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Social PainkillAR
Добавлен 6 май 2020
La chaîne RUclips de PainkillAR consacrée à la santé et à la technologie.
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Défi maths ANDAR #polyartrottons2022
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Petit problème de géométrie pour le #polyartrottons2022 organisé par nos ami.e.s de l'ANDAR pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoïde. #polyarthrite #polyarthriterhumatoïde @PolyarthriteAndar L'équipe PainkillAR.
Laura (@unevieavechandi) teste l'application Lindra de VR anti-douleur
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#endometriose #handicap #VR #douleurschronique #douleur #stress #anxiété Laura, patiente experte dans le domaine de l'endométriose et du handicap @unevieavechandi), teste l'application 📱 Lindra de VR anti-douleur. Voilà son ressenti ! Enjoy ! Pour en savoir plus sur Laura et son travail de sensibilisation autour des questions de maladies chroniques, douleur, handicap, endométriose, and much mor...
#Moisdelendo: PainkillAR parle d'endométriose avec Marie-Rose Galès et Laura
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#endométriose #douleur #douleurchronique #patientesexpertes À l'occasion du mars 2022, mois de l'endométriose et de la #JournéeMondialedelendométriose ce dimanche 28 mars 2022, PainkillAR a donné la parole à deux patientes expertes du sujet : Marie-Rose Galès et Laura. Marie-Rose conseille depuis longtemps des assos, des patientes, des CHU et des professionnels de santé sur la question de l'end...
Dimanche, c'est compta !
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Tranche de notre ma vie d'entrepreneur engagé dans la recherche de solutions crédibles et scientifiquement validées au problème de la #douleurchronique #anxiété #stress #dépression #troublesneuropsy. Bon dimanche ! Bye. Guillaume.
Sunday Ramen
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Les Ramens ... le repas préféré des entrepreneurs et des startupeurs ;-0
Interview de Cyrielle @INK_DOULEUR (Instagram) - Patiente Experte Douleurs Neuropathiques
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#douleurschroniques #douleursneuropathiques #patientexpert Interview de Cyrielle @INK_DOULEUR (Instagram) - Patiente Experte Douleurs Neuropathiques Nous sommes très heureux d'accueillir cette semaine Cyrielle, plus connue sous le pseudo @INK_DOULEUR sur Instagram. Cyrielle nous parle de son expérience de la douleur chronique neuropathique conséquence de son accident de la route en 2020. Avec e...
Un Test Salivaire pour l'Endométriose ?
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Un Test Salivaire pour l'Endométriose ? #endométriose #douleurchronique #Crohn #maladiedeCrohn #maladieinflammation #maladieinvisible #biotech Cette semaine on commente la nouvelle qui a fait l'effet d'une bombe dans la communauté endométriose & douleur chronique : Un article publié dans la revue Journal of Clinical Medicine propose un test salivaire pour la détection de l’endométriose. Cette é...
News PainkillAR 10/02/2022. douleur chirurgie du genou - cannabis à la NFL - Botox Anxiolytique ?
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10 Fév. 2022 Cette semaine dans les News de PainkillAR. * De l’importance du parcours de soins des patients douloureux post-chirurgie www.thelancet.com/journals/lanrhe/article/PIIS2665-9913(21)00371-4/fulltext * Le cannabis atténue-t-il la douleur et accélère-t-il la récupération chez les athlètes blessés ? * Le Botox, anxiolytique ? www.nature.com/articles/s41598-021-03713-x Pour en savoir plu...
News du 3 Fév. 2022 - Mécanisme de Crohn - FDA - Réalité Virtuelle Lombalgie
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Les News PainkillAR du 3 Février 2022 1. Des scientifiques révèlent le mécanisme de la douleur et de l'inflammation du côlon Des chercheurs du NYU Pain Research Center ont identifié un mécanisme impliqué dans l'inflammation et la douleur dans le côlon, et ont démontré que le blocage d'un récepteur clé (PRA2 - protease-activated receptor-2) peut inhiber l'inflammation et la douleur. L’idée est d...
Les News du 27 Jan 2022 - Réalité Virtuelle et Douleur
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Les News du 27 Jan 2022 - Réalité Virtuelle et Douleur Cette semaine on parle de l'article suivant : link.springer.com/article/10.1007/s40122-021-00333-1 intitulé "Combining Virtual Reality and Behavioral Health to Promote Pain Resiliency: Analysis of a Novel BioPsychoSocial Modality for Solving Pain in the Workplace" Une étude passionnante sur 36 patients souffrant de douleur post-accident de ...
Les News du 20 Janvier 2022
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Voici une version vidéo de notre newsletter hebdomadaire que vous pouvez retrouver ici : bit.ly/3rAhjKG Pour vous abonner et rester au courant de toutes les news douleur, anxiété, stress, neuro-psychologie et technologie cliquez ici : bit.ly/3FKvQKk Cette semaine 3 news importantes : 1- La #fibromyalgie et l'#algodystrophie (SDRC) sont de vraies maladies caractérisées par une inflammation dans ...
Antidépresseurs et douleurs liées à l'arthrose
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PainkillAR : Nos plans et nos objectifs pour 2022
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Meilleurs Voeux pour 2022 de la part de PainkillAR
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Journée Mondiale de la Douleur 2021 : La Douleur Chronique en France
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Newsletter - PainkillAR - Video - 15 Sept 2021 - Part 1
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Applications Thérapeutiques de la Réalité Virtuelle : le futur de la Neuro-Psychiatrie
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Interview de Sylvie - Patiente Experte en Lombalgie Chronique
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Interview de Christelle - Syndrome du Défilé Thoraco-Brachial - Partie 1 : Vivre avec le SDTB
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Démo de la solution NeedleVR de PainkillAR au laboratoire Dyomedea-Neolabs de Vénissieux
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Journée Mondiale de la Fibromyalgie 2020 : Interview de Déborah @FibroMagicMaman
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breathAR by PainkillAR - cohérence cardiaque en réalité augmentée
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Interview de Nathalie - Patiente Experte SED (Syndrome d'Ehlers-Danlos)
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Dommage qu'on ne peut pas vous contacter . 😊
Moi même j'ai eu le syndrome du défilé thoracobrachial, j'ai subit une opération pour me faire retirer la 3eme côté et depuis plus aucun problème
Bonjour, cela donne espoir ! Oû et par qui avez vous été opéré svp ? Milles mercis
Bonjour j'aimerai vous contacter 7ans bientôt pour moi
Es-ce possible d'avoir contacte avec cette dame car j'ai été diagnostiqué d'un syndrome du défilé thoraco brachial et je suis complètement perdu car je souffre depuis plus d' un an .
Jai 32 ans, on ma diagnostiqué ce symptôme et plus le temps passe plus je souffre malheureusement cest terrible...
Guéri ?
Opération ? Je me fais opérer dans 2 semaines j’ai peur …
Bonjour Suis atteinte aussi depuis 10ans je vie avec gros problèmes bras et main je suis devenue handicapée tout le côté gauche.
Bonjour, j'ai découvert le syndrome via un cardiologue pcq j'avais les mains cyanosées avec les bras au repos,impossibilité de faire du vélo et grosses douleurs avec parfois impossibilité de tourner la tête après avoir porté trop lourd et bras mort au réveil. J'ai des sténoses sur les clavicules qui poussent artère contre 1ère côtes cervicales... Le quotidien n'est pas facile. Est ce que quelqu'un à de l'aide pour le ménage ? Pcq je n'arrive plus et je me sens rabaissée à devoir demander... 😓
Y a t il des personnes opérées ? On m'a parlé d'enlever 1ères côtes cervicales et possibilité d'enlever les muscles pectoraux,système nerveux autour épaules et autres, quel impact cela cause t il ? D'avance, je vous en remercie.
Alors ?
Toujours des douleurs après la chirurgie alors que la compression est dégagée ?
J'ai été diagnostiquée il y a peu, je dois passer par la chirurgie, les 2 côtés. Ce qui est difficile c'est la douleur au quotidien, je continue à travailler devant l'ordinateur 8h par jour, avec l'aide du tramadol. Il est vrai que comme ce n'est pas visible, tout le monde ne peut comprendre que cela limite au quotidien. Il y a aussi les contractures er cervicalgie, je vais régulièrement chez le kiné. Je me pose la question sur la possibilité de faire un nouveau métier car j'ai peur que les gestes répétitifs annulent les effets de la chirurgie. Merci d'aborder ce sujet peu connu.
Guéri ?
J'espère moi aussi pouvoir reprendre le travail
Comment faire pour témoigner?
Marcher sur du plat par ex est plus facile pour moi aussi
Merci beaucoup pour votre intervention! Merci d'avoir mis des mots sur nos maux. Je souffre de fibromyalgie aussi et me reconnais totalement dans tout ce que vous avez décrit. Merci... et bon courage à vous🌈🌻💖🙏
Salut jaime bien tes videos ! Tu as une pelade ?
Merci Bilal. Non je pense pas. C'est juste génétique. Tous les hommes de ma famille ont une calvitie 😅
Merci beaucoup. On vient de me prescrire Elavil pour les douleurs de l’arthrose. J’ai vu qu’il y a plein d’effets secondaires et de contraindications mais je me demandais si ça pouvait soigner les nerfs eux-mêmes... mes nerfs sont pincés par l’arthrose cervicale
Merci pour ce témoignage ; on vient de me découvrir ce syndrome Bien évidemment je vais me servir de l’hypnose étant moi même sophrologue et hypnothérapeute
Bonjour ? Est-ce que l’hypnose a fonctionné pour soigner votre syndrome du défilé ?
@@carlinemalzir845et vous ?
merci très interressant
ravi que ça vous plaise et vous apporte des infos pour vous aider à mieux gérer la lombalgie. Sylvie est une femme remarquable qui est une grande experte du sujet.
Bonjour la vidéo a l'air super intéressante, mais n'est pas sous titrée.
oui je sais. en principe RUclips devrait générer les sous-titres automatiquement ... ll faut peut-être attendre quelques heures/jours. Sinon on regarde avec Laura un moyen de générer des sous-titres avec un software
@@socialpainkillar95 La génération est un début, il faut quoi qu'il arrive sous titrer à la main pour corriger les fautes, que ça soit synchronisé et que toutes les infos soient présentes
Merci pour cet entretien de qualité !
merci à toi Cyrielle. Tu sais ... quand on a des intervenantes de cette qualité et de ce niveau d'expertise ... l'entretien est très facile. Ce que j'aime surtout chez Marie-Rose et Laura, c'est leur discours franc, clair et intelligemment critique. J'dis pas ça parce que c'est nous mais c'est un des meilleurs entretiens sur l'endométriose que j'ai vu de la part de patientes expertes ;-)
Je crois que grâce à vous. Je viens de trouver mon problème. J'ai subit un accident de travail. Et j'ai la totale des symptômes décrits. Incluant des perte oxygene pendant la nuit. Et même parfois éveillé en ayant les mains par dessus la tête. Je vais en parler à mon médecin. Merci encore
merci pour votre témoignage Piko. Évidemment, nos témoignagnes de patients ne remplacent en aucun cas un avis médical. Tenez-nous au courant ! Et bon courage. Amitiés. Guillaume.
Prems
Intéressée par des témoignages sur l’implant médullaire.
Thème très intéressant. Je vais voir si je peux contacter des médecins ou des patients sur le sujet. Si vous en connaissez, n'hésitez pas à nous faire des recos. Un grand merci.
Un très beau témoignage qui mérite d'être partagé et connu. Merci beaucoup 🙏🥰
Merci beaucoup Virginia. Bonne continuation, prends soin de toi.
Merci beaucoup Virginia. Oui le témoignage de Cyrielle est assez poignant. Et elle est très volontaire. Ça a été un grand plaisir de l'interviewer et on vous recommande à toutes et à tous de vous abonner à sa page Instagram.
Et évidemment ... n'hésitez pas à partager cette vidéo autour de vous 😊
Bonjour Monsieur, votre application Lindra est elle disponible sur casque type oculus quest ? Merci
Bonjour Olivier. On a une version de Lindra pour Oculus Quest 2 qui est en proto et que l'on utilise avec certaines cliniques et hôpitaux avec lesquels on travaille. La release de la version "grand public" est prévue au 2ème trimestre 2022 soit très bientôt. Si vous voulez être tenu au courant, vous pouvez m'envoyer un email à social@painkillar.io Sinon, j'suis tombé sur vos propres vidéos sur RUclips et vous êtes un sacré hacker ! Vous pourriez peut-être un jour travailler avec nous ;-). Très cordialement. Guillaume.
@@socialpainkillar95 bonjour Guillaume, Franchement pourquoi pas, si vous êtes dans une démarche open source. Je cherche justement à hacker (dans le sens très positif du terme) des systèmes existants pour un proche. Et bien évidemment je ne veux pas réinventer la roue. How open are you?
ça dépend vraiment ce que tu entends par open source. Nous on a des designs et des algos qui sont copyrightés et que tu ne peux pas copier comme cela sans enfreindre la propriété intellectuelle. Après on peut toujours discuter. Envoie moi un email, on est ouvert. Merci encore. G.
@@socialpainkillar95 merci pour votre réponse Guillaume mais ne vous embêtez pas j'ai trouvé un boilerplate complet sous Unity. J'attends votre app avec impatience sur le store meta quest.
La publication sur la sclérose en plaques : www.science.org/doi/10.1126/science.abj8222
Merci
Merci🙏🏻
Merci à vous 2 ! Hélas quand on n"habite pas une grande ville ni la possibilité de pratiquer la piscine (surtout actuellement) il ne nous reste que les exercices kiné osthéo piochés sur RUclips (mon cas) ou sites divers, sinon quoi ? La kiné maizière par exemple ? Elle conseillerait ceci ? Pas du tout facile à obtenir d'ailleurs non plus. Triste médecine officielle qui nous soigne si peu si mal
La kine McKenzie est pas mal aussi pour certains !
Pourquoi ne pas essayer l'hydotonie percutané ? Injection d'eau de mer le long de la colonne vertébrale.( Eau de quinton ) Procédé mis au point par le professeur guernez. D'après les vidéos et témoignages ...... guérisons et régénération !
Un peu de la médecine de charlatan ! Si ça marche pour certains tant mieux mais pour d’autres ça a été l’inverse. À réfléchir 🤔
Les allergies sont dû au sama qui est casiment toujours associé au sed ...
oui. vous avez tout à fait raison. d'ailleurs on pourrait faire un sujet sur le SAMA.
@@socialpainkillar95 comme je dis toujours on rajoute des syndromes dans notre syndrome...je suis moi même atteinte du sed hypermobile et Sama .oui ce serait une superbe idée !!!
Vous voulez en parler ? Si vous voulez discuter, vous pouvez m'envoyer un email à social@painkillar.io
@@socialpainkillar95 OK c'est noté. Merci à vous .🙂
très intéressant, envie d'en savoir plus sur cette étude. Quelques minutes de plus ne serait pas superflues. merci
Merci beaucoup Veronique. Vous avez le lien vers la publication complète dans la description. J'ai voulu faire court parce que, par expérience, les vidéos format 15 voire 20 min ne sont pas regardées jusqu'au bout. Nos vidéos d'interview de patients experts par exemple sont visionnées en moyenne 3 ou 5 min alors qu'elles durent 20 min. J'aimerais même pouvoir faire des formats d'une heure et laisser des patients, des chercheurs ou des professionnels de santé s'exprimer sans montage et sans interruption. Mais pas sûr que ça plaise. Ravi de lire vos commentaires à toutes et à tous.
Bonjour sa peu être du aussi à des malformations du dôme pleural. Pour moi c'était ça. Il y a 10 ans. Plus les scalp n'es. Par cour très compliqué.
Bonjour je suis un homme de 55ans, je souffre de la fibromyalgie depuis 8ans, ma souffrance est sans limites, j'ai arrêté de travailler ça fait 2ans,des difficultés quotidiennes à tout niveau. J'ai demandé une invalidité à 2 reprises et ça était refusé. Je ne sais pas quoi faire devant une telle maladie. Pourriez vous m'orienter à trouver des solutions. Merci de me tenir au courant
Gardez espoir Monsieur, car moi j'ai été guérie de la fibromyalgie! Cette maladie est très invalidante. Les médecins ont mis 1 an avant de me dire que j'avais la fibromyalgie. Les rhumatologue me prescrivaient des antidépresseurs pour cela mais c'est en faisant 3 séances de microkiné (non remboursée par la Sécu) et de la marche quand je pouvais, que je suis complètement guérie actuellement.
Merci Sylvie pour ces explications très intéressantes. J'espère te retrouver sur RUclips pour d'autres tutos. Merci à Social PainkillAR pour ce témoignage plein d'espoir .
Bonjour @Robert Miossec. Désolé de lire votre commentaire. Notre intention chez PainkillAR n'est jamais de couper la parole à nos intervenants bien au contraire. C'est de les laisser s'exprimer et d'engager la conversation, de sensibiliser à des sujets autour de la douleur chronique. Cette vidéo est tirée d'une interview 2 fois plus longue mais que nous avons dû couper au montage. C'est peut-être pour cela que vous avez l'impression que l'on "coupe souvent la parole à Sylvie". Sachez que Sylvie est une amie, que nous soutenons son association LTLS et son combat depuis 2018 et que jamais nous ne lui avons manqué de respect. Mais ces interviews sont des conversations et notre but et d'orienter le débat en posant des questions posées par notre communauté. Ce ne sont pas des monologues. Enfin, sachez qu'il est difficile de faire ces interviews en Visio. On n'a pas le retour instantané de la personne ni son regard, d'où des petits malentendus dans les prises de parole. Merci quand même d'avoir pris le temps de regarder notre vidéo. Mais je tenais à répondre à votre critique car elle est infondée et ne tient pas compte du contexte dans lequel cette interview a été faite.
@@socialpainkillar95 Il est vrai que lombalgique moi même le témoignage de Sylvie m'a touché et m'a beaucoup éclairé . Je reconnais mettre laissé prendre par l'émotion et après avoir réécouté la vidéo je me rend compte que je n'ai pas été objectif du tout et je suis vraiment désolé pour cette remarque qui est vraiment inapproprié . Toutes mes excuses et merci pour votre vidéo.
Je vous en prie @Robert Miossec. Je suis content que la vidéo vous plaise. Et je vous recommande de suivre Sylvie si ce n'est pas déjà fait. Et accessoirement notre page Facebook sur laquelle nous publions beaucoup de contenu sur la douleur chronique et la lombalgie en particulier. Prenez soin de vous.
Qu'avez vous fait comme exercices de kiné ?
Bonjour j'ai le syndrome du défilé thoraco brachial sévère vu avec écho doppler .je souffre énormément. Je fais plusieurs trombose veineuse. Mais personne ne sais me soigner ou autre. La nuit c'est horrible . N'importe quel geste devient horrible ça fait énormément mal.
Mercis à vous... Je suis en mesure d'apporter mon vécu pour relier les points évoqués entre eux... Si cela peut d'un ensemble de choses... 63 ans aujourd'hui, née avec une lordose diagnostiqué à 5 ans... Un métier d'ambulancière à mon compte pendant 13 ans et sur des postes de salarié... Des lumbagos à répétition très douloureux qui me déformaient ma stature qui se vérouillait complément souvent... Des manipulations vertébrales par Rhumatologue qui avait finit par préconiser comme vous en parlez, un truc genre pour déstresser que j'ai refusé de prendre avec l'envie de chercher un autre avis médical... Un électomiograme complètement passé à côté qui rejoignait le côté ( c'est dans votre tête)...grrr Une neurologue m'avait juste fait entendre les bras et voyant qui mes mains devenaient blanches par manque de sang ( ce que mon rhumato avait occulté lors de mes explications relatives à mes douleurs dans les mains et les doigts )... Cette fois en 15 mn elle a de suite rédigé un courrier pour que je fasse un écho Doppler en dynamique... Ce fût une amie dans un cabinet qui a appelé de suite son ami spécialiste " regarde la copine à un soucis et je comprends pourquoi... " De suite, entre 2 clients il m'a rédigé un courrier pour que j'aille consulter son ami professeur dédié à ces problèmes et il a pris le téléphone en disant je l'appelle de suite pour te prendre un Rdv Idem je le pose et il me demande lors de ce rdv de lever le bras et il a place ses doigts pour dire haaa ça ne passe pas le sang est stoppé... 1 Rdv pour un visionnage de ce qui se passait encore en dynamique où l'on m'a montré sur écran que que les +/_ 20 centimetres de l'artère il n'y avait que 2 centimetres de circulation valide... Ablation de 1* côte et un soulagement énorme et un Professeur qui ne décolèrait pas et pestait après mon electomiograme raté voulant en dire 2 mots à cette personne qui faisait partie du Conseil de l'Ordre avec lui... Il a rédigé comme il m'a dit en riant " un courrier de Ministre " Je lui dédie ce témoignage ce fût une prise de confiance dans la médecine à l'écoute de son patient... En post opération le voir me prendre la main amicalement comme discrètement et me lancer un sourire et me dire content pour moi " ha ben voilà ça circule maintenant "... Si d'instinct je n'avais pas été consulter les bons praticiens j'aurais comme beaucoup trop avalé × nombre de médocs... Donc ce fût dans les années 90 et 30 ans après je sent devoir refaire un bilan mais c'est pas urgent... Autres liens avec votre cas... En 2013 diagnostic d'un Sadam avec la mâchoire équilibrée par une orthèse puis un passage pour faire des dents après avis du spécialiste... J'avais donc dû à mon métier un Scalène jugé très gros et mon métier n'a rien arrangé. .. À noter également le déni effarant d'une nana qui m'avait refait un Doppler de contrôle en 2016 à qui je parlais du diagnostic et de la rage de ce professeur contre sa consoeure qui était monté sur ses grands chevaux refusant d'entendre mon avis et donc celui non négligeable de celui qui m'a réellement offert ce bien-être mécaniquement rétabli et fonctionnel... C'est énorme comme lorsque l'on ne veut pas reconnaître des faits... C'est vraiment le contexte actuel qui préfère sur médicamenter et revoir les patients en douleurs pour faire grossir le chiffre d'affaire... Merci à vous...😉🙏😉
Bonjour, j ai eu souvent mal au cou en 2022 et on m avait diagnostiqué une hernie discale cervicale suite a 1 irm. Ici en 2023 j ai encore mal mais on me dit que la hernie s est résorbée et que je n ai plus rien et on me propose des calmants. Je sens que c est spécial car quand je lève le bras gauche trop longtemps ou que je suis couché j'ai parfois les doigts qui picotent surtout à gauche et ça me réveille. J ai fait 2 electromygrammes bien sur on m a rit à la figure en me disant que je n ai plus rien. Vous qui avez été dans le cas et semblez comprendre le "no mens land" dans lequel on est, pourriez vous me dire quels examens il fait faire et quels spécialistes il faut aller voire. Merci.
@@vinzcall5587 je l’ai sité ce fut par un Doppler en dynamique 🔍 Ensuite j’ai eu une artériographie par sonde qui a exploré mes artères sous vidéo… Dirigé ensuite vers un spécialiste en domaine vasculaire qui m’a aidé en me diagnostiquant un syndrome du défilé… En clair mes douleurs venaient même dans les mains qui se retrouvaient non irriguées et douloureuses… J’avais la première côte qui pressait sur mon muscle le Scalène niveau de l’épaule avec l’artère dès que j’effectuai un effort l’irrigation était stoppé 🔍 Une vraie libération et même après le soulagement des douleurs lorsque j’ai eu à repasser un électromiogramme la personne refusait de reconnaître le bien fondé de cette opération 🔍 Le Professeur lui m’avait écouté et pensait même faire remonter mon cas aux rendez-vous avec ses collègues du Conseil de m’Ordre👍 Si j’ai pue vous renseigner 👍 La douleur c’est aussi un fond de commerce pour vendre des abris douleurs 😵💫 et ce n’est pas dans l’intérêt des patients ⚖️
Je souffre de fibromyalgie sévère et je vis cela au quotidien
Ben oui comment la madadie peut elle s aggraver si on la traite? Ou est la littérature là dessus?
Merci pour votre commentaire. Pas sûr de comprendre votre question. A quoi faites-vous allusion quand vous dites "une maladie s'aggrave si on la traite" ?
Social PainkillAR C est pourtant clair à mon avis, comment des gens peuvent mourrir du covid si on les traitent ? Réponse ils ne peuvent pas. Et si les gens ne meurent pas comment justifier le confinement? Réponse on ne peut pas. Laisser les gens malade a la maison avec du paracetamol comme unique aide en fait parti.
OK. Le thème de cette vidéo n'est pas de parler des potentiels traitements contre le Covid-19 mais de parler de la continuité de traitement des personnes souffrant de douleurs chroniques pendant l'épidémie. Les débats sur les traitements du Covid-19 ne sont pas abordés ici et sont encore en recherche pour la plupart. Bien à vous.
Merci pour votre témoignage. Fibro depuis 2003 reçue par un expert Sécu semaine dernière il m'a rejeté l' ALD alors q j suis en congé longue durée depuis 5 ans ! et plus les moyens d'aller en cure...😩🤬 cette injustice j n la supporte plus !
bonjour je suis récemment devenu fibromyalgique et ce qui métonne le plus dans cette maladie "mal comprise et difficile de traitement" cest que tous les symptômes correspondent a lintoxication aux métaux lourds. dès qu'on regarde n'importe quelle intoxication aux metaux lourds il est d'ailleurs écrit noir sur blanc syndrome fibromyalgique. même la plupart des associations française de fibromyalgie m'ont confirmés qu'elles étaient au courant. j'ai moi même commencer une "chelation" avec des produits naturels qui m'a beaucoup soulagés niveau douleurs malgrès des sequelles qui elles ne disparaitront surement pas. que font les médecins ? pourquoi n'avouent tils pas quils empoisonnent déliberement les gens ? ha oui parce que ca touche des millions de personnes qu'il y a eu des milliers de morts et que ca leur couterait des milliards dassumer leurs erreurs.
Je pense la mm chose mais on me dit que c'est à cause d'un virus. Je suis sûre que c'est lié à tous les produits chimiques et les radiations auxquelles nous sommes exposé. Mieux vaut couvrir les multinationales comme d'hab
Merci beaucoup pour ce partage. C'est exactement ce que je ressens au quotidien. Pas de reconnaissance de la MDPH, difficile de vivre avec et pas comprise de tous :-( moi je ne travaille plus depuis janvier 2019 et vu les problèmes de concentration, les migraines, les sensibilités, et mon état changeant, ce n'est pas envisageable. Pour l'instant j'ai laissé tombé toutes les démarches.
Merci @guillaume leon notre but avec ces vidéos est justement de faire connaître les maladies qui entraînent des douleurs chroniques, sensibiliser mais aussi trouver de nouvelles solutions.