Видео

Manuela, hola podrías explicar por q te hacen quimioterapia, cómo llegaron a q es lo mejor hacerlo que médico fue le q decidió q era lo mejor hacer la quimio !! Y q beneficios .. porfa es de mucha ayuda !! Gracias

Iemdkemekekekmenmemmkem3meke.ek3.3kem3m33mmem3m33mm3m3me3m3m.ekeemk3em

Wkdmmemekk3ekkejffkmdkdmdkenejedmkenenenwkmsnemieemmeek.eenemekeiemejmemenekeneemneemkemeneeimenemenene

Suekedkdmdkei8eiéne2mekekekmeuekfneirnekemekekeieekemkeemieemiememkekeiemeieekkeneiemiee3kemeieikeieemk3eik3mli3k33mi3ieemkekeemieemkeemmemeelmeiemekekd

Hola, soy de Argentina yo tengo esclerodermia localizada y durante muchos años me quise hacer un tatuaje porque no lo aceptaba pero no sabía si se podría hoy en día mi piel ya está digamos que más "blandita" por decirlo así, pero me gustaría saber si se puede, si saben si hay personas que ya pasaron por esa experiencia, ect

Dejdeidiejreiriejreirierjekeidfiriffireirkrkrirrjfkrrjrkrffjffkfkfjfkfrkfkrkrkfrkffjrrjfkrrnrjrrrjfjrjfrjrrfkirkrkrrkrirrirnifrkreidkfnrkenedmjemfkenejrnkenelemmrmelejememmkenrkf.fmeemjrd jfkfeknenfnejrkfmekemekemiemBsbsskffjrifrkyvkfbrfkkfrktky flrrtkfbfbgkrkfifnrjrjfjrjurrurjrirrurjrjrjrrjjrrjfbrjrjrbf

Corte lesbiana activa

Creo que llorar esta más arraigado a nuestras creencias y nuestra cultura respecto de lo que se dice de estos cortes para mujeres. En mi opinión me encantan y debo admitir que también tuve muchas ganas de llorar cuando me rapé medio lado la primera vez, luego empecé a hacerlo yo sola con mi maquina y el tabú se marchó, ahora me pinto el cabello de colores y el lado rapado de otro y trato de verme diferente en todas ls estaciones del año. Por cierto vivo en Canadá y aquí puedes ser tu sin ningún temor!

Amo el pelo corto te queda heemoso

Ahy que animarse chicas el cabello crece no es el fin del. Mundo

Buen video

No sé por qué pero me gustan las chicas con cortes así 😍😍❤️

Todo esta en la nuca, si tienes hombros redondeados, cabeza adelantada de te vera fatal, si no tienes eso te queda como Natalie Portman

Porque alas mujeres nos cuesta mucho desasernos de nuestro pelo , yo me corté el mío con la del 0 y no me arrepiento ,

Hola Manuela, gracias por tu actitud, me ha dado mucho ánimo, ya son dos años que me diagnosticaron y me entristece ver cómo va cambiando mi rostro, soy colombiana y a pesar de estar fuera de mi país me llenó de orgullo verte así luchadora 💪.. Dios te bendiga

Estas preciosa

Manuela como sigues, seria bueno conocer tu testimonio despues del trasplante ya cumpliste el año? Yo tambien fui trasplantada en la clinica de las Americas unos meses despues.

Lol parece hombre 😂😂

Manuela, Muchas gracias me gusta tu actitud ante LOLA yo también tengo esclerodermia, saludos desde México y si tienes algún grupo me gustaria que me invitaras :)

¿CUANDO ESTE DE MODA ARRANCARSE LA CABEZA TAMBIEN SE LA VAN A QUITAR? PARECEN GALLOS DE PELEA 🤔😁😋

Me lo dejaron así pero por la mayoría de la cabeza, solo me dejaron un fleco de lado que me llega a la barbilla. Me pasaron la 1 por todo lo demás. Tendré que sufrir por años hasta que vuelva a crecer.... No me gustó a mi, pero a ti te quedó bien!!!

Toda cabeza

Hola Manuela. Le doy gracias a Dios por encontrarte porque tú testimonio me ha hecho recapacitar. Hoy me levanté con el ánimo muy decaído pero quise seguir investigando esto de la esclerodermia y te encontré Yo vivo en Estados Unidos y hace un año me diagnosticaron esto. La Dra . Gineth P. Pinto-Patarroyo,

Te metieron la 1 o la 2??

Muchas gracias Manuela por la informacion ,te admiro muchisimo!

Hola yo también tengo está enfermedad y es duro pero igual que tú pienso que soy más fuerte que la enfermedad todo se puede con la ayuda de Dios

Eres una corrupta igual que el canal en qué trabajas

En donde te hicieron?

La admiro no se rinde asi es q es bendiciones

Yo tengo esclerodermia

Hola Manuela soy Rocio atredondo siento mucho loq te ha pasado y me pareces fuera de muy linda muy baliente, yo tambin estoy padeciendo una enfermedad auto immune vivo en USA pero no tengo un seguro sufro mucho con esta enfermedad quisiera una ayuda em Colombia o Ecuador para ver q me pueden hacer soy Pereirana tengo 55 años mi # de cell es 239 2658292

buenas tardes Manuela se me había olvidado contarte que la enfermedad de mi tía ya está muy avanzada, tanto que le están haciendo quimios por una osteoporosis que le dió debido a esto, me gustaría que me orientaras como que cuidados debe tomar, si es verdad que el agua y el frío y extres, son las principales causas para disparar está enfermedad, se muy poco del tema igual mi tia, ella atravez del programa, vio que tú estás más empapada del tema, por eso la insistencia de buscarte. en lo que puedas ayudarnos mil gracias. este es el número por si algún día te atreves a llamar para que nos orientes un poco 3145938085

buenas tardes Manuela se me había olvidado contarte que la enfermedad de mi tía ya está muy avanzada, tanto que le están haciendo quimios por una osteoporosis que le dió debido a esto, me gustaría que me orientaras como que cuidados debe tomar, si es verdad que el agua y el frío y extres, son las principales causas para disparar está enfermedad, se muy poco del tema igual mi tia, ella atravez del programa, vio que tú estás más empapada del tema, por eso la insistencia de buscarte. en lo que puedas ayudarnos mil gracias. este es el número por si algún día te atreves a llamar para que nos orientes un poco 3145938085

buenas tardes Manuela se me había olvidado contarte que la enfermedad de mi tía ya está muy avanzada, tanto que le están haciendo quimios por una osteoporosis que le dió debido a esto, me gustaría que me orientaras como que cuidados debe tomar, si es verdad que el agua y el frío y extres, son las principales causas para disparar está enfermedad, se muy poco del tema igual mi tia, ella atravez del programa, vio que tú estás más empapada del tema, por eso la insistencia de buscarte. en lo que puedas ayudarnos mil gracias.

buenas tardes Manuela se me había olvidado contarte que la enfermedad de mi tía ya está muy avanzada, tanto que le están haciendo quimios por una osteoporosis que le dió debido a esto, me gustaría que me orientaras como que cuidados debe tomar, si es verdad que el agua y el frío y extres, son las principales causas para disparar está enfermedad, se muy poco del tema igual mi tia, ella atravez del programa, vio que tú estás más empapada del tema, por eso la insistencia de buscarte. en lo que puedas ayudarnos mil gracias.

está la ganadora de la vida Manuela Esteves

ola Manuela eres una guerrera. te cuento que mi tía Ana también tiene lo mismo tuyo, ella vio este video y me pidió el favor que te buscará para hablar contigo. qué bueno que me dieras tu número. buen dia

con cabello o sin cabello te ves hermosa 😍😍

que linda 😍

😍😍😍😍😍😍😘😘😘😘

Manuela me impacta profundamente el proceso que has vivido, principalmente lo relacionado con el aprendizaje y convivencia co la enfermedad y el compartirlo, lo que lo convierte en un ejercicio de gestión del conocimiento. Actualmente estoy realizando un trabajo de maestría que se relaciona con tu proceso, es la caracterización de la esperanza como movilizador de la gestión del conocimiento en personas con enfermedades raras me gustaría documentar mejor tu caso en mi trabajo

Hola Manuela, mi hijo fue diagnosticado a los diez años con esclerodermia localizada Morfea, actualmente tiene catorce y el proceso se asemeja al tuyo, es realmente duro cuando se presentan crisis, pero Dios nos ha mostrado que el amor y la fé es la mayor parte de la cura. Ánimo mujer valiente, no solo se endurece la piel, sino también se endurece y se hace sólido nuestro carácter de guerreros... Abrazos

Hola soy Ana Maria también tengo esclerodermia muy chevere tu vídeo le pude explicar a mis hijos mejor la enfermedad y el doctor pinto el mejor que bueno que estes mejor yo tambien voy en la lucha abrazos y gracias.

Hola Manuela, he visto que te has hecho el trasplante de médula y has realizados algunas quimio, me encantaría poder saber más sobre tu tratamiento y como te ha ido después del trasplante de médula y como has podido llevar todo el proceso del tratamiento en Colombia, por favor quiero saber más sobre ello

Manuuu. Encuentro tu historia justo cuando me encuentro en mi lucha contra un tipo de leucemia. Soy una mujer de 33 años y llevo dos meses y medio haciendo quimioterapia. Hace tres semanas se me empezó a caer mucho el cabello y creo que pronto me uniré a ti y a tantas luchadoras con nuestra calvita. Gracias por tu valentía, reafirma mi fuerza frente a lo que estoy pasando y al hecho de perder el cabello. Un abrazo.

Esto puede interesarle, Manuela. También sufro de un tema de piel, crónico e Idiopático -no se sabe qué lo causa, se presume autoinmune- sin cura y sin más que tratamiento sistemático, pero que ve se encuentren posibles tratamientos para otras enfermedades como la esclerodermia me llega de esperanza. _______________________________ CryoHoldco LATAM casa Matriz de Stem Banco de Células Madre, en fase temprana apoyó la aplicación de células mesenquimales de tejido del cordón umbilical en una paciente con esclerodermia, que había sido tratada con terapia convencional y era refractaria. Los excelentes resultados obtenidos en la mejoría de la calidad de vida de la paciente, estimularon que se creara un grupo de expertos multidisciplinario, en el que participa Stem Medicina Regenerativa, y quienes montarán un ensayo clínico piloto a los que tendrán acceso la familia de Stem Medicina Regenerativa. Si en su familia hay pacientes con Esclerodermia por favor revise la infografía anexa a este email y envié la información a investigacion@bancodecelulas.com. Dado el carácter científico del estudio, la selección de los pacientes se realizará solo por el comité científico del estudio, integrado por diferentes expertos en reumatología, hematología, neumología, dermatología y biología de células madre. Las dudas que ustedes tengan serán aclaradas solo por comunicación al email antes escrito. La fecha de finalización del proceso de selección será el 30 de septiembre de 2018. Anexo: ser mayor de 18 años, haber recibido tratamiento con metotrexato, no haber padecido cáncer, no tener enfermedad cardiaca, renal, hepática, no tener una enfermedad autoinmune, no tener enfermedad contagiosa -hepatitis, vih- anexar historia clinica.

Horrendo. No le queda bien a nadie

Manuela, que gran persona sos

Manu eres divinaaaaa, mi eterno amor platonico.

Super visibilizar este padecimiento tan duro yo ya llevo cinco años con esclerodermia y no he tenido la posibilidad de un transplante de médula aveces las puertas se cierran para algunos por cuestiones económicas. me alegra ver tu fortaleza sigue adelante abrazos