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Sei una grande! Un abbraccio

Un abbraccio immenso grande donna le auguro di cuore che passi tutto forza forza andrà bene confido nel Signore che ti stia vicino 😘😘💕

In bocca al lupo ... io ho già fissato lìì'appuntamento per la TAC in ottobre .... ho appena presi i farmaci per la terapia ormonale e se tutto bene incluxo psa procederemo con la radioterapia in autunno .... fa caldissimo; veramente e la terapia dovrebbe darmi effetti collaterali pesanti anche se al momento non lo ho notato .... in bocca al lupo e a presto; ciao!!!!

Sei un esempio di vita cara,ti auguro che tutto vada bene 🙏

Buongiorno Silvia scusa il disturbo come sempre forza forza sei una donna coraggiosa e precisa poche al mondo ...sei solo da ammirare jai solo avuto la sfortuna di questo casino ma vedrai che sarai ripagata ...Silvia un abbraccio forte Mary ❤

♥️

Ti auguro di rimetterti presto......un abbraccio❤❤❤

Buon giorno ti ho scoperto per caso,prego per te che Dio ti aiuti in questo tuo percorso,non scoraggiarti mai abbi fede Dio ti aiuterà basta cercarlo ti darà la forza per sopportare qualsiasi cosa.non mollare mai.❤sei brava e coraggiosa questo ti aiuterà tanto.che Dio ti benedica.un grande abbraccio.❤

Forza e coraggio.Conosco iter mia madre faceva immunoterapie

Ciao cara ❤

Un forte abbraccio a te e alla tua famiglia 😍💗🤗

un caro abbraccio . Vi ho ascoltate con grande interesse. sono una di voi.

Allora rimane solo di spararsi

Insomma sa qualcuno l'originale di questa malattia?

Auguri.❤❤❤❤

Ce anche un collegamento tra alimentazione e adenomiosi?Ce qualcuno che mi po dare delle informazioni?A me mi e stata trovata dopo 12anni ...a Siena

Ciao Silvia sono Mary con tutto il cuore continua così hai una forza da leone n9n m8llare devi vincere a tutto questo ..casino ...sei tu forte non lui...acusa il disturbo un abbraccio ..

❤️

In bocca al lupo qui a Roma caldo tropicale; pazzesco .... io sto facendo la terapia ormonale poi in autunno appuntamento per la TAC presso il campus biomedico dove sono in terapia e si procederà quando il tim multidisciplinare che mi sta curando deciderà di procedere con la radioterapia ..... devo rifare PSA e TAC dopo prima per verificare effetto terapia ormonale ... in bocca al lupo; estate caldissima ...

Io sono operata da colite ulcerosa da 23 anni mi anno esportato tutto il colon, o avuto il sacchetto per 2 mesi mi anno rincanalata faccio più di 20 scariche al giorno e bruciore forte sto facendo una cura biologica senza risultato prendo il cortisone ma niente,non vivo più non dormo non posso mangiare niente ,sono dimagrita tanto, vorrei mettere di nuovo il sacchetto perché non c'e la faccio più

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E si te lo dicevo che a casa saresti stata meglio e si vede 🤗🤗😘

Complimenti x il coraggio

😊... UN BEL PASSETTO DAI .😊 ORA SEI A CASA e ti trovo molto neglio anche nel viso . UN CARO SALUTO 😊

Io o la stomia provissoria e piu mormo di chrom facevo chemion ma sono andato in cerosi eplasi eora faccio la cura di penna o siringa in piu o 7 fistole perinali

Sei una mamma fortissima non mollare. Vedrai che a casa sarà tutta un altra cosa. La chemio sta andando bene...ed è quello l importante. Un abbraccio

Ti auguro tanta forza e coraggio In ospedale per non dover assistere i malati ricorrono a gocce così ,,' dormono e non disturbano .Tu a dispetto di tutti cerca di mangiare e di essere positiva Ti auguro di superare al meglio questo momento di cure❤🙏🍀

Sei una fonte inesauribile di positività e coraggio ❤ ti auguro ogni bene

Perché sedazione così forte...se uno non è agitato

Auguri ...anch'io ho sempre carenza,di sodio e potassio ogni tanto mi devo ricoverare!❤

un forte abbraccio 💪

Ciao Silvia che bello vederti di nuovo sei molto coraggiosa e complimenti a tuo marito che ti sta molto vicino io tra alti e bassi sto benino vedrai che quando sarai a casa starai ancora meglio un forte abbraccio 💓💓💓

Te lo dissi di contattarmi

grazie dei tuoi aggiornamenti , FORZA che ne uscirai . PENSA a dove andrai dopo un po' in vacanza. un caro saluto

Non mollare tieni duro ❤❤❤

Coraggio... Non mollare mai... Ne uscirai benissimo ❤❤❤

Ciao cara,prego per te e sono sicura che ce la farai.Sei bellissima ,sono con te anche se non ci conosciamo e stai benissimo anche senza trucco.Ti voglio vedere nel prossimo video.❤❤

La mio cardine te la portato il vaccino 💉, come ti ha acceso RCU , ringrazia che sei vivo i tuoi coetanei sono andati via

❤

Grande Martina, anchio stomizzata da 6 anni, ora esattamente un mese fa 28.5.24 ho subito l'asportazione di 45 cm di retto, te lo consiglio sono felicissima ... un abbraccione Fiorella

Coraggio ti auguro di vincere questa dura battaglia❤

Ciao cara…. Hai un coraggio da leone….. spero tu possa risolvere al meglio i tuoi problemi 💪💪

Come sta Silvia qualcuno di voi sa qualcosa?? ❤

ce la farai a superare tutto anche questa volta . UN ABBRACCIO e BUONANOTTE

La sigla è inquietante

Ciao ti ammiro per la grande forza che hai ,sei tu che dai coraggio a noi malati di RCU.forza❤

Il problema alimentare è solo che non puoi mangiare verdure a foglie larghe funghi pomodori le bucce piselli ma li mangio ugualmente sono che durante l'evacuazione li noto nel fondo del water

A Palermo mi avevano dato pochi mesi di vita avevano evacuazioni con sangue non mangiavo pesavo 22 kg con una anemia comunque è passato tutto

Io l ho fatto nel 1983 avevo 14 anni sono trascorsi 42 anni in Italia era un tabù questo tipo di intervento io l'ho fatto ad Oxford uk quando sono tornato in Sicilia molti prof gastroenterologo hanno visto le mie lastre e erano estranei a questo tipo di intervento poi hanno iniziato una decina di anni dopo ma non riuscivano dovevi convivere col sacchetto Io da 42 anni non ho ho più problemi

❤