Видео

Excelente video, capte varios tips. Lo que si le pediría es escribir más claro por favor 🙏 saludos desde Chile

Muy buena la clase, gracias👌

buen video, gracias

Que pasa si en mi carbono bencilico esta unido un Ester? Donde ocurriria la oxidación?

Espectacular ❤

Maldita la hora en la que meti la materia de quimica heterociclica

Excelente. En la Fenitoina contaría 2 úreas?

Esto sí que fue un crash course😱, buenísimo 🥳👏🏻!!! Muchísimas gracias ☺️🙏🏻

Gracias mi compa Keanu Reeves

Duda el agregado de hidrogenacion PLatino en alquenos es ataque syn o ataque Anti?

hola puedes hacer el tema de integracion molecular lo tengo en quimica 2

john wick xd

Buenas tardes, que temas es recomendable estudiar para explicar esta resina en clase?

Excelente video, gracias por esta explicación! me salvas en Farma :D

Pues con este excelente ejemplo me ha salvado usted una pregunta de examen que era una intriga para mí. Muchas gracias!

Muy buen video!!!

Buenas tardes Profe. ¿Sabría usted cómo pudiera abordar el tema de la *resina* en su estructura química para exponer en clase?

Muchas gracias, pero estaría bien que las resolvieras explicando los ejercicios, no?

Buenas noches profe. Deseaba saber si tiene la bibliografía de la información expuesta, es que me sirvió demasiado pero deseo citar el libro o el sitio donde puedo leer esa información. Saludos desde El Salvador, CA.

Hola feer, porque el ester alfa beta insaturado con dibal queda en alcohol allilico y lialh4 todo reducido Tengo entendido que nabh4 en cetona alfa beta insaturada da mezcla del todo reducido y del alcohol allilico (adicion 1-2 y 1-4 q se reduciria la 1-4 tmb) El lialh4 da alcohol aallilico (adicion 1-2) Pero porq el ester alfa beta sucede esto? El ester es menos reactivo q la cetona, suponiendo esto , puede ser que el ester alfa beta sea mas reactivo que el propio ester y por ende reaccione el lialh4 1ero con el doble enlace y luego con el propio ester debido a que sigue teniendo H Pero de ser asi, si no pongo exceso, podria t3ner una mezcla importante de ester, aldehido alfa beta y alcohol? No entiendo Y el dibal entiendo es menos reactivo, pero porq reaccionaria solo con el ester y no con el alfa beta? Siguiendo la regla de arriba q no me cierra por reactividad, la solucion de dibal no me da nunca Podrias explicarmelo?

En qué materia/ carrera se ve eso?

eu não falo nada de espanhol mas voce me salvou 🇧🇷

Tengo una dudas. Como se diferencia un fármaco inhibidor de la DNA polimerasa, RNA polimerasa y Desaminasa. Con los inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH no hay ningún problema.

Profe el nitrogeno di metilado de la merformina tiene hibridacion sp3 o sp2? Yo suponia sp3 porque encontre en un articulo que es el primero que se protona pero como a su vez esta unido a un carbono sp2 suponia que podria resonar :( en fin me confunde ese tema, ya que si resuena queda una carga positiva arriba de ese nitrogeno y no se si el efecto inductivo de los metilos gana al efecto de resonancia y efectivamente ese nitrogeno es el mas basico de la estructura

Profe estoy renegando con las estructuras de resonancia de la metformina. No se que amina es mas basica o menos basica para saber cual se protona primero y cual despues. 😢 Vio que tiene 2 pka pero no se cual sera la del primero y cual la del segundo

¿No sería conveniente hacer los ejercicios completos, escribir bien, despacio, y cersiorarse de que están bien? Esto lamentablemente no sirve como material de estudio para personas que no sepan nada de nomenclatura de heterociclos.

Está buena el vídeo. Pero nose si enseñas o cuentas. Porque el que quiere aprender quiere seguir el video paso a paso no así rápido puro bal bla bla...

Hola, como es la nomenclatura común de los Tioles??

Mucho eco

Maestro, solo diré: Nunca había entendido tanto la materia como ahora, muchas gracias🥹💖

hay mas videos de otros ejemplos??

Hola !! ¿Una cosa porque es prioritario el ciano frente al metoxi? Muchas gracias

Gracias por el video

¿para el desarrollo de la cimetidina se usó como farmacóforo la histamina y depsués para el desarrollo de otros fármacos se usó como farmacóforo la cimetidina?

Disculpe, de dónde saca la información?

Muy buen video y explicacion

muy buen vídeo, gracias!!!

Sabes que vas a aprender cuando John Wick te enseña química

Você é muito bom. Obrigado

Perdon que se que ya pregunte antes. Pero me surgio otra duda Cuando cerramos ciclo lo cual nos brinda mayor rigidez Esto puede: - volver la molecula inactiva - mantener actividad y aumentar selectividad ya que no rota Cuando abrimos un ciclo esto puede - pierde rigidez y por ende: perder actividad pero nolecula mas simple O msntener actividad y molecuka mas simple pero perder selectividad por la rotacion Es correcto?

Hola fer En el caso de la procaina y sus analogos. Al meter vinilogos que al mismo tiempo estaria metiendo carbonos y por ende honologia. Al estar alargando la cadena y por ende aumentando lipofilia no se estaria tambien en caso de ser agonista aumentando la actividad o cobvirtiendo en antagonista? No me refiero a la procaina pero ya que esta de ejemplo aca me surgio la duda. Lo q quiero decir es que al añadir carbonos (homologia) lo cual aumenta la lipofilia..... no estaria al mismo tiempo agregando grupos voluminosos? Y por ende aumentando la actividad o convietiendo en antagonista Es decir homologia y agregado grupos voluminosos va de la mano por asi decirlo a veces? Y en caso de vinilogia si se añade un benceno....mas aun Es correcto? Otra duda... es correcto lo que dije de agonistas y antagonistas? Cuando agrego grupo voluminiso puedono aumentar la actividad de un agonista o convertirlo en antagonista (siendo esto la mayoria de veces lo q sucede) Se q lo comentad en el video anterior pero nose si lo entendi bien Un saludo y muchas gracias

Excelente aula!

Hola fer. Porq al romper el imidato en hidrolisis queda un amina? Entiendo que se hidrolizaria como imina dando carbonilo, pero aca hay un metoxi... Porq no sale el metoxi como alcohol y queda una amida? El metoxi/ alcohol es mejor grupo saliente que la amina

Por que influye como efecto +R el hidroxilo o como efecto -R el grupo nitro si la carga del anión carboxilato no se estabiliza a traves del anillo aromatico?

Holaa... La Sulfacetamida se ioniza en la amina o en la sulfonimida?

Tengo muchas dudas sobre estos problemas de absorción. Lo explicas todo muy bien. Me gustaría decirte algunas dudas y también si me recomiendas algún libro donde se explique paso por paso.

Da clases

¡Muchas gracias!

Gracias!!

Hola fer. Porque en la sintesis de reiser al atacar la base conjugada del nitro touleno al diester 1-2 Luego no se mete nuevo otro (nitro-touleno -) a la cetona? No fucionaria igual que el ataque de un organometalico a un ester q no puede frenarse? De no ser asi, cual es la diferencia? Es porque es 1-2 diester y tiene otra reactividad? De aca se me viene otra duda: Los carbaniones son iguales a organometalicos en reactividad? Supongo q seran un poco menos nucleofilos tal vez, pero funcionaria MUY similar no? Un saludo maestro.