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Stiftung für Innovative Medizin
Добавлен 10 ноя 2015
The videos on this channel explain complex scientific topics in an understandable manner. We also discuss certain topics more in depth, such as epigenetics or scientific research methods.
1 Euro = 1 Test - Für eine Kindheit ohne Krebs!
Mit jedem Euro kann ein Medikamenten-Test an DIPG-Zellen durchgeführt werden. Unser Ziel ist es bis Anfang nächsten Jahres mindestens 30.000 Tests an DIPG Zellen durchzuführen. Ziel ist es neue Therapieoptionen für bisher unheilbare Gehirntumore bei Kindern zu identifizieren!
dipgfighter.com/
Spenden auch hier möglich:
www.betterplace.org/de/fundraising-events/39925-1-euro-1-test-fuer-eine-kindheit-ohne-krebs
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Видео
DIPG Fighter - United against Childhood Brain Cancer
Просмотров 9 тыс.4 года назад
DIPG is an incurable brain tumor with no chance of survival. Help us change that! Act - Share -Donate. For more information visit dipgfighter.com DIPGfighter beck_lab dipgfighter
Mit Herz gegen unheilbare Gehirntumore (DIPG)
Просмотров 1,2 тыс.4 года назад
In diesem Video zeigen wir euch, wie wir uns neueste Stammzelltechnologien zu nutze machen, um Therapien für unheilbare Gehirntumore zu finden. Weitere Infos unter innovativemedizin.de
Forschen gegen DIPG - Labor Tour 2020
Просмотров 1,2 тыс.4 года назад
In diesem Video führt euch Dr. Alexander Beck durch sein Labor und gewährt Einblicke in die laufenden Forschungsprojekte. Die Stiftung für Innovative Medizin forscht seit mehreren Jahren an neuen Therapieoptionen für Kinder mit unheilbaren Gehirntumoren. Die Arbeit der Stiftung wird maßgeblich über Spenden finanziert. Weitere Infos unter innovativemedizin.de
Wirkstofftestung an Gehirntumorzellen - DIPG Fighter
Просмотров 7635 лет назад
Ein weiteres Update aus unserem Labor. Von den Spenden konnten wir einen Pipettierroboter anschaffen. Ihre Spende kommt an und hilft uns an bisher unheilbaren Erkrankungen zu forschen! Weitere Infos unter innovativemedizin.de
Einblicke in die DIPG Forschung - Kampf gegen kindliche Hirntumore
Просмотров 2,2 тыс.5 лет назад
Ein Update aus unserem Labor. Von den Spenden können wir wichtige Ragenden und Geräte kaufen. Ihre Spende kommt an und hilft uns an bisher unheilbaren Erkrankungen zu forschen! Weitere Infos unter innovativemedizin.de dipgfighter.com
Neues Laborgerät für den Kampf gegen kindliche Hirntumore
Просмотров 1,1 тыс.6 лет назад
Ein kleines Update aus dem Labor. Durch die Spenden war es möglich dieses Laborgerät anzuschaffen! Ihre Spende kommt an und hilft uns an bisher unheilbaren Erkrankungen zu forschen! Weitere Infos unter innovativemedizin.de
Gemeinsam gegen kindliche Gehirntumore "Ein Herz für Kinder" 2018 - Linas Weg
Просмотров 36 тыс.6 лет назад
Bitte unterstützen Sie die Forschungsarbeit der Stiftung für Innovative Medizin. Der Fokus unserer Arbeit liegt auf der Erforschung neuer Therapieoptionen für das diffus intrinsische Ponsgliom (DIPG). Mehr Infos unter innovativemedizin.de
Gemeinsam gegen kindliche Gehirntumore "Ein Herz für Kinder" 2018 - Linas Weg
Просмотров 4,6 тыс.6 лет назад
Bitte unterstützen Sie die Forschungsarbeit der Stiftung für Innovative Medizin. Der Fokus unserer Arbeit liegt auf der Erforschung neuer Therapieoptionen für das diffus intrinsische Ponsgliom (DIPG). Mehr Infos unter innovativemedizin.de
Epigenetic Modifications - H3K4
Просмотров 4,6 тыс.8 лет назад
This video discusses the influence of the H3K4 mark in transcription. H3K4 can be acetylated as well as methylated. It is also part of so called bivalent domains, that are crucial for the control of developmental genes. Please subscribe to our channel for more videos about epigenetic modifications.
Single Cell RNA Sequencing - Finding a cure for DIPG
Просмотров 21 тыс.8 лет назад
Single Cell RNA Sequencing is a new technology that revolutionizes cancer research and holds the potential to find targeted therapies for cancers that are very hard to treat. One of those cancers is the deadliest childhood brain cancer called diffuse intrinsic pontine glioma or DIPG. Find out more about DIPG and single cell sequencing on www.fightDIPG.org.
Finding a cure for DIPG (childhood brain cancer)
Просмотров 20 тыс.9 лет назад
Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is the deadliest childhood brain cancer. It has a zero percent survival rate. We aspire to cure it. Join us with your contribution on www.fightdipg.org Sadly Kate passed away a few months after this video was shot. www.google.de www.google.de
Nine years later there is still no cure. :(
Meine ehemalige Beste Freundin war mit Lina befreundet. Ihre Mutter hat immer eine Kerze angezündet für Lina. Ich habe das immer mitbekommen und es war echt schwer das mitzubrkommen obwohl ich lina gar nicht persönlich kannte
Jetzt hat es meinen Sohn getroffen und uns zu Boden geworfen.
thank you from a kabuki dad!
My bestfriend's son just diagnose with DIPG, its just horrible.. please send prayers to every family with this pain, and hopefully the cure to this disease
😢😭
Vor Jahren ist der Sohn einer Bekannten mit 9 Jahren an einem Gehirntumor gestorben. Er hatten von klein auf Kopfschmerzen. Er hatte eine besondere Aura, hat von innen gestrahlt.
to everyone going thru something: please never forget how beautiful, amazing and strong you are and please never forget god/jesus are so beyond amazing and they have everyone thru everything always and forever! i hope nothing but the absolute best for you ! my love , prayers and hugs are being sent your way💪🏻🙏🏻🤞🏻✝️🩷🩵❤️
Thank you for your vivid explanation! It's very useful for me!
Schauen Sie dieses Video bitte an!!!
Thank you so much for such a great video. Current i am working on a sc rna seq project. I need more information about it. If you have can you please share it with me.
teilt den link von dem tollen DOC
Bor, 😪
Traurig, unheimlich traurig 😢bitte lasst diese Kinder nicht umsonst gestorben sein, denn es sind so viele, die daran schon starben 😢forscht weiter, liebe Ärzte, und macht das öffentlich und darauf aufmerksam 🙏
Im so sorry for her.
I'm so sick of these for profit hospitals etc... posting on RUclips..........take them off!!!!!!!!!!!!!!
Mein Kind wurde mir mit Kind Geburt weggenommen und lebt nicht mehr. Eine Phenobarbitaltherapie (mit und ohne Morphintherapie) sollte nie länger als 10 Tage durchgeführt werden. Bei Stabilem Kind Ausschleichen von Phenobarbital über 3 Tage. Bei Sophie würde 3 Monaten bis ins Tod Phenobarbital und Morfium in Kindlein Magen zugeführt. Phenobarbital generalisierte und fokale Epilepsien nach Ausschöpfung anderer Medikamente, Status epilepticus, zugelassen ab 12 Monate Sofie bekam das paar Tage nach Geburt . Die Leber vergrößert laut Frau Dr Mulbauer liegt nicht an Toxinen. Ich habe ganze drei Monate gestrigen mit allem Ärzten . Der Palliativ Team habe nicht zugestimmt das hat Frau Egger Ergrensungspflegschaft zugestimmt. Die Std Gabe von Morfium wurde mir erklärt das man bei Bedarf mit großer Mengen nicht verabreichen muss. Bei Bedarf haben die trotzdem. Phenobarbital immer Abends verainbracht zusätzlich morgen bei Symptome Faust Tel abgesprochen durch Pfleger und Palliativteam. Bei Bauch Koliken Paracetamol. Das Kind verschrieben würde zu grossen Dosis an Phenobarbital Kind wogt 2280 kg Und Morfium. Kontraindikationen: 1) Grunerkrankungen zu 4 Löcher in Herz Gefäße, Nierenerkrankungen, Stowechselsorung Schleim sammelt sich in ganzen Körper ,Stowechseltest Testgemacht nach Drogen gabe. 2) Nebenwirkungen zu vergrößerte Leber ,(Atem Schläge -Atem Stolpern), Atem Ausfälle. Satigungswerte am lebensgefährten Werten gleich nach Ausführung der Verordnung also einziehen im Atemreich habe Tel erhalten Kind in sterben. Dann 2 Monate später Tel das Kind in sterben bei Ausführung Phenobarbital gäbe morgen und Abend. Morfium erhöht von 5x pro Tag auf 8 Mall pro Tag 3) Verwechseln von Medikamenten Phenobarbital, Morfium, Paracetamol, Buccolam Kind war über lange Zeit ausgesetzt Giften Medikamenten Phenobarbital Morfium und auch an letzen Tag verweigern von essen durch Pflegepersonal nur gäbe Phenobarbital Morfium Nach meine Eintritt Kind stirb innerhalb 1 min in meine Armen nach gabe Tee ins Magen was sie nie taten das sie Tee Kind hinten. Gesamte 3 Monate verweigern Mundbeleuchtung trotz das Sophie könnte nuckeln und schlucken nur saugen könnte sie nicht wegen Lippenspalte. Lebenserwartung Massnahmen unterschrieben durch alle aussser Mutter deswegen erfolgte Sorgerecht Entzug. Beisein Mutter verborgen was währe beruhigen für das Kind also alternativ gegen Morfium und Phenobarbital. Funklicht in Zimmer Zimmer Lüften , Neugeborene in einem kurzen Body ausgesetzt kalte Luft da verkabelt neben Fenster laag keine doppelte Kleidung angezogen nur Body mit kurzen arm einteilig.und während meines Besuches und ich soll mich Raumspinnen wurde mir durch Hebamme die dort arbeitet ausgerichtet. Kind in Brotkasten offene trotz Gewicht 2280. Sophie hatte Grunderkrankung Atemnot aufgrund 4 Löcher in Herz Gefäße die können zusammen wachsen da Dektus eine davon üblich zusammen wächst. Sie gibten Sophie Giften Phenobarbital und Morfium die ebenfalls lahmen Muskeln und zum Atemnot und Atemstilstand also Tod führen aussetzen vergammeln Organe wie Leber oder Nieren. Und das Kind versetzen in Zustand nicht dabeisein ist nichts schönes das Umgebung nicht wahr zu haben. Das Monitoring war durch Pfleger beaufsichtigt 1 Pfleger für 3 Kinder was die Gesetzlichen Vorschriften nicht erlaubt ist. Außerdem Sophie hatte so schwere Mittel nur in Krankenhaus und nur in Kürze Dauer bekommen dürfen. Eine Phenobarbitaltherapie (mit und ohne Morphintherapie) sollte nie länger als 10 Tage durchgeführt werden. Bei Stabilem Kind Ausschleichen von Phenobarbital über 3 Tage. Phenobarbital generalisierte und fokale Epilepsien nach Ausschöpfung anderer Medikamente, Status epilepticus, zugelassen ab 12 Monate Der Arzt von Dritten Orden Matthias Friederike hat das verordnet Phenobarbital und Morfium wahrscheinlich mit Studie vergütet.da es gebe sehr wenig Studie über Neugeborene mit Phenobarbital Morfium. Barbiturate und Opioide hat mir jemand im Internet geschrieben, dass er keine spezifische Indikation sieht, wenn man bedenkt, dass Trismose 18 eine fatale Diagnose ist Ich entgegnete, dass Barbiturate bei Epilepsie, EEG bei Fieber gemacht worden seien, und Morphium Indikation : sei beruhigen gegen Stress, der angeblich Sophies Atemstoppte ist aber nie der Fall gewesen da Werte sehr gut und keine einzige Atem Ausfälle. Was mich sehr sturzig macht das mir erklärt worden ist das Sophie bekommt Stunde weissen Morfium damit bei Bedarf keine grossen Mengen vereinbracht müssen.Die Epilepsie Mittel hat sie ein Mall zusätzlich bekommen da Pfleger hat telefonisch Palliativmedizin Zusage bekommen das wegen Faust darf Mann Sofie morgen Std zusätzlich zur verabreichen am Abend geben Phenobarbital,ich kommte um 10 Uhr mit Muttermilch und aussnahmseise dürfte ich zu Sophie da angeblich sie stirbt. Was dann nicht der Fall war. Auch Morfium gebeten sie 8 x pro tag Das Kind verweigerten die Mundbeleuchtung obwohl Sophie nuckel und schlucken könnte. Auch am sterbe Tag ich konnte und dann angeblich ganzen Tag kriegte sie kein Nahrung nur Phenobarbital und Morfium Std weissen.dann ich bin gekommen und sie hinten sie angeblich Tee was niemals sie bisher Taten und in 1 Minute stirbte sie in meine Armund alle in Raum haben dem Moment abgewartet ist mir gleich aufgefallen. Sie hatten kein Respekt vor Inwaliden Kindlein. Sie sieht auch nach eine Woche Tod immer noch wunderschön trotz die Giften Phenobarbital Morfium. Kindanwalt Frau Gebhardt von Kanzlei Familien und Erbrecht und Frau Egger Ergrensungspflegschaft, Vormundschaft Kindlein haben einfach mich schickaniert und das Kindlein das ausgesetzt dabei gerade die sollten Interviewnieren. Aktenzeichen lautet GP.0951.18 Irena Florian Karlstraße 34 80333 München Tel 00491787041328 Sehr geehrte, liebe Frau Florian, ihr sehr bedrückendes Schreiben habe ich erhalten, weiß jetzt aber nicht wirklich, wie ich Ihnen helfen kann. Zunächst einmal möchte ich Ihnen aber meine Anteilnahme am Tod Ihrer kleinen Sophie Lidia ausdrücken. Ich will mir gar nicht vorstellen, wie es ist sein Kind zu verlieren, noch dazu unter solchen, von Ihnen geschilderten dramatischen und zweifelhaften Umständen. Nun ich will ehrlich sein, die Anschuldigungen, die Sie machen, wiegen schwer und müssten natürlich Gegenstand von Ermittlungen seitens der Staatsanwaltschaft München sein. Sich hiermit aber an den Landtag, oder gar an einen einzelnen Abgeordneten zu wenden hilft Ihnen vermutlich nicht weiter, denn ich kenne mich weder im Bereich der Medizin aus, noch habe ich irgendwelche Befugnisse oder Anweisungsrechte gegenüber den Ärzten und Kliniken. Ich sehe nur zwei Möglichkeiten: Zeitnah eine Anzeige erstatten, oder aber beim Landtag eine Petition einreichen. Beides dürfte aber nicht als sehr erfolgreich an. Bleibt somit nur der einzig gangbare und auch angezeigte Weg, sich einen Fachanwalt für Medizinrecht zu suchen und mit diesem den gesamten Vorgang zu besprechen. Es tut mir sehr leid, dass ich Ihnen hier selbst nicht helfen kann und Ihnen auch keine falschen Hoffnungen machen will und möchte, denn eines muss schon auch klar sein, auch wenn Sie das jetzt nicht gerne hören und wenn es Ihren Schmerz nur noch verstärkt, die Ärzte und das Pflegepersonal in Deutschland tun natürlich im Normalfall immer ihr Bestes, um ein Neugeborenes zu retten, auch wenn Fehler natürlich nie ganz vermeidbar sind. Ich wünsche Ihnen nun von ganzem Herzen, dass Sie Ihren Frieden finden können, so wie die kleine Sophie Lidia nun ganz sicherlich in einer besseren Welt lebt und auf ihre Mama runterschaut und dieser wünscht, dass Mama loslassen kann und nicht auch noch gesundheitlich zu Schaden kommt. Ich bin in Gedanken bei Ihnen, nehme Sie ganz fest in den Arm, auch wenn ich weiß, dass ich Sie niemals werde trösten können und hoffe nun einfach, und wünsche es Ihnen von ganzem Herzen, dass Ihr Schmerz irgendwann auch wieder nachlässt und Sie sich Ihrem eigenen Leben zuwenden können. Mit freundlichen Grüßen Uli Henkel MdL Mitglied im Ältestenrat Rundfunkrat Metropolbeauftragter für München Irena Florian ##- Bitte geben Sie Ihre Antwort über dieser Zeile ein. -## Ihre Anfrage (1244054) ist eingegangen und wird von unserem Supportteam überprüft. Um zusätzliche Kommentare hinzuzufügen, antworten Sie auf diese E-Mail. Diese E-Mail ist ein Service von FOCUS Online. Bereitgestellt
😢😢😢😢😢😭😭😭 keine 20 Sekunden hat es gedauert. Ruhe in Frieden kleine Lina und viel Kraft den Eltern....einfach unbegreiflich wieso es so etwas geben darf. Spendenkonto find ich ja ok, aber wie unmenschlich ist dieses System? Als Flüchlingswellen Deutschland überrollten, wurden Mio. freigegeben. Als Corona ausbrach wurden Mrd. transferiert und binnen Monaten Impfstoffe, Schnelltests ect. entwickelt....Wo bleibt das Geld um endlich die Entwicklung eines Heilmittels in Schwung zu bringen? An Corona haben sich viele Dumm und Dusselig verdient, siehe Biontec....das kann aber nicht das Ende sein. Kinder dürfen NICHT sterben, weil es kein Geld gibt. Ich verneige mich vor jedem einzelnen Forscher, Pfleger, Person die ihr Zeit dafür aufwendet, diesen Kindern zu helfen.
Ruhe in Frieden kleine lina😪❤
Please help 😢 a 5 years old baby has dipg. He just start radio therapy 20 days ago 😢 🙏 🙏 🙏
Kann mich nicht erinnern, wann ich das letzte Mal so geheult habe bevor dieses bewegende Video erschienen ist. Ich wünschte sie wären alle noch am Leben 🥺
Das Puzzle kenne ich vom krankenhaus
Please pray that the Lord moves people to fund this.✝️
My name is Sunli gandhi, Dr. Harvey is the only herbal doctor who could ever get my HIV cured with his herbal products. I have tried almost everything but I couldn’t find any solution for the virus, despite all these happening to me, I always spend a lot of money to buy HIV drugs and other supplements to keep me healthy and taking several medications. Until one day I was just surfing through RUclips when I came across a great post from Anita, who said that she was diagnosed with HIV and was healed through the help of this great herbal supplements of Dr Harvey, Sometimes I really wonder why people call him the great Dr.Harvey, I never knew it was all because of the great and perfect work that he has been doing. So I quickly contacted him and told him everything happening to me, and he asked me a few questions and he said something I will never forget, that anyone who contacts him is always getting his/her cure within a few weeks after doing all he asks them to do. So I was amazed all the time I heard that from him, so I did everything he said only to see that at the very day which he said I will be cured and should go for a test to confirm my status, I went to hospital for the final test and the doctor after running the test said I'm HIV Negative wow. I'm very Amazed and Happy about this cure i have really gone through so much Pain and tears for this Dr.Harvey cured me with the help of his natural herbs.If you have anybody going through this same Situation or any kind of cancers or Diseases at all contact Dr Harvey today he cures them all save a life today. You can contact Dr.Harvey VIA EMAIL:[Drharveyphytotherapy@yahoo.com] WHATSAPP:+1 (516) 468‑3210
My son aged of 4 years, was diagnosed with dipg about a year ago, he is fighting his sickness , and someday he will be reading these words , i believe Youcef will win the battle giving hope to other children in the world.
It's 13 June 2021, Youcef my baby you are still fighting, I am so proud of you , you are going to make it
@@Mrsfizoff so proud of him
11 September , Still fighting, still hoping , still willing to win the fight
My brave Youcef , so proud of you, the fight is still on , may God bless you , octobre 14 , 2021
@@Mrsfizoff updates ?
I have a question. Children with DIPG are only diagnoses in USA or any more country because all the cases I know about this it’s about American children
No, there are the same % of cases in all the countries. You hear only about children in USA because they need to raise money for treatments, in the other countries all costs are covered by the public health system, so they most of them never go public.
New advancements! Please share to families far & wide!!! ruclips.net/video/EyJpXjibSJI/видео.html
My brother,16 yrs old is diagnosed with DIPG grade 4. We're from India.
Made easy, Thanks
How can one of the worst types of cancer imaginable, gets only about 1% of funding for research and trials. How.
Because it’s so rare
Because they occur in the brainstem or 'pons' area of the brain, DIPG tumours can't be removed by surgery, and chemotherapy simply doesn't work. There will not be a cure for . Dipg A) there is too much money in cancer research, and not a whole lot in cancer cure. Yet we ‘cure’ some… b) There is this ‘survival rate after 5 years” … the magic threshold one must pass to be cured of cancer, and that so many ‘cured’ patients don’t pass and often ot even survive. why? Because cancer is a cell mutation. Something in our body makes this one particukar cell mutate , that is reproduce uncontrollable. What is telling a cell to grow and how much to grow and when to stop? Do you think it might be the ‘curier’ substances in the body? The ones that transmit messages from a to b? Potassium. Nerves. Hormones. Neurotransmitters. Neuropeptides. etc etc. Why are they not working right? why are some or all or few giving a cell the wrong information? ! C . We can get rid of the tumor for a while and as soon the body has recovered, a new one will grow. Somewhere else.
from cancer, cancer can only be treated and suppressed, but the moment tumor growth is more than 1mm in size, it becomes hypoxic, which leads to angiogenesis of new leaky blood vessels through which depraved of oxygen tumor cells can spread in an epidemiological attempt to look for new places in the body to survive, in other words - metastasis. Those metastasized cells will remain dormant in satellite organs, like lungs, bone marrow, liver, or may start growing right away. So someone who has had a successful chemo and cancer was gotten rid of, it’s just a matter of time before metastasized tumor cells come out of the dormancy and start growing into new tumors. Cancer is never fully removed, initial original tumor may be completely removed, but metastasis has begun long before the tumor has been detected in most people’s cases. Cancer is a life process. Our body designed in that way what we will get "cancer" Lets say - your body is a big ship that sail in the salty sea of life. Water of this sea slowly dissolve ship casing and holes start to appear that can sink your ship. "Curing cancer" - is covering this holes with something. Sometime it's too late, hole is that big that you can cover it. But if you will regularly check ship casing, you can find holes when they are small and cover them. But new holes will appear again and again, because you can't replace whole casing to new. Also because of different patches - whole structure become less reliable and may break even from small waves. There's no cure for it
😭
👍👍👍
This is so touching😭😞😩
Omg ich weine🥺allen Familien da draußen viiieeel Kraft❤️und nur das beste
Ich bekomme extrem Gänsehaut,wenn ich das sehe.😢😭Ich hoffe🙏das eines Tages was effektives gegen den Tumor(Scheiß Krebs)gefunden wird!Mögen all diese Engel 👼 in frieden Ruhen 🕯️🌟und für immer unvergesslich bleiben!💝
RIP😘
Ich hab fast geweint dass ist soo traurig😭😭
The simplest and best explanation of scRNA-seq. Thank you.
Ruhe in Frieden du Tapfere wunderschöene Engel Gott sei mit dir ♥️
most die..
Sadly, All die.
This is the cancer with the worst prognosis...
all do
If the tumor is tiny and caught early enough and tiny enough and hasn’t spread, couldn’t they cut away the tissue where the tumor is and got rid of the cancer/tumor or would that cause any brain damage? Or they could try a regimen of chemo and radiation which won’t kill the cancer cells but shrink the tumor to an operable size where it won’t cause brain damage? They should look into that. If the tumor is manageable, they could prescribe a chemo and radiation regimen to shrink the tumor to small enough to remove once and for all without any risk of brain damage or if it’s operable already completely remove it with no ill effects
its in the brain stem which is like the engine of the rest of the brain and body- so they can't operate on that area. My husband had a massive brain stem stroke and is paralysed in all four limbs and can't speak. A total beast of a place to have something happen in your brain..the worst place.
Brain stem can't be touched, it contains different kind of nuclei that are absolutely irreplaceable and all the efferents and afferents "way" from the Brain to every part of the body pass through it. it's like a center of relé, if you miss it you just stop the communication
New advancements! Please share to families far & wide!!! ruclips.net/video/EyJpXjibSJI/видео.html
A very methodical and therefore lucid explanation
DIESE WELT -🌍- MÜSSTE SICH NOCH MEHR FÜR DIESE -😢- KREBSKRANKEN MENSCHEN EINSETZEN -🕯- HERZLICHES BEILEID !!🌹
A very detailed explanation and quick overview of single-cell RNA seq
Very clear presentation! It is very nice to first understand the principle on a basic level and later on deepen the knowledge. Well done! 👍🏼
prima arbeit. mögen viele spendengelder fließen....
super arbeit
sehr bewegend-ich spende gerne etwas
sehr professionell, hoffnung stirbt nie
sehr berührend
danke für die wertvolle arbeit
👍👍