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Muchas Gracias!!

Hola Elvis. Gracias por tu comentario. En todos los casos los cromosomas cuentan con sus dos cromátides hermanas ya que estamos en metafase. En esos caso en que no podemos distinguirlas es por efecto de la técnica del bandeo G. La acción de la tripsina, que es la enzima que utilizamos para desnaturalizar al ADN durante el bandeo G, provoca también esta unificación de las cromátides hermanas.

@@claudiaipucha9588 esto quiere decir que siguen siendo 92 cromatidas o ya se tomarian como 46 cromatidas

@@marianrodriguez7938 92, están allí, demasiado unidas para ser diferenciadas, pero están las 92

Muchas gracias Verónica!

Muchas gracias por tu comentario Luna!🙂

Gracias!!

Qué bueno que te sirva!

Considero que esta tecnología tendrá una verdadera expansión cuando sus costos bajen. En este momento un análisis puede costar 2.000 dólares americanos en países latinoamericanos. Solo aplicable a investigación. Sí lo considero un complemento ideal a la citogenética clásica y especialmente en su aplicación a la citogenómica oncohematológica debido a la complejidad de muchos cariotipos oncohematológicos y sus ventajas frente a un Array. (perdón la demora en responder, no lo había visto)

En mi opinión es muy prometedora esta tecnología, cuando bajen sus costos por supuesto. Puede llegar a sustituir al Fish y al microarray en gran medida. En cuanto al cariotipo solo an algunas de sus aplicaciones podría reemplazarlo, pero no en su totalidad (lo mismo le pasó al array). La considero extremadamente útil para citogenómica oncohematológica, útil para citogenética clínica, e inútil para citogenética aplicada a la infertilidad. Si bien supera al array en cuanto a la detección de anomalías estructurales balanceadas (translocaciones, inversiones...), ambas técnicas comparten la misma limitante de no poder resolver a las regiones heterocromáticas debido a su composición de secuencias repetitivas. Por ejemplo, una translocación 13:21 escapa del alcance de un array, un Fish interfásico y de un OGM. Este tipo de anomalías sólo las detectamos con las clásicas bandas G o con pintado cromosómico.

@@claudiaipucha9588 Por qué lo ves inútil para citogenética aplicada a la infertilidad?

@@roalva1 Por el motivo que explicaba antes, en infertilidad uno observa en detalle las regiones heterocromáticas y también los tallos y satélites de los acrocéntricos. Todo eso escapa al OGM.

Indica que la longitud de ese segmento es mayor a lo esperado por simple variabilidad.

@@claudiaipucha9588 y traerá alguna enfermedad? No he podido embarazarme. Gracias por su respuesta

@@carolcataneo1119 Carol, estas variantes en la heterocromatina no producen ningún tipo de enfermedad.

@@claudiaipucha9588 muchas gracias por su respuesta, he visto todos sus videos.

Me alegra mucho que te sea útil !!

Hola Carlos, cualquiera de ellas por separado sería apta para implantación si no hubiese otro embrión euploide. Teniendo en cuenta que, al implantar un embrión aneuploide sospechando que la anomalía pudiese estar confinada a la placenta o bien revertirse, la probabilidad de llegar a buen término es muy baja, cercana al 10%. Si le agregamos dos aneuploidías más estaríamos bajando aún más probabilidades de éxito. Yo no lo aconsejaría pensando en el estrés de la madre.

There are many videos on this subject in English, this is the first one in Spanish...

No, no lo hemos googleado. Ya tu descripción suena muy poco científica. Gracias de todos modos.

Claro, contame cuál es el ejercicio

La fertilidad o infertilidad no es una condición que se hereda. Así que lo que suceda con tus tíos y primos no tiene que ver con tu capacidad de procrear.

@@claudiaipucha9588 y las vacunas covid?

@@azucenavioletarosa4779 No existe ninguna relación entre el tema que expongo en el video y cualquier vacuna (sea contra el COVID-19 o cualquier otra enfermedad)

@@claudiaipucha9588 yo me hize una ecografia trasvaginal y me dijeron que no tengo nada, que mis ovarios hay foculos pero dicen que eso está ahí por que el día que me hicieron la ecografia estaba ovulando

👌

La causa más frecuente de generación de aneuploidías es la no disyunción meiótica. Y esta frecuencia aumenta con la edad materna luego de los 35 años de edad.

La transcripción ocurre siempre en el ADN que se encuentre en estado eucromático. Ya sea en el eucromatina, o en la heterocromatina facultativa en los momentos del desarrollo o el tipo celular en el que se encuentra en estado eucromático.

@@claudiaipucha9588 muchas gracias ♥️

Me alegra que te sea de ayuda. Gracias

Muchas gracias Isabel

Muchas gracias

Muchas gracias Gonzalo

Obrigada pelo comentario Geisa. Si quiser, pode me enviar a tua consulta por mail a claudia@citogeneticahuman.com Abraço