SWR - ALS Interview Marco Schulz Teil 2/2

Heute mal ein etwas anderer Blog. Nur eine kurze Einleitung. Ich will mit den mir vorliegenden Möglichkeiten helfen die ALS bekannter zu machen. Daher die öffentlichen Profile in Instagram und Facebook. Einige Interviews in Zeitungen und Zeitschriften, und der Kontakt zur Heilbronner Stimme, die mich seit Anfang des Jahres begleiten. Zusätzlich waren auch einig TV Interviews und kurz Filme geplant. So hatte ich schon Termine mit dem SWR, die einen kurzen Beitrag über mein Buch und meine Bilder machen wollten und ein großes Interview mit Leeroy Matata. Das Landes TV hat auch schon Interesse gezeigt. Und dann kam Corona. Und alles wurde daraufhin verschoben. Da ich Risikopatient bin die richtige Entscheidung, wie ich finde. Das Nachtkaffee hatte aus diesem Grund direkt abgesagt. Jetzt ohne Stimme ist das alles leider nicht mehr möglich. Eine Sache wollte ich euch trotzdem nicht vorenthalten.
Das SWR, Steffen König, war für das Donnerstagabend Kulturmagazine „Kunscht!“ da, und ein Interview mit mir gemacht das in Teilen so in den Kurzbeitrag gesollt hätte. Daher hier unbearbeitet und ungeschnitten beide Teile des Interviews.
Manchmal ein wenig traurig, bisschen was zum Schmunzeln ist auch dabei, aber immer ehrlich. Ein kleiner Fauxpas passiert mir dann auch noch, wahrscheinlich Nervosität. Im Zweiten Teil stell ich meine Augensteuerung vor, und will online nach SWR googlen, und was mache ich. Verdammt, habe ich doch echt SWR3 eingegeben. Radio statt. Fernsehen, wäre ja auch eine Möglichkeit gewesen. Naja, nicht so tragisch. Gibt schlimmeres. Viel Spaß euch beim Schauen.
allesschulz.net/

[@tugakuffour9823]

Lieber Marco, deine Situation bzw deine Art wie Du in dem Interview über dich, dein Leben, deiner Erkrankung ALS tiefsinnig sprichst hat mich zu tiefst bewegt... ich selbst bin seit Jahren Intensivpfleger hatte auch mal einen ALS Patienten, die Situation war für ihn und für die Familie unglaublich schwer zu ertragen. Ich fühle mit dir... für mich mit die schlimmste Erkrankung der Welt, schlimmer wie Krebs da ja auch die Familie mitleidet und es körperlich wie psychisch eine große Herausforderung ist für alle auch für uns Pflegekräfte. Ich will dir trotzdem Mut machen, Zuversicht und Hoffnung geben... als meine Mama verstorben ist hat mir das auch die Füsse weggezogen. Am 1 März 2018 war das, am 4 August hab ich Geburstag am gleichen Tag hatte meine Mama Geburstag. Als ob es gestern wäre, es hat mich genau wie dich verändert sofern man das vergleichen kann. Es ist nichts mehr so wie es einmal war. Ich Kämpfe heute noch damit klar zu kommen und meinen inneren Frieden dabei zu finden. Mir hat bzw mir hilft mein Glaube zu Gott, allerdings ist trotzdem Wut, Traurigkeit vorhanden sowie unbeantwortete Fragen an Gott. Ich will dir Mut machen Gott zu suchen, sich mit ihm im Gebet zu treffen ihm deine Wut, Frustration, Fragen zu geben... er wird antworten. Obwohl ich keine ALS habe trage ich meine Dinge mit mir rum die belasten oder traurig machen, ... bleib positiv ich, genieße die Zeit mit deiner Familie. Ich versuche das auch. Rede viel mit ihnen (deine Kinder, Frau, Freunde) solange du es noch kannst ohne Stimme und nur mit PC ist es schwieriger und zeitintensiver. Lies gute Bücher, ja und vorallem bleibe in der Liebe. Kannst mir gerne schreiben falls du Tipps brauchst in Punkto Bücher die dich trösten und vielleicht Kraft geben. Shalom Holger

[@slica1]

Ich Gedanken bei dir :) wünsche alles erdenkliche gute...

[@semenschmidt2660]

Wie immer an deiner Seite
Der Unbekannte Bekannte