de la traqueo??
Hola yo soy mamá ami bebé le pusieron una cánula
Falta poco para el cumple de tu pequeña saule
Pobre bb
Y que haces cuando tienes que vomitar 🤔
Pues vomitar... El estómago está conectado al esófago y el vómito sale por la boca y no debería pasar a la tráquea ni a la vía respiratoria en general, el único riesgo que hay es que en el caso de estar tumbada le caiga vómito sobre su cánula y lo aspire. Una broncoaspiracion podría producir una neumonía pero nunca nos ha pasado en dos años 🤷🏻♀️
@@ErikaArrondo gracias esas dudas tenia, también es como la bañas que no le entre agua a la valvula
Asta cuando empiezan hablar estos bebes
Depende mucho. Los hay que no tienen ningún impedimento para hablar aún con la traqueostomía y los hay que sí. En el caso de mi hija, aparte de la estenosis subglótica por intubación, había también una parálisis de cuerdas vocales con lo cual durante los primeros meses no emitía sonido alguno. Cuando cumplió un año de edad, descubrió que si tapaba su cánula podía emitir sonido, así que a veces tapaba para poder decir algo aunque no aguantaba mucho rato tapada, así que era más bien para soltar un "mamá" o " papá". Con el tiempo sin necesidad de tapar también hablaba pero palabras de dos sílabas y fue por ello que incluimos la lengua de señas para darle una herramienta útil para comunicarse. Mientras que por boca decía "mamá Ñam" por gestos decía "quiero comer un bocadillo de jamón"... Realmente, hasta que no fue decanulada (hace dos años), no comenzó a hablar con claridad.