Que bonita platica y me gusto mucho la presentacion e informacion dada por este medico. Muchisimas Gracias a ambos! mi hija sufre de MS y si se hizo vastante trabajo antes de diagnosticarla con este autoinmune disorder. Ahora recive tratamiento, puede llevar a cabo sus labores mas hay dias que tiene que quedarse an casa por diferentes razones medicas ya que como esplico el DR. Jose de Jesus Flores Rivera hay dias que se manifesta de un modo y otros dias diferente.En unos es dolor de cabeza muy fuertes y sensibilidad a la luz, otros debilidad en las piernas y mente nubulosa dificil para concentrarse. Admiro mucho a mi hija que es una mujer fuerte, y luchadora siempre va a su trabajo y atiende a sus hijos aun cuando no se siente bien. Bendiciones para todos los Drs. y pacientes con estas terribles enfermedades neurologicas. 🙏💖💖💖👍💯💖
Vision borrosa un calor del cuerpo que no sequita con nada y como si te quieres caer y te sentian como electricidad Era horrible y yo me preguntaba que si MI Vida siempre iva ser asi pero me aferre de La vida y MI Dios que esta en Los cielos me Sano y ahora estoy sana por completa Dios me Sano le pedi MI Dios que yo no pedia nada mas que me sanara de este enfermedad y ahora le Doy MI testimonio que es horrible estar enferma pero hase Mas de 15 años que ya estoy Sana y Dando gracias a Dio porque jesus escucho MI horacion
Yo hice mis prácticas profesionales ahí en el instituto, quien iba a decir que hace 4 meses fui diagnosticado con ms, yo estoy utilizando Copaxone y he mejorado mucho, presente todas las sintomáticas que comentó el neurólogo.
Que informasion tan completa gracias Dr abla de q mas pronto se atienda es mejor en mi caso paso q yege con mi hijo cuedo todabia podia caminar lo baloran y disen q q era de siquiatra me mandan al istitutoo y no era por ai poe q la marcha cadabes desminuia y buscando por otros lados y nuca econtraban nada regreso de nuebo y metadan nuebamete en resibir y todo abia abansado entonsese realisan todos los estudios mensionados y dianotican la enfermedad 5 años dspues ubo brotes como ueted lo mensiona acudia augensias y no me resibian me desian q acudiera aconsulta externa y ai me desian lo cotrario solo se abetaban la pelotita cuando porfin me dan una preconsuta y de ai como todo es tardado pues todo segia abansando es justo cuando se pudo aber detenido antes de afectar tanto qq triste situasion ee vivido
Llevó más de tres años con todos estos síntomas no encuentran qué tengo me e quejado de todo esto me an dicho que es imposible tantos síntomas y cada día me siento peor me mandaron para donde el Siquiatria ya estaba por creer qué si es demencia Gracias por la información me an visto cómo quince especialista cada uno me su diagnostico pero no encontrado alivió
Perdón puse pulgar arriba, lo siento tengo EM primaria progresiva llevo 4 dias malos seguidos. Estoy como cansada de estos sintomas, disculpe pulgar arriba error grave
No es verdad una persona no esta loca ni siquiatrica ni nada de eso. Es una enfermedad muy orrible si es verdad es de la cabeza pero nada que ver con locura. Es una enfermedad. Pero son muchas diferentes de sintomas te duele otro lado de diferentes del cuerpo y no te encuentran que es no lo encuentra. Claro que si hay cura
Mi experiencia con la esclerosis múltiple. Hace 2 años empecé con síntomas, me lo trataba cada que aparecía uno. Pero continuaba enferma de una cosa y otra. Visite muchos doctores y entre pruebas no me dieron resultados. El mes de marzo del año 2019 tuve la oportunidad de estudiar el biomagnetismo holístico avanzado . Solo ahí descubrí lo que realmente tenía. Yo misma seguiré con mis investigaciones y mi tratamiento y luego les contaré cómo me fue.
Mi esposa tiene esta enfermedad y es un infierno lo que estamos pasando tenemos 3 hijos y necesitamos ayuda ojala alguien me oriente para salir adelante con esta enfermedad fea somos de Puebla
Hola tengo 7 meses que sufrí un accidente y de ay en adelante no he podido caminar sola no coordino mis pasos y al paredes una neuróloga dice que tengo EM pero trabajo social me dijo que estoy bien que no tengo nada y me manda a trabajar pero el doc del trabajo dice que no estoy capacitada para trabajar gracias a Dios vconsegui que denuebo me Beà el otorrino xqe también perdi la audición del oído ysqierdo y solo espero la cita para Monterrey la próxima semana con neurología para se me afán estudios y confirmar EM la berda medicina del trabajo me trato malísimo del Ymss pero ya an pasado casi 7 meses
A diferencia de lo que dice el doctor, yo me dormí un miércoles, el jueves que desperté tenía vision borrosa, a los días no podía ver nada del ojo derecho, los dolores de cabeza eran insoportables que hasta el mismo rose de la almohada me molestaba bastante. Soy paciente de Esclerosis múltiple.
A una actriz estadounidense, le tardaron años y años en diagnósticarla. Sus análisis m, de imágenes, le decían que estaban normales. Ella desesperada obviamente y sin saber qué hacer La actriz es Selma Blair.
Buen día Yo pienso que la culpa de que las enfermedades se vuelvan crónicas y graves es de los médicos uno va y dice un problema de estos y simplemente mandan un medicamento o lo envían a optometría allá le mandan gafas y ya uno va empeorando y sintiendo más sintomas y ya lo mandan para donde el psicólogo y al siquiatra porque son cosas que uno se está inventando a si es en Colombia cuando ya no hay nada que hacer y la enfermedad avanzo, le dicen es que no consulto a tiempo , cuando el que tuvo la culpa fue el profesional que no le prestó importancia a lo que el paciente le comento
Yo no me cure con Doctores yo Me cure con la fe que tengo de Dios y yo sola me preparaba MI comida para poder comer Sano y cuidarme sola porque no tengo a MI Madre para que alguien vea por MI MI Madre fallesio cuando yo tenia 14 años yo sola le pedi a Dios por MI salud
Yo empecé con rigidez en la mitad del cuerpo con remisión, un segundo brote al mes y perdí el habla. Me diagnosticaron y esta semana comienzo el tratamiento. Tengo 23 años y la verdad no se cómo sentirme desde que me invadió la EM, lo único que siento es incertidumbre.
Dr unaDr curo su enfermedad de Lupus con alimentación saludable y hace ayunó intermitente y eso se convierte en autofagia y se revierte la enfermedades autoinmune .por favor pasen el mensaje así ayudaran a muchos
🙋🏻Gracias por toda esta información Dr. a mi me han hecho un estudio muy completo el diagnóstico de mi Doctora a sido “Multiple Sclerosis Crónico” ella me ha dicho que necesito un último examen para ella médicamente poder darme el tratamiento. Me ha dicho que le falta el líquido de mi espina dorsal. Y eso no quiero hacer tengo un poco de miedo que substraigan líquido de mi espina dorsal. Denme un consejo por favor. Que hago! Ya todos los exámenes que ustedes han nombrado ya me los realizaron ....todos! Cómo yo no quice la prueba del líquido de la columna vertebral mi Dra. A dicho que okay dejemos todo este año para ver cómo voy evolucionando ella me a dado un año para yo ver si realmente me convenzo que hay que hacerlo. Exactamente yo misma se que todos los síntomas los tengo, inclusive tengo días que estoy en un estado más vulnerable. Trato de estar positiva eso si. Tengo descontrol corporal y falta de memoria, solo un par de síntomas de muchos que tengo. Por favor denme un consejo. Convencida estoy que el daño de multiple Sclerosis me está atacando no hay duda. Pero ya no quiero inyecciones a mi cuerpo. He sufrido mucho con mi salud desde que tenía una determinada edad que por supuesto la mantengo en privacidad como toda una Sra. Y Dama. 🤷♀️ Denme una opinión por favor, un consejo se los agradesco de antemano Por último mis manos y mis piernas están con un funcionamiento muy raro y convencida estoy que este mal me va atacando.Gracias por permitirme por aquí desahogarme y decirles que mi historia es muy fuerte y sabía que esto ya no es para menos. Un abrazo y saludos a los RUclips’s Gracias!! 😘🙋🏻🙏🏼
Carlos Olmos cierto a mí con síntomas evidentes y manifestaciones de la esclerosis múltiple en los estudios me dijeron que no tenía nada. Que según era un problema psiquiátrico cometen cada negligencia médica.
Así estoy yo. De médico en médico. Y cada uno piensa diferente. Y que es psicológico. Tomo medicamentos para la ansiedad, pero los síntomas empeoran. Ya tengo ardores y hormigueos por casi todo el cuerpo y fasciculaciones. Dorsalgia crónica desde hace 4 años y ahora lumbalgia. Puede ser esclerosis múltiple o enfermedad degenerativa de la médula o problemas cervicales, fibromialgia o una neuropatia periférica idiopatica. Quien sabe. El tiempo pasa y los síntomas empeoran poco a poco. Por momentos mejora algo y luego regresa. Me trato yo mismo los brotes con corticoides hasta que me vea un neurólogo particular ya que el médico de familia publico se niega a derivarme.
mi esposa hace 4 años alzó un escalon de 5 cm, y se le afectó la rodilla y duro un mes sin caminar, se recuperó sola. al tiempo de un año y medio volvió a sentir lo mismo y dejo de caminar, se recuperó sola. sufre de una rinitis alergica constante, pero precisamente a fin de año del 2017 fuimos de paseo a clima caliente y no podía caminar se le hinchaba sus piernas y su rodilla empezó a molestar otra vez, vivimos en clima frío y le sienta bien pero ya no aguanta sus zapatos y su marcha no es igual y me intriga que ahora me dice que le toca ir al oculista por que dice que no ve bien de lejos desde hace un mes,,, esto es malo cierto?
Tengo 20 años con EM, y mi primer diagnóstico que me dieron los médicos fue decir que estaba loco, que si no escuchaba voces, 10 años después me dicen que tengo EM y eso porque me paralice la mitad del cuerpo
Es horrible estar enferma de algo que ni un doctor te puede ayudar solo me desian que solo un milagro de Dios me iva a curar un doctor me desia que ya abia Hecho todo y no veia mejoria que estaba bajando mucho de peso no podia subir me sentia muy Mal que Asta la Familia te preguntaba que deverdad donde enverdad me dolia porque yo caminava apesar de sentiment muy enferma yo me aferre a la Vida y hoy en Dia estoy muy bien gracias a Dios todo poderoso que estoy viva y completamente sana
Lo siento pero dentro de mi ignorancia, entreteniéndose tanto en la medicación, en vez de buscar en la enfermedad para encontrar la cura al malestar del alma, estáis cerca del principio. Gracias y ánimo os queda mucho camino... (Paradójica palabra) por recorrer gracias a los que hemos estado en silla, o ya están. Después de más de 11 años diagnosticada habiendo pasado por casi todas las medicaciones hasta de segunda línea, el 25 de mayo hará dos años que me tuvieron que retirar la última medicación (fingolimod) gilenya llevaba 5 años y estaba en silla de ruedas.... Actualmente no tomo ni una medicación salvo me haga falta para otra sintomatología puntual y mi calidad de vida es máxima, viajo, bailo, vida normal, con los problemas cotidianos de la edad y vida, Gracias por enseñarme tanto y dejarme seguir aprendiendo, gracias. FDO Tamara Garcia
Yo cuándo acudí al instituto nacional de neurología con mis estudios de resonancia magnética del cerebro ( en esta había puntos blancos y desmineralización en el cerebro)y el encéfalo grama(había igual alteraciónes) y con síntomas cómo alteración de la marcha y con falda de fuerza del lado izquierdo en pierna y brazo y a mí a pesar de todo esto fueron tan ignorantes los doctores que me atendieron que sin pruebas de líquido cefaloraquídeo y con síntomas “me dijeron que no tenía nada, muy a pesar de que si presentaba síntomas eso me dijeron" y cómo no tenía nada según los del instituto me dijeron que fuera con un psiquiatra, por qué según ellos era un problema psiquiátrico. Los del instituto mexicano de neurlogía Calleron ellos en una grandísima negligencia médica. Con esto negligencia mía pierden credibilidad y confianza como instituto mexicano de neurlogía.
Yo tengo esclerosis multiple tengo 26 años ya siento muchas molestias todo me cruge adiario me da un dolor de pansa medio raro ase un par de dias como que una costilla se me movio y me duelen los pulmones se me sube el rigmo cardiaco dolor de brasos y cadera ya casi ni duermo de dolor
Q terrible. Hace años q tengo artrosis de cadera . Lo maneje bien. Hasta q una médica me ofrece ozono . Acepté y comenzó mi calvario. No se q me pasa. Mucho dolor . Cansancio. Etc etc ella no se hace eco de nada. Los médicos me dicen poner prótesis . Pero ahora estoy preocupada.
Yo no tengo visión doble, solo tengo movimiento involuntario y si puedo hacer mis actividades normales pero la verdad es que hasta me da pena porque las personas han de pensar que estoy loca, un día me levanté y empecé a temblar he ido a ver a 3 neurólogos y todos dicen que estoy bien que es estrés, pero de verdad yo estoy tranquila he tomado mil medicamentos y nada a partir de ayer me he sentido peor no se que hacer el último fue un médico internista y me dijo que es neurosis pero el medicamento noe ayuda yo en lo personal he ido a terapia y demás también siento la lengua anestesiada a veces siento que me quiero quedar un poco paralítica no se que hacer diario me siento mal, desde la mañana hasta la noche
Hace dos años ya que tengo mi rodilla blokeada, no la puedo estirar y sufro de un dolor terrible, es como si fuera un nervio por dentro que cada cuanto es como si se moviera y al pasar eso me sacudo de un dolor horrible. Aparte tengo artrosis en la rodilla y en la cadera izquierda, no se que hacer ya porque los médicos me han hecho todo y no encuentran nada. ¿Será esclerosis múltiple lo que tengo?
Mario buen dia, conozco algo Natural que te puede quitar esos dolores, yo padecia 14 años de Lumbalgia y los que padecemos esto, saben de los dolores que estoy hablando y hoy en Dia gracias a Dios no tengo dolor alguno. si gustas te digo que es. llamame 924 129 41 32
Sí no me muero de una enfermedad me muero de otra,,, son tantas las enfermedades que tengo que no sé cuál sea la peor,,,, estoy sufriendo los peores tormentos del infierno,,,, cuando llegue la muerte será la liberación total de mi agonía,,,,,,,,
Esta señora no debe interrumpir al dr se hace la que sabe pero no sabe nada cree que esta a la altura hasta lo trata de su nombre esta nunca a estudiado
Dolo de hueso es horrible Esa enfermedad no se Lo deseo a Nadie afecta todo Asta pense que me iva afectar la Vista pero gracias a MI padre Dios estoy Sana y todo eso es pasado
Mi hermana tiene 6 meses sin caminar empezo a decir q perdía fuerza al caminar y un dia simplemente ya no se pudo levantar ningun doctor le a dado un diagnostico apenas el dia de hoy tuvo cita con un neurologo y van a comemzar los estudios para saber si es EM x q ya le esta afectando las vias urinarias tiene 28 años mama de dos pequeños de 6 y 3 años alguien sabe de algún hospital a donde acudir somos del estado de mexico
buenas tardes, nunca he tenido síntomas y me hicieron um MRI y MRA porque sentía presión en la cabeza al toser y ahora me dice el neurólogo que parece que es esclerosis multiple pero yo nunca he sentido nada de esa sistematologia de la que han hablado, puedo tenerla sin ningún síntoma?
Si puedes tener esclerosis multiple , pero tienes que buscar un neurologo especializado en este enfermedad para que te de un diagnostico completo y seguro y que te aconseje el tipo de medicina a usar.
![Noob To Max With DRAGON REWORK In Blox Fruits [FULL MOVIE]](http://i.ytimg.com/vi/LnBMOinoOvA/mqdefault.jpg)
Que bonita platica y me gusto mucho la presentacion e informacion dada por este medico. Muchisimas Gracias a ambos! mi hija sufre de MS y si se hizo vastante trabajo antes de diagnosticarla con este autoinmune disorder. Ahora recive tratamiento, puede llevar a cabo sus labores mas hay dias que tiene que quedarse an casa por diferentes razones medicas ya que como esplico el DR. Jose de Jesus Flores Rivera hay dias que se manifesta de un modo y otros dias diferente.En unos es dolor de cabeza muy fuertes y sensibilidad a la luz, otros debilidad en las piernas y mente nubulosa dificil para concentrarse. Admiro mucho a mi hija que es una mujer fuerte, y luchadora siempre va a su trabajo y atiende a sus hijos aun cuando no se siente bien. Bendiciones para todos los Drs. y pacientes con estas terribles enfermedades neurologicas. 🙏💖💖💖👍💯💖
Animos a todos los que sentimos algo extraño en nuestro cuerpo y queremos salir de esto..animos ¡¡
Tengo adormecimiento en piernas y regidez nunca me an realizado un ct del área de cabeza
Gracias 😔😢
GRACIAS mucha fuerza!!!!!!!!!
@@leoa8876 como seguiste ? Yo siento lo mismo que tú dices
Una entrevista muy buena y clrificadora
Yo soy mujer y a MI me dio la enfermedad muy joven y yo no sabia que Era Los sintomas son muy fea pero Dios ya me sane por completo
Vision borrosa un calor del cuerpo que no sequita con nada y como si te quieres caer y te sentian como electricidad Era horrible y yo me preguntaba que si MI Vida siempre iva ser asi pero me aferre de La vida y MI Dios que esta en Los cielos me Sano y ahora estoy sana por completa Dios me Sano le pedi MI Dios que yo no pedia nada mas que me sanara de este enfermedad y ahora le Doy MI testimonio que es horrible estar enferma pero hase Mas de 15 años que ya estoy Sana y Dando gracias a Dio porque jesus escucho MI horacion
Yo hice mis prácticas profesionales ahí en el instituto, quien iba a decir que hace 4 meses fui diagnosticado con ms, yo estoy utilizando Copaxone y he mejorado mucho, presente todas las sintomáticas que comentó el neurólogo.
Hola yo también soy medico y fui diagnosticada con ms hace 10 años
Hola amigo cómo te está yendo, has mejoradoo
Ok
Cómo estás ahora?
Hola Davidrascon81 donde vive usted disculpe la pregunta donde consiguió el copaxone cuánto cuesta
Que informasion tan completa gracias Dr abla de q mas pronto se atienda es mejor en mi caso paso q yege con mi hijo cuedo todabia podia caminar lo baloran y disen q q era de siquiatra me mandan al istitutoo y no era por ai poe q la marcha cadabes desminuia y buscando por otros lados y nuca econtraban nada regreso de nuebo y metadan nuebamete en resibir y todo abia abansado entonsese realisan todos los estudios mensionados y dianotican la enfermedad 5 años dspues ubo brotes como ueted lo mensiona acudia augensias y no me resibian me desian q acudiera aconsulta externa y ai me desian lo cotrario solo se abetaban la pelotita cuando porfin me dan una preconsuta y de ai como todo es tardado pues todo segia abansando es justo cuando se pudo aber detenido antes de afectar tanto qq triste situasion ee vivido
Llevó más de tres años con todos estos síntomas no encuentran qué tengo me e quejado de todo esto me an dicho que es imposible tantos síntomas y cada día me siento peor me mandaron para donde el Siquiatria ya estaba por creer qué si es demencia Gracias por la información me an visto cómo quince especialista cada uno me su diagnostico pero no encontrado alivió
Perdón puse pulgar arriba, lo siento tengo EM primaria progresiva llevo 4 dias malos seguidos. Estoy como cansada de estos sintomas, disculpe pulgar arriba error grave
Hola, ya ha pasado 1 año de tu comentario, ¿cómo te encuentras a día de hoy?
No es verdad una persona no esta loca ni siquiatrica ni nada de eso. Es una enfermedad muy orrible si es verdad es de la cabeza pero nada que ver con locura. Es una enfermedad. Pero son muchas diferentes de sintomas te duele otro lado de diferentes del cuerpo y no te encuentran que es no lo encuentra. Claro que si hay cura
Mi experiencia con la esclerosis múltiple.
Hace 2 años empecé con síntomas, me lo trataba cada que aparecía uno.
Pero continuaba enferma de una cosa y otra. Visite muchos doctores y entre pruebas no me dieron resultados.
El mes de marzo del año 2019 tuve la oportunidad de estudiar el biomagnetismo holístico avanzado .
Solo ahí descubrí lo que realmente tenía. Yo misma seguiré con mis investigaciones y mi tratamiento y luego les contaré cómo me fue.
Qué es el biomagnetismo
Hola hermosa,,, como estas? Probaste la biomagnetismo? Que resultado tuviste? Espero que estés muy bien... Saludos y muchas bendiciones.
Hola, ya a pasado 2 años de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
Mi esposa tiene esta enfermedad y es un infierno lo que estamos pasando tenemos 3 hijos y necesitamos ayuda ojala alguien me oriente para salir adelante con esta enfermedad fea somos de Puebla
Hola tengo 7 meses que sufrí un accidente y de ay en adelante no he podido caminar sola no coordino mis pasos y al paredes una neuróloga dice que tengo EM pero trabajo social me dijo que estoy bien que no tengo nada y me manda a trabajar pero el doc del trabajo dice que no estoy capacitada para trabajar gracias a Dios vconsegui que denuebo me Beà el otorrino xqe también perdi la audición del oído ysqierdo y solo espero la cita para Monterrey la próxima semana con neurología para se me afán estudios y confirmar EM la berda medicina del trabajo me trato malísimo del Ymss pero ya an pasado casi 7 meses
Hola, ya han pasado 3 años de tu comentario, ¿cómo te encuentras a día de hoy?
A diferencia de lo que dice el doctor, yo me dormí un miércoles, el jueves que desperté tenía vision borrosa, a los días no podía ver nada del ojo derecho, los dolores de cabeza eran insoportables que hasta el mismo rose de la almohada me molestaba bastante.
Soy paciente de Esclerosis múltiple.
Hola me pasó algo similar
Cómo te está yendo, que medicamentos tomas??
María dios te enndiga
Hola, a mí me pasó muy parecido. ¿Como te encuentras a día de hoy?
A mi sin hacerme exámenes dijeron que tengo migraña 😞
Cual es la diferencia entre recurrente y remitente
Gracias por el video.
A una actriz estadounidense, le tardaron años y años en diagnósticarla. Sus análisis m, de imágenes, le decían que estaban normales. Ella desesperada obviamente y sin saber qué hacer
La actriz es Selma Blair.
Buen día
Yo pienso que la culpa de que las enfermedades se vuelvan crónicas y graves es de los médicos
uno va y dice un problema de estos y simplemente mandan un medicamento o lo envían a optometría allá le mandan gafas y ya uno va empeorando y sintiendo más sintomas y ya lo mandan para donde el psicólogo y al siquiatra porque son cosas que uno se está inventando a si es en Colombia cuando ya no hay nada que hacer y la enfermedad avanzo, le dicen es que no consulto a tiempo , cuando el que tuvo la culpa fue el profesional que no le prestó importancia a lo que el paciente le comento
Yo no me cure con Doctores yo Me cure con la fe que tengo de Dios y yo sola me preparaba MI comida para poder comer Sano y cuidarme sola porque no tengo a MI Madre para que alguien vea por MI MI Madre fallesio cuando yo tenia 14 años yo sola le pedi a Dios por MI salud
Yo empecé con rigidez en la mitad del cuerpo con remisión, un segundo brote al mes y perdí el habla. Me diagnosticaron y esta semana comienzo el tratamiento.
Tengo 23 años y la verdad no se cómo sentirme desde que me invadió la EM, lo único que siento es incertidumbre.
Has sentido un calor interno en la noche por la espalda alta y brazos que no te dejan dormir? :'c
Hola, ya ha pasado un año de tu comentario, ¿cómo te encuentras a día de hoy?
You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis
Exacto Era la misma sintoma rijidez tambien
Y un calor muy horrible que no se quita con nada
Dr unaDr curo su enfermedad de Lupus con alimentación saludable y hace ayunó intermitente y eso se convierte en autofagia y se revierte la enfermedades autoinmune .por favor pasen el mensaje así ayudaran a muchos
🙋🏻Gracias por toda esta información Dr. a mi me han hecho un estudio muy completo el diagnóstico de mi Doctora a sido “Multiple Sclerosis Crónico” ella me ha dicho que necesito un último examen para ella médicamente poder darme el tratamiento. Me ha dicho que le falta el líquido de mi espina dorsal. Y eso no quiero hacer tengo un poco de miedo que substraigan líquido de mi espina dorsal. Denme un consejo por favor. Que hago!
Ya todos los exámenes que ustedes han nombrado ya me los realizaron ....todos! Cómo yo no quice la prueba del líquido de la columna vertebral mi Dra. A dicho que okay dejemos todo este año para ver cómo voy evolucionando ella me a dado un año para yo ver si realmente me convenzo que hay que hacerlo. Exactamente yo misma se que todos los síntomas los tengo, inclusive tengo días que estoy en un estado más vulnerable. Trato de estar positiva eso si. Tengo descontrol corporal y falta de memoria, solo un par de síntomas de muchos que tengo. Por favor denme un consejo. Convencida estoy que el daño de multiple Sclerosis me está atacando no hay duda. Pero ya no quiero inyecciones a mi cuerpo. He sufrido mucho con mi salud desde que tenía una determinada edad que por supuesto la mantengo en privacidad como toda una Sra. Y Dama. 🤷♀️
Denme una opinión por favor, un consejo se los agradesco de antemano
Por último mis manos y mis piernas están con un funcionamiento muy raro y convencida estoy que este mal me va atacando.Gracias por permitirme por aquí desahogarme y decirles que mi historia es muy fuerte y sabía que esto ya no es para menos. Un abrazo y saludos a los RUclips’s Gracias!! 😘🙋🏻🙏🏼
En una resonancia se debería de ver si estás afectada o no
Hola, ya a pasado 2 años de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
Tienes que ir muy afectado para que te hagan caso (Tengo EM)
Carlos Olmos cierto a mí con síntomas evidentes y manifestaciones de la esclerosis múltiple en los estudios me dijeron que no tenía nada. Que según era un problema psiquiátrico cometen cada negligencia médica.
@@guadalupecortes7536 qué duro es, sí lo primero que piensan es que es psicólogico... Son unos inútiles
@@guadalupecortes7536 ¿Cuales eran los síntomas para que te diagnostiquen con trastorno psiquiátrico?
@@arielbangher Me paso igual. !!! Fui con mucho dolor y me mandó al siquiatra. .Me dijo q el dolor salía de mi cabeza.
Así estoy yo. De médico en médico. Y cada uno piensa diferente. Y que es psicológico. Tomo medicamentos para la ansiedad, pero los síntomas empeoran. Ya tengo ardores y hormigueos por casi todo el cuerpo y fasciculaciones. Dorsalgia crónica desde hace 4 años y ahora lumbalgia. Puede ser esclerosis múltiple o enfermedad degenerativa de la médula o problemas cervicales, fibromialgia o una neuropatia periférica idiopatica. Quien sabe. El tiempo pasa y los síntomas empeoran poco a poco. Por momentos mejora algo y luego regresa. Me trato yo mismo los brotes con corticoides hasta que me vea un neurólogo particular ya que el médico de familia publico se niega a derivarme.
mi esposa hace 4 años alzó un escalon de 5 cm, y se le afectó la rodilla y duro un mes sin caminar, se recuperó sola. al tiempo de un año y medio volvió a sentir lo mismo y dejo de caminar, se recuperó sola. sufre de una rinitis alergica constante, pero precisamente a fin de año del 2017 fuimos de paseo a clima caliente y no podía caminar se le hinchaba sus piernas y su rodilla empezó a molestar otra vez, vivimos en clima frío y le sienta bien pero ya no aguanta sus zapatos y su marcha no es igual y me intriga que ahora me dice que le toca ir al oculista por que dice que no ve bien de lejos desde hace un mes,,, esto es malo cierto?
No hombre mas jodida no puede estar 🤦🏻♀️
Tengo 20 años con EM, y mi primer diagnóstico que me dieron los médicos fue decir que estaba loco, que si no escuchaba voces, 10 años después me dicen que tengo EM y eso porque me paralice la mitad del cuerpo
Hola, y cómo sigues? Qué te medicas?
Hola, ya a pasado 1 año de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
Es horrible estar enferma de algo que ni un doctor te puede ayudar solo me desian que solo un milagro de Dios me iva a curar un doctor me desia que ya abia Hecho todo y no veia mejoria que estaba bajando mucho de peso no podia subir me sentia muy Mal que Asta la Familia te preguntaba que deverdad donde enverdad me dolia porque yo caminava apesar de sentiment muy enferma yo me aferre a la Vida y hoy en Dia estoy muy bien gracias a Dios todo poderoso que estoy viva y completamente sana
Lo siento pero dentro de mi ignorancia, entreteniéndose tanto en la medicación, en vez de buscar en la enfermedad para encontrar la cura al malestar del alma, estáis cerca del principio. Gracias y ánimo os queda mucho camino... (Paradójica palabra) por recorrer gracias a los que hemos estado en silla, o ya están.
Después de más de 11 años diagnosticada habiendo pasado por casi todas las medicaciones hasta de segunda línea, el 25 de mayo hará dos años que me tuvieron que retirar la última medicación (fingolimod) gilenya llevaba 5 años y estaba en silla de ruedas....
Actualmente no tomo ni una medicación salvo me haga falta para otra sintomatología puntual y mi calidad de vida es máxima, viajo, bailo, vida normal, con los problemas cotidianos de la edad y vida, Gracias por enseñarme tanto y dejarme seguir aprendiendo, gracias.
FDO Tamara Garcia
Como le hiciste para volver hacer tú vida
Hola hermosa,,, bendito DÍOS que estas bien.... me cuentas, por favor como te curastes? Gracias
Hola, por favor podrías decirnos más sobre la silla de ruedas y lo demás?, Es que no se te entendió nada. Como te encuentras a día de hoy?
Yo cuándo acudí al instituto nacional de neurología con mis estudios de resonancia magnética del cerebro ( en esta había puntos blancos y desmineralización en el cerebro)y el encéfalo grama(había igual alteraciónes) y con síntomas cómo alteración de la marcha y con falda de fuerza del lado izquierdo en pierna y brazo y a mí a pesar de todo esto fueron tan ignorantes los doctores que me atendieron que sin pruebas de líquido cefaloraquídeo y con síntomas “me dijeron que no tenía nada, muy a pesar de que si presentaba síntomas eso me dijeron" y cómo no tenía nada según los del instituto me dijeron que fuera con un psiquiatra, por qué según ellos era un problema psiquiátrico. Los del instituto mexicano de neurlogía Calleron ellos en una grandísima negligencia médica. Con esto negligencia mía pierden credibilidad y confianza como instituto mexicano de neurlogía.
Y en qué institución la diagnosticaron con Esclerosis Múltiple..?
Hola, ya a pasado 3 años de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
Esos síntomas los tengo yo y no me han realizado ningún examen de esos creerán que tengo andiedad
El brazo que pierda fuerzas, es siempre el derecho?
No, depende de cada persona. A mí por ejemplo, justo ahora, tengo dormidas ambas manos.
Yo tengo esclerosis multiple tengo 26 años ya siento muchas molestias todo me cruge adiario me da un dolor de pansa medio raro ase un par de dias como que una costilla se me movio y me duelen los pulmones se me sube el rigmo cardiaco dolor de brasos y cadera ya casi ni duermo de dolor
Hola tengo 26 años también
De dónde eres amigo?? Cómo te está yendo??!!
Mexico
Eso no es esclerosis
Hola, ya a pasado 1 año de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
Q terrible. Hace años q tengo artrosis de cadera . Lo maneje bien. Hasta q una médica me ofrece ozono . Acepté y comenzó mi calvario. No se q me pasa. Mucho dolor . Cansancio. Etc etc ella no se hace eco de nada. Los médicos me dicen poner prótesis . Pero ahora estoy preocupada.
Yo no tengo visión doble, solo tengo movimiento involuntario y si puedo hacer mis actividades normales pero la verdad es que hasta me da pena porque las personas han de pensar que estoy loca, un día me levanté y empecé a temblar he ido a ver a 3 neurólogos y todos dicen que estoy bien que es estrés, pero de verdad yo estoy tranquila he tomado mil medicamentos y nada a partir de ayer me he sentido peor no se que hacer el último fue un médico internista y me dijo que es neurosis pero el medicamento noe ayuda yo en lo personal he ido a terapia y demás también siento la lengua anestesiada a veces siento que me quiero quedar un poco paralítica no se que hacer diario me siento mal, desde la mañana hasta la noche
Ya te hiciste perfil tiroideo
Hola... Cómo te ha ido después de un año?
Hola, ya a pasado 1 año de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
Qué pasó finalmente?
Así es si
Hace dos años ya que tengo mi rodilla blokeada, no la puedo estirar y sufro de un dolor terrible, es como si fuera un nervio por dentro que cada cuanto es como si se moviera y al pasar eso me sacudo de un dolor horrible. Aparte tengo artrosis en la rodilla y en la cadera izquierda, no se que hacer ya porque los médicos me han hecho todo y no encuentran nada. ¿Será esclerosis múltiple lo que tengo?
Mario buen dia, conozco algo Natural que te puede quitar esos dolores, yo padecia 14 años de Lumbalgia y los que padecemos esto, saben de los dolores que estoy hablando y hoy en Dia gracias a Dios no tengo dolor alguno. si gustas te digo que es. llamame 924 129 41 32
No se oye nada
Pueden acudir al hospital general de la ciudad de México excelentes médicos
Sí no me muero de una enfermedad me muero de otra,,, son tantas las enfermedades que tengo que no sé cuál sea la peor,,,, estoy sufriendo los peores tormentos del infierno,,,, cuando llegue la muerte será la liberación total de mi agonía,,,,,,,,
Fuerza, no decaigass!!!
Prueba la urotetapia y ten d en Dios.
Uroterapia y ten fe en Dios
No piense asi es cuando te arrodias con Toda tu fe ADIOS Dios te escuchara yo igual me pasaba Lo mismo pero Dios es sumisericordioso que te sanara
Esta señora no debe interrumpir al dr se hace la que sabe pero no sabe nada cree que esta a la altura hasta lo trata de su nombre esta nunca a estudiado
Lucia Bigoria mendoza toda la razón, es una pendeja que cae mal
Posterior a una dosis de vacuna hepatitis B desarrolle una patología de éstas
No pienses en eso, estoy rezando para que se vaya, reza, ayudame
La esclerosi es ereritaria porque mama lo padese y tengo sitoma estraño me duele la pierna
Erika Gonzalez deja de ponerte loca y ve al médico, no mames
que puedo hacer
Yo no se que tengo me dicen los médicos que la anemia me ocasiona todo los males dolor de cabeza me duelen los huesos etc etc
Dolo de hueso es horrible Esa enfermedad no se Lo deseo a Nadie afecta todo Asta pense que me iva afectar la Vista pero gracias a MI padre Dios estoy Sana y todo eso es pasado
A mi me duele todo el lado izquierdo de mi cuerpo mi brazo mis rodillas tobillos todo es lado izquierdo
Estoy igual que tu . Pero si te diagnosticaron EM ?
@@elsaaguilar1371 no
y
Mi hermana tiene 6 meses sin caminar empezo a decir q perdía fuerza al caminar y un dia simplemente ya no se pudo levantar ningun doctor le a dado un diagnostico apenas el dia de hoy tuvo cita con un neurologo y van a comemzar los estudios para saber si es EM x q ya le esta afectando las vias urinarias tiene 28 años mama de dos pequeños de 6 y 3 años alguien sabe de algún hospital a donde acudir somos del estado de mexico
El mejor lugar es el Instituto Nacional de Neurología..
Instituto Nacional de Neurología y neurocirugía. Se encuentra en insurgentes al sur de la Ciudad. Buscalo en Google.
Aurora Hernandez por que tardaron tanto
Hola, ya a pasado 3 año de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
buenas tardes, nunca he tenido síntomas y me hicieron um MRI y MRA porque sentía presión en la cabeza al toser y ahora me dice el neurólogo que parece que es esclerosis multiple pero yo nunca he sentido nada de esa sistematologia de la que han hablado, puedo tenerla sin ningún síntoma?
Yohana Lopez pues que acaso no oíste que si puede pasar así.
Si puedes tener esclerosis multiple , pero tienes que buscar un neurologo especializado en este enfermedad para que te de un diagnostico completo y seguro y que te aconseje el tipo de medicina a usar.
Hola, ya a pasado 3 años de tu comentario, ¿Cómo te encuentras a día de hoy?
que la política cambie
Mi papá tiene sitomas que hospital puedo ir para que le agan los estudios??
puedes ir al Hospital Juarez,tengo esclerosis multple y ahi me ayudaron con el brote que padeci
Mi hermana tuvo esta enfermedad
Tengo esclerosis múltiple vivo en Colombia donde puedo ir
Wilson Bejarano neurólogo, esto es en Mexico
You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis
La conductora haciendo bromas y comentarios babosos...
Mi hermana tiene todo de lo que el médico habla pero ella tiene buena su vista
Los peores minutos perdidos